藥物委托加工合同范本

藥物委托加工合同范本第一篇范文：合同編號：[量身定做的編號]甲方（委托方）：[全稱]地址：[詳細地址]法定代表人：[姓名]聯(lián)系方式：[電話號碼]乙方（受托方）：[全稱]地址：[詳細地址]法定代表人：[姓名]聯(lián)系方式：[電話號碼]鑒于甲方為藥品生產(chǎn)企業(yè)，擁有藥品生產(chǎn)資質(zhì)，需委托乙方進行特定藥物的加工生產(chǎn)；乙方具備藥品加工生產(chǎn)的能力和條件，雙方經(jīng)友好協(xié)商，特訂立本合同，共同遵照執(zhí)行。第一條合同標的本合同的標的為甲方所擁有的藥物產(chǎn)品（以下簡稱“藥品”），藥品的具體品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標準等詳見附件一。第二條加工要求1.乙方應按照甲方的技術(shù)要求和質(zhì)量標準，加工生產(chǎn)出符合國家相關(guān)法規(guī)及行業(yè)標準的藥品。2.乙方應提供藥品加工所必需的場地、設(shè)備、人員和技術(shù)支持。3.乙方應對藥品加工過程中的技術(shù)秘密和商業(yè)秘密予以嚴格保密，未經(jīng)甲方書面同意，不得向任何第三方披露。第三條質(zhì)量控制1.乙方應建立嚴格的質(zhì)量控制體系，確保加工生產(chǎn)的藥品質(zhì)量符合甲方的要求和國家相關(guān)法規(guī)標準。2.乙方應對加工過程中的每一個環(huán)節(jié)進行嚴格監(jiān)控，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定可靠。3.甲方有權(quán)對乙方加工過程中的藥品質(zhì)量進行監(jiān)督檢查，乙方應予以配合。第四條交付及驗收1.乙方應按照甲方的要求，在合同約定的時間內(nèi)將加工好的藥品交付甲方。2.甲方應對收到的藥品進行驗收，驗收合格的，視為藥品交付完成。3.若甲方對藥品有異議，應在驗收合格后三日內(nèi)書面通知乙方，并提供詳細的異議理由。乙方應在接到異議通知后七日內(nèi)采取措施予以解決。第五條付款及結(jié)算1.雙方確認，藥品加工費用為[金額]，具體付款及結(jié)算方式詳見附件二。2.甲方應在藥品交付并驗收合格后按照約定向乙方支付加工費用。3.若因藥品質(zhì)量問題導致甲方損失的，乙方應承擔相應的賠償責任。第六條違約責任1.任何一方違反本合同的約定，導致合同無法履行或者造成對方損失的，應承擔違約責任。2.若乙方未按照約定時間、質(zhì)量、規(guī)格等要求交付藥品，甲方有權(quán)解除合同，并要求乙方賠償因此造成的一切損失。第七條爭議解決本合同履行過程中發(fā)生的爭議，雙方應友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。第八條其他約定1.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為[年限]。2.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。3.本合同未盡事宜，可由雙方另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方（蓋章）：[名稱]乙方（蓋章）：[名稱]簽訂日期：[年]年[月]月[日]日附件一：藥品品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標準等詳細信息附件二：付款及結(jié)算方式詳細說明第二篇范文：第三方主體+甲方權(quán)益主導甲方（委托方）：[全稱]地址：[詳細地址]法定代表人：[姓名]聯(lián)系方式：[電話號碼]乙方（受托方）：[全稱]地址：[詳細地址]法定代表人：[姓名]聯(lián)系方式：[電話號碼]第三方（質(zhì)保監(jiān)督方）：[全稱]地址：[詳細地址]法定代表人：[姓名]聯(lián)系方式：[電話號碼]鑒于甲方為藥品生產(chǎn)企業(yè)，擁有藥品生產(chǎn)資質(zhì)，需委托乙方進行特定藥物的加工生產(chǎn)；乙方具備藥品加工生產(chǎn)的能力和條件；第三方具備藥品質(zhì)量保證和監(jiān)督的資質(zhì)，經(jīng)甲方委托，對乙方的加工過程進行質(zhì)量監(jiān)督；雙方經(jīng)友好協(xié)商，特訂立本合同，共同遵照執(zhí)行。