合成高分子的基本方法-提升訓(xùn)練 高中化學(xué)人教版（2019）選擇性必修

第五章合成高分子第一節(jié)合成高分子的基本方法——提升訓(xùn)練

一、選擇題（共16題）

I.下列反應(yīng)方程式書寫正確的是

A.用對(duì)苯二甲酸與乙二醇合成滌綸

CH2—OH9^9

nHOOCCOOH+n%一（^一~C—O—CH2cH2—0主H+2nkhO

B.麥芽糖在稀硫酸催化作用下發(fā)生水解q2H22?！保溠刻牵?H.0一處獨(dú)~>2c6Hl2（V萄萄糖）

C.過量苯酚與碳酸鈉溶液反應(yīng)2<>OH+Na2c。3—>2<Q^ONa+CO2+H2O

D.由丙烯合成聚丙烯nCH/WHC%——幽蚓~>RH2-CH2-CH24n

2.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，其中需用水浴加熱的有

①苯和濃HNO3在濃H2sCh作用下制硝基苯

②酚醛樹脂的制備

③葡萄糖溶液的銀鏡反應(yīng)

④乙酸和乙醇在濃硫酸作用下制乙酸乙酯

A.①②③B.①③C.②③④D.①②③④

3.福酚美克是一種能影響機(jī)體免疫功能的藥物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說法錯(cuò)誤的是

H2NCHCOOH

A.一定條件下可發(fā)生縮聚反應(yīng)

B.Imol福酚美克最多能與2moiNa2cCh反應(yīng)

C.核磁共振氫譜的吸收峰數(shù)目有7個(gè)

D.該物質(zhì)能被酸性KMnCU溶液氧化

4.下列說法正確的是

A.氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高錦鉀溶液褪色

B.煤的干儲(chǔ)、石油的分儲(chǔ)、油脂硬化均屬于物理變化

C.蛋白質(zhì)、纖維素、蔗糖、聚乙烯、淀粉都是高分子化合物

D.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2-甲基-3,4-二乙基己烷

5.某柔性屏手機(jī)的電池采用有機(jī)高聚物做固態(tài)電解質(zhì)，該高聚物的結(jié)構(gòu)片段如圖。下列說法正確的是

?一表示氫鍵

-CH—CH-CH,—CH-

A.合成高聚物的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)

B.氫鍵對(duì)高聚物的性能沒有影響

CH:=CH—C=CH:

C.高聚物的單體是c

H,NZ二C

D.高聚物在NaOH溶液中水解的產(chǎn)物之一是+cHLfH]

COONa

6.下列說法中錯(cuò)誤的是

A.CH3OCC三CCOCH3不飽和度為4,核磁共振氫譜有1組峰

B.兩種二肽互為同分異構(gòu)體，二者的水解產(chǎn)物可能不同

OH

^-N-C^q^rCH-N—..的單體有三種

C.合成高分子…

00

D.取代反應(yīng)和消去反應(yīng)均可以在有機(jī)化合物中引入鹵素原子

7.以秸稈為原料，合成PEF樹脂的路線如下：

秸稈—葡萄糖包&果糖_皿HO->CHO

5-HMF

FDCAPEF

下列說法正確的是

A.PEF樹脂一定條件可降解成小分子，能有效緩解“白色污染”，減少對(duì)環(huán)境的危害

B.秸稈中富含的纖維素與葡萄糖、果糖都屬于糖類，且三者的最簡(jiǎn)式相同

C.5-HMF分子和FDCA分子中所有碳原子不可能共平面

D.FDCA—PEF發(fā)生了縮聚反應(yīng)，其中單體a為乙醇

8.下列高聚物經(jīng)簡(jiǎn)單處理可以由線型結(jié)構(gòu)變成體型結(jié)構(gòu)的是

c

IVn30H

①I②產(chǎn)

lB-CHH@@

J2^°-ECH2—CH=C—CH2^T

XHcH+

2I

c1

A.①②B.②③C.②④D.③④

9.網(wǎng)狀PAA在抗壓性、吸水性等方面優(yōu)于線性PAA。網(wǎng)狀PAA的制備方法是：將丙烯酸用NaOH中

和，加入少量交聯(lián)劑a,在引發(fā)聚合。其部分結(jié)構(gòu)片段如圖所示，下列說法不正確的是

COONaCOONa

A.線型PAA的單體不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象

B.形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的過程發(fā)生了脫水縮合

C.交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH?=CHY3yCH：

D.PAA的高吸水性與一COONa有關(guān)

10.下列表示正確的是

A.聚乙怏的鏈節(jié)：—CH—CH—

B.乙烷的球棍模型：

c.0：一的電子式：[6：：O]2-

????

