第七單元 第35課時(shí) 生物的進(jìn)化-2025年高中生物大一輪復(fù)習(xí)講義人教版_第1頁(yè)
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第35課時(shí)生物的進(jìn)化課標(biāo)要求1.嘗試通過(guò)化石記錄、比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)等,說(shuō)明當(dāng)今生物具有共同的祖先。2.嘗試通過(guò)細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)等知識(shí),說(shuō)明當(dāng)今生物在新陳代謝、DNA的結(jié)構(gòu)與功能等方面具有許多共同特征。3.舉例說(shuō)明種群內(nèi)的某些可遺傳變異將賦予個(gè)體在特定環(huán)境中的生存和繁殖優(yōu)勢(shì)。4.說(shuō)明自然選擇促進(jìn)生物更好地適應(yīng)特定的生存環(huán)境。5.闡明具有優(yōu)勢(shì)性狀的個(gè)體在種群中所占比例將會(huì)增加。6.概述現(xiàn)代生物進(jìn)化理論以自然選擇學(xué)說(shuō)為核心,為地球上的生命進(jìn)化史提供了科學(xué)的解釋。7.闡述變異、選擇和隔離可導(dǎo)致新物種形成??记榉治?.生物有共同祖先的證據(jù)2023·江蘇·T32023·浙江6月選考·T32022·北京·T62.自然選擇與適應(yīng)的形成2023·浙江6月選考·T92021·浙江1月選考·T143.基因頻率的改變與生物進(jìn)化2023·天津·T162023·海南·T102023·北京·T62022·廣東·T142022·海南·T154.隔離與物種的形成2023·湖北·T172022·浙江1月選考·T162022·湖南·T125.協(xié)同進(jìn)化與生物多樣性2023·湖南·T42023·浙江1月選考·T132022·河北·T62022·遼寧·T3考點(diǎn)一生物有共同祖先的證據(jù)、自然選擇與適應(yīng)的形成1.達(dá)爾文的生物進(jìn)化論的主要組成(1)共同由來(lái)學(xué)說(shuō):指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先進(jìn)化來(lái)的。(2)自然選擇學(xué)說(shuō):揭示了生物進(jìn)化的機(jī)制,解釋了適應(yīng)的形成和物種形成的原因。2.生物有共同祖先的證據(jù)(1)地層中陳列的證據(jù)——化石(2)當(dāng)今生物體上進(jìn)化的印跡——其他方面的證據(jù)3.適應(yīng)的普遍性和相對(duì)性(1)適應(yīng)的概念①生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能。②生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定的環(huán)境中生存和繁殖。(2)適應(yīng)的特性①普遍性:適應(yīng)是普遍存在的,所有的生物都具有適應(yīng)環(huán)境的特征。②相對(duì)性:適應(yīng)是針對(duì)一定的環(huán)境條件而言的,是一種暫時(shí)的現(xiàn)象。4.適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果(1)拉馬克進(jìn)化學(xué)說(shuō)①主要觀點(diǎn):徹底否定了物種不變論,提出當(dāng)今所有的生物都是由更古老的生物進(jìn)化來(lái)的,各種生物的適應(yīng)性特征的形成都是由于用進(jìn)廢退和獲得性遺傳。②評(píng)價(jià):拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)在當(dāng)時(shí)是有進(jìn)步意義的,但他對(duì)適應(yīng)形成的解釋是膚淺的,未被人們普遍接受。(2)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)提醒變異在前且是不定向的,環(huán)境變化在后且是定向的。環(huán)境只起選擇作用。(3)達(dá)爾文以后進(jìn)化理論的發(fā)展①發(fā)展原因:關(guān)于遺傳和變異的研究,已經(jīng)從性狀水平深入到基因水平,人們逐漸認(rèn)識(shí)到了遺傳和變異的本質(zhì);關(guān)于適應(yīng)以及物種的形成等問(wèn)題的研究,已經(jīng)從以生物個(gè)體為單位,發(fā)展到以種群為基本單位。②發(fā)展的結(jié)果:形成了以自然選擇為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論。歸納總結(jié)拉馬克與達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說(shuō)的比較

項(xiàng)目拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)區(qū)別進(jìn)化原因外界環(huán)境的影響是生物進(jìn)化的主要原因遺傳和變異是生物進(jìn)化的內(nèi)因,環(huán)境條件改變是生物進(jìn)化的外因變異方向變異是定向的,環(huán)境和器官的使用情況決定變異的方向變異是生物本來(lái)就有的,是不定向的適應(yīng)性變異都是適應(yīng)環(huán)境的有些變異適應(yīng)環(huán)境,適者生存;有些變異不適應(yīng)環(huán)境,不適者被淘汰進(jìn)化方向由生物自身決定由自然選擇決定聯(lián)系都認(rèn)為生物是由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等逐漸進(jìn)化的判斷正誤(1)大量化石證據(jù)揭示出生物由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等、由陸生到水生的進(jìn)化順序(×)提示化石是研究生物進(jìn)化最直接的證據(jù),大量化石證據(jù)揭示了生物由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生的進(jìn)化順序。(2)利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過(guò)的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征(√)(3)不同生物之間的DNA序列都有一定的差異性,說(shuō)明生物不是由共同祖先進(jìn)化來(lái)的(×)提示不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子既有共同點(diǎn),又存在差異性,其差異的大小可揭示物種的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近,以及它們?cè)谶M(jìn)化史上出現(xiàn)的順序。(4)達(dá)爾文的生物進(jìn)化論主要由共同由來(lái)學(xué)說(shuō)和獲得性遺傳兩大學(xué)說(shuō)組成(×)提示達(dá)爾文的生物進(jìn)化論主要由共同由來(lái)學(xué)說(shuō)和自然選擇學(xué)說(shuō)組成,獲得性遺傳是拉馬克的觀點(diǎn)。