醫(yī)院藥劑學(xué)委員會(huì)工作制度

醫(yī)院藥劑學(xué)委員會(huì)工作制度第一章總則第一條宗旨醫(yī)院藥劑學(xué)委員會(huì)是本醫(yī)院的職能部門，負(fù)責(zé)提升藥物管理和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，確保醫(yī)院藥物使用合理、安全、有效，并促進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量的連續(xù)改進(jìn)和提高。第二條任務(wù)醫(yī)院藥劑學(xué)委員會(huì)的重要任務(wù)包含：審查醫(yī)院訂立的藥物管理政策、規(guī)范、制度，并提出看法和建議；監(jiān)督和引導(dǎo)醫(yī)院藥物采購(gòu)、配送、儲(chǔ)存、使用和處方審核等工作的執(zhí)行情況；幫助醫(yī)院藥學(xué)科訂立和完善藥學(xué)服務(wù)相關(guān)的工作計(jì)劃、指南和培訓(xùn)方案；組織和開展藥物治療監(jiān)測(cè)、藥物不良反應(yīng)的收集和分析工作；參加藥物物品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)和不合格品處理的工作；推動(dòng)醫(yī)院與藥物生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商之間的合作與溝通；開展藥物教育宣傳、知識(shí)普及和研究活動(dòng)。第三條構(gòu)成醫(yī)院藥劑學(xué)委員會(huì)由以下成員構(gòu)成：主任委員：負(fù)責(zé)組織和協(xié)調(diào)委員會(huì)的工作，對(duì)外代表委員會(huì)；副主任委員：幫助主任委員履行職責(zé)；委員：包含醫(yī)院藥學(xué)科主任、臨床科室主任、藥劑科主任等相關(guān)職能部門的負(fù)責(zé)人，以及藥學(xué)、臨床、藥劑等專業(yè)領(lǐng)域的專家和學(xué)者；秘書：負(fù)責(zé)委員會(huì)日常事務(wù)的協(xié)調(diào)和文件記錄。第二章權(quán)力和職責(zé)第四條權(quán)力醫(yī)院藥劑學(xué)委員會(huì)行使以下權(quán)力：提出醫(yī)院藥物管理和藥學(xué)服務(wù)相關(guān)的看法和建議，對(duì)相關(guān)工作進(jìn)行監(jiān)督和引導(dǎo)，并有權(quán)要求相關(guān)部門予以搭配；審查和介紹醫(yī)院訂立的藥物管理政策、規(guī)范、制度的實(shí)施情況，提出修改和完善的建議；監(jiān)督并參加醫(yī)院藥劑科室的工作，對(duì)藥物采購(gòu)、配送、儲(chǔ)存、使用、處方審核等進(jìn)行審核和引導(dǎo)，確保藥物管理符合規(guī)范和要求；組織和開展藥物治療監(jiān)測(cè)，收集、分析和報(bào)告藥物不良反應(yīng)，提出相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和干涉措施；參加藥物物品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)和不合格品的處理工作，確保藥物質(zhì)量安全；與藥物生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商進(jìn)行合作與溝通，推動(dòng)醫(yī)院藥品的優(yōu)化采購(gòu)、使用和推廣；開展藥物教育宣傳、知識(shí)普及和研究活動(dòng)，提高醫(yī)務(wù)人員的藥學(xué)知識(shí)水平。第五條職責(zé)醫(yī)院藥劑學(xué)委員會(huì)的重要職責(zé)包含：幫助醫(yī)院藥學(xué)科訂立和完善藥物管理和藥學(xué)服務(wù)相關(guān)的工作計(jì)劃、指南和培訓(xùn)方案；定期審查醫(yī)院的藥物管理政策、規(guī)范和制度，提出修改和完善的建議；對(duì)醫(yī)院藥物采購(gòu)、配送、儲(chǔ)存、使用和處方審核等工作進(jìn)行監(jiān)督和引導(dǎo)，確保其符合規(guī)范和要求；組織和實(shí)施藥物治療監(jiān)測(cè)工作，收集和分析藥物不良反應(yīng)數(shù)據(jù)，提出相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和干涉措施；參加藥物物品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)和不合格品的處理工作，保障藥物質(zhì)量安全；自動(dòng)與藥物生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商進(jìn)行聯(lián)系、合作和溝通，推動(dòng)醫(yī)院藥品的質(zhì)量掌控和采購(gòu)優(yōu)化；組織和開展藥物教育宣傳活動(dòng)，提高醫(yī)務(wù)人員的藥學(xué)知識(shí)水平。