HG∕T 2366-2015 二甲基硅油 標(biāo)準(zhǔn)

HG/T2366—2015代替HG/T2366—19922015-05-11發(fā)布2015-10-01實(shí)施IHG/T2366—2015本標(biāo)準(zhǔn)代替HG/T2366—1992《二甲基硅油》,與HG/T2366—1992相比，除編輯性修改外主——修改了外觀要求(見4.1,1992年版的4.1);——修改了產(chǎn)品型號(hào)(見3,1992年版的3);——修改了理化性能指標(biāo)(見4.2,1992年版的4.2);——修改了黏度的引用方法(見5.3,1992年版的5.2);——修改了酸值的檢測(cè)方法(見5.7,1992年版的5.10);——?jiǎng)h除了黏溫系數(shù)的測(cè)定(見1992年版的5.3);—?jiǎng)h除了傾點(diǎn)的測(cè)定(見1992年版的5.4);——修改了閃點(diǎn)的引用方法(見5.6,1992年版的5.5);——?jiǎng)h除了相對(duì)介電常數(shù)的測(cè)定(見1992年版的5.8)。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：藍(lán)星化工新材料股份有限公司江西星火有機(jī)硅廠、中國(guó)藍(lán)星(集團(tuán))股份——HG2-1490—1983、HG/T2366—1992。1HG/T2366—2015二甲基硅油本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了二甲基硅油的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)式和型號(hào)，要求，試驗(yàn)方法，檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以八甲基環(huán)四硅氧烷、二甲基硅氧烷混合環(huán)體或二甲基二氯硅烷的水解物為原料，與六甲基二硅氧烷混合，經(jīng)催化聚合反應(yīng)制得的二甲基硅油。本標(biāo)準(zhǔn)只適用于工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于以其他副產(chǎn)物或廢料裂解回收的二甲基硅氧烷混合環(huán)體為原料制得的二甲基硅油。2規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T601—2002化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T3536—2008石油產(chǎn)品閃點(diǎn)與燃點(diǎn)測(cè)定法克利夫蘭開口杯法GB/T4472—2011化工產(chǎn)品密度、相對(duì)密度的測(cè)定GB/T6488液體化工產(chǎn)品折光率的測(cè)定(20℃)GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則GB/T6680—2003液體化工產(chǎn)品采樣通則GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T10247—2008粘度測(cè)量方法3產(chǎn)品結(jié)構(gòu)式和型號(hào)3.1產(chǎn)品結(jié)構(gòu)式3.2產(chǎn)品型號(hào)二甲基硅油型號(hào)包括常用型號(hào)和特殊型號(hào)。a)常用型號(hào)由硅油代號(hào)、甲基代號(hào)和黏度規(guī)格三部分組成。00黏度規(guī)格甲基代號(hào)硅油代號(hào)常用型號(hào)包括：201-100,201-350,201-500,201-1000,201-12500,201-60000。b)特殊型號(hào)由硅油代號(hào)、甲基代號(hào)和特殊黏度規(guī)格三部分組成。特殊黏度規(guī)格甲基代號(hào)硅油代號(hào)示例：201-T10,201-T50,201-T100000,201-T600000。2HG/T2366—2015二甲基硅油的理化性能指標(biāo)應(yīng)符合表1和表2的要求。201-100201-350201-500201-1000201-TX黏度(25℃)/(mm2/s)350±20500±25密度(25℃)/(g/cm3)0.958～0.9680.962～0.9720.962～0.9720.965～0.975實(shí)測(cè)折射率(25℃)1.4020～1.40401.4020～1.40401.4020～1.40401.4025～1.4045實(shí)測(cè)閃點(diǎn)(開口)/℃實(shí)測(cè)酸值(以KOH計(jì))/(μg/g)揮發(fā)分(150℃,2h)/%表2201-12500、201-60000型二甲基硅油的理化性能指標(biāo)201-12500201-60000201-TX12500±63060000±3000密度(25℃)/(g/cm3)0.968～0.9780.970～0.980實(shí)測(cè)折射率(25℃)1.4025～1.40451.4025～1.4045實(shí)測(cè)閃點(diǎn)(開口)/℃實(shí)測(cè)揮發(fā)分(150℃,2h)/%本標(biāo)準(zhǔn)采用GB/T8170規(guī)定的修約值比較法判定檢驗(yàn)結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)。5.2外觀5.3黏度黏度不大于1000mm2/s時(shí)按GB/T10247—2008第2章(毛細(xì)管法)規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定溫度為25℃。