(5)達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)正確地解釋了生物的多樣性、適應(yīng)性以及遺傳和變異的本質(zhì)(×)提示達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)解釋了生物的多樣性與適應(yīng)性,但對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)沒(méi)有作出科學(xué)的解釋。(6)達(dá)爾文認(rèn)為適應(yīng)的來(lái)源是不可遺傳的變異,適應(yīng)是環(huán)境定向選擇的結(jié)果(×)提示達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)認(rèn)為適應(yīng)的來(lái)源是可遺傳的變異,適應(yīng)形成的必要條件是群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇。(7)生物進(jìn)化論揭示了生物界的統(tǒng)一性是由于所有的生物都有共同祖先,而生物的多樣性和適應(yīng)性是進(jìn)化的結(jié)果(√)考向一生物有共同祖先的證據(jù)辨析1.(2023·安徽合肥一中高三期中)某博物館內(nèi)展示的“世紀(jì)曙猿”化石,距今約4500萬(wàn)年,已能看到高等靈長(zhǎng)類動(dòng)物的許多特征。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.“世紀(jì)曙猿”化石的發(fā)現(xiàn)能夠說(shuō)明靈長(zhǎng)類動(dòng)物與人類具有共同的祖先B.對(duì)“世紀(jì)曙猿”化石進(jìn)行研究,能夠分析出其體型大小和運(yùn)動(dòng)方式等C.從地層年齡與其對(duì)應(yīng)的化石中能夠總結(jié)出爬行類動(dòng)物的出現(xiàn)早于魚(yú)類D.化石、比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)等證據(jù)在生物進(jìn)化研究中互為補(bǔ)充、相互印證答案C解析生物最先生活在海洋里,故從地層年齡與其對(duì)應(yīng)的化石中能夠總結(jié)出魚(yú)類的出現(xiàn)早于爬行類動(dòng)物,C錯(cuò)誤。2.(2023·浙江6月選考,3)不同物種體內(nèi)會(huì)存在相同功能的蛋白質(zhì),編碼該類蛋白質(zhì)的DNA序列以大致恒定的速率發(fā)生變異。猩猩、大猩猩、黑猩猩和人體內(nèi)編碼某種蛋白質(zhì)的同源DNA序列比對(duì)結(jié)果如表,表中數(shù)據(jù)表示DNA序列比對(duì)堿基相同的百分率。大猩猩黑猩猩人猩猩96.61%96.58%96.70%大猩猩98.18%98.31%黑猩猩98.44%下列敘述錯(cuò)誤的是()A.表中數(shù)據(jù)為生物進(jìn)化提供了分子水平證據(jù)B.猩猩出現(xiàn)的時(shí)間早于大猩猩、黑猩猩C.人類、黑猩猩、大猩猩和猩猩具有共同祖先D.黑猩猩和大猩猩的親緣關(guān)系比黑猩猩與猩猩的親緣關(guān)系遠(yuǎn)答案D解析表中數(shù)據(jù)研究的是DNA中堿基的排列順序,屬于生物進(jìn)化方面的分子水平證據(jù),A正確;表中數(shù)據(jù)顯示,猩猩與人類同種蛋白質(zhì)相關(guān)的DNA片段中堿基序列的相似度低于大猩猩和黑猩猩,因而推測(cè),猩猩出現(xiàn)的時(shí)間早于大猩猩、黑猩猩,B正確;表中結(jié)果顯示了猩猩、大猩猩、黑猩猩與人體內(nèi)編碼同種蛋白質(zhì)的同源DNA序列的相似度很高,該結(jié)果說(shuō)明人類、黑猩猩、大猩猩和猩猩具有共同的祖先,C正確;表中數(shù)據(jù)顯示黑猩猩和大猩猩同種蛋白質(zhì)相關(guān)DNA片段的相似度高于黑猩猩與猩猩,因而說(shuō)明黑猩猩和大猩猩的親緣關(guān)系比黑猩猩與猩猩的親緣關(guān)系近,D錯(cuò)誤??枷蚨匀贿x擇與適應(yīng)的形成的關(guān)系辨析3.適應(yīng)的形成離不開(kāi)生物的遺傳和變異(內(nèi)因)與環(huán)境(外因)的相互作用。下列與適應(yīng)及其形成相關(guān)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件B.適應(yīng)不僅是指生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng),也包括生物的結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)C.適應(yīng)具有相對(duì)性,根本原因是遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾D.具有有利變異的個(gè)體,都能成功地生存和繁殖后代;具有不利變異的個(gè)體,會(huì)過(guò)早死亡,不能留下后代答案D解析適應(yīng)具有相對(duì)性,根本原因是遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾,是遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性和環(huán)境條件的變化相互作用的結(jié)果,C正確;適應(yīng)具有相對(duì)性,具有不利變異的個(gè)體,可能由于環(huán)境突然改變,而成為有利變異,而不會(huì)過(guò)早死亡,也能留下后代,D錯(cuò)誤。4.非洲干旱環(huán)境下生長(zhǎng)的金合歡,是具有長(zhǎng)達(dá)10厘米尖刺的高大樹(shù)種,尖刺減少水分散失的同時(shí)又可抵御動(dòng)物的啃食。長(zhǎng)頸鹿有長(zhǎng)達(dá)45厘米的舌頭,柔軟細(xì)長(zhǎng)的舌頭加上長(zhǎng)長(zhǎng)的脖子可以輕松吃到被尖刺覆蓋的金合歡嫩葉。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.金合歡的尖刺和長(zhǎng)頸鹿的長(zhǎng)舌頭都是生物適應(yīng)性的表現(xiàn)B.生物適應(yīng)性的形成離不開(kāi)遺傳、變異與環(huán)境的相互作用C.非洲干旱環(huán)境使金合歡出現(xiàn)適應(yīng)性性狀并遺傳給后代D.當(dāng)環(huán)境發(fā)生改變后,長(zhǎng)頸鹿的適應(yīng)性性狀有可能變得不適應(yīng)答案C解析金合歡的尖刺可以減少水分散失,適應(yīng)非洲干旱環(huán)境,同時(shí)尖刺的存在也可以抵御動(dòng)物的啃食,能夠讓自己生存下來(lái);長(zhǎng)頸鹿的長(zhǎng)舌頭可以輕松吃到金合歡嫩葉,也是為了適應(yīng)環(huán)境而生存,兩者都是生物適應(yīng)性的表現(xiàn),A正確;適應(yīng)是環(huán)境與生物相互作用、協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果,適應(yīng)的形成離不開(kāi)可遺傳的有利變異與環(huán)境的定向選擇作用,B正確;尖刺是金合歡的一種表型,該表型是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果,非洲干旱環(huán)境起到選擇作用,擁有尖刺的金合歡能適應(yīng)非洲干旱環(huán)境,C錯(cuò)誤??