新教材適用2024-2025學年高中生物第2章基因和染色體的關系單元檢測新人教版必修2

其次章單元檢測(時間：90分鐘，總分：100分)一、選擇題(共20小題，每題2.5分，共50分)1．下圖為某生物細胞，A和a、b和b、D和d表示染色體上的基因，下列不符合孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代說明的敘述是(D)A．A和a就是孟德爾所說的一對遺傳因子B．A(a)和D(d)就是孟德爾所說的不同對的遺傳因子C．A和a、D和d伴同源染色體分別發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ時期D．A和a、b和b在減數(shù)分裂Ⅰ時自由組合解析：A和a是一對等位基因，就是孟德爾所說的一對遺傳因子，A項正確；A(a)和D(d)分別位于兩對同源染色體上，也就是孟德爾所說的不同對的遺傳因子，B項正確；A和a、D和d伴同源染色體分別發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，C項正確；A和a、b和b位于同一對同源染色體上，所以在減數(shù)分裂Ⅰ時不能自由組合，D項錯誤。2．下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(B)A．XY型性別確定的生物，Y染色體都比X染色體短小B．一般狀況下，雙親表現(xiàn)正常，不行能生出患紅綠色盲的女兒C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：人體細胞內(nèi)的Y染色體比X染色體短小，而果蠅細胞內(nèi)的X染色體比Y染色體短小，A項錯誤；一般狀況下，雙親表現(xiàn)正常，不行能生出患紅綠色盲的女兒，但是有可能生出患紅綠色盲的兒子，B項正確；在XY型性別確定的生物中，雌配子只含X染色體，雄配子含X染色體或Y染色體，C項錯誤；無性別之分的生物沒有性染色體，如大部分植物是沒有常染色體和性染色體之分的，D項錯誤。3．美國遺傳學家薩頓在用蝗蟲細胞作材料探討精子和卵細胞的形成過程中，提出了“基因和染色體行為存在著明顯的平行關系”的假說。下列說法不符合其觀點的是(D)A．基因在雜交過程中保持完整性和獨立性B．在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對存在的C．體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方D．非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期也是自由組合的解析：基因和染色體在行為上保持一樣性，在體細胞中兩者都成對存在，其來源上都是一個來自父方，一個來自母方。非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期。4．某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表型，該性狀由一對等位基因限制?，F(xiàn)有三組雜交試驗，結(jié)果如表所示。對下表有關信息的分析，錯誤的是(C)雜交組合親代表現(xiàn)子代表型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A.僅依據(jù)第2組試驗，無法推斷兩種葉形的顯隱性關系B．依據(jù)第1或3組試驗可以確定葉形基因位于X染色體上C．用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉雄性植株占1/2D．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4解析：僅依據(jù)第2組試驗，無法推斷兩種葉形的顯隱性關系，A項正確；第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉，說明窄葉為隱性性狀，第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關，且具有交叉遺傳特點，故該性狀由X染色體上的基因限制，B項正確；設相關基因為A、a，第2組中，親本基因型為XaY×XAXa，子代闊葉雌株基因型為XAXa，闊葉雄株基因型為XAY，兩者雜交，后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，窄葉雄性植株占1/4，C項錯誤；第1組中親本基因型為XAY×XAXa，子代闊葉雌株基因型為1/2XAXA和1/2XAXa，與窄葉雄株(XaY)雜交后，后代中窄葉植株所占的比例為1/2×1/2＝1/4，D項正確。