第三章工作流程第六條工作會(huì)議醫(yī)院藥劑學(xué)委員會(huì)每月召開一次會(huì)議，由主任委員主持。會(huì)議內(nèi)容重要包含：審查藥物管理和藥學(xué)服務(wù)相關(guān)的工作計(jì)劃、指南和培訓(xùn)方案；討論和解決藥物管理中的問題和困難；審議藥物采購(gòu)、配送、儲(chǔ)存、使用和處方審核的執(zhí)行情況；討論藥物治療監(jiān)測(cè)和藥物不良反應(yīng)的收集與分析工作；審查藥物物品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)和不合格品處理的情況；討論與藥物生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商的合作與溝通事宜；審議和推動(dòng)藥物教育宣傳、知識(shí)普及和研究活動(dòng)。第七條工作計(jì)劃醫(yī)院藥劑學(xué)委員會(huì)每年訂立藥物管理和藥學(xué)服務(wù)相關(guān)的工作計(jì)劃，并于年初進(jìn)行公示。工作計(jì)劃內(nèi)容包含：藥物管理政策、規(guī)范、制度的訂立和修訂；藥物采購(gòu)、配送、儲(chǔ)存、使用和處方審核的監(jiān)督和引導(dǎo)；藥物治療監(jiān)測(cè)和藥物不良反應(yīng)收集與分析工作的開展；藥物物品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)和不合格品處理的工作布置；與藥物生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商的合作與溝通計(jì)劃；藥物教育宣傳活動(dòng)和知識(shí)普及計(jì)劃的開展。第八條工作報(bào)告醫(yī)院藥劑學(xué)委員會(huì)每年撰寫工作報(bào)告，總結(jié)上一年度的工作情況和成績(jī)，并對(duì)下一年度的工作計(jì)劃進(jìn)行說(shuō)明。工作報(bào)告由主任委員編寫，經(jīng)委員會(huì)討論通過后向院領(lǐng)導(dǎo)和各相關(guān)部門報(bào)送。第四章監(jiān)督與評(píng)估第九條監(jiān)督醫(yī)院藥劑學(xué)委員會(huì)對(duì)醫(yī)院藥物管理和藥學(xué)服務(wù)進(jìn)行監(jiān)督，包含但不限于以下方面：藥物采購(gòu)、配送、儲(chǔ)存、使用和處方審核工作的執(zhí)行情況；藥物治療監(jiān)測(cè)和藥物不良反應(yīng)的收集與分析工作的情況；藥物物品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)和不合格品處理的情況；與藥物生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商的合作與溝通工作的開展情況；藥物教育宣傳、知識(shí)普及和研究活動(dòng)的效果。第十條評(píng)估醫(yī)院藥劑學(xué)委員會(huì)每年對(duì)藥物管理和藥學(xué)服務(wù)工作進(jìn)行評(píng)估，從如下方面考核：藥物管理政策、規(guī)范、制度的實(shí)施情況和改進(jìn)效果；藥物采購(gòu)、配送、儲(chǔ)存、使用和處方審核的合規(guī)情況和改進(jìn)措施；藥物治療監(jiān)測(cè)和藥物不良反應(yīng)收集與分析工作的質(zhì)量和反饋利用；藥物物品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)和不合格品處理工作的效果和改進(jìn)措施；與藥物生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商的合作與溝通工作的成績(jī)和改進(jìn)看法；藥物教育宣傳活動(dòng)和知識(shí)普及計(jì)劃的效果和改進(jìn)建議。第五章附則第