2021年人教版（2019）選擇性必修3化學第二章-烴單元測試卷一含答案

2021年人教版（2019）選擇性必修3化學第二章燒單元測試卷

（1）含答案

學校：班級：姓名：考號：

一、選擇題（本題共計15小題，每題4分，共計60分，）

1.下列各反應中屬于加成反應的是（）

催化劑

K.CH=CH^H-OHTCH-CH-OH

22加壓、加熱32

光照

B.H2+Cl2===2HCI

點燃

C.C2H4+302T2CO2+2H2O

光照

D.CH3-CH3+2Cl2tCH2Cl-CH2Cl+2HCl

2.下列各組中的反應原理相同的是（）

A.乙醇與濃硫酸共熱140℃、170℃均能脫去水分子

B.甲苯、乙烯均能使酸性KMn/溶液褪色

C.澳水中加入己烯或苯充分振蕩，濱水層均褪色

D.1-澳丙烷分別與KOH水溶液、KOH乙醇溶液共熱，均生成KBr

3.2010年諾貝爾物理學獎授予英國曼徹斯特大學的教授安德烈?海姆和康斯坦丁?諾沃

肖洛夫，因兩人在"研究二維材料石墨烯的開創(chuàng)性實驗”中作出了突出的貢獻.石墨烯

是目前科技研究的熱點，可看作將石墨的層狀結構一層一層的剝開得到的單層碳原

子.將氫氣加入到石墨烯排列的六角晶格中可得最薄的導電材料石墨烷（如圖），下列

說法中正確的是（）X

A.石墨烯與石墨烷互為同系物

B.石墨烯轉變?yōu)槭榭煽醋魅〈磻?/p>

C.石墨烯在氧氣中完全燃燒，只產(chǎn)生二氧化碳氣體

D.石墨烷的化學式通式是Cn"2n+2

4.油紙傘是"國家級非物質文化遺產(chǎn)"，其傳統(tǒng)制作技藝的最后一步使用的桐油（主要

成分是不飽和脂肪酸甘油三酯），可因自行聚合而固化。下列有關說法正確的是（）

A.l,2-丙二醇與甘油互為同系物

BQ7H33COOH的直鏈不飽和脂肪酸共17種

C.天然桐油能使酸性高缽酸鉀溶液褪色

D.桐油的自行聚合固化屬于縮聚反應

（'ll<IIi'lli'llCII

5.有機物11'的名稱正確的是（）

A.3—甲基己烷B.2—乙基戊烷C.4—甲基己烷D.4—乙基戊烷

6.已知下表均為烷燒分子的化學式，且它們的一氯取代物只有一種

123456???

c5H12

CH4C2H6c8H18Cl7H36

則第6項烷燒分子的化學式（）

A.C]6H34B.C22H46CC26H54DC27H56

7.胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結構簡式如下：下列敘述中不正確的是

()

H0CH2CH=CH9

A.lmoZ胡椒酚最多可與4血0加2發(fā)生反應

B.lznol胡椒酚最多可與4血。歷r2發(fā)生反應

C.胡椒酚可與Na反應

D.胡椒酚在水中的溶解度不大

8.苯是重要的有機化工原料。下列關于苯的性質說法正確的是（）

A.常溫常壓下為氣體B.有毒性

C,不能發(fā)生取代反應D.易溶于水

9.下列說法不正確的是（）

A.通過對比苯的燃燒現(xiàn)象和甲烷的燃燒現(xiàn)象，可以判斷兩種物質含碳量的高低

B.苯不能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色，說明苯分子中沒有碳碳雙鍵

C.甲烷分子是空間正四面體形，苯分子是平面形

試卷第2頁，總17頁

D.苯不能與Br?的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，故苯為飽和燃

10.苯環(huán)結構中，不存在單雙鍵交替結構，可以作為證據(jù)的事實是（）

①苯不能使KMnO4酸性溶液褪色；

②苯中的碳碳鍵的鍵長均相等；

③苯能在一定條件下跟也加成生成環(huán)己烷；

④苯在存在的條件下同液澳可發(fā)生取代反應，但不因化學變化而使濱水褪色.

