2025版高考生物一輪總復(fù)習(xí)第10單元生物技術(shù)與工程第38課動(dòng)物細(xì)胞工程教師用書(shū)

第38課動(dòng)物細(xì)胞工程?學(xué)業(yè)質(zhì)量水平要求?1．結(jié)合詳細(xì)實(shí)例，說(shuō)出動(dòng)物細(xì)胞工程的技術(shù)原理。(生命觀念、科學(xué)思維)2．針對(duì)生產(chǎn)生活中的實(shí)際問(wèn)題，從動(dòng)物細(xì)胞工程動(dòng)身，嘗試提出解決方案并進(jìn)行設(shè)計(jì)。(生命觀念、科學(xué)探究)考點(diǎn)一動(dòng)物細(xì)胞培育1．動(dòng)物細(xì)胞培育及其條件(1)動(dòng)物細(xì)胞培育：從動(dòng)物體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個(gè)細(xì)胞，然后在相宜的培育條件下，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的技術(shù)。(2)動(dòng)物細(xì)胞培育的條件①養(yǎng)分：除糖類(lèi)、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、維生素之外，通常還需加入血清等一些自然成分。②無(wú)菌、無(wú)毒環(huán)境培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具進(jìn)行滅菌處理及在無(wú)菌環(huán)境下操作③溫度、pH和滲透壓相宜的溫度：36.5±0.5℃；相宜的pH：7.2～7.4；滲透壓也是須要考慮的一個(gè)重要環(huán)境參數(shù)。④氣體環(huán)境952．動(dòng)物細(xì)胞培育的過(guò)程(1)過(guò)程(2)體外培育的動(dòng)物細(xì)胞類(lèi)型①一類(lèi)細(xì)胞能夠懸浮于培育液中生長(zhǎng)增殖。②另一類(lèi)則須要貼附于某些基質(zhì)表面才能生長(zhǎng)繁殖，而且還會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象，從而使細(xì)胞停止分裂增殖。(3)生長(zhǎng)特點(diǎn)①細(xì)胞貼壁：將細(xì)胞懸液放入培育瓶?jī)?nèi)，置于相宜環(huán)境中培育，懸液中分散的細(xì)胞很快就貼附在瓶壁上，稱(chēng)為細(xì)胞貼壁。②接觸抑制：當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞停止分裂增殖的現(xiàn)象稱(chēng)為細(xì)胞的接觸抑制。(4)原代培育和傳代培育①原代培育：通常指分瓶之前的細(xì)胞培育，即動(dòng)物組織經(jīng)處理后的初次培育。②傳代培育：指分瓶之后的細(xì)胞培育。3．干細(xì)胞培育及其應(yīng)用(1)分布：存在于早期胚胎、骨髓和臍帶血等多種組織和器官中。(2)類(lèi)型：胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞等。(3)胚胎干細(xì)胞：簡(jiǎn)稱(chēng)ES細(xì)胞，存在于早期胚胎中，具有分化為成年動(dòng)物體內(nèi)的任何一種類(lèi)型的細(xì)胞，并進(jìn)一步形成機(jī)體的全部組織和器官甚至個(gè)體的潛能。(4)成體干細(xì)胞①分布：成體組織或器官內(nèi)。②類(lèi)型：骨髓中的造血干細(xì)胞、神經(jīng)系統(tǒng)中的神經(jīng)干細(xì)胞和睪丸中的精原干細(xì)胞等。③特性：一般認(rèn)為，成體干細(xì)胞具有組織特異性，只能分化成特定的細(xì)胞或組織，不具有發(fā)育成完整個(gè)體的實(shí)力。(5)應(yīng)用①有著自我更新實(shí)力及分化潛能的干細(xì)胞，與組織、器官的發(fā)育、再生和修復(fù)等親密相關(guān)，因而在醫(yī)學(xué)上有著廣泛的應(yīng)用。②胚胎干細(xì)胞必需從胚胎中獲得，這涉及倫理問(wèn)題，因而限制了它在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用。③誘導(dǎo)多能干細(xì)胞a．概念：通過(guò)體外誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞，所獲得的類(lèi)似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞，簡(jiǎn)稱(chēng)iPS細(xì)胞。b．優(yōu)點(diǎn)：不涉及倫理問(wèn)題；理論上可以避開(kāi)免疫排斥反應(yīng)。1．動(dòng)物細(xì)胞培育是動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)。 (√)2．體外培育動(dòng)物細(xì)胞，只需賜予足夠的養(yǎng)分即可。 (×)3．在進(jìn)行細(xì)胞培育時(shí)，需置于含有95%O2和5%CO2的混合氣體環(huán)境中。 (×)4．進(jìn)行傳代培育的動(dòng)物細(xì)胞均可干脆用離心法收集。 (×)5．已分化的T細(xì)胞、B細(xì)胞等也能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞。 (√)【教材細(xì)微環(huán)節(jié)命題】1．(選擇性必修3P44旁欄思索)進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培育時(shí)常用胰蛋白酶分散細(xì)胞，這說(shuō)明細(xì)胞間的物質(zhì)主要是蛋白質(zhì)。用胃蛋白酶行嗎？胃蛋白酶作用的相宜pH約為2，當(dāng)pH大于6時(shí)，胃蛋白酶就會(huì)失去活性。而多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞培育的相宜pH為7.2～7.4，胃蛋白酶在此環(huán)境中沒(méi)有活性，所以用胃蛋白酶不行。2．(選擇性必修3P44正文)細(xì)胞在培育過(guò)程中分裂受阻的緣由是懸浮培育的細(xì)胞會(huì)因細(xì)胞密度過(guò)大、有害代謝物積累和培育液中養(yǎng)分物質(zhì)缺乏等因素而分裂受阻；對(duì)于貼壁細(xì)胞來(lái)說(shuō)，除上述因素外，還會(huì)因?yàn)榻佑|抑制而停止分裂增殖。動(dòng)物細(xì)胞培育與植物組織培育的比較比較項(xiàng)目動(dòng)物細(xì)胞培育植物組織培育生物學(xué)原理細(xì)胞增殖細(xì)胞全能性培育基性質(zhì)液體固體培育結(jié)果子代細(xì)胞新的植株應(yīng)用是動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)①快速繁殖；②培育作物新品種；③細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)；④作物脫毒培育條件無(wú)菌、相宜的溫度和pH、養(yǎng)分等取材簇新的動(dòng)物組織離體的植物器官、組織或細(xì)胞培育對(duì)象分散的單個(gè)細(xì)胞離體的植物器官、組織或細(xì)胞過(guò)程原代培育、傳代培育脫分化、再分化細(xì)胞分裂、生長(zhǎng)、分化特點(diǎn)①貼壁生長(zhǎng)；②接觸抑制①脫分化形成愈傷組織；②再分化形成根、芽等考向1|動(dòng)物細(xì)胞培育的過(guò)程分析1．下圖為動(dòng)物成纖維細(xì)胞的培育過(guò)程示意圖。下列敘述正確的是()A．步驟①的操作不須要在無(wú)菌環(huán)境中進(jìn)行B．步驟②中用鹽酸溶解細(xì)胞間物質(zhì)使細(xì)胞分別C．步驟③到④的分瓶操作前常用胰蛋白酶處理D．