2009年電大藥劑學(xué)2復(fù)習(xí)指導(dǎo)

2009年電大藥劑學(xué)2復(fù)習(xí)指導(dǎo)2009年電大藥劑學(xué)2復(fù)習(xí)指導(dǎo)/2009年電大藥劑學(xué)2復(fù)習(xí)指導(dǎo)藥劑學(xué)2復(fù)習(xí)指導(dǎo)考試類型:一.名詞解釋二.填空題三.單選題四簡(jiǎn)答題五.計(jì)算題復(fù)習(xí)參考:各章節(jié)按照概念.分類.特點(diǎn).質(zhì)量要求.輔料.制備方法.質(zhì)量評(píng)價(jià)等進(jìn)行復(fù)習(xí)處方題:掌握處方分析.制備方法.注意事項(xiàng)片劑:1.復(fù)方磺胺嘧啶片2.復(fù)方阿司匹林片3.核黃素片4.紅霉素片5.維生素C片軟膏劑:1.水楊酸乳膏劑2.氟輕松乳膏劑栓劑:1.阿司匹林肛門栓2.蛇黃陰道栓膜劑:1.硝酸甘油膜2.口腔潰瘍膜計(jì)算題:第十三章藥物動(dòng)力學(xué)單室模型例13-1.13-2.13-3.13-4.13-10作業(yè)計(jì)算題1期末復(fù)習(xí)指導(dǎo)P16計(jì)算題重復(fù)給藥作業(yè)計(jì)算題2期末復(fù)習(xí)指導(dǎo)P10計(jì)算題名詞解釋1.片劑:系指藥物與適宜輔料均勻混合,通過(guò)制劑技術(shù)壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑2.輔料:系指一類能增加壓片時(shí)原料藥的流動(dòng)性,可壓性,增加藥物粘結(jié)性易于制成顆粒和壓片的物質(zhì)3.填充劑系指當(dāng)劑量過(guò)小壓片困難時(shí)，常需加入一定量的填充劑以增加片劑的質(zhì)量和體積，所以填充機(jī)是有利于成型和分劑量的輔料。4.吸收劑系指片劑中若含有較多的揮發(fā)油或其他液體成分，須加入適當(dāng)輔料將其吸收后再壓片，此種輔料稱為吸收劑。5.潤(rùn)濕劑:系指可使物料潤(rùn)濕以產(chǎn)生足夠強(qiáng)度的黏性以利于制成顆粒的液體6.粘合劑系指使黏性較小的物料聚結(jié)成顆?；驂嚎s成型的具有黏性的固體粉末或黏稠液體7.崩解劑:系指能夠促進(jìn)片劑在胃腸道中迅速崩解成小粒子,增加藥物溶出輔料8.潤(rùn)滑劑:壓片時(shí)為了能順利加料和出片,并減少粘沖及顆粒與顆粒間,藥片與模孔間的磨擦力而加入的輔料9.高速攪拌制粒:是將藥物粉末輔料和粘合劑加入一個(gè)容器內(nèi),靠高速旋轉(zhuǎn)的攪拌器作用迅速完成混合并制成顆粒的方法10.薄膜衣是指在片心外包上一層比較穩(wěn)定的高分子材料11.裂片是指片劑由?？字型瞥龊?易受振動(dòng)而使面向上沖的一層裂開(kāi)并脫落12.粘沖是指沖頭或沖模上粘著細(xì)粉,導(dǎo)致片面不平整或有凹痕的現(xiàn)象13.溶出度是指藥物從片劑或膠囊等固體制劑在規(guī)定介質(zhì)中溶出的速度和程度14.軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑15.眼膏劑系指藥物與適宜的基質(zhì)制成的供眼用的膏狀制劑16.凝膠劑系指藥物與能形成凝膠的輔料制成均一,混懸或乳劑型的乳膠稠厚液體或半固體制劑17.膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑18.栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑19.置換價(jià):藥物的質(zhì)量與等體積基質(zhì)質(zhì)量的比值稱為藥物對(duì)基質(zhì)的置換價(jià)20.氣霧劑是指含藥溶液或混懸液與適宜拋射劑共同裝封于具有特制定量閥門系統(tǒng)的耐壓容器中,使用時(shí),借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出的制劑21.吸入劑可經(jīng)口腔或鼻腔吸入，通過(guò)上呼吸道進(jìn)入肺部，吸收后發(fā)揮全身作用，也稱肺部給藥22.拋射劑是提供氣霧劑動(dòng)力的物質(zhì),可以兼作藥物的溶劑或稀釋劑23.二相氣霧劑是由藥物與拋射劑形成的均勻液相與拋射劑部分揮發(fā)形成的氣相所組成。24.三相氣霧劑其中拋射劑的溶劑和部分揮發(fā)形成的氣體就占有二相，藥物的水性溶液構(gòu)成乳劑型氣霧劑的內(nèi)相（W/O型）或外相（O/W型）。而固體微粒則構(gòu)成混懸型氣霧劑的分散相25.噴霧劑系指不含拋射劑,借助手動(dòng)泵的壓力將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)釋出的制劑26.生物藥劑學(xué)是研究藥物及制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄等過(guò)程，闡明藥物的劑型因素、生物因素與藥效間關(guān)系，為正確評(píng)價(jià)劑型設(shè)計(jì)、確定合理的制備工藝與臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)，以確保藥效與安全性的一門科學(xué)。27.吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程28.首過(guò)效應(yīng)是藥物在吸收過(guò)程中受到胃腸道中消化液的破壞及粘膜中酶及肝中藥物代謝酶等的作用而造成損失29.被動(dòng)擴(kuò)散是指藥物由高濃度一側(cè)通過(guò)生物膜擴(kuò)散到低濃度一側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程30.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是借助于載體的幫助,藥物分子由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域逆向轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程31.促進(jìn)擴(kuò)散是指借助于載體的幫助,藥物分子由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程32.多晶型是化學(xué)結(jié)構(gòu)相同的藥物，可因結(jié)晶條件不同而得到不同晶型，這種現(xiàn)象稱為多晶形型33.胃空速率是指單位時(shí)間胃內(nèi)容物的排出量稱胃空速率34.分布系指藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)后，隨血液向體內(nèi)各個(gè)可分布到的臟器和組織轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程35.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度之間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)。換言之，表觀分布容積為體內(nèi)藥量按血漿中同樣濃度分布時(shí)所需體液的總?cè)莘e36.代謝又稱生物轉(zhuǎn)化是一種化學(xué)物質(zhì)在機(jī)體內(nèi)轉(zhuǎn)變成另一種化學(xué)物質(zhì)的過(guò)程37.排泄是指藥物以原形或代謝物的形式通過(guò)排泄器官排出體外的過(guò)程38.肝腸循環(huán)是指某些藥物或代謝物經(jīng)膽汁進(jìn)入十二指腸后，可以隨糞便排出體外。也有一些藥物可在小腸被重吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟形成肝腸循環(huán)39.藥物動(dòng)力學(xué)是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)的基本原理與數(shù)學(xué)的處理方法，定量地描述藥物通過(guò)各種途徑進(jìn)入體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過(guò)程的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律，即研究體內(nèi)藥物的存在位置,數(shù)量(或濃度)與時(shí)間之間的關(guān)系,并提出解釋這些數(shù)據(jù)所需要的數(shù)學(xué)關(guān)系式的科學(xué)40.單室模型,藥物進(jìn)入體內(nèi)后,能夠迅速,均勻分布到全身各組織器官和體液中,然后通過(guò)排泄或代謝進(jìn)行消除.此時(shí)可以把整個(gè)機(jī)體看成藥物轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)態(tài)平衡的均一單元即一個(gè)隔室,這種模型稱為單室模型41.消除是指體內(nèi)藥物不可逆失去的過(guò)程，它主藥包括代謝和排泄42.一次速度過(guò)程:藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與該部位的藥量或血藥濃度的一次方成正比43.一級(jí)消除速度常數(shù)是速度與藥量之間的比例常數(shù)k44.半衰期:是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間45.清除率cl:是指機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉,相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物46.達(dá)穩(wěn)分?jǐn)?shù)是t時(shí)間內(nèi)血藥濃度與穩(wěn)態(tài)血藥濃度之比值47.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指當(dāng)血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)劑量間隔內(nèi)（t=0~τ），血藥濃度曲線下的面積除以間隔時(shí)間所得的高叫平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度。48.波動(dòng)度是指最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度與最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的百分比49.治療藥物監(jiān)測(cè)是以藥物動(dòng)力學(xué)與藥效學(xué)基礎(chǔ)理論為指導(dǎo)，借助先進(jìn)分析技術(shù)與電子計(jì)算機(jī)手段檢測(cè)血藥濃度，探討藥物在體內(nèi)的過(guò)程，制定合理的給藥方案，使給藥方案?jìng)€(gè)體化，以提高藥物的療效，避免或減少不良反應(yīng)，同時(shí)也為藥物過(guò)量中毒的診斷和處理提供有價(jià)值的實(shí)驗(yàn)室依據(jù)。