GB∕ T 14795-2023 天然橡膠 術語（正式版）

ICS01.040.83;83.060代替GB/T14795—2008天然橡膠術語國家市場監(jiān)督管理總局國家標準化管理委員會GI 12規(guī)范性引用文件 13術語和定義 13.1橡膠的范疇與來源 13.2膠乳的性質和早期保存 33.3商品膠乳 93.4商品膠乳的生產工藝和設備 3.5生膠的分級與種類 3.6生膠生產工藝與設備 3.7生膠的應用 3.8膠乳制品 3.9專用和改性橡膠 3.11橡膠及橡膠制品理化性能 3.12配合劑和其他物質 附錄A(資料性)刪除的術語及其定義列表 附錄B(資料性)新增術語及其定義列表 附錄C(資料性)更改或重新定義的術語列表 索引 ⅢGB/T14795—2023本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件代替GB/T14795—2008《天然橡膠術語》,與GB/T14795—2008相比，除結構調整和編-—對部分術語的定義進行了更改或重新定義。請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任。本文件由中國石油和化學工業(yè)聯合會提出。本文件由全國橡膠與橡膠制品標準化技術委員會天然橡膠分技術委員會(SAC/TC35/SC8)歸口。本文件起草單位：中國熱帶農業(yè)科學院農產品加工研究所。本文件于1993年首次發(fā)布，2008年第一次修訂，本次為第二次修訂。GB/T14795—2023GB/T14795《天然橡膠術語》是天然橡膠標準體系中的一項基礎標準。些落后的或不符合相關規(guī)范要求的產品、加工技術或設備已逐步被淘汰。此外，早期對一些術語的定義并不規(guī)范，部分術語的定義也不準確。因此，有必要對GB/T14795—2008《天然橡膠術語》進行修訂。附錄A給出了刪除的GB/T14795—2008中的術語及其定義。附錄B給出了本文件新增的術語及其定義。附錄C給出了本文件更改或重新定義的術語。1GB/T14795—2023天然橡膠術語1范圍本文件界定了天然橡膠行業(yè)相關的術語及其定義。本文件適用于天然橡膠及相關領域。2規(guī)范性引用文件本文件沒有規(guī)范性引用文件。3術語和定義3.1橡膠的范疇與來源3.1.1聚合物polymer由以一定數量的彼此連接的一類或幾類原子或原子團(結構單元)多次重復為特點的分子構成的物質，原子或原子團的數量要足以提供一組在增加或去掉一個或幾個結構單元的情況下也無明顯變化的性能。彈性體elastomer由微弱應力引起顯著形變，且該應力消除之后能迅速回復到接近其原有尺寸和形狀的高分子材料?！丛牧?gt;構成許多橡膠制品中使用的混煉膠主體的天然或合成彈性體。注1:根據上下文不同，橡膠可能有三種定義。它可能是產品的終端材料，也可能是生產某一產品過程中的原材料或中間材料。本文件僅定義了橡膠作為原材料的術語。橡膠作為產品術語的定義，見GB/T9881—2008的2.352。[來源：GB/T9881—2008,2.353,有修改].1僅由碳和氫構成的彈性體。注1:對于天然橡膠，橡膠烴是一種除去蛋白質、類脂物等組分的化學注2:在分析和橡膠配合時，該術語被用作除去其他所用材料外的橡膠含量的度量。[來源：GB/T9881—2008,2.356,有修改]2GB/T14795—20.2合成橡膠syntheticrubber通過非生物方法聚合一種或幾種單體生產的橡膠。.3從植物源巴西三葉橡膠樹采集的順式1,4-聚異戊二烯。[來源：ISO1382:2020,3.319,有修改].4野生橡膠wildrubber從巴西三葉橡膠樹以外的植物中采集或提取的橡膠。注1:原則上，凡是從自然界中天然存在的植物中采集或提取的橡膠都屬于天然橡膠。但是，除巴西三葉橡膠樹外，其他植物大多具有難以移栽、采集的橡膠無應用價值或產量太低等不足之處而處于野生狀態(tài)。因此，術語“天然橡膠”主要指巴西三葉橡膠樹，以及部分橡膠藤或橡膠草采集的順式1,4-聚異戊二烯，而將其他植物類橡膠統(tǒng)稱為野生橡膠。注2:已發(fā)現的野生橡膠的種類有30多種，本文件只列出了其中具有代表性的幾種野生橡膠(見.4.1~.4.1巴拉塔橡膠balata從各種山欖科樹，尤其是巴拉塔樹的汁液中提取的，含有大約同樣比例的反式1,4-聚異戊二烯和樹脂的柔韌性黏稠的熱塑性彈性體。[來源：GB/T9881—2008,2.36,有修改].4.2杜仲橡膠eucommiaulmoidesrubber從原產于中國南方的喬木杜仲橡膠樹采集的，其橡膠烴具有反式1,4-聚異戊二烯結構的硬質橡膠。注：由于杜仲橡膠的性能與古塔波橡膠相似，故又稱中國古塔波橡膠。.4.3古塔波橡膠gutta-percharubber從原產于東南亞的山欖科喬木古塔波橡膠樹采集的，大部分橡膠烴具有反式-1,4-聚異戊二烯結構的硬質熱塑性彈性體。[來源：GB/T9881—2008,2.209,有修改].4.4蒲公英橡膠taraxacumrubber從蒲公英植物中提取的，具有順式-1,4-聚異戊二烯結構的橡膠。.4.5銀菊橡膠guayulerubber從灌木銀膠菊提取的順式聚異戊二烯。3GB/T14795—20233.2.1膠乳rubberlatex橡膠粒子的膠體水分散體。天然膠乳naturallatex.1新鮮膠乳freshlatex;fieldlatex田間膠乳含有或不含有保存劑的未經濃縮或任何其他加工的天然膠乳。.2保存膠乳preservedlatex為防止腐敗和形成凝塊而用保存劑處理過的天然膠乳。.2.1未經配合的保存膠乳。3.2.2膠乳粒子latexparticle膠乳中的橡膠粒子和非橡膠粒子的總稱。橡膠粒子rubberparticle膠乳粒子中，其內部由許多橡膠烴分子組成，表面具有一層保護物質的粒子。非橡膠粒子non-rubberparticle分散于膠乳中，由非橡膠物質構成的各種粒子。.1弗萊威士林粒子Frey-WysslingparticleFW粒子存在于天然膠乳中主要由脂肪和其他類脂物組成的黃色球狀粒子。注：弗萊威士林粒子的直徑比橡膠粒子大。.2黏性體天然膠乳中主要由蛋白質和類脂物組成的形狀不規(guī)則、略帶有黃色的高黏性粒子。.3黃色體破裂指數burstingindexoflutoid根據黃色體內的標志性酶——酸性磷酸酶制定的一項衡量膠乳中黃色體破裂程度的系數。4GB/T14795—2023注：黃色體破裂指數以自然狀態(tài)下游離酸性磷酸酶活性與總酸性磷酸酶活性的比值計。由聚合度大，不溶于乙醚，可能還具有支鏈或交聯結構的橡膠烴分子聚集而成的橡膠粒子的中注：凝膠體橡膠一般是由橡膠烴分子鏈之間發(fā)生化學交聯形成的。很多文獻常將凝膠體橡膠不恰當地簡稱為凝膠(gel)。另外，與凝膠體橡膠對應的是溶膠體橡膠，其英文術語為solrubber,而大部分文獻一般采用溶膠3.2.10注：在高分子材料中，常用凝膠表示高分子材料發(fā)生化學交聯所形成的產物。5GB/T14795—20233.2.11橡膠粒子表面的親水性物質通過永久偶極和氫鍵的作用，使乳清中的水分子在橡膠粒子表面形成3.2.12將新鮮膠乳乳黃部分分離后所得的白色物質。