A.②③④B.①③④C.①②④D.①②③

11.下列關于甲烷的敘述正確的是（）

A.甲烷分子中的四個C-H鍵完全相同，所以其立體構型是正四面體

B.甲烷可以與氯氣發(fā)生取代反應，因此可以使氯水褪色

C.甲烷能夠燃燒，在一定條件下會發(fā)生爆炸，因此是礦井安全的重要威脅之一

D.甲烷能使酸性KMnO4溶液褪色

12.下列說法正確的是0

A.G%與一定是同系物

B.丙烯和乙烷都能使高鐳酸鉀酸性溶液褪色

C.1-丁烯與2-丁烯互為同分異構體

D.新戊烷和2,2-二甲基丙烷互為同分異構體

13.不能使酸性KMnO,溶液褪色的是（）

A.乙烯B.苯乙烯C.丙烯D.乙烷

14.中小學生使用的涂改液被稱為"隱形殺手"，是因為涂改液里主要含有二甲苯等有

機燒類物質，長期接觸二甲苯會對血液循環(huán)系統(tǒng)產(chǎn)生損害，可導致再生障礙性貧血和

骨髓綜合癥（白血病的前期）。下列說法不正確的是（）

A.二甲苯有三種同分異構體

B.二甲苯和甲苯是同系物

C.二甲苯分子中，所有碳原子都在同一個平面上

D.lmol二甲苯完全燃燒后，生成的二氧化碳和水的物質的量相等

15.合成某有機藥物的中間體X的結構簡式如下圖所示，下列說法錯誤的是（）

CH,

H00

0

A.X的分子式為。10“1203

B.X在空氣中易發(fā)生氧化反應

C.X中含有羥基和酯基兩種官能團

D.lmolX最多可與氫氣發(fā)生加成反應

二、解答題（本題共計5小題，每題8分，共計40分，）

16.現(xiàn)有C4、C2H%、C6H6三種姓，按要求回答下列問題：

（1）等物質的量的三種燒完全燃燒時消耗。2的量最多的是；

（2）等質量的三種燒完全燃燒時生成水最多的是。消耗。2的量最多的是

（3）用系統(tǒng)命名方法命名該有機化合物：

（C//3）2CHCH（CH3）2。

17.苯是一種化工原料和溶劑，在科研和生產(chǎn)中應用廣泛。請回答下列問題。

（1）苯易揮發(fā)且有，所以苯在油漆中用作溶劑不符合綠色化學的基本原則。

（2）往盛有臭水的試管中加入2mL苯，充分振蕩、靜置分層后，顏色較深的是

（填"上"或"下"）層。

（3）苯分子中6個碳原子連接成平面正六邊形結構，6個碳原子間的共價鍵完全相同。

由此推測，苯分子中任意相鄰2個碳原子間平均共用的電子個數(shù)是。

18.蘇沃雷生（Suuorexant）,商品名為Bekomra,主要用于治療原發(fā)性失眠癥。我國

科學家對其合成路線進行了改造性研究，改造后的合成路線如下：

回答有關問題：

（1）化合物1的名稱是2-氨基-o化合物2中含氧官能團的名稱為

試卷第4頁，總"頁

（2）其中所用到的脫保護劑p-rs。"，為對甲基苯磺酸，它的結構簡式為.

（3）氨基保護基Boc-的組成為（C“3）3COOC-，化合物5是化合物3和化合物4發(fā)生縮

合反應，失水生成的，化合物4的化學式為o

（4）化合物6和化合物7發(fā)生取代反應，生成蘇沃雷生和若用HR代表化合物6,

則該反應的化學方程式可表示為

（5）化合物1的核磁共振氫譜有組峰。化合物1具有相同官能團，且屬于芳香

類的同分異構體中，核磁共振氫譜峰數(shù)最少的異構體的結構簡式為（寫出1種

即可）。

19.I.

（1）下列關于水楊酸的敘述正確的是.

