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2019年佛山市洗手液產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則1范圍本細(xì)則適用于佛山市洗手液產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查。本細(xì)則內(nèi)容包括檢驗(yàn)依據(jù)、抽樣、檢驗(yàn)要求、判定原則及異議處理。2產(chǎn)品分類2.1產(chǎn)品分類及代碼產(chǎn)品分類及代碼見表1。表1產(chǎn)品分類及代碼產(chǎn)品分類一級分類二級分類三級分類分類代碼3304——分類名稱輕工產(chǎn)品日用化工品——2.2產(chǎn)品種類洗手液3術(shù)語和定義本細(xì)則中未列出的術(shù)語和定義同相關(guān)引用標(biāo)準(zhǔn)。4企業(yè)規(guī)模劃分按照國家統(tǒng)計(jì)局《統(tǒng)計(jì)上大中小微型企業(yè)劃分辦法》劃分。表2企業(yè)規(guī)模劃分方法行業(yè)名稱指標(biāo)名稱計(jì)量單位大型中型小型微型工業(yè)從業(yè)人員(X)人X≥1000300≤X<100020≤X<300X<20營業(yè)收入(Y)萬元Y≥400002000≤Y<40000300≤Y<2000Y<300注:大型、中型和小型企業(yè)須同時滿足所列指標(biāo)的下限,否則下劃一檔。5檢驗(yàn)依據(jù)下列文件凡是注明日期的,其隨后所有的修改單或修訂版均不適用于本細(xì)則。凡是不注明日期的,其最新版本適用于本細(xì)則。QB/T2654-2013洗手液GB/T34855-2017洗手液化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)現(xiàn)行有效的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求6抽樣6.1抽樣規(guī)格抽樣時應(yīng)優(yōu)先抽取被抽樣單位有代表性的規(guī)格產(chǎn)品。6.2抽樣方法采用簡單隨機(jī)抽樣法。在企業(yè)的成品庫內(nèi)隨機(jī)抽取經(jīng)企業(yè)檢驗(yàn)合格或以任何方式表明合格的同一批號、同一規(guī)格的產(chǎn)品。6.3抽樣數(shù)量7瓶作為檢驗(yàn)樣品,3瓶作為留樣備查,封存在承檢單位。若產(chǎn)品凈含量在20克或20毫升以下抽樣量為20瓶,14瓶作為檢驗(yàn)樣品,6瓶留樣備查。注:1.對于執(zhí)行企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,受檢單位應(yīng)在配合抽樣的同時提供有效的企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。沒有企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,抽樣人員填寫抽樣單時應(yīng)注明產(chǎn)品的6.4樣品處置樣品抽取后應(yīng)進(jìn)行包裝加封,封樣時應(yīng)當(dāng)有防拆封措施,以保證樣品的真實(shí)性。樣品應(yīng)選用適當(dāng)?shù)陌b方式,防止在運(yùn)輸過程中受到機(jī)械損傷。6.5抽樣單應(yīng)按有關(guān)規(guī)定填寫抽樣單,并記錄被抽查產(chǎn)品及企業(yè)相關(guān)信息。7檢驗(yàn)要求(1)洗手液(QB/T2654-2013)序號檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)條款強(qiáng)制性/推薦性檢測方法重要程度或不合格程度分類A類B類1總有效物QB/T2654-2013推薦性GB/T13173-2008●2pH推薦性QB/T2654-2013●3汞化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)●4砷強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)●5鉛強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)●6菌落總數(shù)強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)●7糞大腸菌群強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)●8銅綠假單胞菌強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)●9金黃色葡萄球菌強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)●10霉菌和酵母菌強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)●a類極重要質(zhì)量項(xiàng)目b類重要質(zhì)量項(xiàng)目(2)洗手液(GB/T34855-2017)序號檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)條款強(qiáng)制性/推薦性檢測方法重要程度或不合格程度分類A類B類1總有效物GB/T34855-2017推薦性GB/T13173-2008●2pH強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)●3甲醛化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)●4汞強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)●5砷強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)●6鉛強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)●7鎘強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)●8甲醇強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)●9二噁烷強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)●10菌落總數(shù)強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)●11耐熱大腸菌群強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)●12銅綠假單胞菌強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)●13金黃色葡萄球菌強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)●14霉菌和酵母菌總數(shù)強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)●a類極重要質(zhì)量項(xiàng)目b類重要質(zhì)量項(xiàng)目執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品按企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求或明示質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn)。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)要求時,應(yīng)按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時,應(yīng)按強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時,應(yīng)以被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時,應(yīng)按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時,該項(xiàng)目不參與判定,但應(yīng)在檢驗(yàn)報告?zhèn)渥⒅羞M(jìn)行說明。8判定原則產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果按產(chǎn)品標(biāo)注質(zhì)量等級判定,未標(biāo)注質(zhì)量等級的按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中的最低等級判定。經(jīng)檢驗(yàn),檢驗(yàn)項(xiàng)目全部合格,判定為被抽查產(chǎn)品合格;檢驗(yàn)項(xiàng)目中任一項(xiàng)或一項(xiàng)以上不合格,判定為被抽查產(chǎn)品不合格。當(dāng)產(chǎn)品存在A類項(xiàng)目不合格時,屬于嚴(yán)重不合格。9異議處理對判定不合格產(chǎn)品進(jìn)行異議處理時,按以下方式進(jìn)行:9.1核查不合格項(xiàng)目相關(guān)證據(jù),能夠以記錄(紙質(zhì)記錄或電子記錄或影像記錄)或與不合格項(xiàng)目相關(guān)聯(lián)的其他質(zhì)量數(shù)據(jù)等檢驗(yàn)證據(jù)證明,做出維持原檢驗(yàn)結(jié)論的復(fù)檢結(jié)論。9.2需對不合格項(xiàng)目進(jìn)行復(fù)檢時,可以在原樣上檢驗(yàn)的應(yīng)在原樣上復(fù)檢,不可以在原樣上檢驗(yàn)的采用備樣復(fù)檢。備樣必須是完好無損、未經(jīng)調(diào)換的樣品,否則不得進(jìn)行復(fù)檢。9.3不進(jìn)行復(fù)檢情況:異議項(xiàng)目不具備復(fù)
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