50.生物利用度是指藥物吸收進(jìn)入大循環(huán)的速度與程度51.生物等效性是在相同實(shí)驗(yàn)條件下，給予與參比制劑劑量相同的試驗(yàn)制劑，他們的吸收速度與程度在統(tǒng)計(jì)學(xué)上無(wú)顯著性的差異時(shí)，認(rèn)為試驗(yàn)制劑與參比制劑生物等效，若吸收速度的差異未能引起臨床上的差異時(shí)，可以認(rèn)為這些雖吸收速度不同，但吸收程度相同的制劑是等效的52.緩釋制劑系指口服藥物在規(guī)定介質(zhì)中,按要求緩慢地非恒速釋放,其與相應(yīng)的普通制劑比較,每24小時(shí)用藥次數(shù)應(yīng)從3~4次減少至1~2次的制劑53.控釋制劑是指口服藥物在規(guī)定釋放介質(zhì)中,按要求緩慢地恒速或接近恒速釋放,其與相應(yīng)的普通制劑比較,每24小時(shí)用藥次數(shù)應(yīng)從3-4次減少至1-2次的制劑54.經(jīng)皮吸收制劑系指藥物經(jīng)皮膚敷貼方式用藥,藥物經(jīng)皮膚吸收進(jìn)入全身循環(huán)并達(dá)到有效濃度,實(shí)現(xiàn)疾病治療或預(yù)防的一類制劑55.滲透促進(jìn)劑能吸水膨脹，產(chǎn)生推動(dòng)力，將藥物層的藥物推出釋藥小孔。56.包合物系指一種分子的空間結(jié)構(gòu)中全部或部分包入另一種分子而形成的所謂分子膠囊57.固體分散體是固體藥物高度分散在固體載體(或基質(zhì))中形成的體系58.微囊系利用天然的或合成的高分子材料作為囊膜壁殼,將固體藥物或液態(tài)藥物包裹形成藥庫(kù)型微型膠囊的技術(shù)59.單凝聚法以一種高分子化合物為囊材，將囊心物分散在囊材的溶液中，然后加入凝聚劑，由于囊材膠粒上的水合膜中的水分子與凝聚劑結(jié)合，致使體系中囊材的溶解度降低而凝聚出來(lái)形成微囊60.復(fù)凝聚法是利用兩種相反電荷的高分子材料作囊材，囊心物分散在囊材溶液中，利用相反電荷相互交聯(lián)形成復(fù)合囊材，溶解度降低，囊材自溶液中凝固析出成囊61.靶向制劑亦稱靶向給藥系統(tǒng)(TDDS)系指載體將藥物通過(guò)局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織,靶器官,靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)62.被動(dòng)靶向制劑靶向載體藥物微粒在體內(nèi)被單核—巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞（尤其是肝的細(xì)胞）攝取，并通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)送至肝、脾等器官，故具有淋巴系統(tǒng)的選擇性和靶向性。63.主動(dòng)靶向制劑系指用經(jīng)過(guò)修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。如載藥微粒表面經(jīng)修飾，連接特定的配體或單克隆抗體制成的主動(dòng)靶向制劑，既能避免巨噬細(xì)胞的攝取，又可防止在肝內(nèi)濃集，改變了微粒在體內(nèi)的分布而達(dá)到特定的靶部位。64.脂質(zhì)體系指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體65.微球系指藥物溶解或分散在高分子材料中形成的微小球狀實(shí)體.66.納米粒是高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子，粒徑多在l0～1000nm范圍內(nèi)，可分散在水中形成近似膠體的溶液。第八章片劑一.單選題1.在片劑的質(zhì)量檢查中,下述哪一項(xiàng)檢查最能間接地反應(yīng)藥物在體內(nèi)的吸收情況:BA.崩解度B.溶出度C.含量均勻度D.片重差異E.硬度2.顆粒在干燥過(guò)程中發(fā)生可溶性成分的遷移,將主要造成片劑的:CA.粘沖B.硬度不夠C.花斑D.裂片E崩解遲緩3.微粉硅膠可以做為片劑的何種材料:BA.崩解度B.潤(rùn)滑劑C.胃溶衣D.腸溶衣E.潤(rùn)濕劑4.片劑中加入過(guò)量的硬脂酸鎂,很可能會(huì)造成片劑的AA.崩解延緩B.硬度過(guò)大C.粘沖D.含量不均勻E.頂裂5.以下各成分哪種不用于薄膜衣材料:EA.玉米朊B.HPMCC.丙烯酸樹(shù)脂肪D.PVPE.滑石粉6.下列各組輔料,同時(shí)具有稀釋劑,干粘合劑的作用是:CA.淀粉、糊精B.乳糖、磷酸氫鈣C.微晶纖維素、糊精D.CMC-Na、微粉硅膠E.CMS-Na7.CAP可做為片劑的何種材料:AA.腸溶衣B.糖衣C.胃溶衣D.崩解劑E.潤(rùn)滑劑8.單沖壓片機(jī)調(diào)節(jié)片重的方法為:AA.調(diào)節(jié)下沖下降的位置B.調(diào)節(jié)下沖上升的高度C.調(diào)節(jié)上沖下降的位置D.調(diào)節(jié)上沖上升的高度E.調(diào)節(jié)飼粉器的位置9.粉末直接壓片時(shí),可作稀釋劑,粘合劑,還兼有潤(rùn)滑和崩解作用的輔料:DA.淀粉B.糖粉C.糊精D.微晶纖維素E.硫酸鈣10.片劑制備中,對(duì)制粒的目的錯(cuò)誤敘述是:BA.改善原輔料的流動(dòng)性B.減少片劑與?？组g的磨擦力C.避免粉塵飛揚(yáng)D.增大顆粒間的空隙使空氣易逸出E.加入粘合劑制粒增加了粉末的粘和性和可壓性11.可作片劑的崩解劑的是:DA.乙基纖維素B.微粉硅膠C.甘露醇D.交聯(lián)聚維酮E.甲基纖維素12.可作片劑的水溶性潤(rùn)滑劑的是:BA.滑石粉B.聚乙二酵C.淀粉D.羧甲基淀粉鈉E.預(yù)膠化淀粉13.可作咀嚼片劑填充劑的是:CA.乙基纖維素B.微粉硅膠C.甘露醇D.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉E.甲基纖維素14.可作片劑的粘合劑的是:DA.乙基纖維素B.微粉硅膠C.甘露醇D.淀粉漿E.低取代羥丙基纖維素15.具有干粘合劑性質(zhì)的片劑輔料是:AA.糊精B.滑石粉C.聚乙二醇D.淀粉E.羧甲基淀粉16.主要用于口含片或可溶性片劑的填充劑:BA.預(yù)膠化淀粉B.糖粉C.淀粉D.微晶纖維素E.硫酸鈣17.可作片劑的崩解劑的是:AA.羥丙基淀粉B.聚乙二醇C.聚維酮D.氫化植物油E.硫酸鈣18.可作泡騰崩解劑的是:EA.聚乙二醇B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.預(yù)膠化淀粉E.枸櫞酸與碳酸鈉19.常用于粉末直接壓片的助流劑是:AA.微粉硅膠B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸鎂E.十二烷基硫酸鈉20.同時(shí)可作片劑崩解劑、吸收劑和稀釋劑的是:EA.枸櫞酸與碳酸鈉B.聚乙二醇C.羧甲基淀粉鈉D.滑石粉E.淀粉21.按崩解時(shí)限檢查,普通片劑應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解:BA.10minB.15minC.20minD.30minE.60min22.以下哪一類不是片劑處方中潤(rùn)滑劑的作用:EA.增加顆粒的流動(dòng)性B.使片劑易于從沖模中推出C.減少?zèng)_頭沖模的損失D.防止顆粒粘附于沖頭上E.促進(jìn)片劑在胃中的潤(rùn)濕23.旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)調(diào)節(jié)片劑硬度的正確方法是:CA.調(diào)節(jié)皮帶輪旋轉(zhuǎn)速度B.改變上壓輪的直徑C.調(diào)節(jié)下壓輪的位置D.調(diào)節(jié)下沖軌道E.調(diào)節(jié)加料斗的口徑24.一步制粒機(jī)可完成的工序是:BA.粉碎→混合→制?！稍顱.混合→制粒→干燥C.過(guò)篩→制?！旌稀稍顳.過(guò)篩→制粒→混合E.制?！旌稀稍?5.有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是:EA.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料C.滾轉(zhuǎn)包衣法也適用于包腸溶衣D.用醋酸纖維素酞酸酯包衣,也具有腸溶的特性E.用聚維酮包腸溶衣,具有包衣容易,抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)26.壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表達(dá)是:DA.沖頭表面粗糙B.潤(rùn)滑劑用量不當(dāng)C.顆粒含水量過(guò)多D.壓力過(guò)大E.顆粒吸濕27.淀粉漿作粘合劑的常用濃度:CA.5%以下B.5%~10%C.5%~20%D.20%~30%E.40%以上28.片劑頂部的片狀剝落稱為頂裂,不是頂裂原因的是:EA.組分的彈性大B.細(xì)粉過(guò)多C.粘合劑用量不足D.壓力分布不均勻E.顆粒含水量過(guò)多29.壓制不良的片子表面會(huì)出現(xiàn)粗糙不平或凹痕,這種現(xiàn)象稱為:DA.裂片B.松片C.花斑D.粘沖E.色斑30.下列高分子材料中,主要作腸溶衣的是:CA.乙基纖維素B.甲基纖維素C.醋酸纖維素酞酸酯D.聚乙二醇E.聚乙烯醇31.下列高分子材料中,不是腸溶衣的是:DA.蟲(chóng)膠B.HPMCPC.EudragitsD.PVPE.CAP32.用包衣鍋包糖衣的工序?yàn)?BA.粉衣層→隔離層→色糖衣層→糖衣層→打光B.隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光C.粉衣層→隔離層→糖衣層→色糖衣層→打光D.隔離層→粉衣層→色糖衣層→糖衣層→打光33.濕法制粒工藝流程圖為:AA.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→整?！鷫浩珺.原輔料→混合→粉碎→制軟材→制粒→整?！稍铩鷫浩珻.原輔粒→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩鷫浩珼.原輔?！鬯椤旌稀栖洸摹屏！！鷫浩?4.羧甲基纖維素鈉在片劑中常作為:CA.崩解劑B.潤(rùn)滑劑C.粘合劑D.填充劑35.不會(huì)造成片重差異超限的原因是:EA.顆粒大小不勻B.加料斗中顆粒過(guò)多或過(guò)少C.下沖升降不靈活D.顆粒的流動(dòng)性不好E.顆粒過(guò)硬36.受到濕熱易分解的小劑量片一般不選用的壓片方法為:BA.粉末直接壓片B.噴霧制粒壓片C.重壓制粒壓片D.滾壓法制粒壓片E.空白制粒壓片37.