3.2.13乳黃yellowfraction3.2.14非橡膠物質non-rubbersubstances非膠組分non-rubbercomponents膠乳中除橡膠烴和水以外的所有其他物質。3.2.15而成的高分子化合物。3.2.16從凍干新鮮膠乳底層部分分離出的一種相對分子質量約10000,含硫量高，具有低表面活性的結晶3.2.17在結構或性質上與油脂相似的天然化合物。3.2.18長鏈脂肪酸long-chainfattyacids碳鏈上碳原子數大于12的脂肪酸。3.2.19〈膠乳>膠乳保持分散度不變的性質。動力學穩(wěn)定性kineticstability6GB/T14795—2023橡膠粒子保持自由狀態(tài)而不互相聚結的性質。聚結不穩(wěn)定性橡膠粒子互相聚結而不能保持自由狀態(tài)的性質。3.2.20位能峰3.2.21膠乳中各種離子的濃度與其各自電價平方之和的二分之一。3.2.22等電點isoelectricpoint橡膠粒子不顯電性時的膠乳pH。3.2.23被橡膠粒子陰電荷靜電吸引的一部分陽離子與水化膜所構成的橡膠粒子牢固結合層。3.2.24擴散層diffusionlayer可動層在橡膠粒子周圍的一部分陽離子由吸附層表面分布至橡膠粒子陰電荷不能吸引的最小距離所形成的非牢固結合層。.26電位離子potentialion使橡膠粒子帶電的離子。3.2.27與電位離子電荷相反的離子。3.2.287GB/T14795—20233.2.29臨界電位criticalpotential橡膠粒子開始發(fā)生快速凝聚的最大電動電位。3.2.30壓縮雙電層compressingthethicknessoftheelectricdoublelayer與反離子同電荷的離子在電位離子的吸引和反離子的互相排斥作用下，把擴散層反離子壓入吸附3.2.313.2.323.2.333.2.34長流膠latexdripping3.2.353.2.36為了抑制過早凝固而經過適當處理的膠乳。3.2.37使膠乳保持膠體穩(wěn)定狀態(tài)的措施。短期保存使新鮮膠乳從膠樹流出后到制膠廠加工前保持膠體穩(wěn)定狀態(tài)的措施。防腐劑為防止腐敗和伴生凝塊而在濃縮前后加入未配合的膠乳中的物質。短期保存劑加入新鮮膠乳或其他膠乳中延緩因細菌作用和酸化作用導致膠乳快速凝固的物質。8GB/T14795—2023由兩種或兩種以上保存劑組成的膠乳保存體系。含有氫氧化鉀之類的不揮發(fā)堿的膠乳保存體系。對膠乳中細菌的繁殖與生長具有抑制作用的化學物質。加入膠乳或水分散體中有助于其穩(wěn)定狀態(tài)的表面活性助劑。3.2.38刺激割膠tappingassistedwithstimulant3.2.39割膠制度latextappingsystem3.2.40膠桶l(fā)atexcollectingbucket割膠工人收集林段新鮮膠乳運往收膠站用的容器。3.2.41林段加氨fieldammoniating膠園加氨在割膠林段將保存劑(氨水)加入膠杯、膠桶、運膠桶或運膠罐的新鮮膠乳中，防止其早期凝固的方法。膠杯加氨cupammoniating割膠時隨即將氨水加入膠杯的新鮮膠乳中的方法。膠桶加氨bucketammoniating3.2.42膠園六清潔cleanlinessforsixpartsinrubberplantation9GB/T14795—20233.2.43尼龍袋收膠polybagcollection割膠時用尼龍袋代替膠杯盛接新鮮膠乳，經數次割膠后，集中收回工廠加工處理的方法。3.2.44收膠站latexcollectingstation收集、短期保存與轉運新鮮膠乳和各種膠園凝膠的基層單位。3.2.45儲膠池bulkingreservoir用于接收、匯集來自不同收膠站新鮮膠乳的設施。3.3商品膠乳3.3.1濃縮天然膠乳naturalrubberlatexconcentrate;concentratednaturalrubberlatex含有氨和(或)其他保存劑并經過某種工藝濃縮的天然膠乳。[來源：GB/T9881—2008,2.268,有修改]離心濃縮膠乳centrifugednaturalrubberlatex通過離心力脫除部分乳清而提高橡膠濃度的橡膠粒子乳液。[來源：ISO1382:2020,3.82,有.1氨含量(按膠乳計的質量分數)不低于0.60%,無其他保存劑的離心濃縮膠乳。.2中氨離心膠乳mediumammoniacentrifugedlatex氨含量(按膠乳計的質量分數)0.30%～0.59%,并含有其他保存劑的離心濃縮膠乳。.3氨含量(按膠乳計的質量分數)最大值0.29%,并含有其他保存劑的離心濃縮膠乳。.4超低氨膠乳ultra-lowammonialatex氨含量(按膠乳計的質量分數)低于0.10%,并含有其他保存劑的離心濃縮膠乳。.5以新鮮膠乳為原料，采用無氨保存劑保存的離心濃縮天然膠乳。.6高濃度膠乳highdryrubbercontentlatex只采用氨作為保存劑，干膠含量質量分數達65%～67%的離心濃縮膠乳。通過膏化和分離乳清而使橡膠濃度提高的膠乳。.1氨含量(按膠乳計的質量分數)最大值0.35%,并含有其.2氨含量(按膠乳計的質量分數)不低于0.60%,無其他保存劑的膏化膠乳。蒸發(fā)濃縮膠乳evaporatedrubberl.1LR硫化膠乳膠膜500%定伸應力較低(約2.1MPa)的預硫化膠乳。.2膠膜500%定伸應力中等(約3.0MPa)的預硫化膠乳。.3膠膜500%定伸應力較高(約4.0MPa)的預硫化膠乳。GB/T14795—2023陽電荷膠乳cationiclatex橡膠粒子帶陽電荷的天然膠乳。.1使陰電荷橡膠粒子轉變?yōu)殛栯姾上鹉z粒子的過程。在橡膠分子主鏈上接上了其他單體聚合物支鏈的膠乳。.1由甲基丙烯酸甲酯與天然膠乳的橡膠分子接枝共聚所得的膠乳。樹脂補強膠乳超穩(wěn)定膠乳機械穩(wěn)定度超過1800s的濃縮天然膠乳。3.3.3貯存時間較長的濃縮天然膠乳。3.3.4先用增強橡膠粒子水化膜的水溶性物質和陰離子表面活性劑處理天然膠乳，然后干燥至含水量(質量分數)3%～5%的橡膠糊狀物。加水稀釋膠乳糊所得的天然膠乳。3.3.5用電筆法制備的干膠含量不低于60.0%(質量分數)的濃縮天然膠乳。3.3.6用0.2%(質量分數)氨、0.24%(質量分數)硼酸和0.05%(質量分數)月桂酸銨保存的濃縮天然膠乳。3.3.7用0.2%(質量分數)氨、0.1%(質量分數)二乙基二硫代氨基甲酸鋅和0.03%(質量分數)月桂酸銨GB/T14795—20233.3.8TZ低氨膠乳lowammoniatetramethylthiuramdisulfideandzincoxidepreservedlatex用0.2%(質量分數)氨、0.13%(質量分數)二硫代四甲基秋蘭姆、0.013%(質量分數)氧化鋅和3.4.1膠乳凈化latexcleaning離心沉降centrifugalsettling離心沉降器centrifugalclarifier自然沉降naturalsettling浮球連管排膠法floattake-offmethod清時間的方法。浮球連管floatingtake-offpipe3.4.2澄清罐settlingtank使保存過的新鮮膠乳自然澄清的容器。