2021-2022學(xué)年 人教版 必修二 伴性遺傳 教案

第3節(jié)伴性遺傳

課堂互動(dòng)探究案

1.通過(guò)分析伴性遺傳現(xiàn)象，總結(jié)人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律及

伴性遺傳的特點(diǎn)。認(rèn)同生命的結(jié)構(gòu)與功能觀。(生命觀念)

概述性染色體上的基因傳遞

2.學(xué)會(huì)構(gòu)建人類遺傳病的系譜圖。(科學(xué)思維)

和性別相關(guān)聯(lián)

3.通過(guò)對(duì)常見(jiàn)遺傳病的學(xué)習(xí)，了解遺傳病對(duì)人類的危害。

(社會(huì)責(zé)任)

設(shè)疑激趣

紅綠色盲是一種遺傳病，患紅綠色盲的人不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)社會(huì)調(diào)查，紅綠色盲的患

病男性多于女性，而人類的另一種遺傳病抗維生素D佝僂病則患病女性多于男性。請(qǐng)思考

下列問(wèn)題：

(1)為什么上述兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系？

(2)為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？

夯基提能?分層突破——互動(dòng)?探究?智涂

探究點(diǎn)一伴性遺傳的類型及特點(diǎn)

【師問(wèn)導(dǎo)學(xué)】

一、仔細(xì)閱讀教材P35內(nèi)容，完成有關(guān)人類染色體組成的問(wèn)題：

(1)正常男性的染色體組成為,正常女性的染色體組成為。

(2)男性個(gè)體進(jìn)行正常減數(shù)分裂時(shí)，由于減數(shù)分裂I時(shí),因此次級(jí)精母

細(xì)胞不可能同時(shí)存在X、Y兩條性染色體。

(3)X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體。X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一

部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：

Y的非同源區(qū)段

X、Y的同源區(qū)段

X的非同源區(qū)段

由圖可知，在X、Y的同源區(qū)段，基因是的，存在等位基因；在______________

不存在等位基因。

【智涂筆記】

易錯(cuò)提醒：隔代遺傳W交叉遺傳

(1)隔代遺傳是指在遺傳過(guò)程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遺傳特點(diǎn)。

(2)交叉遺傳是指在遺傳過(guò)程中男傳女、女傳男的遺傳特點(diǎn)。

(3)兩者不一定同時(shí)發(fā)生。

二、仔細(xì)閱讀教材P35~37內(nèi)容，分析相關(guān)遺傳圖解，探究下列問(wèn)題：

1.色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%),試分析出現(xiàn)

該差異的原因。

2.有一色盲男孩，其父母親色覺(jué)正常，外祖父是色盲，試探究該男孩的色盲基因的傳

遞途徑？從致病基因遺傳角度，總結(jié)這一過(guò)程體現(xiàn)了伴X染色體隱性遺傳病的什么特點(diǎn)。

(1)根據(jù)家系圖譜中哪兩個(gè)家庭的遺傳情況可判斷紅綠色盲為隱性遺傳病？

(2)若III—4繪圖正確，請(qǐng)分析圖中的III—4的父母的表現(xiàn)型是否正確？為什么？

(3)111-4將來(lái)結(jié)婚后生育的兒子都是色盲患者嗎？為什么？

(4)觀察該圖，從男女的發(fā)病率和代與代之間的連續(xù)性分析，能得出紅綠色盲遺傳的哪些

特點(diǎn)？色盲基因的傳遞有什么規(guī)律？

特別提醒：(1)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其遺傳遵循基因的分離定律。

(2)性染色體決定性別是性別決定的主要方式，止匕外，有些生物的性別決定還與卵細(xì)胞是

否受精、基因的差別及環(huán)境條件等有密切關(guān)系。

(3)性別主要是由性染色體上的基因決定的，但性染色體上的基因并不都與性別決定有

關(guān)，如果蠅的眼色基因。

三、仔細(xì)閱讀教材P37抗維生素D佝僂病內(nèi)容，試探究分析下列問(wèn)題：

1.該遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同嗎？推測(cè)有什么特點(diǎn)？說(shuō)明原因。

2.在抗維生素D佝僂病家系中，男性患者與正常女性結(jié)婚所生后代中，女性都是患者,

男性全都正常。分析其原因。

3.如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據(jù)圖思考:

?-r-D

<!)Ai

00?□

(1)患者中女性和男性的比例是否相同？

(2)與伴X隱性遺傳相比，在世代連續(xù)性方面有何不同？

(3)男患者的母親及女兒以及正常女性的父親及兒子表現(xiàn)型如何?