5．已知限制某遺傳病的致病基因(A、a)位于人類X、Y染色體的同源區(qū)段，圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病狀況，則Ⅰ－1的有關基因組成應是圖乙中的(B)甲乙解析：人類的X染色體比Y染色體大。依題意“限制某遺傳病的致病基因位于人類X、Y染色體的同源區(qū)段”，圖甲中，Ⅱ－3和Ⅱ－4均為患者，他們的女兒Ⅲ－3正常，可推斷該病為顯性遺傳病。Ⅱ－3為女性患者，沒有Y染色體，說明顯性致病基因A位于X染色體上。又因為Ⅰ－2正常，不含有A，所以，Ⅱ－3的A肯定來自Ⅰ－1，即她父親的X染色體上含有A；Ⅱ－2表現(xiàn)正常且其Y染色體來自Ⅰ－1，說明Ⅰ－1的Y染色體上為a基因，據(jù)此可推斷Ⅰ－1的有關基因組成應是圖乙中的B(XAYa)。綜上所述，B項正確。6．一個細胞中染色體數(shù)為2N。此種細胞有絲分裂后期的染色體數(shù)為a；減數(shù)分裂Ⅱ后期的染色體數(shù)為a′，染色單體數(shù)為b，DNA分子數(shù)為c。圖中屬于有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期的分別是(D)A．①② B．①④C．②③ D．②④解析：正常體細胞中染色體數(shù)為2N，有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍，為4N，即a＝4N，DNA分子數(shù)與染色體數(shù)相等，染色單體數(shù)為0；減數(shù)分裂Ⅱ后期，由于著絲粒分裂，姐妹染色單體分開形成子染色體，染色體數(shù)目與正常體細胞中染色體數(shù)目相同，即a′＝2N，染色單體數(shù)為0，即b＝0，DNA分子數(shù)與染色體數(shù)相同，c＝a′＝2N。7．果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(B)A．親本雌蠅的基因型是BbXRXrB．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體解析：兩親本均為長翅，后代出現(xiàn)殘翅，則長翅親本均為雜合子(Bb)，F(xiàn)1中殘翅果蠅占1/4。已知F1雄果蠅中有1/8為白眼殘翅，則F1雄果蠅中白眼果蠅占1/2，由此可知親本與眼色有關的基因型為XRXr、XrY。故親本的基因型為BbXRXr、BbXrY，A項正確；F1中出現(xiàn)長翅的概率為3/4，出現(xiàn)雄果蠅的概率為1/2，則F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/2＝3/8，B項錯誤；由親本的基因型可知，雌雄親本產(chǎn)生含Xr的配子的比例都是1/2，C項正確；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，產(chǎn)生的卵細胞和極體的基因型都是bXr，D項正確。8．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如下圖所示。下列有關敘述中錯誤的是(C)A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因限制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因限制的，則男性患者的兒子肯定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因限制的，則女性患者的兒子肯定患病解析：Ⅲ片段上基因限制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患者全為男性，A項正確；若X、Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應存在于同源區(qū)段(Ⅱ片段)上，B項正確；Ⅰ片段上顯性基因限制的遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒肯定患病，C項錯誤；Ⅰ片段上隱性基因限制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性，女性患者的兒子肯定患病，D項正確。