互為同系物

B.水楊酸分子中所有原子一定都在同一平面上

C.水楊酸既可以看成是酚類物質，也可以看成是叛酸類物質

（2）將水楊酸與.溶液作用,;請寫出將

n.用酸性KMnO,溶液做氧化劑可以將烯燃氧化為酮類或段酸類物質:

RR"RR

'c-c，——-xc-o+oc7

R'HR'0H

用質譜法分析得知某鏈煌的相對分子質量為124。得到兩種產(chǎn)物：

HOOC-CH-CH2-COOH

CH

a.CH3COOHb.3

（3）寫出該燒可能的一種結構簡式。

20.回答下列問題：

（1）實驗室制取乙煥的化學方程式是，為了得

到平穩(wěn)的乙快氣流，實驗中常用來代替水。

（2）用4、B、C三種裝置都可制取漠苯。請仔細分析三套裝置，然后完成下列問題:

水

②裝置4、C中長導管的作用是__________________________________________________

③B中采用了雙球吸收管，其作用是；

反應后雙球管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是。

試卷第6頁，總17頁

參考答案與試題解析

2021年人教版（2019）選擇性必修3化學第二章煌單元測試卷

（1）含答案

一、選擇題（本題共計15小題，每題4分，共計60分）

1.

【答案】

A

【考點】

取代反應與加成反應

【解析】

此題暫無解析

【解答】

B項是化合反應；C項是氧化反應；D項是取代反應。故選4。

2.

【答案】

B

【考點】

消去反應與水解反應

取代反應與加成反應

【解析】

A.乙醇與濃硫酸共熱至140。。發(fā)生分子間脫水生成乙醛；

B.酸性KMn%溶液能將甲苯、乙烯氧化；

C.己烯與澳水發(fā)生加成反應；

D.鹵代垃與氫氧化鉀水溶液共熱發(fā)生取代反應；與氫氧化鉀醇溶液共熱發(fā)生消去反

應.

【解答】

解：A.乙醇與濃硫酸共熱至140。。發(fā)生分子間脫水生成乙酸；I7（rc發(fā)生分子內(nèi)脫水

生成乙烯，反應原理不同，故4錯誤；

B.酸性KMnO4溶液能將甲苯中的甲基氧化，能將乙烯中的雙鍵氧化，故B正確；

C.己烯與澳水發(fā)生加成反應褪色，KOH與濱水反應生成澳化鉀，次漠酸鉀和水，反

應原理不同，故C錯誤；

D.鹵代燃與氫氧化鉀水溶液共熱發(fā)生取代反應；與氫氧化鉀醇溶液共熱發(fā)生消去反

應，都生成KBr,反應原理不同，故。錯誤.

故選B.

3.

【答案】

C

【考點】

芳香燒、炫基和同系物

【解析】

A.結構相似，在分子組成上相差一個或若干個C/原子團的物質互稱為同系物；

B.石墨烷是石墨烯的加成產(chǎn)物；

C.石墨烯只含有碳元素；

D.烷炫的通式是GH2n+2?

【解答】

解：A.石墨烷是石墨烯的加成產(chǎn)物，二者結構不同，故4錯誤；

B.石墨烯轉變?yōu)槭榭煽醋骷映煞磻?，故B錯誤；

C.石墨烯只含有碳元素，燃燒只生成二氧化碳，故C正確；

D.烷煌的通式是的“2n+2，由圖可知分子中每形成一個環(huán)少兩個氫原子，所以結構簡

式不是CnH2n+2，故。錯誤；

故選C.

4.

【答案】

C

【考點】

芳香煌、煌基和同系物

【解析】

4、結構相似、在分子組成上相差一個或若干個C“2原子團的化合物互為同系物，據(jù)此

分析；

B、C17H33COOH的直鏈不飽和脂肪酸的同分異構體即由碳鏈異構導致；

C、天然桐油中含碳碳雙鍵；

桐油是不飽和脂肪酸的甘油三酯，根據(jù)官能團來分析反應。

【解答】

4、結構相似、在分子組成上相差一個或若干個C，2原子團的化合物互為同系物，而1，

2-丙二醇中含2個-0H,而甘油即丙三醇中含3個-0H,官能團個數(shù)不同，故不是同

系物，故4錯誤；

B、的直鏈不飽和脂肪酸的同分異構體即由碳鏈異構導致，其中G7H33-

的碳鏈異構遠多于17中，故C17”33C。。”的直鏈不飽和脂肪酸的同分異構體遠多于17

種，故B錯誤；

C、天然桐油是不高和脂肪酸的甘油酯，故在結構中含碳碳雙鍵，能使高錦酸鉀溶液褪

色，故C正確；

。、桐油是不飽和脂肪酸的甘油三酯，結構中含碳碳雙鍵，故能發(fā)生加聚反應，而不

是縮聚，故。錯誤。

5.