四、下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，該病為伴Y遺傳病，請(qǐng)據(jù)圖思考下

列問(wèn)題：

1.為什么患者只能是男性?

2.某男性的兒子病逝，如何鑒定其孫子與其真正有血緣關(guān)系？

【師說(shuō)核心】

1.伴X染色體隱性遺傳

(1)實(shí)例：人類紅綠色盲、血友病、果蠅的眼色遺傳。

(2)典型系譜圖

□正常男性

o正常女性

(5勿患病男性

2患病女性

(3)遺傳特點(diǎn)

①男性患者多于女性患者。

女性只有在兩條x染色體上都攜帶隱性基因時(shí)，才表現(xiàn)出相應(yīng)性狀；而男性只要x染

色體上有隱性基因，就表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。

②往往具有隔代遺傳和交叉遺傳現(xiàn)象。

a.女患者的父親及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。

b.正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”。

2.伴X染色體顯性遺傳

(1)實(shí)例：抗維生素D佝僂病。

(2)典型系譜圖

□正常男性

O正常女性

囪患病男性

④患病女性

(3)遺傳特點(diǎn)

①女性患者多于男性患者。

女性具有兩條X染色體，只要一條X染色體上有顯性基因就可表現(xiàn)出相應(yīng)性狀，而男

性只有X染色體上有顯性基因時(shí)，才表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。

②往往具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。

a.男患者的母親及女兒一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。

b.正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”。

3.伴Y染色體遺傳

(1)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。

(2)典型系譜圖

□正常男性

o正常女性

勿患病男性

(3)遺傳特點(diǎn)

①致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全正

常。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正

②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡(jiǎn)記為

“父?jìng)髯?，子傳孫”。

4.性別決定

(1)性別決定是指決定性別的方式。

（2）性別決定的常見(jiàn)方式

/雄性：常染色體+XY

（異型）

染色體v

雌性：常染色體+XX

①XY型（〔（同型）

生物類群：某些魚(yú)類、部分兩棲

類、哺乳動(dòng)物、果蠅和

雌雄異體植物（菠菜）等

［雄性：常染色體+ZZ

（同型）

染色體《

②ZW型］雌性：常染色體+ZW

I（異型）

生物類群：鳥(niǎo)類、鱗翅目昆蟲(chóng)等

（注意：X、Y、Z、W只是標(biāo)記符號(hào)，而不是染色體的具體形態(tài)）

【針對(duì)檢測(cè)】

1.下列關(guān)于性染色體的說(shuō)法，正確的是（）

A.所有生物的體細(xì)胞中都含有性染色體和常染色體

B.XY型生物的體細(xì)胞一定含有兩條異型的性染色體

C.女性的性染色體必有一條來(lái)自父親

D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中一定含X染色體

2.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾

病的遺傳特點(diǎn)是（）

A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常

B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常

C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然是兒子正常、女兒患病

D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

3.（等級(jí)考選做）下列關(guān)于人類紅綠色盲的說(shuō)法，正確的是（）

A.父親正常，女兒必正常；母親色盲，兒子必色盲

B.若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來(lái)的

C.人類色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色體上

D.男性色盲基因不傳兒子只傳女兒，女兒一定會(huì)生下患色盲的外孫

4.（等級(jí)考選做，多選）一個(gè)家庭中，父親是色覺(jué)正常的多指（由常染色體顯性基因控制）

患者，母親的表型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是

A.該孩子的紅綠色盲基因來(lái)自祖母

B.父親的基因型是雜合子

C.這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4

D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3

探究點(diǎn)二遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷

【師問(wèn)導(dǎo)學(xué)】

某種遺傳病受一對(duì)等位基因(A、a)控制，如圖為該遺傳病的系譜圖:

o正常女性

□正常男性

⑥患病女性

勿患病男性

(1)該遺傳病的遺傳方式可能是什么？不可能是什么遺傳病？

(2)若H1為純合子，該病是什么遺傳??？II2和皿2的基因型分別是什么？

【智涂筆記】

伴性遺傳類習(xí)題的解題思路

(1)伴性遺傳的基因位于性染色體上，性染色體也是一對(duì)同源染色體，符合基因的分離定

律。隱性性狀為解題的突破口。

(2)根據(jù)親本基因型推斷子代表現(xiàn)型時(shí)應(yīng)注意：性狀和性別都應(yīng)表述出來(lái)。

(3)伴X染色體隱性遺傳病常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點(diǎn)，如男性患病，其女兒正常，但女