片劑質(zhì)量檢查中,凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑,可不進(jìn)行下列哪項(xiàng)檢查:CA.硬度B.溶出度C.質(zhì)量差異D.崩解時(shí)限38.片劑質(zhì)量檢查中,凡規(guī)定檢查溶出度的片劑,可不進(jìn)行下列哪項(xiàng)檢查:DA.硬度B.含量均勻度C.質(zhì)量差異D.崩解時(shí)限39.我國(guó)藥典對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定,下列敘述錯(cuò)誤的是:EA.取20片,精密稱定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為±7.5%C.片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為±5%.D.超出規(guī)定差異限度的藥片不得多于2片.E.不得有2片超出限度1倍40.造成片劑崩解遲緩的可能的原因是:D.A.原輔料的彈性強(qiáng)B.顆粒引濕受潮C.顆粒大小不均D.疏水性潤(rùn)滑劑用量過(guò)大E.壓速過(guò)快41.以下不是包衣目的的是AA快速釋放藥物B掩蓋藥物的不良臭味C隔絕配伍變化D改善片劑的外觀和便于識(shí)別42.有關(guān)片劑的正確表述是BA.咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑B.緩釋片是指能夠延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間的片劑C.薄膜衣片以丙烯酸樹(shù)脂為主要包衣材料的片劑D.口含片是專用于舌下的片劑E.多層片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑43.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是AA.溶出度B.崩解時(shí)限C.片重差異D.含量E.脆碎度44.關(guān)于復(fù)方乙酰水楊酸片的不正確表述是EA.加入1%的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解B.三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法C.應(yīng)采用尼龍篩制粒，以防止乙酰水楊酸的分解D.應(yīng)采用15%的淀粉漿作為黏合劑E.應(yīng)采用硬脂酸鎂作為潤(rùn)滑劑45.粉末直接壓片時(shí)，即可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是EA.淀粉B.糖粉C.氫氧化鋁D.糊精E.微晶纖維素46.最適合作片劑崩解劑的是DA.羥丙甲纖維素B.聚乙二醇C.微粉硅膠D.羧甲基淀粉鈉E.預(yù)膠化淀粉47.壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表述是AA.壓力過(guò)大B.顆粒含水量過(guò)多C.沖頭表面粗糙D.顆粒吸濕E.潤(rùn)滑劑用量不當(dāng)二.多選題1.壓片時(shí)可因以下哪些原因而造成片重差異超限:A.C.D.A.顆粒流動(dòng)性差B.壓力過(guò)大C.加料斗內(nèi)的顆粒過(guò)多或過(guò)少D.顆粒細(xì)粉多E.顆粒干燥不足2.片劑生產(chǎn)中濕法制粒壓片的目的是:B.D.EA.提高藥物的穩(wěn)定性B.改善物料的流動(dòng)性C.改善藥物的溶出速度D.提高藥物的可壓性E.減少粉塵飛揚(yáng)3.以下是片劑優(yōu)點(diǎn)的是:A.B.DA.劑量準(zhǔn)確.服用.攜帶.儲(chǔ)存均方便B.適宜機(jī)械化大生產(chǎn),產(chǎn)量高.成本低C.嬰.幼兒易服用D.質(zhì)量穩(wěn)定,保存時(shí)間長(zhǎng),可制成各種類型的片劑E.緩解,控釋片劑劑量易調(diào)整4.片劑的制粒壓片法有:A.B.D.A.濕法制粒壓片B.一步制粒法壓片C.全粉末直接壓片D.滾壓法制粒壓片E.結(jié)晶直接壓片5.制備片劑發(fā)生松片的原因是:A.B.E.A.粘合劑選用不當(dāng)B.潤(rùn)滑劑使用過(guò)多C.原料中含結(jié)晶水D.顆粒速度大E.片劑硬度不夠6.可作為片劑的崩解劑的是:B.D.A.羥丙甲纖維素B.交聯(lián)聚維酮C.聚維酮D.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉E.羧甲基纖維素鈉7.可不做崩解時(shí)限檢查的片劑劑型:A.C.A.控釋片B.含片C.咀嚼片D.腸溶衣片E.舌下片8.下列片劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度檢查的是:A.D.A.主藥含量小于10mgB.主藥含量小于5mgC.主藥含量小于2mgD.主藥含量小于片質(zhì)量5%E.主藥含量小于片質(zhì)量10%9.造成片劑崩解遲緩的原因有：ACDA崩解劑用量不足B疏水性原輔料中加入表面活性劑C黏合劑粘性太大D壓片時(shí)壓力過(guò)大第九章軟膏劑、凝膠劑、膜劑一.單選題1.哪種物質(zhì)可使軟膏的透皮吸收性增強(qiáng):DA.羊毛脂B.凡士林C.硬脂醇D.氮酮E.甘油明膠2.凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了:CA.促進(jìn)藥物的透皮吸收B.增加基質(zhì)的保濕法C.增加基質(zhì)的吸水性D.防腐與抑菌E.增加藥物的溶解度3.下列哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì):EA.PEGB.CMC--NaC.甘油明膠D.卡波普D.羊毛脂4.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的為:EA.液體石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度B.水溶性基質(zhì)釋藥快,能與滲出液混合C.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性D.硬脂醇是W/0型乳化劑,但常用于0/W型,乳化基質(zhì)中起穩(wěn)定、增稠作用E.水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成,需加防腐劑,但不需加保濕劑5.對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求,錯(cuò)誤的敘述是:EA.色澤均勻一致,質(zhì)地細(xì)膩,無(wú)粗糙感,無(wú)污物B.無(wú)不良刺激性C.軟膏劑的稠度應(yīng)適宜易于涂抹D.軟膏是半固體制劑,主要起保護(hù),潤(rùn)滑和局部治療作用E.軟膏劑中的藥物必須能和軟膏基質(zhì)互溶6.對(duì)軟膏劑的敘述中錯(cuò)誤的是:DA.凡士林為飽和烴類油脂性基質(zhì),加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性B.眼用的軟膏劑的配制需在無(wú)菌條件下進(jìn)行C.軟膏劑的稠度應(yīng)適宜,易于涂抹D.軟膏是固體制劑,主要起保護(hù)、潤(rùn)滑和局部治療作用E.軟膏劑的基質(zhì)主要有油脂性基質(zhì)、乳劑性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)7.對(duì)軟膏劑的敘述中錯(cuò)誤的是:EA.軟膏劑的基質(zhì)主要有油脂性基質(zhì)、乳劑性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)B.乳劑性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)常加入抑菌劑和保濕劑C.脂肪酸山梨坦和聚山梨酯類可用于乳化性基質(zhì)的乳化劑D.軟膏劑是半固體制劑,主要起保護(hù)、潤(rùn)滑和局部治療作用E.凡士林、硬脂酸甘油酯,聚乙二醇等為油脂性基質(zhì)8.對(duì)眼膏劑的敘述中錯(cuò)誤的是:EA.色澤均勻一致,質(zhì)地細(xì)膩,無(wú)粗糙感,無(wú)污物B.對(duì)眼部無(wú)刺激,無(wú)微生物污染C.眼用的軟膏劑的配制需在無(wú)菌條件下進(jìn)行D.眼膏劑的稠度應(yīng)適宜,易于涂布E.眼膏劑的基質(zhì)主要是白凡士林8份,液體石蠟1份和羊毛脂1份9.以研合法制備油脂性軟膏時(shí),如藥物是水溶性的,宜先用少量什么溶解,再加入羊毛臘吸收后與基質(zhì)混合:CA.乙醇B.丙二醇C.水D.丙酮E.甘油10.下列哪個(gè)縮寫(xiě)是最好的膜劑材料:BA.PVPB.PVAC.PEGD.PHBE.HAS二.多選題1.下列敘述中正確的為:BDEA.0/W型乳劑基質(zhì)易與分泌液接觸,可用于皮膚分泌液較多的皮膚病B.水溶性基質(zhì)能與滲出液混合,釋藥速度快C.眼膏基質(zhì)要在熱壓條件下(121℃D.眼膏基質(zhì)要在干熱條件下(150℃E.常見(jiàn)的親水凝膠基質(zhì)有甘油明膠,纖維素衍生物,卡波普和聚乙二醇2.下列敘述中正確的為:A.D.E.A.卡波普在水中溶脹后,加堿中和后即成為粘稠物,可作凝膠基質(zhì)B.十二烷基硫酸鈉為W/0型乳化劑,常與0/W型乳化劑合用調(diào)節(jié)HLB值C.0/W型乳劑基質(zhì)含較多的水分,無(wú)須加入保濕劑D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是W/0型乳化劑,但常用于0/W型乳化基質(zhì)中起穩(wěn)定,增稠作用3.下列敘述中正確的為:B.C.DA.水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成,需加防腐劑,但不需加保濕劑B.軟膏劑的制備方法有研和法,乳化法和融和法C.單硬脂酸甘油酯是W/0型乳化劑,但常與其他0/W型乳化劑合用,制得穩(wěn)定的0/W型乳劑基質(zhì)D.三乙醇胺和硬脂酸作用生成新生皂,可制備0/W型乳劑基質(zhì)的軟膏E.油脂性軟膏基質(zhì)具有潤(rùn)滑無(wú)刺激性,可保護(hù)皮膚和裂損傷面,適合于有滲出液的皮損4.DEG作可作:A.B.C.E.A.軟膏基質(zhì)B.栓劑基質(zhì)C.片劑潤(rùn)滑劑D.腸溶衣料E.包衣增塑劑5.需用無(wú)菌檢查法檢查染菌量的制劑:A.D.A.用于大面積燒傷及皮膚嚴(yán)重?fù)p傷的軟膏B.一般軟膏C.一般眼膏D.用于創(chuàng)傷的眼膏E.滴眼劑6.對(duì)膜劑的特點(diǎn)敘述正確的是ABDA.質(zhì)量輕,體積小,應(yīng)用方便B.成膜材料用量少,可節(jié)省輔料和包裝材料C.載藥量大D.制備工藝簡(jiǎn)單,無(wú)粉塵飛揚(yáng),易于勞動(dòng)保護(hù)7.以下對(duì)膜劑的說(shuō)法正確的是ABCDEA.膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑B.膜劑按劑型特點(diǎn)可分為單層膜劑、多層復(fù)方膜劑和緩釋或控釋膜劑C.膜劑的成膜材料中成膜性及膜的抗拉強(qiáng)度、柔韌性、水溶性和吸水性等均以PVA為最好D.水不溶性的EVA則常用于制備復(fù)合膜的外用控釋膜E.膜劑的制備方法有勻漿制膜法、熱塑制膜法、吸附法和復(fù)合制膜法四種8.PVA是常用的成膜材料，關(guān)于PVA05-88的敘述正確的是CA.相對(duì)分子質(zhì)量是500-600B.相對(duì)分子質(zhì)量為8800C.平均聚合度為500-600，醇解度為88%D.平均聚合度為88，醇解度為50%-60%E.比PVA17-88聚合度大第十章栓劑一.單選題1.栓劑中主藥重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱為:DA.酸值B.皂化值C.堆密度D.置換價(jià)E.分配系數(shù)2.用作油脂性栓劑基質(zhì)的材料為:EA.脫水山梨醇脂肪酸酯B.羊毛脂C.半合成脂肪酸酯D.可可豆脂E.C和D3.下列關(guān)于栓劑的敘述中正確的為:CA.栓劑使用時(shí)塞得深,藥物吸收多,生物利用度好B.局部用藥應(yīng)選釋放快的基質(zhì)C.栓劑的制備方法有冷壓法和熱熔法D.栓劑的基質(zhì)分為三類油脂性基質(zhì).乳劑性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)4.栓劑質(zhì)量評(píng)定中與生物利用度關(guān)系最密切的測(cè)定是:DA.融變時(shí)限B.重量差異C.體外溶出度試驗(yàn)D.體內(nèi)吸收試驗(yàn)E.硬度測(cè)定二.多選題1.下列關(guān)于栓劑的敘述中錯(cuò)誤的是:C.EA.栓劑的基質(zhì)分為兩大類,即油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)B.藥物不受胃腸道PH值或酶的影響C.將栓劑塞入距肛門6cm處,可無(wú)首過(guò)效應(yīng)D.為增加栓劑中藥物的釋放與吸收,可加入表面活性劑E.水溶性易解離的藥物通過(guò)直腸黏膜吸收2.下列關(guān)于栓劑的敘述中正確的是:A.C.EA.插入肛門2厘米處有利于藥物吸收B.糞便的存在有利于藥物吸收C.一般水溶性大的藥物有利于藥物的吸收D.脂溶性藥物釋放藥物快有利于藥物吸收E.栓劑可以起局部作用,也可發(fā)揮全身治療作用3.下列關(guān)于栓劑的敘述中正確的為:A.B.C.E.A.栓劑在常溫下為固體,塞入腔道后應(yīng)迅速軟化,熔融或溶解B.栓劑發(fā)揮全身作用時(shí),可避免肝的首過(guò)效應(yīng)C.可可豆脂制備栓劑時(shí)應(yīng)逐漸加熱升溫,以減少晶型轉(zhuǎn)化的可能D.可可豆脂制備栓劑時(shí),需用液體石蠟作潤(rùn)滑劑E.栓劑的制備方法有冷壓法和熱熔法4.為水溶性或親水性栓劑基質(zhì)的是:A.B.D.A.泊洛沙姆B.PEG6000C.可可豆脂D.甘油明膠E.半合成椰油酯5.下列關(guān)于栓劑的敘述,錯(cuò)誤的為:A.B.C.D.A.栓劑是半固體制劑,主要起保護(hù),潤(rùn)滑和局部治療作用B.局部用藥應(yīng)選釋放快的基質(zhì)C.欲起全身作用的栓劑要求塞入腔道后,應(yīng)緩慢持久地釋放藥物D.栓劑使用時(shí)塞得深,藥物吸收多,生物利用度好E.置換價(jià)是藥物的質(zhì)量與等體積基質(zhì)質(zhì)量的比值第十一章氣霧劑、粉霧劑、噴霧劑一.單選題1.有關(guān)氣霧劑敘述錯(cuò)誤的是:DA.使用方便,可避免對(duì)胃腸道的刺激B.可直接到達(dá)作用部位C.不宜被微生物污染D.成本低有內(nèi)壓,遇熱和受撞擊可能發(fā)生爆炸E.可用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量2.下列哪一條不代表氣霧劑特征:CA.能使藥物迅速到達(dá)作用部位B.由于使用劑量小,藥物的副作用也小C藥物吸收完全恒定D.氣霧劑可避免肝的首過(guò)效應(yīng)和胃腸道的破壞作用3.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中錯(cuò)誤的是:CA.氣霧劑可分為吸入氣霧劑,皮膚和粘膜用氣霧劑以及空間消毒用氣霧劑B.拋射劑的填充有壓灌法和冷灌法C.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑中含有乙醇,乙醇的作用是增加皮膚的通透性,促進(jìn)吸收D.泡沫型氣霧劑是乳劑型氣霧劑,拋射劑是內(nèi)相時(shí),藥液是外相,中間相為乳化劑.E.混懸型氣霧劑中常加入表面活性劑或分散劑,以增加穩(wěn)定性4.氣霧劑的質(zhì)量評(píng)定不包括:DA.噴霧劑量與噴次檢查B.霧滴大小的檢查C.安全,泄露檢查D.拋射劑用量檢查E.微生物限度5.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中錯(cuò)誤的為:DA.氣霧劑按相的組成可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑B.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑中含有乙醇,乙醇的作用是使藥物和拋射劑混溶C.混懸型氣霧劑中常加入潤(rùn)濕劑、助懸劑、分散劑等D.混懸型氣霧劑是藥物水溶液與拋射劑互不混溶形成的三相氣霧劑E.氣霧劑是藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑6.溶液型氣霧劑的組成部分不包括EA.拋射劑B.潛溶劑C.耐壓容器D.閥門系統(tǒng)E.潤(rùn)濕劑二.多選題1.溶液型氣霧劑的組成部分包括以下內(nèi)容:A.B.C.DA.拋射劑B.潛溶劑C.耐壓容器D.閥門系統(tǒng)E.潤(rùn)濕劑2.乳劑型氣霧劑的組成部分包括以下內(nèi)容:A.C.D.E.A.拋射劑B.潛溶劑C.耐壓容器D.閥門系統(tǒng)E.乳化劑3.混懸型氣霧劑的組成部分包括以下內(nèi)容:A.C.D.E.A.拋射劑B.潛溶劑C.耐壓容器D.閥門系統(tǒng)E.潤(rùn)濕劑4.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中錯(cuò)誤的為:C.EA.氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型.混懸型和乳化型氣霧劑B.混懸型氣霧劑中常加潤(rùn)濕劑.助懸劑.分散劑等C.常溫下拋射劑的蒸氣壓應(yīng)與大氣壓相近D.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑中含有乙醇,乙醇的作用為潛溶劑E.混懸型氣霧劑是藥物水溶液與拋射劑互不混溶形成的三相氣霧劑5.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中錯(cuò)誤的為:A.B.C.A.氟利昂是氫氟烴類,對(duì)臭氧層有破壞作用B.氣霧劑應(yīng)在避菌環(huán)境下配制完畢后應(yīng)滅菌C.氣霧劑具有定位緩釋作用D.氣霧劑可提高藥物的穩(wěn)定性E.常溫下拋射劑的蒸氣壓應(yīng)大于大氣壓6.下列哪種劑型不含拋射劑:A.CA.噴霧劑B.吸入氣霧劑C.吸粉霧劑D.外用氣霧劑E.乳劑型氣霧劑第十二章.生物藥劑學(xué)一.單選題1.下列表述錯(cuò)誤的是:D固體劑型的吸收速度比溶液劑慢B.固體劑型要經(jīng)過(guò)崩解,溶出后,才能被吸收C.經(jīng)胃腸道給藥的固體劑型以被動(dòng)擴(kuò)散為主D.經(jīng)胃腸道給藥的固體劑型以主動(dòng)吸收為主E.藥物從顆粒中的溶出速度小于藥物從細(xì)粉中的溶出速度2.常用口服劑型吸收快慢的順序?yàn)?EA.混懸劑>水溶液劑>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片B.水溶液劑>散劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片C.包衣片>片劑>膠囊劑>散劑>混懸劑>水溶液劑D.散劑>水溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片E.水溶液劑>混懸劑>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片3.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是:D.A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程B.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程C.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程D.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程E.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程4.關(guān)于藥物吸收機(jī)理敘述錯(cuò)誤的是:DA.被動(dòng)擴(kuò)散屬于一級(jí)速度過(guò)程B.被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)是:順濃度梯度,不需載體C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是:逆濃度梯度,需載體參與,消耗能量D.促進(jìn)擴(kuò)散的特點(diǎn)是;順濃度梯度,需載體參與,消耗能量5.藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是:B.A.胃B.小腸C.結(jié)腸D.直腸E.盲腸二.多選題1.某藥物肝首過(guò)作用大,適宜的劑型有:B.C.D.A.腸溶衣片B.舌下片劑C.直腸栓D.透皮吸收貼劑E.口服乳劑2.藥物的吸收機(jī)理包括:A.B.C.D.EA.被動(dòng)擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E.胞飲和吞噬3.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有如下特征:A.C.D.A.有飽和現(xiàn)象B.不消耗能量C.需載體參加D.可產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)抑制E.從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴(kuò)散4.生物藥劑學(xué)中所講的生物因素包括BCDA.