9．如圖為某生物(正常體細胞染色體數(shù)為2n)一個細胞分裂模式圖，下列說法正確的是(B)A．該細胞處于有絲分裂后期B．該細胞上一分裂時期含有染色單體C．該細胞是次級精母細胞或次級卵母細胞D．該細胞中1與2、3與4是同源染色體解析：題圖細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，A項錯誤；該細胞上一分裂時期為減數(shù)分裂Ⅱ中期，含有染色單體，B項正確；該細胞的細胞質(zhì)是均等分裂的，因此該細胞是次級精母細胞或極體，C項錯誤；該細胞中沒有同源染色體，D項錯誤。10．下列有關成年人體細胞減數(shù)分裂過程中染色體、核DNA分子數(shù)目的敘述，錯誤的是(B)A．次級精母細胞中的核DNA分子數(shù)目和神經(jīng)細胞的核DNA分子數(shù)目相等B．減數(shù)分裂Ⅱ后期，細胞中染色體數(shù)目只有正常體細胞中染色體數(shù)目的一半C．初級精母細胞中姐妹染色單體的數(shù)目正好和細胞中核DNA分子數(shù)目相等D．哺乳動物的細胞中染色體數(shù)目總是與著絲粒數(shù)目相同解析：人體次級精母細胞中含46個核DNA分子，人體神經(jīng)細胞核中也含46個DNA分子，A項正確；減數(shù)分裂Ⅱ后期，染色體的著絲粒分裂，染色體數(shù)目短暫加倍，此時的次級精母細胞中有46條染色體，與正常體細胞中染色體數(shù)目相同，B項錯誤；初級精母細胞中姐妹染色單體數(shù)目與核DNA分子數(shù)目相同，C項正確；任何細胞的染色體數(shù)目總是與其含有的著絲粒數(shù)目相同，D項正確。11．某男性體內(nèi)的兩個精原細胞，一個精原細胞進行有絲分裂得到兩個子細胞為A1和A2；另一個精原細胞進行減數(shù)分裂Ⅰ得到兩個子細胞為B1和B2，其中一個次級精母細胞再經(jīng)過減數(shù)分裂Ⅱ產(chǎn)生兩個細胞為C1和C2。那么，下列說法不正確的是(不考慮互換和突變)(A)A．染色體形態(tài)相同的是A1和A2、B1和B2B．遺傳信息相同的是A1和A2、C1和C2C．細胞大小相同的是B1和B2、C1和C2D．染色體數(shù)目相同的是B1和C1、B2和C2解析：有絲分裂產(chǎn)生的子細胞A1和A2染色體的形態(tài)相同，減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生的兩個次級精母細胞B1和B2常染色體形態(tài)相同，性染色體X和Y的形態(tài)不同。12．如圖為某高等動物的一組細胞分裂示意圖。下列分析正確的是(A)A．甲、乙、丙細胞可同時出現(xiàn)在該動物體內(nèi)的同一器官中B．乙細胞和丙細胞中染色體數(shù)目相同，核DNA分子數(shù)也相同C．乙產(chǎn)生的子細胞的基因型均為AaBbCC，丙產(chǎn)生的子細胞的基因型一個為ABC，一個為abCD．丙細胞產(chǎn)生子細胞的過程中發(fā)生了等位基因的分別和非等位基因的自由組合解析：分析題圖可知，乙細胞中含有同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期，丙細胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，卵巢或者睪丸中可以同時發(fā)生有絲分裂和減數(shù)分裂，A項正確；乙細胞和丙細胞中的染色體數(shù)相同，均為6條，但乙細胞中含有12個核DNA分子，丙細胞中含有6個核DNA分子，B項錯誤；乙細胞進行的是有絲分裂，其產(chǎn)生的子細胞的基因型與親代細胞相同，即為AaBbCC，丙細胞進行的是減數(shù)分裂，由于減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分別，因此其產(chǎn)生的兩個子細胞的基因型相同，C項錯誤；同源染色體上等位基因的分別和非同源染色體上的非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，而丙細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，D項錯誤。13．某性別確定方式為XY型的動物從誕生到成年，雌雄個體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑肉眼難以區(qū)分性別。