键c(diǎn)二現(xiàn)代生物進(jìn)化理論1.種群基因組成的變化(1)種群和種群基因庫(kù)①種群a.定義:生活在一定區(qū)域的同種生物全部個(gè)體的集合。b.實(shí)例:一片草地上的所有蒲公英。c.特點(diǎn):種群是生物進(jìn)化和繁殖的基本單位。②基因庫(kù):一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因。③基因頻率a.定義:一個(gè)種群基因庫(kù)中,某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比值。b.計(jì)算公式基因頻率=eq\f(某種基因的數(shù)量,控制同種性狀的等位基因的總數(shù))(2)種群基因頻率的變化①可遺傳變異的來(lái)源:突變(基因突變和染色體變異)和基因重組。②可遺傳變異的形成基因突變產(chǎn)生的等位基因,通過(guò)有性生殖過(guò)程中的基因重組,可以形成多種多樣的基因型,從而使種群中出現(xiàn)多種多樣可遺傳的變異類型。③變異的有利和有害是相對(duì)的,是由生物的生存環(huán)境決定的。(3)自然選擇對(duì)種群基因頻率變化的影響提醒自然選擇決定種群進(jìn)化的方向的機(jī)理自然選擇通過(guò)作用于個(gè)體而定向影響種群的基因頻率。其直接作用對(duì)象是生物個(gè)體的變異性狀(表型)。間接作用對(duì)象是與生物個(gè)體的變異性狀相關(guān)的基因型。根本作用對(duì)象是與生物個(gè)體變異性狀相對(duì)應(yīng)的基因。(4)探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用①實(shí)驗(yàn)原理:一般情況下,一定濃度的抗生素會(huì)殺死細(xì)菌,但變異的細(xì)菌可能產(chǎn)生耐藥性。在實(shí)驗(yàn)室連續(xù)培養(yǎng)細(xì)菌時(shí),如果向培養(yǎng)基中添加抗生素,耐藥菌有可能存活下來(lái)。②方法步驟注意事項(xiàng):實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,應(yīng)將耐藥菌、培養(yǎng)基、紙片等進(jìn)行高溫滅菌處理,防止對(duì)環(huán)境造成污染。2.隔離在物種形成中的作用(1)物種的概念:能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物。提醒種群≠物種①物種是自然狀態(tài)下能夠相互交配并產(chǎn)生可育后代的一群生物,一個(gè)物種可能在不同地點(diǎn)和時(shí)間形成不同的種群;種群是同一種生物、同一地點(diǎn)、同一時(shí)間形成的一個(gè)群體。②種群“小”,不同種群間有地理隔離;物種“大”,不同物種間有生殖隔離。③判斷生物是不是同一物種,如果來(lái)歷不明,形態(tài)結(jié)構(gòu)相似,可靠依據(jù)是看是否存在生殖隔離。若存在生殖隔離,則不是同一物種。(2)隔離提醒隔離≠生殖隔離隔離包括地理隔離和生殖隔離。隔離導(dǎo)致物種的形成:①只有地理隔離而沒(méi)有形成生殖隔離,可能產(chǎn)生亞種,但沒(méi)有產(chǎn)生新物種。②生殖隔離是物種形成的關(guān)鍵,是物種形成的最后階段,是物種間的真正界限。③生殖隔離有三種情況:不能雜交;雜交后代不活;雜交后代活而不育。(3)新物種的形成過(guò)程(物種形成的三大模式)歸納總結(jié)物種形成與生物進(jìn)化的比較比較內(nèi)容物種形成生物進(jìn)化標(biāo)志出現(xiàn)生殖隔離基因頻率改變變化后生物與原生物關(guān)系屬于不同物種可能屬于同一物種二者關(guān)系①生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,這種改變可大可小,不一定會(huì)突破物種的界限,即生物進(jìn)化不一定導(dǎo)致新物種的形成,進(jìn)化是量變,物種形成是質(zhì)變;②新物種的形成是長(zhǎng)期進(jìn)化的結(jié)果3.協(xié)同進(jìn)化與生物多樣性的形成(1)協(xié)同進(jìn)化①概念:不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。提醒不同物種之間的影響既包括種間互助,也包括種間競(jìng)爭(zhēng)。無(wú)機(jī)環(huán)境的選擇作用可定向改變種群的基因頻率,導(dǎo)致生物朝著一定的方向進(jìn)化;生物的進(jìn)化反過(guò)來(lái)又會(huì)影響無(wú)機(jī)環(huán)境。②類型類型相互關(guān)系實(shí)例不同物種之間在相互適應(yīng)中共同進(jìn)化原始合作??c寄居蟹在相互斗爭(zhēng)中共同進(jìn)化互利共生有細(xì)長(zhǎng)吸管口器的蛾與有細(xì)長(zhǎng)花距的蘭花捕食獵豹與斑馬寄生噬菌體與細(xì)菌種間競(jìng)爭(zhēng)農(nóng)作物與雜草生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間生物的進(jìn)化與無(wú)機(jī)環(huán)境的變化是相互影響的原始大氣無(wú)氧→厭氧生物→光合生物出現(xiàn)→大氣中有氧→出現(xiàn)好氧生物(2)生物多樣性的形成①內(nèi)容:遺傳多樣性(基因多樣性)、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。②形成原因:生物的協(xié)同進(jìn)化。a.從分子水平看:DNA多樣性(根本)→蛋白質(zhì)多樣性(直接)→生物性狀多樣性b.從進(jìn)化角度看:物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性主要是生物的不定向變異與環(huán)境的定向選擇在進(jìn)化過(guò)程中共同作用的結(jié)果。③研究生物進(jìn)化歷程的主要依據(jù):化石。④生物多樣性三個(gè)層次間的關(guān)系4.生物進(jìn)化理論在發(fā)展判斷正誤(1)抗生素的濫用會(huì)使細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性,原因是抗生素誘發(fā)細(xì)菌產(chǎn)生基因突變,使細(xì)菌中出現(xiàn)抗藥性強(qiáng)的個(gè)體(×)提示細(xì)菌的抗藥性變異是使用抗生素之前就存在的,基因突變是不定向的,抗生素對(duì)抗藥性不同的個(gè)體只起到選擇作用。(2)在環(huán)境條件保持穩(wěn)定的前提下,種群的基因頻率不會(huì)發(fā)生變化(×)提示在環(huán)境條件保持穩(wěn)定的前提下,種群的基因頻率也會(huì)因基因突變、遷入、遷出等原因而發(fā)生變化。(3)自然選擇通過(guò)作用于個(gè)體而影響種群的基因頻率(√)(4)所有變異都不能決定生物進(jìn)化的方向,但都能提供進(jìn)化的原材料(×)提示可遺傳的變異為生物進(jìn)化提供原材料,不可遺傳的變異不能為生物進(jìn)化提供原材料。