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文檔簡介
鞏固練習(xí)向下列配合物的水溶液中加入AgNO3溶液,不能生成AgCl沉淀的是()A:[Co(NH3)4Cl2]ClB:[Co(NH3)3Cl3]C:[Co(NH3)6]Cl3D:[Co(NH3)5Cl]Cl2B教材習(xí)題4
H+接受H2O中O的孤電子對,與配位鍵形成H3O+。電子接受體電子給予體教材習(xí)題5Ag++Cl-=AgCl↓,AgCl(s)=Ag+(aq)+Cl-(aq),當(dāng)加入氨水,Ag+接受NH3中N給出的孤電子對,以配位鍵形成可溶且極難電離的[Ag(NH3)2]+,而該離子為可溶性,故繼續(xù)加氨水促進(jìn)AgCl(S)進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為[Ag(NH3)2]+而被溶解。2024/8/13八電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的判斷方法(除H、B外)
成鍵后原子的最外層電子數(shù)=該原子價(jià)電子數(shù)+|其化合價(jià)|
【例題】下列分子中所有原子都滿足最外層為8電子結(jié)構(gòu)的是A.BF3B.H2OC.SiCl4D.PCl5規(guī)律總結(jié):①分子中若含有氫元素,則氫原子不能滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),但它滿足K層為最外層2個(gè)電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。
同樣Be原子最外層只有兩個(gè)電子,Be不可能滿足8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。②分子中若不含有氫元素,可按下述方法進(jìn)行判斷:若某元素的化合價(jià)的絕對值與其原子價(jià)電子之和等于8,則該元素的原子最外層滿足八電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu);否則不滿足。規(guī)律總結(jié):③若為同種元素組成的雙原子分子,則看該元素原子的最外層電子數(shù)目與其在分子中形成的共價(jià)鍵的數(shù)目之和是否為8,若為8,則其最外層滿足八電子結(jié)構(gòu),反之不滿足。常見的X2(鹵素單質(zhì))、N2等雙原子單質(zhì)分子中原子最外層為八電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。
2024/8/13練習(xí)1:下列分子中,所有原子的最外層均為8電子結(jié)構(gòu)的是A.BeCl2B.H2SC.NCl3D.SF4練習(xí)2:下列分子中,所有原子都滿足最外層均為8電子結(jié)構(gòu)且立體構(gòu)型為三角錐的是:A.PCl5B.BCl3C.NF3D.CO2
第三節(jié)分子的性質(zhì)共價(jià)鍵閱讀教材P45第一段非極性鍵:存在于
兩個(gè)原子間,共用電子對
偏移極性鍵存在于
兩個(gè)原子間,共用電子對
偏移無有相同不同為什么共用電子對有的不偏或有的偏?什么因素引起的呢?依據(jù)共用電子對是否偏移電負(fù)性相等電負(fù)性不等歸納:共價(jià)鍵的極性判斷方法?練習(xí)與鞏固下列分子內(nèi)原子間存在極性鍵的是
;極性最強(qiáng)的是
極性最弱的是
A.F―F
B.H―F
C.H―Cl
D.H―O電負(fù)性相差較大練習(xí)與鞏固1.含有非極性鍵的離子化合物是
(
)共價(jià)化合物是()
A.
