老高考新教材適用2025版高考生物二輪復(fù)習(xí)專題提升練3細(xì)胞的生命歷程

專題提升練3一、選擇題1.(2024重慶模擬)真核細(xì)胞的分裂方式有3種:有絲分裂、無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂。下列有關(guān)細(xì)胞分裂的敘述,正確的是()A.細(xì)胞都來(lái)源于從前存在的細(xì)胞的分裂B.精原細(xì)胞只能通過(guò)減數(shù)分裂的方式進(jìn)行增殖C.3種分裂方式的細(xì)胞分裂過(guò)程中,都會(huì)發(fā)生DNA復(fù)制和染色體的形態(tài)變更D.二倍體生物體內(nèi)含4個(gè)染色體組的細(xì)胞處于有絲分裂過(guò)程中2.(2024山東德州二模)維管組織中心(MTOC)是細(xì)胞內(nèi)能夠發(fā)出蛋白纖維并使之延長(zhǎng)的細(xì)胞結(jié)構(gòu),參加紡錘體的形成。探討發(fā)覺(jué),長(zhǎng)春堿能夠抑制MTOC發(fā)出的蛋白纖維的解聚和組裝。下列相關(guān)敘述正確的是()A.動(dòng)、植物細(xì)胞的MTOC中具有一對(duì)中心粒B.真核細(xì)胞在分裂過(guò)程中細(xì)胞兩極均會(huì)出現(xiàn)MTOCC.洋蔥根尖細(xì)胞分裂過(guò)程中,同源染色體分別與MTOC有關(guān)D.長(zhǎng)春堿能將連續(xù)分裂的細(xì)胞的細(xì)胞周期抑制在分裂期3.(2024北京西城二模)將分生區(qū)細(xì)胞培育在含放射性標(biāo)記胸腺嘧啶的培育基中,短時(shí)間后更換到無(wú)放射性的培育基中再培育一段時(shí)間。測(cè)定分裂期細(xì)胞中帶放射性DNA的細(xì)胞的百分率,結(jié)果如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是 ()A.10~20h曲線下降,與被標(biāo)記的細(xì)胞漸漸完成分裂有關(guān)B.20h后曲線再次起先上升,是因?yàn)楸粯?biāo)記的細(xì)胞進(jìn)入其次輪分裂的分裂期C.每一個(gè)被標(biāo)記的細(xì)胞分裂兩次形成的四個(gè)細(xì)胞中,均只有兩個(gè)細(xì)胞帶有放射性DNAD.從DNA復(fù)制完成到分裂期起先的時(shí)長(zhǎng)約為2h4.某探討小組利用電子顯微鏡視察動(dòng)物肝臟臨時(shí)裝片,得到如圖所示圖像(僅顯示部分)。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.視野中還可以視察到染色體、紡錘體和中心體B.該細(xì)胞處于有絲分裂中期,著絲粒均排列在赤道板位置C.該時(shí)期之后,細(xì)胞中的同源染色體在紡錘絲的牽引下分別移向兩極D.統(tǒng)計(jì)多個(gè)視野中的細(xì)胞,會(huì)發(fā)覺(jué)處于此時(shí)期的細(xì)胞數(shù)少于間期的細(xì)胞數(shù)5.(2024山東日照模擬)在細(xì)胞分裂過(guò)程中,某些正常的染色體簡(jiǎn)單斷裂,若斷裂發(fā)生于染色體的兩個(gè)末端,那么斷裂下來(lái)的兩個(gè)片段彼此可以黏合成無(wú)著絲粒片段,而帶著絲粒的部分可通過(guò)兩斷端的黏合形成環(huán)狀染色體(如圖)。不帶著絲粒的片段往往消逝,而帶著絲粒的部分能接著進(jìn)行有絲分裂。已知基因型為Aa的細(xì)胞中含有一條環(huán)狀染色體,下列關(guān)于該細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂(不考慮其他變異)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.