【答案】

A

【考點】

烷煌及其命名

【解析】

判斷有機物的命名是否正確或對有機物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：

烷燒命名原則：

①長--選最長碳鏈為主鏈.

②多一一遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈.

③近一-離支鏈最近一端編號.

④小.一支鏈編號之和最小.看下面結構簡式，從右端或左端看，均符合"近--離支

鏈最近一端編號”的原則

⑤簡一一兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號.如取代基不同，

就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面.

【解答】

解：此有機物最長碳鏈為6,在3號碳上含有1個甲基，故正確命名為：3-甲基己烷，

試卷第8頁，總"頁

故選力.

6.

【答案】

C

【考點】

探究化學規(guī)律

烷煌及其命名

【解析】

由表格中數(shù)據(jù)可知：奇數(shù)項的C原子個數(shù)為前一奇數(shù)項中烷煌的C和“原子個數(shù)之和，

偶數(shù)項中C原子個數(shù)為其前一個偶數(shù)項中C、H原子個數(shù)之和，所以第六項中C原子個數(shù)

是第四項中C原子、”原子個數(shù)之和為26,再根據(jù)烷煌通式確定其分子式.

【解答】

由表格中數(shù)據(jù)可知：奇數(shù)項的。原子個數(shù)為前一奇數(shù)項中烷炫的C和H原子個數(shù)之和，

偶數(shù)項中C原子個數(shù)為其前一個偶數(shù)項中C、，原子個數(shù)之和，所以第六項中C原子個數(shù)

是第四項中C原子、口原子個數(shù)之和為26,由烷炫通式知，第六項分子式為。26/4，

7.

【答案】

B

【考點】

有機物的結構式

有機物的結構和性質

【解析】

【解答】

A.苯環(huán)、雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應，貝limo/胡椒酚最多可與4m。/發(fā)生反應，故正確;

B.該有機物含有酚羥基，可與氫氧化鈉反應生成苯酚鈉，故正確；

C.酚羥基的鄰、對位與溺水發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵與濱水發(fā)生加成反應，貝Ulmol

胡椒酚最多可與3m。歷「2發(fā)生反應，故錯誤；

D.該有機物含燃基的分子質量較大，在水中的溶解度不大，故正確；

故選C。

8.

【答案】

B

【考點】

苯的性質

【解析】

4.苯常溫常壓下為液體

B.苯有毒

C.苯既能發(fā)生加成反應也能發(fā)生取代反應

D.苯是不溶于水的

【解答】

4.苯常溫常壓下為液體，故4錯誤；

B.苯是有毒性的，故B正確；

C.苯的結構中碳碳鍵是介于碳碳單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵，既能發(fā)生取代反應也能

發(fā)生加成反應，故C錯誤；

D.苯是不溶于水的，故。錯誤；

故選B。

9.

【答案】

D

【考點】

甲烷的物理性質和化學性質

苯的性質

苯的結構

取代反應與加成反應

【解析】

【解答】

4苯和甲烷含碳量不同，燃燒時的現(xiàn)象不同，苯的含碳量高，燃燒時火焰明亮，有濃

煙，而甲烷燃燒有淡藍色火焰，沒有濃煙，現(xiàn)象不同，可鑒別，故4不符合題意；

B.碳碳雙鍵可被高鐳酸鉀氧化，苯不能被高鐳酸鉀氧化，可說明不含碳碳雙鍵，故B

不符合題意；

C.由甲烷的球棍模型和比例模型可知，甲烷為正四面體結構，由苯的分子模型，苯為

平面形結構，故c不符合題意；

D.苯為不飽和崎，可與氫氣發(fā)生加成反應，苯與漠在催化作用下可發(fā)生取代反應，

苯中不是碳碳雙鍵，難發(fā)生加成反應，故。符合題意；

故選0。

10.