步驟④培育過(guò)程中不會(huì)發(fā)生細(xì)胞轉(zhuǎn)化C解析：動(dòng)物細(xì)胞培育過(guò)程中須要無(wú)菌操作，故步驟①的操作須要在無(wú)菌環(huán)境中進(jìn)行，A錯(cuò)誤；動(dòng)物細(xì)胞培育過(guò)程須要用胰蛋白酶、膠原蛋白酶等處理動(dòng)物組織，分散成單個(gè)細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液，B錯(cuò)誤；傳代培育時(shí)須要用胰蛋白酶處理貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞，使之分散成單個(gè)細(xì)胞，再分瓶培育，C正確；步驟④為傳代培育過(guò)程，該過(guò)程中部分細(xì)胞可能發(fā)生細(xì)胞轉(zhuǎn)化，核型變更，D錯(cuò)誤。2．(2024·江蘇卷)航天員葉光富和王亞平在天宮課堂上展示了培育的心肌細(xì)胞跳動(dòng)的視頻。下列相關(guān)敘述正確的是()A．培育心肌細(xì)胞的器具和試劑都要先進(jìn)行高壓蒸汽滅菌B．培育心肌細(xì)胞的時(shí)候既須要氧氣也須要二氧化碳C．心肌細(xì)胞在培育容器中通過(guò)有絲分裂不斷增殖D．心肌細(xì)胞在神經(jīng)細(xì)胞發(fā)出的神經(jīng)沖動(dòng)的支配下跳動(dòng)B解析：培育心肌細(xì)胞的器具要先進(jìn)行高壓蒸汽滅菌，但是試劑并不都須要滅菌，如動(dòng)物血清不能進(jìn)行高壓蒸汽滅菌，否則會(huì)使其中的成分失活，A錯(cuò)誤；培育心肌細(xì)胞的時(shí)候既須要氧氣(有助于進(jìn)行有氧呼吸)也須要二氧化碳(有助于維持培育液的pH)，B正確；心肌細(xì)胞高度分化，不能進(jìn)行有絲分裂，C錯(cuò)誤；心肌細(xì)胞節(jié)律性收縮，受植物性神經(jīng)的支配，是不隨意的，在神經(jīng)細(xì)胞釋放的神經(jīng)遞質(zhì)的支配下跳動(dòng)，D錯(cuò)誤。考向2|干細(xì)胞培育及其應(yīng)用的分析3．現(xiàn)在有一個(gè)嬰兒在誕生后醫(yī)院為他保留了臍帶血，在他以后生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中假如出現(xiàn)了某種難治療的疾病，就可以通過(guò)血液中的干細(xì)胞來(lái)為他治病，關(guān)于這個(gè)實(shí)例說(shuō)法正確的是()A．用干細(xì)胞培育出人體須要的器官用來(lái)移植治病，須要激發(fā)細(xì)胞的全部全能性B．用臍帶血中的干細(xì)胞能夠治療這個(gè)孩子全部的疾病C．假如要移植用他的干細(xì)胞培育出的器官，須要用到細(xì)胞培育技術(shù)D．假如要移植用他的干細(xì)胞培育出的器官，應(yīng)當(dāng)長(zhǎng)期給他運(yùn)用免疫抑制藥物C解析：用干細(xì)胞培育出人體須要的器官用來(lái)移植治療，只要誘導(dǎo)細(xì)胞分化成該組織、器官即可，不需激發(fā)其全部全能性，A錯(cuò)誤；臍帶血中含有大量未成熟的造血干細(xì)胞，將臍帶血細(xì)胞移植，對(duì)白血病、再生障礙性貧血等惡性血液病的治療具有療效，B錯(cuò)誤；臍帶血移植屬自體移植，基本不會(huì)發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，不須要長(zhǎng)期給他運(yùn)用免疫抑制藥物，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)二動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體1．動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)(1)概念：使兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞的技術(shù)。(2)結(jié)果：形成雜交細(xì)胞，且具有原來(lái)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞的遺傳信息。(3)誘導(dǎo)方法：PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法等。(4)意義：突破了有性雜交的局限，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能。(5)應(yīng)用①是探討細(xì)胞遺傳、細(xì)胞免疫、腫瘤和培育生物新品種等的重要手段。②雜交瘤技術(shù)為制造單克隆抗體開(kāi)拓了新途徑。2．單克隆抗體及其應(yīng)用(1)單克隆抗體的制備①制備原理a．B淋巴細(xì)胞特點(diǎn)：每個(gè)B淋巴細(xì)胞只分泌一種特異性抗體。b．骨髓瘤細(xì)胞特點(diǎn)：能在體外大量增殖。c．雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)：既能大量增殖，又能產(chǎn)生特定抗體。②制備過(guò)程(2)單克隆抗體的應(yīng)用①作診斷試劑，在多種疾病的診斷和病原體鑒定中發(fā)揮重要作用。②用于運(yùn)載藥物和治療疾病。1．動(dòng)物體細(xì)胞融合后的雜交細(xì)胞仍舊是二倍體細(xì)胞。 (×)2．與植物原生質(zhì)體融合相比，動(dòng)物細(xì)胞融合特有的誘導(dǎo)因素有滅活的病毒。 (√)3．單克隆抗體的制備可從未經(jīng)免疫的小鼠體內(nèi)提取B淋巴細(xì)胞。 (×)4．單克隆抗體制備過(guò)程中的兩次篩選目的相同。 (×)【教材細(xì)微環(huán)節(jié)命題】1．(選擇性必修3P48相關(guān)信息)病毒滅活的含義是滅活是指用物理或化學(xué)手段使病毒或細(xì)菌失去感染實(shí)力，但是并不破壞這些病原體的抗原結(jié)構(gòu)。2．(選擇性必修3P49圖2-16拓展)B淋巴細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞各有何特點(diǎn)？免疫的B淋巴細(xì)胞：能產(chǎn)生單一抗體，但不能無(wú)限增殖。骨髓瘤細(xì)胞：能無(wú)限增殖，不能產(chǎn)生抗體。雜交瘤細(xì)胞：既能產(chǎn)生特定的抗體，又能在培育條件下進(jìn)行無(wú)限增殖。3．(選擇性必修3P50思索·探討拓展)抗體—藥物偶聯(lián)物中真正起治療作用的物質(zhì)是相關(guān)藥物。是單克隆抗體嗎？為什么？不是，單克隆抗體所起的作用是將藥物定向帶到靶細(xì)胞所在位置，借助其導(dǎo)向作用，在原位殺死癌細(xì)胞，這樣既不損傷正常細(xì)胞，又削減了用藥劑量。1．植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞融合的比較項(xiàng)目植物體細(xì)胞雜交動(dòng)物細(xì)胞融合原理細(xì)胞膜的流淌性和植物細(xì)胞的全能性細(xì)胞膜的流淌性步驟酶解法去掉細(xì)胞壁后，誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，形成雜種體細(xì)胞，再經(jīng)過(guò)植物組織培育形成雜種植株分散成單個(gè)細(xì)胞后誘導(dǎo)細(xì)胞融合誘導(dǎo)方法物理法：電融合法、離心法等；化學(xué)法：PEG融合法、高Ca2+—高pH融合法等PEG融合法、電融合法、滅活病毒誘導(dǎo)法等結(jié)果形成雜種植株形成雜種細(xì)胞2．單克隆抗體制備的兩次篩選項(xiàng)目第一次篩選其次次篩選篩選緣由誘導(dǎo)融合后得到多種雜交細(xì)胞，另外還有未融合的細(xì)胞由于小鼠在生活中還受到其他抗原的刺激，所以需經(jīng)過(guò)選擇性培育篩選方法用特定的選擇培育基篩選：未融合的細(xì)胞和同種細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞(“BB”細(xì)胞、“瘤瘤”細(xì)胞)都會(huì)死亡，只有融合的雜交瘤細(xì)胞(“B瘤”細(xì)胞)才能生長(zhǎng)用多孔培育皿培育，在每個(gè)孔只有一個(gè)雜交瘤細(xì)胞的狀況下起先克隆化培育和抗體檢測(cè)，經(jīng)多次篩選得到能產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群篩選目的得到雜交瘤細(xì)胞得到能分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞考向1|動(dòng)物細(xì)胞融合分析1．