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PAGE8-課時(shí)跟蹤檢測(五)氧化還原反應(yīng)1.下列水處理方法涉及氧化還原反應(yīng)的是()A.用明礬處理水中的懸浮物B.用Na2S處理水中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子C.用FeSO4處理含Cr2Oeq\o\al(2-,7)的酸性廢水,再調(diào)整pH除去Cr3+D.用NaOH處理含高濃度NHeq\o\al(+,4)的廢水并回收利用氨解析:選CA項(xiàng),用明礬處理水中的懸浮物,利用的是Al3+的水解反應(yīng),不存在化合價(jià)的改變,不涉及氧化還原反應(yīng);B項(xiàng),用Na2S處理水中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子,S2-與Cu2+、Hg2+生成沉淀,不存在化合價(jià)的改變,不涉及氧化還原反應(yīng);C項(xiàng),用FeSO4處理含Cr2Oeq\o\al(2-,7)的酸性廢水,再調(diào)整pH除去Cr3+,F(xiàn)e2+與Cr2Oeq\o\al(2-,7)發(fā)生氧化還原反應(yīng);D項(xiàng),用NaOH處理含高濃度NHeq\o\al(+,4)的廢水并回收利用氨,OH-與NHeq\o\al(+,4)反應(yīng)生成氨氣,不存在化合價(jià)的改變,不涉及氧化還原反應(yīng)。2.宋代聞名法醫(yī)學(xué)家宋慈的《洗冤集錄》中有“銀針驗(yàn)毒”的記載,“銀針驗(yàn)毒”的原理是4Ag+2H2S+O2=2X+2H2O。下列說法正確的是()A.X的化學(xué)式為AgSB.銀針驗(yàn)毒時(shí),空氣中氧氣失去電子C.反應(yīng)中Ag和H2S均是還原劑D.每生成1molX,反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mole-解析:選D依據(jù)原子守恒,X的化學(xué)式為Ag2S,A項(xiàng)錯(cuò)誤;銀針驗(yàn)毒時(shí),氧元素化合價(jià)降低,空氣中氧氣得到電子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;反應(yīng)中Ag是還原劑,氧氣是氧化劑,H2S既不是氧化劑又不是還原劑,C項(xiàng)錯(cuò)誤;銀的化合價(jià)上升1,每生成1molX,反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mole-,D項(xiàng)正確。3.(2024·門頭溝一模)中國化學(xué)家探討的一種新型復(fù)合光催化劑[碳納米點(diǎn)(CQDs)/氮化碳(C3N4)納米復(fù)合物]可以利用太陽光實(shí)現(xiàn)高效分解水,其原理如圖所示。下列說法正確的是()A.C3N4中C元素的化合價(jià)為-4B.反應(yīng)的兩個(gè)階段均為吸熱過程C.階段Ⅱ中,H2O2既是氧化劑,又是還原劑D.通過該反應(yīng),實(shí)現(xiàn)了化學(xué)能向太陽能的轉(zhuǎn)化解析:選C依據(jù)化合物中各元素正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0,C3N4中N元素的化合價(jià)為-3價(jià),所以C元素的化合價(jià)為+4價(jià),A項(xiàng)錯(cuò)誤;階段Ⅱ中,H2O2分解生成O2和H2O的過程為放熱反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;階段Ⅱ中,H2O2發(fā)生歧化反應(yīng),既是氧化劑,又是還原劑,C項(xiàng)正確;利用太陽光實(shí)現(xiàn)高效分解水,實(shí)現(xiàn)了太陽能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種常用的水處理劑。工業(yè)制備高鐵酸鉀的離子方程式為3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeOeq\o\al(2-,4)+3Cl-+5H2O。下列相關(guān)敘述不合理的是()A.K2FeO4中鐵元素的化合價(jià)是+6B.制得1molK2FeO4轉(zhuǎn)移3mole-C.Fe3+的氧化性強(qiáng)于FeOeq\o\al(2-,4)D.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為2∶3解析:選C依據(jù)化合物中各元素化合價(jià)的代數(shù)和等于0,可計(jì)算出K2FeO4中鐵元素的化合價(jià)是+6,A項(xiàng)正確;依據(jù)題給離子方程式可知,制得1molK2FeO4轉(zhuǎn)移3mol電子,B項(xiàng)正確;FeOeq\o\al(2-,4)的氧化性強(qiáng)于Fe3+,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物是FeOeq\o\al(2-,4),還原產(chǎn)物是Cl-,二者的物質(zhì)的量之比為2∶3,D項(xiàng)正確。5.