CdI2-phenbpy溶劑熱體系中Cd(II)配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及熒光傳感性能研究

背景介紹近年來(lái)，合成配合物采用最多的有機(jī)配體是含有芳環(huán)骨架結(jié)構(gòu)的化合物，主要是由于它們可以有多樣化的配位模式、極強(qiáng)配位能力和較好的熒光性能。另外此類(lèi)有機(jī)配體合成配合物時(shí)，芳環(huán)骨架結(jié)構(gòu)具有共軛π體系，容易形成π-π堆積和C－H···π相互作用，從而影響形成的配合物結(jié)構(gòu)新穎且性質(zhì)優(yōu)異。其次，含雜原子如氮、氧或硫的芳環(huán)骨架結(jié)構(gòu)的化合物中的雜原子增強(qiáng)了其配位能力，使得化合物與金屬離子配位成功的幾率增大，同時(shí)豐富了配位模式，所合成的配合物其拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)新穎且多樣化。合成的配合物在吸附分離、藥物緩釋、催化、發(fā)光和傳感等方面都有很大的的研究?jī)r(jià)值和應(yīng)用價(jià)值，尤其是作為發(fā)光探針檢測(cè)某些物質(zhì)，既有在濃度很低范圍內(nèi)也能檢測(cè)物質(zhì)含量的優(yōu)點(diǎn)，而且與采用大型儀器檢測(cè)相比具有操作簡(jiǎn)單、成本低、便利等特點(diǎn)。文章亮點(diǎn)1）溶劑熱條件下，利用CdI2分別與鄰菲啰啉（phen）、2,2’-聯(lián)吡啶（bpy）反應(yīng)得兩例新的Cd配合物Cd(phen)2I2和Cd(bpy)2I2。2)Cd(II)離子與兩個(gè)phen或bpy配體上4個(gè)N原子以及2個(gè)I原子配位形成畸變的八面體配位，借助π-π堆積和C－H···I氫鍵相互作用形成超分子構(gòu)筑。內(nèi)容簡(jiǎn)介1

實(shí)驗(yàn)部分1.1

主要儀器與試劑1.2

合成方法1.3

晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定方法1.4

熒光傳感測(cè)試2

結(jié)果與討論2.1

晶體結(jié)構(gòu)描述2.2

熱重分析在空氣氛下以10℃/min的升溫速率從室溫加熱到800

℃，結(jié)果如圖1所示。由圖可知，配合物1、2分別在330℃和150℃之前未見(jiàn)明顯的失重現(xiàn)象，說(shuō)明這兩種配合物具有較好的熱穩(wěn)定性。2.3

熒光傳感分析基于配合物1的潛在發(fā)光性質(zhì)，探究不同金屬陽(yáng)離子對(duì)其發(fā)光性質(zhì)的影響以及配合物1對(duì)不同金屬離子的熒光傳感性能，結(jié)果如圖2a所示。由圖可知，以400nm為激發(fā)波長(zhǎng)，在質(zhì)量濃度相同的不同金屬溶液中，配合物1的發(fā)光強(qiáng)度順序依次是

Ni+

>Al3+

>Cd2+>K+

>Cu2+

>Na+

>Mn2+>Ca2+

>Co2+

>Fe3+。如圖2b所示，在425~600nm范圍內(nèi)，所有的發(fā)射光譜的發(fā)射峰的位置和形狀沒(méi)有明顯的變化，只有因加入不同金屬離子，導(dǎo)致發(fā)光強(qiáng)度有所差異。對(duì)比發(fā)現(xiàn)，尤其是加入Fe3+的水溶液對(duì)配合物1有異常明顯的猝滅效應(yīng)。3

結(jié)論本文采用水熱法制備了兩種鎘(II)配合物，建立了配合物Cd(phen)2I2對(duì)不同金屬陽(yáng)離子的熒光傳感性能，其可作為熒光探針檢測(cè)水中的Fe3+的含量，并且在較低濃度時(shí)與Fe3+濃度呈良好