藥物晶型B年齡C種族D性別E藥物的理化性質(zhì)5.在生物藥劑學(xué)中所討論的劑型因素包括:A.B.D.E.A.藥物的理化性質(zhì)B.制劑工藝和操作條件C.胃排空速度D.處方中各輔料的性質(zhì)E.具體的劑型6.影響胃排空速度的因素是:A.B.C.A.空腹與飽腹B.藥物因素C.食物的組成和性質(zhì)D.藥物的多晶型E.藥物的油水分配系數(shù)7.以下哪幾條具有被動(dòng)擴(kuò)散特征:A.D.A.不消耗能量B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C.有飽和現(xiàn)象D.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)E.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)8.可減少或避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑或劑型是:C.DA.緩釋制劑B.口服膠囊C.栓劑D.靜脈注射E.控釋制劑第十三章.藥物動(dòng)力學(xué)一.單選題1.清除率的單位是:BA.1/hB.L/hC.LD.g/hE.h2.某藥物的消除速度常數(shù)為9.693h-1,則它的生物半衰期為:DA.4hB.3hC.2hD.1hE.1/23.生物利用度試驗(yàn)中采樣時(shí)間至少應(yīng)持續(xù)CA.1-2個(gè)半衰期B.2-3個(gè)半衰期C.3-5個(gè)半衰期D.5-7個(gè)半衰期E.7-10個(gè)半衰期二.多選題1.血藥濃度經(jīng)時(shí)過(guò)程方程式:C=Coe-kt,應(yīng)同時(shí)滿足于下列哪些條件:BCDA.口服給藥B.單室模型C.靜脈注射D.單劑量給藥E.雙室模型2.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中,敘述正確的是:ACDA.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積,表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C.表觀分布容積有可能超過(guò)體液量D.表觀分布容積的單位是升或升/千克E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義3.有關(guān)消除速度常數(shù)的說(shuō)法正確的有:ACDEA.可反應(yīng)藥物消除的快慢B.與給藥劑量有關(guān)C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般是不一樣的D.單位是時(shí)間的倒數(shù)E.與表觀分布容積是一室模型靜脈搏給藥的兩個(gè)基本系數(shù)4.有關(guān)生物利用度的說(shuō)法正確的有:ABCDA.評(píng)價(jià)生物利用度的方法有血藥濃度法,尿藥濃度法和藥理效應(yīng)法等B.完整表述一個(gè)藥物的生物利用度需用Cmax,tmax和AUC三個(gè)主要參數(shù)表示C.生物利用度分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度D.一個(gè)完整的血藥濃度時(shí)間曲線應(yīng)包括吸收相,平衡相和消除相E.生物利用度與給藥劑量無(wú)關(guān)5.關(guān)于隔室模型的概念正確的有:ABCE.A.可用AIC法和擬合度法來(lái)判別隔室模型B.一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體C.是最常用的動(dòng)力學(xué)模型D.一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等E.隔室概念比較抽象,無(wú)生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性6.影響生物利用度的因素包括:ABCDA劑型因素B藥物在胃腸道的分解C肝臟的首過(guò)效應(yīng)D年齡、疾病、種族的影響第十四章.緩釋.控釋制劑一.單選題1.親水性凝膠骨架片的材料為:CA.硅橡膠B.蠟類C.海藻酸鈉D.聚乙烯E.脂肪2.下列敘述中錯(cuò)誤的是:B.A.經(jīng)皮吸收制劑可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)和藥物在胃腸道中的降解,避免了胃腸道給藥的毒副作用,延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間,減少服藥次數(shù)B.植入劑釋藥量較大,釋藥緩慢,均勻,甚至可以達(dá)到接近零級(jí)的釋藥速率C.緩釋,控釋制劑中主要起緩釋作用的輔料有阻滯劑,骨架材料,包衣材料,增稠劑和致孔劑D.緩釋,控釋制劑具有減少服藥次數(shù),使用方便,降低藥物毒副作用的特點(diǎn)E.緩釋,控釋制劑主要有骨架型,膜控型,植入型緩控釋制劑,滲透泵控釋制劑和經(jīng)皮吸收制劑3.透皮制劑中加入“Azone”的目的是BA.增加塑性B.促進(jìn)藥物的吸收C.起分散作用D.起致孔劑的作用E.增加藥物的穩(wěn)定性二.多選題1.下列哪類藥物不宜作成緩、控釋制劑:E.A.生物半衰期小于1h的藥物B.生物半衰期大于12h的藥物C.劑量很大的藥物D.藥效劇烈的藥物E.體內(nèi)吸收比較規(guī)則的藥物2.下列制劑哪些是緩釋,控釋制劑:A.B.E.A.茶堿滲透泵片劑B.雷尼替丁骨架片C.阿霉素脂質(zhì)體D.納米囊E.硝酸甘油貼劑3.關(guān)于滲透泵型控釋制劑,正確的敘述為:B.C.D.E.A.滲透泵型片劑與包衣片很相似,只是在包衣片劑的一端用激光開(kāi)一細(xì)孔,藥物由細(xì)孔流出B.滲透泵片劑的釋藥速度與PH無(wú)關(guān),在胃內(nèi)與腸內(nèi)的釋藥速度相等C.半滲透膜的厚度,孔經(jīng),空隙率,片蕊的處方,釋藥小孔的大小是制備滲透泵的關(guān)鍵D.滲透泵型片劑以零級(jí)釋藥為控釋制劑E.滲透泵型片劑的片心的吸水速度決定于膜的滲透性和片心的滲透壓4.關(guān)于緩釋制劑錯(cuò)誤的敘述為:A.B.C.A.緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象提供零級(jí)或近零級(jí)釋藥B.所有藥物都可以采用適當(dāng)?shù)氖侄沃苽涑删忈屩苿〤.經(jīng)皮吸收制劑不屬于緩釋,控釋制劑,因?yàn)樗鹁植孔饔肈.對(duì)于水溶性的藥物,可制備成W/0型乳劑,延緩釋藥5.關(guān)于緩釋,控釋制劑,敘述錯(cuò)誤的為:A.B.A.抗菌素類為了減少給藥次數(shù),常制成緩釋,控釋制劑B.溶解吸收很差的藥物宜制成緩,控釋制劑C.某些藥物可和羥丙甲纖維素制成片劑,延緩藥物釋放D.劑量需要精密調(diào)節(jié)的藥物,一般不宜制成緩,控釋制劑E骨架型緩釋片主要包括三種類型：即親水凝膠骨架片、溶蝕性骨架片和不溶性骨架片第十五章制劑新技術(shù)一.單選題1.從下列敘述中選出錯(cuò)誤的是:A.A.熔融法是制備固體分散體的方法之一,即將藥物與載體的熔融物在攪拌情況下慢慢冷卻B.固體分散體的類型有簡(jiǎn)單低共融混合物,固態(tài)溶液,共沉淀物C.共沉淀物是由固體藥物與載體二者以恰當(dāng)比例形成的非結(jié)晶性無(wú)定型物D.常用的固體分散技術(shù)有熔融法,溶劑法,,溶劑一熔融法,研磨法等.E.固體藥物在載體中以分子狀態(tài)分散時(shí),稱為固態(tài)溶液,此種情況藥物的溶出最快2.從下列敘述中選出錯(cuò)誤的:DA.固體分散體的載體有PEC類,PVP類,表面活性劑類,纖維素類,聚丙烯酸樹(shù)脂類等B.藥物為水溶性時(shí),采用乙基纖維素為載體制備固體分散體,可使藥物的溶出減慢C.固體分散技術(shù)常用載體材料可分為水溶性,難溶性和腸溶性三大類D.藥物與載體形成分散體后,藥物的溶出加快E.利用固體分散技術(shù)可掩蓋藥物的不良?xì)馕?減小藥物的刺激性,可將液體藥物固體化,可延緩藥物的氧化和水解,達(dá)到提高藥物穩(wěn)定性的目的3.脂質(zhì)體的膜材為:CA.聚乙二醇B.明膠.阿拉伯膠C.膽固醇.磷脂D.白蛋白.膽固醇E.聚乙烯醇4.下列關(guān)于包合物的敘述錯(cuò)誤的是:CA.包合技術(shù)系指一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi),形成包合物的技術(shù)B.包合物能否形成及其是否穩(wěn)定,主要取決于主分子和客分子的立體結(jié)構(gòu)和二者的極性C.包合過(guò)程是化學(xué)反應(yīng)不是物理過(guò)程D.在環(huán)糊精中,β-環(huán)糊精最為常用,毒性低,是由7個(gè)葡萄糖分子構(gòu)成E.包合物的制備方法有飽和水溶液法,研磨法,冷凍干燥法和溶液攪拌法5.在固體分散體中藥物不可能以哪種形成存在:BA.分子狀態(tài)B.乳滴狀態(tài)C.無(wú)定形狀態(tài)D.微晶狀態(tài)6.β-環(huán)糊精是由幾個(gè)葡萄糖分子環(huán)合而成的CA.5個(gè)B.6個(gè)C.7個(gè)D.8個(gè)E.9個(gè)二.多選題1.從下列敘述中選出正確的:D.EA.藥物與載體形成低共熔混合物時(shí)藥物的溶出最快B.藥物與載體形成共沉淀物時(shí)藥物的溶出最快C.藥物為水溶性時(shí)采用乙基纖維素為載體制備固體分散體可使藥物溶出更快D.固體分散體的載體有PEG類,PVP類,表面活性劑類,聚丙烯酸樹(shù)脂類等E.藥物與載體形成固態(tài)溶液時(shí)藥物的溶出最快2.關(guān)于包合物對(duì)藥物的要求正確的B.D.EA.無(wú)機(jī)藥物最適宜B.藥物分子的原子數(shù)大于5C.熔點(diǎn)大于250℃3.固體分散體的特點(diǎn)是:A.B.C.E.A.藥物分散在親水性材料中,可增加難溶性藥物的溶解度和溶出速度B.藥物分散在難溶性載體材料中可延長(zhǎng)和控制藥物釋放C.固體分散體可延緩藥物的氧化和水解,提高藥物的穩(wěn)定性D.固體分散體不能掩蓋藥物的不良?xì)馕?也不能減小藥物的刺激性E.固體分散體可將液體藥物固體化4.從下列敘述中選出正確的:A.B.C.E.A.固體分散體的類型有簡(jiǎn)單低共融混合物,固態(tài)溶液,共沉淀物B.藥物在載體材料中以分子狀態(tài)分散時(shí),形成固態(tài)溶液,此種情況藥物溶出最快C.固體分散體的制備方法有熔融法,溶劑法,研磨法,溶劑-噴霧干燥法等D.熔融法是將藥物與載體的熔融物在攪拌情況下慢慢冷卻E.溶劑法又稱共沉淀法,適用于對(duì)熱不穩(wěn)定或易揮發(fā)的藥物第十六章.靶向給藥系統(tǒng)一.單選題1.不屬于靶向制劑的為:CA.納米囊B.脂質(zhì)體C.環(huán)糊精包合物D.微球E.藥物-抗體結(jié)合物2.構(gòu)成脂質(zhì)體的膜材為:DA.