D.丙烯的結(jié)構(gòu)式：CH2=CH-CH3

11.下列物質(zhì)都是可以作為人工心臟、人工血管等人體植入物的高分子生物材料。

CHCH,a

I3|3

-to—Si-i-Ecilj—ci-rCH—CF—CF—CFi

維通橡膠

CH3COOCH3

有機(jī)硅橡膠聚甲基丙烯酸甲酯

下列關(guān)于上述高分子生物材料的說法中不正確的是

CH3

A.用于合成有機(jī)硅橡膠的單體為HO-1一OH

CH3

B.用于合成維通橡膠的單體為CH廣CF-CF=CFCF、

C.可通過加聚反應(yīng)制聚甲基丙烯酸甲酯

D.上述三種高分子生物材料均為混合物

12.一種長(zhǎng)效、緩釋阿司匹林（有機(jī)物L(fēng)）的結(jié)構(gòu)如下圖所示:

下列分析不氐陋的是

A.有機(jī)物L(fēng)為高分子化合物

B.1mol有機(jī)物L(fēng)最多能與2nmolNaOH反應(yīng)

C.有機(jī)物L(fēng)能發(fā)生加成、取代、氧化、水解反應(yīng)

D.有機(jī)物L(fēng)在體內(nèi)可緩慢水解，逐漸釋放出

,^>^COOH

13.下列高聚物一定是由兩種單體縮聚而成的是

-￡CH—C=CH—CHi-￡CH,—CH=CH—CH—CH—CH3n

A.22B.22

CH3CH3

H七0—CH,—CH2—0—C—C+OH

C.聚氯乙烯

14.化學(xué)推動(dòng)著社會(huì)的進(jìn)步和人類的發(fā)展。下列說法錯(cuò)誤的是

A.華為公司自主研發(fā)的“麒麟9000芯片''需要以高純度的硅為原料

B.“半纖維素酶高效生產(chǎn)及應(yīng)用關(guān)鍵技術(shù)”中半纖維素酶的主要成分是蛋白質(zhì)

C.“廢I日聚酯高效再生及纖維制備產(chǎn)業(yè)化集成技術(shù)”中聚酯是天然高分子有機(jī)物

D.“煤制烯燃大型現(xiàn)代煤化工成套技術(shù)開發(fā)及應(yīng)用“中煤的氣化屬于化學(xué)變化

15.下列化學(xué)方程式書寫正確的是

CH3CH2Br

A.甲苯和液澳在FeBr、的作用下：八+Bn—理一八+HBr

-ECH2出去

B.順式聚1,3-丁二烯的合成：nCH,=CH-CH=CH"——照~>C-/

/\

HH

C.澳乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱：CH3CH2Br+NaOH——望~>CH3CH20H+NaBr

D.麥芽糖在酸性條件下的水解反應(yīng)。2H22。”（麥芽糖）+H20-—>C6H|206（葡萄糖）+C6H,206（果糖）

16.乙氧酰胺苯甲酯常用作氨丙咻等抗球蟲藥的增效劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于乙氧酰胺苯甲酯

的說法錯(cuò)誤的是

A.所含官能團(tuán)為酰胺基、酸鍵、酯基

B.與其苯環(huán)上取代基相同的芳香族化合物有9種

C.分子中最多有12個(gè)碳原子共面

D.其水解產(chǎn)物一定條件下都能發(fā)生縮聚反應(yīng)

二、綜合題（共8題）

17.I.治療胃酸過多的藥物達(dá)喜（其式量不超過700）由五種短周期元素組成，按如下流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以確

定其組成。

2.40s

請(qǐng)回答:

（1）達(dá)喜的化學(xué)式是

（2）達(dá)喜與胃酸（含稀鹽酸）反應(yīng)的化學(xué)方程式是

（3）氣體B與環(huán)氧丙烷（CH,—）可制得一種可降解高聚物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是

（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）。

II.將NaC103溶液逐滴加入到碘單質(zhì)和過量鹽酸的混合液中可制備液態(tài)ICL實(shí)驗(yàn)裝置如下圖:

請(qǐng)回答：

(1)圓底燒瓶中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是(用化學(xué)方程式表示)。

(2)若加入的NaC103溶液已足量，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證明該反應(yīng)已完全：。

18.目前生物質(zhì)能研究的方向之一是替代化石能源制備有機(jī)化工產(chǎn)品。

(1)化石原料合成丙烯揩(CH2=CH—CN)：

-------裂解--------0,----------------------------------NH0,-----------------------------

已知?石油--CH,=CH-CH,—^-CH^CH-CHJVO——CH,=CH-CN

-------￡-------------------iJj------i----------------------J)--------2-----------------

3

l

CH2=CH-CH3(g)+NH3(g)+yO2(g)^CH2=CH-CN(g)+3H2O(g)△H=-514.6kJmor

i:CH2=CH-CH3(g)+O2(gHCH2=CH-CHO(g)+H2O(g)△H=-353.1kJmoH

寫出反應(yīng)ii的熱化學(xué)方程式：。

(2)生物質(zhì)原料合成丙烯睛：

①寫出ii的化學(xué)方程式：。

②丙烯睛與1,3-丁二烯共聚生產(chǎn)的丁糖橡膠是現(xiàn)代工業(yè)重要的橡膠。寫出合成丁糖橡膠的化學(xué)方程式:

(3)生物質(zhì)脂肪酸脫竣制備長(zhǎng)鏈烷煌：氏氣氛，TiCh/Pt為催化劑，光催化長(zhǎng)鏈脂肪酸轉(zhuǎn)化為長(zhǎng)鏈烷燒機(jī)理

示意圖如下：

生物質(zhì)電氣氛

食用油

①油脂酸性水解可得高級(jí)脂肪酸和（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

②TiCh界面發(fā)生的電極反應(yīng)式為。

19.高聚物M廣泛用于各種剎車片。實(shí)驗(yàn)室以煌A為原料制備M的一種合成路線如下:

已知:

①猾R'-O-R

?R,ONa

②RC-----R；OR：

回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—oH的化學(xué)名稱為o

（2）B的分子式為一。C中官能團(tuán)的名稱為一。

（3）由D生成E、由F生成G的反應(yīng)類型分別為、o

（4）由G和I生成M的化學(xué)方程式為o

（5）Q為I的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備HO（）（'-Q--C"-COOH

的合成路線.

20.依據(jù)要求填空:

CH：

⑴CH3-CH-&i-CH3用系統(tǒng)命名法命名:

I

C2H5

官能團(tuán)的名稱是

CHa=CH—CH—COOH

(3)分別完全燃燒ImolC2H6、ImolC2H4、ImolC2H2,需要氧氣最多的是

(4)HOT的分子式為.

(5)高聚物--CH2-C=CH-CH2--的單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

21.請(qǐng)按要求填空(化學(xué)方程式需注明反應(yīng)條件):

的系統(tǒng)名法名稱是

H2C-C——CH—CHa

(2)反-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(3)分子式為CsHuN的有機(jī)物，含有苯環(huán)和一NH2結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有種。

(4)乙酸乙酯在酸性條件下水解的化學(xué)方程式____________。

(5)苯乙烯和1,3-丁二烯在一定條件下共聚合成丁苯橡膠的化學(xué)方程式。

22.不飽和酯類化合物在藥物，涂料等應(yīng)用廠泛。

(1)下列關(guān)于化合物的說法不正確的是O

HOI

A.遇FeCb溶液可能顯紫色B.易被空氣中的氧氣所氧化

C.能與溟發(fā)生取代和加成反應(yīng)D.Imol化合物I最多能與2moiNaOH反應(yīng)

(2)反應(yīng)①是一種由烯姓直接制備不飽和酯的新方法：

①2CHJ'O-CH=CH?++^0-1--O-CH=CHCOOR+2H/)

化合物II的分子式為,Imol化合物II能與molHz恰好完全反應(yīng)生成飽和慌.

(3)化合物H可由芳香族化合物III或IV分別通過消去反應(yīng)獲得，但只有III能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,HI的結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式為(寫1種)；由IV生成H的反應(yīng)條件為。

--CHj—CH--

(4)聚合物IIJn可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。利用類似反應(yīng)①

』OOCH2cH3

的方法，僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體，涉及的反應(yīng)方程式為。

23.有機(jī)化學(xué)又稱為碳化合物的化學(xué)，是研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成方法與應(yīng)用的科學(xué)。

將有機(jī)化學(xué)的研究成果應(yīng)用于實(shí)踐期末成新物質(zhì)是有機(jī)化學(xué)研究成果的重要體現(xiàn)，有機(jī)化學(xué)的研究將使我

們的生活變得越來越美好。請(qǐng)根據(jù)所學(xué)的有機(jī)化學(xué)知識(shí)按要求完成下列問題。

(1)羥基的電子式；

(2)有機(jī)物CH3cHBrCHzBr的系統(tǒng)命名法名稱為。

(3)丙烯酰胺(1_fHU_)可發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子吸水材料?，該高分子材料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;

(4)經(jīng)測(cè)定燃A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,常用來測(cè)定有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的儀器為;煌

A的核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

24.糖類、油脂和蛋白質(zhì)都是生命中重要的有機(jī)物質(zhì)。

(1)淀粉在硫酸作用下發(fā)生水解反應(yīng)，證明淀粉水解產(chǎn)物中含有醛基：

滴加C11SO4溶

液后加熱

試劑X為,試管C的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為1,

CrH33COO—CH

(2)某油脂A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CrH33coOT：H2。從酯的性質(zhì)看，油脂A在酸性條件下和堿性條件下均能發(fā)生

CrH33COO—CH,

水解，水解的共同產(chǎn)物是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)

(3)某科學(xué)雜志刊載如圖所示A(多膚)B、物質(zhì)(圖中”是長(zhǎng)鏈?zhǔn)÷苑?hào))

H0HHHII0H0y9VVHH0V0

iiiiiii-（「C-N-C-C.-NJ弋-N--C-Nll

HII0NHCH,OII\

HHQNH；CH

H\\COO-IIH0COO?H/:

--------22那9~《一附---一（J-M|

OH0HH0H0H懼HII0H

Oil

①圖中的B是由A與甲醛(HCHO)反應(yīng)得到，假設(shè)“一?一”部分沒有反應(yīng)，ImolA消耗甲醛mol,該

過程稱為蛋白質(zhì)的。

②天然蛋白質(zhì)水解生成的最簡(jiǎn)單的氨基酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，該氨基酸形成的二肽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(4)聚丙烯酸鈉、滌綸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：

—OCH2cH2叱*

聚丙烯酸鈉滌淪

①合成聚丙烯酸鈉的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,

②合成滌綸有兩種單體；其中能和NaHCCh反應(yīng)的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.