3.4.3能夠使膠乳離心機進料的靜液壓力保持恒定，從而使天然膠乳能穩(wěn)定、均勻地流入膠乳離心機的3.4.4膠乳離心機latexcentrifuge天然膠乳在離心力場中所受的離心力(或離心加速度)與重力場中所受重力(或重力加速度)的.1.2.3.4..6GB/T14795—2023轉鼓效率先將保存過的新鮮膠乳離心濃縮至干膠含量約50%(質量分數),再進一步離心濃縮至干膠含量65%(質量分數)以上的方法。3.4.103.4.113.4.123.4.13膠清池skimtank3.4.14.16GB/T14795—2023使膠乳在其中膏化的容器。加到膠乳中以提高膏化速度的物質。從膏化劑加入為起始點至開始分出膏清的時間段。從開始分出膏清至分出膏清速度開始減慢所經歷的時間。3.4.17膏清serumoflatexcreaming膏化后下層含少量橡膠粒子的乳清。3.4.18從膏化膠乳中排去膏清的過程。.20通過氨氣傳感器測量天然膠乳中微量氨的電子儀器。3.4.21基于水分子吸收衰減微波的原理快速測量天然膠乳干膠含量的儀器。3.4.22使?jié)饪s天然膠乳在其中起積聚作用的容器。3.4.23采用單純加熱法或輔以減壓裝置使保存過的新鮮膠乳所含的水部分蒸發(fā)，從而制備蒸發(fā)濃縮膠乳3.4.24使商品膠乳用于生產膠乳制品前長時間保持膠體穩(wěn)定狀態(tài)的措施。3.4.253.4.26能將氨加入剛離心分離出的不斷流動的濃縮天然膠乳中的裝置。3.4.27生產的濃縮天然膠乳的干膠總量與新鮮膠乳干膠總量的百分率。3.4.28制成產品的干膠總量與進廠各種原料干膠總量的百分率。3.4.29柔性包裝flexiblepacking采用聚丙烯(PP)或聚乙烯(PE)柔性材料包裝膠乳的方式。3.4.30用容量約200kg,內壁涂有專用涂料的鐵桶裝運膠乳的方法。3.4.31膠乳罐車latexlorrytank專門用于運輸膠乳的罐車。3.4.32以容量100t以上的專用船艙裝運膠乳的方法。3.5.1原膠virginrubber通常成包提供的作為制造橡膠制品原材料的天然橡膠或合成橡膠。GB/T14795—20233.5.2技術分級technicalgrading工藝分級按照化學組分和物理性能對天然生膠進行分級的方法。100g天然生膠在規(guī)定條件下焚燒后的殘余物的質量分數。100g橡膠中含氮的質量分數。注：氮含量乘以6.25約為蛋白質含量的質量分數。100g橡膠試樣經輥壓和加熱而揮發(fā)損失的物質的質量分數。橡膠中能溶于丙酮的物質的總稱。注：GB/T3516給出了橡膠溶劑抽出物的測定方法。銅含量coppercontent100g橡膠中含銅的質量分數。100g橡膠中含錳的質量分數。0用撤除形變應力后變形的保持率表示的生膠或未硫化橡膠的特性。注：高塑性意味著基本上保持變形。GB/T14795—20231塑性值plasticitynumber可塑度2快速塑性值rapidplasticity3采用華萊士快速塑性計測定的生膠或混煉膠的塑性值。4塑性初值initialplasticityP。5塑性保持率plasticityretentionindex;PRI抗氧指數《天然生膠>試樣在140℃的熱空氣中老化30min后的塑性值與老化前的塑性值之比。6測量生膠塑性的儀器。78門尼黏度Mooneyviscosity用門尼剪切式圓盤黏度計測定的生膠或混煉膠黏度的量值。9流變曲線圖rheometergraph用圓盤振蕩硫化儀測定橡膠膠料在一定溫度下黏度隨時間的變化曲線。3.5.3按照天然生膠的技術規(guī)格文字說明并對照實物樣本對干膠片進行分級的方法。GB/T14795—2023國際樣本母本由國際橡膠質量和包裝會議制定的天然生膠外觀分級法的，存放于特殊貯藏條件下，作為國際樣本依據的實物樣本。正式國際樣本根據國際實物標準樣本復制而成的，供簽約組織成員使用的天然生膠實物樣本。根據正式國際實物樣本復制而成的，供橡膠行業(yè)和商業(yè)中使用的天然生膠實物樣本。樹皮屑點或顆粒barkspeckorparticles天然生膠中樹皮屑點或外來有機物的顆粒。已受潮和吸收一定量的水分的天然生膠。缺陷blemishes火泡blister橡膠制品中引起表面變形的空腔或氣囊等缺陷。缺陷，是由于混進膠乳中的空氣或膠乳發(fā)酵形成的；而火泡則是由于橡膠本身或橡膠中的一些組分熱分解形成在制膠過程中，由于混進空氣或輕微發(fā)酵，在膠片內形成的表面不發(fā)黏的圓形小氣囊。由于熏煙時太靠近煙火，已燒焦氧化變黑的膠片。0銅和錳污染copperandmanganesecontamination由存在于橡膠中的銅或錳的化合物引起的橡膠發(fā)黏、變軟和氧化現象。注1:這實際上是一種由銅錳引起橡膠分子鏈降解的老化現象。ISO1382定義的銅污染(copperstaining)為橡膠與銅或含銅的物質接觸時，銅與二硫代氨基甲酸鹽促進劑反應，引起橡膠表面變色的現象(見ISO1382:2020中注2:當銅含量超過8mg/kg,錳含量超過8mg/kg時，稱橡膠受到銅和錳污染。GB/T14795—202312色發(fā)生變化的現象。345發(fā)酵膠片frothysheet6天然生膠中除橡膠烴和膠乳中固有的天然物之外的任何物質的總稱。789呈不透明狀態(tài)的膠片。012橡膠烴和乳清中的某些物質發(fā)生了氧化降解的天然生膠。3膠銹resinousmatter‘Rust'4GB/T14795—202356菌斑fungalspots78天然生膠中高水分含量造成的局部斑點。注：與干橡膠相比，帶濕斑的天然生膠在塑煉時往往阻礙破膠，在9《天然橡膠>初加工過程中原材料中混入的蓑蛾的繭。01酸臭味rancidodor天然生膠的某些非膠組分(如蛋白質)發(fā)生腐敗而產生的氣味。23具有較高抗變形和抗拉伸性能的天然生膠。4弱膠3.5.4技術分級橡膠technicallyspecifiedrubber;TSR注：技術分級橡膠通常加工成塊狀，其級別包括全乳膠、淺色膠、恒黏膠、低黏恒黏膠、5號膠、10號膠、20號膠、10號恒黏膠和20號恒黏膠，見GB/T8081—2018。GB/T14795—2023淺色膠light-colouredrubber顏色指數不超過6.0的技術分級橡膠。恒黏膠constantviscosityrubber;CVrubber門尼黏度受到控制的技術分級橡膠。注1:通常是在干燥過程之前或之后用黏度穩(wěn)定劑處理天然生膠。注2:恒黏膠的門尼黏度ML(1+4)100℃通?？刂圃?0±5。[來源：GB/T8081—2018,3.2,有修改]門尼黏度ML(1+4)100℃保持在50±5的天然生膠。黏度穩(wěn)定橡膠viscositystabilizedrubber制膠過程中，加入抑制貯存硬化的黏度穩(wěn)定劑制成的門尼黏度保持穩(wěn)定的天然生膠。黏度穩(wěn)定劑viscosity-stabilizer制造黏度穩(wěn)定橡膠時，能使天然生膠的門尼黏度穩(wěn)定的物質。注：羥胺類物質是常用的黏度穩(wěn)定劑。3.5.5將顆粒橡膠經打包加壓而成的緊密的整塊橡膠。3.5.6經過人為凝固和壓片所得的橡膠。未煙膠片unsmokedsheet沒有經過熏煙的濕膠片。