兒的兒子患病。

(4)伴X染色體隱性遺傳病系譜圖特點(diǎn)為“母病子必病，女病父必病”。

(3)若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則該遺傳系譜圖第III代中表現(xiàn)型不正確的是哪個(gè)

個(gè)體？

(4)若該病為常染色體隱性遺傳病，I1和IIi基因型相同的概率是多少？

方法技巧：遺傳系譜圖的判定方法

母女正常父子病，父子相傳為伴Y。

無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性。

有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。

【師說(shuō)核心】

1.首先確定是否為伴Y遺傳

(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y

遺傳。如下圖：

(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。

2.其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳

⑴“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如下圖lo

⑵“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如下圖2。

圖1圖2

3.再確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳

(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中

①若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳，如下圖1。

②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如下圖2。

B?

5口

Q-3O-347

L—L

-3&

J0Q

989"

11

伴x隱性遺傳常染色體隱性遺傳

圖1圖2

(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中

①若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳，如下圖1。

②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如下圖2。

4.若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)

若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)患者性別比例進(jìn)一步

確定，如下圖：

顯患者性別患者性別

|I常*染色他上L卜I比例相當(dāng)隱

性比例相當(dāng)

性

遺

遺

傳患者女多于男

|x染色體上|,患者男多于女傳

例如：下圖最可能為伴X顯性遺傳。

32占A~~pO□o正常男女

□o患病男女

iiAo6

【針對(duì)檢測(cè)】

1.下圖是人類某遺傳病的遺傳系譜圖，下列說(shuō)法不正確的是（）

OT-Bo正常女性

■患病男性

A.該病的致病基因不可能是X染色體上的顯性基因

B.該病的致病基因可能位于Y染色體上

C.由于后代中只有男性患者，因此該病一定為伴性遺傳

D.該病的致病基因可能是常染色體上的顯性基因或隱性基因

2.根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表型進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法不正確的是（）

□正常男性■患病男性

A.①是常染色體隱性遺傳

B.②最可能是伴X染色體隱性遺傳

C.③最可能是伴X染色體顯性遺傳

D.④可能是伴X染色體顯性遺傳

3.（等級(jí)考選做，多選）下圖是患苯丙酮尿癥的家族系譜圖，下列相關(guān)敘述中，正確的是

B.該病是常染色體隱性遺傳病

C.若8號(hào)與9號(hào)婚配生了兩個(gè)正常孩子，則第三個(gè)孩子的患病概率為1/9

D.若10號(hào)與7號(hào)婚配，生正常男孩的概率是1/4

4.（等級(jí)考選做，多選）荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基

因（A、a）控制。以下是荷斯坦牛耳尖性狀遺傳的系譜圖，下列敘述正確的是（）

v形耳尖公牛

非v形耳尖公牛

V形耳尖母牛

非V形耳尖母牛

A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制

B.由田2的表現(xiàn)型可推定III1為雜合子

C.1口3中控制非V形耳尖的基因可來(lái)自I1

D.田2與田5交配生出V形耳尖子代的可能性為1/2

探究點(diǎn)三伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用

【師問(wèn)導(dǎo)學(xué)】

一、閱讀教材P38內(nèi)容，探討下列問(wèn)題：

1.雞的性別決定（ZW型）與人的性別決定（XY型）在決定性別方面有哪些不同？

2.若有一非蘆花雌雞和一蘆花雄雞雜交，得到的子代中無(wú)論雌雞還是雄雞，均有蘆花

和非蘆花類型。試推斷親代雄雞的基因型。

二、家雞的性別決定方式屬于ZW型，蘆花和非蘆花是一對(duì)相對(duì)性狀，假設(shè)控制蘆花的

基因?yàn)锽,控制非蘆花的基因?yàn)閎。

1.現(xiàn)有純種雌、雄蘆花雞和非蘆花雞若干可供選擇作雜交親本，如果你想從Fi中選擇

飼養(yǎng)母雞以獲得雞蛋，請(qǐng)思考如何設(shè)計(jì)雜交方案，并寫(xiě)出相關(guān)的遺傳學(xué)圖解。

2.讓B中的雄雞、雌雞自由交配，則F?中雄雞的基因型和表現(xiàn)型是什么？

3.讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中非蘆花雞的性別是什么？比例是多少？

三、如何判斷細(xì)胞核中的某基因是在常染色體上還是在性染色體上?

