版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
【難度分層·期末卷】20232024學(xué)年高二年級生物下學(xué)期期末測試卷(人教版2019·全國通用)滿分卷【考試范圍:必修一+選擇性必修三】一、單選題:本題共20小題,每小題2分,共40分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.下列關(guān)于發(fā)菜和菠菜的相關(guān)敘述正確的是(
)A.二者的遺傳物質(zhì)均遵循分離定律和自由組合定律B.二者的光合作用、呼吸作用均在具膜的結(jié)構(gòu)上完成C.發(fā)菜細(xì)胞的DNA主要存在于擬核,菠菜細(xì)胞的DNA主要存在于細(xì)胞核D.菠菜細(xì)胞可發(fā)生基因突變,發(fā)菜細(xì)胞可發(fā)生染色體變異1.C【分析】發(fā)菜屬于原核生物,沒有以核膜為界限的細(xì)胞核,除了核糖體外,沒用其它的細(xì)胞器,有光合色素葉綠素和藻藍(lán)素,可以進(jìn)行光合作用,擬核中有一個大型的環(huán)狀DNA。菠菜屬于真核生物,具有真正的細(xì)胞核,也有眾多的細(xì)胞器,如具有葉綠體,可以進(jìn)行光合作用?!驹斀狻緼、發(fā)菜是原核生物,菠菜是真核生物,僅有位于真核細(xì)胞染色體上的基因才能遵循孟德爾的分離和自由組合定律,A錯誤;B、光合作用和呼吸作用的整個過程并不都在膜結(jié)構(gòu)上完成,光合作用的暗反應(yīng)在葉綠體基質(zhì)中完成,呼吸作用的第一階段在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成;發(fā)菜細(xì)胞沒有葉綠體和線粒體這兩種細(xì)胞器,B錯誤;C、發(fā)菜細(xì)胞DNA主要存在于擬核中,細(xì)胞質(zhì)中也有DNA,如質(zhì)粒;菠菜細(xì)胞的DNA主要存在于細(xì)胞核中的染色體上,細(xì)胞質(zhì)的葉綠體或線粒體中也含有少量DNA,C正確;D、菠菜細(xì)胞的變異類型有突變(基因突變和染色體變異)和基因重組,發(fā)菜細(xì)胞沒有染色體,在自然條件下只能發(fā)生基因突變,D錯誤。故選C。2.下列關(guān)于生物體內(nèi)水分和無機(jī)鹽的敘述,錯誤的是()A.水參與有機(jī)物氧化分解,但不能為生命活動提供能量B.無機(jī)鹽是有些化合物的組成成分,但主要以離子形式存在C.無機(jī)鹽含量遠(yuǎn)少于水,但無機(jī)鹽是生命活動必不可少的成分D.水和無機(jī)鹽平衡均受神經(jīng)體液調(diào)節(jié),但調(diào)節(jié)過程沒有相關(guān)性2.D【分析】1、水在細(xì)胞中有兩種存在形式:結(jié)合水和自由水。結(jié)合水是構(gòu)成細(xì)胞結(jié)構(gòu)的重要成分;自由水是細(xì)胞內(nèi)良好的溶劑,參與細(xì)胞內(nèi)的生化反應(yīng),為細(xì)胞提供液體環(huán)境,同時運(yùn)輸營養(yǎng)物質(zhì)和代謝廢物。2、無機(jī)鹽主要以離子的形式存在細(xì)胞中,少數(shù)參與細(xì)胞中某些復(fù)雜化合物的形成。無機(jī)鹽能維持細(xì)胞和生物體生命活動的正常進(jìn)行,維持細(xì)胞的酸堿平衡和滲透壓?!驹斀狻緼、水為無機(jī)物,能參與有機(jī)物氧化分解,但不能為生命活動提供能量,A正確;B、無機(jī)鹽主要以離子形式存在,是有些化合物的組成成分,B正確;C、無機(jī)鹽含量遠(yuǎn)少于水,但無機(jī)鹽是生命活動必不可少的成分,C正確;D、水和無機(jī)鹽平衡均受神經(jīng)體液調(diào)節(jié),調(diào)節(jié)過程具有相關(guān)性,D錯誤。故選D。3.下圖是細(xì)胞中一種常見的反應(yīng),下列相關(guān)敘述正確的是
(
)A.氨基酸形成不同蛋白質(zhì)的連接方式不同B.蛋白質(zhì)的多樣性與氨基酸的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)C.丙中含有兩個游離的羧基和一個游離的氨基D.生成物H2O的H來自甲的氨基和乙的羧基3.C【分析】氨基酸在核糖體中通過脫水縮合形成多肽鏈,而脫水縮合是指一個氨基酸分子的羧基(COOH)和另一個氨基酸分子的氨基(NH2)相連接,同時脫去一分子水的過程;連接兩個氨基酸的化學(xué)鍵是肽鍵?!驹斀狻緼、氨基酸形成不同蛋白質(zhì)的連接方式不同,均通過肽鍵,A錯誤;B、蛋白質(zhì)的多樣性與氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序及多肽鏈的空間結(jié)構(gòu)有關(guān),B錯誤;C、丙中含有兩個游離的羧基和一個游離的氨基,C正確;D、生成物H2O的H來自甲的羧基和乙的氨基,D錯誤。故選C。4.遷移體是由我國俞立團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)的一種細(xì)胞器,是一種單層膜囊泡狀結(jié)構(gòu)。細(xì)胞中受損的線粒體可通過增強(qiáng)與KIF5B(蛋白)的結(jié)合而減弱與Dynein(蛋白)的結(jié)合,從而更容易被運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞邊緣并進(jìn)入遷移體,最終被釋放到細(xì)胞外。下列敘述錯誤的是(
)A.線粒體和遷移體的膜結(jié)構(gòu)都屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)B.細(xì)胞內(nèi)Dynein含量增加可以誘導(dǎo)線粒體進(jìn)入遷移體C.遷移體清除受損線粒體的機(jī)理與溶酶體清除受損線粒體的機(jī)理不相同D.遷移體處理受損線粒體過程中,主要由線粒體提供能量4.B【分析】細(xì)胞自噬就是細(xì)胞吃掉自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)。在一定條件下,細(xì)胞會將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等,通過溶酶體降解后再利用,這就是細(xì)胞自噬,處于營養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞,通過細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量;在細(xì)胞受到損傷、微生物入侵或細(xì)胞衰老時,通過細(xì)胞自噬,可以清除受損或衰老的細(xì)胞器,以及感染的微生物和毒素,從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。