明膠-阿拉伯膠B.白蛋白-聚乳酸C.β-環(huán)糊精-苯甲醇D.磷脂-膽固醇3.為主動(dòng)靶向制劑的是:D.A.固體分散體制劑B.微囊制劑D.動(dòng)脈栓塞制劑D.前體藥物E.環(huán)糊精包合物制劑二.多選題1.脂質(zhì)體的制備方法有:A.B.C.D.E.A.注入法B.薄膜分散法C.超聲波分散法D.逆相蒸發(fā)法E.冷凍干燥法2.可用液中干燥法制備的制劑是:A.B.E.A.微球B.納米囊C.脂質(zhì)體D.固體分散體E.微囊3.屬于靶向制劑的有:A.B.C.A.阿霉素脂質(zhì)體B.納米囊C.微球D.微囊E.微丸4.屬于主動(dòng)靶向制劑的為:A.C.E.A.免疫納米球B.微囊C.修飾乳劑D.微球E.免疫脂質(zhì)體5.下列具有靶向性制劑的有:B.DA.靜脈乳劑B.納米囊注射液C.混懸型注射液D.脂質(zhì)體注射液E.口服乳劑6.脂質(zhì)體的特點(diǎn)有:A.B.C.E.A.靶向性B.緩釋作用C.細(xì)胞親水性和組織相溶性D.增強(qiáng)藥物毒性E.保護(hù)藥物提高穩(wěn)定性7.脂質(zhì)體的制備方法有:ABCDEA.注入法B.逆相蒸發(fā)法C.冷凍干燥法D.薄膜分散法E.超聲波分散法8.被動(dòng)靶向制劑的載體有:A.DA.脂質(zhì)體B.修飾的脂質(zhì)體C.熱敏脂質(zhì)體D.微球E.磁性微球9.液體藥物固化的方法:A.B.C.D.E.A.微囊B.脂質(zhì)體C.包合物D.固體分散體E.滴丸以下為歷年考試題，同學(xué)們可作為練習(xí)藥學(xué)專業(yè)藥劑學(xué)（2）試題一2004年1月一、簡(jiǎn)要說(shuō)明下列概念、名詞或術(shù)語(yǔ)（每小題3分，共15分）1.粘合劑2.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)3.口服緩釋制劑4.微囊化技術(shù)5.氣霧劑二、填空題（每空1分，共20分）1.片劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目包括外觀檢查()()()()()和衛(wèi)生學(xué)檢查等.2.栓劑的制備方法有兩種,即（）和（）.3按照分散系統(tǒng)氣霧劑可分為（）（）（）.4.影響生物利用度的因素包括()（）()和（）等.5.在緩釋制劑中,骨架型緩釋片主要包括三種類型,即（）（）和().6.固體分散體主要有三種類型,即()()和().三、單項(xiàng)選擇題（每小題２分，共20分）1.以下可做片劑崩解劑的是()A.羥丙甲纖維素B.交聯(lián)聚維酮C.滑石粉D.微粉硅膠2.壓片時(shí)不會(huì)造成粘沖的是()A.壓力過(guò)大B.潤(rùn)滑劑用量不當(dāng)C.沖頭號(hào)表面粗糙D.顆粒含水量過(guò)多3.以下不是包衣的目的是()A.快速釋放藥物B.掩蓋藥物的不良臭味C.隔絕配伍變化D.改善片劑的外觀和便于識(shí)別4.有關(guān)軟膏劑中凡士林基質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.凡士林有黃,白兩種,黃凡士林常用做眼膏劑的基質(zhì)B.常加入羊毛脂來(lái)改善其吸水性C.適用于急性且有滲出液的傷患處D.是液體烴類與固體烴類形成的混合物5.以下為被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)的是()A.有飽和現(xiàn)象B.消耗能量C.有競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象D.順濃度梯度6.對(duì)同一種藥物,口服吸收最快的劑型是()A.片劑B.顆粒劑C.溶液劑D.混懸劑7.關(guān)于消除速度常數(shù)的敘述錯(cuò)誤的是()A.單位是時(shí)間的倒數(shù)B,具有加合性C.正常人對(duì)同一藥物的消除速度常數(shù)基本相等D.線性藥物動(dòng)力學(xué)中消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)8.關(guān)于置換價(jià)的敘述正確的是()A.藥物體積與基質(zhì)體積的比值B.藥物重量與等體積栓劑基質(zhì)重量的比值C.栓劑基質(zhì)重量與等體積藥物重量的比值D.藥物重量與基質(zhì)重量的比值9.脂質(zhì)體的膜材主要是()A.磷脂與膽固醇B.明膠與阿拉伯膠C.聚乳酸D.聚乙烯醇10.控釋小丸或膜控釋片的包衣液中加入PEG的目的是()A.增塑劑B.乳化劑C.致乳劑D.助懸劑四、多項(xiàng)選擇題（每小題2分，共10分）1.造成片劑崩解遲緩的原因有()A崩解劑用量不足B.疏水性原輔料中加入表面活性劑C.黏合劑粘性太大D.壓片時(shí)壓力過(guò)大2.經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)是()A.避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)有盡有B.處長(zhǎng)藥物作用時(shí)間,養(yǎng)活服藥次數(shù)不清C.藥物恒速進(jìn)入體內(nèi),降低毒副作用D.適于所有的藥物3.主動(dòng)靶向制劑包括()A.免疫脂質(zhì)體B熱敏脂質(zhì)體C.磁性微球D.糖殘基修飾脂質(zhì)體4.對(duì)膜劑的特點(diǎn)敘述正確的是()A.質(zhì)量輕,體積小,應(yīng)用方便B.成膜材料用量少,可節(jié)省輔料和包裝材料C.載藥量大D.制備工藝簡(jiǎn)單,無(wú)粉塵飛揚(yáng),易于勞動(dòng)保護(hù)5.栓劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括()A.重量差異B.稠度C.融變時(shí)限D(zhuǎn).熔點(diǎn)范圍五、簡(jiǎn)答題（共27分）分析下列處方，并簡(jiǎn)述制備工藝與注意事項(xiàng)1.復(fù)方阿司匹林片（15分）阿司匹林(粒狀結(jié)晶)268g,對(duì)乙酰氨基酚136g,咖啡因33.4g,輕質(zhì)液體石蠟0.25g,淀粉漿(17%)適量,滑石粉15g,淀粉266g,共制成1000片2.親水凝膠劑基質(zhì)（12分）卡波普10g,羥苯乙酯0.5g,甘油50g,乙醇50g,氫氧化鈉4g,蒸餾水加至1000ml藥學(xué)專業(yè)藥劑學(xué)（2）試題二2004年7月一、簡(jiǎn)要說(shuō)明下列概念、名詞或術(shù)語(yǔ)（每小題3分，共15分）1.崩解劑2.被動(dòng)擴(kuò)散3.口服控釋制劑4.固體分散體5.眼膏劑二、填空題（每空1分，共20分）1.片劑由藥物和輔料兩部分組成，輔料主要包括（）（）（）（）（）和（）2.糖衣是指以蔗糖為主要包衣材料的包衣，包糖衣過(guò)程一般有（）（）（）（）和打光等程序.3.軟膏劑常用的基質(zhì)有三類，即（）（）和（）.4.脂質(zhì)體的特點(diǎn)包括（）（）（）降低藥物的毒性以及提高藥物的穩(wěn)定性等.5.緩釋，控釋制劑的類型主要有（）（）（）（）和植入型緩釋，控釋制劑.三、單項(xiàng)選擇題（每小題２分，共20分）1.以下可做片劑黏合劑的是（）A.滑石粉B.低取代羥丙基纖維素C.聚維酮D.微粉硅膠2.受濕熱易分解藥物的片劑制備時(shí)不宜選用的方法是（）A.結(jié)晶藥物直接壓片B粉末直接壓片C干法制粒壓片D.濕法制粒壓片3.普通片劑的崩解時(shí)限要求為（）分鐘內(nèi)全部崩解成顆粒并通過(guò)篩網(wǎng)A.60分鐘B.45分鐘C.30分鐘D.15分鐘4.在軟膏劑中，用來(lái)改善凡士林吸水性的物質(zhì)的是（）A.石蠟B.羊毛脂C.十八醇D.硅酮5.片劑中加入硬脂酸鎂過(guò)量會(huì)造成片劑的是（）A.粘沖B.含量不均勻C.松片D.崩解遲緩6.對(duì)全身作用的栓劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.全身作用的栓劑要求迅速釋放藥B.全身作用的肛門栓劑用藥最佳部位應(yīng)距肛門端2cmC.脂溶性藥物選擇水溶性基質(zhì)有利于藥物的釋放D.脂溶性藥物選擇脂溶性基質(zhì)有利于藥物的釋放7.生物藥劑學(xué)用于闡明的關(guān)系是（）A.劑型因素，生物因素與藥效之間的關(guān)系B.吸收，分布與消除之間的關(guān)系C.代謝，排泄與消除之間的關(guān)系D.劑型因素與生物因素之間的關(guān)系8.生物利用度試驗(yàn)中采樣時(shí)間至少持續(xù)（）A.1~2個(gè)半衰期B.2~3個(gè)半衰期C.3~5個(gè)半衰期D.5~7個(gè)半衰期9.β-環(huán)糊精是由（）葡萄糖分子構(gòu)成的A.5個(gè)B.6個(gè)C.7個(gè)D.8個(gè)10.下列對(duì)固體分散體的敘述不正確的是（）A體分散體可以促進(jìn)藥物的溶出B.藥物在共沉淀物中是以穩(wěn)定型存在的C.藥物在固態(tài)溶液中是以分子狀態(tài)存在D.固體分散體的主要缺點(diǎn)是儲(chǔ)存過(guò)程是易老化四、多項(xiàng)選擇題（每小題2分，共10分）1.下列可作腸溶衣的高分子材料是（）A.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)Ⅲ號(hào)B.羥丙甲纖維素C.聚維銅D.羥丙甲纖維素酞酸酯2.可減少或避免肝臟首過(guò)作用的劑型是（）A.栓劑B.氣霧劑C.膠囊劑D.舌下片3生物利用度試驗(yàn)中，一個(gè)完整的血藥濃度一時(shí)間曲線應(yīng)包括（）A.消除相B.吸收相C.平衡相D.代謝相4.以下具有緩釋作用的劑型有（）A.分散片B.滲透泵片C.經(jīng)皮吸收制劑D.膜包衣片5.用于制備栓劑的油脂性基質(zhì)是（）A.可可豆脂肪B.甘油明膠C.泊洛沙姆D.半合成棕櫚酸酯五、簡(jiǎn)答題（共35分）分析下列處方，并簡(jiǎn)述制備工藝與注意事項(xiàng)1、核黃素片（15分）核黃素5g,乳糖60g,糖粉18g,50%乙醇適量,硬脂酸鎂0.7g,羧甲基淀粉鈉1.5g共制成1000片2、水楊酸乳膏劑（14分）水楊酸50g,硬脂酸100g,液體石蠟100g,月桂醇硫酸鈉10g,單硬脂酸甘油酯70g,白凡士林120g,甘油120g,羥苯乙酯1g,蒸餾水加至480ml3、簡(jiǎn)述氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)與存在的主要問(wèn)題(6分)藥學(xué)專業(yè)藥劑學(xué)（2）試題三2005年1月一、簡(jiǎn)要說(shuō)明下列概念、名詞或術(shù)語(yǔ)（每小題3分，共15分）1.氣霧劑2.腸肝循環(huán)3.生物利用度4.經(jīng)皮吸收制劑5.脂質(zhì)體二、填空題（每空1分，共20分）1.干法壓片包括（）、（）、和（）2.常用的軟膏基質(zhì)有三類：（）、（）、（）3.栓劑常用的基質(zhì)主要有兩類，即（）和（），制備方法有（）和（）4.