黏度大于1000mm2/s時(shí)按GB/T10247—2008第4章(旋轉(zhuǎn)法)規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定溫度為25℃。3HG/T2366—20155.4密度按GB/T4472—2011中4.3.3規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定溫度為25℃。5.5折射率按GB/T6488規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定溫度為25℃。注：25℃時(shí)二次蒸餾水的折射率為1.3325。按GB/T3536—2008中閃點(diǎn)規(guī)定的方法測(cè)定。5.7酸值酸值的測(cè)定見附錄A。揮發(fā)分的測(cè)定見附錄B。6檢驗(yàn)規(guī)則6.1檢驗(yàn)分類6.1.1出廠檢驗(yàn)出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目為第4章所有項(xiàng)目。6.1.2型式檢驗(yàn)型式檢驗(yàn)是依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，由質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行的抽樣全面檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為第4章所有項(xiàng)目。a)新產(chǎn)品投產(chǎn)時(shí)；b)原料、配方或工藝條件改變時(shí)；c)長(zhǎng)期停產(chǎn)后恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；d)正常生產(chǎn)，每半年至少一次；按生產(chǎn)方式的不同分為間歇法和連續(xù)法。間歇法生產(chǎn)的產(chǎn)品在相同的原料、相同的工藝條件下，同一反應(yīng)釜或多釜混合均勻后的產(chǎn)品為一批次。連續(xù)法生產(chǎn)的產(chǎn)品在相同的原料、相同的配比、相同的工藝條件下，同一生產(chǎn)線每班生產(chǎn)的產(chǎn)品為一批次。每一批次不宜超過10t。當(dāng)采用槽罐車裝運(yùn)時(shí)，每一槽罐車內(nèi)的混合產(chǎn)品為一批次。采樣單元以包裝桶或槽罐車計(jì)，按GB/T6678和GB/T6680—2003中7.1規(guī)定的采樣技術(shù)確定采樣單元和采樣方法。6.4合格判定依據(jù)6.4.1型式檢驗(yàn)項(xiàng)目，全項(xiàng)通過檢驗(yàn)為合格。6.4.2出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目，全項(xiàng)通過檢驗(yàn)為合格。若某項(xiàng)不能通過檢驗(yàn)，應(yīng)重新在該批產(chǎn)品兩倍量的包裝單元數(shù)采樣復(fù)檢，全項(xiàng)通過，該批合格，復(fù)檢結(jié)果仍有任意一項(xiàng)不能通過時(shí)，則該批產(chǎn)品不合格。7.1標(biāo)志包裝容器上應(yīng)有清晰、牢固的標(biāo)志，其內(nèi)容應(yīng)包括：生產(chǎn)廠商標(biāo)、生產(chǎn)廠名稱、生產(chǎn)廠地址、產(chǎn)4HG/T2366—20157.2包裝堿等腐蝕性物品混放。本產(chǎn)品自生產(chǎn)之日起，貯存期為36個(gè)月。逾期可按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定重新檢驗(yàn)，如5HG/T2366—2015(規(guī)范性附錄)酸值的測(cè)定A.1適用范圍本附錄規(guī)定了二甲基硅油的酸值的測(cè)定方法。A.2.1自動(dòng)電位滴定儀。A.2.1.1電位計(jì)：分辨率為2mV。A.2.1.2光度電極：光度波長(zhǎng)為520nm。A.2.1.4最小滴定體積：0.005mL。A.2.5分析天平：分度值為0.0001g。A.3試劑A.3.1甲苯：分析純。A.3.2正丁醇：分析純。A.3.3氫氧化鉀：分析純。A.3.4無水乙醇：分析純。A.3.5溴甲酚紫：分析純。A.3.6甲苯-正丁醇混合溶液：稱取4mg溴甲酚紫(A.3.5),再分別加入500mL甲苯(A.3.1)和500mL正丁醇(A.3.2),混勻。按GB/T601—2002中4.24規(guī)定的方法配制和標(biāo)定0.1mol/L氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(有效期1個(gè)月)。吸取100mL0.1mol/L氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(A.3.7)至1000mL容量瓶中，用無水乙醇(A.3.4)定容至刻度，混勻(使用時(shí)配制)。吸取10mL0.1mol/L氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(A.3.7)至1000mL容量瓶中，用無水乙醇(A.3.4)定容至刻度，混勻(使用時(shí)配制)。A.4.1測(cè)定步驟在滴定杯中加入100mL有指示劑的甲苯-正丁醇混合溶液(A.3.6),固定放置在電位滴定儀上，用0.01mol/L氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(A.3.8)進(jìn)行滴定，滴定終點(diǎn)由黃色至藍(lán)色。