有些激烈的細(xì)胞自噬,可能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。【詳解】A、細(xì)胞中的細(xì)胞器膜和細(xì)胞膜、核膜等結(jié)構(gòu),共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng),遷移體也是細(xì)胞內(nèi)的一種單層膜囊泡狀結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器,也屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng),A正確;B、依據(jù)題意,提高細(xì)胞內(nèi)KIF5B(蛋白)含量并減少Dynein(蛋白)含量可以誘導(dǎo)線粒體進(jìn)入遷移體,B錯誤;C、遷移體清除受損線粒體的機(jī)理是將受損的線粒體遷移至細(xì)胞外,溶酶體清除受損線粒體是將線粒體分解,它們的機(jī)理不同,C正確;D、遷移體是一種單層膜囊泡狀結(jié)構(gòu),它將受損線粒體釋放到細(xì)胞外的過程屬于胞吐,需要消耗細(xì)胞中的能量,細(xì)胞生命活動所需能量主要由線粒體提供,D正確。故選B。5.木耳原產(chǎn)我國,是重要的藥食兼用真菌。如果長時間泡發(fā)可能會滋生椰毒假單胞桿菌,后者能分泌耐高溫的米酵菌酸和毒黃素,造成食物中毒。相關(guān)敘述錯誤的是()A.木耳和椰毒假單胞桿菌都以DNA為主要的遺傳物質(zhì)B.米酵菌酸和毒黃素合成相關(guān)的基因位于雙鏈DNA上C.毒黃素的加工和分泌不需要高爾基體參與D.米酵菌酸的毒性在煮沸烹飪后也無法消除5.A【分析】椰毒假單胞桿菌屬于原核生物,遺傳物質(zhì)是DNA,只有核糖體一種細(xì)胞器,沒有以核膜為界限的細(xì)胞核?!驹斀狻緼、木耳和椰毒假單胞桿菌都是細(xì)胞生物,其遺傳物質(zhì)都是DNA,A錯誤;B、椰毒假單胞桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA,其控制米酵菌酸和毒黃素合成相關(guān)的基因位于雙鏈DNA上,B正確;C、椰毒假單胞桿菌屬于原核生物,只有核糖體一種細(xì)胞器,不含高爾基體,C正確;D、根據(jù)題意可知,該細(xì)菌產(chǎn)生的米酵菌酸毒性強(qiáng)、耐高溫,故炒熟后食用,不能降低米酵菌酸中毒的可能性,D正確。故選A。6.紫色洋蔥鱗片葉是觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離的常用實驗材料。為拓展該實驗材料的來源,興趣小組選擇幾種有色葉片進(jìn)行了探究,結(jié)果如下表所示。下列錯誤的是(
)材料取材部位顏色細(xì)胞重疊度質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%KNO3處理后效果質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%蔗糖處理后效果虎耳草葉片下表皮紫紅色極易得到單層很明顯很明顯紫甘藍(lán)葉片上、下表皮藍(lán)紫色較易得到單層很明顯很明顯紫色洋蔥鱗片葉外表皮紫紅色不易得到單層很明顯很明顯A.各種葉片發(fā)生質(zhì)壁分離的外因是外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度B.各種葉片發(fā)生質(zhì)壁分離的過程中,細(xì)胞的吸水能力都逐漸增強(qiáng)C.質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%KNO3處理后各種葉片均能觀察到質(zhì)壁分離復(fù)原D.相較于紫色洋蔥鱗片葉,選擇虎耳草葉片進(jìn)行實驗時更易操作6.C【分析】1.質(zhì)壁分離的原理:當(dāng)細(xì)胞液的濃度小于外界溶液的濃度時,細(xì)胞就會通過滲透作用而失水,細(xì)胞液中的水分就透過原生質(zhì)層進(jìn)入到溶液中,使細(xì)胞壁和原生質(zhì)層都出現(xiàn)一定程度的收縮。由于原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的收縮性大,當(dāng)細(xì)胞不斷失水時,原生質(zhì)層就會與細(xì)胞壁分離。2.質(zhì)壁分離復(fù)原的原理:當(dāng)細(xì)胞液的濃度大于外界溶液的濃度時,細(xì)胞就會通過滲透作用而吸水,外界溶液中的水分就通過原生質(zhì)層進(jìn)入到細(xì)胞液中,整個原生質(zhì)層就會慢慢地恢復(fù)成原來的狀態(tài),緊貼細(xì)胞壁,使植物細(xì)胞逐漸發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原?!驹斀狻緼、各種葉片發(fā)生質(zhì)壁分離的原因包括內(nèi)因和外因,外因是外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度,導(dǎo)致細(xì)胞失水,原生質(zhì)層與細(xì)胞壁發(fā)生分離,即質(zhì)壁分離,A正確;B、各種葉片發(fā)生質(zhì)壁分離的過程中,細(xì)胞不斷失水,但是細(xì)胞的吸水能力都逐漸增強(qiáng),B正確;C、質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%KNO3處理后,細(xì)胞可能因失水過多而死亡,無法發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原,C錯誤;D、表格中虎耳草葉片極易得到單層,因此相較于紫色洋蔥鱗片葉,選擇虎耳草葉片進(jìn)行實驗時更易操作,D正確。故選C。7.如圖為物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的幾種方式,ATPase可催化ATP水解放能。下列相關(guān)敘述正確的是(