已知常溫下在溶液中可發(fā)生如下兩個(gè)離子反應(yīng):Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+Sn2++2Fe3+=2Fe2++Sn4+由此可以確定Fe2+、Ce3+、Sn2+三種離子的還原性由強(qiáng)到弱的依次是()A.Sn2+、Fe2+、Ce3+ B.Sn2+、Ce3+、Fe2+C.Ce3+、Fe2+、Sn2+ D.Fe2+、Sn2+、Ce3+解析:選A在氧化還原反應(yīng)中還原劑的還原性比還原產(chǎn)物的還原性強(qiáng)。由方程式可知,還原性:Fe2+>Ce3+;Sn2+>Fe2+。6.(2024·煙臺(tái)期末)用還原法可以將硝酸廠煙氣中的大量氮氧化物(NOx)轉(zhuǎn)化為無害物質(zhì)。常溫下,將NO與H2的混合氣體通入Ce(SO4)2與Ce2(SO4)3的混合溶液中,其轉(zhuǎn)化過程如圖所示。下列說法不正確的是()A.反應(yīng)Ⅰ的離子方程式為2Ce4++H2=2Ce3++2H+B.反應(yīng)Ⅱ中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶2C.反應(yīng)前溶液中c(Ce4+)肯定等于反應(yīng)后溶液中的c(Ce4+)D.反應(yīng)過程中混合溶液內(nèi)Ce3+和Ce4+的總數(shù)肯定保持不變解析:選C依據(jù)圖示可知反應(yīng)Ⅰ的離子方程式為2Ce4++H2=2Ce3++2H+,A正確;反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)物為Ce3+、H+、NO,生成物為Ce4+、N2、H2O,依據(jù)得失電子守恒、電荷守恒及質(zhì)量守恒,可得反應(yīng)的離子方程式為4Ce3++4H++2NO=4Ce4++N2+2H2O,NO是氧化劑,Ce3+是還原劑,故氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2∶4=1∶2,B正確;反應(yīng)前后溶液中n(Ce4+)不變,但由于反應(yīng)后溶液中水的物質(zhì)的量增大,所以反應(yīng)后溶液中c(Ce4+)減小,C錯(cuò)誤;依據(jù)Ce原子守恒可知,反應(yīng)過程中混合溶液內(nèi)Ce3+和Ce4+的總數(shù)不變,D正確。7.用“銀-Ferrozine”法檢測室內(nèi)甲醛含量的原理如下:下列說法錯(cuò)誤的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCO2中含碳氧雙鍵的數(shù)目為6.02×1023B.30gHCHO被氧化時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為4×6.02×1023C.反應(yīng)①的化學(xué)方程式為2Ag2O+HCHO=4Ag+CO2+H2OD.理論上,汲取的HCHO與消耗的Fe3+的物質(zhì)的量之比為4∶1解析:選D標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCO2的物質(zhì)的量是0.5mol,其中含碳氧雙鍵的數(shù)目為6.02×1023,A正確;甲醛中C元素化合價(jià)為0價(jià),被氧化為CO2,碳元素的化合價(jià)從0價(jià)上升到+4價(jià),30gHCHO的物質(zhì)的量是1mol,被氧化時(shí)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為4×6.02×1023,B正確;由流程圖可知Ag2O與HCHO反應(yīng)生成Ag、CO2和水,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Ag2O+HCHO=4Ag+CO2+H2O,C正確;甲醛中碳元素的化合價(jià)從0價(jià)上升到+4價(jià),F(xiàn)e元素的化合價(jià)由+3價(jià)降低到+2價(jià),可得關(guān)系式:HCHO~4Ag~4Fe3+,故理論上消耗的甲醛與Fe3+的物質(zhì)的量之比為1∶4,D錯(cuò)誤。8.已知下列試驗(yàn)事實(shí):①Cr2O3固體既能溶于KOH溶液得到KCrO2溶液,又能溶于硫酸得到Cr2(SO4)3溶液②向KCrO2溶液中滴加H2O2溶液,再酸化,可得K2Cr2O7溶液③將K2Cr2O7溶液滴加到淀粉和KI的混合溶液中,溶液變藍(lán)下列推斷不正確的是()A.化合物KCrO2中鉻元素為+3價(jià)B.試驗(yàn)①證明Cr2O3是兩性氧化物C.試驗(yàn)②證明H2O2既有氧化性又有還原性D.試驗(yàn)③證明氧化性:Cr2Oeq\o\al(2-,7)>I2解析:選C化合物KCrO2中,K為+1價(jià),O為-2價(jià),由正負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為0知,鉻元素為+3價(jià),A正確;由試驗(yàn)①可知,氧化鉻與酸、堿反應(yīng)生成鹽和水為兩性氧化物,B正確;由試驗(yàn)②可知,鉻元素的化合價(jià)上升,過氧化氫中氧元素的化合價(jià)降低,故H2O2有氧化性,C錯(cuò)誤;由③中溶液變藍(lán),可知生成碘單質(zhì),K2Cr2O7為氧化劑,I2為氧化產(chǎn)物,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,D正確。