在間期時(shí)可形成兩條環(huán)狀染色單體B.其子細(xì)胞中可能不含有環(huán)狀染色體C.其子細(xì)胞中的染色體數(shù)目與母細(xì)胞相同D.其子細(xì)胞的基因型可能為A、a或Aa6.(2024河北滄州一模)某精原細(xì)胞中m、n為一對(duì)同源染色體,其中m為正常染色體。該對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)后發(fā)生的特別過(guò)程如圖所示,其中A~E表示染色體片段,染色體橋在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)隨機(jī)斷裂。后續(xù)的分裂過(guò)程正常進(jìn)行。下列說(shuō)法正確的是()A.該精原細(xì)胞形成配子的過(guò)程中存在染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異B.該精原細(xì)胞形成的染色體正常的配子占1/4C.圖中所示過(guò)程發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞中D.形成該精原細(xì)胞的分裂過(guò)程中發(fā)生了互換7.(2024湖南懷化一模)每條染色體的兩端都有一段特別序列的DNA,稱為端粒。端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截。當(dāng)端粒縮短到確定程度,細(xì)胞停止分裂。端粒酶由催化蛋白和自身攜帶的RNA組成,能夠?qū)⒆兌痰腄NA末端重新加長(zhǎng),其作用機(jī)理如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.抑制端粒酶的作用可抑制癌細(xì)胞增殖B.端粒酶能夠催化染色體末端DNA的合成C.細(xì)胞蒼老與染色體DNA隨復(fù)制次數(shù)增加而縮短有關(guān)D.端粒酶以自身DNA序列為模板不斷延長(zhǎng)端粒DNA序列8.(2024廣東汕頭一模)2017年,我國(guó)科學(xué)家利用化學(xué)小分子組合,建立了具有高發(fā)育潛能的干細(xì)胞——CiPS細(xì)胞,其與胚胎干細(xì)胞相像,單個(gè)細(xì)胞就可以分化形成胚胎?？茖W(xué)家首先將Oct4基因?qū)胄∈蟪衫w維細(xì)胞中,在化學(xué)小分子組合的作用下,最終獲得CiPS細(xì)胞。依據(jù)所學(xué)學(xué)問(wèn)和以上信息推想可知()A.小鼠成纖維細(xì)胞誘導(dǎo)形成CiPS細(xì)胞過(guò)程中,細(xì)胞的全能性漸漸下降B.小鼠成纖維細(xì)胞誘導(dǎo)形成CiPS細(xì)胞過(guò)程中,細(xì)胞的分裂實(shí)力漸漸下降C.這項(xiàng)技術(shù)有望用于器官移植,可以解決器官移植中的免疫排斥問(wèn)題D.Oct4基因可能是一種抑癌基因,將其導(dǎo)入成纖維細(xì)胞中的目的是防止細(xì)胞癌變9.(2024廣東汕頭一模)細(xì)胞焦亡是一種新發(fā)覺(jué)的炎癥細(xì)胞程序性死亡方式,主要通過(guò)炎癥小體介導(dǎo)包含Caspase-1(一種蛋白酶)在內(nèi)的多種Caspase的激活,造成多種Gasdermin家族成員蛋白發(fā)生剪切和多聚化,引起細(xì)胞穿孔,進(jìn)而引起細(xì)胞死亡。相比于細(xì)胞凋亡,細(xì)胞焦亡發(fā)生得更快,并會(huì)伴隨著大量促炎癥因子的釋放。下列有關(guān)推想正確的是()A.細(xì)胞焦亡是由炎癥引起的細(xì)胞壞死現(xiàn)象B.細(xì)胞焦亡過(guò)程中發(fā)生了基因的選擇性表達(dá)C.細(xì)胞焦亡主要在特異性免疫中發(fā)揮作用D.