)A.圖中只有方式③的跨膜運(yùn)輸需要消耗能量B.氧氣等氣體分子可通過方式②進(jìn)入組織細(xì)胞C.方式④體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有流動性的結(jié)構(gòu)特性D.方式③的載體只容許與自身直徑相適配的物質(zhì)通過7.C【分析】小分子物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞桨ǎ鹤杂蓴U(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散、主動運(yùn)輸。自由擴(kuò)散高濃度到低濃度,不需要載體,不需要能量,比如水、氣體、脂類(因為細(xì)胞膜的主要成分是脂質(zhì),如磷脂)都屬于自由擴(kuò)散;協(xié)助擴(kuò)散是從高濃度到低濃度,不需要能量,需要載體,比如葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞;主動運(yùn)輸從高濃度到低濃度,需要載體,需要能量,比如幾乎所有離子、氨基酸、葡萄糖等。大分子或顆粒物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式是胞吞和胞吐,不需要載體,消耗能量?!驹斀狻緼、③主動運(yùn)輸和④胞吞都需要消耗能量,A錯誤;B、氧氣進(jìn)入細(xì)胞的方式是①自由擴(kuò)散,B錯誤;C、方式④為胞吞,體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有流動性的結(jié)構(gòu)特性,C正確;D、通道蛋白允許與自身直徑相適配的物質(zhì)通過,③是具有催化作用的載體蛋白,D錯誤。故選C。8.細(xì)胞代謝中某種酶與其底物、產(chǎn)物的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是(
)A.產(chǎn)物B濃度高低變化對酶1活性的調(diào)節(jié)屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)B.產(chǎn)物B與酶1變構(gòu)位點的結(jié)合是可逆的C.增加底物的濃度,可解除產(chǎn)物B對酶1活性的影響D.酶1催化兩種底物合成產(chǎn)物A的反應(yīng),具有專一性8.C【分析】題圖分析,產(chǎn)物B濃度低時酶1有活性時,將兩種底物合成產(chǎn)物A;產(chǎn)物A和另外一種物質(zhì)在酶2的作用下合成產(chǎn)物B;當(dāng)產(chǎn)物B濃度過高時,與酶1的變構(gòu)位點結(jié)合,使得酶1失去活性。【詳解】A、產(chǎn)物B濃度低時酶1有活性時,將兩種底物合成產(chǎn)物A;產(chǎn)物A和另外一種物質(zhì)在酶2的作用下合成產(chǎn)物B;當(dāng)產(chǎn)物B濃度過高時,與酶1的變構(gòu)位點結(jié)合,使得酶1失去活性。從而不能生成產(chǎn)物A,進(jìn)而不能形成產(chǎn)物B,這樣使得產(chǎn)物B的含量維持在穩(wěn)定的水平,這屬于一種負(fù)反饋調(diào)節(jié),A正確;B、產(chǎn)物B濃度高時,酶1無活性,而當(dāng)產(chǎn)物B濃度低時,酶1有活性,說明產(chǎn)物B與變構(gòu)位點的結(jié)合是可逆的,B正確;C、底物的濃度對酶活性不產(chǎn)生影響,只對酶促反應(yīng)速率產(chǎn)生影響,C錯誤;D、由圖可知,酶1只催化兩種底物合成產(chǎn)物A的反應(yīng),說明酶1具有專一性,D正確。故選C。9.乙醇脫氫酶(ADH)、乳酸脫氫酶(LDH)是植物細(xì)胞中無氧呼吸的關(guān)鍵酶,其催化的代謝途徑如圖1所示。為探究Ca2+對淹水處理的辣椒幼苗根細(xì)胞呼吸作用的影響,研究人員設(shè)計丙組為實驗組,甲、乙均為對照組,其中甲組是正常生長的幼苗,部分實驗結(jié)果如圖2所示。下列說法正確的是()A.丙組的處理方式是選擇生長狀態(tài)一致的辣椒幼苗進(jìn)行淹水處理B.丙酮酸生成乳酸或酒精的過程中,利用NADH的能量合成ATPC.辣椒幼苗在淹水條件下,其根細(xì)胞的無氧呼吸產(chǎn)物僅有乳酸D.Ca2+影響ADH、LDH的活性,減少乙醛和乳酸積累造成的傷害9.D【分析】分析題意,本實驗?zāi)康氖翘骄緾a2+對淹水處理的辣椒幼苗根細(xì)胞呼吸作用的影響,實驗的自變量是Ca2+的有無及植物狀況,因變量是辣椒幼苗根細(xì)胞呼吸作用,據(jù)此分析作答。【詳解】A、本實驗?zāi)康氖翘骄緾a2+對淹水處理的辣椒幼苗根細(xì)胞呼吸作用的影響,實驗的自變量是Ca2+的有無,丙組為實驗組,甲、乙均為對照組,其中甲組是正常生長的幼苗,圖示甲組的ADH和LDH活性最低,乙組的LDH活性最高,則丙組的處理方式是選擇生長狀態(tài)一致的辣椒幼苗加入Ca2+進(jìn)行淹水處理,A錯誤;B、丙酮酸生成乳酸或酒精的過程是無氧呼吸第二階段,該階段不產(chǎn)生ATP,B錯誤;C、分析題意,乙醇脫氫酶(ADH白色柱形圖)、乳酸脫氫酶(LDH黑色柱形圖)是植物細(xì)胞中無氧呼吸的關(guān)鍵酶,而圖2顯示乙醇脫氫酶(ADH)、乳酸脫氫酶(LDH)活性均>0,說明辣椒幼苗在淹水條件下,其根細(xì)胞的無氧呼吸產(chǎn)物有乳酸和酒精,C錯誤;D、據(jù)圖分析,丙組是實驗組,ADH含量較高,LDH含量較低,說明水淹條件下,適當(dāng)施用Ca2+可減少根細(xì)胞厭氧呼吸產(chǎn)物乳酸和乙醛的積累,從而減輕其對根細(xì)胞的傷害,D正確。故選D。10.研究人員用馬鈴薯新品種和原種的幼苗與幼根做實驗。實驗一:在相同且適宜的條件下分別測定新品種與原種葉片在不同光照強(qiáng)度下的CO2吸收量和釋放量,結(jié)果如圖1;實驗二:將新品種與原種生長狀況、大小相同的幼根分別放入甲~丙三種不同濃度的蔗糖溶液中,數(shù)小時后測得重量變化如圖2。下列相關(guān)描述錯誤的是()A.當(dāng)光照強(qiáng)度持續(xù)在X時,新品種不易存活B.Y點后限制原種光合速率增加的因素是CO2濃度C.正常情況下,新品種比原種更適應(yīng)鹽堿環(huán)境D.原種在與新品種細(xì)胞液等滲的完全培養(yǎng)液中不能正常生長10.B【分析】分析圖1可知,表示新品種與原種葉片的二氧化碳吸收量和釋放量隨著光照強(qiáng)度的變化而變化,在光照強(qiáng)度為X時,原種的凈光合速率為1,新品種的凈光合速率為小于0;在光照強(qiáng)度為Y時,原種的凈光合速率達(dá)到光的飽和點為6,而新品種的凈光合速率為2;當(dāng)光照強(qiáng)度為Z時,原種的凈光合速率仍為6,新品種的凈光合速率達(dá)到光的飽和點為8。【詳解】A、由圖當(dāng)光照強(qiáng)度持續(xù)在X時,原種的凈光合速率為1,新品種的凈光合速率為小于0,因此新品種不易存活,A正確;B、在光照強(qiáng)度為Y時,原種的凈光合速率達(dá)到光飽和,Y點后限制原種光合速率增加的因素是CO2濃度、溫度等,B錯誤;C、分析圖2可知,在丙濃度時,新品種質(zhì)量增加,而原種保持不變,說明該濃度下新品種能吸水,在甲濃度下,新品種質(zhì)量保持不變,而原種質(zhì)量減小,說明該濃度下原種會失水,所以新品種比原種更適應(yīng)鹽堿環(huán)境,C正確;D、由C選項分析可知,新品種比原種的細(xì)胞液濃度大,原種在與新品種細(xì)胞液等滲的完全培養(yǎng)液中即甲濃度下,原種會失水,不能正常生長,D正確。故選B。11.用洋蔥根尖制作臨時裝片觀察細(xì)胞有絲分裂,如圖為光學(xué)顯微鏡下觀察到的視野。下列操作正確是()A.根尖解離后立即用龍膽紫溶液染色,以防解離過度B.根尖染色后置于載玻片上搗碎,加上蓋玻片后鏡檢C.