6HG/T2366—2015A.4.1.2樣品試驗(yàn)稱取4g~5g試樣(精確至0.0001g),置于滴定杯中，加入100mL有指示劑的甲苯-正丁醇混合溶液(A.3.6),固定放置在電位滴定儀上，用0.01mol/L氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(A.3.8)進(jìn)行滴定，滴定終點(diǎn)由黃色至藍(lán)色。A.4.1.3分析結(jié)果的表述試樣中的酸值X(以KOH計(jì)),按公式(A.1)計(jì)算：式中：X——試樣的酸值的數(shù)值，單位為微克每克(μg/g);…c———?dú)溲趸?乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(A.3.8)的濃度的數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L);V?——試樣消耗氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(A.3.8)的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL);Vo——空白試驗(yàn)消耗氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(A.3.8)的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL);M——?dú)溲趸浀哪栙|(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=56.1);m——試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。A.4.1.4允許差兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不應(yīng)大于2μg/g,取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果。A.5手動(dòng)滴定A.5.1測(cè)定步驟A.5.1.1空白試驗(yàn)在滴定杯中加入100mL有指示劑的甲苯-正丁醇混合溶液(A.3.6),用0.001mol/L氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(A.3.9)進(jìn)行滴定，滴定終點(diǎn)由黃色至藍(lán)色。A.5.1.2樣品試驗(yàn)稱取4g~5g試樣(精確至0.0001g),置于滴定杯中，加入100mL有指示劑的甲苯-正丁醇混合溶液(A.3.6),用0.001mol/L氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(A.3.9)進(jìn)行滴定，滴定終點(diǎn)由黃色至藍(lán)色。A.5.1.3分析結(jié)果的表述試樣中的酸值X(以KOH計(jì)),按公式(A.2)計(jì)算：…(A.2)式中：X——試樣的酸值的數(shù)值，單位為微克每克(μg/g);c——?dú)溲趸?乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(A.3.9)的濃度的數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L);V?——試樣消耗氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(A.3.9)的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL);Vo——空白試驗(yàn)消耗氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(A.3.9)的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL);M——?dú)溲趸浀哪栙|(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=56.1);m——試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。A.5.1.4允許差兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不應(yīng)大于2μg/g,取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果。7HG/T2366—2015(規(guī)范性附錄)揮發(fā)分的測(cè)定B.1適用范圍本附錄規(guī)定了二甲基硅油的揮發(fā)分的測(cè)定方法。B.2儀器設(shè)備B.2.1分析天平：分度值為0.0001g。B.2.2電熱干燥箱：控溫精度士2℃,不鼓風(fēng)。B.2.3鋁質(zhì)稱量皿：內(nèi)徑60mm±2mm,高10mm±1mm。B.2.4干燥器。B.3測(cè)定步驟將已恒重的稱量皿(B.2.3)放入分析天平(B.2.1)中稱量。然后加入按表B.1要求的樣品量(精確至0.0001g),置于稱量皿(B.2.3)中，并稱得總量。將裝有試樣的稱量皿(B.2.3)放入150℃±2℃電熱干燥箱(B.2.2)內(nèi)，不鼓風(fēng)加熱2h(在打開干燥箱門放入稱量皿后干燥箱的溫度會(huì)有所下降，應(yīng)待溫度回到150℃時(shí)開始計(jì)時(shí))。取出后將稱量皿放入干燥器(B.2.4)中冷卻至室溫，稱量。表B.1不同型號(hào)二甲基硅油的樣品量產(chǎn)品型號(hào)樣品量