紅外光譜的習(xí)題集答案.文檔

紅外光譜習(xí)題一.選擇題C:吸光光譜1紅外光譜是（ACEC:吸光光譜A:分子光譜 B:原子光譜D:電子光譜 E:振動光譜ACE)當(dāng)用紅外光激發(fā)分子振動能級躍遷時，化學(xué)鍵越強(qiáng)，則（AACE)B:吸收光子的波長越長C:吸收光子的頻率越大D:吸收光子的數(shù)目越多E:吸收光子的波數(shù)越大在下面各種振動模式中，不產(chǎn)生紅外吸收的是（ AC）A:乙炔分子中-對稱伸縮振動B:乙醚分子中---不對稱伸縮振動C:CO2分子中- -對稱伸縮振動D:H2O分子中日對稱伸縮振動E:HCl分子中H—Cl鍵伸縮振動下面五種氣體，不吸收紅外光的是（D）A:H2OB:C°2 C:HCl D:N25分子不具有紅外活性的，必須是（D）A:分子的偶極矩為零B:分子沒有振動C:非極性分子D:分子振動時沒有偶極矩變化E:雙原子分子AD)AD)A:O—H伸縮振動數(shù)在4000?2500cm1B:C-0伸縮振動波數(shù)在2500?1500cm1C:N-H彎曲振動波數(shù)在4000?2500cm1D:C-N伸縮振動波數(shù)在1500?1000cm1E:C三N伸縮振動在1500?1000cm1

下面給出五個化學(xué)鍵的力常數(shù)，如按簡單雙原子分子計算，則在紅外光譜中波數(shù)最大者是（B）A：乙烷中C-H鍵，k5.1105達(dá)因cm1B：乙炔中C-H鍵，k5.9105達(dá)因cm1C：乙烷中C-C鍵，k4.5105達(dá)因cm1D：CfON中ON鍵，k17.5105達(dá)因cm1E：蟻醛中C=0鍵,k12.3105達(dá)因cm18基化合物中，當(dāng)C=0的一端接上電負(fù)性大的基團(tuán)則（ACE）A:羰基的雙鍵性增強(qiáng)B:羰基的雙鍵性減小C:羰基的共價鍵成分增加D:羰基的極性鍵成分減小E:使羰基的振動頻率增大9.以下五個化合物，羰基伸縮振動的紅外吸收波數(shù)最大者是（E9.R—A:D:B:R--C—HR—A:D:B:R--C—HII0C1-—嚴(yán)E:0■R'C:R—0—C1II010.共軛效應(yīng)使雙鍵性質(zhì)按下面哪一種形式改變（ABCD）A:使雙鍵電子密度下降E:雙鍵略有伸長C:使雙鍵的力常數(shù)變小D.使振動頻率減小E:使吸收光電子的波數(shù)增加11..下五個化合物羰基伸縮振動的紅外吸收波數(shù)最小的是（R-|R—C—II-HOIf .A:B:0C: K—C—CH=CH—RD:R!35E:尺一田二—r—()1-012.下面四個化合物中的C=C伸縮振動頻率最小的是(D)A: B: 」C: ■—I D: J°lH1 II13.兩個化合物(1)佇蘆訴⑵Q-C—N耳如用紅外光譜鑒別,主要依據(jù)的譜帶是(C)A(1)式在?3300cm1有吸收而⑵式?jīng)]有B：(1)式和⑵式在?3300cm1都有吸收，后者為雙峰C：(1)式在?2200cm1有吸收D：(1)式和⑵式在?2200cm1都有吸收E：(2)式在?1680cm1有吸收合物在紅外光譜的3040?3010cm1及1680?1620cm1區(qū)域有吸收,則下面五個化合物最可能的是(A)A: — B: -H一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為(C)A玻璃 B石英C鹵化物晶體D有機(jī)玻璃預(yù)測H2S分子的基頻峰數(shù)為(B)(A)4 (B)3 (C)2 (D)1CH—CH的哪種振動形式是非紅外活性的(A)(A)uC-C (B)uC-H (C)SasCH (D)SsCH□—「廠化合物中只有一個羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個吸收峰，這是因?yàn)?C)(A)誘導(dǎo)效應(yīng) (B)共軛效應(yīng) (C)費(fèi)米共振 (D)