下圖為動(dòng)物細(xì)胞融合示意圖，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．圖中C為滅活的病毒，此外還可用物理或化學(xué)方法誘導(dǎo)細(xì)胞融合B．圖中過(guò)程①發(fā)生了細(xì)胞膜的融合，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性C．圖中過(guò)程②表示有絲分裂D．動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)可用于制備單克隆抗體B解析：圖中C為滅活的病毒，此外還可用物理或化學(xué)方法誘導(dǎo)細(xì)胞融合，A正確；圖中過(guò)程①發(fā)生了細(xì)胞膜的融合，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流淌性，B錯(cuò)誤；圖中過(guò)程②表示有絲分裂，C正確；利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)可獲得雜交瘤細(xì)胞，進(jìn)而制備單克隆抗體，D正確。2．(2024·江蘇卷改編)下圖表示利用細(xì)胞融合技術(shù)進(jìn)行基因定位的過(guò)程，在人—鼠雜交細(xì)胞中人的染色體會(huì)以隨機(jī)方式丟失，通過(guò)分析基因產(chǎn)物進(jìn)行基因定位?，F(xiàn)檢測(cè)細(xì)胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中人的4種酶活性，只有Ⅱ具有芳烴羥化酶活性，只有Ⅲ具有胸苷激酶活性，Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脫氫酶活性。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．加入滅活仙臺(tái)病毒的作用是促進(jìn)細(xì)胞融合B．細(xì)胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別為人—人、人—鼠、鼠—鼠融合細(xì)胞C．芳烴羥化酶基因位于2號(hào)染色體上，乳酸脫氫酶基因位于11號(hào)染色體上D．胸苷激酶基因位于17號(hào)染色體上，磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上B解析：動(dòng)物細(xì)胞融合過(guò)程中，可以利用滅活的仙臺(tái)病毒或聚乙二醇作誘導(dǎo)劑促進(jìn)細(xì)胞融合，A正確；細(xì)胞Ⅲ中保留了人的X、11、17號(hào)染色體，故不會(huì)是鼠—鼠融合細(xì)胞，B錯(cuò)誤；Ⅰ保留X、11號(hào)染色體，Ⅱ保留2、11號(hào)染色體，Ⅲ保留X、11、17號(hào)染色體，只有Ⅱ具有芳烴羥化酶活性，只有Ⅲ具有胸苷激酶活性，Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脫氫酶活性，所以支配芳烴羥化酶合成的基因位于2號(hào)染色體上，支配胸苷激酶合成的基因位于17號(hào)染色體上，支配磷酸甘油酸激酶合成的基因位于X號(hào)染色體上，支配乳酸脫氫酶合成的基因位于11號(hào)染色體上，C、D正確?！疽族e(cuò)提示】(1)滅活的病毒能使細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布，細(xì)胞膜打開(kāi)，細(xì)胞發(fā)生融合。(2)就目前常用的細(xì)胞融合方法來(lái)看，不管是用物理方法、化學(xué)方法，還是生物方法，其融合率都未達(dá)到100%。若僅用兩個(gè)細(xì)胞融合，其效率太低，不肯定能得到融合細(xì)胞。而且，即使兩個(gè)細(xì)胞已發(fā)生融合，也并不肯定是探討者期望得到的細(xì)胞類(lèi)型?？枷?|單克隆抗體的制備過(guò)程、特點(diǎn)及其應(yīng)用的分析3．(2024·山東卷)一個(gè)抗原往往有多個(gè)不同的抗原確定簇，一個(gè)抗原確定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體，由同一抗原刺激產(chǎn)生的不同抗體統(tǒng)稱(chēng)為多抗。將非洲豬瘟病毒衣殼蛋白p72注入小鼠體內(nèi)，可利用該小鼠的免疫細(xì)胞制備抗p72的單抗，也可以從該小鼠的血清中干脆分別出多抗。下列說(shuō)法正確的是()A．注入小鼠體內(nèi)的抗原純度對(duì)單抗純度的影響比對(duì)多抗純度的影響大B．單抗制備過(guò)程中通常將分別出的漿細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合C．利用該小鼠只能制備出一種抗p72的單抗D．p72部分結(jié)構(gòu)變更后會(huì)出現(xiàn)原單抗失效而多抗仍有效的狀況D解析：?jiǎn)慰沟闹谱黜氁Y選，而多抗不須要篩選，抗原純度越高，產(chǎn)生的多抗純度越高，因此抗原純度對(duì)單抗純度的影響比對(duì)多抗純度的影響小，A錯(cuò)誤；單抗制備過(guò)程中通常將分別出的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，B錯(cuò)誤；非洲豬瘟病毒衣殼蛋白p72上有多種抗原確定簇，一個(gè)抗原確定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體，所以向小鼠體內(nèi)注入p72后，可以刺激小鼠產(chǎn)生多種抗p72的單抗，C錯(cuò)誤；p72部分結(jié)構(gòu)變更只變更了部分抗原確定簇，因此由這部分抗原確定簇產(chǎn)生的抗體失效，但由其他抗原確定簇刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體有效，所以多抗仍有效，D正確。4．(2024·山東聊城模擬)下圖是一種“抗體—藥物偶聯(lián)物”(ADC)的作用原理示意圖，沒(méi)有與腫瘤細(xì)胞結(jié)合的“抗體—藥物偶聯(lián)物”一段時(shí)間后被機(jī)體清除。阿霉素是一種抗腫瘤藥，可抑制DNA和RNA的合成，對(duì)正常細(xì)胞也有肯定毒性。下列說(shuō)法不正確的是()A．單克隆抗體是由雜交瘤細(xì)胞合成和分泌的B．活化阿霉素能抑制細(xì)胞中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程C．在治療中，應(yīng)先注射非活化磷酸阿霉素再注射“抗體—藥物偶聯(lián)物”D．單克隆抗體能與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，能減輕阿霉素對(duì)正常細(xì)胞的損害C解析：?jiǎn)慰寺】贵w是由骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞融合形成的雜交瘤細(xì)胞合成和分泌的，A正確；活化阿霉素抑制DNA和RNA的合成，DNA合成要經(jīng)過(guò)DNA的復(fù)制，RNA的合成要經(jīng)過(guò)DNA的轉(zhuǎn)錄，B正確；依據(jù)題圖中信息可知，阿霉素的活化須要抗體—藥物偶聯(lián)物攜帶的堿性磷酸酶，所以在治療中，應(yīng)先注射抗體—藥物偶聯(lián)物再注射非活化磷酸阿霉素，但不能間隔時(shí)間太長(zhǎng)，因?yàn)闆](méi)有與腫瘤細(xì)胞結(jié)合的“抗體—藥物偶聯(lián)物”一段時(shí)間后會(huì)被機(jī)體清除，C錯(cuò)誤；單克隆抗體具有“能精確地識(shí)別抗原的微小差異，與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，且可大量制備”的特點(diǎn)，依據(jù)“能與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合”這一特點(diǎn)，在該過(guò)程中是針對(duì)腫瘤細(xì)胞的，所以能減輕阿霉素對(duì)正常細(xì)胞的損害，D正確?？