找到分生區(qū)細(xì)胞后換高倍鏡并使用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋調(diào)焦D.向右下方移動裝片可將分裂中期細(xì)胞移至視野中央11.C【分析】植物細(xì)胞的分裂過程為:細(xì)胞核一分為二,然后細(xì)胞質(zhì)分成2份,每份個含有一個細(xì)胞核,然后在細(xì)胞的中央形成新的細(xì)胞壁和新的細(xì)胞膜,最后一個細(xì)胞分為2個新細(xì)胞。【詳解】A、有絲分裂的實驗步驟是:解離漂洗染色制片,解離后先漂洗,防止解離過度,A錯誤;B、根尖染色后置于載玻片上搗碎,加上蓋玻片后,在蓋玻片上加上載玻片,然后用拇指按壓載玻片,才能鏡檢,B錯誤;C、分生區(qū)細(xì)胞有排列緊密、呈正方形的特點,找到分生區(qū)細(xì)胞后換高倍鏡并使用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋調(diào)焦,C正確;D、題圖中分裂中期的細(xì)胞位于視野左上方,顯微鏡觀察到的像是上下顛倒,左右相反的,應(yīng)該向左上方移動裝片才能將分裂中期細(xì)胞移至視野中央,D錯誤。故選C。12.心肌損傷誘導(dǎo)某種巨噬細(xì)胞吞噬、清除死亡的細(xì)胞,隨后該巨噬細(xì)胞線粒體中NAD+濃度降低,生成NADH的速率減小,引起有機(jī)酸ITA的生成增加。ITA可被細(xì)胞膜上的載體蛋白L轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外。下列說法錯誤的是()A.細(xì)胞呼吸為巨噬細(xì)胞吞噬死亡細(xì)胞的過程提供能量B.轉(zhuǎn)運(yùn)ITA時,載體蛋白L的構(gòu)象會發(fā)生改變C.該巨噬細(xì)胞清除死亡細(xì)胞后,有氧呼吸產(chǎn)生CO2的速率增大D.被吞噬的死亡細(xì)胞可由巨噬細(xì)胞的溶酶體分解12.C【分析】由題意可知,心肌損傷誘導(dǎo)某種巨噬細(xì)胞吞噬、清除死亡的細(xì)胞,隨后該巨噬細(xì)胞線粒體中NAD+濃度降低,生成NADH的速率減小,說明有氧呼吸減弱?!驹斀狻緼、巨噬細(xì)胞吞噬死亡細(xì)胞的過程為胞吞,該過程需要細(xì)胞呼吸提供能量,A正確;B、轉(zhuǎn)運(yùn)ITA為主動運(yùn)輸,載體蛋白L的構(gòu)象會發(fā)生改變,B正確;C、由題意可知,心肌損傷誘導(dǎo)某種巨噬細(xì)胞吞噬、清除死亡的細(xì)胞,隨后該巨噬細(xì)胞線粒體中NAD+濃度降低,生成NADH的速率減小,說明有氧呼吸減弱,即該巨噬細(xì)胞清除死亡細(xì)胞后,有氧呼吸產(chǎn)生CO2的速率減小,C錯誤;D、被吞噬的死亡細(xì)胞可由巨噬細(xì)胞的溶酶體分解,為機(jī)體的其他代謝提供營養(yǎng)物質(zhì),D正確。故選C。13.制作醬油需利用米曲霉、酵母菌和乳酸菌等多種微生物進(jìn)行發(fā)酵,下圖為某工廠制作醬油的流程示意圖。下列敘述正確的是(
)A.米曲霉所分泌的蛋白酶可分解大豆等原料中的蛋白質(zhì)、淀粉等物質(zhì)B.米曲霉、乳酸菌、酵母菌等菌種在發(fā)酵過程中為互利共生關(guān)系C.糧食為米曲霉發(fā)酵提供營養(yǎng)物質(zhì),其中氮源主要來自于小麥D.轉(zhuǎn)至發(fā)酵池發(fā)酵的過程中,需要提供無氧條件,以抑制雜菌污染和繁殖13.D【分析】由題圖信息分析可知,釀造醬油主要利用的是米曲霉,能夠產(chǎn)生蛋白酶和脂肪酶,將蛋白質(zhì)和脂肪分別水解成小分子的肽和氨基酸、甘油和脂肪酸?!驹斀狻緼、酶具有專一性,米曲霉所分泌蛋白酶只能分解蛋白質(zhì),不能分解淀粉,A錯誤;B、米曲霉、乳酸菌、酵母菌等菌種在發(fā)酵過程中為種間競爭關(guān)系,B錯誤;C、氮源主要來自于大豆中的蛋白質(zhì),C錯誤;D、發(fā)酵池內(nèi)發(fā)酵主要是無氧發(fā)酵,所以轉(zhuǎn)至發(fā)酵池發(fā)酵的過程中,需要提供無氧條件,D正確。故選D。14.花椰菜(2n=18)種植時容易遭受病菌侵害形成病斑,紫羅蘭(2n=14)具有一定的抗病性。科研人員利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育具有抗病性狀的花椰菜—紫羅蘭新品種,過程如圖1所示。他們還通過蛋白質(zhì)電泳技術(shù)分析了親本及待測植株(1~4)中的某些特異性蛋白,結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是()A.過程①可用酶解法獲得原生質(zhì)體,需要在無菌水中進(jìn)行B.過程②可用電融合法,篩選到的雜種細(xì)胞不含葉綠體C.圖2中,4屬于雜種植株,該植株是四倍體,能產(chǎn)生可育的配子D.圖2中,1、3、4均是抗病性強(qiáng)的植株14.C【分析】植物體細(xì)胞雜交技術(shù):就是將不同種的植物體細(xì)胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細(xì)胞,并把雜種細(xì)胞培育成完整植物體的技術(shù)。植物體細(xì)胞雜交的終點是培育成雜種植株,而不是形成雜種細(xì)胞就結(jié)束;雜種植株的特征:具備兩種植物的遺傳特征,原因是雜種植株中含有兩種植物的遺傳物質(zhì);植物體細(xì)胞雜交克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙?!驹斀狻緼、過程①可用酶解法獲得原生質(zhì)體,需要在等滲溶液中進(jìn)行,A錯誤;B、過程②需用物理或化學(xué)的方法處理,雜種細(xì)胞中含有葉綠體,B錯誤;C、圖2中,4屬于雜種植株,該植株是四倍體,具有同源染色體,能產(chǎn)生可育的配子,C正確;D、圖2中,4和5是抗病性強(qiáng)的植株,它們有紫羅蘭表達(dá)的某些特異性蛋白,而1、2、3沒有,D錯誤。故選C。15.如圖所示,將由兩種不同的抗原分別制備的單克隆抗體分子,在體外解偶聯(lián)后重新偶聯(lián)可制備雙特異性抗體,簡稱雙抗。下列說法錯誤的是()A.雙抗可以同時與兩種不同的抗原進(jìn)行結(jié)合B.利用雙抗可以將蛋白類藥物運(yùn)送至靶細(xì)胞C.篩選雙抗時需使用制備單克隆抗體時所使用的兩種抗原D.同時注射兩種抗原可刺激B細(xì)胞分化為產(chǎn)雙抗的漿細(xì)胞15.D【分析】單克隆抗體的制備過程:先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng),之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞;誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行抗體檢測,篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行克隆化培養(yǎng),即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng);最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?!