參考答案:

1.B

【詳解】

A.用對(duì)苯二甲酸與乙二醇合成滌綸

1K，（）CCOOH+nCH3—OH9^9，…

"A=ylH2_0H^=ACH支H2—。+H,（2n-DH9”故A錯(cuò)誤；

B.麥芽糖在稀硫酸催化作用下發(fā)生水解生成葡萄糖

C12H220n（麥芽糖）+H20一幽巴_＞2c6Hl2。6（萄萄糖），故B正確；

C.過量苯酚與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉＜＞OH+Na2cO,一＞《yONa+NaHCO,,故C錯(cuò)誤；

D.由丙烯合成聚丙烯網(wǎng)二CHC%——笆儂__＞藍(lán)-CH?J攵口錯(cuò)誤；

故選Bo

2.A

【詳解】

①在濃H2s。2作用下，苯和濃HNO3在50℃—60℃的水浴中加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，故符合題

思；

②在催化劑作用下，苯酚和甲醛在100℃的沸水浴中加熱發(fā)生縮聚反應(yīng)酚醛樹脂和水，故符合題意；

③葡萄糖溶液和銀氨溶液在水浴加熱的條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成葡萄糖酸鏤、銀、氨氣和水，故符合題

意；

④在濃硫酸作用下，乙酸和乙醇用酒精燈加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，不能水浴加熱，故不符合

題意；

①②③符合題意，故選A。

3.C

【詳解】

A.福酚美克中含有竣基和羥基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯類高分子，故A正確；

B.福酚美克中有酚羥基和痰基，都可以和碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉，貝IIImol福酚美克最多能與

2moiNa2co3反應(yīng)，故B正確；

C.福酚美克中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以其核磁共振氫譜的吸收峰數(shù)目有8個(gè)，故C錯(cuò)誤；

D.福酚美克中有酚羥基，容易被氧化，所以該物質(zhì)能被酸性KMnCU溶液氧化，故D正確；

故選C。

4.D

【詳解】

A.聚乙烯不含碳碳雙鍵，不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故A錯(cuò)誤；

B.煤的干儲(chǔ)、油脂硬化均為化學(xué)變化，而石油的分儲(chǔ)為物理變化，故B錯(cuò)誤；

C.蛋白質(zhì)、纖維素、聚乙烯、淀粉都是高分子化合物，而蔗糖相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合

物，故c錯(cuò)誤；

D.最長(zhǎng)碳鏈含6個(gè)C,且2號(hào)C上有甲基，3、4號(hào)C上有乙基，名稱為2-甲基-3,4-二乙基己烷，故D

正確；

故選：D。

5.D

【詳解】

A.該反應(yīng)為加聚反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B.氫鍵是分子間作用力，能提高高聚物的穩(wěn)定性，故B錯(cuò)誤；

C.有機(jī)高聚物的結(jié)構(gòu)片段發(fā)現(xiàn)可知，是加成聚合產(chǎn)物，氫鍵是分子間作用力，合成有機(jī)高聚物的單體

O

是：CH產(chǎn)CH—3-NH?，故C錯(cuò)誤；

D.高聚物含肽鍵，在NaOH溶液中水解的產(chǎn)物之一是*CH?一,故口正確；

COONa

故選：Do

6.D

【詳解】

A.CH3OCCmCCOCH3不飽和度為碳碳叁鍵為2,碳氧雙鍵為1x2,共為4,只有1種等效氫，核磁共振

氫譜有1組峰，故A正確；

B.若互為同分異構(gòu)體的二肽是由兩種氨基酸采取不同的縮合方式生成的，其水解產(chǎn)物相同，若互為同分

異構(gòu)體的二肽是由兩個(gè)互為同分異構(gòu)體的氨基酸分別另外一氨基酸縮合而成的，則水解產(chǎn)物不同，故B正

確；

C.合成高分子???一CHL*CH#T-CH2OH

r七廠CH2，^一…的單體有三種：CEO、苯酚、苯胺

6

，故C正確;

D.取代反應(yīng)可以在有機(jī)化合物中引入鹵素原子，但消去反應(yīng)不可以，故D錯(cuò)誤；

故選D。

7.A

【詳解】

A.PEF樹脂一定條件可降解成小分子，代替聚乙烯、聚氯乙烯塑料可以減少白色污染，減少對(duì)環(huán)境的危

害，故A正確；

B.纖維素的化學(xué)式為(C6Hio05)n,最簡(jiǎn)式為C6HH)。5,葡萄糖、果糖它們分子式均為COH^OG,它們最簡(jiǎn)