細(xì)胞凋亡對(duì)機(jī)體有利,細(xì)胞焦亡對(duì)機(jī)體有害10.(2024江蘇南通模擬)細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體移向兩極的機(jī)制有三種假說(shuō):假說(shuō)1認(rèn)為由微管發(fā)生中心端微管解聚引起,假說(shuō)2認(rèn)為由動(dòng)粒端微管解聚引起,假說(shuō)3認(rèn)為由微管發(fā)生中心端和動(dòng)粒端微管同時(shí)解聚引起。用不同熒光標(biāo)記紡錘絲和染色體如圖1,用激光使紡錘絲上箭頭處的熒光淬滅(不影響其功能)如圖2,一段時(shí)間后結(jié)果如圖3,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()圖1圖2圖3A.圖示過(guò)程發(fā)生在高等植物細(xì)胞中,紡錘絲的成分是蛋白質(zhì)B.圖2處于有絲分裂后期,細(xì)胞中有4對(duì)同源染色體C.紡錘絲的牽引導(dǎo)致著絲粒分裂,染色體移向細(xì)胞兩極D.試驗(yàn)結(jié)果表明染色體移向兩極是由動(dòng)粒端微管解聚引起的11.磷酸化的Cdc2發(fā)生去磷酸化后才能被激活,從而使細(xì)胞進(jìn)入分裂期,Cdc2的磷酸化受基因Cdc25和基因Wee1調(diào)整。裂殖酵母經(jīng)過(guò)自身延長(zhǎng)后從中間斷裂進(jìn)行生殖,科研人員通過(guò)培育野生型、Weel突變體和Cdc25突變體裂殖酵母進(jìn)行了細(xì)胞周期的探討,表型如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.基因Cdc25正常表達(dá)、基因Wee1正常表達(dá)時(shí)細(xì)胞才能正常分裂B.基因Wee1和基因Cdc25分別抑制和促進(jìn)了Cdc2的去磷酸化C.正常細(xì)胞中磷酸化的Cdc2發(fā)生去磷酸化后,核膜解體D.基因Cdc25在分裂期表達(dá),基因Wee1在分裂間期表達(dá)12.某種動(dòng)物(2N=6)的基因型為AaBbRrXTY,其中A、B在一條常染色體上,R、r在另一對(duì)常染色體上。該動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生甲、乙、丙、丁四個(gè)精細(xì)胞,甲和乙來(lái)自一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,丙和丁來(lái)自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。已知甲的基因型是AbRXTY,不考慮基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異,下列敘述不正確的是()A.產(chǎn)生甲的次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ后期含8條染色體B.乙的基因型是ABRXTY或abRXTYC.丙含有2條染色體D.丁的基因型可能是abR二、非選擇題13.(2024山東臨沂模擬)某雄性哺乳動(dòng)物的基因型為HhXBY,圖1是該動(dòng)物某器官內(nèi)的細(xì)胞分裂模式圖,圖2是測(cè)定的該動(dòng)物體內(nèi)①~⑦細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的關(guān)系圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。圖1圖2(1)圖1細(xì)胞分裂的方式和時(shí)期是,其染色體數(shù)量和核DNA數(shù)量與圖2中的細(xì)胞相同。

