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文檔簡介
有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(北京習(xí)題集)(教師版)
選擇題(共4小題)
1.(2019秋?東城區(qū)期末)有機物X是醫(yī)藥合成的中間體,其結(jié)構(gòu)如下。下列說法不正確的是()
A.X分子存在順反異構(gòu)體
B.X分子中含有3個甲基
C.X分子中含有竣基、羥基和酯基
D.1molX最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)
2.(2019秋?朝陽區(qū)期末)強心藥物腎上腺素的中間體--氯乙酰兒茶酚(III)及其衍生物的合成路線如圖,下列說
A.I-H轉(zhuǎn)化中有HC1生成
B.II與in互為同分異構(gòu)體
C.ImolIV能與3moiNaOH反應(yīng)
預(yù)測可以發(fā)生反應(yīng)
D.
3.(2019秋?朝陽區(qū)期末)玉米芯與稀硫酸在加熱加壓下反應(yīng),可以制得糠醛。糠醛是重要的化工原料,具有廣泛的
A
用途,其結(jié)構(gòu)簡式為0,下列說法不正確的是()
A.糠醛的分子式為C5H4。2
B.糠醛能使高鐳酸鉀酸性溶液褪色
C.1mol糠醛最多能與2molH2發(fā)生反應(yīng)
D.一定條件下糠醛與苯酚能縮聚生成一種酚醛樹脂
—CH;—CH-
4.(2019秋?朝陽區(qū)期末)某高吸水性樹脂P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。其中X為loo、,Y起交聯(lián)作用,由
CH-,=CH-C-NH-CH,-NH-C-CH=CH.
IIII
O。在合成P的過程中形成。下列說法不正確的是()
A.X由CH2=CH-COONa在合成P的過程中形成
B.合成P的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)
C.P的高吸水性與“-COONa”結(jié)構(gòu)有關(guān)
D.推測CH2=CH-CH2-CH=CH2也可起交聯(lián)作用
二.多選題
三.填空題(共6小題)
5.(2019秋?昌平區(qū)期末)有下列幾種物質(zhì):①CH3coOH②CH3c三CCH3③("6HCH3④CH30H
(1)寫出官能團名稱:①②③o
(2)寫出①與④反應(yīng)的方程式?
(3)寫出③轉(zhuǎn)化成2-丙醇的方程式。
(4)向⑤的稀溶液中加入飽和濱水的反應(yīng)方程式是。
6.(2018秋?平谷區(qū)期末)現(xiàn)有下列八種有機物:①乙烯、②甲苯、③漠乙烷、④乙醇、⑤苯酚、⑥乙醛、⑦乙
酸、⑧乙酸乙酯。請回答:
(1)常溫下能跟濱水發(fā)生加成反應(yīng)的是(填序號,下同)
(2)能發(fā)生水解反應(yīng)的是
(3)常溫下能跟濃淡水反應(yīng)生成白色沉淀的是
(4)能與金屬鈉反應(yīng)生成氨氣的是
(5)能跟新制的氫氧化銅反應(yīng)的是
7.(2019秋?豐臺區(qū)期中)現(xiàn)有下列8種與人們生產(chǎn)生活相關(guān)的有機物:
①HCHO(防腐劑)②CH3cH2CHO(化工原料)③CH3cH2cH2cH3(打火機燃料)
CH:OH
(冷凍劑)⑤CH20H(汽車防凍液)
CHjOH
(定香劑)(汽油添加劑)
請回答:
(1)屬于醇的是(填序號,下同)。
(2)互為同系物的是o
(3)互為同分異構(gòu)體的是。
(4)用系統(tǒng)命名法給④命名,其名稱為。
(5)寫出②與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式
(6)寫出⑧與濃硝酸反應(yīng)生成TNT的化學(xué)方程式。
8.(2018秋?豐臺區(qū)期末)現(xiàn)有下列6種物質(zhì)
CHQH人
fS-ClCH2—COOH
CH20HJNH2
①CH3cH20H②③④CH3-CH=CH-CH3⑤⑥CH3cH2cHO
(1)用于制造炸藥TNT的是(填序號)。
(2)具有兩性的是(填序號)。
(3)有機物①的沸點比②(填''高"或“低
(4)有機物④的名稱是o
(5)有機物④形成的高聚物結(jié)構(gòu)簡式為o
(6)檢驗有機物⑥中官能團的試劑是o
9.(2017秋?平谷區(qū)期末)有機物具有廣泛的用途?,F(xiàn)有下列5種有機物:①乙烯②乙二醇③甲苯④油脂⑤纖維素。
