《替沃扎尼的合成方法》編制說明

附件3

《替沃扎尼的合成方法》

團體標準（征求意見稿）編制說明

一、任務來源，主要起草單位，參與起草單位

根據(jù)全國標準化工作要點，大力推動實施標準化戰(zhàn)略，持續(xù)

深化標準化工作改革，中國國際科技促進會根據(jù)《中華人民共和

國標準化法》、《團體標準管理規(guī)定》，將《替沃扎尼的合成方法》

列為重點標準編制項目，并于2023年7月31日發(fā)布了立項公告

（【2023】中科促標字第672號）。

責任單位、起草單位為武漢邁德森醫(yī)藥科技股份有限公司

二、制定標準的必要性和意義

1.項目必要性

替沃扎尼作為一種抗腫瘤靶向藥物，在各種“先進導航技術”

下，把藥物、射線等各種能殺滅腫瘤細胞的物質(zhì)或能量直接作用

到腫瘤組織，而不影響正常組織細胞功能,從而提高療效、減少

毒副作用,以達到精確有效地消滅腫瘤的一種方法。腫瘤分子靶

向治療是指利用腫瘤組織或細胞所具有的特異性結構分子作為

靶點，使用某些能與這些靶分子特異結合的抗體、配體等達到直

接治療或?qū)蛑委熌康牡囊活惎煼?，這種方法具有高度的特異性，

可選擇性的殺死腫瘤細胞而極少損傷正常組織與細胞，具有較高

的安全性和耐受性。

近年來，人們越來越清楚的認識到，惡性腫瘤已經(jīng)是危害人

類健康的重要疾病。目前癌癥死亡已位居各類死因的第一位，癌

1

癥依然與病毒性疾病以及老年性疾病并列為人類健康的三大殺

手，惡性腫瘤對大眾健康的威脅越來越嚴重。我國從20世紀70

年代開始，癌癥死亡人數(shù)一直保持著較高的增長勢頭，20世紀

70年代癌癥死亡的人口數(shù)量為70萬，到90年代癌癥死亡的人

口數(shù)量比70年代增加了47萬，而到21世紀初癌癥死亡的人口

數(shù)量比90年代增加了43萬。據(jù)報道，2007年全球癌癥死亡的

人口數(shù)量有790萬，占總死亡人口的約13%。在美國，2008年

共新診出近140萬腫瘤患者，同時有56.6萬人死于腫瘤。據(jù)2008

年4月23日我國衛(wèi)生部公布的第三次全國居民死因調(diào)查數(shù)據(jù)顯

示，腦血管病和惡性腫瘤在我國城鄉(xiāng)居民死亡原因中排于前兩位。

隨著人類平均壽命的延長和生活行為方式的改變，惡性腫瘤已是

嚴重威脅人類身體健康的重要疾病。根據(jù)國際癌癥研究中心

(InternationalAgencyforResearchonCancer,IARC)報告

全球2002年惡性腫瘤新發(fā)病例為1090萬，死亡病例為670萬，

預計到2020年全球惡性腫瘤新發(fā)病例將有2000萬，死亡病例會

達到1200萬。惡性腫瘤已成為全球最大的公共衛(wèi)生問題目前全

世界每年約600萬人死于惡性腫瘤，中國現(xiàn)有癌癥患者約450萬

人，死亡率逾30％，造成了嚴重的社會問題。

目前,腫瘤已成為威脅人類健康的主要疾病,臨床上治療腫

瘤的治療方法主要有三種:主要有藥物治療、手術治療和放射治

療。這些方法雖抑制了部分腫瘤的進一步惡化，但這三種治療手

段的局限性也日漸凸顯。腫瘤的藥物治療主要包括化療藥物、中

藥、生物制品、基因藥物和腫瘤靶向治療。外科手術和放療時所

采用的局部治療方法,雖然抑制了部分腫瘤的進一步惡化,但是

2

腫瘤定位、轉(zhuǎn)移和過量藥物的副作用等問題也限制了它們在臨床

中的應用?；熓侵委煇盒阅[瘤的一種重要方法，但是由于其缺

乏對腫瘤的特異性，使藥物在體內(nèi)呈全身性分布，在腫瘤組織內(nèi)

