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2E.以上均可D.大于治療量E.治療量10、A藥和B藥的等效劑量分別是1mg/kg、10mg/kg,則A藥的作用強度是B藥34D.直線E.對稱S型曲線E.藥物脂溶性強弱5A.肌注A.引起最大效應(yīng)50%的劑量B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量C.和50%受體結(jié)合的劑量D.達(dá)到50%有效血濃度的劑量E.引起50%動物中毒的劑量6B.極量E.藥物脂溶性大小D.絡(luò)合作用B.G蛋白8D.腎臟E.脾臟D.腎臟E.脾臟E.藥物消除到零E.95%有效量與50%中毒量間的范圍39、藥物的血漿濃度高峰時(D)。E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對數(shù)量和速度41、按一級動力學(xué)消除的藥物，等量等間隔多次給藥，血漿濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)的時B.給藥次數(shù)C.分布A.藥物作用增強E.藥物排泄加快B.藥物的滅活E.藥物的吸收E.藥物以原型從體內(nèi)排泄D.保泰松E.阿司匹林A.劑量B.吸收速度C.原血漿濃度E.給藥的時間C.膜孔過濾C.提高Css的水平52、某藥在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除，在其吸收達(dá)高峰濃度分別為180g/ml及225g/ml,兩次取樣間隔9小時，該藥的半衰期是(D)。A.1小時B.1.5小時C.2小時D.3小時A.靜脈注射B.皮下注射C口服D.舌下含服E.腎小管重吸收的藥物C.機(jī)體排泄及代謝藥物的能力已飽和D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變A.攝取1B.攝取2A.M受體B.1受體C.2受體C.阻斷竇房結(jié)的1受體E.多巴多巴胺腎上腺素去甲腎上腺素E.遞質(zhì)釋放減少A.心率加快E.瞳孔縮小B睫狀肌收縮，屈光度減少，近視力受損D睫狀肌收縮，屈光度減少，遠(yuǎn)視力受損E睫狀肌舒張，屈光度增加，遠(yuǎn)視力受損B.阻斷虹膜M受體，括約肌松弛D.激動虹膜M膽堿受體，括約肌收縮E.無影響E.減輕藥物引起頭痛的副作用A.美卡拉明
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