驹斀狻緼、根據(jù)抗原和抗體發(fā)生特異性結(jié)合的原理推測,雙抗可以同時與兩種不同的抗原進(jìn)行結(jié)合,A正確;B、根據(jù)抗原與抗體能夠發(fā)生特異性結(jié)合的特性,利用雙抗可以將蛋白類藥物運(yùn)送至靶細(xì)胞,從而使藥物發(fā)揮相應(yīng)的作用,B正確;C、在兩種不同的抗原刺激下,B細(xì)胞增殖、分化產(chǎn)生不同的漿細(xì)胞分泌形成兩種抗體,因此,篩選雙抗時需使用制備單克隆抗體時所使用的2種抗原來進(jìn)行抗原抗體檢測,從而實現(xiàn)對雙抗的篩選,C正確;D、同時注射2種抗原可刺激B細(xì)胞分化形成不同的漿細(xì)胞,而不是分化成產(chǎn)雙抗的漿細(xì)胞,D錯誤。故選D。16.科研人員利用A和B兩種限制酶(識別序列和切割位點不同)處理某DNA分子并進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳操作。其中1號樣品是標(biāo)準(zhǔn)DNA樣品,2號、3號、4號分別是A單獨處理、B單獨處理、A和B共同處理后的電泳結(jié)果。下列相關(guān)敘述錯誤的是(
)A.圖中的電泳方向是從上往下進(jìn)行的B.據(jù)圖分析,2和3號樣品中的DNA是相同的DNA分子C.A和B兩種酶在DNA分子上可能都只有一個酶切位點D.兩種限制酶的酶切位點的最短距離約為200bp16.B【分析】切割DNA分子的工具是限制性內(nèi)切核酸酶,又稱限制酶。這類酶主要是從原核生物中分離純化出來的。它們能夠識別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列,并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開?!驹斀狻緼、兩種酶切割后,產(chǎn)物都只有一個DNA,可以分析出是環(huán)狀DNA被切割,分子質(zhì)量越小,電泳移動距離越遠(yuǎn),因此圖中的電泳方向是從上往下進(jìn)行的,A正確;B、環(huán)狀DNA被兩種限制酶切割,切割位點并不相同,雖然產(chǎn)物長度相同,但不是同一種分子,B錯誤;C、兩種酶單獨切割后都只有一個產(chǎn)物,說明可能都只有一個酶切位點,C正確;D、兩種酶共同處理后,兩個分子分別是200和800個堿基,所以酶切位點最短距離為200bp,D正確。故選B。17.基因工程操作離不開三種工具,下列有關(guān)說法錯誤的是(
)A.限制性內(nèi)切核酸酶主要從原核生物中分離獲得,具有識別特定核苷酸序列的能力B.用相同的限制性內(nèi)切核酸酶處理目的基因和質(zhì)粒,可獲得相同的末端C.載體質(zhì)粒的基本單位是脫氧核糖核苷酸,另外兩種工具的基本單位是氨基酸D.DNA聚合酶能夠催化形成磷酸二酯鍵,是基因工程中的“分子縫合針”17.D【分析】基因工程的工具:(1)限制酶:能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列,并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂;(2)DNA連接酶:連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵;(3)載體:常用的載體:質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒。【詳解】A、限制性核酸內(nèi)切酶主要從原核生物中分離獲得,具有識別特定核苷酸序列的能力,即具有專一性,A正確;B、構(gòu)建基因表達(dá)載體時,常用相同的限制性核酸內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒,以產(chǎn)生相同的黏性末端,以便于二者連接,B正確;C、在三種工具中最常用載體質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)是DNA,其基本單位是脫氧核糖核苷酸;另外兩種工具酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),其基本單位是氨基酸,C正確;D、DNA連接酶能夠催化形成磷酸二酯鍵,是基因工程中的“分子縫合針”,D錯誤。故選D。18.有絲分裂間期依次分為G?期、S期、G?期,其中S期是DNA復(fù)制時期。TdR是胸腺嘧啶脫氧核苷酸(dTMP)的前體,若TdR過量,TdR合成dTMP受到反饋性抑制,導(dǎo)致DNA復(fù)制也受阻。在不含3H的培養(yǎng)液中,加入過量的3HTdR,有的細(xì)胞被抑制在S期不同時刻且被3HTdR標(biāo)記,有的被抑制在G?與S期交界處。解除抑制,細(xì)胞繼續(xù)沿細(xì)胞周期運(yùn)行。如圖表示解除抑制后,帶放射性的分裂期細(xì)胞的百分比與解除抑制后的時長的關(guān)系,下列說法正確的是(
)A.在T1T2之間,每個核DNA只有一條鏈含有3HB.M期時間長度等于TbC.S期時間長度等于T。D.G?期時間長度等于T?18.A【分析】細(xì)胞周期的概念:連續(xù)分裂的細(xì)胞,從一次分裂完成時開始,到下一次分裂完成時為止。G1期:DNA合前期,合成RNA和核糖體。S期:DNA復(fù)制期,主要是遺傳物質(zhì)的復(fù)制,即DNA、組蛋白和復(fù)制所需要酶的合成。G2期:DNA合成后期,有絲分裂的準(zhǔn)備期,主要是RNA和蛋白質(zhì)(包括微管蛋白等)的大量合成。M期:細(xì)胞裂期?!驹斀狻緼、在T1T2之間,所有的細(xì)胞都在M期,DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,因此每個核DNA只有一條鏈含有3H,A正確;BC、G1與S交界處的細(xì)胞進(jìn)入M期時,帶放射性的分裂期細(xì)胞的百分比才能為100%,所需時間為Ta+Tb,經(jīng)歷S期和G2期,G2期時間長度為Ta,因此S期時間長度為Tb,B、C錯誤;D、從開始到分裂期出現(xiàn)放射性所需的時間,為S期末到M期,即G2期所需時間為Ta,D錯誤。故選A。19.多聚磷酸激酶可以利用多聚磷酸鹽為磷酸基團(tuán)供體,實現(xiàn)、、、之間磷酸基團(tuán)的高效定向轉(zhuǎn)移,如下圖所示。酶偏好長鏈的聚磷酸鹽,短鏈聚磷酸鹽分子會阻斷酶上的結(jié)合位點,科研人員通過在酶上構(gòu)建一個替代的結(jié)合位點來提高酶對短鏈聚磷酸鹽的利用率。下列敘述正確的是(