難以達到有效藥物濃度，況且自身沒有辨別正常細胞與腫瘤細胞

的能力，在殺傷腫瘤細胞時會對骨髓、消化道、肝、腎等某些正

常組織和細胞帶來損害，造成全身毒性反應，例如骨髓抑制等，

常常導致了化療失敗，而且多次化療后所產(chǎn)生的耐藥性也使化療

療效停滯不前，尤其對處于中晚期的癌癥，因失去最佳手術時機

往往要依賴大劑量化療來延長患者的生存期，其顯著的毒副作用

也使患者及家屬備受痛苦?？鼓[瘤中藥歷史悠久，療效確切，但

目前還不能徹底治愈腫瘤。生物制品是腫瘤治療研究的主要領域，

主要集中在腫瘤或腫瘤血管靶向藥物的研究方向。腫瘤的發(fā)生與

癌基因的激活和抑癌基因的失活有關，腫瘤的基因治療是通過阻

斷癌基因表達或恢復抑癌基因的功能來抑制腫瘤的發(fā)展或恢復

腫瘤基因正常表型。腫瘤靶向治療將治療作用或藥物效應盡量限

定在特定的靶細胞、組織或器官內(nèi)，而不影響正常細胞、組織或

器官功能，從而能夠提高療效、減少毒副作用。因此腫瘤靶向治

療方法出現(xiàn)以后,就以其高選擇性、低毒性等特點在腫瘤治療領

域發(fā)揮著越來越重要的作用。

替沃扎尼的出現(xiàn)解決了大部分治療腫瘤方法的不足。

2.項目意義

“替沃扎尼的合成方法”團體標準立項的意義在于可以代替

現(xiàn)有治療腫瘤方法的不足，解決了手術和放療在治療腫瘤時的腫

瘤定位、轉(zhuǎn)移和過量藥物的副作用等問題、化療治療腫瘤造成全

3

身毒性反應，多次化療后所產(chǎn)生的耐藥性也使化療療效停滯不前

問題。

3.應用前景

替沃扎尼的合成方法的應用前景是非常廣闊的。隨著今年來

人們意識到惡性腫瘤已經(jīng)是危害人類健康的重要疾病，治療腫瘤

以及解決治療腫瘤后遺癥的需求也逐漸增長。

首先，替沃扎尼的應用前景在于其高選擇性、低毒性等特點。

由于現(xiàn)代醫(yī)學的發(fā)展，治療腫瘤可以通過替沃扎尼藥物進行腫瘤

靶向藥物治療，比起傳統(tǒng)手術的方法，腫瘤靶向藥物治療毒性更

低，后遺癥更小。因此，替沃扎尼在治療腫瘤，減少現(xiàn)有技術不

足方面具有廣闊的應用前景。

其次，大部分常用的藥物分子量低，在體內(nèi)擴散比較容易，

導致相對平均的組織分布缺乏一定的選擇性，特別是對于抗腫瘤

藥物，其在殺傷腫瘤細胞的同時，也影響正常細胞，對某些毒副

作用較大的抗腫瘤藥物，腫瘤靶向藥物的應用更顯得尤為重要。

三、主要工作過程

按照團體標準制修訂要求，武漢邁德森醫(yī)藥科技股份有限公

司、武漢瑞盈澤生物科技有限公司、武漢格迪泰健康科技有限公

司、泰力特醫(yī)藥（湖北）有限公司、武漢凱威斯科技有限公司五

家公司共同組建了標準研制工作組，明確標準研制重點和提綱，

明確工作組人員職責分工、研制計劃、時間進度安排等情況。

1．研制計劃、時間進度安排

1.1組建工作組（1個月）

武漢邁德森醫(yī)藥科技股份有限公司牽頭單位，與其他起草單

4

位共同成立標準工作組，對工作組的工作進度、工作質(zhì)量起監(jiān)督

作用。同時確定了工作組成員名單及職責分工，計劃進度、經(jīng)費

使用等。

1.2召開標準啟動研討會（1個月）

標準工作組根據(jù)研制目標，開展標準比對、技術分析、指標

驗證等研制工作；召開標準研討會，工作組編制、完善標準草案，

形成征求意見稿。

1.3征求意見（1個月）

工作組向相關單位發(fā)送征求意見稿和編制說明，并對匯總意

見進行分析、處理。工作組根據(jù)意見處理結果完善標準形成標準

送審稿，同步完善編制說明。

1.4提交送審稿，召開標準評審會（1個月）

向協(xié)會提交送審材料，并申請召開標準評審會。標準工作組

根據(jù)審評意見，完成對意見內(nèi)容進行修改或論證修改，形成報批

稿。

1.5報批（1個月）

整理報批階段所有需要提交的材料，包括標準報批稿和編制

說明，其他佐證材料。

四、制定標準的原則和依據(jù)，與現(xiàn)行法律、法規(guī)、標準

的關系

本標準符合國家標準化法律法規(guī)的要求。標準編寫規(guī)則符合

GB/T1.1—2020的要求。在標準制定過程中，廣泛聽取各方意

見，充分調(diào)研實際需求、論證指標要求，結合企業(yè)的情況，提煉

出具有符合實際情況的標準及原則。

5

本標準與現(xiàn)行法律、法規(guī)、標準均不存在沖突。

五、主要條款的說明，主要技術指標的論述

1.主要技術內(nèi)容

本文件提供了替沃扎尼的合成方法。

本文件適用于替沃扎尼的合成。

2.技術要素

本文件明確了替沃扎尼的合成方法。

六、對國際標準和國外先進標準的采標程度，以及與國

內(nèi)外同類標準水平的對比

1.國內(nèi)外情況

國內(nèi)相關的國行標體系中，沒有較為全面的替沃扎尼合成方

法相關標準。而當前國內(nèi)專門針對替沃扎尼合成專業(yè)性、完整性、

系統(tǒng)性標準的缺失，沒有規(guī)定或無法量化的指標造成各廠家產(chǎn)品

質(zhì)量參差不齊的現(xiàn)狀，不利于市場的有序發(fā)展。因此在市場的驅(qū)