【答案】

C

【考點】

苯的結構

【解析】

①依據(jù)苯的性質判斷苯的結構，高鎰酸鉀溶液具有強氧化性，遇到含雙鍵或三鍵等不

飽和鍵的物質會褪色分析；

②依據(jù)苯分子中的氫原子，分析碳原子的不飽和程度，判斷苯分子中的碳碳鍵完全相

同；

③依據(jù)與氫氣發(fā)生加成反應是不飽和鍵的性質分析；

④根據(jù)碳碳單鍵和雙鍵的性質判斷，單鍵可以反應取代反應.雙鍵可以反應加成反應.

【解答】

解：①苯不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)

結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故①正確；

②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種，不存在C-C單鍵

與c=c雙鍵的交替結構，故②正確.

③苯能在一定條件下跟兒加成生成環(huán)己烷，發(fā)生加成反應是雙鍵或三鍵具有的性質，

不能證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故③錯誤；

④苯在FeB%存在下同液漠可發(fā)生取代反應，生成澳苯，苯不因化學變化而使濱水褪

色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵

的交替結構，故④正確；

所以①②④可以作為苯分子中不存在單、雙鍵交替排列結構的證據(jù).

故選C.

試卷第10頁，總17頁

11.

【答案】

C

【考點】

甲烷的物理性質和化學性質

有機物的結構和性質

甲烷的取代反應

【解析】

【解答】

A.CH,分子中有四個等同的C-H鍵，可能有兩種對稱的結構：正四面體結構和平面

正方形結構，故4錯誤；

B.甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生反應，與氯水不反應，故B錯誤；

C.礦井中瓦斯主要成分為甲烷，不純甲烷點燃易爆炸，是礦井安全的重要威脅之一,

故C正確；

D.甲烷具有穩(wěn)定性，通常狀況下與酸、堿不反應，不能被高鎰酸鉀氧化，故。錯誤；

故選C。

12.

【答案】

C

【考點】

烯崎的命名、通式及結構

同分異構現(xiàn)象和同分異構體

【解析】

4C4%既可以是烯煌也可以是環(huán)烷燃；

B.烷煌不含不飽和鍵，不能與酸性高鐳酸鉀溶液反應；

C.根據(jù)同分異構體的概念進行判斷即可；

D.根據(jù)名稱寫出結構簡式，然后進行判斷。

【解答】

C4H8可以是烯垃也可以是環(huán)烷燒，4不符合題意；

乙烯能使KMnO,酸性溶液褪色，而乙烷不能，B不符合題意；新戊烷和2,2二甲基丙

烷是同一種物質，。不符合題意。

故答案為：C

13.

【答案】

D

【考點】

烯崎的命名、通式及結構

【解析】

此題暫無解析

【解答】

4乙烯含有不飽和鍵，能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故4錯誤；

B.苯乙烯含有不飽和鍵，能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故B錯誤；

C.丙烯含有不飽和鍵，能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故。錯誤；

。.乙烷都是飽和鍵，不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故。正確；

故選。。

14.

【答案】

D

【考點】

苯的同系物

【解析】

此題暫無解析

【解答】

A.二甲苯有鄰、間、對三種同分異構體，故A正確；

B.二甲苯和甲苯結構相似，在分子組成上相差一個C42原子團，所以它們是同系物，

故B正確；

C.苯環(huán)及與苯環(huán)碳原子直接相連的原子在同一個平面上，所以二甲苯分子中所有碳原

子都在同一個平面上，故C正確；

D.二甲苯分子式為CgHio，Imol二甲苯完全燃燒，生成的二氧化碳和水的物質的量之

比為8:5,故D不正確。

故選D?

15.

【答案】

C

【考點】

有機物的結構和性質

有機物分子中的官能團及其結構

反應類型的判定

【解析】

考查有機物的結構與性質等知識。

【解答】

A.根據(jù)X的結構簡式可知，其分子式為GOH12O3,4項正確；

B.X中含有酚羥基，易被空氣中的氧氣氧化，B項正確；

C.X中的官能團有羥基、酸鍵和皴基，而無酯基，C項錯誤；

D.苯環(huán)和?；膳c氫氣發(fā)生加成反應，。項正確。

故選C。

二、解答題(本題共計5小題，每題8分，共計40分)

16.

