一輪復(fù)習(xí)人教版基因在染色體上和伴性遺傳（39張）課件

整合大概念1．薩頓推出基因就在染色體上，因?yàn)榛蚝腿旧w的行為存在著明顯的平行關(guān)系。

()2．因?yàn)楣壱罪曫B(yǎng)，繁殖快，子代數(shù)量多，所以生物學(xué)家常用它作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。

(

)3．果蠅控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因。

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)4．位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳時(shí)總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳。

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)5．人類的X染色體和Y染色體，無論大小還是攜帶的基因種類和數(shù)量都有差別。

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)6．伴X染色體的隱性基因遺傳，男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。

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)√√√√√√系統(tǒng)學(xué)習(xí)(一)基因在染色體上的假說與證據(jù)(固基點(diǎn))

主干知識(shí)·記準(zhǔn)理清(一)薩頓的假說方法_____________________依據(jù)基因和染色體的行為存在著明顯的______關(guān)系內(nèi)容基因是由________攜帶著從親代傳遞給下一代的，也就是說，基因就在染色體上推理法平行染色體(二)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)的“假說—演繹”分析1．觀察現(xiàn)象(摩爾根先做了雜交實(shí)驗(yàn)一，緊接著做了回交實(shí)驗(yàn)二)分離性別3．提出假說，進(jìn)行解釋假說假說1：控制眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有實(shí)驗(yàn)一圖解實(shí)驗(yàn)二圖解疑惑上述兩種假說都能夠解釋實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的現(xiàn)象4.演繹推理，驗(yàn)證假說摩爾根依次做了實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二之后提出假說1，從而合理地解釋了實(shí)驗(yàn)一和回交實(shí)驗(yàn)二。為了驗(yàn)證假說，摩爾根設(shè)計(jì)了多個(gè)新的實(shí)驗(yàn)，其中有一組實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配，最后實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果和預(yù)期完全符合，假說1得到了證實(shí)。假說假說1：控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制果蠅眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有圖解5.得出結(jié)論：__________________________________________。(三)基因與染色體的關(guān)系一條染色體上有許多個(gè)基因，基因在染色體上呈_________?？刂乒壖t眼、白眼的基因只位于X染色體上線性排列——————■鏈教材資料·發(fā)展科學(xué)思維■———————————1．(必修2P30“相關(guān)信息”拓展)為什么生物學(xué)家常用果蠅作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料？提示：果蠅易飼養(yǎng)，繁殖快，產(chǎn)生的后代多，染色體組成簡(jiǎn)單，有易于觀察的性狀。2．(必修2P32“拓展應(yīng)用”T2)某些生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍能正常生活。如何解釋這一現(xiàn)象？提示：這些生物的體細(xì)胞中的染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍具有一整套染色體組，攜帶有控制該種生物體所有性狀的一整套基因，共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異。

題點(diǎn)考法·練全練通考法(一)考查基因在染色體上1．薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是

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)A．基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的，在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè)B．非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合C．基因在染色體上呈線性排列D．基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)解析：摩爾根繪出基因在染色體上相對(duì)位置的圖示，說明基因在染色體上呈線性排列，但不屬于基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系的直接證據(jù)，C符合題意。答案：C

2．(2022·青島高三期中)如圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖(不考慮變異)，下列敘述錯(cuò)誤的是

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)A．圖示體現(xiàn)了基因在染色體上呈線性排列B．白眼基因w與紫眼基因pr互為非等位基因C．有絲分裂后期，基因dp、pr、sn、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞同一極D．減數(shù)分裂Ⅱ后期，基因dp、pr、sn、w不可能在細(xì)胞的同一極解析：減數(shù)分裂Ⅱ后期，若圖示的X染色體與2號(hào)染色體移到細(xì)胞的同一極，則基因dp、pr、sn、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D錯(cuò)誤。答案：D

考法(二)考查基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)3．(2022·衡水檢測(cè))摩爾根驗(yàn)證“白眼基因只存在于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因”的實(shí)驗(yàn)是

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)A．親本白眼雄果蠅與純合紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1都是紅眼果蠅B．F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2出現(xiàn)白眼果蠅，且白眼果蠅都是雄性C．F1中的紅眼雌果蠅與F2中的白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅中，紅眼和白眼各占一半D．野生型紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配，子代只有紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅解析：親本白眼雄果蠅與純合紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1都是紅眼果蠅，這屬于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2出現(xiàn)白眼果蠅，且白眼果蠅都是雄性，這屬于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，是觀察分析的內(nèi)容，B錯(cuò)誤；F1中的紅眼雌果蠅與F2中的白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅中，紅眼和白眼各占一半，由于雌雄個(gè)體表型比例相同，所以不能證明假設(shè)內(nèi)容，C錯(cuò)誤；野生型紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配，子代只有紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅，子代雌雄個(gè)體表型比例不同，可以說明白眼基因只存在于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因，D正確。答案：D