(2)圖1細(xì)胞中的基因h可能是的結(jié)果,該細(xì)胞接著分裂,形成的子細(xì)胞的基因型為。

(3)圖2中,確定不含姐妹染色單體的細(xì)胞有,正在進(jìn)行DNA復(fù)制的細(xì)胞有,可能會(huì)出現(xiàn)四分體的細(xì)胞是。

圖3(4)在細(xì)胞分裂過(guò)程中,染色體因失去端粒而不穩(wěn)定,其姐妹染色單體可能會(huì)連接在一起,著絲粒分裂后向兩極移動(dòng)時(shí)出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu),如圖3所示。若在形成圖2中細(xì)胞⑦的過(guò)程中,H基因所在的染色體出現(xiàn)“染色體橋”,并在兩著絲粒間任一位置發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色體移到兩極,不考慮其他變異和性染色體的狀況下,該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型可能為,該變異屬于。

14.(2024山東威海模擬)煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(NAMPT)是一種蛋白質(zhì)類物質(zhì),普遍存在于哺乳動(dòng)物體內(nèi),對(duì)延緩細(xì)胞蒼老有重要作用。(1)對(duì)哺乳動(dòng)物而言,細(xì)胞蒼老與個(gè)體蒼老并不是一回事,二者的關(guān)系是。細(xì)胞蒼老是細(xì)胞的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生困難變更的過(guò)程,最終細(xì)胞核會(huì)表現(xiàn)出的特征。

(2)探討發(fā)覺(jué),蒼老細(xì)胞中NAD+的含量明顯降低。通常狀況下,在哺乳動(dòng)物細(xì)胞的(填場(chǎng)所)中可通過(guò)有氧呼吸將NAD+轉(zhuǎn)化成NADH。NAMPT是NAD+合成的關(guān)鍵限速酶(指整條代謝通路中催化反應(yīng)速度最慢的酶),其可確定代謝中NAD+的水平。為探究細(xì)胞蒼老與NAMPT之間的關(guān)系,探討小組選取了兩組健康的小鼠,甲組注射補(bǔ)充劑,乙組注射等量生理鹽水,結(jié)果發(fā)覺(jué)甲組小鼠的平均壽命約為2.8年,乙組小鼠的平均壽命約為2.4年;且與乙組相比較,甲組小鼠的脂肪細(xì)胞、心肌細(xì)胞等處均檢測(cè)出了高水平的NAD+。由此推想,NAMPT延緩細(xì)胞蒼老的機(jī)制是。(3)NAMPT合成后分泌到細(xì)胞外的方式是。NAMPT在血液中運(yùn)輸時(shí)需包袱在囊泡中,若脫去囊泡則會(huì)失去活性。試推想NAMPT在血液中運(yùn)輸時(shí)脫掉囊泡會(huì)失去活性的緣由:。

15.(2024北京朝陽(yáng)模擬)S基因參加減數(shù)分裂過(guò)程,與雄性動(dòng)物少精子癥和無(wú)精子癥相關(guān),探討人員圍繞S基因綻開(kāi)了一系列試驗(yàn)。(1)在減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體只一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,結(jié)果導(dǎo)致。早期精母細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期,其重要特征是,該時(shí)期可依次劃分為細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期和終變期五個(gè)亞時(shí)期。

(2)雄性小鼠誕生第10天可啟動(dòng)減數(shù)分裂。收集誕生后10~18d小鼠的睪丸制作切片并染色,視察野生小鼠(WT)與S基因敲除小鼠(KO)的生精小管橫切結(jié)構(gòu),結(jié)果如圖1所示;統(tǒng)計(jì)18d兩組小鼠睪丸中早期精母細(xì)胞在各時(shí)期的數(shù)目比例,結(jié)果如圖2所示。圖1圖2圖3①據(jù)圖1可知,時(shí),兩組小鼠的生精小管中均出現(xiàn)了染色質(zhì)濃縮的早期精母細(xì)胞;但隨著時(shí)間的推移,WT的管壁精母細(xì)胞層數(shù)、形態(tài)規(guī)則且排列整齊,KO的管壁精母細(xì)胞;據(jù)圖2可知,S基因缺失導(dǎo)致精子的發(fā)生被阻滯于減數(shù)分裂Ⅰ的。

②結(jié)合圖1、圖2,18d時(shí),KO的生精小管出現(xiàn)空泡狀的緣由是,而不是細(xì)胞分化。

(3)已有探討表明多個(gè)基因參加精子發(fā)生的調(diào)控,為進(jìn)一步探究S基因的作用機(jī)制,探討人員檢測(cè)了WT和KO睪丸中相應(yīng)蛋白的表達(dá)狀況,結(jié)果如圖3所示。①圖3中β-Actin蛋白的作用是。