NaOHB
.Na2O2
C.HCl
D
.NH4Cl2.下列元素間形成的共價(jià)鍵中,極性最強(qiáng)的是
(
)
A.F―F
B.H―F
C.H―Cl
D.H―O必含離子鍵的化合物僅含共價(jià)鍵的化合物電負(fù)性相差較大
因形成共價(jià)鍵的兩個(gè)原子電負(fù)性不一定相等,導(dǎo)致共價(jià)鍵內(nèi)電荷分布可能不均衡,所以有極性鍵與非極性鍵之分。
問:分子是否也存在電荷分布均勻與否而存在極性、非極性之分呢?自主:教材P45第二段討論:★分子分為:極性分子與非極性分子極性分子:正電中心和負(fù)電中心
;非極性分子:正電中心和負(fù)電中心
.不重合重合
根據(jù)分子中,正電中心和負(fù)電中心是否重合,可以將分子分為極性分子和非極性分子。如何判斷?規(guī)律?(圖2—26)之僅由非極性鍵形成的單質(zhì)分子N2P4C60N≡NPPPP
★單質(zhì)分子中只含非極性鍵,整個(gè)分子一般不顯電性,一般為非極性分子。(特例:O3)SO2與O3為等電子體HCl共用電子對HClHCl分子中,共用電子對偏向
原子,∴Cl原子一端相對地顯
電性,H原子一端相對地顯
電性,整個(gè)分子的電荷分布
,∴為極性分子δ+δ-
★不同原子構(gòu)成的雙原子分子為含極性鍵的極性分子【如CO、HF等】Cl負(fù)正不均勻電負(fù)性不同如果是含有極性鍵的復(fù)雜分子又如何判斷?教材P46第一段復(fù)雜分子極性判斷方法:(教材P46第一段)
整個(gè)分子所受合力是否為零來判斷:F合=0,為非極性分子(極性抵消),
F合≠0,為極性分子(極性不抵消)C=O鍵是極性鍵,但從分子總體而言CO2是直線型分子,兩個(gè)C=O鍵是對稱排列的,兩鍵的極性互相抵消(F合=0),∴整個(gè)分子沒有極性,電荷分布均勻,是非極性分子180oF1F2F合=0OOCHOH104o30'F1F2F合≠0O-H鍵是極性鍵,共用電子對偏O原子,由于分子是V型構(gòu)型,兩個(gè)O-H鍵的極性不能抵消(F合≠0),∴整個(gè)分子電荷分布不均勻,是極性分子HHHNBF3:NH3:120o107o18'
三角錐型,不對稱,鍵的極性不能抵消,是極性分子F1F2F3平面三角形,對稱,鍵的極性互相抵消(F合=0),是非極性分子CHHHH109o28'
正四面體型,對稱結(jié)構(gòu),C-H鍵的極性互相抵消(F合=0),是非極性分子
教材P45思考與交流3常見分子鍵的極性鍵角分子構(gòu)型分子類型常見分子的構(gòu)型及分子的極性雙原子分子
非無直線型非極性
有無直線型極性
有104o30‘
角型極性
有180o直線型非極性三原子分子四原子分子
有
107o18'
三角錐型極性
有120o平面三角形非極性
有109o28正四面體型非極性五原子H2、Cl2HCl
CO2H2ONH3BF3CH4
分子是否有極性決定于整個(gè)分子空間構(gòu)型,與鍵的極性沒有必然聯(lián)系。分子的極性分子的空間結(jié)構(gòu)鍵角決定鍵的極性決定小結(jié):鍵的極性與分子極性的關(guān)系2、含極性鍵的雙原子分子一定為極性分子。CO2、CH4、CH2=CH2、NH4+H2O、SO2、CH3Cl、NH31、只含非極性鍵的單質(zhì)分子一般是非極性分子。3、極性鍵結(jié)合形成的多原子分子,可能為非極性分子,也可能為極性分子。如:H2、N2、Cl2、P4等如:HCl、CO等
多原子分子的極性,由鍵的極性和分子的空間構(gòu)型共同來決定,即化學(xué)鍵極性向量和是否為0判斷
教材P45思考與交流1、2、3判斷ABn型分子極性的經(jīng)驗(yàn)規(guī)律:能力測評P26
|中心原子A的化合價(jià)|是否與A原子的最外層電子數(shù)(價(jià)電子數(shù))相等。等則為非極性分子,不等則為極性分子。判斷下列分子是極性分子還是非極性分子:PCl3、CCl4、CS2、SO2非極性分子注意:此經(jīng)驗(yàn)規(guī)律僅適用于ABn型共價(jià)分子。能力測評P27小試身手1;教材習(xí)題P55~1現(xiàn)已知03分子為V字形結(jié)構(gòu),據(jù)理推斷O3應(yīng)為