4．(2022·南昌一模)果蠅的性別決定是XY型，已知果蠅的眼色紅眼和白眼由一對(duì)等位基因控制，摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)(如圖)證明基因在染色體上，現(xiàn)代科學(xué)家發(fā)現(xiàn)果蠅和人的性染色體組成和性別的關(guān)系如下表所示：下列有關(guān)分析不正確的是

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)A．F1中無論雌、雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼，說明紅眼是顯性性狀，白眼是隱性性狀B．F2的表型和比例說明控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因C．摩爾根等人的設(shè)想可以通過讓F2中的雌果蠅和純合紅眼雄果蠅雜交去進(jìn)一步驗(yàn)證D．Y染色體在人的性別決定中具有決定性的作用，但對(duì)果蠅的性別決定沒有決定性的影響解析：摩爾根等人的設(shè)想可以通過測(cè)交實(shí)驗(yàn)，即讓白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，C錯(cuò)誤。答案：C

系統(tǒng)學(xué)習(xí)(二)伴性遺傳的特點(diǎn)及其應(yīng)用(釋疑點(diǎn))

基礎(chǔ)知識(shí)·全面掌握1．伴性遺傳與人類紅綠色盲癥(1)伴性遺傳的概念：__________上的基因控制的性狀遺傳總是和______相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳。(2)人類紅綠色盲①色盲基因的位置在___染色體上，Y染色體上沒有其_________。②人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型性染色體性別X等位基因色盲色盲③色盲的遺傳特點(diǎn)：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從_____那里傳來，以后只能傳給_____。2．抗維生素D佝僂病(1)致病基因：X染色體上的_____基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表型(3)遺傳特點(diǎn)①女性患者_(dá)____男性患者。②具有世代連續(xù)性。③男性患者的____________一定患病。性別女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者_(dá)_________正?；颊哒Ｄ赣H女兒顯性患者多于母親和女兒3．伴性遺傳的應(yīng)用(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど鷂____；原因：______________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常生_____；原因：_________________________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲男孩該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐設(shè)計(jì)選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)[已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性]①選擇親本：選擇____________________雞雜交。②遺傳圖解③選擇子代：從F1中選擇表型為“非蘆花”的個(gè)體保留。非蘆花雄雞和蘆花雌—————————■鏈教材資料·發(fā)展科學(xué)思維■—————————1．(必修2P34“問題探討”)紅綠色盲與抗維生素D佝僂病這兩種病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)為什么不同？提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上，但紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因，而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不相同，紅綠色盲表現(xiàn)為男性患者多于女性，而抗維生素D佝僂病則表現(xiàn)為女性患者多于男性。2．(必修2P40“復(fù)習(xí)與提高”二、T3)“牝雞司晨”是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度，這種現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因是__________________________________________________________________________________________________________________________。性別和其他性狀類似，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素，使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，但遺傳物質(zhì)組成不變

重難盲點(diǎn)·講練疏通———————(微點(diǎn)釋解(一)XY型與ZW型的比較——————————

XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體XYZZ雄配子X、Y兩種，比例為1∶1一種，含Z雌性個(gè)體XXZW雌配子一種，含XZ、W兩種，比例為1∶1實(shí)例絕大多數(shù)動(dòng)物與雌雄異株植物，如女婁菜、菠菜、大麻、楊樹、柳樹等鳥類與鱗翅目昆蟲，如家雞、家蠶等[典例1]人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

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)A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者[解析]

Ⅲ上基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患者全為男性，A正確；若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段Ⅱ上，B正確；非同源區(qū)段Ⅰ上顯性基因控制的遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定，C錯(cuò)誤；非同源區(qū)段Ⅰ上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D正確。[答案]

C[易錯(cuò)點(diǎn)撥]有關(guān)性別決定的幾點(diǎn)說明(1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。(2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。(3)性別決定后的分化發(fā)育過程受環(huán)境的影響。[對(duì)點(diǎn)練習(xí)]1．(2022·肇慶二模)甲為人類性染色體的掃描電鏡圖，乙為人類性染色體的模式圖。結(jié)合兩圖分析下列說法正確的是

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)A．位于性染色體上的基因的遺傳總與性別相關(guān)聯(lián)B．XY型性別決定的生物，Y染色體總是比X染色體短小C．位于Ⅱ同源區(qū)中的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀表現(xiàn)均一致D．正常情況下，位于Ⅰ、Ⅲ非同源區(qū)中的基因，在體細(xì)胞中可能有其等位基因解析：XY型性別決定的生物，有些生物如果蠅，X染色體比Y染色體短小，B錯(cuò)誤；位于Ⅱ同源區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀并不總是一致，如XaXa與XaYA的后代女性為隱性性狀，男性為顯性性狀，C錯(cuò)誤；正常情況下，位于Ⅰ非同源區(qū)中的基因，在女性的體細(xì)胞中可能有等位基因，而Y染色體只存在男性中，故在Y染色體的Ⅲ非同源區(qū)中的基因，在男性體細(xì)胞中不可能有其等位基因，D錯(cuò)誤。答案：A