②據(jù)圖3可知,與S基因發(fā)揮作用有關(guān)的是R基因和E基因,推斷依據(jù)是。

(4)基于以上探討,請(qǐng)?zhí)岢鲞M(jìn)一步探討的方向:。

專題提升練31.D解析:細(xì)胞不都來(lái)源于從前存在的細(xì)胞的分裂,如受精卵是卵細(xì)胞與精子經(jīng)受精作用產(chǎn)生的,A項(xiàng)錯(cuò)誤;精原細(xì)胞通過(guò)有絲分裂的方式進(jìn)行增殖,通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生精細(xì)胞,B項(xiàng)錯(cuò)誤;3種細(xì)胞分裂過(guò)程中,都要進(jìn)行DNA復(fù)制,但無(wú)絲分裂過(guò)程中不出現(xiàn)染色體的形態(tài)變更,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在有絲分裂后期,二倍體生物體細(xì)胞內(nèi)含4個(gè)染色體組,其他分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)4個(gè)染色體組,D項(xiàng)正確。2.D解析:高等植物細(xì)胞具有維管組織中心(MTOC),但是沒(méi)有中心體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;真核細(xì)胞在無(wú)絲分裂過(guò)程中,沒(méi)有紡錘體的形成,細(xì)胞兩極不會(huì)出現(xiàn)MTOC,B項(xiàng)錯(cuò)誤;洋蔥根尖細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂,不能進(jìn)行減數(shù)分裂,不會(huì)發(fā)生同源染色體分別,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在分裂前期,紡錘體形成,長(zhǎng)春堿能夠抑制MTOC發(fā)出的蛋白纖維的解聚和組裝,抑制紡錘體的形成,能將連續(xù)分裂的細(xì)胞的細(xì)胞周期抑制在分裂期,D項(xiàng)正確。3.C解析:由題圖可知,10~20h曲線下降,與被標(biāo)記的細(xì)胞漸漸完成分裂有關(guān),A項(xiàng)正確;20h之后曲線再次上升,是因?yàn)楸粯?biāo)記的細(xì)胞再次進(jìn)入分裂期,B項(xiàng)正確;細(xì)胞內(nèi)有多對(duì)染色體(不是只有一條染色體),每一個(gè)被標(biāo)記的細(xì)胞分裂形成的四個(gè)細(xì)胞中不行能均只有兩個(gè)細(xì)胞帶有放射性DNA,C項(xiàng)錯(cuò)誤;從分裂間期的打算過(guò)程,到正式進(jìn)入分裂期,就是從0到起先上升的過(guò)程,約為2h,D項(xiàng)正確。4.C解析:肝細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂,圖中著絲粒排列在赤道板位置,所以該細(xì)胞處于有絲分裂中期,視野中可以視察到染色體、紡錘體和中心體,A、B兩項(xiàng)正確;有絲分裂過(guò)程中不會(huì)發(fā)生同源染色體分別,C項(xiàng)錯(cuò)誤;分裂期的時(shí)間短于分裂間期,該細(xì)胞處于有絲分裂中期,時(shí)間更短,所以統(tǒng)計(jì)多個(gè)視野中的細(xì)胞,會(huì)發(fā)覺(jué)處于此時(shí)期的細(xì)胞數(shù)少于間期的細(xì)胞數(shù),D項(xiàng)正確。5.B解析:在該細(xì)胞分裂過(guò)程中,間期環(huán)狀染色體復(fù)制后可形成由一個(gè)著絲粒連接的兩條環(huán)狀染色單體,A項(xiàng)正確;依據(jù)題意,該細(xì)胞中有一條環(huán)狀染色體,該細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,其子細(xì)胞中均存在環(huán)狀染色體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;雖然環(huán)狀染色體的形成是正常染色體斷裂所致,但環(huán)狀染色體能接著進(jìn)行有絲分裂,細(xì)胞中染色體數(shù)目并未發(fā)生變更,所以該細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,其子細(xì)胞與母細(xì)胞的染色體數(shù)目相同,C項(xiàng)正確;A、a基因的位置未知,其中一個(gè)基因可能隨無(wú)著絲粒片段丟失,所以子細(xì)胞的基因型可能為A、a或Aa,D項(xiàng)正確。