(極性或非極性)分子,03在水中的溶解度比O2要
(大或小)得多,其主要原因是
.結(jié)論:由同種元素組成的非金屬單質(zhì)分子不一定是非極性分子。大極性極性分子1.下列分子中,具有極性鍵的非極性分子是()
A.NH3B.CHCl3(氯仿) C.CO2 D.H2OCAB2.下列說法中,正確的是()A.共價(jià)鍵是否有極性,決定于共用電子對是否有偏移B.在多種元素形成的化合物中,可能含有幾種鍵C.分子是否有極性,只決定于形成的化學(xué)鍵D.含有非極性鍵的分子必定是非極性分子3.下列關(guān)于極性鍵的敘述不正確的是()A.由不同種元素原子形成的共價(jià)鍵B.由同種元素的兩個(gè)原子形成的共價(jià)鍵C.極性分子中必定含有極性鍵D.共用電子對必然偏向吸引電子能力強(qiáng)的原子一方
4.下列化學(xué)鍵一定屬于非極性鍵的是()A.共價(jià)化合物中的共價(jià)鍵B.離子化合物中的化學(xué)鍵C.非極性分子中的化學(xué)鍵D.非金屬單質(zhì)雙原子分子中的化學(xué)鍵BD(全國卷II)下列敘述正確的是
(
)NH3是極性分子,分子中N原子處在3個(gè)H原子所組成的三角形的
中心B.CCl4是非極性分子,分子中C原子處在4個(gè)Cl原子所組成的正方形的中心C.H2O是極性分子,分子中O原子不處在2個(gè)H原子所連成的直線的
中央D.CO2是非極性分子,分子中C原子不處在2個(gè)O原子所連成的直線
的中央C優(yōu)導(dǎo)P34例1針對訓(xùn)練1P36達(dá)標(biāo)1自學(xué):科學(xué)視野—表面活性劑和細(xì)胞膜閱讀:課本P46科學(xué)視野——表面活性劑和細(xì)胞膜★表面活性劑的有機(jī)分子中,分子的一端有
,另一端沒有或者幾乎沒有
?!镉袠O性的一端能溶于水,稱為
基團(tuán);沒有或者幾乎沒有極性的一端難溶于水,稱為
基因,一般親油。烷基磺酸離子:CnH2n+1--SO3-↑↑疏水基團(tuán)
親水基因
將含有烷基磺酸離子的物質(zhì)加入水中,親水基團(tuán)溶于水中,而疏水基團(tuán)溶于油漬中,從而達(dá)到去除油污的目的。這就是肥皂和合成洗滌劑的去污原理。極性極性親水疏水細(xì)胞核細(xì)胞壁的膜為何叫雙分子膜?★單質(zhì)分子是非極性分子;★雙原子化合物分子是極性分子;★ABn型多原子化合物分子,|中心原子化合價(jià)|是否等于其價(jià)電子數(shù)。如等則非極性分子!小結(jié)分子極性:活頁(八)1、2二、范德華力及其對物質(zhì)性質(zhì)的影響氣體物質(zhì)三種狀態(tài)之間的轉(zhuǎn)化:
氣態(tài)液態(tài)固態(tài)降溫或加壓升溫或減壓降溫或加壓升溫或減壓上述轉(zhuǎn)化說明,氣體分子間存在著相互作用力。范德華力范德華力是否一種強(qiáng)烈作用力?參看教材P47第二段及表2—7(1)范德華力大小
范德華力很弱,約比化學(xué)鍵能小1-2數(shù)量級(教材P47),不屬于化學(xué)鍵!分子HClHBrHI范德華力(kJ/mol)21.1423.1126.00共價(jià)鍵鍵能(kJ/mol)431.8366298.7存在于原子之間強(qiáng)烈的作用力存在于分子之間的作用力
(2)范德華力與相對分子質(zhì)量的關(guān)系
結(jié)構(gòu)相似,相對分子質(zhì)量越大,范德華力越大(教材P47)分子HClHBrHI相對分子質(zhì)量36.581128范德華力(kJ/mol)21.1423.1126.00(3)范德華力與分子的極性的關(guān)系分子相對分子質(zhì)量分子的極性范德華力(kJ/mol)CO28極性8.75Ar40非極性8.50