2．某種昆蟲的性別決定方式為ZW型(ZZ為雄性，ZW為雌性)。該昆蟲的幼蟲有兩種體壁，正常體壁(D)對(duì)油質(zhì)體壁(d)為顯性。基因D/d位于Z染色體上，含有基因d的卵細(xì)胞不育。下列敘述錯(cuò)誤的是

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)A．油質(zhì)體壁性狀只能出現(xiàn)在雌性幼蟲中，不可能出現(xiàn)在雄性幼蟲中B．正常體壁雌性與正常體壁雄性雜交，子代中可能出現(xiàn)油質(zhì)體壁雌性C．若兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生的子代足夠多，且雌性均為正常體壁，則親本雄性是純合子D．油質(zhì)體壁雌性與正常體壁雄性雜交，子代中既有雌性又有雄性解析：ZW型在雌性體細(xì)胞內(nèi)有兩個(gè)異型性染色體ZW，在雄性體細(xì)胞內(nèi)有兩個(gè)同型性染色體ZZ。含基因d的卵細(xì)胞不育，不可能得到ZdZd(雄性)個(gè)體，因此油質(zhì)體壁性狀只能出現(xiàn)在雌性幼蟲中，不可能出現(xiàn)在雄性幼蟲中，A正確；正常體壁雌性(ZDW)與正常體壁雄性(ZDZ－)雜交，子代中可能出現(xiàn)油質(zhì)體壁雌性(ZdW)，B正確；若兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生的子代雌性均為正常體壁(ZDW)，說明親本產(chǎn)生的雄配子為ZD，則親本雄性是純合子(ZDZD)，C正確；油質(zhì)體壁雌性(ZdW)與正常體壁雄性(ZDZ－)雜交，含基因d的卵細(xì)胞不育，子代只有雌性沒有雄性，后代均為Z－W，D錯(cuò)誤。答案：D

———————微點(diǎn)釋解(二)伴性遺傳的類型和遺傳特點(diǎn)——————1．X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳(1)在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)的，存在等位基因，而非同源區(qū)段在XY雄性個(gè)體中不存在等位基因(但在XX雌性個(gè)體中存在等位基因)。(2)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：2.伴性遺傳的類型和遺傳特點(diǎn)[典例2]將人類致病基因所在位置分為四個(gè)區(qū)域：①區(qū)——X、Y染色體同源區(qū)段，②區(qū)——X染色體非同源區(qū)段，③區(qū)——Y染色體非同源區(qū)段，④區(qū)——常染色體上。結(jié)合某家庭遺傳系譜圖，下列推斷正確的是

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)A．若致病基因位于①區(qū)且為隱性基因，則Ⅰ3的Y染色體一定不含致病基因B．若致病基因位于②區(qū)且為隱性基因，則致病基因的傳遞途徑是Ⅰ1→Ⅱ5→Ⅲ7C．若致病基因位于③區(qū)，則患病個(gè)體的生殖細(xì)胞中含致病基因的概率為1/2D．若致病基因位于④區(qū)且為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6再生一個(gè)患病男孩且為雜合子的概率為1/8[解析]若致病基因位于①區(qū)且為隱性基因(設(shè)為a)，則Ⅲ7的基因型為XaYa，Ⅱ6的基因型為XAXa，Ⅰ3的基因型可能為XAYA或XAYa或XaYA，A錯(cuò)誤；若致病基因位于②區(qū)且為隱性基因(設(shè)為a)，則男性的致病基因只能隨X染色體傳給女兒，且只能來自母親，所以Ⅲ7的致病基因來自Ⅱ6，由于Ⅰ3(XAY)不攜帶致病基因，所以Ⅱ6的致病基因來自Ⅰ4，B錯(cuò)誤；若致病基因位于③區(qū)，患者只有男性，患病個(gè)體的生殖細(xì)胞中只含Y染色體時(shí)才有致病基因，由于男性產(chǎn)生的生殖細(xì)胞含X的和含Y的各占1/2，所以患病個(gè)體的生殖細(xì)胞中含致病基因的概率為1/2，C正確；若致病基因位于④區(qū)且為顯性基因，則Ⅰ2、Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ6的基因型均為aa，Ⅱ5的基因型為Aa，Ⅱ5與Ⅱ6再生一個(gè)患病男孩且為雜合子的概率為1/2×1/2×1＝1/4，D錯(cuò)誤。[答案]

C[規(guī)律方法]人體內(nèi)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律(1)X1Y中X1來自母親，Y來自父親，向下一代傳遞時(shí)，X1只能傳給女兒，Y只能傳給兒子。(2)X2X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時(shí)，X2、X3任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)一對(duì)染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒染色體中來自父親的都為X1，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。

[對(duì)點(diǎn)練習(xí)]3．先天性夜盲癥是一種由位于X染色體上的一對(duì)等位基因(A/a)控制的先天性眼部疾病，下圖是某家族該病的遺傳系譜圖，其中Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他個(gè)體的染色體組成正常。下列敘述正確的是

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)答案：C

4．(2020·浙江1月選考)下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