键c(diǎn)三動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動(dòng)物1．動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)的概念和類(lèi)型(1)概念①供體：動(dòng)物一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核。②受體：去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞。③結(jié)果：重新組合的細(xì)胞發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體。(2)類(lèi)型哺乳動(dòng)物核移植可分為胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植。2．體細(xì)胞核移植的過(guò)程3．體細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用前景及存在的問(wèn)題(1)應(yīng)用前景①畜牧生產(chǎn)中：加速家畜遺傳改良進(jìn)程，促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育。②醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域：轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物作為生物反應(yīng)器，生產(chǎn)醫(yī)用蛋白。③治療人類(lèi)疾?。恨D(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物細(xì)胞、組織和器官作為異種移植等。④使人類(lèi)更深化地了解胚胎發(fā)育及蒼老過(guò)程。⑤愛(ài)護(hù)瀕危物種方面：增加動(dòng)物的存活數(shù)量。(2)存在問(wèn)題①體細(xì)胞核移植技術(shù)的勝利率特別低。②探討相對(duì)落后。③克隆動(dòng)物存在健康問(wèn)題，表現(xiàn)出遺傳和生理缺陷等。1．減數(shù)分裂Ⅱ中期(MⅡ期)卵母細(xì)胞中的“核”其實(shí)是紡錘體—染色體復(fù)合物。 (√)2．動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)中利用顯微操作法去核沒(méi)有穿透卵母細(xì)胞透亮帶。 (×)3．動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)中事實(shí)上移入的是整個(gè)供體細(xì)胞。 (√)4．體細(xì)胞核移植流程中重構(gòu)胚的形成與激活操作方法沒(méi)有區(qū)分。 (×)【教材細(xì)微環(huán)節(jié)命題】1．(選擇性必修3P52正文)在動(dòng)物體細(xì)胞核移植中，非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物的體細(xì)胞核移植特別困難的主要緣由是一方面是供體細(xì)胞的細(xì)胞核在去核卵母細(xì)胞中不能完全復(fù)原其分化前的功能狀態(tài)，這導(dǎo)致了胚胎發(fā)育率低；另一方面是對(duì)非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物胚胎進(jìn)行操作的技術(shù)尚不完善。2．(選擇性必修3P54思索·探討)核移植技術(shù)中必需先去掉受體卵母細(xì)胞的細(xì)胞核的緣由是保證核移植動(dòng)物的核遺傳物質(zhì)全部來(lái)自供體細(xì)胞。1．動(dòng)物體細(xì)胞核移植過(guò)程分析(1)原理：動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性。(2)受體細(xì)胞：MⅡ期的卵母細(xì)胞。選用該細(xì)胞的緣由：①卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)存在激發(fā)細(xì)胞核全能性表現(xiàn)的物質(zhì)。②卵母細(xì)胞體積大，便于操作。③卵母細(xì)胞內(nèi)卵黃多，養(yǎng)分物質(zhì)豐富。(3)將供體細(xì)胞注入去核的卵母細(xì)胞①細(xì)胞核移植技術(shù)中注入去核卵母細(xì)胞中的不是供體細(xì)胞核，而是整個(gè)細(xì)胞，伴隨著兩細(xì)胞融合，體現(xiàn)出細(xì)胞膜具有肯定的流淌性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。②核移植時(shí)，一般先用電融合法使供體和受體細(xì)胞融合形成重構(gòu)胚，再用物理或化學(xué)方法激活重構(gòu)胚，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程。(4)涉及的生物技術(shù)：動(dòng)物細(xì)胞培育技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)、核移植技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等。其中，核移植是核心技術(shù)。2．克隆動(dòng)物的遺傳特點(diǎn)克隆動(dòng)物的親本有3個(gè)，即體細(xì)胞核供體、卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)供體和代孕母體。(1)體細(xì)胞核供體：克隆動(dòng)物細(xì)胞核基因來(lái)自體細(xì)胞核供體，克隆動(dòng)物的性狀與體細(xì)胞核供體基本相同。(2)卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)供體：克隆動(dòng)物的細(xì)胞質(zhì)基因來(lái)自卵母細(xì)胞，克隆動(dòng)物的性狀與卵母細(xì)胞供體部分相同。(3)代孕母體：沒(méi)有為克隆動(dòng)物供應(yīng)遺傳物質(zhì)，克隆動(dòng)物的性狀與代孕母體沒(méi)有干脆關(guān)系。1．(2024·廣東東莞模擬)常用的核移植方法主要有細(xì)胞質(zhì)內(nèi)注射法和透亮帶下注射法兩種。前者是用微型注射針將供體細(xì)胞的細(xì)胞核吸出注入去核卵母細(xì)胞質(zhì)內(nèi)；后者是干脆將供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞透亮帶內(nèi)，然后促使兩個(gè)細(xì)胞融合，從而具有發(fā)育的全能性。我國(guó)科學(xué)家于2017年底培育出的體細(xì)胞克隆猴“中中”和“華華”采納的就是后者。下列有關(guān)敘述正確的是()A．供體細(xì)胞注入卵母細(xì)胞透亮帶內(nèi)后，就可自行進(jìn)入卵母細(xì)胞B．“中中”和“華華”的性狀由多個(gè)親本共同確定，屬于有性生殖C．相比之下，透亮帶下注射法對(duì)供體細(xì)胞核和卵母細(xì)胞的損傷更小D．“中中”和“華華”核DNA均來(lái)自供體細(xì)胞，質(zhì)DNA均來(lái)自去核卵母細(xì)胞C解析：供體細(xì)胞注入卵母細(xì)胞透亮帶內(nèi)后，還須要用電融合法誘導(dǎo)才能使供體細(xì)胞進(jìn)入卵母細(xì)胞形成重構(gòu)胚，A錯(cuò)誤；體細(xì)胞克隆猴“中中”和“華華”的形成屬于無(wú)性繁殖，B錯(cuò)誤；微型注射針將供體細(xì)胞的細(xì)胞核吸出可能會(huì)破壞細(xì)胞核，而透亮帶下注射法是干脆將供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞透亮帶內(nèi)，對(duì)供體細(xì)胞核和卵母細(xì)胞的損傷更小，C正確；“中中”和“華華”是由透亮帶下注射法形成的，核DNA均來(lái)自供體細(xì)胞，但質(zhì)DNA來(lái)自去核卵母細(xì)胞和供體細(xì)胞，D錯(cuò)誤。