煙膠片ribbedsmokedsheet;RSS將通過加酸凝固、凝塊壓片和熏煙干燥等工藝步驟，制成的表面有棱形花紋的膠片。風干膠片airdriedsheet;ADS將新鮮膠乳通過加酸凝固、凝塊壓片和自然風干(或烘干)等工藝步驟，制成的淺色膠片。縐膠片crepe用凝塊或雜膠為原料，經洗滌、壓煉、自然風干或熱風干燥等工藝步驟，制成的表面有縐紋的膠片。GB/T14795—2023膠乳縐膠片latexcrepe完全以新鮮膠乳為原料加工制成的縐膠片。淺色縐膠片palecrepe新鮮膠乳經漂白、凝固、凝塊壓縐、50℃熱風干燥等工藝步驟制成的淺黃色膠片。[來源：ISO1382:2020,3.339,有修改]白縐膠片whitecrepe0花邊縐膠片lacecrepe膠乳凝塊經過壓縐、熱風干燥等工藝步驟制成的薄白縐膠片。注：花邊縐膠片是制造鞋底縐膠片的原料。1雜膠縐膠片scrapcrepe;browncrepe褐縐膠片采用膠園和工廠雜膠為原料壓制成的縐膠片。2大膠園的加工廠以本膠園產的新鮮杯凝膠和其他高級雜膠為原料，經過洗煉、壓縐和干燥等工藝步驟制成的縐膠片。注：分為厚和薄兩種規(guī)格。3以膠園高級雜膠、濕膠塊和未煙膠片等為原4平樹皮縐膠片flatbarkcrepe以所有的雜膠(包括泥膠)為原料，經過洗煉、壓縐和干燥等工藝步驟制成的縐膠片。5純煙氈縐膠片purebarkcrepe以煙熏橡膠和煙膠碎膠為原料，經壓煉制成的縐膠片，具有煙膠片的氣味。6乳黃縐膠片yellowfractioncrepe將分級凝固得到的乳黃色凝塊，經過壓縐和干燥等工藝步驟制成的低級縐膠片。GB/T14795—20237采用除泥膠以外所有的雜膠(包括煙膠碎和濕膠塊)原料，經洗煉、壓縐和干燥工藝步驟制成的縐3.5.7橡膠。3.5.8在凝塊中加入碎裂劑，然后用碎裂機輥壓成直徑為2mm～5橡膠。3.5.9從天然膠乳濃縮過程中分離的膠清中得到的橡膠。膠清縐膠片skimcrepe3.5.10標志顏色colorcodingmarker志顏色為紅色，SCR50的標志顏色為黃色。3.6.1將新鮮膠乳混合的設施。3.6.2格的產品的操作過程。3.6.3在新鮮膠乳中加入漂白劑破壞其中的黃色物質以制造白縐膠片和淺色膠的工藝。GB/T14795—20233.6.4在凝固劑如氯化鈣的作用下，使加有保存劑和穩(wěn)定劑的新鮮膠乳在3min～7min內凝固成結實凝采用蒸汽加熱使新鮮膠乳凝固的方法。微生物凝固膠乳在未加入去穩(wěn)定物質的情況下本身發(fā)生凝固的現象。膠乳發(fā)生(早期)部分意外凝固而形成的凝結物。凝固酸coagulatingacid使中性的膠乳或膠清凝固完全所需要的酸量。0能使膠乳凝固的物質。GB/T14795—20231凝固pHcoagulatingpH加酸使膠乳或膠清凝固完全的適宜pH值。2使無保存劑新鮮膠乳或膠清凝固完全所需酸的最低用量。3.6.5用來裝貯酸類凝固劑的設備。3.6.6根據混合池中新鮮膠乳的質量，計算出使新鮮膠乳完全凝固所需的總酸量并加入貯酸罐中，用流量計或閥門調節(jié)流量，使新鮮膠乳和酸在同一時間內按比例流入凝固設備中進行凝固的工藝。3.6.7膠乳或膠清凝固而成的含水塊狀物。凝塊熟化coagulummaturation使膠乳或膠清凝塊自然收縮脫水的過程。整片dehydratingcoagulumwithhand用人工擠壓片狀膠清凝塊，使之部分脫水的過程。3.6.8將橡膠或混合橡膠、膠團或凝固的膠乳壓成片狀的過程。3.6.9附聚agglomeration〈膠乳>膠乳粒子可逆或不可逆地連結在一起。3.6.10凝膠化gelling〈膠乳>形成凝膠的過程。3.6.11膠凝gelation膠乳變成凝膠但不析出乳清，保持其原有體積的現象/過程。膠凝劑gellingagent能使膠乳發(fā)生膠凝作用的物質。[來源：GB/T9881—2008,2.195,有修改]GB/T14795—2023遲緩膠凝劑delayed-actiongellingagent能使膠乳緩慢膠凝的物質。3.6.123.6.13臨界膠凝溫度criticalgellingtemperature膠乳在規(guī)定加熱條件下發(fā)生膠凝的最低溫度。3.6.14膠乳中的橡膠粒子松散凝聚及部分凝結，并分布于膠乳液相中的過程。[來源：GB/T9881—2008,2.178,有修改]絮凝劑flocculant;flocculatingagent3.6.15凝固盤coagulatingpan能盛裝3kg～4kg稀釋天然膠乳的小托盤，加酸凝固天然膠乳能制成單張凝塊。3.6.16凝固槽coagulatingtank盛裝加入凝固劑的膠乳，形成長片凝塊或用隔板分隔成小片凝塊的膠乳凝固設備。凝固槽隔板partitionplate凝固槽中分隔凝塊的板塊。3.6.17連續(xù)凝固器continuouscoagulator能使膠乳連續(xù)進料，通過熱敏法、攪拌法或快速凝固法而連續(xù)輸出凝塊的凝固設備。3.6.18凝塊輸送槽coagulumchute能將凝塊從凝固槽輸送到壓片機或脫水機的設備。3.6.19壓片機rollmill;sheetingmill光面壓片機smoothrollmill花紋壓片機markerrollmill能將光面壓片機壓出的無花紋膠片壓成有棱形花紋膠片的設備。GB/T14795—2023手搖壓片機hand-operatedrollm通過人工搖動手輪驅動一對輥筒旋轉的壓片機。五合一壓片機fiveinonerollmill滾壓裝置由五對輥筒組成的壓片機。3.6.20度和硬度的處理工藝。3.6.21設備。3.6.22.24碎膠機slabcutter3.6.253.6.26能將厚凝塊輥壓脫水變?yōu)檩^薄凝塊的設備。3.6.27GB/T14795—20.1由一對速比為1:1.2,并刻有深溝槽棱花紋的輥筒組成的壓煉縐膠片的設備。.2由一對速比為1:1.6,并刻有淺溝槽棱花紋的輥筒組成的壓煉縐膠片的設備。.3由一對速比為1:1.6的光面輥筒組成的壓煉縐膠片的設備。3.6.28將縐片機組壓出的并已干燥的數張花邊縐膠片疊壓成規(guī)定厚度的縐膠片的設備。3.6.29將凝塊和雜膠制成顆粒以利于干燥的工藝。3.6.30能通過轉刀將縐膠片剪切成顆粒的設備。3.6.31具有一對速比為1:1.6的光面輥筒，能將加有碎裂劑的凝塊輥壓成顆粒的設備。3.6.32撕粒機shredder撕碎機3.6.33錘磨機hammermill能通過高速旋擺動的錘塊將雜膠或膠片錘擊打碎成顆粒的設備。3.6.34膠的設備。3.6.35具有熱水循環(huán)系統(tǒng)或燒油加熱等換熱和強制通風設施，用來干燥縐膠片或風干膠片的小干燥房或GB/T14795—2023樓房。3.6.36一種內部能停放4輛～12輛掛膠車，配有蒸汽間接加熱或燃油直接加熱系統(tǒng)，房內形成溫度梯3.6.373.6.38用于裝載濕膠粒進行干燥的車廂式設備。干燥車上具有一定尺寸規(guī)格的用于裝載濕膠粒的箱子。3.6.39燒油器oilburner能將燃料油霧化及燃燒的設備。3.6.40一種內部能停放4輛～12輛掛膠車，配有燒柴爐供煙、供熱系統(tǒng)，房內形成溫度梯度，專門用于膠.1供燜燒木柴產生煙氣和熱量的煙房附屬設備。.2將火爐產生的煙氣和熱量引入煙房內部的通道。.33.6.41干后從另一端卸料的連續(xù)干燥設備。