在X染色體上的復等位基因BA(灰紅色)對B(藍色)為顯性，B對b(巧克力色)為顯性。現(xiàn)有一只灰紅色個體和一只藍色個體交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個體。則親代灰紅色、藍色和子代巧克力色的性別可能分別是(C)A．雄性、雌性、雌性B．雌性、雄性、雌性C．雄性、雌性、雄性D．雄性、雌性、不能確定解析：若親本中灰紅色個體為雄性(XBAY)，則藍色個體為雌性(XBXb)，后代中可能出現(xiàn)巧克力色的個體為雄性(XbY)；若親本中灰紅色個體為雌性(XBAXb)，則藍色個體為雄性(XBY)，后代中也可能出現(xiàn)巧克力色的個體為雄性(XbY)，只有C項符合題意。14．基因組成為XBXbY的甲，其父患色盲、其母表現(xiàn)正常。下列分析中可能性較大的是(B)①甲母減數(shù)分裂Ⅰ中，2條X染色體未分開而是一起進入了次級卵母細胞②甲母減數(shù)分裂Ⅱ中，2條X染色體未分開而是一起進入了卵細胞③甲父減數(shù)分裂Ⅰ中，2條性染色體未分開而是一起進入了次級精母細胞④甲父減數(shù)分裂Ⅱ中，2條性染色體未分開而是一起進入了精細胞A．①② B．①③C．②③ D．②④解析：甲母若是攜帶者，在減數(shù)分裂Ⅰ中，2條X染色體未分開而是一起進入了次級卵母細胞，形成XBXb的卵細胞，與正常精子Y結(jié)合，可產(chǎn)生XBXbY的甲，①正確；甲母減數(shù)分裂Ⅱ中，2條X染色體未分開而是一起進入了卵細胞，形成XBXB或XbXb的卵細胞，與正常精子Y結(jié)合，不會產(chǎn)生XBXbY的甲，②錯誤；甲父減數(shù)分裂Ⅰ中，2條性染色體未分開而是一起進入了次級精母細胞，形成XbY的精子，與正常卵細胞XB結(jié)合，可產(chǎn)生XBXbY的甲，③正確；甲父減數(shù)分裂Ⅱ中，2條性染色體未分開而是一起進入了精細胞，形成XbXb或YY的精子，與正常卵細胞XB結(jié)合，不會產(chǎn)生XBXbY的甲，④錯誤，所以可能性較大的是①③，故選B。15．試驗者利用基因工程技術(shù)將某抗旱植株的高抗旱基因R勝利轉(zhuǎn)入到一抗旱實力弱的植株品種的染色體上，并得到下圖所示的三種類型。下列說法不正確的是(A)A．若自交產(chǎn)生的后代中高抗旱性植株所占比例為75%，則目的基因的整合位點屬于圖中的Ⅲ類型B．Ⅰ和Ⅱ雜交產(chǎn)生的后代中高抗旱性植株所占比例為100%C．Ⅱ和Ⅲ雜交產(chǎn)生的后代中高抗旱性植株所占比例為7/8D．Ⅰ和Ⅲ雜交產(chǎn)生的后代中高抗旱性植株所占比例為100%解析：Ⅲ的兩個R基因分別位于兩條非同源染色體上，其基因型可以表示為R1r1R2r2，該個體自交，后代中只要含有一個R基因(R1或R2)就表現(xiàn)為高抗旱性，后代中高抗旱性植株占15/16，A項錯誤；Ⅰ產(chǎn)生的配子中都有R基因，因此，它與Ⅱ、Ⅲ雜交產(chǎn)生的后代中高抗旱性植株所占比例均為100%，B、D項正確；Ⅲ可以產(chǎn)生4種配子，與Ⅱ雜交，后代中高抗旱性植株所占比例為1－1/4×1/2＝7/8，C項正確。16．圖1為人體細胞正常分裂時有關物質(zhì)和結(jié)構(gòu)數(shù)量改變的相關曲線，圖2為某細胞分裂過程中染色體改變的示意圖，下列分析正確的是(A)A．若圖1曲線表示減數(shù)分裂中每條染色體上DNA分子數(shù)目改變的部分曲線，則n＝1B．若圖1曲線表示有絲分裂中染色體數(shù)目改變的部分曲線，則n＝23C．圖1曲線可表示有絲分裂部分時期染色單體數(shù)目的改變D．圖2所示為同源染色體非姐妹染色單體之間的交換，相應改變可發(fā)生在圖1中的b點解析：每條染色體上的DNA數(shù)目為1或2，若圖1曲線表示減數(shù)分裂中每條染色體上DNA分子數(shù)目改變的部分曲線，則n＝1，A項正確；人體體細胞中含有46條染色體，若圖1曲線表示有絲分裂中染色體數(shù)目改變的部分曲線，則n＝46，B項錯誤；有絲分裂過程中，染色單體數(shù)目沒有出現(xiàn)過減半的狀況，C項錯誤；圖2所示為同源染色體非姐妹染色單體之間的交換，相應改變發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，可對應圖1中的a點，D項錯誤。17．