四、如何判斷某一性狀是由細(xì)胞核基因控制，還是細(xì)胞質(zhì)基因控制？

【智涂筆記】

關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計(jì)算

(1)常染色體遺傳

如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在

計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循以下規(guī)則：

①患病男孩的概率=患病孩子的概率X(l/2)；

②男孩患病的概率=患病孩子的概率XI。

(2)伴性遺傳

如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計(jì)算

“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循伴性遺傳的特點(diǎn)，即從雙親基因型推出后代的患

病情況，然后再遵循以下規(guī)則：

①患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率；

②男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。

③既有常染色體，又有伴性遺傳時(shí)，則仍用上述規(guī)律，但常染色體上的計(jì)算時(shí)先不考

慮性別問(wèn)題，只有伴性遺傳計(jì)算時(shí)考慮。

【師說(shuō)核心】

1.伴性遺傳的應(yīng)用

(1)推斷致病基因的來(lái)源、后代發(fā)病率，指導(dǎo)人類本身的優(yōu)生優(yōu)育。例如，若一對(duì)夫婦中

女性患血友病(伴X染色體隱性遺傳)，則建議這對(duì)夫婦生女孩，因?yàn)樗麄兯哪泻⑷渴?/p>

血友病患者，所生女孩雖為致病基因攜帶者，但表現(xiàn)型正常。若患有抗維生素D佝僂病的

男子與一正常女性結(jié)婚，則建議他們生男孩，因?yàn)樗麄兯?00%是抗維生素D佝僂病

患者，而男孩則正常。

(2)根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。

①雞的性別決定方式是ZW型。雌雞的一對(duì)性染色體是異型的ZW,雄雞的一對(duì)性染色

體是同型的zz?

②家雞羽毛蘆花（B）對(duì)非蘆花（b）是一對(duì)相對(duì)性狀，基因B、b位于Z染色體上。例如，

蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，F(xiàn)i中雄雞為蘆花，雌雞為非蘆花。根據(jù)羽毛的特征把早期雛雞

的雌雄分開(kāi)，從而做到養(yǎng)母雞、多產(chǎn)蛋。

2.伴性遺傳與兩個(gè)遺傳定律的關(guān)系

伴性遺傳既是對(duì)兩個(gè)遺傳定律的補(bǔ)充，又是對(duì)它們的進(jìn)一步延伸，其相同之處在于都是

基因隨染色體進(jìn)入配子，不同之處在于兩個(gè)遺傳定律是基因在所有染色體上的遺傳現(xiàn)象，而

伴性遺傳僅是性染色體上的基因所控制的遺傳現(xiàn)象。

（1）伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系

①伴性遺傳是由一對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，因此符合基因分離定律，在形

成配子時(shí)，性染色體上的等位基因也彼此分離。

②性染色體有同型性染色體和異型性染色體兩種組合形式，因此伴性遺傳有其特殊性:

a.雄性個(gè)體中，有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。

b.由于控制性狀的基因位于性染色體上，因此性狀的遺傳都與性別聯(lián)系在一起，在寫(xiě)

表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，也一定要和性別聯(lián)系起來(lái)。

（2）伴性遺傳與基因的自由組合定律的關(guān)系

在研究既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí)，由

性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的一對(duì)等位基因控制的遺傳性

狀按分離定律處理，性染色體上的基因和常染色體上的基因是位于不同對(duì)同源染色體上的基

因，按照基因的自由組合定律處理。

【針對(duì)檢測(cè)】

1.血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病。某男性患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患

血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是（）

A.兒子、女兒全部正常

B.兒子患病，女兒正常

C.兒子正常，女兒患病

D.兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者

2.家蠶的性別決定為ZW型（雄性的性染色體為ZZ,雌性的性染色體為ZW）。正常家

蠶幼蟲(chóng)的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲(chóng)的皮膚透明，由隱性基因a控制，

A對(duì)a為顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲(chóng)時(shí)期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分

其后代幼蟲(chóng)雌雄的是（）

A.ZAZAXZAWB.ZAZAXZaW

C.ZAZaXZAWD.ZaZaXZAW

3.（等級(jí)考選做，多選）抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。一對(duì)夫婦，男性