式均為CHzO,三者的最簡(jiǎn)式不相同，故B錯(cuò)誤；

C.雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，與雙鍵直接相連的C原子共平面，由5-HMF的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，所有

的C原子與構(gòu)成雙鍵的C直接相連，可共平面，同理，由FDCA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式H0%/°H可知，所有的

C原子也可共平面，故c錯(cuò)誤；

00

D.由PEF的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式人/)次ZX/。、、可知，水解時(shí)斷裂酯基，斷鍵位置如圖所示

HOlvy°J^H

，臭?'即單體a為HO-CH2-CH2-OH,故D錯(cuò)誤；

答案為A。

8.B

【詳解】

有機(jī)高分子材料中若含有易反應(yīng)的官能團(tuán)，在一定條件下使官能團(tuán)發(fā)生反應(yīng)，高分子鏈之間將形成化學(xué)

鍵，從而形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，其線型結(jié)構(gòu)就可變成體型結(jié)構(gòu)；

①該聚合物不含能發(fā)生加聚或縮聚反應(yīng)的官能團(tuán)，因此不能從線型結(jié)構(gòu)變成體型結(jié)構(gòu)，故①不符合題意:

②酚羥基與甲醛的反應(yīng)還可以發(fā)生在羥基的對(duì)位，相互交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，可以從線型結(jié)構(gòu)變成體型結(jié)

構(gòu)，故②符合題意；

③碳碳雙鍵還能繼續(xù)相互加成，相互交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，可以從線型結(jié)構(gòu)變成體型結(jié)構(gòu)，故③符合題意;

④該聚合物中不含能發(fā)生加聚或縮聚反應(yīng)的官能團(tuán)，因此不能從線型結(jié)構(gòu)變成體型結(jié)構(gòu)，故④不符合題

忌■Ar-；

綜上所述，②③符合題意，故選B。

9.B

【詳解】

A.烯妙分子中碳碳雙鍵的2個(gè)碳原子都連接不同的原子或原子團(tuán)時(shí)，才具有順反異構(gòu)現(xiàn)象，由分析可

知，線型PAA的單體為CH2=CHC00Na,CH2=CHC00Na左端雙鍵碳原子連接2個(gè)相同的氫原子，不存

在順反異構(gòu)現(xiàn)象，故A正確；

B.由分析可知，CH2=CHC00Na和交聯(lián)劑CHLCHCH：一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成網(wǎng)

狀PAA,故B錯(cuò)誤；

C.由分析可知，交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHY^y~€H=CH?,故C正確；

D.PAA中含有的一COONa是親水基，一COONa乙溶于水使得PAA具有高吸水性的特性，故D正確；

故選Bo

10.B

【詳解】

A.聚乙快是由n個(gè)-CH=CH-組成的聚合物，鏈節(jié)為-CH=CH-,故A錯(cuò)誤;

B.乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH3,球棍模型為故B正確;

C.過氧根離子中含有氧、氧單鍵，電子式為［：6：6：］2一，故C錯(cuò)誤;

4,H

Hc

D.丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHYH3,結(jié)構(gòu)式為、c=C，、H，故D錯(cuò)誤;

Z?、

HH

故選B。

11.B

【詳解】

CH3CH3

A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，合成有機(jī)硅橡膠的單體為HO—2一OH,HO-：—OH一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成

CH3CH3

有機(jī)硅橡膠，故A正確:

B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，合成維通橡膠的單體為CH2=CF2和CF2=CFCF3,故B錯(cuò)誤；

C.由結(jié)構(gòu)筒式可知，甲基丙烯酸甲酯一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚甲基丙烯酸甲酯，故C正確；

D.三種高分子生物材料的聚合度n值都為不確定值，都沒有固定的熔沸點(diǎn)，屬于混合物，故D正確;

故選Bo

12.B

【詳解】

A.有機(jī)物L(fēng)屬于加聚反應(yīng)產(chǎn)物，屬于高分子化合物，故A正確；

B.有機(jī)物L(fēng)中含有n個(gè)鏈節(jié)，1mol有機(jī)物L(fēng)中含有2nmol酯基，但有nmol是酚酯基，1mol有機(jī)物L(fēng)

最多能與3nmolNaOH反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.有機(jī)物L(fēng)中含有酯基，能夠發(fā)生水解反應(yīng)，水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，含有苯環(huán)，能夠與氫氣能發(fā)生加