(5)生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變(×)提示生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。(6)生物多樣性的形成也就是新的物種不斷形成的過(guò)程(×)提示生物多樣性包括三個(gè)層次:遺傳(基因)多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。可見(jiàn),新的物種不斷形成的過(guò)程不能代表生物多樣性的形成。1.比較達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)和現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,請(qǐng)分別運(yùn)用兩種理論解釋樺尺蛾這一適應(yīng)性特征的形成并完善以下過(guò)程。達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō):樺尺蛾在繁殖過(guò)程中產(chǎn)生黑色型變異,在樹(shù)皮裸露并被煤煙熏成黑褐色的環(huán)境中,該變異是有利變異,生存并留下后代的機(jī)會(huì)多,逐代積累,形成了適應(yīng)環(huán)境的黑色型樺尺蛾?,F(xiàn)代生物進(jìn)化理論:樺尺蛾在繁殖過(guò)程中,淺色型基因s突變成黑色型基因S,產(chǎn)生黑色型變異,在樹(shù)皮裸露并被煤煙熏成黑褐色的環(huán)境中,該變異是有利變異,其生存并留下后代的機(jī)會(huì)多,逐代積累,使該種群中黑色型基因S的頻率逐漸增加。2.基因頻率的計(jì)算(1)樺尺蛾的淺色和黑色這一相對(duì)性狀是由一對(duì)等位基因控制,黑色(S)對(duì)淺色(s)為顯性。如果基因型為ss的個(gè)體占4%,基因型為Ss的個(gè)體占18%,基因型為SS的個(gè)體占78%?;騍和s的頻率分別是多少?提示S的基因頻率為87%,s的基因頻率為13%。(2)(2023·湖北,18改編)某二倍體動(dòng)物種群有100個(gè)個(gè)體,其常染色體上某基因有A1、A2、A3三個(gè)等位基因。對(duì)這些個(gè)體的基因A1、A2、A3進(jìn)行PCR擴(kuò)增,凝膠電泳及統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示。該種群中A3的基因頻率是27%。(3)果蠅的紅眼、白眼基因位于X染色體上,某果蠅種群足夠大,雌雄比例為1∶1,個(gè)體間自由交配,自然選擇對(duì)果蠅眼色沒(méi)有影響,不發(fā)生基因突變,沒(méi)有遷入和遷出;其中白眼雄果蠅(XaY)占5%,則該種群Xa基因頻率是10%,可以估算該種群中白眼雌果蠅約占0.5%。若以上條件不變,該種群將不會(huì)(填“會(huì)”或“不會(huì)”)發(fā)生進(jìn)化。3.研究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用碳青霉烯類抗生素是治療重度感染的一類藥物。如表為2005-2008年,該類抗生素在某醫(yī)院住院患者中的人均使用量,以及從患者體內(nèi)分離得到的某種細(xì)菌對(duì)該類抗生素的耐藥率的變化。據(jù)表回答下列問(wèn)題:年份2005200620072008住院患者該類抗生素的人均使用量/g0.0740.120.140.19某種細(xì)菌對(duì)該類抗生素的耐藥率/%2.66.1110.925.5(1)這種細(xì)菌耐藥率的變化與抗生素的使用量之間是否存在關(guān)聯(lián)?依據(jù)是什么?提示兩者之間存在關(guān)聯(lián);表中數(shù)據(jù)表明細(xì)菌耐藥率隨抗生素使用量的增加而增大。(2)為研究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用,研究者取大腸桿菌菌液均勻涂布在固體培養(yǎng)基上,并將平板劃分為三個(gè)大小一致的區(qū)域,各放入一個(gè)經(jīng)抗生素處理的相同圓紙片,在適宜條件下培養(yǎng)2d,觀察結(jié)果(如圖),統(tǒng)計(jì)抑菌圈的直徑。①為達(dá)到研究的目的,該方案需做兩個(gè)重要改進(jìn):為使實(shí)驗(yàn)更嚴(yán)密,平板需增加一個(gè)區(qū)域,在該區(qū)域放入一個(gè)不用抗生素處理的圓紙片。②挑取該平板上靠近抑菌圈(填“靠近抑菌圈”“遠(yuǎn)離抑菌圈”或“任意位置”)的菌落,配成菌液,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),培養(yǎng)多代。③預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果,隨著培養(yǎng)代數(shù)的增加抑菌圈逐漸減小。4.辨析是否形成新物種某研究小組研究了某地的兩個(gè)湖泊,這一地區(qū)有時(shí)會(huì)發(fā)洪水。每個(gè)湖中生活著兩種相似的魚(yú):紅褐色魚(yú)和金黃色魚(yú)。他們不清楚這兩種魚(yú)之間的關(guān)系,于是作出如圖所示的兩種假設(shè):(1)在假說(shuō)甲和假說(shuō)乙中,湖泊Ⅰ和湖泊Ⅱ中的兩種魚(yú)的祖先各是哪種魚(yú)?提示假說(shuō)甲認(rèn)為,兩個(gè)湖中的紅褐色魚(yú)和金黃色魚(yú)都是由灰色魚(yú)進(jìn)化而來(lái)的,紅褐色魚(yú)和金黃色魚(yú)有共同的祖先;假說(shuō)乙認(rèn)為,由于洪水的作用,洪水將湖泊Ⅰ中的紅褐色魚(yú),帶到了湖泊Ⅱ,將湖泊Ⅱ中的金黃色魚(yú),帶到了湖泊Ⅰ。(2)DNA分析表明,湖泊Ⅰ中紅褐色魚(yú)與湖泊Ⅱ中紅褐色魚(yú)親緣關(guān)系最近,這一證據(jù)支持哪個(gè)假說(shuō)?提示這一證據(jù)支持假說(shuō)乙。(3)假說(shuō)甲是否符合當(dāng)?shù)貙?shí)際情況?為什么?提示假說(shuō)甲不符合當(dāng)?shù)貙?shí)際情況,因?yàn)榧僬f(shuō)沒(méi)考慮當(dāng)?shù)亍坝袝r(shí)會(huì)發(fā)洪水”這一實(shí)際情況。(4)什么證據(jù)可以幫助你確定湖泊Ⅰ中的紅褐色魚(yú)和金黃色魚(yú)不是一個(gè)物種?提示如果紅褐色魚(yú)和金黃色魚(yú)不能雜交,或雜交后不能產(chǎn)生可育后代,說(shuō)明它們不是一個(gè)物種(或若兩種魚(yú)雜交,存在生殖隔離,說(shuō)明它們不是同一物種)。5.辨析協(xié)同進(jìn)化和生物多樣性的形成之間的關(guān)系資料:1968年,美國(guó)生態(tài)學(xué)家海爾斯頓等人提出較低營(yíng)養(yǎng)級(jí)生物的種群結(jié)構(gòu)(如多度、生物量、物種多樣性等)受較高營(yíng)養(yǎng)級(jí)生物(捕食者)的控制,即下行控制。而與之相反,由較低營(yíng)養(yǎng)級(jí)種群的密度、生物量等(食物資源)決定較高營(yíng)養(yǎng)級(jí)的種群結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象被稱為上行控制。