僅患有抗維生素D佝僂病，女性僅患有紅綠色盲病。對(duì)于這對(duì)夫婦的后代，下列說(shuō)法不合

理的是（）

A.后代女兒全是抗維生素D佝僂病患者

B.后代女兒的一條X染色體上，色盲基因和抗維生素D佝僂病基因呈線性排列

C.抗維生素D佝僂病基因和紅綠色盲基因不遵循基因的自由組合定律

D.后代中兒子兩病同患的概率是1/4

4.（等級(jí)考選做，多選）雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一

只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)i中雄的均為蘆花雞，雌的均為非蘆花雞。讓Fi中的雌雄

雞自由交配產(chǎn)生F2。據(jù)此推測(cè)正確的是（）

A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上

B.雄雞中蘆花雞的比例與雌雞中的相應(yīng)比例相等

C.F?中雄雞有一種表現(xiàn)型，雌雞有兩種表現(xiàn)型

D.將F2中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4

強(qiáng)化落實(shí)?學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)一歸納?提升?素養(yǎng)

網(wǎng)絡(luò)建構(gòu)

主干落實(shí)

1.XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX,雄性為XY；ZW型性別決定的

生物，雄性的性染色體組成為ZZ,雌性為ZW。

2.伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)

(1)男性患者多于女性患者。

(2)女性患者的父親和兒子一定是患者。

(3)隔代遺傳。

(4)交叉遺傳。

3.伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)

(1)女性患者多于男性患者。

(2)男性患者的母親和女兒一定是患者。

(3)世代遺傳。

高效課堂?實(shí)踐運(yùn)用一鞏固?達(dá)標(biāo)?反饋

1.下列有關(guān)性染色體的敘述，不正確的是()

A.X和Y染色體的形狀和攜帶的基因不完全相同

B.性染色體和常染色體不會(huì)發(fā)生自由組合

C.Z和W染色體在減數(shù)分裂I的后期發(fā)生分離

D.一般情況在體細(xì)胞中性染色體是成對(duì)存在的

2.如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說(shuō)法，正確的是()

□男性正常

■男性患病

o女性正常

?女性患病

A.1號(hào)個(gè)體的父親一定是色盲患者

B.6號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自3號(hào)和1號(hào)個(gè)體

C.1號(hào)和4號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為3/4

D.3號(hào)和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2

3.在貓的基因中，基因B控制黑色性狀，基因b控制黃色性狀，基因B、b同時(shí)存在時(shí)

則表現(xiàn)為虎斑色，基因B和b都位于X染色體上，現(xiàn)有一只虎斑色雌貓與一只黃色雄貓交

配，產(chǎn)生的小貓可能有（）

A.黑色雌貓和黃色雄貓

B.黃色雌貓和黑色雄貓

C.黃色雄貓和虎斑色雄貓

D.黑色雌貓和虎斑色雄貓

4.小明家里的一對(duì)蘆花雞產(chǎn)卵孵化出的100個(gè)雛雞的羽毛顏色如下圖（雞的性別決定為

ZW型），下列據(jù)圖所作分析，不正確的是（）

P蘆花3X蘆花辛

Fi蘆花自蘆花早非蘆花辛

A.雞的羽毛顏色遺傳屬于伴性遺傳

B.羽毛非蘆花的性狀為隱性性狀

C.子代母雞的數(shù)量是公雞的兩倍

D.親、子代蘆花母雞的基因型相同

5.2005年，人們發(fā)現(xiàn)在東非肯尼亞的帕秦羅島上有一個(gè)“中國(guó)村”，祖?zhèn)骷s在600年

前，由鄭和船隊(duì)的隊(duì)員與當(dāng)?shù)貗D女結(jié)婚后繁衍而成。如果通過(guò)比較DNA的堿基序列，確認(rèn)

該村的村民與我國(guó)漢族人是否有傳說(shuō)中的親緣關(guān)系，最好從該村村民與我國(guó)漢族人的下列哪

種結(jié)構(gòu)中提取DNA（）

A.常染色體B.X染色體

C.Y染色體D.線粒體

6.（等級(jí)考選做，多選）下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,

隱性基因?yàn)閍,乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若1—2無(wú)乙病致病基因，下列說(shuō)法正確