6.B解析:依據(jù)題圖分析可知,該精原細(xì)胞形成配子的過(guò)程中存在染色體結(jié)構(gòu)變異,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由于題圖中同源染色體發(fā)生變異后,相連的片段隨機(jī)斷裂,所以該精原細(xì)胞產(chǎn)生的含有正常染色體(m)的配子比例為1/4,B項(xiàng)正確;題圖所示細(xì)胞中同源染色體配對(duì)后發(fā)生變異,該過(guò)程發(fā)生在處于減數(shù)分裂Ⅰ過(guò)程的初級(jí)精母細(xì)胞中,C項(xiàng)錯(cuò)誤;互換發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)期,故在初級(jí)精母細(xì)胞中發(fā)生了互換,而不是在形成該精原細(xì)胞的分裂過(guò)程中發(fā)生了互換,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.D解析:依據(jù)題意可知,在癌細(xì)胞中存在端粒酶,能夠?qū)⒆兌痰腄NA末端重新加長(zhǎng),使得癌細(xì)胞能無(wú)限增殖,則抑制端粒酶的作用可抑制癌細(xì)胞增殖,A項(xiàng)正確;由題意可知,端粒酶能夠?qū)⒆兌痰腄NA末端重新加長(zhǎng),即能催化染色體末端DNA的合成,B項(xiàng)正確;端粒學(xué)說(shuō)認(rèn)為人體細(xì)胞蒼老的緣由是染色體DNA會(huì)隨著復(fù)制次數(shù)增加而漸漸縮短,C項(xiàng)正確;由題圖可知,端粒酶以自身RNA序列為模板延長(zhǎng)端粒DNA序列,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.C解析:細(xì)胞分化程度越低,全能性越高,分裂實(shí)力越強(qiáng)。小鼠成纖維細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞,而CiPS細(xì)胞與胚胎干細(xì)胞相像,全能性較高,故小鼠成纖維細(xì)胞誘導(dǎo)形成CiPS細(xì)胞過(guò)程中,細(xì)胞的全能性漸漸上升,分裂實(shí)力漸漸上升,A、B兩項(xiàng)不符合題意;這項(xiàng)技術(shù)可以用生物自身的成纖維細(xì)胞誘導(dǎo)形成CiPS細(xì)胞,由于CiPS細(xì)胞全能性較高,可以誘導(dǎo)分化為各種器官,自體移植不會(huì)引起免疫排斥問(wèn)題,C項(xiàng)符合題意;抑癌基因的作用是阻擋細(xì)胞不正常的增殖,將Oct4基因?qū)胄∈蟪衫w維細(xì)胞后,細(xì)胞轉(zhuǎn)變成分裂實(shí)力更強(qiáng)的CiPS細(xì)胞,故Oct4基因不是抑癌基因,D項(xiàng)不符合題意。9.B解析:細(xì)胞焦亡是一種炎癥細(xì)胞程序性死亡方式,也屬于細(xì)胞凋亡,A項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞焦亡是由基因所確定的細(xì)胞程序性死亡,在此過(guò)程中存在基因的選擇性表達(dá),B項(xiàng)正確;依據(jù)題干分析可知,細(xì)胞焦亡主要在非特異性免疫中發(fā)揮作用,C項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞焦亡屬于細(xì)胞的程序性死亡,對(duì)機(jī)體也是有利的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