動下，特別是顧客對高品質(zhì)的要求使得行業(yè)內(nèi)越來越多的企業(yè)渴

望有更高品質(zhì)的產(chǎn)品執(zhí)行標準，以推進行業(yè)的整體發(fā)展。

2.借鑒情況

因為目前國內(nèi)沒有相關的標準，所以指標體系主要依據(jù)相關

專利的技術要求。在此基礎上，提出擬定該團體標準的指標。

3.規(guī)范性引用文件

無

七、重大意見分歧的處理依據(jù)和結果

本標準在起草過程中，面向?qū)＜覍W者、政府、商協(xié)會、咨詢

服務機構、業(yè)內(nèi)同行及高端客戶進行了調(diào)研和廣泛征求意見，無

6

重大意見分歧。

八、其他事項說明

本文件包含一項專利（CN201110226114），具體內(nèi)容由武

漢邁德森醫(yī)藥科技股份有限公司負責解釋。

武漢邁德森醫(yī)藥科技股份有限公司

2023年9月27日

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附件3

《替沃扎尼的合成方法》

團體標準（征求意見稿）編制說明

一、任務來源，主要起草單位，參與起草單位

根據(jù)全國標準化工作要點，大力推動實施標準化戰(zhàn)略，持續(xù)

深化標準化工作改革，中國國際科技促進會根據(jù)《中華人民共和

國標準化法》、《團體標準管理規(guī)定》，將《替沃扎尼的合成方法》

列為重點標準編制項目，并于2023年7月31日發(fā)布了立項公告

（【2023】中科促標字第672號）。

責任單位、起草單位為武漢邁德森醫(yī)藥科技股份有限公司

二、制定標準的必要性和意義

1.項目必要性

替沃扎尼作為一種抗腫瘤靶向藥物，在各種“先進導航技術”

下，把藥物、射線等各種能殺滅腫瘤細胞的物質(zhì)或能量直接作用

到腫瘤組織，而不影響正常組織細胞功能,從而提高療效、減少

毒副作用,以達到精確有效地消滅腫瘤的一種方法。腫瘤分子靶

向治療是指利用腫瘤組織或細胞所具有的特異性結構分子作為

靶點，使用某些能與這些靶分子特異結合的抗體、配體等達到直

接治療或?qū)蛑委熌康牡囊活惎煼ǎ@種方法具有高度的特異性，

可選擇性的殺死腫瘤細胞而極少損傷正常組織與細胞，具有較高

的安全性和耐受性。

近年來，人們越來越清楚的認識到，惡性腫瘤已經(jīng)是危害人

類健康的重要疾病。目前癌癥死亡已位居各類死因的第一位，癌

1

癥依然與病毒性疾病以及老年性疾病并列為人類健康的三大殺

手，惡性腫瘤對大眾健康的威脅越來越嚴重。我國從20世紀70

年代開始，癌癥死亡人數(shù)一直保持著較高的增長勢頭，20世紀

70年代癌癥死亡的人口數(shù)量為70萬，到90年代癌癥死亡的人

口數(shù)量比70年代增加了47萬，而到21世紀初癌癥死亡的人口

數(shù)量比90年代增加了43萬。據(jù)報道，2007年全球癌癥死亡的

人口數(shù)量有790萬，占總死亡人口的約13%。在美國，2008年

共新診出近140萬腫瘤患者，同時有56.6萬人死于腫瘤。據(jù)2008

年4月23日我國衛(wèi)生部公布的第三次全國居民死因調(diào)查數(shù)據(jù)顯

示，腦血管病和惡性腫瘤在我國城鄉(xiāng)居民死亡原因中排于前兩位。

隨著人類平均壽命的延長和生活行為方式的改變，惡性腫瘤已是

嚴重威脅人類身體健康的重要疾病。根據(jù)國際癌癥研究中心

(InternationalAgencyforResearchonCancer,IARC)報告

全球2002年惡性腫瘤新發(fā)病例為1090萬，死亡病例為670萬，

預計到2020年全球惡性腫瘤新發(fā)病例將有2000萬，死亡病例會

達到1200萬。惡性腫瘤已成為全球最大的公共衛(wèi)生問題目前全

世界每年約600萬人死于惡性腫瘤，中國現(xiàn)有癌癥患者約450萬

人，死亡率逾30％，造成了嚴重的社會問題。

目前,腫瘤已成為威脅人類健康的主要疾病,臨床上治療腫

瘤的治療方法主要有三種:主要有藥物治療、手術治療和放射治

療。這些方法雖抑制了部分腫瘤的進一步惡化，但這三種治療手

段的局限性也日漸凸顯。腫瘤的藥物治療主要包括化療藥物、中

藥、生物制品、基因藥物和腫瘤靶向治療。外科手術和放療時所

采用的局部治療方法,雖然抑制了部分腫瘤的進一步惡化,但是

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腫瘤定位、轉(zhuǎn)移和過量藥物的副作用等問題也限制了它們在臨床