成反應(yīng)，能夠燃燒，燃燒是氧化反應(yīng)，故C正確；

D.有機(jī)物L(fēng)存在酯基，在體內(nèi)可緩慢水解，水解產(chǎn)物之一為雙，故D正確；

故選Bo

13.D

【詳解】

-ECH2—C=CH—CH23n

A.|是由單體2-甲基-1,3-丁二烯加聚而成的，故A錯(cuò)誤；

CH3

-ECH2—CH=CH—CH2—CH—CH,+

B.|是由1,3-丁二烯和丙烯加聚而成的，故B錯(cuò)誤；

CH3

C.聚氯乙烯是由氯乙烯加聚而成的，故C錯(cuò)誤；

H-^0—CH2—CH,—0—C—C+0H

D.||||是由乙二酸和乙二醇縮聚而成的，故D正確。

00

故選：D。

14.C

【詳解】

A.晶體硅為良好的半導(dǎo)體材料，是制造芯片的主要原料，故A正確；

B.“半纖維素醐高效生產(chǎn)及應(yīng)用關(guān)鍵技術(shù)”中半纖維素酶是生物醐，具有高效性和專一性特征，所以半纖

維素酶的主要成分是蛋白質(zhì)，故B正確；

C.聚酯是合成高分子有機(jī)物，故錯(cuò)誤；

D.煤的氣化是煤形成H2、CO等氣體的過程，有新物質(zhì)生成，是化學(xué)變化，故D正確；

故選：Co

15.B

【詳解】

A.甲苯和液澳在澳化鐵做催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，濱原子取代苯環(huán)上甲基鄰或?qū)ξ坏臍湓?，?/p>

能取代甲基上的氫原子，故A錯(cuò)誤:

-tCH2CH3

B.在催化劑作用下，順式1,3-丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C-C，故B正

/\

HH

確；

C.漠乙烷在氫氧化鈉的乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，故C錯(cuò)誤；

D.麥芽糖在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖，故D錯(cuò)誤；

故選Bo

16.D

【詳解】

A.所含官能團(tuán)為酰胺基、醛鍵、酯基三種，故A正確；

B.苯環(huán)含有3個(gè)不同的取代基，則對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體有10種，則與該物質(zhì)苯環(huán)上取代基相同的芳香族

化合物有9種，故B正確：

C.苯環(huán)上6個(gè)C,其它取代基上和6個(gè)碳均可通過單鍵旋轉(zhuǎn)與苯環(huán)共面，分子中最多有12個(gè)碳原子共

面，故C正確；

D.水解產(chǎn)物含有甲醉、乙酸等，不能發(fā)生聚合反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：D。

17.AL03?6MgOC02?12H2O或2Al(OH)3?5Mg(OH)2?MgCO3?4H2?；?/p>

Al2Mg6(OH)i6(CO3)?4H2OAl2Mg6(OH)i6(CO3)?4H2O+18HC1=2A1C13+6MgeL+CO2T+21比0nCO2+n

CH)-_淀?xiàng)l件>卜c-o—cx-cn-o--3h+NaC103+6HC1=6IC1+NaCl+

CH2II

CH,

3H2O取燒瓶?jī)?nèi)溶液，加淀粉溶液，如果不變藍(lán)，說明反應(yīng)已完全

【詳解】

I.(1)達(dá)喜中含有的五種短周期元素為H、C、0、Mg、AL若以氧化物的形式表示，可以表示為：

aMgObAl2O3cCO2dH2OoAI2O3為O.Olmol,若b=l,則達(dá)喜的相對(duì)分子質(zhì)量為6.02g+0.01mol=602<

700,所以可以確定達(dá)喜的相對(duì)分子質(zhì)量為602。MgO為0.06mol,所以a=6。根據(jù)達(dá)喜的化學(xué)式和相對(duì)分

子質(zhì)量，有44c+l8d=602-6x40-102=260,假設(shè)c=l,則d=12；假設(shè)c=2,d=9.6；假設(shè)c=3,d=7.1；假設(shè)

c=4,d=4.7；假設(shè)c=5,d=2.2；d不是整數(shù)的都不符合題意，所以達(dá)喜的化學(xué)式為

6MgO?A12O3?CO2.12H2O,或表示為A12O3?6MgO<O2H2H2O或2Al(OH)3?5Mg(OH)2?MgCO3?4H2。或

ALMg6(OH)i6(CO3)?4H2。。

(2)達(dá)喜與胃酸(含稀鹽酸)反應(yīng)，可以看做是堿或堿性氧化物和酸的反應(yīng)，化學(xué)方程式是

A12Mg6(OH)i6(CO3)?4H2O+18HC1=2AICI3+6MgeI2+CO2T+21&0。

(3)利用CO?中的一個(gè)碳氧雙鍵與環(huán)氧丙烷(CH,—CH1|)發(fā)生加聚反應(yīng)，得到聚酯類高聚物，酯在自

CH：

然界中可以降解，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是nCCh+nCH,—一二姆J

CH,

H.(1)將NaCICh溶液逐滴加入到碘單質(zhì)和過量鹽酸的混合液中，生成IC1,氯的化合價(jià)從+5價(jià)降低到-1

價(jià)，碘的化合價(jià)從0價(jià)升高到+1價(jià)，根據(jù)電子守恒和質(zhì)量守恒配平得到化學(xué)方程式為：3I2+NaC103+