2．(2024·遼寧卷)下圖是利用體細(xì)胞核移植技術(shù)克隆優(yōu)質(zhì)奶牛的簡(jiǎn)易流程圖，有關(guān)敘述正確的是()A．后代丁的遺傳性狀由甲和丙的遺傳物質(zhì)共同確定B．過(guò)程①須要供應(yīng)95%空氣和5%CO2的混合氣體C．過(guò)程②常運(yùn)用顯微操作去核法對(duì)受精卵進(jìn)行處理D．過(guò)程③將激活后的重組細(xì)胞培育至原腸胚后移植B解析：后代丁的細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)來(lái)自甲，細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)來(lái)自乙，則丁的遺傳性狀由甲和乙的遺傳物質(zhì)共同確定，A錯(cuò)誤；動(dòng)物細(xì)胞培育中須要供應(yīng)95%空氣(保證細(xì)胞的有氧呼吸)和5%CO2(維持培育液的pH)的混合氣體，B正確；過(guò)程②常運(yùn)用顯微操作去核法對(duì)卵母細(xì)胞進(jìn)行處理，C錯(cuò)誤；過(guò)程③將激活后的重組細(xì)胞培育至囊胚或桑葚胚后移植，D錯(cuò)誤。【命題動(dòng)態(tài)】針對(duì)人們生產(chǎn)或生活的某一需求，考查動(dòng)物細(xì)胞的培育條件及過(guò)程，考查單克隆抗體的制備及應(yīng)用，考查體細(xì)胞核移植及克隆動(dòng)物。難度中檔，呈現(xiàn)形式為選擇題或非選擇題。1．(2024·湖北卷)某愛(ài)好小組開(kāi)展小鼠原代神經(jīng)元培育的探討，結(jié)果發(fā)覺(jué)其培育的原代神經(jīng)元生長(zhǎng)緩慢，其緣由不行能的是()A．試驗(yàn)材料取自小鼠胚胎的腦組織B．為了防止污染將培育瓶瓶口密封C．血清經(jīng)過(guò)高溫處理后加入培育基D．所運(yùn)用的培育基呈弱酸性A解析：小鼠胚胎腦組織中含有豐富的原代神經(jīng)元，細(xì)胞增殖實(shí)力強(qiáng)，不會(huì)生長(zhǎng)緩慢，A符合題意；培育瓶瓶口密封會(huì)使培育液中缺氧，影響細(xì)胞有氧呼吸，造成供能不足，可能使細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，B不符合題意；血清經(jīng)過(guò)高溫處理后，其中活性成分變性，失去原有功能，細(xì)胞生存環(huán)境嚴(yán)峻惡化，可能使細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，C不符合題意；小鼠內(nèi)環(huán)境為弱堿性，所運(yùn)用的培育基呈弱酸性，使細(xì)胞生存環(huán)境惡劣，可能造成細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，D不符合題意。2．(2024·山東卷)如圖所示，將由2種不同的抗原分別制備的單克隆抗體分子，在體外解偶聯(lián)后重新偶聯(lián)可制備雙特異性抗體，簡(jiǎn)稱(chēng)雙抗。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．雙抗可同時(shí)與2種抗原結(jié)合B．利用雙抗可以將蛋白類(lèi)藥物運(yùn)輸至靶細(xì)胞C．篩選雙抗時(shí)需運(yùn)用制備單克隆抗體時(shí)所運(yùn)用的2種抗原D．同時(shí)注射2種抗原可刺激B細(xì)胞分化為產(chǎn)雙抗的漿細(xì)胞D解析：依據(jù)抗原和抗體能夠發(fā)生特異性結(jié)合的特性推想，雙抗的兩個(gè)抗原區(qū)可分別結(jié)合1種抗原，即雙抗可同時(shí)與2種抗原結(jié)合，A正確；利用雙抗可以將蛋白類(lèi)藥物運(yùn)輸至靶細(xì)胞，從而使藥物發(fā)揮相應(yīng)的作用，B正確；在2種不同的抗原刺激下，B細(xì)胞增殖、分化產(chǎn)生不同的漿細(xì)胞，分泌形成2種單克隆抗體，進(jìn)而可制備雙抗，因此，篩選雙抗時(shí)需運(yùn)用制備單克隆抗體時(shí)所運(yùn)用的2種抗原來(lái)進(jìn)行抗原—抗體檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)雙抗的篩選，C正確；1種漿細(xì)胞只能產(chǎn)生1種抗體，同時(shí)注射2種抗原可刺激B細(xì)胞分化形成2種漿細(xì)胞，而不是分化成產(chǎn)雙抗的漿細(xì)胞，D錯(cuò)誤。1．(生命科學(xué)史情境)抗PD-L1單克隆抗體能與癌細(xì)胞膜表面的PD-L1特異性結(jié)合，因而具有治療某些癌癥的作用。下圖是制備抗PD-L1單克隆抗體的示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．提取的B淋巴細(xì)胞有多種，是因?yàn)橐环N病原體可以誘導(dǎo)產(chǎn)生多種B淋巴細(xì)胞B．多孔玻璃板中的細(xì)胞為B淋巴細(xì)胞和鼠瘤細(xì)胞的融合細(xì)胞C．圖中細(xì)胞集落a～d既能大量繁殖，又能產(chǎn)生抗體D．圖中細(xì)胞集落a可用于擴(kuò)大化培育生產(chǎn)抗PD-L1單克隆抗體B解析：一種病原體上一般會(huì)有多個(gè)抗原位點(diǎn)，機(jī)體進(jìn)行體液免疫時(shí)會(huì)產(chǎn)生多種B淋巴細(xì)胞，A正確；多孔玻璃板中的細(xì)胞有三種融合細(xì)胞，即B淋巴細(xì)胞和鼠瘤細(xì)胞的融合細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞的融合細(xì)胞，鼠瘤細(xì)胞和鼠瘤細(xì)胞的融合細(xì)胞，B錯(cuò)誤；圖中a～d是經(jīng)過(guò)篩選的雜交瘤細(xì)胞，所以既能大量繁殖，又能產(chǎn)生抗體，C正確；圖中細(xì)胞集落a與PD-L1抗原反應(yīng)呈陽(yáng)性，說(shuō)明能夠產(chǎn)生特異性抗體，可以用于擴(kuò)大化培育生產(chǎn)抗PD-L1單克隆抗體，D正確。2．(生命科學(xué)史情境)我國(guó)科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)獲得一只徹底敲除BMAL1基因(限制生物節(jié)律的核心基因之一)的獼猴甲，發(fā)覺(jué)其出現(xiàn)睡眠紊亂的癥狀。將該獼猴的體細(xì)胞核植入去核的卵母細(xì)胞中得到重組細(xì)胞，然后培育重組細(xì)胞得到了五只具有睡眠紊亂癥狀的克隆猴。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．五只具有睡眠紊亂癥狀的克隆猴DNA完全相同B．克隆猴的胚胎發(fā)育過(guò)程中會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡C．重構(gòu)細(xì)胞須要物理或化學(xué)方法激活，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育過(guò)程D．通過(guò)上述技術(shù)可批量制備疾病動(dòng)物模型用于科學(xué)探討A解析：五只克隆猴由同一個(gè)重組細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，但細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中可能發(fā)生基因突變等狀況，故五只克隆猴的DNA不完全相同，A錯(cuò)誤；在克隆猴的胚胎發(fā)育過(guò)程中，指間細(xì)胞會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡，B正確；通過(guò)核移植獲得的重構(gòu)細(xì)胞，須要物理或化學(xué)方法激活，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育過(guò)程，C正確；利用基因編輯技術(shù)獲得的獼猴甲，因徹底敲除BMAL1基因而出現(xiàn)睡眠紊亂的癥狀，可用于探討B(tài)MAL1基因的功能及睡眠的調(diào)整，故通過(guò)上述技術(shù)可批量制備疾病動(dòng)物模型用于科學(xué)探討，D正確。