一個基因型為TtMm(這兩對基因可以自由組合)的卵原細胞，在沒有突變的狀況下，假如它所產(chǎn)生的卵細胞的基因組成為TM，則由該卵原細胞分裂產(chǎn)生的下列細胞中，基因組成表示正確的是(D)A．減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生的極體為TTMM，減數(shù)分裂Ⅱ產(chǎn)生的極體為TMB．減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生的極體為tm，減數(shù)分裂Ⅱ產(chǎn)生的極體為tmC．減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生的極體為tm，減數(shù)分裂Ⅱ產(chǎn)生的極體為TM或tmD．減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生的極體為ttmm，減數(shù)分裂Ⅱ產(chǎn)生的極體為TM或tm解析：一個基因組成為TtMm的卵原細胞產(chǎn)生了一個基因組成為TM的卵細胞，那么其對應的次級卵母細胞的基因組成為TTMM，減數(shù)分裂Ⅰ形成的極體的基因組成為ttmm，最終產(chǎn)生的卵細胞的基因組成為TM，一個極體的基因組成為TM，另一個極體的基因組成為tm。18．家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b限制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是(D)A．玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓解析：家貓的體色由X染色體上的一對等位基因限制，只含B基因的個體(XBXB、XBY)為黑貓，只含b基因的個體(XbXb、XbY)為黃貓，其他個體(XBXb)為玳瑁貓。由題意可知，玳瑁貓全部為雌性，不能相互交配產(chǎn)生后代，A項錯誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中有1/4的黑貓(XBY)、1/2的黃貓(XbXb、XbY)、1/4的玳瑁貓(XBXb)，B項錯誤；玳瑁貓全部為雌性，不能用逐代淘汰其他體色貓的方法持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，C項錯誤；用黑色雌貓(XBXB)與黃色雄貓(XbY)或用黑色雄貓(XBY)與黃色雌貓(XbXb)雜交，獲得的玳瑁貓的比例都為50%，D項正確。19．果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認為雜交結(jié)果正確的是(B)A．F1代中雌雄不都是紅眼正常翅B．F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等C．F2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方D．F2代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等解析：一只純合紅眼短翅的雌果蠅(aaXBXB)和一只純合白眼正常翅雄果蠅(AAXbY)雜交得F1，則F1的雌果蠅的基因型為AaXBXb，雄果蠅的基因型為AaXBY，即F1代中無論雌雄都是紅眼正常翅，A錯誤；F2雄果蠅中，位于X染色體上的等位基因B、b，由于Y上無對應的等位基因，視為純合，但常染色體上的等位基因A、a，基因型為1AA∶2Aa∶1aa，純合子與雜合子的比例相等，B正確；讓F1的AaXBXb(紅眼正常翅雌)與AaXBY(紅眼正常翅雄)相互交配，則F2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的母方，C錯誤；由F1代基因型為Aa×Aa知，F(xiàn)2雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的比例為3∶1，D錯誤。20．下圖表示果蠅的一個細胞，其中數(shù)字表示染色體，字母表示基因，下列敘述正確的是(D)A．從性染色體狀況來看，該果蠅只能形成一種配子B．e基因限制的性狀在雌雄個體中出現(xiàn)的概率相等C．形成配子時基因A、a與B、b間自由組合D．