9.(2024·廈門外國語學(xué)校月考)某容器中發(fā)生一個(gè)化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)過程中存在H2O、ClO-、CN-、HCOeq\o\al(-,3)、N2、Cl-六種粒子。在反應(yīng)過程中測得ClO-和N2的物質(zhì)的量隨時(shí)間改變的曲線如圖所示。下列有關(guān)推斷中不正確的是()A.還原劑是含CN-的物質(zhì),氧化產(chǎn)物只有N2B.氧化劑是ClO-,HCOeq\o\al(-,3)是氧化產(chǎn)物C.參與反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為5∶2D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下若生成2.24LN2,則轉(zhuǎn)移電子1mol解析:選A由題圖可知,隨著反應(yīng)進(jìn)行,ClO-的物質(zhì)的量減小,N2的物質(zhì)的量增大,故ClO-為反應(yīng)物,N2為生成物,依據(jù)氮原子守恒可知,CN-是反應(yīng)物,由氯原子守恒可知Cl-是生成物,由碳原子守恒可知HCOeq\o\al(-,3)是生成物,由氫原子守恒可知H2O是反應(yīng)物。反應(yīng)中Cl元素化合價(jià)由+1價(jià)降低為-1價(jià),C元素化合價(jià)由+2價(jià)上升為+4價(jià),N元素化合價(jià)由-3價(jià)上升為0價(jià),由得失電子守恒配平可得反應(yīng)的離子方程式為2CN-+5ClO-+H2O=2HCOeq\o\al(-,3)+N2↑+5Cl-,可知氧化產(chǎn)物有HCOeq\o\al(-,3)、N2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;ClO-是氧化劑,HCOeq\o\al(-,3)是氧化產(chǎn)物,B項(xiàng)正確;反應(yīng)中CN-是還原劑,ClO-是氧化劑,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為5∶2,C項(xiàng)正確;2.24LN2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的物質(zhì)的量為0.1mol,依據(jù)反應(yīng)的離子方程式知參與反應(yīng)的ClO-的物質(zhì)的量為0.5mol,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.5mol×2=1mol,D項(xiàng)正確。10.把圖b的碎紙片補(bǔ)充到圖a中,可得到一個(gè)完整的離子方程式。下列有關(guān)該離子方程式的說法正確的是()A.配平后的化學(xué)計(jì)量數(shù)依次為3、1、2、6、3B.若有1molS被氧化,則生成2molS2-C.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶2D.2molS參與反應(yīng)有3mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移解析:選BA項(xiàng),在堿性條件下,S與OH-反應(yīng)生成S2-、SOeq\o\al(2-,3)和H2O,其反應(yīng)的離子方程式為3S+6OH-=2S2-+SOeq\o\al(2-,3)+3H2O,錯(cuò)誤;B項(xiàng),若有1molS被氧化,則轉(zhuǎn)移4mol電子,則生成2molS2-,正確;C項(xiàng),若有1molS被氧化,則轉(zhuǎn)移4mol電子,有2molS被還原,所以氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2∶1,錯(cuò)誤;D項(xiàng),由方程式可知3molS參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移4mol電子,則2molS參與反應(yīng)有eq\f(8,3)mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,錯(cuò)誤。11.(2024·贛州南康中學(xué)月考)某工業(yè)廢氣中的SO2經(jīng)如圖所示的兩個(gè)循環(huán)可分別得到S和H2SO4。下列說法正確的是()A.循環(huán)Ⅰ中,反應(yīng)1中的氧化產(chǎn)物為ZnFeO3.5B.循環(huán)Ⅰ中,反應(yīng)2中的還原產(chǎn)物為ZnFeO4C.Mn可作為循環(huán)Ⅱ中電解過程中的陽極材料D.循環(huán)Ⅰ和循環(huán)Ⅱ中消耗相同質(zhì)量的SO2,理論上得到S和H2SO4的質(zhì)量之比為16∶49解析:選D由題圖可知反應(yīng)1中H元素化合價(jià)上升,被氧化,氧化產(chǎn)物為H2O,A項(xiàng)錯(cuò)誤;反應(yīng)2中S元素化合價(jià)降低,被還原,還原產(chǎn)物為S,B項(xiàng)錯(cuò)誤;循環(huán)Ⅱ中電解時(shí),陽極上Mn2+放電生成MnO2,若Mn作為陽極材料,則陽極上Mn放電生成Mn2+,得不到MnO2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;循環(huán)Ⅰ中總反應(yīng)為2H2+SO2=S↓+2H2O,循環(huán)Ⅱ中電解過程發(fā)生的反應(yīng)為MnSO4+2H2O電解,MnO2↓+H2SO4+H2↑,汲取過程發(fā)生的反應(yīng)為MnO2+SO2=MnSO4,故循環(huán)Ⅱ中的總反應(yīng)為2H2O+SO2=H2SO4+H2,循環(huán)Ⅰ和循環(huán)Ⅱ中消耗同質(zhì)量的SO2,理論上得到S和H2SO4的物質(zhì)的量之比為1∶1,質(zhì)量之比為16∶49,D項(xiàng)正確。