新高考2025版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)微專題小練習(xí)專練60醇酚

專練60醇、酚一、選擇題1.[2024·遼寧卷]冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別K＋，其合成方法如下。下列說法錯誤的是（）A．該反應(yīng)為取代反應(yīng)B．a(chǎn)、b均可與NaOH溶液反應(yīng)C．c核磁共振氫譜有3組峰D．c可增加KI在苯中的溶解度2.[2024·山東卷]γ-崖柏素具有自然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于γ-崖柏素的說法錯誤的是（）A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B．可與NaHCO3溶液反應(yīng)C．分子中的碳原子不行能全部共平面D．與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子3.[2024·湖北卷]蓮藕含多酚類物質(zhì)，其典型結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說法錯誤的是（）A．不能與溴水反應(yīng)B．可用作抗氧化劑C．有特征紅外汲取峰D．能與Fe3＋發(fā)生顯色反應(yīng)4.[2024·湖北卷]湖北蘄春李時珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是（）A．該物質(zhì)屬于芳香烴B．可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C．分子中有5個手性碳原子D．1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH5.化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成，可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在肯定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是（）A．X分子中全部原子肯定在同一平面上B．Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．X的化學(xué)名稱是三溴苯酚6.[2024·湖北沙市中學(xué)高三實力測試]已知傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋果酸在肯定條件下反應(yīng)制得。下列說法中正確的是（）A．1mol雷瑣苯乙酮最多能與3molBr2發(fā)生取代反應(yīng)B．蘋果酸能形成一種縮聚產(chǎn)物是C．1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOHD．雷瑣苯乙酮、蘋果酸、傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)7.[2024·重慶巴蜀中學(xué)適應(yīng)考]如圖為合成有機(jī)化工原料H的轉(zhuǎn)化步驟，下列說法正確的是（）A．H的化學(xué)式為C8H8O4B．M為丙烯酸C．整個過程中的反應(yīng)類型只有2種D．F→G的反應(yīng)條件為氫氧化鈉乙醇溶液、加熱8.下列試劑和試管中的物質(zhì)不能達(dá)到試驗?zāi)康牡氖牵ǎ〆q\a\vs4\al()選項試驗?zāi)康脑噭┰嚬苤械奈镔|(zhì)A驗證羥基對苯環(huán)的活性有影響飽和溴水①苯②苯酚溶液B驗證甲基對苯環(huán)活性有影響酸性KMnO4溶液①苯②甲苯C驗證苯分子中沒有碳碳雙鍵Br2的CCl4溶液①苯②己烯D驗證碳酸的酸性比苯酚強(qiáng)石蕊溶液①苯酚溶液②碳酸溶液9.[2024·哈爾濱師大附中高三開學(xué)考試]漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是（）A．漢黃芩素的分子式為C16H14O5B．該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C．1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1molBr2D．與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類削減1種10.[2024·陜西部分學(xué)校摸底]環(huán)己醇常用來制取增塑劑和作為工業(yè)溶劑。下列說法正確的是（）A．環(huán)己醇中至少有12個原子共平面B．與環(huán)己醇互為同分異構(gòu)體，且含有醛基（—CHO）的結(jié)構(gòu)有8種（不含立體結(jié)構(gòu)）C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1mol環(huán)己醇與足量Na反應(yīng)生成22.4LH2D．環(huán)己醇的一氯代物有3種（不含立體結(jié)構(gòu)）11.一種免疫抑制劑麥考酚酸結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)麥考酚酸說法不正確的是（）A．分子式為C17H20O5B．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，與濃溴水反應(yīng)最多消耗1molBr2C．1mol麥考酚酸最多與3molNaOH反應(yīng)D．在肯定條件下可發(fā)生加成，加聚，取代，消去四種反應(yīng)12.市場上暢銷的感冒藥“仁和可立克”的主要有效成分之一為“對乙酰氨基酚”，其結(jié)構(gòu)簡式如下，有關(guān)它的敘述不正確的是（）A．在人體內(nèi)能水解B．與對硝基乙苯互為同分異構(gòu)體C．對乙酰氨基酚的化學(xué)式為C8H9NO2D．1mol對乙酰氨基酚與溴水反應(yīng)時最多消耗4molBr2二、非選擇題13.