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2017-11-07發(fā)布2018-04-01實施IHG/T5237—2017噻苯隆原藥 HG/T5238—2017噻苯隆可濕性粉劑 HG/T5239—2017吡丙醚原藥 HG/T5240—2017吡丙醚乳油 HG/T5241—2017吡丙醚顆粒劑 2017-11-07發(fā)布2018-04-01實施IpH值范圍正常生產時，N,N-二甲基甲酰胺不溶物每3個月至少測定一次。流動相：ψ(甲醇+水)=50+50,經濾膜過濾，并進行脫氣；柱溫：30℃;圖2噻苯隆原藥的高效液相色譜圖4.5.5測定步驟4.5.5.1標樣溶液的制備稱取0.1g噻苯隆標樣(精確至0.0001g),置于50mL容量瓶中，加甲醇振搖使之溶解，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。用移液管吸取5mL上述試液于另一50mL容量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。4.5.5.2試樣溶液的制備稱取含0.1g噻苯隆的原藥試樣(精確至0.0001g),置于50mL容量瓶中，加甲醇振搖使之溶解，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。用移液管吸取5mL上述試液于另一50mL容量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。4.5.5.3測定在上述操作條件下，待儀器穩(wěn)定后，連續(xù)注入數(shù)針標樣溶液，直至相鄰兩針噻苯隆峰面積相對變化小于1.2%后，按照標樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標樣溶液的順序進行測定。4.5.5.4計算將測得的兩針試樣溶液以及試樣前后兩針標樣溶液中噻苯隆峰面積分別進行平均。試樣中噻苯隆質量分數(shù)按公式(1)計算：式中：w?——試樣中噻苯隆質量分數(shù)，以%表示；A?——試樣溶液中噻苯隆峰面積的平均值；m?——標樣的質量的數(shù)值，單位為克(g);w——標樣中噻苯隆質量分數(shù)，以%表示；按GB/T1600—2001中2.1進行。應符合GB/T1604的規(guī)定。噻苯隆原藥驗收期為1個月。從收貨之日起1個本產品有效成分噻苯隆的其他名稱、結構式和基本物CIPAC數(shù)字代碼：727生物活性；植物生長調節(jié)熔點：210.5℃~212.5℃(分解)蒸氣壓(25℃):4×10°mPa(Langnr方法溶解度(20℃,g/L:水31(mg1.pH7,25C);正已烷0.002,甲醇4.20,二氯甲烷0.003,甲苯0.400,丙酮6.67.乙酸乙酯1.1穩(wěn)定性：在λ>290nm光照下迅速轉化成光致同分異構體1苯基-3C1,2,5-噻二唑-3-基)脲，

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