上行控制或下行控制對(duì)種群數(shù)量、分布等的影響一直是生態(tài)學(xué)界爭(zhēng)論的一個(gè)主題。也有研究人員認(rèn)為上行控制和下行控制都重要,即食物資源和捕食者都發(fā)揮著控制作用。例如,有研究發(fā)現(xiàn),浮游植物的現(xiàn)存量既受到生長(zhǎng)的環(huán)境條件如營(yíng)養(yǎng)水平、光照條件的上行控制,也受到捕食者如某些浮游動(dòng)物的下行控制,并且上行控制和下行控制作用的相對(duì)大小,在不同水域和季節(jié)有所不同。(1)從生物進(jìn)化的角度分析,這種上下行控制說(shuō)明了什么?提示不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。(2)根據(jù)所學(xué)知識(shí)分析,在下行控制中,捕食者為什么可以增加被捕食者的生物多樣性?提示捕食者往往捕食個(gè)體數(shù)量多的物種,這樣就會(huì)避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)的局面,為其他物種的形成騰出空間。歸納總結(jié)1.種群基因頻率的計(jì)算方法:(1)某基因的基因頻率=eq\f(該基因的數(shù)目,該基因的等位基因的總數(shù))×100%(2)某基因的基因頻率=該基因純合子頻率+1/2雜合子頻率(常染色體或X、Y同源區(qū)段上的基因)(3)某基因的基因頻率=eq\r(該基因純合子頻率)(遵循遺傳平衡條件)AA%=p2,Aa%=2pq,aa%=q2即(p+q)2=p2+2pq+q2=1注:遺傳平衡條件:①種群足夠大且雌雄比例1∶1;②所有雌雄個(gè)體之間自由交配;③沒(méi)有基因突變;④沒(méi)有自然選擇;⑤沒(méi)有遷入和遷出。2.自交和自由交配對(duì)基因頻率和基因型頻率的影響:自交:基因型頻率不斷變化,后代的基因頻率不變;自由交配:親子代的基因頻率不變,子一代開(kāi)始基因型頻率不變??枷蛉N群基因組成的變化5.(2023·海南,10)某學(xué)者按選擇結(jié)果將自然選擇分為三種類型,即穩(wěn)定選擇、定向選擇和分裂選擇,如圖。橫坐標(biāo)是按一定順序排布的種群個(gè)體表型特征,縱坐標(biāo)是表型頻率,陰影區(qū)是環(huán)境壓力作用的區(qū)域。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.三種類型的選擇對(duì)種群基因頻率變化的影響是隨機(jī)的B.穩(wěn)定選擇有利于表型頻率高的個(gè)體C.定向選擇的結(jié)果是使種群表型均值發(fā)生偏移D.分裂選擇對(duì)表型頻率高的個(gè)體不利,使其表型頻率降低答案A解析三種類型的選擇都是自然選擇,自然選擇對(duì)種群基因頻率的影響是固定的,都使種群基因頻率發(fā)生定向改變,A錯(cuò)誤。6.(2023·南京、鹽城高三模擬)如圖1為某種老鼠原種群被一條河流分割成甲、乙兩個(gè)種群后的進(jìn)化過(guò)程示意圖。圖2為種群乙在被河流分割后某時(shí)間段內(nèi)A的基因頻率的變化情況,其中P年時(shí)種群乙AA、Aa、aa的基因型頻率分別為30%、40%、30%,由于生存環(huán)境的變化,使得aa個(gè)體每年減少10%,AA和Aa個(gè)體每年分別增加10%。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖2中P點(diǎn)后的下一年中,種群乙中A的基因頻率為55%B.圖1中a表示地理隔離,b表示可遺傳變異和自然選擇,c表示生殖隔離C.b過(guò)程會(huì)定向改變兩種群的基因頻率,最終使兩種群的基因庫(kù)有較大差異D.圖2中RT段A的基因頻率保持穩(wěn)定,在T之后種群乙仍可能會(huì)發(fā)生進(jìn)化答案A解析根據(jù)題干信息可知,P年時(shí)種群乙AA、Aa、aa的基因型頻率分別為30%、40%、30%,由于生存環(huán)境的變化,使得aa個(gè)體每年減少10%,AA和Aa個(gè)體每年分別增加10%,假設(shè)原種群有100個(gè)個(gè)體,則AA、Aa、aa分別有30、40、30個(gè)個(gè)體,則P點(diǎn)后的下一年中AA、Aa、aa分別有33、44、27個(gè)個(gè)體,則A的基因頻率為(33×2+44)÷[(27+33+44)×2]×100%≈52.9%,A錯(cuò)誤??枷蛩纳镞M(jìn)化及物種形成7.(2022·湖南,12)稻蝗屬的三個(gè)近緣物種①日本稻蝗、②中華稻蝗臺(tái)灣亞種和③小翅稻蝗中,①與②、①與③的分布區(qū)域有重疊,②與③的分布區(qū)域不重疊。為探究它們之間的生殖隔離機(jī)制,進(jìn)行了種間交配實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()交配(♀×♂)①×②②×①①×③③×①②×③③×②交配率(%)081624618精子傳送率(%)0000100100注:精子傳送率是指受精囊中有精子的雌蟲(chóng)占確認(rèn)交配雌蟲(chóng)的百分比。A.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明近緣物種之間也可進(jìn)行交配B.生殖隔離與物種的分布區(qū)域是否重疊無(wú)關(guān)C.隔離是物種形成的必要條件D.②和③之間可進(jìn)行基因交流答案D解析由表格中交配率的結(jié)果可知,近緣物種之間也可進(jìn)行交配,A正確;已知①與②、①與③的分布區(qū)域有重疊,②與③的分布區(qū)域不重疊,但從交配率和精子傳送率來(lái)看,說(shuō)明生殖隔離與物種的分布區(qū)域是否重疊無(wú)關(guān),B正確;隔離包括地理隔離和生殖隔離,隔離是物種形成的必要條件,C正確;②和③的分布區(qū)域不重疊,故存在地理隔離;兩者屬于兩個(gè)近緣物種,表中②與③交配,精子傳送率達(dá)到100%,即使交配成功,由于兩者屬于不同物種,存在生殖隔離,故不能進(jìn)行基因交流,D錯(cuò)誤。8.(2021·福建,5)物種甲和物種乙為二倍體植物。甲生活在陽(yáng)光充足的懸崖頂,乙生活在懸崖底的林蔭里。在某些山地坡度和緩的地方,甲和乙分別沿著斜坡向下和向上擴(kuò)展,在斜坡上相遇并雜交產(chǎn)生丙。若丙不能產(chǎn)生子代,則下列敘述錯(cuò)誤的是()A.甲和乙仍然存在生殖隔離B.甲種群基因頻率的改變說(shuō)明甲發(fā)生了進(jìn)化C.甲、乙向斜坡的擴(kuò)展可能與環(huán)境變化有關(guān)D.甲、乙、丙含有的基因共同構(gòu)成一個(gè)種群的基因庫(kù)答案D解析結(jié)合題意甲、乙雜交產(chǎn)生丙,但丙不能產(chǎn)生子代,甲、乙存在生殖隔離,A正確;進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,B正確;甲、乙向斜坡的擴(kuò)展可能與環(huán)境變化有關(guān),比如陽(yáng)光照射范圍的變化,C正確;由題意可知,甲、乙是不同物種,不屬于同一個(gè)種群,D錯(cuò)誤??枷蛭鍏f(xié)同進(jìn)化和生物多樣性的形成9.(2023·湖北,17)現(xiàn)有甲、乙兩種牽?;ǎü诘念伾苫駻、a控制。含A基因的牽?;ㄩ_(kāi)紫花,不含A基因的牽?;ㄩ_(kāi)白花。