的是（）

□O正常男女

0名甲病房女

甲、乙兩病男

A.甲病為常染色體顯性遺傳病

B.乙病為伴X染色體隱性遺傳病

C.II—3是純合子的概率為1/8

D.若II-4與一位正常男性結(jié)婚，生下正常男孩的概率為3/8

疑難解答?全程培優(yōu)一釋疑?解惑?教材

教材第34頁(yè)〉【問(wèn)題探討】

1.紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上。

2.紅綠色盲基因是隱性基因，而控制抗維生素D佝僂病的基因?yàn)轱@性基因。

教材第35頁(yè)〉【思考?討論】

1.紅綠色盲基因位于X染色體上。

2.紅綠色盲基因是隱性基因。

3.I代1的基因型為XbY,I代2的基因型為XBXB或XBX%II代1的基因型為XBXB

或XBXb,II代2的基因型為XBY,II代3的基因型為XBXb,II代4的基因型為XBY,II

代5的基因型為XBXb,II代6的基因型為XBY；III代5的基因型為XBY,III代6、7的基

因型為XbY,III代9的基因型為XBXB或XBXbo

教材第36?37頁(yè)〉【思考?討論】

1.所生女兒的基因型為XBXb或XbXb,表現(xiàn)為色覺(jué)正常的紅綠色盲基因攜帶者或紅綠

色盲患者。所生兒子的基因型為XBY或XbY,表型為色覺(jué)正常或紅綠色盲患者。

2.所生女兒的基因型為XBXb,表現(xiàn)為色覺(jué)正常的紅綠色盲基因攜帶者。所生兒子的基

因型為XbY,表型為紅綠色盲患者。

女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常

親代親代軟)X奧)

配子配子

子代基因型⑥

子代基因型

子代表型［女性梆帶著|［男性正常11女性色盲I［男性色子代表型［女性女性攜帶樹(shù)仞性色目［男性色百I

數(shù)量比QD:GD:QD:QD數(shù)量比CD:CD:GD:CZ)

女性紅綠色盲基因攜帶者與男性女性紅綠色盲與正常男性婚配的遺傳圖解

紅綠色盲婚配的遺傳圖解

教材第38頁(yè)>【練習(xí)與應(yīng)用】

一、概念檢測(cè)

1.(1)X性染色體上的基因控制的性狀不一定都與性別形成有關(guān)系，如果蠅X染色體

上的白眼基因。

(2)X位于性染色體上的基因的遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。

2.CC項(xiàng)中父母不患病，生了一個(gè)患病的孩子，該病為隱性遺傳病，且這個(gè)患病孩子

是女孩，但其父親沒(méi)有患病，不符合伴X染色體隱性遺傳，因此為常染色體隱性遺傳。

3.A伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性患者的父親和兒子一定患病。

二'拓展應(yīng)用

1.(l)AaXBY>AaXBXb

(2)AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb或AAXBY或AaXBYo

2.提示：根據(jù)題中的數(shù)據(jù)，不能確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上，因?yàn)?/p>

B和b無(wú)論是位于常染色體上還是X染色體上，都會(huì)出現(xiàn)灰身：黑身=3：1的結(jié)果。要對(duì)

后代進(jìn)行更詳細(xì)的性別和表型統(tǒng)計(jì)，才能確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上。

第3節(jié)伴性遺傳

夯基提能?分層突破

探究點(diǎn)一

【師問(wèn)導(dǎo)學(xué)】

、

(D44+XY44+XX(2)同源染色體分離(3)成對(duì)非同源區(qū)段

二、

1.提示：女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有b基因(XbXb)時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出色盲；男

性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要存在色盲基因b,就表現(xiàn)色盲，所以色盲患者總是男性