3.6.42噴霧干燥器spraydrier3.6.433.6.443.6.453.6.463.6.473.6.483.6.493.6.50GB/T14795—20233.6.51膠包標志balemarking3.6.52國際上通用的麻布包捆縐膠片的膠包。3.6.533.6.54鐵箱metalbox3.6.55裝置。3.6.56巧固架stackingrack;stackingframe3.6.57以新鮮膠乳或膠園凝膠為原料生產天然生膠，以及以新鮮膠乳為原料生產濃縮天然膠乳和膠清橡膠所排放的廢水。3.6.583.6.59能掩蓋和防止臭氣散發(fā)或吸收分解臭氣組分的化學或生物制劑。3.7.1在均勻一致的條件下生產的一定數量的材料。3.7.2操作性能與制品生產工藝有關的各種性能。3.7.3GB/T14795—20233.7.4制備混煉膠或配合膠乳所使用的配合劑及其用量的一覽表。3.7.5配料份數partsperhuandredrubber;pphr;phr每一百質量單位的彈性體中加入配合劑的質量。3.7.6有效硫化體系efficientvulcanizingsystem;EVsystem網絡的二烯烴橡膠的硫化體系。半有效硫化體系semi-efficientvulcanizingsystem;semi-EVsy烯烴橡膠的含硫硫化體系。不用游離硫或硫給予體交聯的硫化體系。過氧化物硫化peroxidecureGB/T14795—20233.7.7破碎機重型輾磨機。.9在封閉腔中裝有一個或多個轉子，用于塑煉和/或混煉，以及將配合劑分散于生膠中的帶有溫度控制裝置的設備。3.7.10精煉機refiner再生膠和略微焦燒的混煉膠的加工以及雜膠破碎等作業(yè)所使用的具有高輥筒速比的開煉機。3.7.11開放式煉膠機mill;two-rollmill注：該設備的輥筒能根據需要進行加熱或冷卻，通常以不同.13輥距nip在開煉機或壓延機輥筒中心線上輥筒表面之間的徑向間隙。注：也能定義為開煉或壓延材料用的輥筒間的距離。3.7.14輥筒速比frictionratioGB/T14795—20233.7.153.7.16混煉膠compound一種或多種橡膠或其他生成聚合物的材料與制造成品所需要的所有配合劑的均勻混合物。3.7.17混煉膠或制品硫化前的狀態(tài)。未硫化橡膠unvulcanizedrubber硫化之前完全或部分配合的混煉膠。未硫化橡膠強度greenstrength生坯強度生膠或未硫化橡膠的抗拉伸變形或斷裂性能。注：這是一種生膠或未硫化橡膠在加工和產品制造過程中抗變形能力的量度。3.7.18佩恩效應Payneeffect3.7.19膠料mix任何形態(tài)的橡膠與其他配合劑的均勻混合物。3.7.20形狀和體積適合于填充模具的混煉膠塊(片)。3.7.21注：這一操作預定以相對分子質量變化最小3.7.22注1:某些情況下，該過程進行到橡膠硬化為止。注2:(英文)術語“cure”是更具工藝性的俚語。.1注：通常是以膠料的交聯密度隨硫化時間的變化作為硫化速率。GB/T14795—2023硫化的過早開始。注：通常指不希望出現的混煉膠的過早硫化。.1用門尼剪切式圓盤黏度計測定的混煉膠的早期硫化特性的量值。注：GB/T1233給出了早期硫化特性的測定方法。未達到最佳硫化的硫化狀態(tài)。注：欠硫通常是由于硫化及二次硫化時間太短、硫化溫度過低、硫化劑用量不足等因素引起的。0為了提高橡膠的一種或多種性能而在第一次硫化之后進行的熱和/或輻射處理。文術語為“aftercure”。1超過正硫化點的硫化狀態(tài)。2殘余硫化撤除能源后硫化過程的延續(xù)。3峰形硫化peakycure4將硫化膠繼續(xù)暴露于硫化溫度下而引起過硫時，所發(fā)生的硫化膠模量以及與模量有關的性能的厭氧性變質。注：硫化返原是因交聯密度減小所致。3.7.23GB/T14795—2023用規(guī)定的方法萃取之后仍然保留在硫化膠中的硫。注：結合硫被結合到有機組分上(為有機結合硫，例如在硫化膠或油膏中),或者是結合到無機組分上(為無機結合硫，例如硫酸鋇),或者同時結合到有機和無機兩種組分上。在混煉膠和硫化膠中未被結合的硫。注：實際測定的游離硫不僅包括元素硫，也可能包括一些以配位鍵結合的活性硫，例如在秋蘭姆二硫化物和多硫化總硫含量totalsulfur100g硫化橡膠材料中的各種化學形態(tài)或來源的全部硫的質量分數。交聯crosslinking為形成網絡結構而在橡膠分子鏈之間或橡膠分子鏈內嵌入交聯鍵。.1通過硫化將兩個橡膠分子鏈或同一橡膠分子鏈的兩部分連接起來的原子或化學鍵。.2單位體積或單位質量的硫化橡膠中交聯鍵數。3.7.24通過橡膠分子的鏈間或鏈內鍵合和鏈纏繞的共同作用而形成的三維網狀結構。3.7.25應力應變結晶stress-straincrystallization一些聚合物在應力或應變作用下部分結晶的能力。3.7.263.7.273.7.283.7.293.7.30.23.7.313.7.32放氣3.7.33溢出膠spew40GB/T14795—20233.7.34因膠料未能完全充滿模具型腔而產生的產品質量缺陷。3.7.35飛邊附近的橡膠回縮到模制品表面以內的缺陷。3.7.36在模壓制品上因流動膠料前沿不完全熔融而產生的痕跡或線條。注：以浸漬方式生產的乳膠制品表面，也會因未凝固膠乳的流動產生流痕。3.7.37通過口型使材料連續(xù)成型。通過螺桿或液壓柱塞擠壓材料通過一個或多個口型而連續(xù)成型的設備。.1具有一條或幾條螺旋溝槽沿擠出機機筒推進橡膠或膠料的旋轉部件。.2.3擠出物extrudate擠出過程的產物。3.7.38通過與模具閉合力無關的壓力將膠料從塑化腔擠壓到閉合模具中的成型方法。用蒸汽或氣體硫化橡膠所使用的壓力容器。遷移到橡膠或橡膠制品表面的液體或固體材料。注：噴霜使橡膠或橡膠制品表面狀況發(fā)生改變。[來源：GB/T9881—2008,2.50,有修改]泛白因臭氧作用而在橡膠或橡膠制品暴露于空氣的表面上形成的一種無光的霜狀外觀。滲出bleeding液態(tài)配合劑或材料滲析到橡膠或橡膠制品表面。使未硫化橡膠的接觸表面互相黏附的性能。海綿橡膠spongerubber用干橡膠混煉膠制造的以開口孔結構為主的多孔橡膠。3.8膠乳制品膠乳膠料latexcompound經過配合加工處理過的膠乳。粉狀配合劑經過加工而制成的細粒子分散體系。.1砂磨sandmilling用砂子磨制備分散體的過程。.2用球磨機制備分散體的過程。.3一種通常水平安裝的，內置能自由滾動的硬質瓷球，用于研磨粗粒材料的旋轉滾筒。GB/T14795—2023乳濁液emulsion互不相溶的液體經過加工制成的穩(wěn)定分散體系。.1乳化emulsification使互不相溶的液體形成乳濁液的過程。糊化gelatination;pasteforming用物理或化學方法除去膠乳或膠清中所含氨的方法/過程。注：ISO1382只定義了“blowingdown”一個術語，描述的是僅僅通過機械作用去除膠乳中多余的氨的過程，與本術通過攪拌膠乳并將空氣流吹過膠乳液面以除去膠乳中多余的氨的過程。配合后未經硫化加工的膠乳。.1按加料順序將配合劑加入膠乳中的操作。.1.1不用硫磺作硫化劑的膠乳配合。