)A.酶可以催化和,說明酶不具有專一性B.酶合成的過程中不存在負(fù)反饋調(diào)節(jié)C.在酶上構(gòu)建一個替代的結(jié)合位點屬于蛋白質(zhì)工程D.結(jié)合位點不會與短鏈聚磷酸鹽結(jié)合19.C【分析】酶:(1)酶活性:酶的活性受溫度、pH、激活劑或抑制劑等因素的影響。(2)活化能:分子從常態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槿菀装l(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活躍狀態(tài)所需要的能量。(3)作用機(jī)理:催化劑是降低反應(yīng)的活化能。與無機(jī)催化劑相比,酶降低活化能的作用更顯著。(4)酶的本質(zhì):酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物,其中絕大多數(shù)是蛋白質(zhì),少數(shù)是RNA。(5)酶的特性:高效性、專一性、作用條件較溫和(高溫、過酸、過堿,都會使酶的結(jié)構(gòu)遭到破壞,使酶永久失活;在低溫下,酶的活性降低,但不會失活)?!驹斀狻緼、PPK2酶催化的是一類物質(zhì)的合成,依然具有專一性,A錯誤;B、PPK2酶在合成ATP的過程中會生成短鏈聚磷酸鹽,短鏈聚磷酸鹽會抑制PPK2酶與ADP的結(jié)合,抑制ATP的合成,存在負(fù)反饋調(diào)節(jié),B錯誤;C、在PPK2酶上構(gòu)建一個替代的ADP結(jié)合位點,合成了一種之前沒有的蛋白質(zhì),屬于蛋白質(zhì)工程,C正確;D、ADP結(jié)合位點SMc02148?KET可以提高對短鏈聚磷酸鹽的利用率,說明其可以與短鏈聚磷酸鹽結(jié)合,D錯誤。故選C。20.重組PCR技術(shù)是一項新的PCR技術(shù),可將原來兩個不相關(guān)的DNA連接起來,成為一個新的分子。實驗小組從豬源大腸桿菌中擴(kuò)增得到LTB基因和ST1基因片段,用重組PCR技術(shù)構(gòu)建了LTBST1融合基因,融合基因的制備過程如圖所示。下列正確的是(
)A.PCR實驗中,離心管、緩沖液和蒸餾水使用前要進(jìn)行消毒B.在設(shè)計引物時,P1、P2和P3的部分堿基都能互補(bǔ)配對C.得到的多個雜交鏈都能作為模板用來延伸子鏈,以擴(kuò)增融合基因D.由雜交鏈延伸生成融合基因的過程中,不需要再另外添加引物20.D【分析】PCR技術(shù):(1)定義:PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),是一項在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù);(2)原理:DNA復(fù)制;(3)前提條件:要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成引物;(4)條件:模板DNA、四種脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶、能量;(5)過程:高溫變性,DNA雙鏈解旋;低溫復(fù)性,引物與互補(bǔ)鏈DNA結(jié)合;中溫延伸,在耐高溫的DNA聚合酶作用下合成子鏈?!驹斀狻緼、PCR實驗中,為防止外源DNA等因素的污染,使用的微量離心管、緩沖液、蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行滅菌處理,A錯誤;B、防止引物的堿基配對影響擴(kuò)增結(jié)果,引物P1與引物P2的堿基序列不能互補(bǔ),B錯誤;C、DNA子鏈?zhǔn)菑?′端向3′端延伸,只有雜交鏈L、S才能作為模板用來延伸子鏈,以擴(kuò)增融合基因,C錯誤;D、雜交鏈延伸生成LTBST1融合基因的過程中,不需要加入引物,兩條母鏈的起始位置的堿基序列即為引物,可以作為子鏈合成的引物,D正確。故選D。二、解答題:本題共5小題,共60分。21.(11分)蛋白質(zhì)分泌是實現(xiàn)某些細(xì)胞間信息傳遞途徑的重要環(huán)節(jié)。經(jīng)典蛋白分泌是通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體途徑進(jìn)行的。這些分泌蛋白在肽鏈的氨基端有信號肽序列,它可以引導(dǎo)正在合成的多肽進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),如下圖1。請據(jù)圖回答下列問題:(1)細(xì)胞中的信號識別顆粒(SRP)與信號肽序列結(jié)合后,再與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的結(jié)合,引導(dǎo)蛋白質(zhì)繼續(xù)合成。切除信號肽時斷裂的化學(xué)鍵是,切除信號肽后的肽鏈會在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中進(jìn)行初步加工。(2)為確定兩種參與某經(jīng)典分泌蛋白囊泡運(yùn)輸?shù)幕虻墓δ?,科學(xué)家篩選了兩種酵母菌突變體。與野生型酵母菌電鏡照片相比,Secl2基因突變體(Secl2基因功能缺失)細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特別大;Secl7基因突變體(Secl7基因功能缺失)細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體間積累大量的未融合小泡。據(jù)此推測,Secl2基因編碼的蛋白質(zhì)的功能可能是;Secl7基因編碼的蛋白質(zhì)的功能可能是。(3)已知布雷菲爾德菌素能抑制經(jīng)典分泌途徑,某種類型的細(xì)胞能夠分泌FGF2,為了驗證FGF2的分泌屬于非經(jīng)典分泌途徑,請簡要敘述實驗思路:。21.(11分)(1)DP(2分)肽鍵(2分)(2)參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成囊泡(2分)參與囊泡與高爾基體的融合(2分)(3)將該類型的細(xì)胞平均分為兩組放在適宜的培養(yǎng)基中,一組加入布雷菲爾德菌素溶液,另一組加入等量生理鹽水,測量并比較FGF2的分泌量(3分)【分析】分泌蛋白的合成與分泌過程:核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜,整個過程還需要線粒體提供能量?!驹斀狻浚?)由圖可知,細(xì)胞中的信號識別顆粒(SRP)與信號肽序列結(jié)合后,再與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的DP(或SRP受體)結(jié)合,從而完整蛋白質(zhì)的折疊,得到正常的肽鏈。氨基酸通過脫水縮合形成多肽,氨基酸殘基之間通過肽鍵鏈接,切除信號肽時斷裂的化學(xué)鍵是肽鍵。