請回答:
(1)制造肥皂的主要原料是(填序號,下同)。
(2)能用于植物生長調(diào)節(jié)劑的是。
(3)屬于天然高分子化合物,可用于紡織工業(yè)的是。
(4)能用于汽車防凍液的是o
(5)能用于制造烈性炸藥TNT的是;該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。
10.(2017秋?海淀區(qū)校級月考)有機物中具有相似的化學(xué)性質(zhì),下列物質(zhì)中(用序號回答):
CH,CH,OH
(1)能與NaOH溶液反應(yīng)的是。
(2)能與濱水發(fā)生反應(yīng)的是。
(3)能發(fā)生消去反應(yīng)的是。
(4)遇FeCh溶液顯紫色的是o
(5)能被催化氧化為醛的是o
(6)可使KMnO4酸性溶液褪色的是。
四.實驗題(共2小題)
11.(2018秋?海淀區(qū)校級期中)某課題組從植物香料中分離出一種罕見的醇(醇A),其結(jié)構(gòu)簡式如圖。
HJCOHCjH2cH3
CH3—(^―CH—C—CH2CH3
Hsd(!H2cH3
(1)根據(jù)課內(nèi)所學(xué)知識,該醇可發(fā)生的反應(yīng)包括:(填字母序號)
A.與金屬Na反應(yīng)
B.與CuO反應(yīng)
C.與濃鹽酸反應(yīng)
D.消去反應(yīng)
I.該課題組設(shè)計了以醇A為原料制備某物質(zhì)的合成路線。合成反應(yīng)的第一步。擬使醇A與濃氫漠酸(質(zhì)量分數(shù)
47.6%)在90℃下充分反應(yīng),制備中間產(chǎn)物B.實驗裝置如圖所示(夾持及加熱儀器略去)。
百
la
度
度
計
計
12
已知:①HBr溶液受熱時,HBr能否蒸發(fā)受到體系匯總含水量的影響。具體情況如表。
____m(H.阻_____<47.6%47.6%>47.6%
先蒸發(fā)的物質(zhì)水先蒸發(fā),直至比值升至HBr與水按該比例一起蒸HBr先蒸發(fā),直至比值降至
47.6%發(fā)、液化沸點124.3C47.6%
②醇A、中間產(chǎn)物B的沸點均超過200℃。
(2)溫度計1擬用于監(jiān)控反應(yīng)溫度,溫度計2擬用于監(jiān)控實驗中離開燒瓶的物質(zhì)的沸點。兩個溫度計中,水銀
球位置錯誤的是(填“溫度計1”或“溫度計2”)其水銀球應(yīng);
(3)實驗時,冷凝水應(yīng)從冷凝管的(填“a口”或“b口”)流入。
II.將溫度計位置調(diào)節(jié)好后,課題組成員依次進行如下操作:
①檢驗氣密性,裝入沸石;
②加入18.6g醇A(O,lmol),17.0g47.6%氫溟酸(含8.1gHBr、0.1mol);
③開始加熱,逐漸升溫至反應(yīng)溫度。
(4)反應(yīng)開始后,當(dāng)溫度計2的示數(shù)上升至39℃時,冷凝管末端持續(xù)有液體流出。反應(yīng)結(jié)束時,共收集到無色
液體7.0g。經(jīng)檢測,該液體為純凈物,標(biāo)記為產(chǎn)物C.取0.7gC在氧氣中充分燃燒,共收集到2.2gCO2、**0.9gH2O.另
取少量C進行質(zhì)譜試驗,結(jié)果如圖所示。
?1??34M$**0M
的荷比
根據(jù)上述實驗結(jié)果,C的分子式為;
(5)取少量產(chǎn)物C進行核磁共振氫譜試驗,共有三個信號峰。三個信號峰的面積之比為3:6:1.綜合上述實驗
結(jié)果,C的結(jié)構(gòu)簡式為;
(6)反應(yīng)結(jié)束后,圓底燒瓶內(nèi)液體分為兩層??捎梅椒?填實驗操作名稱)將兩液體分離;
(7)后續(xù)檢驗證實,兩液體均較純凈,其中所含雜質(zhì)均可忽略。上層液體質(zhì)量為10.7g。取下層液體進行核磁共
振氫譜實驗,共有兩個信號峰。峰的面積之比為3:2.綜合以上信息,本實驗的實際總反應(yīng)方程式為o
12.(2016春?西城區(qū)期末)某同學(xué)欲用如圖所示裝置比較苯酚、乙酸、碳酸的酸性強弱,實驗進行一段時間后,盛
有苯酚鈉溶液的試管中溶液變渾濁.
(1)苯酚鈉溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是.
(2)飽和NaHC03溶液的作用是.
(3)苯酚、乙酸、碳酸的酸性由強到弱的順序是.
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