相對分子質(zhì)量相同或相近時(shí),分子的極性越大,范德華力越大(教材P47)學(xué)與問:(教材P47)
結(jié)構(gòu)相似,M越大,范德華力越大,熔沸點(diǎn)越高對比兩種作用力:范德華力、化學(xué)鍵作用粒子種類作用力強(qiáng)弱意義化學(xué)鍵范德華力相鄰原子之間作用力強(qiáng)烈影響物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)(穩(wěn)定性)和物理性質(zhì)分子之間作用力微弱只影響物質(zhì)的物理性質(zhì)(熔、沸點(diǎn)及溶解度等)能力測評P27小試身手2;練習(xí):下列敘述正確的是A.O2的沸點(diǎn)低于N2的沸點(diǎn)B、稀有氣體原子序數(shù)越大沸點(diǎn)越高C、結(jié)構(gòu)相似,相對分子質(zhì)量越小,分子的
沸點(diǎn)越低D、同周期元素的原子半徑越小越易失去電子BC為什么H2O、HF、NH3的沸點(diǎn)比同族其它氫化物的沸點(diǎn)都要高?觀察下圖中第ⅣA、ⅤA、ⅥA、ⅦA族元素氫化物沸點(diǎn)隨著相對分子質(zhì)量增大而沸點(diǎn)有怎樣變化規(guī)律?閱讀教材P48第二段為什么冰的密度小于水?氫鍵:是由已經(jīng)與電負(fù)性很
的原子形成共價(jià)鍵的
再與另一個(gè)分子中電負(fù)性很
的原子之間的一種作用力。氫鍵的概念:(教材·P48)電負(fù)性最大:F,較強(qiáng)的依次為O、N氫原子強(qiáng)大氫鍵的表示方法:A-H…B??教材P48圖2-30:??屬于分子間作用力之一,不屬于范德華力氫鍵的種類:分子內(nèi)氫鍵分子間氫鍵(屬于分子間作用力)(不屬于分子間作用力)(教材P48)使沸點(diǎn)偏高使H+難電離氫鍵及其對物質(zhì)性質(zhì)的影響?(1)氫鍵對物質(zhì)熔沸點(diǎn)影響:分子間氫鍵間使物質(zhì)熔沸點(diǎn)升高,氫鍵多熔沸點(diǎn)越高;分子內(nèi)氫鍵使物質(zhì)熔沸點(diǎn)降低(2)氫鍵對物質(zhì)密度的影響:氫鍵及其對物質(zhì)性質(zhì)的影響(4)氫鍵對物質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響:(3)氫鍵對物質(zhì)溶解度的影響:
溶質(zhì)分子與溶劑能形成氫鍵的較易溶于水(教材P50倒數(shù)第三段)氫鍵的強(qiáng)度:(教材P48最后一段)
是一種靜電作用,是除范德華力外的另一種分子間作用力,氫鍵的大小,介于化學(xué)鍵與范德華力之間,不屬于化學(xué)鍵。也有鍵長、鍵能(資料卡片表2-9)。強(qiáng)度:共價(jià)鍵>氫鍵>范德華力比較熔沸點(diǎn):HF
HClH2O
H2S鄰羥基苯甲醛
對羥基苯甲醛課堂討論<>>分子內(nèi)形成氫鍵分子間形成氫鍵練習(xí):下列關(guān)于氫鍵的說法中正確的是()A、每個(gè)水分子內(nèi)含有兩個(gè)氫鍵B、在所有的水蒸氣、水、冰中都含有氫鍵C、分子間能形成氫鍵,使物質(zhì)的熔沸點(diǎn)升高D、HF穩(wěn)定性很強(qiáng),是因?yàn)槠浞肿娱g能形成氫鍵與化學(xué)鍵的強(qiáng)弱有關(guān)系,屬于化學(xué)性質(zhì)。分子間形成的氫鍵強(qiáng)弱只影響物理性質(zhì),C教材P66圖3—11練習(xí):下列變化過程只是克服了范德華力的是()A、NaCl的熔化B、水的分解C、碘單質(zhì)的升華D、KCl溶于水C教材習(xí)題P55~4、5、6:(1)將干冰氣化,破壞了CO2分子晶體的
。(2)將CO2氣體溶于水,破壞了CO2分子
。(3)解釋CCl4(液體)CH4及CF4是氣體,CI4是固體的原因。想一想小結(jié):