只考慮3、4與7、8兩對染色體時，該個體能形成4種配子解析：圖中7為X染色體，8為Y染色體，因此，只從性染色體狀況看，該果蠅能形成X、Y兩種配子；e位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，e基因限制的性狀在雄性個體中出現(xiàn)的概率高于在雌性個體中出現(xiàn)的概率；A、a與B、b位于一對同源染色體上，減數(shù)分裂形成配子時，A、a與B、b之間不能自由組合；只考慮3、4與7、8兩對同源染色體時，其上的非等位基因可自由組合，故能產(chǎn)生4種配子。二、非選擇題(共50分)21．(8分)下列示意圖分別表示某個動物(2n＝4)體內(nèi)細胞正常分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關系及細胞分裂示意圖，請分析回答下列問題。圖1圖2(1)圖1中a～c柱表示染色單體的是_b__，圖1中所對應的細胞中可能存在同源染色體的是_Ⅰ、Ⅱ__。(2)圖1中Ⅱ的數(shù)量關系對應于圖2中_乙__，由Ⅱ變?yōu)棰?，相當于圖2中_乙→丙__過程。(3)圖2乙細胞產(chǎn)生的子細胞的名稱為_次級卵母細胞和極體__。(4)請繪出圖1所示過程中，每條染色體上DNA分子含量的改變曲線。答案：解析：(1)圖1a、b、c三柱狀圖中，表示染色單體的是b,在著絲粒分裂后消逝。同源染色體分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，所以Ⅰ和Ⅱ時期所對應的細胞中存在同源染色體，Ⅲ和Ⅳ時期所對應的細胞中不存在同源染色體。(2)圖1中Ⅱ的數(shù)量關系對應于圖2中乙；圖1中由Ⅱ變?yōu)棰螅M行的是減數(shù)第一次分裂，所以相當于圖2中的乙變?yōu)楸^程。(3)圖2中，由于乙細胞中同源染色體分別，且細胞質(zhì)不均等分裂，所以分裂產(chǎn)生的子細胞名稱為次級卵母細胞和極體。(4)繪圖的第一步就得標出橫、縱坐標的意義。本題繪圖時要特殊留意縱坐標為每條染色體中DNA分子的含量，其中的關鍵改變點有：間期DNA復制，DNA含量漸漸加倍后，1條染色體上有2個DNA分子；有絲分裂后期或減數(shù)其次次分裂后期著絲粒分裂后，1條染色體上有1個DNA分子。曲線圖見答案。22．(12分)回答下列有關遺傳的問題：圖1(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的_Y的差別__部分。(2)圖2是某家族系譜圖。①甲病屬于_常染色體隱性__遺傳病。②從理論上講，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是eq\f(1,2)。由此可見，乙病屬于_伴X染色體顯性__遺傳病。③若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的概率是eq\f(1,4)。④該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ－4與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的概率是eq\f(1,200)。解析：(1)由題意知，該種遺傳病僅由父親傳給兒子不傳給女兒，故該種病為伴Y染色體遺傳病，該致病基因位于Y的差別部分。(2)①由圖2可知，Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病，而生出的Ⅱ－2患甲病，首先可推斷甲病為隱性遺傳病，然后再依據(jù)伴X染色體隱性遺傳病具有“女病父必病”的特點，解除為伴X染色體隱性遺傳病，最終確定甲病為常染色體隱性遺傳病。②乙病男女患病概率不同，說明該病為伴X染色體遺傳病，再結(jié)合Ⅰ－1和Ⅰ－2患乙病，而Ⅱ－1正常，可知該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病。③假設限制甲、乙兩種病的基因分別為A與a、B與b，則Ⅱ－2的基因型為aaXBXb(因Ⅲ－1表現(xiàn)正常，他的Xb來自Ⅱ－2)、Ⅱ－3的基因型為eq\f(1,3)AAXBY、eq\f(2,3)AaXBY，Ⅱ－2與Ⅱ－3生出患甲病孩子的概率為eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,3)，生出患乙病孩子的概率為eq\f(3,4)，故生出同時患兩種病孩子的概率是eq\f(1,3)×eq\f(3,4)＝eq\f(1,4)。