第一條合同標的本合同的標的為甲方所擁有的藥物產(chǎn)品（以下簡稱“藥品”），藥品的具體品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標準等詳見附件一。第二條加工要求1.乙方應按照甲方的技術(shù)要求和質(zhì)量標準，加工生產(chǎn)出符合國家相關(guān)法規(guī)及行業(yè)標準的藥品。2.乙方應提供藥品加工所必需的場地、設(shè)備、人員和技術(shù)支持。3.乙方應對藥品加工過程中的技術(shù)秘密和商業(yè)秘密予以嚴格保密，未經(jīng)甲方書面同意，不得向任何第三方披露。第三條質(zhì)量控制1.第三方作為質(zhì)保監(jiān)督方，對乙方的加工過程進行質(zhì)量監(jiān)督，確保加工生產(chǎn)的藥品質(zhì)量符合甲方的要求和國家相關(guān)法規(guī)標準。2.第三方應獨立進行質(zhì)量檢驗，并向甲方提供質(zhì)量檢驗報告。3.若第三方發(fā)現(xiàn)乙方在加工過程中存在質(zhì)量問題，有權(quán)要求乙方立即整改，必要時通知甲方采取措施。第四條交付及驗收1.乙方應按照甲方的要求，在合同約定的時間內(nèi)將加工好的藥品交付甲方。2.甲方應對收到的藥品進行驗收，驗收合格的，視為藥品交付完成。3.若甲方對藥品有異議，應在驗收合格后三日內(nèi)書面通知乙方，并提供詳細的異議理由。乙方應在接到異議通知后七日內(nèi)采取措施予以解決。第五條付款及結(jié)算1.雙方確認，藥品加工費用為[金額]，具體付款及結(jié)算方式詳見附件二。2.甲方應在藥品交付并驗收合格后按照約定向乙方支付加工費用。3.若因藥品質(zhì)量問題導致甲方損失的，乙方應承擔相應的賠償責任。第六條違約責任1.任何一方違反本合同的約定，導致合同無法履行或者造成對方損失的，應承擔違約責任。2.若乙方未按照約定時間、質(zhì)量、規(guī)格等要求交付藥品，甲方有權(quán)解除合同，并要求乙方賠償因此造成的一切損失。3.若第三方未按照約定進行質(zhì)量監(jiān)督，導致藥品質(zhì)量不符合要求，甲方有權(quán)要求第三方承擔相應的責任。第七條甲方權(quán)益保護1.甲方有權(quán)對乙方加工過程中的藥品質(zhì)量進行監(jiān)督檢查，乙方應予以配合。2.甲方應對收到的藥品進行驗收，驗收合格的，視為藥品交付完成。3.若甲方對藥品有異議，應在驗收合格后三日內(nèi)書面通知乙方，并提供詳細的異議理由。乙方應在接到異議通知后七日內(nèi)采取措施予以解決。4.甲方有權(quán)要求乙方提供加工過程中的相關(guān)數(shù)據(jù)和資料，乙方應予以配合。5.甲方有權(quán)根據(jù)合同履行情況，要求乙方提供相應的擔保措施，以確保甲方權(quán)益的實現(xiàn)。第八條乙方的限制性條款1.乙方不得將合同約定的藥品加工業(yè)務轉(zhuǎn)委托給其他第三方。2.乙方應按照甲方的要求，保證藥品的質(zhì)量和供應時間。3.乙方應遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，不得違法行為。第九條爭議解決本合同履行過程中發(fā)生的爭議，雙方應友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。第十條其他約定1.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為[年限]。2.本合同一式三份，甲乙雙方各執(zhí)一份，第三方執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：[名稱]乙方（蓋章）：[名稱]第三方（蓋章）：[名稱]簽訂日期：[年]年[月]月[日]日附件一：藥品品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標準等詳細信息附件二：付款及結(jié)算方式詳細說明第三方介入的意義和目的，以及甲方為主導的目的和意義：第三方作為質(zhì)保監(jiān)督方介入本合同，旨在確保藥品加工過程中質(zhì)量的穩(wěn)定和可靠，保障甲方的權(quán)益。