甲開(kāi)白花,釋放的揮發(fā)物質(zhì)多,主要靠蛾類傳粉;乙開(kāi)紫花,釋放的揮發(fā)物質(zhì)少,主要靠蜂類傳粉。若將A基因轉(zhuǎn)入甲,其花顏色由白變紫,其他性狀不變,但對(duì)蛾類的吸引下降,對(duì)蜂類的吸引增強(qiáng)。根據(jù)上述材料,下列敘述正確的是()A.甲、乙兩種牽牛花傳粉昆蟲(chóng)的差異,對(duì)維持兩物種生殖隔離具有重要作用B.在蛾類多而蜂類少的環(huán)境下,甲有選擇優(yōu)勢(shì),A基因突變加快C.將A基因引入甲植物種群后,甲植物種群的基因庫(kù)未發(fā)生改變D.甲釋放的揮發(fā)物是吸引蛾類傳粉的決定性因素答案A解析甲、乙兩種牽?;▊鞣劾ハx(chóng)的差異,導(dǎo)致兩物種之間不會(huì)交叉?zhèn)鞣郏瑢?duì)維持兩物種生殖隔離具有重要作用,A正確;甲主要靠蛾類傳粉,在蛾類多而蜂類少的環(huán)境下,甲有選擇優(yōu)勢(shì),但并不會(huì)導(dǎo)致A基因突變加快,B錯(cuò)誤;基因庫(kù)是指一個(gè)種群內(nèi)全部個(gè)體所含有的全部基因,將A基因引入甲植物(本身不含A基因)種群后,甲植物種群的基因庫(kù)發(fā)生改變,C錯(cuò)誤;若將A基因轉(zhuǎn)入甲,其花顏色由白變紫,其他性狀不變(釋放的揮發(fā)物質(zhì)沒(méi)有改變),但對(duì)蛾類的吸引下降,對(duì)蜂類的吸引增強(qiáng),推測(cè)花冠顏色為白色是吸引蛾類傳粉的決定性因素,而不是釋放的揮發(fā)物質(zhì),D錯(cuò)誤。10.(2023·浙江1月選考,13)太平洋某島上生存著上百個(gè)蝸牛物種,但同一區(qū)域中只有少數(shù)幾個(gè)蝸牛物種共存。生活在同一區(qū)域的不同蝸牛物種之間外殼相似性高,生活在不同區(qū)域的不同蝸牛物種之間外殼相似性低。下列敘述正確的是()A.該島上蝸牛物種數(shù)就是該島的物種多樣性B.該島上所有蝸牛的全部基因組成了一個(gè)基因庫(kù)C.同一區(qū)域內(nèi)的不同蝸牛物種具有相似的外殼是自然選擇的結(jié)果D.僅有少數(shù)蝸牛物種生存在同一區(qū)域是種間競(jìng)爭(zhēng)造成生態(tài)位重疊的結(jié)果答案C解析蝸牛只是該島上的一種生物,其物種數(shù)量不能代表該島的物種多樣性,A錯(cuò)誤;一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因叫作這個(gè)種群的基因庫(kù),而該島上的蝸牛有上百個(gè)物種,B錯(cuò)誤;同一區(qū)域內(nèi)的不同蝸牛物種所處的環(huán)境相同,具有相似的外殼,是自然選擇的結(jié)果,C正確;僅有少數(shù)蝸牛物種生存在同一區(qū)域是種間競(jìng)爭(zhēng)造成生態(tài)位分化的結(jié)果,D錯(cuò)誤。1.種群是生物進(jìn)化和繁殖的基本單位。2.突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料,可遺傳的變異包括基因突變、基因重組、染色體變異。突變包括基因突變和染色體變異。突變的有害或有利不是絕對(duì)的,取決于生物的生存環(huán)境。突變和重組是隨機(jī)的、不定向的,只為進(jìn)化提供原材料,不能決定生物進(jìn)化的方向。3.自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。4.(必修2P116)物種的概念:能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個(gè)物種。5.新物種的形成途徑:(1)漸變:長(zhǎng)期的地理隔離→阻斷基因交流→不同的突變、基因重組和選擇→基因頻率向不同方向改變→種群基因庫(kù)出現(xiàn)差異→差異加大→生殖隔離→新物種形成;(2)有時(shí)不需要地理隔離:如多倍體的形成。6.物種形成的三個(gè)環(huán)節(jié):突變和基因重組、自然選擇、隔離。7.(必修2P121)不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,這就是協(xié)同進(jìn)化。8.(必修2P121~122)地球上最早出現(xiàn)的生物是異養(yǎng)厭氧(填新陳代謝類型)的單細(xì)胞原核生物。真核生物通過(guò)有性生殖,實(shí)現(xiàn)了基因重組,這就增強(qiáng)了生物變異的多樣性,生物進(jìn)化的速度明顯加快。9.生物多樣性主要包括三個(gè)層次的內(nèi)容:遺傳多樣性(基因多樣性)、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。10.生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果,物種形成的必要條件是隔離。若想判斷生長(zhǎng)更快的金鯧魚(yú)養(yǎng)殖品種與野生種是否為同一物種,可采用的方法是將金鯧魚(yú)養(yǎng)殖品種與野生種進(jìn)行雜交,如果能雜交且可以產(chǎn)生可育后代,則是同一物種;若不能雜交或雜交后產(chǎn)生的后代不可育,則不是同一物種。11.近親繁殖導(dǎo)致種質(zhì)退化會(huì)使該物種的遺傳或基因多樣性降低,從遺傳的角度分析,近親繁殖導(dǎo)致種質(zhì)退化的原因是近親繁殖將會(huì)增加子代中隱性致病基因變?yōu)榧兒献觽鹘o后代的概率,并直接導(dǎo)致生殖成功率的下降和遺傳多樣性的降低。課時(shí)精練1.(2022·北京,6)人與黑猩猩是從大約700萬(wàn)年前的共同祖先進(jìn)化而來(lái),兩個(gè)物種成體的血紅蛋白均由α和β兩種肽鏈組成,但α鏈的相同位置上有一個(gè)氨基酸不同,據(jù)此不能得出()A.這種差異是由基因中堿基替換造成的B.兩者共同祖先的血紅蛋白也有α鏈C.兩者的血紅蛋白都能行使正常的生理功能D.導(dǎo)致差別的變異發(fā)生在黑猩猩這一物種形成的過(guò)程中答案D解析兩個(gè)物種成體的血紅蛋白均由α和β兩種肽鏈組成,但α鏈的相同位置上有一個(gè)氨基酸不同,可能是由基因中堿基替換造成的,A不符合題意;由題意“兩個(gè)物種成體的血紅蛋白均由α和β兩種肽鏈組成”推測(cè),兩者共同祖先的血紅蛋白也有α鏈,B不符合題意;人與黑猩猩都能正常生存,兩者的血紅蛋白都能行使正常的生理功能,C不符合題意;α鏈的相同位置上有一個(gè)氨基酸不同,這屬于基因突變,可以發(fā)生在任何生物的任何生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中,D符合題意。2.運(yùn)用證據(jù)和邏輯進(jìn)行推測(cè)是研究生物進(jìn)化最為有效的方法。下列有關(guān)進(jìn)化證據(jù)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.研究不同地層的古生物化石可以推測(cè)生物進(jìn)化的路線,這是最直接的證據(jù)B.不同生物的細(xì)胞色素c的氨基酸序列存在差異,這否定了生物有共同的祖先C.人和黑猩猩的基因組序列差異只有3%,這屬于分子水平的證據(jù)D.