12.已知還原性:HSOeq\o\al(-,3)>I-,氧化性:IOeq\o\al(-,3)>I2。在含3molNaHSO3的溶液中逐滴加入NaIO3溶液。加入NaIO3的物質(zhì)的量和析出的I2的物質(zhì)的量的關(guān)系曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.反應(yīng)過程中的氧化產(chǎn)物均為SO3B.a(chǎn)點(diǎn)時(shí)消耗NaHSO3的物質(zhì)的量為1.0molC.從起點(diǎn)到b點(diǎn)的反應(yīng)可用如下離子方程式表示:3HSOeq\o\al(-,3)+I(xiàn)Oeq\o\al(-,3)=3SOeq\o\al(2-,4)+I(xiàn)-+3H+D.當(dāng)溶液中I-與I2的物質(zhì)的量之比為1∶1時(shí),加入的NaIO3為1.2mol解析:選C在溶液中,NaHSO3中的HSOeq\o\al(-,3)最終被氧化為SOeq\o\al(2-,4),不會(huì)出現(xiàn)SO3,A項(xiàng)錯(cuò)誤;依據(jù)還原性:HSOeq\o\al(-,3)>I-及從起點(diǎn)到b點(diǎn)沒有I2生成知,IOeq\o\al(-,3)和HSOeq\o\al(-,3)剛起先發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成I-,反應(yīng)的離子方程式為3HSOeq\o\al(-,3)+I(xiàn)Oeq\o\al(-,3)=3SOeq\o\al(2-,4)+I(xiàn)-+3H+,a點(diǎn)時(shí)加入的NaIO3的物質(zhì)的量為0.4mol,依據(jù)反應(yīng)方程式知,消耗NaHSO3的物質(zhì)的量為1.2mol,B項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確;依據(jù)反應(yīng)知,3molNaHSO3消耗NaIO3的物質(zhì)的量為1mol,生成的I-的物質(zhì)的量為1mol,設(shè)生成的I2的物質(zhì)的量為nmol,則依據(jù)反應(yīng)IOeq\o\al(-,3)+6H++5I-=3H2O+3I2知,消耗NaIO3的物質(zhì)的量為eq\f(n,3)mol,消耗I-的物質(zhì)的量為eq\f(5n,3)mol,剩余的I-為eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(1-\f(5n,3)))mol,溶液中n(I-)∶n(I2)=1∶1,即eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(1-\f(5n,3)))mol=nmol,解得n=eq\f(3,8),故此時(shí)加入的n(NaIO3)=1mol+eq\f(n,3)mol=1mol+eq\f(1,8)mol=1.125mol,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.(1)將NaBiO3固體(黃色,微溶)加入MnSO4和H2SO4的混合溶液里,加熱,溶液顯紫色(Bi3+無色)。配平該反應(yīng)的離子方程式:eq\x()NaBiO3+eq\x()Mn2++eq\x()________=eq\x()Na++eq\x()Bi3++eq\x()________+eq\x()________(2)eq\x()ClOeq\o\al(-,3)+eq\x()Fe2++eq\x()________=eq\x()Cl-+eq\x()Fe3++eq\x()________(3)eq\x()ClO-+eq\x()Fe(OH)3+eq\x()________=eq\x()Cl-+eq\x()FeOeq\o\al(2-,4)+eq\x()H2O(4)eq\x()MnOeq\o\al(-,4)+eq\x()H2O2+eq\x()________=eq\x()Mn2++eq\x()________+eq\x()H2O(5)將高錳酸鉀逐滴加入硫化鉀溶液中發(fā)生如下反應(yīng),其中K2SO4和S的物質(zhì)的量之比為3∶2。完成下列化學(xué)方程式:eq\x()KMnO4+eq\x()K2S+eq\x()________=eq\x()K2MnO4+eq\x()K2SO4+eq\x()S↓+eq\x()________(6)eq\x()Mn2++eq\x()ClOeq\o\al(-,3)+eq\x()H2O=eq\x()MnO2↓+eq\x()Cl2+eq\x()________答案:(1)5214H+552MnOeq\o\al(-,4)7H2O(2)166H+163H2O(3)324OH-325(4)256H+25O2↑8(5)28524KOH283212H2O(6)524518H+14.