(2)與野生型酵母菌電鏡照片相比,Sec12基因突變體細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特別大(說明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常);Sec17基因突變體細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體間積累大量的未融合小泡(說明高爾基體異常)。據(jù)此推測,Sec12基因編碼的蛋白質(zhì)的功能是參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上囊泡的形成,Sec17基因所編碼蛋白質(zhì)的功能是參與囊泡與高爾基體的融合。(3)據(jù)題意可知,布雷菲爾德菌素能抑制經(jīng)典分泌途徑,某種類型的細(xì)胞能夠分泌FGF2,為了驗證FGF2的分泌屬于非經(jīng)典分泌途徑,自變量為是否含有布雷菲爾德菌素,因變量為FGF2含量,因此設(shè)計思路為:將該類型的細(xì)胞分為兩組放在適宜的培養(yǎng)基中,一組加入布雷菲爾德菌素溶液,另一組加入等量生理鹽水,測量并比較FGF2的分泌量,預(yù)期的結(jié)果為兩組的FGF2的分泌量無明顯差異。22.(12分)端穩(wěn)“中國碗”,裝滿“中國糧”。水稻是重要的糧食作物??蒲腥藛T為探究Mg2+對水稻光合作用的影響,進(jìn)行一系列實驗?;卮鹣铝袉栴}:(1)植物缺Mg2+導(dǎo)致葉綠體中合成受阻,從而影響光合作用。這體現(xiàn)無機(jī)鹽的功能之一是。(2)科研人員模擬不同環(huán)境中Mg2+條件,分別在正常供給(+Mg2+)和缺乏(Mg2+)條件下,測定水稻葉肉細(xì)胞葉綠體中的Mg2+相對含量、最大CO2固定速率和酶R(催化C5與CO2的反應(yīng))相對活性,結(jié)果如圖1和圖2所示。圖1、圖2結(jié)果表明,葉肉細(xì)胞葉綠體中的Mg2+濃度和最大CO2固定能力都存在“燈光高、黑暗低”的節(jié)律性波動,且Mg2+可以,從而促進(jìn)CO2的固定過程。(3)為探究葉綠體中Mg節(jié)律性波動的原因,對野生型和突變體MT3(MT3基因缺失)水稻進(jìn)行實驗,并檢測兩種水稻的葉綠體中Mg2+含量變化,結(jié)果如圖3所示。已有研究表明,葉綠體膜上的MT3蛋白可以運(yùn)輸Mg2+。結(jié)合圖3結(jié)果有人得出“MT3蛋白主要負(fù)責(zé)節(jié)律性運(yùn)輸Mg2+至葉綠體內(nèi),但并不是唯一的Mg2+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白"的結(jié)論,其依據(jù)是。(4)另有研究表明,OS蛋白抑制MT3蛋白,并調(diào)節(jié)其節(jié)律性運(yùn)輸Mg2+至葉綠體內(nèi)。光合作用產(chǎn)生的蔗糖會影響OS蛋白的相對含量,且對光合作用進(jìn)行負(fù)反饋調(diào)節(jié)。結(jié)合以上研究結(jié)果,完善水稻葉綠體中Mg2+調(diào)節(jié)光合作用及其節(jié)律性變化的模型。(在方框中填寫物質(zhì)名稱,在(
)選填“+”表示促進(jìn)、“”表示抑制)22.(12分)(1)葉綠素(2分)無機(jī)鹽是組成細(xì)胞內(nèi)某些化合物的重要成分,對維持細(xì)胞和生物體的生命活動有重要作用(2分)(2)通過提高酶R的活性(1分)(3)對比野生型,突變體MT3的葉綠體中Mg2+相對含量節(jié)律性變化不明顯(突變體的葉綠體中Mg2+相對含量明顯更低),但燈光下也有少量上升(3分)(4)(4分)【分析】光合作用,通常是指綠色植物(包括藻類)吸收光能,把二氧化碳和水合成有機(jī)物,同時釋放氧氣的過程。光合作用分為光反應(yīng)階段和暗反應(yīng)階段。光反應(yīng)階段的特征是在光驅(qū)動下生成氧氣、ATP和NADPH的過程。暗反應(yīng)階段是利用光反應(yīng)生成NADPH和ATP使氣體二氧化碳還原為糖。由于這階段基本上不直接依賴于光,而只是依賴于NADPH和ATP的提供,故稱為暗反應(yīng)階段?!驹斀狻浚?)葉綠素含C、H、O、N、Mg,故Mg2+參與光合作用過程中葉綠素的合成,體現(xiàn)無機(jī)鹽的功能之一是無機(jī)鹽是組成細(xì)胞內(nèi)某些化合物的重要成分,同時對維持細(xì)胞和生物體的生命活動有重要作用,缺鎂會影響光合作用。(2)由圖2結(jié)果可知,Mg2+正常供給組酶R的相對活性較高,說明Mg2+通過提高酶R的活性,從而促進(jìn)CO2的固定;(3)對比野生型,突變體的葉綠體中Mg2+相對含量明顯低于野生型,且全天濃度均維持在一定數(shù)值,突變體MT3的葉綠體中Mg2+相對含量節(jié)律性變化不明顯,因此MT3蛋白主要負(fù)責(zé)節(jié)律性運(yùn)輸Mg2+至葉綠體內(nèi),但并不是唯一的Mg2+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白;(4)MT3蛋白主要負(fù)責(zé)節(jié)律性運(yùn)輸Mg2+至葉綠體內(nèi),而Mg2+可以提高酶R的活性,酶R能催化C5與CO2的反應(yīng),進(jìn)一步生成C3、三碳糖、蔗糖等,已知蔗糖會影響OS蛋白的相對含量,且對光合作用進(jìn)行負(fù)反饋調(diào)節(jié),因此蔗糖促進(jìn)OS蛋白的合成,OS蛋白抑制MT3蛋白的作用。23.(13分)請回答下列問題:(1)分離細(xì)胞中細(xì)胞器的常用方法是。(2)為探究胰蛋白酶的合成和分泌路徑,采用的方法。用3H標(biāo)記的亮氨酸培養(yǎng)豚鼠胰腺腺泡細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)最先出現(xiàn)放射性的細(xì)胞器是。(3)分泌蛋白從合成到分泌出細(xì)胞,需要經(jīng)過的具膜細(xì)胞器依次是。(4)細(xì)胞分泌出的蛋白質(zhì)在人體內(nèi)被運(yùn)輸?shù)桨屑?xì)胞時,與靶細(xì)胞膜上的受體蛋白(糖蛋白)結(jié)合,引起靶細(xì)胞的生理活動發(fā)生變化。此過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有的功能。(5)一些蛋白質(zhì)若發(fā)生錯誤折疊,則無法從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸?shù)蕉鴮?dǎo)致在細(xì)胞內(nèi)堆積。錯誤折疊的蛋白質(zhì)和細(xì)胞內(nèi)損傷的線粒體等細(xì)胞器會影響細(xì)胞的功能。研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞通過下圖所示機(jī)制進(jìn)行調(diào)控。