按相的組成氣霧劑可分為（）和（）5.包合物在藥劑學(xué)中的應(yīng)用有（）、（）、（）、（）、和（）等.6.藥物代謝的主要器官是（），代謝過(guò)程分為兩個(gè)階段，第一階段是（）反應(yīng)，第二階段是（）反應(yīng).三、單項(xiàng)選擇題（每小題2分，共20分）1.下列片劑輔料中具有腸溶性的是（）A.HPMC，CAPB.CMC-Na，MCC.CAP，HPMCPD.HPMCP，EC2.最能反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)是（）A.片重差異B.含量C.溶出度D.硬度3.可減少或避免肝臟首過(guò)作用的劑型是（）A.咀嚼片B.分散分C.膠囊劑D.舌下片4.在油脂性軟膏基質(zhì)中，液體石蚶主要用于（）A.改善凡士林的親水性B.調(diào)節(jié)稠度C.作為乳化劑D.作為保濕劑5.粉末直接壓片的助流劑是（）A.干淀粉B.微粉硅膠C.羧甲基淀粉鈉D.預(yù)膠化淀粉6.關(guān)于置換價(jià)的說(shuō)法正確的是（）A.藥物的重量與等體積基質(zhì)重量的價(jià)值B.基質(zhì)的體積與藥物體積的比值C.基質(zhì)的重量與等體積藥物重量的比值D.藥物的體積與基質(zhì)體積的比值7.藥物在胃腸道吸收的主要部位是（）A.胃B.小腸C.結(jié)腸D.直腸8.對(duì)于同一種藥物，口服吸收最快的劑型一般是（）A.溶液劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.片劑9.生物等效性試驗(yàn)中受試者例數(shù)一般為（）A.9~12個(gè)甘共苦B.12~16個(gè)C.18~24個(gè)D.24~30個(gè)10.適于制成緩、控釋制劑的藥物是（）A.單次給藥劑量很大的藥物B.藥效劇烈的藥物C.抗生素類藥物D.生物半衰期在2~8小時(shí)的藥物四、多項(xiàng)選擇題（每小題2分，共10分）1.制備長(zhǎng)效口服制劑可以采取的措施有（）A.制成溶蝕性骨架片B.制成固體分散體C.包衣D.制成微囊2.壓片時(shí)造成片重差異超限的原因是（）A.壓力過(guò)大B.顆粒流動(dòng)性差C.顆粒細(xì)粉過(guò)多D.加料斗內(nèi)顆粒過(guò)少3.軟膏劑的制備方法有（）A.研和法B.熔和法C.乳化法D.凝聚法4.可作氣霧劑的拋射劑的是（）A.氟里昂B.水蒸氣C.丙烷D.丙酮5.屬于靶向制劑的是（）A.納米粒B.固體分散體C.脂質(zhì)體D.微球五．簡(jiǎn)答題（共35分）1.寫(xiě)出濕法制粒壓片的工藝流程，并作簡(jiǎn)要說(shuō)明.（15分）2.請(qǐng)分析硝酸甘油口腔膜劑的處方，并簡(jiǎn)述制備工藝（8分）硝酸甘油10g,PVA(17-88)82g,甘油5g,二氧化鈦3g,乙醇適量,蒸餾水適量3.分析水楊酸軟膏劑處方，并簡(jiǎn)述制備工藝（12分）水楊酸1.0g,白凡士林2.4g,十八醇1.6g,單硬脂酸甘油酯0.4g,十二烷基硫酸鈉0.2g,甘油1.4g,羥苯乙酯0.04g,蒸餾水加至20ml藥學(xué)專業(yè)藥劑學(xué)（2）試題四2005年7月一.簡(jiǎn)要說(shuō)明下列概念、名詞或術(shù)語(yǔ)（每小題3分，共15分）1.促進(jìn)擴(kuò)散2.平均穩(wěn)血藥濃度3.口服控釋制劑4.包合物5.靶向制劑二.填空題(每空1分,共20分)1.填寫(xiě)下列物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的用途CAP(),滑石粉(),乳糖(),淀粉漿(),低取代羥丙基纖維素().2.膜劑最常用的成膜材料為()3.按分散系統(tǒng)氣霧劑可分為()()和().4.緩釋,控釋制劑的特點(diǎn)是:()()服藥次數(shù),使用方便;()()血藥濃度,避免()現(xiàn)象,降低()5.脂質(zhì)體的膜材主要由()和()構(gòu)成.6.經(jīng)皮吸收制劑,由()()()().三.單項(xiàng)選擇題(每小題2分,共20分)1.片劑含量均勻度檢查一般取()片進(jìn)行含量測(cè)定A.5B.10C.15D.202.最適宜做口含片或可溶性片劑的填充劑是()A.淀粉B甘露醇C硫酸鈣D硬脂酸鎂3.可同時(shí)具有干燥功能的設(shè)備是()A.流能磨B.球磨機(jī)C.流化床制粒機(jī)D.搖擺式顆粒機(jī)4.對(duì)局部作用的栓劑說(shuō)法正確的是()A.選擇熔化快的基質(zhì)B.選擇釋藥快的基質(zhì)C.水溶性藥物選擇脂溶性基質(zhì)D.脂溶性藥物選擇脂溶性基質(zhì)5.關(guān)于眼膏劑錯(cuò)誤的敘述是()A.尤其適用于劑量小且對(duì)水不穩(wěn)定的抗生素類藥物B.基質(zhì)要干熱滅菌C.常用基質(zhì)為白凡士林:液體石蠟:羊毛脂8:1:1的混合物D.眼膏劑中藥物要能夠通過(guò)9號(hào)篩6.關(guān)于肺部吸入型氣霧劑中藥物的吸收錯(cuò)誤的是()A.可以避免藥物肝臟的首過(guò)作用B.藥物吸收迅速C.藥物需要被吸收發(fā)揮全身作用時(shí)霧滴在0.5~1um為好.D.相對(duì)分子質(zhì)量大的藥物容易吸收7.被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)是()A.逆濃度梯度B.需要消耗能量C.不需要載體的參與D.有競(jìng)爭(zhēng)性和飽和性8.—環(huán)糊精和揮發(fā)油形成的劑型叫做（）A.包合物B共沉淀物C固體分散體D.微囊9.緩控釋制劑釋放度試驗(yàn)要求至少測(cè)定()個(gè)時(shí)間點(diǎn)A.1個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)D.4個(gè)10.軟膏基質(zhì)中藥物透皮吸收的強(qiáng)弱順序是()A.O/W乳劑型基質(zhì)>W/O乳劑型基質(zhì)>油脂性基質(zhì)B.O/W乳劑型基質(zhì)>油脂性基質(zhì)>W/O乳劑型基質(zhì)C.W/O乳劑型基質(zhì)>油脂性基質(zhì)>O/W乳劑型基質(zhì)D.W/O乳劑型基質(zhì)>O/W乳劑型基質(zhì)>油脂性基質(zhì)四.多項(xiàng)選擇題(每小題2分,共10分)1.氣霧劑的組成包括()A.灌裝器B.藥物與附加劑C.拋射劑D.耐壓容器與閥門系統(tǒng)2.生物藥劑學(xué)中所講的生物因素包括()A.藥物晶型B年齡C種族D性別3.用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)包括()A.AUCB.CmaxC.tmaxD.CL4.以下具有緩釋作用的劑型有()A.膜包衣片B滲透泵片C.分散片D.骨架片5.用于制備軟膏的油脂性基質(zhì)是()A.聚乙二醇B.甘油明膠C.羊毛脂D.液體石蠟五.簡(jiǎn)答題(25分)1.分析下列處方,并簡(jiǎn)述制備工藝與注意事項(xiàng)(15分)阿司匹林的制備:處方100片量阿司匹林30.0g,淀粉3.0g,酒石酸0.15g,10%淀粉漿適量,滑石粉1.5g2.以明膠和阿拉伯膠作囊材制備微囊為例,簡(jiǎn)述復(fù)凝聚法制備微囊的原理.(10分)六,計(jì)算題(共10分)某病人使用一種抗生素,該藥符合一室模型,K=0.02h-1,V=20L.若以4mg/h的速度靜脈輸注,請(qǐng)問(wèn)輸注3h時(shí)體內(nèi)血藥濃度是多少.藥學(xué)專業(yè)藥劑學(xué)（2）試題五2006年1月一.簡(jiǎn)要說(shuō)明下列概念、名詞或術(shù)語(yǔ)（每小題3分，共15分）1.表現(xiàn)分布容積2.拋射劑3.生物藥劑學(xué)4微囊5被動(dòng)靶向制劑二.填空題(每空1分,共20分)1.小劑量片,因其主藥與輔料量相差懸殊,故生產(chǎn)中常采用___或___進(jìn)行混合.2.凡士林分為_(kāi)__和___兩種,其中后者不能用做眼膏基質(zhì).凡士林吸水性能差,常加入____來(lái)改善其吸水性.3.肛門栓劑中為了避免藥物通過(guò)直腸上靜脈進(jìn)入門靜脈而引起__和___組成的.4.氣霧劑是由______,____,_____和___組成的.5.固體分散體的制備方法有___法,適合于_____藥物;_____法,適合于______藥物;_____法,適合于_____藥物;另外還有溶劑一噴霧干燥法,研磨法等.6.根據(jù)包衣材料的不同,薄膜衣可以分為_(kāi)____,_____和_____三類.三.單項(xiàng)選擇題(每小題2分,共20分)1.以下可做片劑崩解劑的是()A.滑石粉B.低取代羥丙基纖維素C.聚維酮D.微粉硅膠2.關(guān)于片劑的質(zhì)量檢查,錯(cuò)誤的敘述()A.口服片劑無(wú)須進(jìn)行微生物學(xué)檢查B.包衣片劑在包衣前檢查片心的重量差異C.進(jìn)行溶出度檢查的片劑無(wú)須進(jìn)行崩解時(shí)限檢查D.進(jìn)行均勻度檢查的片劑無(wú)須進(jìn)行片重差異檢查3.片劑的薄膜包衣液中加入蓖麻油的作用是()A.致孔劑B增塑劑C乳化劑D.潤(rùn)滑劑4.對(duì)氣霧劑的特點(diǎn),錯(cuò)誤的敘述是()A.速效與定位作用B可避免肝臟的首過(guò)作用C外用時(shí)不接觸患部,刺激性小D.生產(chǎn)無(wú)須特殊設(shè)備,成本低.5.關(guān)于膜劑的敘述錯(cuò)誤的是()A.質(zhì)量輕,體積小,使用方便B成膜材料用量少C載藥劑量大D.制備過(guò)程中無(wú)粉塵飛揚(yáng),有利于勞動(dòng)保護(hù)6主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是()A.順濃度梯度B不消耗能量C.需要載體的參與D.無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性與飽和性7.以下性于主動(dòng)靶向制劑的是()A.微囊B.微球C.小丸劑D.免疫脂質(zhì)體8.減少或避免肝臟首過(guò)作用的劑型是()A.口服控釋制劑B.口服緩釋制劑C.口服膠囊劑D.經(jīng)皮吸收制劑9.腎排匯的機(jī)理不包括()A.腎小球的濾過(guò)B腎小球的分泌C腎小管的分泌D.腎小管的重吸收10.體內(nèi)藥物按照一級(jí)速度過(guò)程進(jìn)行消除,其特點(diǎn)是()A.消除速度為為定值,與血藥濃度無(wú)關(guān)B消除速度常數(shù)為定值,與血藥濃度無(wú)關(guān)C消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)D.消除速度常數(shù)不受肝腎功能改變的影響四.多項(xiàng)選擇題(每小題2分,共10分)1.油脂性軟膏基質(zhì)包括()A.凡士林B.羊毛脂C.蜂蠟D.聚乙二醇2.造成裂片的主要原因是()A.片劑的彈性復(fù)原B.壓片速度過(guò)慢C.顆粒細(xì)粉過(guò)多D.黏合劑選擇不當(dāng)3.