熱敏化膠乳heat-sensitized配合后經熟成處理的膠乳。.13.8.2注1:靜置時這些氣泡成串或成簇浮在液面，容易在制品表面形成疤痕和針孔。注2:可逆性泡沫通過加入適量消泡劑予以消除；不可逆泡沫通過靜置、過濾等方式消除。GB/T14795—2023注3:海綿制品生產過程中，在發(fā)泡劑和起泡劑作用下，通過機械攪拌，使全部配合膠乳轉變?yōu)榕菽z乳。3.8.33.8.4用熱敏化膠乳制造膠乳制品的工藝。3.8.5遲緩膠凝法delayedgellin.7浸漬制品dippedarticle通過浸漬工藝制造的膠乳制品。.1將模型浸泡在配合膠乳槽中而在模型表面沉積一層橡膠的過程。.2.3漬過程。.3.1.4熱敏浸漬heat-sensitivedipping將模型浸泡在含有熱敏劑的配合膠乳或預硫化膠乳中，由熱敏劑.5用直流電使膠乳在電極模型上成膜的方法。GB/T14795—20.6.7.8.9.10.11.1.2.3.4GB/T14795—20.1背面用膠乳膠料處理過的地毯。.2浸膠gumdipping通過浸沒在橡膠溶液中的方式對織物浸漬橡膠的過程。.3在一個或兩個表面上附著一層橡膠和/或塑料基材料從而產生柔性產品的紡織品。.4.5膠乳膠粘劑latexadhesive.6.7膠乳人造革latexartificialleather.8膠乳涂料latexpaint.9用膠乳處理過的紙張。在一定壓力下使膠乳膠料通過模具壓出而制成的膠乳制品。通過鑄模工藝生產的膠乳制品。.1將膠乳膠料注入模型以制造膠乳制品的方法。.2GB/T14795—20233.9.13.9.2具有能滿足特殊工況需求的性能獨特的橡膠。.43.9.5天然橡膠與一種或多種合成橡膠的均勻混合物。.7橡膠與一種或多種配合劑按規(guī)定比例充分混合分散的，用作最終膠料或混煉膠的原料的配合膠料。黏土共沉膠clay-rubberco-precipitate等工藝步驟制成的母煉膠。炭黑共沉膠carbon-blackrubberco-precipitate白炭黑共沉膠silicarubberco-precipitateGB/T14795—20233.9.8易操作橡膠superiorprocessingrubber;SPrubber將20%(質量分數)預硫化膠乳與80%(質量分數)未硫化膠乳混合，經凝固、壓片和干燥等工藝步驟制成的具有良好操作性能的橡膠。3.9.9散粒天然橡膠free-flowingnaturalrubbercrumbs將橡膠加工成直徑為0.5mm～15mm的顆粒，加入大量隔離粉、隔離劑或其他防止干燥后互相粘結的處理，包裝存放3個～6個月后仍能保持其散粒狀態(tài)的橡膠。3.9.10〈原材料>由直徑不大于1mm的粉狀顆粒組成的生膠或未硫化橡膠。[來源：GB/T9881—2008,2.314,有修改]3.9.11〈原材料>采用撕碎或錘磨法生產的粒徑不大于15mm的顆粒狀生膠或未硫化橡膠。[來源：GB/T9881—2008,2顆粒橡膠comminutedrubber用造粒機械將凝塊、膠片剪切、打碎后形成的粒徑為2mm～5mm的顆粒狀生膠。3.9.13絮凝橡膠粉heveatex在新鮮膠乳中加入硫酸鋁作絮凝劑，絮凝成粒徑為2mm～4mm的顆粒，過濾后，加入隔離粉，經干燥而制成的橡膠。3.9.14輪胎橡膠tyrerubber用新鮮膠乳凝塊、膠園凝塊為原料制成的天然橡膠。子午線輪胎橡膠rubberformeridiantire采用黏度穩(wěn)定劑將門尼黏度控制在適當范圍，專門用于生產子午線輪胎的天然橡膠。航空輪胎橡膠aviationtirerubber采用黏度穩(wěn)定劑將門尼黏度控制在適當范圍，專門用于生產航空輪胎的天然橡膠。3.9.15充油橡膠oil-extendedrubber;OER含有高比例操作油的生膠。3.9.16熱塑性彈性體thermoplasticelastomer;TPE熱塑性橡膠thermoplasticrubber在使用溫度下具有類似于硫化膠的性能，但在高溫時又能像熱塑性塑料一樣進行加工和再加工的GB/T14795—2023天然橡膠與聚烯烴在高溫下共混或化學接枝制成的(在高溫下)具有熱塑性、在常溫下具有硫化膠性能的熱塑彈性體。通過動態(tài)硫化制備的具有化學交聯橡膠相的熱塑性彈性體。3.9.17脫蛋白天然橡膠deproteinednaturalrubber低蛋白天然橡膠lowproteinnaturalrubber通過化學反應將橡膠粒子中部分可溶性蛋白質脫除而制備的一種天然橡膠。3.9.18壓片和干燥而制成的生膠。3.9.19通過環(huán)氧化反應使天然橡膠的部分碳碳雙鍵轉變?yōu)榄h(huán)氧基團，所得到的淺黃色化學改性天然橡膠。注：一般將環(huán)氧化程度控制在25%(摩爾分數)和50%(摩爾分數)。3.9.20膠乳接枝latexgrafting在膠乳狀態(tài)下，通過化學反應將其他單體聚合物以支鏈形式連接到橡膠分子主鏈化學改性天然橡膠。3.9.21通過化學處理，使天然橡膠的部分橡膠烴轉變?yōu)榉词?,4-聚異戊二烯構型，所得到的化學改性天然橡膠。3.9.22通過氯化反應制備的一種氯含量約為65%(質量分數)的白色或淺黃色粉末狀化學改性天然橡膠。3.9.23通過加成反應，將氯化氫加成到天然橡膠分子鏈上而制成的氯含量為29%～30%的化學改性天然橡膠。GB/T14795—20233.9.24解聚橡膠通過氧化降解，將天然橡膠相對分子質量降至9000～20000,然后還原封端，得到的褐色蜂蜜狀橡膠。3.9.25粘結劑bondingagent通常涂覆在橡膠和另外一種材料之間形成結合作用的液體物質。3.10.1雜膠scrap3.10.2膠園凝膠field-gradecoagulum膠乳在膠杯或其他容器中加酸凝固或自然凝固而成的天然橡膠。[來源：GB/T8081—2018,3.4,有修改]3.10.3在產品制造過程中被拒用或產生的被視為廢品的以及認為未經再生處理不適合進一步使用的生3.10.4膠線treescrap橡膠樹割口位置殘留的新鮮膠乳自然凝固形成一條帶狀的天然橡膠。3.10.5樹皮膠線barkserap;barkshaving割膠時割下的帶有樹皮的膠線。3.10.6杯凝膠cuplump;fieldcoagula膠杯中新鮮膠乳自然凝固形成的膠膜和凝塊。[來源：ISO1382:2020,33.10.7從膠樹割面、膠舌或膠杯等溢流至地上的新鮮膠乳自然凝固而成的凝塊。3.10.8濕膠塊wetslab把新鮮膠乳倒入地穴或一些容器中，讓其自然凝固而形成的凝塊。3.10.9GB/T14795—20233.10.10膠片在分級時剪出的不合格的天然生膠。3.10.111橡膠及橡膠制品理化性能3.11.1橡膠制成的產品在使用時所表現的各種性能。3.11.23.11.3干燥殘渣residueafterdrying在一定試驗條件下膠乳中不揮發(fā)的物質。3.11.43.11.5100g膠乳去除水分后剩下的固體物的質量分數。1.7干總比ratioofdryrubbertototalsolidscontent膠乳干膠含量與總固體含量之比。3.11.8堿度alkalinity100g膠乳中用鹽酸標準溶液滴定所測定的游離氨(NH?)的質量分數。GB/T14795—2023100g膠乳或膠清含氨的質量分數。膠乳單位面積上剪切力與流動速度之比。