DL∕T 1985-2019 六氟化硫混合絕緣氣體混氣比檢測(cè)方法

六氟化硫混合絕緣氣體混氣比檢測(cè)方法2019-06-04發(fā)布2019-10-01實(shí)施國(guó)家能源局發(fā)布I Ⅱ1范圍 1 14取樣 5檢測(cè) 112圖1檢測(cè)流程示意圖b)傳感器類型：SF?檢測(cè)宜采用熱導(dǎo)或紅外c)檢測(cè)量程：SF?含量為0%～100%(體積分?jǐn)?shù)),O?含量為0%～1%(體積分?jǐn)?shù));d)檢測(cè)誤差：SF?含量不超過(guò)±1%(體積分?jǐn)?shù)),O?含量不超過(guò)±0.1%(體積分?jǐn)?shù));g)應(yīng)具有SF?/CF?、SF?N?等可選擋位，須進(jìn)行校準(zhǔn)后方能使用，校準(zhǔn)周期不應(yīng)大于1年。a)溫度：—10℃~40℃;b)相對(duì)濕度：≤85%。a)開啟儀器電源，待儀器預(yù)熱完成后按說(shuō)明書進(jìn)行相應(yīng)設(shè)置；b)確認(rèn)儀器進(jìn)氣口閥處于關(guān)閉狀態(tài)，連接氣源取氣口與儀器取樣口，將尾氣收集裝置與儀器排氣c)測(cè)量時(shí)，保持氧氣傳感器保護(hù)閥處于關(guān)閉狀態(tài)，緩慢開啟氣路流量調(diào)節(jié)閥沖洗管路3min～5min,再將氣體流量調(diào)節(jié)至設(shè)置范圍后打開保護(hù)閥，開始檢測(cè)，待檢測(cè)數(shù)據(jù)d)測(cè)量完畢后，儀器應(yīng)用干燥氮?dú)獯祾?min～5min,先關(guān)閉氧氣3兩次檢測(cè)結(jié)果的絕對(duì)偏差：SF?含量不超過(guò)1%(體積分?jǐn)?shù)),O?含量不超過(guò)0.1%(體積分?jǐn)?shù))。流程圖固定相說(shuō)明樣品出定量環(huán)在十通閥動(dòng)作圖中氣經(jīng)閥4-閥3帶動(dòng)定可分離SF?與其他氣體；閥9進(jìn)入色譜柱1進(jìn)色譜柱1色譜柱2:長(zhǎng)約4m外徑3mm的不銹鋼管，填充60目～80目13X分子篩，可分離CF?、O?、N?行預(yù)分離，CF?、O?、N?進(jìn)入色譜柱2分離后進(jìn)入TCD分后色譜柱1中的SF?載氣a)溫度：-10℃~40℃;b)相對(duì)濕度：≤85%。4d)記錄各組分峰面積(或峰高),分析數(shù)據(jù)；e)檢測(cè)完畢后，按儀器操作流程關(guān)閉色譜儀，關(guān)閉電源和各氣源?；旌蠚怏w典型色譜圖如圖2和圖3所示。N?0時(shí)間(min)時(shí)間(min)0體積相對(duì)校正因子的計(jì)算：以SF?的體積相對(duì)校正因子為1,測(cè)定其他氣體CF?、N?、O?等的體積相對(duì)校正因子。使用標(biāo)準(zhǔn)氣體(SF?、CF?、N?、O?)在與分析樣品相同的色譜條件下分別注入色譜柱中，按照式(1)計(jì)算體積相對(duì)校正因子：各被測(cè)組分的體積分?jǐn)?shù)按照式(2)計(jì)算：5C?——分析樣品中組分氣體的體積分?jǐn)?shù)，%;根據(jù)各組分出峰的峰面積(或峰高),按式(3)計(jì)算混合氣體中SF?、CF?、N?、O?等的含量CN——標(biāo)準(zhǔn)樣品中組分氣體的體積分?jǐn)?shù)，%;兩次檢測(cè)結(jié)果的絕對(duì)偏差：SF?、N?、CF?含量不超過(guò)0.5%(體積分?jǐn)?shù));O?含量不超過(guò)0.05%六氟化硫混合絕緣氣體混氣比檢測(cè)方