6HC1=6IC1+NaCl+3H2O。

(2)若加入的NaCICh溶液已足量，則溶液中的碘全部被消耗，加入淀粉溶液時(shí)不變藍(lán)。所以可以取燒瓶?jī)?nèi)

溶液，加淀粉溶液，如果不變藍(lán)，說明反應(yīng)已完全。

18.CH2=CH-CHO(g)+NH,(g)+-O2(g)——>CH,=CH-CN(g)+2H,O(g)AH=-161.5kJ/mol

彳

T,o：

CH,=CH-COOCH,CH3+NH3>CH,=CH-CONH,+CH,CH,0Hn—CN

H2C-OH

—-fcH2-CH=CH-CH2-CH2-CH^RCH2COO-e-一CQT+R-dH2

CNH2C-OH

【詳解】

⑴反應(yīng)ii的化學(xué)方程式為：CH2=CH-CHO(g)+NH,(g)+1o2(g)—>CH2=CH-CN(g)+2H2O(g)；通過

分析可知該反應(yīng)的焙變AH=(-514.6)-(-353.1)=-161.5kJ/mol；因此該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：

CH2=CH-CHO(g)+NH3(g)+1o2(g)——>CH2=CH-CN(g)+2H,O(g)ZW=-161.5kJ/mol；

(2)①通過分析可知，CH2=CH-COOCH2cH3發(fā)生反應(yīng)ii后，酯基轉(zhuǎn)變?yōu)殡逆I，因此反應(yīng)ii實(shí)質(zhì)是取代反

Ti2

應(yīng)，方程式為：CH,=CH-COOCH2CH,+NH,0>CH2=CH-CONH,+CH3CH,OH；

②丙烯晴與1,3-丁二烯發(fā)生共聚反應(yīng)生成丁睛橡膠的方程式為:

H2C-OH

⑶①油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯，因此酸性條件下水解可得到高級(jí)脂肪酸和甘油即CH-OH;

H2C-OH

②由機(jī)理示意圖可知，長(zhǎng)鏈脂肪酸首先解離成R-CH2-C0。和H+,其中H+在Pt的表面得電子變?yōu)闅湓?/p>

子，R-CH2-COO則在TiCh的表面失電子生成一分子C02的同時(shí)，產(chǎn)生烷基自由基，烷基自由基可與Pt表

面產(chǎn)生的H原子結(jié)合形成長(zhǎng)鏈烷燒，因此TiCh界面的電極反應(yīng)式為：

-

RCH2coeT-e——>CO2T+R-CH?。

19.對(duì)二甲苯(或1,4-二甲苯)C6H5cl酸鍵取代反應(yīng)取代反

()()

工一弋-、5-OJ'.OH+(2N-

應(yīng)fiH：N—NH：XX,—、,—<(M)H

HO1OH

1)H2°XA、

HOOH

&(KKII

(XK'H

H(XK,—K)H

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析可知，A為苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H的化學(xué)名稱為對(duì)二甲苯(或1,4-二甲苯),

故答案為0)；對(duì)二甲苯(或1,4-二甲苯)；

0(:H3

(2)B為氯苯，其分子式為C6H5C1,C為八

],其分子內(nèi)所含官能團(tuán)為酸鍵，

IO

故答案為C6H5C1;酸鍵；

(3)由D生成E的過程為苯酚中苯環(huán)的硝化反應(yīng)，即取代反應(yīng)；由F生成G為羥基被氨基取代的過程,

反應(yīng)類型也為取代反應(yīng)，

故答案為取代反應(yīng)；取代反應(yīng)；

(4)由G和I生成M發(fā)生的是縮聚反應(yīng)，其方程式為:

()()

+(2n-l)

/HIN~NHb〃H(XX—X)]]，化?NH-NlK'—、,~~('k()H

H20,

故答案為

()()

+(2n-l)

/illN~~《NHF-wFKXX*~、4'M)11——^^H?XII—,—NHC―、,—<.()H

H20；

(5)I的分子式為C8H6O4,1moiQ最多消耗4moiNaOH,則分子內(nèi)含4個(gè)酚羥基或4個(gè)甲酸酯結(jié)構(gòu)；核

磁共振氫譜有4組吸收峰，則分子內(nèi)有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，據(jù)此可確定取代基的位置，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

(WH(XKH

11()

式可能為：

HOOH(XKH

(WH

11()

故答案為

HOOH(XKH

(6)根據(jù)上述合成路線和已知信息，以甲苯為原料，先與氯氣在氯化鐵作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成