空間位阻CI2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目（A）A0 B1 C220.紅外光譜法20.紅外光譜法A氣體狀態(tài)試樣狀態(tài)可以（D）B固體，液體狀態(tài)B光電倍增管D無線電線圈B光電倍增管D無線電線圈一個含氧化合物的紅外光譜圖在列化合物最可能的 （C）ACH,CHOCCH—CHOH-CH33600?3200cm-1有吸收峰，下BCH3—CO-CH3DCH3—O-CH2-CH3C固體狀態(tài) D氣體，液體，固體狀態(tài)都可以紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由（C）A分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷B原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷C分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷D分子外層電子的能級躍遷色散型紅外分光光度計檢測器多 （C）A電子倍增器C高真空熱電偶某化合物在紫外光區(qū)204nm處有一弱吸收，在紅外光譜中有如下吸收峰：3300-2500cm-1（寬峰），1710cm-1，則該化合物可能是（C）A、醛 B、酮 C、羧酸 D、烯烴1對于同一個化學(xué)鍵而言1對于同一個化學(xué)鍵而言，C-H小_所以前者的振動頻率比后者鍵，彎曲振動比伸縮振動的力常數(shù)小.C-H,C-C,C-O,C-CI,C-Br鍵的振動頻率，最小的是C-Br_C-H,和C-D鍵的伸縮振動譜帶，波數(shù)最小的是C-D_鍵.4在振動過程中，鍵或基團(tuán)的偶極矩不發(fā)生變化，就不吸收紅外光.5以下三個化合物的不飽和度各為多少？(1)C8H18,U=0. (2)C4H7N,U=2.cOOH '(3) ,U=_5_.6C=O和C=C鍵的伸縮振動譜帶，強(qiáng)度大的是C=O.7在中紅外區(qū)(4000?650cm)中，人們經(jīng)常把4000?1350cm1區(qū)域稱為_官能團(tuán)區(qū)_而把1350?650cm1區(qū)域稱為_指紋區(qū).8氫鍵效應(yīng)使OH伸縮振動頻率向長波方向移動.9羧酸在稀溶液中C=O吸收在?1760cm1,在濃溶液，純?nèi)芤夯蚬腆w時，健的力常數(shù)會變小，使C=O伸縮振動移向長波方向.TOC\o"1-5"\h\zR—『―R ||10試比較◎與。 ，在紅外光譜中羰基伸縮振動的波數(shù)大的是一后者_(dá),原因是_R與羰基的超共軛_.R—C—Cl[QII II11試比較。與R—Q—F,在紅外光譜中羰基伸縮振動的波數(shù)大的是后者，原因是電負(fù)性大的原子使羰基的力常數(shù)增加 .12隨著環(huán)張力增大，使環(huán)外雙鍵的伸縮振動頻率 增加，而使環(huán)內(nèi)雙鍵的伸縮振動頻率 減少.三.問答題分子的每一個振動自由度是否都能產(chǎn)生一個紅外吸收？為什么？如何用紅外光譜區(qū)別下列各對化合物？aP-CH-Ph-COOH和Ph-COOGHb苯酚和環(huán)己醇

一個化合物的結(jié)構(gòu)不是A就是B,其部分光譜圖如下，試確定其結(jié)構(gòu)。H0(A)CO——NH,H0(A)CO——NH,下圖是分子式為GHO化合物的紅外光譜圖，bp=202C,試推測其結(jié)構(gòu)。請根據(jù)下面的紅外光譜圖試推測化合物GH5NO(mp106C)的結(jié)構(gòu)式。

oo答案：1、 產(chǎn)生紅外吸收的條件：、紅外輻射的能量應(yīng)與振動能級差相匹配。即， 。、分子在振動過程中偶極矩的變化必須不等于零故只有那些可以產(chǎn)生瞬間偶極距變化的振動才能產(chǎn)生紅外吸收。2、a、在紅外譜圖中P-CH3-Ph-C00H有如下特征峰：voh以3000cm-1為中心有一寬而散的峰。而Ph-COOCH3沒