人和魚(yú)的胚胎發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾,這屬于胚胎學(xué)證據(jù)答案B解析化石是指通過(guò)自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等,化石是研究生物進(jìn)化最直接的證據(jù),A正確;親緣關(guān)系越近,細(xì)胞色素c中氨基酸序列的差異越小,因此比較不同生物的細(xì)胞色素c中氨基酸序列的差異大小,可以推測(cè)生物之間的親緣關(guān)系,B錯(cuò)誤;不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子既有共同點(diǎn),又存在差異性,這是分子水平的證據(jù),故人和黑猩猩的基因組序列差異只有3%,屬于分子水平的證據(jù),C正確;胚胎學(xué)是研究動(dòng)植物胚胎的形成和發(fā)育過(guò)程的學(xué)科,比較發(fā)現(xiàn)人和魚(yú)的胚胎發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾,屬于胚胎學(xué)證據(jù),D正確。3.(2021·河北,6)雄性縫蠅的求偶方式有:①向雌蠅提供食物;②用絲縷簡(jiǎn)單纏繞食物后送給雌蠅;③把食物裹成絲球送給雌蠅;④僅送一個(gè)空絲球給雌蠅。以上四種方式都能求偶成功。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.求偶時(shí)提供食物給雌蠅有利于其繁殖,是一種適應(yīng)性行為B.④是一種儀式化行為,對(duì)縫蠅繁殖失去進(jìn)化意義C.③是雌蠅對(duì)雄蠅長(zhǎng)期選擇的結(jié)果D.④可能由③進(jìn)化而來(lái)答案B解析求偶時(shí)提供食物給雌蠅,一方面為了獲得交配機(jī)會(huì),另一方面也有利于雌性獲得更多營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)繁殖后代,這是一種長(zhǎng)期形成的適應(yīng)性行為,A正確;根據(jù)題意,四種方式都能求偶成功,④雖然是一種儀式化行為,但對(duì)縫蠅繁殖也具有進(jìn)化意義,B錯(cuò)誤;④僅送一個(gè)空絲球給雌蠅,不需要食物也能求偶成功,④與③在外觀上具有相似性,可推測(cè)④可能由③進(jìn)化而來(lái),D正確。4.(2021·廣東,10)孔雀魚(yú)雄魚(yú)的魚(yú)身具有艷麗的斑點(diǎn),斑點(diǎn)數(shù)量多的雄魚(yú)有更多機(jī)會(huì)繁殖后代,但也容易受到天敵的捕食。關(guān)于種群中雄魚(yú)的平均斑點(diǎn)數(shù)量,下列推測(cè)錯(cuò)誤的是()A.缺少天敵,斑點(diǎn)數(shù)量可能會(huì)增多B.引入天敵,斑點(diǎn)數(shù)量可能會(huì)減少C.天敵存在與否決定斑點(diǎn)數(shù)量相關(guān)基因的變異方向D.自然環(huán)境中,斑點(diǎn)數(shù)量增減對(duì)雄魚(yú)既有利也有弊答案C解析缺少天敵的環(huán)境中,孔雀魚(yú)的斑點(diǎn)數(shù)量逐漸增多,原因是孔雀魚(yú)群體中斑點(diǎn)數(shù)多的雄性個(gè)體體色艷麗易吸引雌性個(gè)體,從而獲得更多的交配機(jī)會(huì),導(dǎo)致群體中該類型個(gè)體的數(shù)量增多,A正確;引入天敵的環(huán)境中,斑點(diǎn)數(shù)量多的雄魚(yú)容易受到天敵的捕食,數(shù)量減少,而斑點(diǎn)數(shù)量少的雄魚(yú)獲得更多交配機(jī)會(huì),導(dǎo)致群體中斑點(diǎn)數(shù)量可能會(huì)減少,B正確;生物的變異是不定向的,故天敵存在與否不能決定斑點(diǎn)數(shù)量相關(guān)基因的變異方向,C錯(cuò)誤;由題干信息可知,“斑點(diǎn)數(shù)量多的雄魚(yú)有更多機(jī)會(huì)繁殖后代,但也容易受到天敵的捕食”,則斑點(diǎn)少的雄魚(yú)繁殖后代的機(jī)會(huì)少,但不易被天敵捕食,可知自然環(huán)境中,斑點(diǎn)數(shù)量增減對(duì)雄魚(yú)既有利也有弊,D正確。5.(2023·北京,6)抗蟲(chóng)作物對(duì)害蟲(chóng)的生存產(chǎn)生壓力,會(huì)使害蟲(chóng)種群抗性基因頻率迅速提高,導(dǎo)致作物的抗蟲(chóng)效果逐漸減弱。為使轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉保持抗蟲(chóng)效果,農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上會(huì)采取一系列措施。以下措施不能實(shí)現(xiàn)上述目標(biāo)的是()A.在轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉種子中混入少量常規(guī)種子B.大面積種植轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉,并施用殺蟲(chóng)劑C.轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉與小面積的常規(guī)棉間隔種植D.轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉大田周圍設(shè)置常規(guī)棉隔離帶答案B解析在轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉種子中混入少量常規(guī)種子,非轉(zhuǎn)基因作物的存在不會(huì)對(duì)害蟲(chóng)生存產(chǎn)生壓力,A不符合題意;大面積種植轉(zhuǎn)基因作物并施用殺蟲(chóng)劑會(huì)導(dǎo)致害蟲(chóng)大量死亡,抗性基因頻率會(huì)越來(lái)越高,因?yàn)槟苌娴拇蠖鄶?shù)都具有抗性基因,B符合題意;轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉與小面積的常規(guī)棉間隔種植會(huì)減少轉(zhuǎn)基因作物的數(shù)量,減少對(duì)害蟲(chóng)的殺傷力,C不符合題意;轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉大田周圍設(shè)置常規(guī)棉隔離帶會(huì)使一部分害蟲(chóng)體內(nèi)的非抗性基因保留下來(lái),不至于抗性基因頻率越來(lái)越高,D不符合題意。6.(2021·廣東,8)兔的脂肪白色(F)對(duì)淡黃色(f)為顯性,由常染色體上一對(duì)等位基因控制。某兔群由500只純合白色脂肪兔和1500只淡黃色脂肪兔組成,F(xiàn)、f的基因頻率分別是()A.15%、85% B.25%、75%C.35%、65% D.45%、55%答案B解析由題意可知,該兔種群由500只純合白色脂肪兔(FF)和1500只淡黃色脂肪兔(ff)組成,故F的基因頻率=F/(F+f)×100%=(500×2)/(2000×2)×100%=25%,f的基因頻率=1-25%=75%,B正確。7.囊鼠的體毛深色(D)對(duì)淺色(d)為顯性,若毛色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食。調(diào)查不同區(qū)域囊鼠深色表型頻率,檢測(cè)并計(jì)算基因頻率,結(jié)果如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響B(tài).