膠乳靜置時，由于橡膠粒子周圍的水分子呈定向排列而失去運動自由導致的比正常黏度升高的那部分黏度。特性黏度instrinsicviscosity增大剪切應力使結構黏度破壞后所得到的膠乳的黏度。為測定膠乳黏度而改進設計的毛細管黏度計。觸變性thixotropy聚合物分子鏈端基團的化學結構。天然橡膠分子鏈上除異戊二烯鏈段以外的基團。揮發(fā)性脂肪酸值volatilefattyacidnumber;VFAnumber與含有100g總固體的膠乳中的揮發(fā)性脂肪酸等當量的氫氧化鉀的克數。為測定膠乳揮發(fā)性脂肪酸值而設計的玻璃水蒸氣蒸餾器。在規(guī)定條件下，膠乳受機械剪切作用時的抗凝結性能。[來源：GB/T9881—2008,2.246,有修改]GB/T14795—2023轉速能保持在14000r/min±200r/min,專用于測定膠乳機械穩(wěn)定度的高速攪拌器?；瘜W穩(wěn)定性膠乳在一定條件下與化學藥品接觸后不發(fā)生凝固的程度。膠乳在一定加熱溫度下發(fā)生膠凝所需的時間。ZOT試驗zincoxidethickeningtest在一定條件下檢驗氧化鋅對膠乳增稠的程度。ZOV試驗zincoxideviscositytest在一定條件下測定膠乳加氧化鋅后的黏度增加值。ZST試驗zincoxidestabilitytest在一定條件下測定膠乳加氧化鋅后的機械穩(wěn)定度。KOH值與含有100g總固體的膠乳中與氨結合的酸根等當量的氫氧化鉀的克數。與含有100g總固體的膠乳中的碳酸鹽及碳酸氫鹽等當量的氫氧化鉀的克數。3.11.25未配合的膠乳中的沉積物。100g未配合的膠乳所含殘渣的質量分數。使液面收縮而作用于液面切線單位長度的力。GB/T14795—20233.11.28膠乳相對密度latexspecificgravity膠乳在一定溫度下的質量與同體積的4℃蒸餾水的質量之比。測定膠乳干膠含量的專用相對密度計。3.11.29蛋白質含量proteincontent膠乳中含有的蛋白質占總固體質量的百分數。3.11.30將干燥的預硫化膠乳薄膜卷成環(huán)狀后測得的100%定伸強度。3.11.31用三氯甲烷(氯仿)測得的預硫化膠乳的硫化程度。3.11.32將快速制備的硫化膠薄膜圓形試片置于甲苯中溶脹，10min后試片直徑增加值與原直徑的百3.11.33浸泡在液體或暴露于蒸汽中的材料的體積增大(的現象或過程)。3.11.34在面積為1cm2、相距1cm的兩電極間所包含1cm3膠乳的電導。3.11.353.11.36阻隔氣體外泄的能力。3.11.37抗蠕變性creepresistance3.11.38抵抗因光線照射而引起顏色變化的能力。3.11.39材料或制品抵抗因受反復屈撓作用而引起的物理性能下降直至破壞的能力。膠乳制品在一定條件下透水的程度。利用導電的原理進行膠乳薄膜制品漏氣孔眼的檢查。材料表面直徑很小的孔。試樣testpiece材料在外力作用下發(fā)生形變并且在外力松開后能快速恢復接近其原始形狀和尺寸的性能。玻璃化轉變glasstransition材料由黏流態(tài)或橡膠態(tài)轉變?yōu)榇嘈缘牟ＡB(tài)的可逆物理變化。材料由黏流態(tài)或橡膠態(tài)轉變?yōu)榇嘈缘牟ＡB(tài)時的溫度。通過物體的一點作用于給定平面的內力(或力的分量)在該點上的強度。定伸應力tensilestressatagivenelong將試樣的有效部分拉伸到給定伸長率所需的應力。拉伸應力tensilestress拉伸試樣所施加的應力。GB/T14795—2023在將試樣拉斷期間施加的最大拉伸應力。剪切應力shearstress橡膠材料處于極限破裂程度時抵抗剪切應力的能力。應力松弛stressrelaxation物體內因應力而部分形變。試樣拉斷時的百分比伸長率?？箯埛etensileproduct試樣拉伸強度與拉斷伸長率的乘積。試樣或試樣中截面均勻的規(guī)定部分的伸長相對于原始長度的百分數。完全釋放產生變形的力后，橡膠材料所剩余的不可逆變形。GB/T14795—2023拉伸永久變形tensionset試樣經過拉伸并自由回縮后剩余的伸長。拉斷永久變形setafterbreak試樣拉伸至斷裂后的永久變形。[來源：GB/T9881—2008,2.93,有修改]3.11.54抗沖擊性能impactresistance耐沖擊力破碎的性能。3.11.55回縮nerve生膠或未硫化橡膠對變形的彈性抵抗。3.11.56試樣快速(或瞬時)完全恢復形變時的輸出能量與輸入能量的比率。3.11.57橡膠在形變后恢復到原來的尺寸和形狀的能力。3.11.58單向性由橡膠和/或填料粒子的單向取向導致的材料各向異性現象。3.11.59試樣或產品因周期性變形而導致的性能下降。GB/T14795—20233.11.60在承受反復拉伸應力的試樣或制品中通過裂紋增長而引發(fā)破裂的過程。3.11.61疲勞壽命fatiguelife〈動態(tài)>使在一組規(guī)定條件下變形的試樣或產品產生規(guī)定的疲勞破壞程度所需的變形次數。3.11.623.11.63使試樣以規(guī)定方式屈撓而達到規(guī)定的破壞程度所需的往復次數。3.11.64撕裂強度tearstrength沿基本平行于試樣主軸方向撕裂規(guī)定試樣所需的力。3.11.65因施加應力而產生的應變隨時間的增大。3.11.66阻尼damping及此一特性的量化表征。C3.11.67阻尼因子dampingfactor;tandelta損耗因子損耗因數tanò黏性模量與彈性模量的比率。損耗剪切模量lossshearmodulusG”超前剪切應變相位90°的剪切應力分量與剪切應變之比。E”超前法向應變相位90°的發(fā)向應力分量與法向應變之比。彈性剪切模量elasticshearmodulus儲能剪切模量storageshearmodulusG同相位的剪切應力分量與剪切應變之比。彈性楊氏模量elasticYoung'smodulus儲能楊氏模量storageYoung'smodulus同相位法向應力分量與法向應變之比。對數衰減率logarithmicdecrementA阻尼振動中同側兩個相鄰振幅之比的自然對數。復數剪切模量complexshearmodulus剪切應力與剪切應變之比，其中每一項都可以用復數表示。復數楊氏模量complexYoung'smodulusE法向應力與法向應變之比，其中每一項都可以用復數表示。一種材料每單位體積(包括空洞)的質量。GB/T14795—20233.11.76將適當的標準彈性體的標準試樣在規(guī)定的試驗條件下置于某種確定的液體中浸泡后，測定的體積3.11.77注：IRHD的標度是0度表示材料未顯示可測量的抗壓入性，100度測量橡膠壓痕硬度的儀器。3.11.78滯后hysteresis反映一個完整的變形-松弛的循環(huán)內能量損耗的現象。滯后損失hysteresisloss在一完整的變形-松弛的循環(huán)內機械能量的損耗。3.11.79熱穩(wěn)定性thermalstability材料抗熱老化(降解)的性能。3.11.80老化系數ageingcoefficient試樣老化后與老化前同一物理機械性能的比值。