第三方具有獨立的第三篇范文：第三方主體+甲方權(quán)益主導甲方（委托方）：[全稱]地址：[詳細地址]法定代表人：[姓名]聯(lián)系方式：[電話號碼]乙方（受托方）：[全稱]地址：[詳細地址]法定代表人：[姓名]聯(lián)系方式：[電話號碼]第三方（技術(shù)咨詢方）：[全稱]地址：[詳細地址]法定代表人：[姓名]聯(lián)系方式：[電話號碼]鑒于甲方為藥品生產(chǎn)企業(yè)，擁有藥品生產(chǎn)資質(zhì)，需委托乙方進行特定藥物的加工生產(chǎn)；乙方具備藥品加工生產(chǎn)的能力和條件；第三方具備藥品技術(shù)咨詢的資質(zhì)，經(jīng)甲方委托，為乙方的加工過程提供技術(shù)支持；雙方經(jīng)友好協(xié)商，特訂立本合同，共同遵照執(zhí)行。第一條合同標的本合同的標的為甲方所擁有的藥物產(chǎn)品（以下簡稱“藥品”），藥品的具體品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標準等詳見附件一。第二條加工要求1.乙方應按照甲方的技術(shù)要求和質(zhì)量標準，加工生產(chǎn)出符合國家相關(guān)法規(guī)及行業(yè)標準的藥品。2.乙方應提供藥品加工所必需的場地、設(shè)備、人員和技術(shù)支持。3.乙方應對藥品加工過程中的技術(shù)秘密和商業(yè)秘密予以嚴格保密，未經(jīng)甲方書面同意，不得向任何第三方披露。第三條技術(shù)支持1.第三方作為技術(shù)咨詢方，為乙方的加工過程提供技術(shù)支持，確保加工生產(chǎn)的藥品質(zhì)量符合甲方的要求和國家相關(guān)法規(guī)標準。2.第三方應提供技術(shù)咨詢和指導，協(xié)助乙方解決加工過程中遇到的技術(shù)問題。3.第三方應定期對乙方的加工過程進行技術(shù)檢查，并提出改進意見和建議。第四條交付及驗收1.乙方應按照甲方的要求，在合同約定的時間內(nèi)將加工好的藥品交付甲方。2.甲方應對收到的藥品進行驗收，驗收合格的，視為藥品交付完成。3.若甲方對藥品有異議，應在驗收合格后三日內(nèi)書面通知乙方，并提供詳細的異議理由。乙方應在接到異議通知后七日內(nèi)采取措施予以解決。第五條付款及結(jié)算1.雙方確認，藥品加工費用為[金額]，具體付款及結(jié)算方式詳見附件二。2.甲方應在藥品交付并驗收合格后按照約定向乙方支付加工費用。3.若因藥品質(zhì)量問題導致甲方損失的，乙方應承擔相應的賠償責任。第六條違約責任1.任何一方違反本合同的約定，導致合同無法履行或者造成對方損失的，應承擔違約責任。2.若乙方未按照約定時間、質(zhì)量、規(guī)格等要求交付藥品，甲方有權(quán)解除合同，并要求乙方賠償因此造成的一切損失。3.若第三方未按照約定提供技術(shù)支持，導致藥品質(zhì)量不符合要求，甲方有權(quán)要求第三方承擔相應的責任。第七條乙方權(quán)益保護1.乙方有權(quán)要求甲方提供完整的藥品生產(chǎn)技術(shù)和工藝流程。2.乙方有權(quán)要求第三方提供技術(shù)咨詢和指導。3.乙方有權(quán)根據(jù)合同履行情況，要求甲方提供相應的擔保措施，以確保乙方權(quán)益的實現(xiàn)。第八條甲方的限制性條款1.甲方不得干涉乙方的正常加工生產(chǎn)活動。2.甲方應按照約定時間支付加工費用，不得延遲支付。第九條爭議解決本合同履行過程中發(fā)生的爭議，雙方應友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。第十條其他約定1.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為[年限]。2.本合同一式三份，甲乙雙方各執(zhí)一份，第三方執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：[名稱]乙方（蓋章）：[名稱]第三方（蓋章）：[名稱]簽訂日期：[年]年[月]月[日]日附件一：藥品品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標準等詳細信息附件二：付款及結(jié)算方式詳細說明乙方為主導的目的和意義，以及弱化甲方為主導的意義和目的：