[2024·湖北沙市中學(xué)高三實力測試]化合物X是一種香料，可采納乙烯與甲苯為主要原料，按下列路途合成：已知：RXeq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O))ROH；RCHO＋CH3COOR′eq\o(→,\s\up7(CH3CH2ONa))RCH=CHCOOR′請回答：（1）A中官能團(tuán)的名稱是。（2）D→E的化學(xué)方程式_________________________________________________。（3）X的結(jié)構(gòu)簡式______________________________________________________。（4）與F互為同分異構(gòu)體又滿意下列條件的有種。①遇到氯化鐵溶液會顯紫色，②會發(fā)生銀鏡反應(yīng)，③苯環(huán)上有三個取代基在其它同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有六組峰，氫原子數(shù)比符合1∶2∶2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)為________________________________________________________________________。（5）依據(jù)上面合成信息及試劑，寫出以乙烯為原料（無機(jī)試劑任選），合成CH3CH=CHCOOCH2CH3的路途。專練60醇、酚1．C依據(jù)a和c的結(jié)構(gòu)簡式可知，a與b發(fā)生取代反應(yīng)生成c和HCl，A正確；a中含有酚羥基，酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應(yīng)，b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成醇類，B正確；依據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知，冠醚中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，如圖所示：,核磁共振氫譜有4組峰，C錯誤；c可與K＋形成鰲合離子，該物質(zhì)在苯中溶解度較大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正確；故答案選C。2．B由題中信息可知，γ-崖柏素中碳環(huán)具有類苯環(huán)的共軛體系，其分子中羥基具有類似酚羥基的性質(zhì)。此外，該分子中還有羰基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為脂環(huán)醇。γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；酚類物質(zhì)不與NaHCO3溶液反應(yīng)，γ-崖柏素分子中沒有可與NaHCO3溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，故其不行與NaHCO3溶液反應(yīng)，B錯誤；γ-崖柏素分子中有一個異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的3個碳原子不共面，故其分子中的碳原子不行能全部共平面，C正確；γ-崖柏素與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為，產(chǎn)物分子中含手性碳原子（與羥基相連的C原子是手性碳原子），D正確。3．A該物質(zhì)含有酚羥基，酚羥基的鄰、對位和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A錯誤；酚羥基簡單被氧化，故可以用作抗氧化劑，B正確；該物質(zhì)紅外光譜能看到有O—H鍵、酯基等，有特征紅外汲取峰，C正確；該物質(zhì)含有酚羥基，能與鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng)，D正確。4．B該有機(jī)物中含有氧元素，不屬于烴，A錯誤；該有機(jī)物中含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，另外，該有機(jī)物可以燃燒，即可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；將連有四個不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子，在該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中，標(biāo)有“*”為手性碳原子，則一共有4個手性碳原子，C錯誤；1mol該物質(zhì)中含有7mol酚羥基，2mol羧基，2mol酯基，則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH，D錯誤。5．BX分子中羥基氫與其它原子不肯定在同一平面上，A錯誤；Y與Br2的加成產(chǎn)物為，結(jié)構(gòu)簡式中“*”碳為手性碳原子，B正確；X中含酚羥基，X能使酸性KMnO4溶液褪色，Y中含碳碳雙鍵，Y能使酸性KMnO4溶液褪色，C錯誤；X的化學(xué)名稱是2，4，6-三溴苯酚，D錯誤。6．B苯酚的環(huán)上鄰對位上的氫可以被溴原子取代，因此1mol雷瑣苯乙酮最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，A錯誤；蘋果酸含有羥基和羧基，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，B正確；傘形酮含有酯基、酚羥基，而酯基是羧酸與酚形成的，水解后得到羧基、酚羥基，酚羥基、羧基都可與氫氧化鈉反應(yīng)，1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH，C錯誤；蘋果酸不含酚羥基，與氯化鐵不反應(yīng)，D錯誤。7．