CH3

CH3A

HD)，再根據(jù)已知信息①在氯化鋁的條件下與甲苯合成的合成X,最終被酸性高鈦酸鉀氧化為

Y7

CH3

QTQ-YOOH。具體合成路線如下：

-CH,C,--(-111KMnO<II

O^O-初一-O-O,

(K)H,

/"Vol

CH,___<H,

CH",鬲，""<_尸"一>OO------

!!<?<?(M)Ho

20.2,3-二甲基戊烷碳碳雙鍵、般基C2H6C4H9O2CICH2=C(CH3)CH=CH2

【詳解】

CHs

(1).CH3-CH-&-CH3是烷炷，選取最長(zhǎng)碳原子的為主鏈，主鏈含有5個(gè)，從離甲基最近的一端編號(hào),

C2H5

寫出名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷；

CH,

(2).|中含有官能團(tuán)是碳碳雙鍵和竣基，故答案為：碳碳雙鍵、段基；

CH2=CH—CH—COOH

(3).Imol煌CxHy的耗氧量為(x+?)mol,分子中C原子數(shù)目相等，故H原子數(shù)目越大，消耗氧氣越

多，則C2H6的耗氧量最大，故答案為：C2H6；

(4).中含有4個(gè)C,9個(gè)H、2個(gè)O和1個(gè)C1原子，其分子式為:

C4H9O2CI,故答案為：C4H9O2CI；

(5).高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：--CH2-f=CH-CH2--,采取倒推法還原C=C雙鍵，從分子，可得不飽

-CH3_n

和炫的結(jié)構(gòu)為：CH2=C(CH3)CH=CH2,故答案為：CH2=C(CH3)CH=CH2,

21.2,3-二甲基-1-戊烯]c=c:14CH3coOCH2cH3+H2O-J

M

CH=CH2-4CHFCH2CH=CHCH21n

CH3coOH+CH3cH20H一定條fl

?nCH產(chǎn)CHCH=CH2"索：

【詳解】

CH3CH

(1)II含碳碳雙鍵盤的最長(zhǎng)碳鏈含5個(gè)碳，第2、第3個(gè)碳上各有一個(gè)甲基，系

H2C-C——CH—CH3

統(tǒng)名法名稱是2,3-二甲基-1-戊烯；(2)反-2-丁烯兩個(gè)甲苯不在雙鍵的同一邊，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)c=c;；

H^CH

(3)乙苯苯環(huán)上1個(gè)乙基，二甲苯苯環(huán)上連有2個(gè)甲基，分別又處于鄰、間、對(duì)的位置，故燃基結(jié)構(gòu)總共

有4種；乙苯分子中含有5種等效H,故氨基的取代方式有5種；鄰二甲苯中有3種等效H,故氨基的取

代方式有3種；間二甲苯中有4種等效H,故氨基的取代方式有4種；對(duì)二甲苯中有2種等效H,故氨基

的取代方式有2種，故總共有：5+3+4+2=14種，故分子式為CsHuN的有機(jī)物，含有苯環(huán)和一NH2結(jié)構(gòu)的

同分異構(gòu)體有14種；(4)乙酸乙酯在酸性條件下水解生成乙酸和乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

CH3COOCH2CH3+H2OCH3coOH+CH3cH20H；(5)苯乙烯和1,3-丁二烯在一定條件下共聚合成丁苯橡

CH=CHZ(CHCH2CHJCH=CHCH2

膠的化學(xué)方程式為AoftA

n?nUHj-CMUrl-vnj--------

22.DC9HIO4CHj-^2^-CH2—CH?—OH或

CHj—CHOH—用NaOH醇溶液，力口熱CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CH2+H2O

假?也，CH3cHOH；2cH2=CH,+2CH3cH，0H+2co+0,TH*2cH,=CHC00CH，CHa+2H，0

△-----*

【詳解】

分析：(1)該有機(jī)物中含有苯環(huán)、酚羥基、碳碳雙鍵和酯基，具有苯、酚、烯燃和酯的性質(zhì),能發(fā)生加成反

應(yīng)、還原反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、顯色反應(yīng)、加聚反應(yīng)、水解反應(yīng)等，據(jù)以上分析解答。

(2)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)式可以得出分子式為C9H10,ImolII含有Imol苯環(huán)和lmol碳碳雙鍵，lmolII可以與

4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成飽和環(huán)烷燒。

(3)川能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣說明]II含有羥基，所以HI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為[Q■電產(chǎn)或

由于IV只能是鹵代烽，鹵代煌發(fā)生消去反應(yīng)的條件為氫氧化鈉醇溶液，加熱。

(4)根據(jù)聚合物的結(jié)構(gòu)式可以推出單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；乙烯水化制乙醇，乙醇與乙烯、一氧化碳、氧氣共

同作用生成CH2=CHC00CH2cH3。

詳解：A.含有酚羥基，所以具有酚的性質(zhì)，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A正確；B.酚能夠被氧氣氧

化，B正確；C.含有酚羥基且苯環(huán)上酚羥基鄰對(duì)位含有氫原子，含有碳碳雙鍵，所以能與溟發(fā)生取代反應(yīng)

和加成反應(yīng)，C正確；D.酚羥基和酯基水解生成的竣基能與氫氧化鈉反應(yīng)，所以lmol化合物I最多能與

3moiNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；正確選項(xiàng)D。

(2)根據(jù)化合物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，該有機(jī)物化合物II的分子式為：C9H10;苯環(huán)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，

乙烯基能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所