多于女性。

2.提示：傳遞途徑：外祖父(XbY)f母親(XBXb)一色盲男孩(XbY)。

特點(diǎn)：隔代遺傳和交叉遺傳。

3.(1)提示：II-3和II-4正常，但他們生有患病的孩子；11一5和11一6正常，但生

有患病的孩子，即“無(wú)中生有為隱性”。

(2)提示：其父親的表現(xiàn)型錯(cuò)誤，因?yàn)镮II-4的基因型是KXAKb]XAKb33,兩條X*5中

有一條來(lái)自其父親，即其父親的基因型應(yīng)為XbY,為紅綠色盲患者。

(3)提示：是，因?yàn)?11一4的基因型是XbX:如果生兒子，其兒子的X染色體一定來(lái)自

她，即其兒子的基因型一定是XbY,所以其兒子一定為色盲患者。

(4)提示：男性患者多于女性患者；隔代遺傳；男性的色盲基因只能來(lái)自母親，以后只能

傳給女兒，具有交叉遺傳的特點(diǎn)。

、

1.提示：不相同。女性患者多于男性患者。女性體細(xì)胞中有兩條X染色體，只要有一

條X染色體有致病基因就患?。欢行泽w細(xì)胞中只有一條X染色體，只有當(dāng)該X染色體上

有致病基因時(shí)，才表現(xiàn)出患病。

2.提示：男性患者和正常女性的基因型分別為XDY和XdX*他們結(jié)婚所生子女中，

男性均為XdY,女性均為XDX。所以，女性均患病，男性均正常。

3.(1)提示：不同，女性多于男性。

(2)提示：伴X隱性遺傳往往表現(xiàn)為隔代遺傳，但伴X顯性遺傳往往具有世代連續(xù)遺傳

現(xiàn)象。

(3)提示：男患者的母親和女兒一定是患者；正常女性的父親和兒子一定正常。

四、

1.提示：因?yàn)橹虏』蛭挥赮染色體上，女性無(wú)Y染色體。

2.提示：可以鑒定該人與其孫子的Y染色體上的基因。

【針對(duì)檢測(cè)】

1.解析：有些生物雌雄同體，沒(méi)有性染色體，如水稻，A錯(cuò)誤；在XY型性別決定中，

雄性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體，雌性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩條同型的性染色

體，B錯(cuò)誤；女性的性染色體組成為XX,一條來(lái)自母親，另一條來(lái)自父親，C正確；初級(jí)

精母細(xì)胞含有X染色體，但由于減數(shù)分裂I后期，同源染色體分離，次級(jí)精母細(xì)胞不一定

含有X染色體，D錯(cuò)誤。

答案：c

2.解析：抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男患者與女患者結(jié)婚，其女兒

都是患者，A錯(cuò)誤；男患者與正常女子結(jié)婚，其女兒都是患者，兒子都正常，B錯(cuò)誤；女患

者與正常男子結(jié)婚，若女患者是純合子，其子女都是患者，若女患者是雜合子，其兒子和女

兒都是50%正常、50%患病，C錯(cuò)誤；正常子女不可能帶有顯性遺傳病致病基因，D正確。

答案：D

3.解析：父親正常，X染色體傳遞給女兒，女兒必正常；母親色盲，X染色體傳遞給

兒子，兒子必色盲，A正確；女孩的X染色體分別來(lái)自父親和母親，若女孩是色盲基因攜帶

者，則該色盲基因是由父方或母方遺傳來(lái)的，B錯(cuò)誤；人類色盲基因b只在X染色體上，而

Y染色體上沒(méi)有色盲基因b或它的等位基因B,C錯(cuò)誤；男性色盲基因不傳兒子只傳女兒，

女兒可以不患色盲而是攜帶者，則色盲基因可能傳遞給外孫，所以女兒不一定會(huì)生下患色盲

的外孫，D錯(cuò)誤。

答案：A

4.解析：多指與手指正常由位于常染色體上的一對(duì)等位基因控制，控制紅綠色盲的基

因位于X染色體上，這兩對(duì)基因的遺傳符合基因的自由組合定律。假設(shè)手指正常的基因用a

表示，生的孩子手指正常(aa),則父親的基因型為Aa,母親的基因型為aa；假設(shè)紅綠色盲的

基因用b表示，生的孩子患紅綠色盲，則父親的基因型為XBY,母親的基因型為XBX%可

以看出父親的基因型是AaXBY,是雜合子。父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/2,母親

的基因型是aaXBX%這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲(aaXbY)的概率為(1⑵X(l/2)=

1/4o

答案：BC

探究點(diǎn)二

【師問(wèn)導(dǎo)學(xué)】

(1)提示：可能是常染色體顯性、常染色體隱性或伴X隱性遺傳；不可能是伴Y遺傳病

或伴X顯性遺傳病。

(2)提示：常染色體顯性遺傳病；AA或Aa,aa。

(3)提示：Illi和IIL。

(4)提示：100%。

【針對(duì)檢測(cè)】

1.解析：由系譜圖可知，父親和兒子均患病，女兒和母親均不患病，則該病的致病基

因不可能是X染色體上的顯性基因。致病基因可能位于Y染色體上，也可能為伴X隱遺傳

病，也可能為常染色體顯性或隱性遺傳病。

答案：C

2.解析：①雙親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色

體上，則其父親必為患者，A正確；②雙親正常，后代患病，必為隱性遺傳病，因后代患者

全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來(lái)，B正確；③父親有病，

母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病，C正確；④父

親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病，不可能為伴X染色體顯性

遺傳病，D錯(cuò)誤。

答案：D

3.解析：根據(jù)遺傳病的判斷方法，即“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無(wú)病