C由H的鍵線式可知，H的化學(xué)式為C8H6O4，故A錯誤；G與M發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，因此M的結(jié)構(gòu)為，其名稱為丙炔酸，故B錯誤；E→F為烯烴的加成反應(yīng)，F(xiàn)→G為鹵代烴的水解（取代）反應(yīng)，G→H為醇和羧酸的酯化（取代）反應(yīng)，故C正確；F→G為鹵代烴的水解反應(yīng)，反應(yīng)條件為氫氧化鈉溶液、加熱，故D錯誤。8．B苯與溴水不反應(yīng)，只發(fā)生萃取，苯酚與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚沉淀，可以驗證羥基對苯環(huán)的活性有影響，故A項可以達(dá)到試驗?zāi)康模槐脚c酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)，甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成苯甲酸，溶液褪色，可以驗證苯環(huán)對甲基的活性有影響，故B項不能達(dá)到試驗?zāi)康模患合┠苁逛宓乃穆然既芤和噬?，而苯不能，證明苯分子中無碳碳雙鍵，故C項可以達(dá)到試驗?zāi)康?；碳酸能使石蕊溶液變色，苯酚不能使石蕊溶液變色，證明碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚，故D項可以達(dá)到試驗?zāi)康摹?．B漢黃芩素的分子式為C16H12O5，故A錯誤；含酚—OH，遇FeCl3溶液顯紫色，故B正確；酚—OH的鄰對位氫原子能夠與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗2molBr2，故C錯誤；與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中碳碳雙鍵、羰基均削減，少了2種官能團(tuán)，故D錯誤。10．B環(huán)己醇中不含苯環(huán)，含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，不行能存在12個原子共平面的結(jié)構(gòu)特點，故A錯誤；與環(huán)己醇互為同分異構(gòu)體，且含有醛基（—CHO）的結(jié)構(gòu)，應(yīng)為C5H11CHO，C5H11—的同分異構(gòu)體有8種，則含有醛基（—CHO）的結(jié)構(gòu)有8種，故B正確；環(huán)己醇含有1個羥基，則標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1mol環(huán)己醇與足量Na反應(yīng)生成11.2LH2，故C錯誤；環(huán)己醇的一氯代物有4種，故D錯誤。11．D依據(jù)麥考酚酸結(jié)構(gòu)簡式，知分子式為C17H20O5，故A項正確；麥考酚酸分子含酚羥基，則可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且每個分子中僅有一個碳碳雙鍵可與Br2反應(yīng)，則1mol麥考酚酸最多與1molBr2反應(yīng)，故B項正確；該分子中的酚羥基、羧基、酯基均可與NaOH反應(yīng)，所以1mol麥考酚酸最多與3molNaOH反應(yīng)，故C項正確；麥考酚酸中含不飽和鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，加聚反應(yīng)，同時含有羧基、羥基，可發(fā)生取代反應(yīng)，但其羥基與苯相連，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D項錯誤。12．D由對乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)簡式可知，A、B、C正確；只有羥基兩個鄰位上的H原子能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故1mol對乙酰氨基酚最多消耗2mol的Br2，D錯。13．答案：（1）羥基（2）（5）CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(催化劑))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(Cu，△))CH3CHOeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(催化劑))CH3COOHeq\o(→,\s\up7(CH3CH2OH),\s\do5(濃硫酸，△))CH3COOCH2CH3eq\o(→,\s\up7(CH3CHO),\s\do5(CH3CH2ONa))CH3CH=CHCOOCH2CH3解析：（1）A為乙醇，含有的官能團(tuán)為—OH，名稱為羥基；（2）D為苯甲醇，D發(fā)生氧化反應(yīng)得E，化學(xué)反應(yīng)方程式為（3）X為（4）滿意下列條件①遇到氯化鐵溶液會顯紫色，說明有酚羥基，②會發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含醛基③苯環(huán)上有三個取代基，其中一個為—OH，另外2個為：—CH2CH3、—CHO或者—CH3、—CH2CHO，2個不同的取代基有鄰、間、對3種位置，對應(yīng)的—OH分別有4種、4種、2種位置，故符合條件的共有2×（4＋4＋2）＝20種。在其它同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有六組峰，氫原子數(shù)比符合1∶2∶2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)為等；（5）乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，再進(jìn)一步氧化生成乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯，乙酸乙酯與乙醛在乙醇鈉條件下反應(yīng)生成CH3CH=