【答案】

⑴C6H6

(2)CH4,CH4

(3)2,3-二甲基丁烷

【考點】

化學方程式的有關計算

烷煌及其命名

【解析】

(1)根據(jù)燃燃燒的通式。?1"機+01+3。2一?1。02+￡”2。可知，在等物質的量條件

試卷第12頁，總17頁

下，5+$越大，消耗的氧氣越多；

(2)在質量相等時分子組成中含氫量越高，生成的水越多；等質量的燃完全燃燒，H

元素質量分數(shù)越大，耗氧量越大.

【解答】

解：⑴根據(jù)燒燃燒的通式的％+(兀+小。2一直。2+三”2?？芍?，在等物質的量條

件下，(n+9越大，消耗的氧氣越多，所以消耗氧氣的量最多的是C6H6；

(2)等質量的以上三種物質完全燃燒時，C/中“元素質量分數(shù)大于C2H4、苯中H元

素質量分數(shù)，故等質量的有機物完全燃燒，C，4耗氧量較大，生成水最多的也是C“4；

(3)(CH3)2CHCH(C“3)2，主鏈為丁烷，在2、3號C上各含有一個甲基，該有機物命

名為：2,3—二甲基丁烷。

17.

【答案】

(1)毒

(2)上

(3)3

【考點】

苯的性質

苯的結構

化學鍵

【解析】

【解答】

(1)芳香化合物均有毒，故苯有毒且易揮發(fā)，故不符合綠色化學的要求。

(2)將苯和濱水混合后發(fā)生萃取，且苯的密度比水的小，故振蕩分層后，溪的苯溶液

在上層，為橙紅色，而水在下層，為無色，故顏色較深的在上層。

(3)苯分子中碳原子間的鍵是在單鍵的基礎上，6個碳原子又分別拿出一個電子共6個

電子又形成了一個大71?鍵，但每個碳原子拿出的那一個電子要被其所相鄰的2個電子所

共用，根據(jù)均攤法可知，任意相鄰的兩個碳原子間平均共用的電子個數(shù)為：2+2x

-=3個。

2

18.

【答案】

(1)5-甲基苯甲酸，竣基

SO3H

(3)(\1電2。2電

NH

I2

CH2

0

I

(5)6,COOH或COOH

【考點】

有機物分子中的官能團及其結構

有機化學基礎綜合應用

有機化合物命名

結構簡式

有機物的推斷

有機化學反應方程式的書寫

同分異構現(xiàn)象和同分異構體

【解析】

【解答】

(1)化合物1的名稱是2-氨基-5-甲基苯甲酸；化合物2中含氧官能團的名稱為段基。

(2)其中所用到的脫保護劑p-TsOH,為對甲基苯磺酸，它的結構簡式為

(3)氨基保護基Boc-的組成為(C“3)3COOC-，化合物5是化合物3和化合物4發(fā)生縮

合反應，失水生成的，可推斷出化合物4的化學式為61也2。2%。

(4)化合物6和化合物7發(fā)生取代反應，生成蘇沃雷生和化合物7為

試卷第14頁，總17頁

，若用HR代表化合物6,則該反應的化學方程式可表示為

TEA

HR+-------?HC1+

(5)化合物1共有6種不同環(huán)境的“，核磁共振氫譜有6組峰；化合物1具有相同官能

團，且屬于芳香類的同分異構體中，核磁共振氫譜峰數(shù)最少的異構體的結構簡式為

COOH或COOH。

19.

【答案】

(1)C

11

C一°HCT。

LILCOOHIJ)COONa

(2)NaOH或碳酸鈉，+NaHC()39

+“2。+C。2T

CHjCH=CHCHCH￡H=CHCH]

(3)CH,

【考點】

同系物

有機物的結構和性質

酚的概念及結構

有機化學反應方程式的書寫

有機物的推斷

【解析】

本題考查了有機物的結構與性質，化學方程式的書寫以及有機物的推斷及同分異構體

的書寫的相關知識，掌握有機物的結構與性質是解答本題的關鍵。

本題考查了有機物的結構與性質，化學方程式的書寫以及有機物的推斷及同分異構體

的書寫的相關知識，掌握有機物的結構與性質是解答本題的關鍵。

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【解答】

(1)A.分別為酚、醇羥基，結構不

同，不互為同系物，故4錯誤；