課時(shí)質(zhì)量評(píng)價(jià)(三十八)(建議用時(shí)：40分鐘)一、選擇題：每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一個(gè)符合題目要求。1．(2024·廣東東莞期末)一種雜交瘤細(xì)胞只能產(chǎn)一種抗體，抗體由兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈構(gòu)成?？茖W(xué)家通過(guò)動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)，將兩株不同的雜交瘤細(xì)胞(A和B)融合形成雙雜交瘤細(xì)胞AB。雙雜交瘤細(xì)胞能夠懸浮在培育基中生長(zhǎng)繁殖，產(chǎn)生的雙特異性抗體AB如下圖所示。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．將雜交瘤細(xì)胞A、B混合并誘導(dǎo)融合后，利用選擇培育基無(wú)法篩選出雙雜交瘤細(xì)胞ABB．雙雜交瘤細(xì)胞同時(shí)識(shí)別α、β抗原后，才能產(chǎn)生雙特異性抗體C．對(duì)培育到肯定密度的雙雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行傳代培育時(shí)，無(wú)需運(yùn)用胰蛋白酶處理D．將雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠腹腔，腹水能為細(xì)胞供應(yīng)糖類(lèi)、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、維生素等養(yǎng)分條件B解析：?jiǎn)慰寺】贵w制備過(guò)程中，雜交瘤細(xì)胞須要進(jìn)行兩次篩選，第一次利用選擇培育基篩選出能在特定培育基上生長(zhǎng)且能無(wú)限增殖的雜交瘤細(xì)胞，其次次篩選可用抗原—抗體雜交的方法篩選出產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞，雙雜交瘤細(xì)胞本身就是由兩個(gè)雜交瘤細(xì)胞融合而成，無(wú)需運(yùn)用選擇培育基篩選，A正確；雜交瘤細(xì)胞是由已免疫的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合產(chǎn)生的，無(wú)需接觸抗原就能產(chǎn)生抗體，B錯(cuò)誤；雜交瘤細(xì)胞是懸浮培育的細(xì)胞，細(xì)胞之間并未接觸，若要傳代培育，細(xì)胞培育液干脆離心，去除上清液培育基，加入簇新培育基即可，C正確；將雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠腹水中培育，腹水作為自然培育基，為細(xì)胞供應(yīng)各種生長(zhǎng)條件，D正確。2．如下圖所示，核苷酸合成有兩條途徑，物質(zhì)A可以阻斷其中的全合成途徑。正常細(xì)胞內(nèi)含有補(bǔ)救合成途徑所必需的轉(zhuǎn)化酶和激酶，制備單克隆抗體時(shí)選用的骨髓瘤細(xì)胞中缺乏轉(zhuǎn)化酶。現(xiàn)用加入H、A、T三種物質(zhì)的“HAT培育基”來(lái)篩選特定的雜交瘤細(xì)胞。下列相關(guān)敘述正確的是()A．B淋巴細(xì)胞及其自身融合細(xì)胞因含有轉(zhuǎn)化酶可在HAT培育基上大量增殖B．雜交瘤細(xì)胞因?yàn)榭梢赃M(jìn)行上述兩個(gè)途徑所以能在HAT培育基上大量增殖C．HAT培育基上篩選出的雜交瘤細(xì)胞都能分泌針對(duì)同一種抗原的抗體D．利用雜交瘤細(xì)胞制備的單抗可作為特異性探針探討相應(yīng)抗原蛋白的結(jié)構(gòu)D解析：B淋巴細(xì)胞及其自身融合細(xì)胞因均屬于成熟細(xì)胞，不能增殖，A錯(cuò)誤；雜交瘤細(xì)胞因?yàn)榭梢赃M(jìn)行補(bǔ)救合成途徑，所以能夠在HAT培育基上大量增殖，B錯(cuò)誤；HAT培育基上篩選出的雜交瘤細(xì)胞能大量增殖，也能產(chǎn)生抗體，但不肯定產(chǎn)生針對(duì)同一種抗原的抗體，C錯(cuò)誤；單克隆抗體的作用之一是采納抗原—抗體雜交技術(shù)，利用抗體作為特異性探針，探討相應(yīng)的抗原蛋白的結(jié)構(gòu)，D正確。3．(2024·湖北武漢模擬)核移植后，從克隆胚胎中分別、培育而成的干細(xì)胞稱(chēng)為核移植胚胎干細(xì)胞(NTESC)，這種細(xì)胞對(duì)于胚胎嵌合探討和細(xì)胞治療探討均具有重要的意義。有關(guān)說(shuō)法正確的是()A．重組細(xì)胞進(jìn)行體外培育時(shí)，氣體環(huán)境中CO2的主要作用是促進(jìn)呼吸作用B．NTESC在飼養(yǎng)層細(xì)胞上或在添加抑制因子的溶液中，能夠快速增殖分化C．將小鼠NTESC注入豬囊胚時(shí)須注入滋養(yǎng)層處才能獲得豬—鼠嵌合胚胎D．NTESC分化成的組織器官，移植給供核個(gè)體，發(fā)生免疫排斥可能性小D解析：重組細(xì)胞進(jìn)行體外培育時(shí)，氣體環(huán)境中CO2的主要作用是維持培育液的pH，A錯(cuò)誤；NTESC細(xì)胞在飼養(yǎng)層細(xì)胞上或在添加抑制因子的培育基中，能夠使細(xì)胞維持不分化的狀態(tài)，在此過(guò)程中，飼養(yǎng)層供應(yīng)干細(xì)胞增殖所需的養(yǎng)分物質(zhì)，B錯(cuò)誤；滋養(yǎng)層細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成胎膜、胎盤(pán)，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育為胚胎的各種組織、器官，故應(yīng)將小鼠NTESC注入豬囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)處才能獲得豬—鼠嵌合胚胎，C錯(cuò)誤；由于NTESC分化成的組織器官中細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)與核供體相同，故獲得的組織器官移植給供核個(gè)體，發(fā)生免疫排斥可能性小，D正確。4．青蒿素主要用于惡性瘧疾的癥狀限制以及耐氯喹蟲(chóng)株的治療。為了快速檢測(cè)青蒿素，科研人員利用細(xì)胞工程技術(shù)制備了抗青蒿素的單克隆抗體，其基本操作過(guò)程如圖。以下相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．過(guò)程②體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流淌性，過(guò)程⑤若在體內(nèi)進(jìn)行則操作更簡(jiǎn)潔B．過(guò)程③常運(yùn)用選擇培育基，過(guò)程④常運(yùn)用抗原—抗體雜交技術(shù)C．若細(xì)胞乙均由細(xì)胞兩兩融合而成，則細(xì)胞乙、丙、丁的染色體組數(shù)肯定相同D．骨髓瘤細(xì)胞通常是從小鼠脾臟中提取的，其表面糖蛋白削減，培育時(shí)失去接觸抑制D解析：過(guò)程②為將具有免疫實(shí)力的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流淌性，過(guò)程⑤若在體內(nèi)進(jìn)行則操作更簡(jiǎn)潔，A正確；過(guò)程③是篩選雜交瘤細(xì)胞，常運(yùn)用選擇培育基，過(guò)程④用抗體檢測(cè)和克隆培育得到能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞，常運(yùn)用抗原—抗體雜交技術(shù)，B正確；若細(xì)胞乙均由細(xì)胞兩兩融合而成，則細(xì)胞乙、丙、丁的染色體組數(shù)肯定相同，C正確；骨髓瘤細(xì)胞是從小鼠的骨髓中提取的，脾臟中無(wú)骨髓瘤細(xì)胞，D錯(cuò)誤。5．