定義范德華力氫鍵共價(jià)鍵作用微粒分子間普遍存在的作用力已經(jīng)與電負(fù)性很強(qiáng)的原子形成共價(jià)鍵的氫原子再與另一分子(或自身分子)中電負(fù)性很強(qiáng)的原子之間產(chǎn)生的作用力原子之間通過共用電子對形成的強(qiáng)烈作用力即化學(xué)鍵相鄰原子之間分子間或分子內(nèi)氫原子與電負(fù)性很強(qiáng)的F、O、N之間分子之間強(qiáng)弱弱較強(qiáng)很強(qiáng)對物質(zhì)性質(zhì)的影響范德華力越大,物質(zhì)熔沸點(diǎn)越高對某些物質(zhì)(如水、氨氣)的溶解性、熔沸點(diǎn)都產(chǎn)生影響物質(zhì)的穩(wěn)定性教材習(xí)題P55~4、5、6:
蔗糖和氨易溶于水,難溶于四氯化碳;而萘和碘卻易溶于四氯化碳,難溶于水。解釋現(xiàn)象:
教材P50
水和甲醇可任意比混溶,因?yàn)闅滏I存在增大了溶解性“相似相溶”規(guī)律:其它因素:自主測試P28四、溶解性(1)內(nèi)因:相似相溶原理(兩種物質(zhì)間組成結(jié)構(gòu)越相似,越易相溶)(2)外因:影響固體溶解度的主要因素是溫度;影響氣體溶解度的主要因素是溫度和壓強(qiáng)。(3)其他因素:當(dāng)溶質(zhì)與溶劑之間能形成氫鍵或溶質(zhì)與水發(fā)生反應(yīng)時(shí)都能增大其溶解能力。自主測試P281.NH3是極性分子,CH4為非極性分子,而水是極性分子,根據(jù)“相似相溶”規(guī)律,NH3易溶于水,而CH4不易溶于水。且NH3與水分子之間不僅可以形成氫鍵,還能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),所以NH3更易溶于水。2.油漆是非極性分子,有機(jī)溶劑如(乙酸乙酯)也是非極性溶劑,而水為極性溶劑,根據(jù)“相似相溶”規(guī)律,應(yīng)當(dāng)用有機(jī)溶劑溶解油漆而不能用水溶解油漆。3.實(shí)驗(yàn)表明碘在四氯化碳溶液中的溶解性較好。這是因?yàn)榈夂退穆然级际欠菢O性分子,而水是極性分子。根據(jù)“相似相溶”規(guī)律碘更易溶于四氯化碳溶液中。教材P51
溶質(zhì)分子與溶劑分子的結(jié)構(gòu)越相似,相互溶解越容易。溶質(zhì)分子的分子間力與溶劑分子的分子間力越相似,越易互溶。小結(jié):根據(jù)“相似相溶”規(guī)律,你認(rèn)為下列物質(zhì)在水中溶解度較大的是()A乙烯B二氧化碳
C二氧化硫D氫氣練習(xí)C教材習(xí)題P55~2、3:五、手性
觀察教材圖片(圖2-36、37、38、39)有何特征?不能相互重疊,但互為鏡像:互為手性異構(gòu)的一對分子,分子式相同,性質(zhì)是否完全相同?
組成和原子的排列方式完全相同,但如同左手和右手一樣互為鏡像,在三維空間無論如何旋轉(zhuǎn)不能重疊,這對分子互稱手性異構(gòu)體。有手性異構(gòu)體的分子稱為手性分子。中心原子稱為手性原子。(教材P52第一段)互為手性異構(gòu)的一對分子性質(zhì)是否完全相同?“反應(yīng)?!笔录ń滩腜52第二、三段)如何判斷一個(gè)分子是否含有手性碳原子?存在手性異構(gòu)體?
有機(jī)物分子中的碳原子連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí),該分子即具有手性異構(gòu)體。該碳原子稱為手性碳原子,記作﹡C
。含有手性碳原子的有機(jī)物就是手性有機(jī)物,存在兩種手性結(jié)構(gòu)。具有手性碳原子的有機(jī)物具有光學(xué)活性.能力測評P28:乳酸分子CH3CH(OH)COOH有以下兩種異構(gòu)體:
圖片
能力測評P28小試身手:具有手性碳原子的有機(jī)物具有光學(xué)活性.下列分子中,沒有光學(xué)活性的是______,
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