次磷酸(H3PO2)是一種精細(xì)磷化工產(chǎn)品,具有較強(qiáng)還原性,回答下列問題:(1)H3PO2中,P元素的化合價(jià)為________。(2)H3PO2及NaH2PO2均可將溶液中的Ag+還原為銀,從而可用于化學(xué)鍍銀。①利用H3PO2進(jìn)行化學(xué)鍍銀反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4∶1,則氧化產(chǎn)物為________(填化學(xué)式),該反應(yīng)的離子方程式為_________________________________________________________________________________________________________。②H3PO2的工業(yè)制法是:將白磷(P4)與Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成PH3氣體和Ba(H2PO2)2,后者再與H2SO4反應(yīng)。寫出白磷與Ba(OH)2溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________,該反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為________。解析:(2)依據(jù)得失電子守恒知:①4×1=1×(n-1),n=5,故氧化產(chǎn)物為H3PO4。②n(氧化劑)×(0+3)=n(還原劑)×(1-0),n(氧化劑)∶n(還原劑)=1∶3。答案:(1)+1(2)①H3PO44Ag++H3PO2+2H2O=4Ag+H3PO4+4H+②2P4+3Ba(OH)2+6H2O=2PH3↑+3Ba(H2PO2)21∶315.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種極強(qiáng)的氧化劑,常應(yīng)用于飲用水處理,其工業(yè)制備方法如圖所示:(1)高鐵酸鉀中鐵元素的化合價(jià)是________價(jià)。(2)反應(yīng)Ⅰ的目的是___________________________________________。(3)反應(yīng)Ⅱ的離子方程式為___________________________________________。(4)洗滌粗品時(shí)選用乙醇而不用水的目的是___________________________________________________________________________________________________________。(5)已知生成高鐵酸鉀的反應(yīng)為Na2FeO4+2KOHK2FeO4↓+2NaOH,請你說明加入飽和KOH溶液能生成高鐵酸鉀的理由:_______________________________________________________________________________________________________________。(6)為了提高生活用水的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),自來水廠常運(yùn)用高鐵酸鉀(K2FeO4)進(jìn)行消毒、凈化以及改善水質(zhì),其消毒、凈水原理是________________________________________________________________________________________________________________。(7)可用亞鉻酸鹽滴定法測定高鐵酸鉀含量,滴定時(shí)有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為①FeOeq\o\al(2-,4)+CrOeq\o\al(-,2)+2H2O=CrOeq\o\al(2-,4)+Fe(OH)3↓+OH-②2CrOeq\o\al(2-,4)+2H+=Cr2Oeq\o\al(2-,7)+H2O③Cr2Oeq\o\al(2-,7)+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O現(xiàn)稱取2.084g高鐵酸鉀樣品溶于適量NaOH溶液中,加入稍過量的NaCrO2,充分反應(yīng)后過濾,濾液在250mL容量瓶中定容。每次取25.00mL加入稀硫酸酸化,用0.1000mol·L-1的FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,三次滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為20.00mL。則上述樣品中K2FeO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。解析:分析工業(yè)制備流程圖知,反應(yīng)Ⅰ為2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2O,反應(yīng)Ⅱ?yàn)?ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeOeq\o\al(2-,4)+
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