(2024·山東日照三模)2024年6月，我國(guó)首個(gè)原創(chuàng)性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)獲批上市。該藥采納人源化抗HER2抗體，通過(guò)可切割的接頭與高效毒性分子MMAE偶聯(lián)。ADC被腫瘤細(xì)胞內(nèi)吞后，載荷MMAE被釋放到細(xì)胞質(zhì)中后，可抑制細(xì)胞中微管蛋白聚合，進(jìn)而影響紡錘體的形成。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．傳統(tǒng)鼠源性單抗可能會(huì)引起人體產(chǎn)生相應(yīng)抗體進(jìn)而影響ADC的效果B．ADC中接頭穩(wěn)定性偏低會(huì)導(dǎo)致藥物分子脫落而對(duì)正常細(xì)胞造成損傷C．連接抗體和MMAE的接頭可能在腫瘤細(xì)胞溶酶體中被蛋白酶破壞D．MMAE可能抑制腫瘤細(xì)胞內(nèi)著絲粒分裂從而使其停滯在分裂中期D解析：傳統(tǒng)鼠源性單抗對(duì)人體來(lái)說(shuō)是抗原，可能會(huì)引起人體產(chǎn)生相應(yīng)抗體，引起嚴(yán)峻的不良反應(yīng)，進(jìn)而影響ADC的效果，而人源化單抗能夠避開(kāi)單抗分子被免疫系統(tǒng)當(dāng)作異源蛋白而被快速清除，提高單抗藥物的藥效，A正確；抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是采納人源化抗HER2抗體，通過(guò)可切割的接頭與高效毒性分子MMAE偶聯(lián)，因此ADC中接頭穩(wěn)定性偏低會(huì)導(dǎo)致藥物分子脫落而對(duì)正常細(xì)胞造成損傷，造成“脫靶毒性”，B正確；抗體的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，連接抗體和MMAE的接頭是蛋白質(zhì)，因此可能在腫瘤細(xì)胞溶酶體中被蛋白酶破壞，C正確；據(jù)題意可知，ADC被腫瘤細(xì)胞內(nèi)吞后，可抑制細(xì)胞中微管蛋白聚合，進(jìn)而影響紡錘體的形成，進(jìn)而影響紡錘絲牽拉染色體移向兩極，不影響著絲粒的分裂，D錯(cuò)誤。6．阿霉素是一種抗腫瘤抗生素，可抑制RNA和DNA的合成。阿霉素沒(méi)有特異性，在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí)還會(huì)對(duì)機(jī)體其他細(xì)胞造成損害?？蒲腥藛T將阿霉素與能特異性識(shí)別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合制成抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)，ADC通常由抗體、接頭和藥物三部分組成，作用機(jī)制如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．阿霉素對(duì)腫瘤細(xì)胞和已經(jīng)分化的組織細(xì)胞都有殺傷作用B．將腫瘤抗原反復(fù)注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠的血清中分別出的抗體為單克隆抗體C．ADC的制成實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷D．利用同位素標(biāo)記的單克隆抗體在特定組織中的成像技術(shù)，可定位診斷腫瘤B解析：由題干信息可知，阿霉素沒(méi)有特異性，在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí)還會(huì)對(duì)機(jī)體其他細(xì)胞造成損害，所以阿霉素對(duì)腫瘤細(xì)胞和已經(jīng)分化的組織細(xì)胞都有殺傷作用，A正確；將腫瘤抗原反復(fù)注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠的血清中分別出的抗體為血清抗體，單克隆抗體由雜交瘤細(xì)胞分泌，特異性強(qiáng)，B錯(cuò)誤；阿霉素與能特異性識(shí)別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合制成抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)，所以ADC的制成實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷，C正確；單克隆抗體特異性強(qiáng)，利用同位素標(biāo)記的單克隆抗體在特定組織中的成像技術(shù)，可定位診斷腫瘤，D正確。7．哺乳動(dòng)物的單倍體胚胎干細(xì)胞(haESCs)是指只含有一套染色體(性染色體只含X染色體)、擁有類(lèi)似于正常胚胎干細(xì)胞特性的細(xì)胞類(lèi)群，可分為孤雌單倍體胚胎干細(xì)胞和孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞兩種類(lèi)型，在探討隱性基因突變、表觀遺傳修飾和配子發(fā)育中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．在體外培育條件下，haESCs可以只增殖而不發(fā)生細(xì)胞分化B．推想僅攜帶Y染色體的早期單倍體胚胎可能難以發(fā)育到囊胚階段C．haESCs與成體干細(xì)胞類(lèi)似，可誘導(dǎo)分化成各種功能的細(xì)胞、組織和器官D．haESCs中通常不含等位基因，為獲得遺傳操作的動(dòng)物模型供應(yīng)了新思路C解析：?jiǎn)伪扼w胚胎干細(xì)胞是擁有類(lèi)似于正常胚胎干細(xì)胞特性的細(xì)胞類(lèi)群，在體外培育條件下，單倍體胚胎干細(xì)胞同樣具有胚胎干細(xì)胞的特點(diǎn)，也可只增殖而不發(fā)生細(xì)胞分化，A正確；由單倍體胚胎干細(xì)胞性染色體只含X染色體推想，僅攜帶Y染色體的早期單倍體胚胎可能難以發(fā)育到囊胚階段，B正確；單倍體胚胎干細(xì)胞類(lèi)似于正常胚胎干細(xì)胞，具有發(fā)育的全能性，可誘導(dǎo)分化成各種功能的細(xì)胞、組織和器官，而成體干細(xì)胞具有組織特異性，只能分化成特定的細(xì)胞或組織，不具有發(fā)育成完整個(gè)體的實(shí)力，C錯(cuò)誤；單倍體胚胎干細(xì)胞中不含等位基因，動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性，須要核移植技術(shù)才能培育成單倍體動(dòng)物，為獲得遺傳操作的動(dòng)物模型供應(yīng)了新思路，D正確。8．生物活性繃帶能夠加速人的傷口愈合，其制作過(guò)程是：從患者身上采集一些細(xì)胞樣本，讓其在特別的膜片上增殖，5至7天后，將這種特別膜片敷在患者的傷口上，膜片會(huì)將其中細(xì)胞漸漸“釋放”到傷口。下列相關(guān)敘述正確的是()A．在生物活性繃帶上增殖的細(xì)胞不會(huì)產(chǎn)生接觸抑制B．特別膜片上含有細(xì)胞分裂素等調(diào)整生命活動(dòng)的物質(zhì)C．膜片釋放到傷口的細(xì)胞一般不會(huì)引起機(jī)體發(fā)生免疫排斥D．生物活性繃帶可以源源不斷地為傷口供應(yīng)新的細(xì)胞C解析：在生物活性繃帶上增殖的細(xì)胞，進(jìn)行有絲分裂，數(shù)量不斷增多，當(dāng)貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞相互接觸時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖，出現(xiàn)細(xì)胞的接觸抑制，A錯(cuò)誤；細(xì)胞分裂素是植物激素，不會(huì)調(diào)整動(dòng)物細(xì)胞生命活動(dòng)，B錯(cuò)誤；自身的細(xì)胞增殖后再回到自身，不會(huì)引起機(jī)體的免疫排斥反應(yīng)，C正確；生物活性繃帶只能漸漸為傷口供應(yīng)細(xì)胞，而不是源源不斷地為傷口供應(yīng)新的細(xì)胞，D錯(cuò)誤。9．NRP-1是人體血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的受體，在腫瘤新生血管形成與腫瘤細(xì)胞遷移、黏附、侵襲等方面起重要調(diào)控作用。