微囊化的特點(diǎn)包括()A.掩蓋藥物的不良味道B液態(tài)藥物固態(tài)化C.提高藥物的釋放速度D.減少藥物在胃內(nèi)的失活4.關(guān)于包合物的敘述正確的是()A.具有包合作用的包層分子稱為主分子B.被包到主分子空間中的小分子稱為客分子C.包合過(guò)程是主分子與客分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程D.最常用包合材料為環(huán)糊精5.關(guān)于隔室模型的概念正確的敘述是()A.是最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型B.隔室比較抽象,無(wú)生理學(xué)與解剖學(xué)的直觀性C單室模型中可以把整個(gè)機(jī)體看成動(dòng)態(tài)平衡的均一體D.單室模型中各個(gè)器官和組織中藥物濃度相等五.簡(jiǎn)答題(共25分)1.利血平片為小劑量藥物的片劑,請(qǐng)分析其處方,并簡(jiǎn)述制備工藝與注意事項(xiàng).(15分)利備平片處方 每片用量利血平 0.25mg藍(lán)淀粉 0.01g糖粉 0.0.3g糊精 0.022g淀粉 0.05g稀乙醇 適量硬脂酸鎂 適量2寫(xiě)出包合物在藥劑學(xué)中的應(yīng)用.（10分）六,計(jì)算題(共10分)1.某病人體重50Kg,靜脈注射符合一室模型的某抗生素,劑量為6mg/Kg,定時(shí)取血,測(cè)定血藥濃度為C0.lgc與t之間的線性回歸方程為:lgc=-0.07394t+0.9930.求K,t1/2C0藥學(xué)專業(yè)藥劑學(xué)（2）試題一答案一.簡(jiǎn)要說(shuō)明下列概念、名詞或術(shù)語(yǔ)（每小題3分，共15分）粘合劑是指使粘性較小的物料聚結(jié)成顆?；驂嚎s成型的具有粘性的固體粉末或粘稠液體是指供助于載體的幫助,藥物分子由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域逆向轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是指口服藥物在規(guī)定釋放介質(zhì)中,按要求緩慢地非恒速釋放,其與相應(yīng)的普通制劑比較,每24小時(shí)用藥次數(shù)應(yīng)從3-4次減少至1-2次的制劑利用天然的或合成的高分子材料作為囊膜壁殼,將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹形成藥庫(kù)型微型膠囊的技術(shù)是一種或一種以上的藥物,經(jīng)特殊的給藥裝置,借助拋射劑產(chǎn)生的壓力將藥物從容器中噴出而到達(dá)用藥部位的一種給藥系統(tǒng)二.填空題（每空1分，共20分）片重差異含量均勻度崩解時(shí)限溶出度硬度與脆碎度冷壓法熱熔法溶液型乳劑型混懸型劑型因素藥物在胃腸道內(nèi)的分解肝臟的首過(guò)效應(yīng)年齡,疾病,種族親水凝膠骨架片溶蝕性骨架片不溶性骨架片簡(jiǎn)單低共熔混合物固態(tài)溶液共沉淀物三.單項(xiàng)選擇題（每小題２分，共20分）1.B2.A3.A4.C5.D6.C7.D8.D9.A10.C四.多項(xiàng)選擇題（每小題2分，共10分）ACD2.ABC3.AD4.ABD5.AC五.簡(jiǎn)答題（共35分）1.處方分析(4分):阿司匹林,對(duì)乙酰氨基酚,咖啡因?yàn)橹魉?輕質(zhì)液體石蠟和滑石粉為潤(rùn)滑劑,淀粉漿為黏合劑,淀粉為崩解劑制備工藝(6分);取對(duì)乙酰氨基酚和咖啡因混合后過(guò)100目篩,然后與1/3淀粉混勻,加入淀粉漿制成軟材,過(guò)14目篩制粒,濕粒在70度下干燥,干粒再過(guò)12目篩整粒,再將此顆粒與阿司匹林粒狀結(jié)晶混合,加剩余淀粉和吸附有液體石蠟的滑石粉(將輕質(zhì)液體石蠟噴于滑石粉中混勻)混合均勻,含量測(cè)定合格后計(jì)算片重,12mm沖模壓片注意事項(xiàng)(5分):因阿司匹林受濕熱易水解,故選用粒狀結(jié)晶,便于直接壓片,結(jié)晶大小要適宜,阿司匹林,對(duì)乙酰氨基酚和咖啡因三種成分在潤(rùn)濕混合時(shí)常使熔點(diǎn)下降,在壓縮時(shí)有熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象,壓片時(shí)可能出現(xiàn)花斑和水印等現(xiàn)象,同時(shí)將削弱崩解劑的作用,使崩解時(shí)限延長(zhǎng),故采用分別制粒的方法,崩解劑淀粉采取內(nèi)外加法,以提高崩解效果,硬脂酸鎂能促進(jìn)阿司匹林的水解,所以不宜用做本品的潤(rùn)滑劑而選用滑石粉,最好選用滑石粉加少量液體石蠟混合作潤(rùn)滑劑,滑石粉因有液體石蠟的存在而容易附著在顆粒的表面,在壓片時(shí)不易脫落2.處方分析(5分):卡波普為親水凝膠基質(zhì),羥苯乙酯為防腐劑,氫氧化鈉為PH調(diào)節(jié)劑,甘油為保濕劑,乙醇用于溶解羥苯乙酯制備工藝(5分):將卡波普,甘油及300ml水混合,氫氧化鈉溶于100ml水中后加入上述液體攪拌,再將羥苯乙酯溶于乙醇后逐漸加入攪拌均勻,即得透明凝膠注意事項(xiàng)(2分):卡波普易溶于水而形成低粘度的酸性溶液,加堿后成透明稠厚的凝膠,此凝膠在PH6-11最為粘稠,故處方中需加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH,羥苯乙酯不溶于水,需用乙醇溶解后緩緩加入,防止析出大的顆粒.六.計(jì)算題(共8分)解:因?yàn)閠1/2=2h,故k=0.693/t1/2=0.693/2=0.346h-1μμ依題意依題意τ=4h,n=3,t=1h,X0=200mg,V=40L,代入公式C=X0/V(1－e－nkτ)/(1－e－kτ)e－kt得C=200/40(1－e－3×0.346×4)/(1－e－0.346×4)e－0.346×1C=4.64μg/ml即靜脈注射第三次后第一小時(shí)的血藥濃度為4.64μg/ml藥學(xué)專業(yè)藥劑學(xué)（2）試題二答案一.簡(jiǎn)要說(shuō)明下列概念、名詞或術(shù)語(yǔ)（每小題3分，共15分）是指能促進(jìn)片劑在胃腸道中迅速崩解成小粒子,增加藥物溶出的輔料(又叫被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)),是指藥物由高濃度一側(cè)通過(guò)生物膜擴(kuò)散到低濃度一側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程是指口服藥物在規(guī)定釋放介質(zhì)中,按要求緩慢地恒速或接近恒速釋放,其與相應(yīng)的普通制劑比較,每24小時(shí)用藥次數(shù)應(yīng)從3-4次減少至1-2次的制劑是藥物高度分散在固體載體(或基質(zhì))中形成的體系是指藥物與適宜的基質(zhì)制成的供眼用的膏狀制劑二.填空題（每空1分，共20分）填充劑吸收劑潤(rùn)濕劑粘合劑崩解劑潤(rùn)滑劑(若答出著色劑或芳香劑和甜味劑也算正確)隔離層粉衣層糖衣層 有色糖衣層油脂性基質(zhì)水溶性基質(zhì)乳劑型基質(zhì)靶向性細(xì)胞親和性與組織相容性緩釋作用骨架型緩釋,控釋制劑膜控型緩釋,控釋制劑滲透泵控釋制劑 經(jīng)皮吸收制劑三.單項(xiàng)選擇題（每小題２分，共20分）1.C2.D3.D4.B5.D6.D7.A8.C9.C10.B四.多項(xiàng)選擇題（每小題2分，共10分）AD2.ABD3.ABC4.BCD5.AD五.簡(jiǎn)答題（共35分）處方分析(6分):核黃素為主藥,乳糖為填充劑,糖粉為填充劑,50%乙醇為潤(rùn)濕劑,硬脂酸鎂為潤(rùn)滑劑,羧甲基淀粉鈉為崩解劑制備(6分):取核黃素與乳糖按等量遞加法混合,過(guò)篩混合均勻,再與糖粉混合均勻,加50%的乙醇適量制較材,過(guò)16目篩制粒,在55度以下干燥,干燥顆粒再過(guò)16目篩整粒,加硬脂酸鎂,羧甲基淀粉鈉,混合后壓片注意事項(xiàng)(3分);由于核黃素片主藥含量小,片劑內(nèi)含有大量的填充劑,制備時(shí)應(yīng)特點(diǎn)注意含量均勻度問(wèn)題,為此需采用等量遞加法混合均勻,在制粒時(shí)要注意防止有深色顆粒產(chǎn)生,否則干后壓片有深色斑點(diǎn),必要時(shí)二次過(guò)篩制粒,使色澤一致.干燥溫度宜低,否則乙醇揮發(fā)太快而使表層顆粒形成深色.處方分析(6分):本品為O/W型乳膏,水楊酸為主藥,硬脂酸為油相,液體石蠟用于調(diào)節(jié)軟膏的稠度,月桂醇硫酸鈉和單硬脂酸甘油酯為混合乳化劑,凡士林可以克服基質(zhì)應(yīng)用過(guò)程中干燥的缺點(diǎn),有利于用角質(zhì)層的水合作用而有潤(rùn)滑效果,羥苯乙酯為防腐劑,甘油為保濕劑,蒸餾水為水相.制備(6分):將水楊酸研細(xì)后過(guò)60目篩,備用,取硬脂酸,單硬脂酸甘油酯,白凡士林及液體石蠟加熱熔化為油相,另將甘油及蒸餾水加熱至90度,再加入月桂醇硫酸鈉和羥苯乙酯為水相,然后將水相慢慢倒入油相中,邊加邊攪拌直至冷凝,即得乳劑型基質(zhì),將過(guò)篩的水楊酸加入到上述基質(zhì)中,攪拌均勻即得.注意事項(xiàng)(2分):加入水楊酸時(shí),基質(zhì)溫度宜低,以免水楊酸揮發(fā)損失,而且溫度過(guò)高,冷凝時(shí)常析出粗大的藥物結(jié)晶,還應(yīng)避免與鐵和其他金屬器具接觸,以免水楊酸變色此題若能答出六點(diǎn)即給滿分(6分)優(yōu)點(diǎn):（1）藥物可以直接到達(dá)作用部位或吸收部位,具有十分明顯的速效用用與定位作用,尤其在呼吸道給藥方面具有其他劑型不能替代的優(yōu)勢(shì)（2）藥物封裝于密閉容器中,可保持清潔或無(wú)菌狀態(tài),減少了藥物受污染的機(jī)會(huì),有利于藥物的穩(wěn)定性,而停藥后殘余的藥物也不易造成環(huán)境污染（3）使用方便,無(wú)需飲水,一撳(吸)即可,老少咸宜,有助于提高病人的用藥順應(yīng)性,尤其適應(yīng)于OTC藥物.（4）全身用藥可克服口服給藥的胃腸道不適,并避免肝臟的首過(guò)性代謝作用（5）藥用氣霧劑等裝有定量閥門,給藥劑量準(zhǔn)確,通過(guò)控制噴出藥物的物理形態(tài)(如粒度大小)可以獲得不同的治療效果（6）外用時(shí)由于不用接觸患部,可以減少刺激性,并且隨著拋射劑的迅速揮發(fā)還可伴有涼爽的感覺(jué).氣霧劑存在的主要問(wèn)題是;（1）作為氣霧劑重要組成部分的拋射劑(主要是氟氯烷烴類)具有嚴(yán)重的環(huán)境保護(hù)問(wèn)題,可破壞臭氧層;（2）需要耐壓容器,閥門系統(tǒng)和特殊的生產(chǎn)設(shè)備,故產(chǎn)品成本較高藥學(xué)專業(yè)藥劑學(xué)（2）試題三答案一、簡(jiǎn)要說(shuō)明下列概念、名詞或術(shù)語(yǔ)（每小題3分，共15分）１．氣霧劑是借助拋射劑產(chǎn)生的壓力將藥物從容器中噴出的一種劑型.２