錯誤折疊的蛋白質(zhì)或損傷的線粒體會被標(biāo)記,被標(biāo)記的蛋白或線粒體會與自噬受體結(jié)合,被包裹形成吞噬泡,吞噬泡與(填細(xì)胞器名稱)融合,其中的便將吞噬泡中物質(zhì)降解。某些降解產(chǎn)物可以被細(xì)胞重新利用,由此推測,當(dāng)細(xì)胞養(yǎng)分不足時,細(xì)胞中該過程會(填“增強(qiáng)”、“不變”、“減弱”)。23.(13分)(1)差速離心法(2分)(2)放射性同位素示蹤(2分)核糖體(1分)(3)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體(2分)(4)進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流(1分)(5)高爾基體(1分)泛素(1分)溶酶體(1分)水解酶(1分)增強(qiáng)(1分)【分析】細(xì)胞自噬的基本過程:細(xì)胞中衰老的細(xì)胞器或者一些折疊錯誤的蛋白質(zhì)被一種雙層膜結(jié)構(gòu)包裹,形成自噬小泡,接著自噬小泡的外膜與溶酶體膜融合,釋放包裹的物質(zhì)到溶酶體中,使包裹物在一系列水解酶的作用下降解。損壞的蛋白或細(xì)胞器可通過細(xì)胞自噬進(jìn)行降解并得以循環(huán)利用,故營養(yǎng)缺乏條件下,細(xì)胞可通過細(xì)胞自噬獲得所需的物質(zhì),進(jìn)而通過新陳代謝獲得能量?!驹斀狻浚?)常用差速離心法來分離細(xì)胞中細(xì)胞器。(2)為探究胰蛋白酶的合成和分泌路徑,可采用同位素標(biāo)記法(或同位素示蹤法)研究。核糖體是利用氨基酸脫水縮合形成蛋白質(zhì)的場所,用3H標(biāo)記的亮氨酸培養(yǎng)豚鼠胰腺腺泡細(xì)胞,最先出現(xiàn)放射性的細(xì)胞器是核糖體。(3)分泌蛋白合成與分泌過程:核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜,故分泌蛋白從合成到分泌出細(xì)胞,需要經(jīng)過的具膜細(xì)胞器依次是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體。(4)細(xì)胞分泌出的蛋白質(zhì)在人體內(nèi)被運(yùn)輸?shù)桨屑?xì)胞時,與靶細(xì)胞膜上的受體蛋白(糖蛋白)結(jié)合,引起靶細(xì)胞的生理活動發(fā)生變化,體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能。(5)根據(jù)分泌蛋白的合成過程,經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后,由囊泡運(yùn)至高爾基體進(jìn)一步加工,因此一些蛋白質(zhì)若發(fā)生錯誤折疊,則無法從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸?shù)礁郀柣w而導(dǎo)致在細(xì)胞內(nèi)堆積。據(jù)圖分析,錯誤折疊的蛋白質(zhì)或損傷的線粒體會被泛素標(biāo)記,形成吞噬泡。然后吞噬泡與溶酶體融合,其中的水解酶便將吞噬泡中的物質(zhì)降解。根據(jù)題干,某些降解產(chǎn)物可以被細(xì)胞重新利用,所以當(dāng)細(xì)胞養(yǎng)分不足時,細(xì)胞會通過增強(qiáng)溶酶體的自噬作用,來獲取所需的養(yǎng)料。24.(11分)高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、多抗一直是水稻雜交育種的三大目標(biāo)。科研上作者選育了抗稻瘟病水稻雄性不育系谷豐B與感病水稻LTH雜交,子代植株對不同稻瘟病菌系的抗感表現(xiàn)如下表所示?;卮鹣铝袉栴}:菌系雜交組合抗感表現(xiàn)F1F2/株抗病感病2003313B297054谷豐B×LTH抗病6014097054谷豐B×LTH抗病333111(1)水稻植株對稻瘟病抗病與感病的不同表現(xiàn),屬于相對性狀,其中隱性性狀為,判斷的依據(jù)是。(2)表中的數(shù)據(jù)表明,稻瘟病抗性的遺傳機(jī)制(填“遵循”或“不遵循”)孟德爾的遺規(guī)律,且抗病與感病這一對相對性狀至少受對等位基因控制。相同親本對不同的稻瘟病菌系產(chǎn)生不同的抗感表現(xiàn),可能的原因是。(3)水稻在整個生育期內(nèi)都有可能爆發(fā)稻瘟病,請嘗試?yán)酶弋a(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、不抗病水稻品種為材料,提出一種培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗稻瘟病水稻品種的定向育種方案:。24.(11分)(1)感病(1分)抗稻瘟病水稻雄性不育系谷豐B與感病水稻LTH雜交,F(xiàn)1都抗?。?分)(2)遵循(1分)兩/2(1分)不同的稻瘟病菌的致病機(jī)理不完全相同(2分)(3)選取抗稻瘟病基因,導(dǎo)入高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、不抗病水稻細(xì)胞,獲得高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗稻瘟病水稻品種(3分)【分析】基因分離定律的實質(zhì):在雜合的細(xì)胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給子代。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 喉感覺麻痹的健康宣教
- 電力系統(tǒng)分析課件孟祥萍
- 黑素細(xì)胞痣的臨床護(hù)理
- 小兒蕁麻疹的臨床護(hù)理
- 先天性耳廓畸形的健康宣教
- 哺乳期乳頭皸裂的健康宣教
- 《單片機(jī)原理及應(yīng)用 》課件-第4章
- 《第一章》課件-第五章技術(shù)體驗 - 智能交互
- 皮膚良性腫瘤的臨床護(hù)理
- 隆突性皮膚纖維肉瘤的臨床護(hù)理
- 工程水文學(xué)總復(fù)習(xí)綜述
- 蹲踞式跳遠(yuǎn)教學(xué)課件
- 神經(jīng)遞質(zhì)與受體
- 智能系統(tǒng)工程自評報告
- 賽柏斯涂層防水施工工法
- 2_電壓降計算表(10kV及以下線路)
- 通信原理第7版第7章PPT課件(樊昌信版).ppt
- 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)期間核查ppt課件
- 物業(yè)服務(wù)中心值班經(jīng)理巡查記錄表(xls)
- 縣道X210交通疏導(dǎo)專項施工方案
- 化工原理課程設(shè)計苯—甲苯精餾塔設(shè)計
評論
0/150
提交評論