與淺色巖P區(qū)相比,深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合子頻率低C.淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、DdD.與淺色巖Q區(qū)相比,淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合子頻率高答案B解析在自然選擇的作用下,種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變,導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化,深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇的影響,A項(xiàng)正確;在淺色巖P區(qū),D基因的頻率為0.1,則d基因的頻率為0.9,深色表型頻率為0.18,則淺色表型頻率為0.82,設(shè)雜合子頻率為x,那么eq\f(1,2)x+0.82=0.9,可算出x=0.16,同理,在深色熔巖床區(qū),D基因的頻率為0.7,則d基因的頻率為0.3,深色表型頻率為0.95,則淺色表型頻率為0.05,可算出雜合子頻率為0.5,B項(xiàng)錯(cuò)誤;已知淺色巖Q區(qū)D基因的頻率為0.3,若該區(qū)深色囊鼠的基因型均為Dd,則D基因的頻率為0.25,不足0.3,故淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、Dd,C項(xiàng)正確;淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合子頻率為0.82,淺色巖Q區(qū)囊鼠的隱性純合子頻率為1-0.50=0.50,即與淺色巖Q區(qū)相比,淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合子頻率高,D項(xiàng)正確。8.(2024·南通高三期中)人類MN血型由一對(duì)等位基因LM和LN決定,M型和N型是純合子,MN型是雜合子?,F(xiàn)調(diào)查某地區(qū)1800人中,500人為M型,700人為MN型,600人為N型。下列相關(guān)敘述正確的是()A.LM的基因頻率為0.53,LN的基因頻率為0.47B.一段時(shí)間后,理論上人群中MN型個(gè)體占比會(huì)有所減少C.人的遷入、遷出以及基因突變都可能導(dǎo)致種群基因頻率的改變D.人的其他基因的改變不可能影響LM和LN基因頻率的改變答案C解析LM的基因頻率為[(500×2+700)÷(1800×2)]×100%≈0.47,LN的基因頻率為[(600×2+700)÷(1800×2)]×100%≈0.53,A錯(cuò)誤;若在調(diào)查期間,某地區(qū)的人群處于遺傳平衡狀態(tài),則一段時(shí)間后,理論上人群中MN型個(gè)體占比會(huì)保持相對(duì)穩(wěn)定,B錯(cuò)誤;人的其他基因的改變可能會(huì)影響不同個(gè)體的生存能力,進(jìn)而影響LM和LN基因頻率的改變,D錯(cuò)誤。9.白車軸草中有毒物質(zhì)氫氰酸(HCN)的產(chǎn)生由H、h和D、d兩對(duì)等位基因決定,H和D同時(shí)存在時(shí),個(gè)體產(chǎn)HCN,能抵御草食動(dòng)物的采食。如圖表示某地區(qū)域白車軸草種群中有毒個(gè)體比例,下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.產(chǎn)HCN植株可以由不產(chǎn)HCN的兩純種植株雜交獲得B.與鄉(xiāng)村相比,市中心種群中h、d的基因頻率更高C.草食動(dòng)物的捕食及城市化進(jìn)程會(huì)影響白車軸草種群的進(jìn)化D.基因重組會(huì)影響種群中H、D基因的基因頻率答案D解析不產(chǎn)HCN的兩純種植株的基因型為HHdd、hhDD,二者雜交能產(chǎn)生基因型為HhDd的植株,基因型為HhDd的植株中能產(chǎn)生HCN,A正確;鄉(xiāng)村環(huán)境下產(chǎn)HCN個(gè)體比例更高,市中心產(chǎn)HCN個(gè)體比例更低,而H和D同時(shí)存在的個(gè)體才能產(chǎn)HCN,可知鄉(xiāng)村環(huán)境下H、D的基因頻率比市中心高,所以市中心種群中的h、d的基因頻率比鄉(xiāng)村更高,B正確;草食動(dòng)物間接淘汰了不含HCN的白車軸草,故草食動(dòng)物會(huì)影響白車軸草種群的進(jìn)化;從曲線圖可知,從市中心到鄉(xiāng)村產(chǎn)HCN個(gè)體比例(基因型為H_D_)逐漸增大,種群基因頻率發(fā)生定向改變,說(shuō)明白車軸草朝著產(chǎn)HCN的方向進(jìn)化,所以城市化進(jìn)程影響了白車軸草種群的進(jìn)化,C正確;基因重組只會(huì)增加基因型種類,不會(huì)影響基因頻率,D錯(cuò)誤。10.下列有關(guān)生物變異和進(jìn)化的敘述,正確的是()A.無(wú)論是自交還是隨機(jī)交配都會(huì)對(duì)種群的基因頻率產(chǎn)生影響B(tài).生物的進(jìn)化必須要經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離,然后再發(fā)生生殖隔離C.三倍體植物能夠由受精卵發(fā)育而來(lái),也可由無(wú)性繁殖獲得D.基因突變一定產(chǎn)生新的等位基因,一定會(huì)使種群的基因頻率發(fā)生變化答案C解析在無(wú)突變、各種基因型的個(gè)體生活力相同時(shí),隨機(jī)交配不改變種群的基因頻率,自交不改變基因頻率,但基因型頻率發(fā)生變化,A錯(cuò)誤;新物種的形成不一定要經(jīng)過(guò)很長(zhǎng)時(shí)間的地理隔離,如多倍體的形成,B錯(cuò)誤;基因突變產(chǎn)生新的等位基因,發(fā)生在體細(xì)胞內(nèi)的基因突變不會(huì)遺傳給后代,對(duì)后代基因頻率沒(méi)有影響,因此基因突變不一定會(huì)使種群的基因頻率發(fā)生變化,D錯(cuò)誤。11.(2021·湖南,8)金魚(yú)系野生鯽魚(yú)經(jīng)長(zhǎng)期人工選育而成,是中國(guó)古代勞動(dòng)人民智慧的結(jié)晶。現(xiàn)有形態(tài)多樣、品種繁多的金魚(yú)品系。自然狀態(tài)下,金魚(yú)能與野生鯽魚(yú)雜交產(chǎn)生可育后代。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.金魚(yú)與野生鯽魚(yú)屬于同一物種B.人工選擇使鯽魚(yú)發(fā)生變異,產(chǎn)生多種形態(tài)C.鯽魚(yú)進(jìn)化成金魚(yú)的過(guò)程中,有基因頻率的改變D.人類的喜好影響了金魚(yú)的進(jìn)化方向答案B解析由題干信息“自然狀態(tài)下,金魚(yú)能與野生鯽魚(yú)雜交產(chǎn)生可育后代”可知,金魚(yú)與野生鯽魚(yú)屬于同一物種,A正確;人工選擇可以積累

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