為探究NRP-1MAb(NRP-1的單克隆抗體)對(duì)乳腺癌的治療作用，探討人員以兔子為試驗(yàn)材料進(jìn)行相關(guān)試驗(yàn)，得到以下數(shù)據(jù)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．據(jù)圖推想，NRP-1MAb能夠有效降低腫瘤的體積，中、高劑量抗體的降低效果比低劑量的效果更顯著B(niǎo)．NRP-1MAb的制備過(guò)程中利用滅活的病毒誘導(dǎo)兩細(xì)胞融合，其原理是利用了病毒表面的糖蛋白和相關(guān)酶與細(xì)胞膜表面的糖蛋白發(fā)生作用C．將NRP-1反復(fù)給兔子注射，提取已免疫的B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，再經(jīng)選擇性培育基篩選獲得的雜交瘤細(xì)胞都能產(chǎn)生NRP-1MAbD．治療機(jī)理可能為NRP-1MAb與NRP-1特異性結(jié)合，阻擋了NRP-1與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的結(jié)合，從而抑制了腫瘤血管的生成和腫瘤細(xì)胞的分散轉(zhuǎn)移C解析：由曲線圖可知，NRP-1MAb能夠有效降低腫瘤的體積，中、高劑量抗體的降低效果比低劑量的效果更顯著，A正確；滅活病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合的原理是病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，使細(xì)胞相互凝集，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布，細(xì)胞膜打開(kāi)，細(xì)胞發(fā)生融合，B正確；經(jīng)過(guò)選擇培育基篩選的雜交瘤細(xì)胞并不能產(chǎn)生單一的抗體，還須要進(jìn)行克隆化培育和抗體陽(yáng)性檢測(cè)，最終篩選到只能產(chǎn)生NRP-1MAb的雜交瘤細(xì)胞，C錯(cuò)誤；依據(jù)題干信息“NRP-1是人體血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的受體，在腫瘤新生血管形成與腫瘤細(xì)胞遷移、黏附、侵襲等方面起重要調(diào)控作用”，由此可推想，NRP-1MAb可能與NRP-1特異性結(jié)合，阻擋了NRP-1與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的結(jié)合，從而抑制了腫瘤血管的生成和腫瘤細(xì)胞的分散轉(zhuǎn)移，D正確。10．DNA甲基化指生物體在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下，將甲基基團(tuán)加到DNA模板鏈的胞嘧啶上的過(guò)程，多數(shù)狀況下可抑制基因的表達(dá)。我國(guó)科學(xué)家首次勝利培育出體細(xì)胞克隆猴“中中”和“華華”，體細(xì)胞克隆技術(shù)的難點(diǎn)在于將體細(xì)胞的細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到去核的卵細(xì)胞后，由于DNA甲基化修飾，某些生長(zhǎng)因子基因無(wú)法正常表達(dá)，從而使重組細(xì)胞無(wú)法正常發(fā)育。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．克隆猴體細(xì)胞的細(xì)胞核中的染色體數(shù)目與受精卵的細(xì)胞核中的相同B．與DNA未甲基化相比，DNA甲基化后，基因表達(dá)狀況可不同，導(dǎo)致性狀有所差異C．DNA甲基化使某些生長(zhǎng)因子基因無(wú)法正常表達(dá)的根本緣由是基因突變D．克隆猴的誕生說(shuō)明已分化的動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性C解析：克隆猴體細(xì)胞的細(xì)胞核中的染色體數(shù)目與受精卵的細(xì)胞核中的相同，A正確；與DNA未甲基化相比，DNA甲基化后基因表達(dá)狀況可不同，導(dǎo)致性狀有所差異，B正確；DNA甲基化是指生物體在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下，將甲基基團(tuán)加到DNA模板鏈的胞嘧啶上的過(guò)程，此過(guò)程中DNA的堿基序列并未發(fā)生變更，因此不會(huì)導(dǎo)致基因突變，C錯(cuò)誤；克隆猴的誕生說(shuō)明已分化的動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性，D正確。二、非選擇題11．胚胎干細(xì)胞必需從胚胎中獲得，但這涉及倫理問(wèn)題，因而限制了它在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用?？茖W(xué)家通過(guò)體外誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞，獲得了類(lèi)似于胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞，稱(chēng)為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(簡(jiǎn)稱(chēng)iPS細(xì)胞)。因?yàn)檎T導(dǎo)過(guò)程無(wú)須破壞胚胎，而且iPS細(xì)胞可來(lái)源于病人自身的體細(xì)胞，因此iPS細(xì)胞的應(yīng)用前景優(yōu)于胚胎干細(xì)胞。下圖為iPS細(xì)胞的獲得及用其培育不同種細(xì)胞的示意圖(c-Myc、Klf4、So2和Oct-3/4等基因與細(xì)胞的脫分化有關(guān))?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)在對(duì)成纖維細(xì)胞進(jìn)行培育時(shí)，常用胰蛋白酶處理使之分散成單個(gè)細(xì)胞，這說(shuō)明細(xì)胞間的物質(zhì)為_(kāi)_______。________(填“能”或“不能”)用胃蛋白酶處理成纖維細(xì)胞，緣由是_______________________________________________________________________________________________________________________。(2)在培育iPS細(xì)胞的過(guò)程中，培育基中應(yīng)含有細(xì)胞所需的各種養(yǎng)分物質(zhì)，并定期更換培育液。定期更換培育液的目的是___________________________________________________________________________________________________。(3)過(guò)程③④為iPS細(xì)胞供應(yīng)的條件不同，分化得到的細(xì)胞不同，可知細(xì)胞分化是______________的結(jié)果。若iPS細(xì)胞來(lái)源于病人自身體細(xì)胞的誘導(dǎo)，再將其分化出的細(xì)胞移入患者體內(nèi)的優(yōu)勢(shì)是___________________________________。(4)假如誘導(dǎo)iPS細(xì)胞定向分化為原始生殖細(xì)胞，該技術(shù)可能的應(yīng)用是___________________________________________________________________。解析：(1)在對(duì)成纖維細(xì)胞進(jìn)行培育時(shí)，常用胰蛋白酶處理使之分散成單個(gè)細(xì)胞，用胰蛋白酶分散細(xì)胞，說(shuō)明細(xì)胞間的物質(zhì)主要是蛋白質(zhì)。胃蛋白酶作用的相宜pH約為2，當(dāng)pH大于6時(shí)，胃蛋白酶就會(huì)失去活性。胰蛋白酶作用的相宜環(huán)境pH為7