GB/T14795—2023(材料或產品)在使用條件下的老化。.1貯存老化shelfageing(材料或產品)從生產到最終使用這一貯存期間發(fā)生的老化。.1材料或制品生產后在規(guī)定條件下存放仍保持其規(guī)定性能的時間期限。.2生膠或未硫化橡膠在貯存過程中門尼黏度的增加。.1將天然生膠試片放于裝有五氧化二磷的密閉容器中，在常壓和60℃下貯存一定時間，加速橡膠脫3.11.81由于外部供熱或內部生熱導致的溫度升高而造成的降解。3.11.823.11.833.11.843.11.853.11.863.11.873.11.88馬林斯效應Mullinseffect3.11.893.11.90磨損由于摩擦力作用引起材料表面(物質)的損失。3.11.91抵抗由于機械作用使材料表面產生磨損的性能。GB/T14795—2023在相同的規(guī)定條件下測定的橡膠標準樣品與橡膠試驗樣品的體積損失之比。耐溶劑性solventresistance橡膠制品與溶劑接觸時抵抗體積變化和物理性能下降的能力。耐油性oilresistance橡膠制品與油接觸時抵抗體積變化和物理性能下降的能力。3.11.95黏彈性viscoelasticity由于溫度升高而產生的像橡膠一樣的彈性。熱積累探頭黏著性probetack兩個表面通過化學或物理作用，或者既有化學作用又有物理作用而結合在一起的一種狀態(tài)。使試樣或產品的粘接部件界面分離所需的力。3.12配合劑和其他物質加到生膠或膠乳中形成膠料或配合膠乳的物質。改善橡膠混煉膠或膠料加工性能的配合劑。.1用于提高(特別是低溫下)橡膠或橡膠制品柔軟性的配合劑。.2軟化劑softener物理增塑劑為降低未硫化橡膠的黏度或硫化膠的硬度而使用的小劑量配合劑。.3化學增塑劑在機械力或熱或二者協同作用下，為通過化學作用加速橡膠軟化而應用的小劑量配合劑。.4從石油或其他資源提煉的烴類油，主要用作填充劑或加工助劑。.4.1大部或全部由烷烴構成的操作油。.4.2至少含有35%(質量分數)芳香烴的操作油。硫化劑vulcanizingagent;curative;curinga在橡膠中產生交聯的配合劑。與硫化劑配合使用，以提高硫化速率和/或改善硫化膠的物理性能的小劑量配合劑。.1主促進劑primaryaccelerator用于加快硫化速率的主要促進劑。GB/T14795—20.2快速硫化用的高活性促進劑。.3助促進劑booster為了得到最佳硫化速率和硫化膠性能而與主促進劑一起使用的一種低濃度促進劑。注：有些文獻將活性劑(activator)稱為助促進劑。.4為了增加促進劑效力而使用的小劑量配合劑。.1活性助劑coagent用于提高非硫磺硫化體系的交聯效率或改進非硫磺硫化體系得到的性能的小劑量配合劑。注：該術語通常等同于有機過氧化物改進硫化所使用的添加劑。.2活性氧化鋅activezincoxide促進硫磺硫化用的細粒子氧化鋅活化劑。防焦劑減少橡膠混煉膠過早硫化傾向所使用的配合劑。能延長混煉膠在加工和硫化溫度下無明顯交聯的時間，而在硫化溫度下對硫化速率的影響能忽略注1:預硫化抑制劑與防焦劑的不同之處在于，前者只延長交聯開始之前的時間，而許多防焦劑則整個抑制硫化反注2:有部分文獻將預硫化抑制劑(prevulcanizationinhibitor)稱作防焦劑。GB/T14795—20.1抗氧劑antioxidant用于遲延氧化變質的配合劑。.2.3用于遲延臭氧引起的變質的配合劑。.3.1能在橡膠表面通過化學反應賦予其抗臭氧能力的配合劑。防止制品表面產生靜電荷聚集傾向的物質。抗屈撓龜裂劑anti-flex-crackingagent用于遲延因循環(huán)變形而產生龜裂的配合劑。0能提高膠乳及膠乳制品耐寒性能的配合劑。1用于促進不混溶的液體配合劑懸浮在水中形成穩(wěn)定乳濁液的表面活性劑。2濕潤劑wettingagent3用于促進固體配合劑分散在水中的表面活性劑。4用于防止配合膠乳形成氣泡的配合劑。GB/T14795—2023注：這種氣泡可能會在成品中形成火泡或針孔。5起泡劑frothingagent能提高膠乳機械起泡能力的物質。6發(fā)泡劑foamingagent在生產膠乳海綿制品時，用于促進在膠乳中產生氣泡的配合劑。[來源：GB/T9881—2008,2.183,有修改]7發(fā)泡劑blowingagent〈干膠>在制造中空或多孔制品時，通過化學反應和/或熱分解產生氣體的配合劑。[來源：GB/T9881—2008,2.52,有修改]8泡沫穩(wěn)定劑foamstabilizer在制備膠乳泡沫制品時，使泡沫化的配合膠乳在膠凝、干燥和硫化期間保持穩(wěn)定的配合劑。[來源：GB/T9881—2008,2.182,有修改]9用于吸收混煉膠或膠料中水分以減少制成品氣孔率的配合劑。0熱敏劑heatsensitizer只有在高溫度下才起作用的膠凝劑。1抗蹼劑anti-webbingagent防止配合膠乳在浸漬制品相鄰部位結蹼的配合劑。[來源：GB/T9881—2008,2.27,有修改]2能通過配位反應與膠乳中的金屬離子化合而生成不溶于水的金屬螯合物的膠乳配合劑。3增稠劑thickener為增加膠乳或配合膠乳黏度而使用的小劑量配合劑。4用于增加未硫化橡膠黏度的配合劑。[來源：GB/T9881—2008,2.398,有修改]5〈膠乳>能增加膠乳膠粘劑黏性的配合劑。GB/T14795—20236〈干膠>用于提高未硫化橡膠黏性的配合劑。7補強劑reinforcingagent用于提高橡膠抗機械力作用的配合劑。7.1基本上不參與硫化過程的，提高橡膠的挺性以及撕裂強度和耐磨性等性能的填料。[來源：GB/T9881—2008,2.337,有修改]7.1.1由95%以上碳元素組成的絕大部分直徑不超過1μm的球粒狀物質，通常聚結成聚集體。[來源：GB/T9881—2008,2.63,有修改]7.1.2熱裂法炭黑thermalcarbonblack在受控條件下，液態(tài)或氣態(tài)烴或二者的混合物經無空氣無火焰熱裂解生產的一類炭黑。7.1.3爐法炭黑furnacecarbonblack油爐法炭黑oil-furnacecarbonblack將碳氫化合物注入高速燃氣流中，經裂解反應生成的一類炭黑。8偶聯劑couplingagent通過在填料粒子與橡膠分子鏈之間形成化學鍵，從而提高填料對橡膠增強效果的配合劑。[來源：GB/T9881—2008,2.101,有修改]9基于技術或經濟因素，以相對較大的比例加入生膠或膠乳中的顆粒狀固體配合劑。[來源：GB/T9881—2008,2.168,有修改]9.1無補強作用的填料。9.2礦物源配合劑。GB/T14795—209.39.4用作填充劑或填料的細粒狀廢硫化膠。9.5〈循環(huán)利用>能用作填充劑或填料的粒子尺寸較小的硫化膠顆粒。0增量劑用于替代混煉膠中所需的部分橡膠的有機材料。1使橡膠著色的顏料或染料配合劑。1.1顏料pigment用于著色的不溶性配合劑。1.2染料dyestuff能賦予橡膠制品顏色的可溶性配合劑。2加入橡膠中以賦予橡膠一種特殊香味的物質。3速率的配合劑。3.12.2能增加模型的凝固劑附著量的物質。3.12.3pH緩沖劑bufferagent能保持膠乳酸堿度基本不變的化學物質。GB/T14795—20233.12.4用來防