④只考慮甲病，Ⅱ－4的基因型為aa，正常女性為Aa的概率為eq\f(1,50)，則Ⅱ－4與正常女性婚配，生育一個患甲病男孩的概率是eq\f(1,50)×eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,200)。23．(10分)豚鼠毛的顏色由兩對等位基因(E和e、F和f)限制，其中一對等位基因限制色素的合成，另一對等位基因限制顏色的深度，豚鼠毛的顏色與基因型的對應關系見下表。基因型E_ffE_FfE_FF或ee__豚鼠毛的顏色黑色灰色白色某課題小組用一只基因型為EeFf的雄性灰毛豚鼠探究兩對等位基因(E和e、F和f)在染色體上的位置，進行了以下試驗，請補充完整并作出相應預料。(1)試驗假設：兩對等位基因(E和e、F和f)在染色體上的位置有以下三種類型。(2)試驗方法：_讓該基因型為EeFf的雄性灰毛豚鼠與多只隱性純合雌性白毛豚鼠進行測交__，視察并統(tǒng)計其子代豚鼠毛的顏色和比例。(3)可能的試驗結(jié)果(不考慮同源染色體非姐妹染色單體間的互換)及相應結(jié)論：①若子代豚鼠表現(xiàn)為_灰毛∶黑毛∶白毛＝1∶1∶2__，則兩對基因分別位于兩對同源染色體上，符合圖中第一種類型。②若子代豚鼠表現(xiàn)為_灰毛∶白毛＝1∶1__，則兩對基因在一對同源染色體上，符合圖中其次種類型。③若子代豚鼠表現(xiàn)為_黑毛∶白毛＝1∶1__，則兩對基因在一對同源染色體上，符合圖中第三種類型。(請在圖C中標出基因在染色體上的位置)答案：(3)③如圖所示解析：推斷豚鼠毛色基因在染色體上的位置需用測交法，故讓該只基因型為EeFf的雄性灰毛豚鼠與多只隱性純合雌性白毛豚鼠進行測交。若基因的位置是第一種類型，則這兩對基因遵循基因的自由組合定律，測交后代有4種基因型：EeFf、Eeff、eeFf和eeff，表型為灰毛∶黑毛∶白毛＝1∶1∶2；若基因的位置是其次種類型，則該個體可產(chǎn)生EF和ef兩種配子，測交后代為EeFf(灰色)∶eeff(白色)＝1∶1；第三種類型如答案圖所示，該個體可產(chǎn)生Ef和eF兩種配子，測交后代為Eeff(黑色)∶eeFf(白色)＝1∶1。24．(9分)果蠅為XY型性別確定的生物，在X、Y染色體上存在同源區(qū)和非同源區(qū)。已知果蠅的剛毛和截毛是一對相對性狀，受等位基因B、b限制。現(xiàn)有剛毛雌果蠅甲與剛毛雄果蠅乙交配，F(xiàn)1中剛毛∶截毛＝3∶1，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機交配，所得F2中剛毛()∶剛毛(♀)∶截毛()∶截毛(♀)＝6∶7∶2∶1?；卮鹣铝袉栴}。(1)果蠅的剛毛和截毛這對相對性狀中顯性性狀是剛毛，理由是_親本均為剛毛果蠅，子代中出現(xiàn)截毛果蠅，說明剛毛是顯性性狀，截毛是隱性性狀__。(2)F1中截毛個體的性別為_雄性__；限制果蠅剛毛和截毛的等位基因位于性染色體上，理由是_F1雌雄果蠅隨機交配，所得F2中性別與性狀表現(xiàn)相關聯(lián)__。(3)等位基因B、b所在性染色體的狀況有2種可能?，F(xiàn)有純合的剛毛截毛雌雄果蠅若干，請設計一個雜交試驗推斷等位基因B、b所在染色體的詳細狀況。雜交試驗過程：_純合的剛毛雄果蠅與純合截毛雌果蠅雜交__。預期試驗結(jié)果及結(jié)論：若子代_均為剛毛__，則等位基因B、b位于_X和Y染色體的同源區(qū)段上__；若子代_剛毛均為雌性、截毛均為雄性__，則等位基因B、b位于_X染色體非同源區(qū)段上__。解析：(1)果蠅的剛毛和截毛這對相對性狀中顯性性狀是剛毛，理由是親本均為剛毛果蠅，子代中出現(xiàn)截毛果蠅，說明剛毛是顯性性狀，截毛是隱性性狀。(2)依據(jù)F2中雌性剛毛∶截毛＝7∶1，雄性剛毛∶截毛＝3∶1，性狀表現(xiàn)與果蠅的性別相關聯(lián)，所以這對基因位于性染色體上。假如F1截毛是雌性，則基因型為XbXb，一種狀況為該基因在X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因，則親代雄性基因型是XbY，表現(xiàn)為截毛，與題干不符；另一種狀況是假如這對基因位于XY的同源區(qū)段，則親代雄性果蠅基因型是XbYB，由于Y染色體上有B基因，所以子代雄性全是剛毛，不會出現(xiàn)截毛，與題干中F2的表型不一樣，因此F1中只能是雄性為截毛，親代基因型為XBXb和XBYb，F(xiàn)1中雌性基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，雄性基因型為1/2XBYb