非伴性”可知，該病為常染色體隱性遺傳??；因7號(hào)是患者，其父母應(yīng)為雜合子，所以8號(hào)

可能攜帶致病基因，其概率為2/3；因5號(hào)是患者，9號(hào)表現(xiàn)正常，則9號(hào)為雜合子，所以

8號(hào)和9號(hào)婚配生第三個(gè)孩子的患病概率為2/3Xl/4=l/6；由題圖分析可知，10號(hào)應(yīng)為雜

合子，7號(hào)為患者，則10號(hào)與7號(hào)婚配生正常男孩的概率為1/2義1/2=1/4。

答案：BD

4.解析：根據(jù)題意和分析圖示可知：荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀，

由一對(duì)等位基因控制，遵循基因的分離定律。根據(jù)III和H2都是V形耳尖，而其后代為

非V形耳尖，所以可以判斷V形耳尖為顯性性狀。根據(jù)11和113可判斷V形耳尖不是由X

染色體上的顯性基因控制，所以V形耳尖由常染色體上的顯性基因控制，A錯(cuò)誤；由lib的

表現(xiàn)型可推定in和IL為雜合子，但無(wú)法判斷皿1是否為雜合子，B錯(cuò)誤；lib中控制非v形

耳尖的基因來(lái)自H3和?。?,而113中控制非V形耳尖的基因則來(lái)自I1和12,C正確；III2的

基因型為aa,Ilk的基因型為Aa,所以Hb與III5交配生出V形耳尖子代的可能性為1/2,D

正確。

答案：CD

探究點(diǎn)三

【師問(wèn)導(dǎo)學(xué)】

、

1.提示：ZW型中異型的ZW代表雌性個(gè)體，同型的ZZ代表雄性個(gè)體；XY型中同型

的XX代表雌性個(gè)體，異型的XY代表雄性個(gè)體。

2.提示：這對(duì)雞的基因型分別為ZbW和ZBZ一，后代無(wú)論雌雞還是雄雞，均有蘆花和

非蘆花類型，則親代雄雞的基因型必為ZBZ）

-、

1.提示：選擇蘆花雌雞（ZBW）與非蘆花雄雞（ZbZb）作親本雜交。F1中雄雞均為蘆花，雌

雞均為非蘆花，就可以根據(jù)羽毛的特征將早期雛雞的雌性和雄性分開(kāi)。見(jiàn)遺傳圖解：

pZBW（蘆花雌雞）xz'z，（非蘆花雄雞）

鳥(niǎo)（蘆花雄雞）Z'W（非蘆花雌雞）

2.提示：F?中雄雞基因型為ZBZ%ZbZb;表現(xiàn)型為蘆花雞和非蘆花雞。

3.提示：雌；1/4。

--、

提示：①若已知顯隱性，則常利用隱性XX（ZZ）個(gè)體與顯性XY（ZW）個(gè)體雜交，如果后

代雄性（雌性）均為隱性性狀，雌性（雄性）均為顯性性狀（雌雄表現(xiàn)型不同），則基因在性染色體

上；②若顯隱性未知，可利用正反交，若正反交結(jié)果不同，且有一組出現(xiàn)后代的性狀與性別

相關(guān)聯(lián)，則為伴性遺傳。

四、

提示：利用正交和反交，可判斷細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳。如果正反交結(jié)果不同，而且

具有母系遺傳的特點(diǎn)，則是細(xì)胞質(zhì)遺傳。

【針對(duì)檢測(cè)】

I.解析：血友病為X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，設(shè)相關(guān)基因用h表示。某男

性患血友病(XhY),其岳父正常(XHY),岳母患血友病(XhXh),其妻子的基因型為XHXho

XHXhXXhY后代中兒子和女兒均有可能患病，概率均為50%o

答案：D

2.解析：ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代幼蟲(chóng)中皮膚不透明的為雄性

(ZAZa),皮膚透明的為雌性(ZaW)。

答