.C解析:圖示過(guò)程發(fā)生在高等植物細(xì)胞中,紡錘絲由細(xì)胞兩極發(fā)出,其成分主要是蛋白質(zhì),A項(xiàng)正確;圖2中著絲粒已分裂,染色單體分開(kāi)形成子染色體,處于有絲分裂后期,細(xì)胞中有4對(duì)同源染色體,B項(xiàng)正確;著絲粒分裂與紡錘絲的牽引無(wú)關(guān),染色體移向細(xì)胞兩極是在紡錘絲牽引下完成的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖3可知,一段時(shí)間后,動(dòng)粒端熒光標(biāo)記明顯,說(shuō)明染色體移向兩極是由動(dòng)粒端微管解聚引起的,D項(xiàng)正確。11.D解析:基因Cdc25和基因Wee1正常表達(dá)時(shí)細(xì)胞才能正常分裂,A項(xiàng)正確;磷酸化的Cdc2發(fā)生去磷酸化后才能被激活,從而使細(xì)胞進(jìn)入分裂期,依據(jù)圖示可知,基因Wee1和基因Cdc25分別抑制和促進(jìn)了Cdc2的去磷酸化,B項(xiàng)正確;正常細(xì)胞中磷酸化的Cdc2發(fā)生去磷酸化后,細(xì)胞能進(jìn)入分裂期,所以會(huì)發(fā)生核膜解體現(xiàn)象,C項(xiàng)正確;基因Cdc25和基因Wee1都在分裂間期表達(dá),D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.D解析:依據(jù)題中信息可知,A和B位于一條染色體上,說(shuō)明經(jīng)過(guò)互換產(chǎn)生的A和b基因也位于同一條染色體上,因此基因型為AbRXTY的甲細(xì)胞中含有4條染色體,則產(chǎn)生甲的次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ后期含8條染色體,A項(xiàng)正確;甲的基因型為AbRXTY,含有同源染色體,說(shuō)明減數(shù)分裂Ⅰ后期異樣,同時(shí)依據(jù)題干信息,A和B位于一條染色體上,且甲的基因型為AbRXTY,說(shuō)明在四分體時(shí)期發(fā)生了互換,若發(fā)生在B與b之間時(shí),在產(chǎn)生AbRXTY的同時(shí),乙細(xì)胞的基因型為ABRXTY;若發(fā)生在A與a之間時(shí),在產(chǎn)生AbRXTY的同時(shí),乙細(xì)胞的基因型為abRXTY,因此乙的基因型為ABRXTY或abRXTY,B項(xiàng)正確;甲和丙來(lái)自不同的次級(jí)精母細(xì)胞,甲細(xì)胞同時(shí)含有X和Y染色體,則在減數(shù)分裂Ⅰ后期,X、Y同源染色體未分別移向兩極,導(dǎo)致丙所在的次級(jí)精母細(xì)胞沒(méi)有性染色體,只有2條染色體,C項(xiàng)正確;依據(jù)分析,減數(shù)分裂Ⅰ后期X、Y未分別,同時(shí)移動(dòng)到甲所在的次級(jí)精母細(xì)胞,且發(fā)生了互換,由于不知道丙的基因型,所以丁的基因型可能是aBr、abr或ABr,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.答案:(1)減數(shù)分裂Ⅱ前期②(2)基因突變或互換HXB和hXB(3)①③⑦④⑤⑥(4)HHh或h染色體結(jié)構(gòu)變異解析:(1)由圖1可知,該細(xì)胞中不存在同源染色體,而且染色體著絲粒未分裂,染色體排列混亂,所以該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ前期。圖1細(xì)胞中染色體數(shù)量是體細(xì)胞中的一半,DNA數(shù)量和體細(xì)胞的相同,所以與圖2中的②細(xì)胞對(duì)應(yīng)。(2)圖1細(xì)胞的基因型為HhXBXB,該細(xì)胞中染色體含有H也有h,說(shuō)明h可能來(lái)自基因突變或者在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)發(fā)生了互換。該細(xì)胞接著分裂,形成的子細(xì)胞的基因型為HXB和hXB。(3)不含有姐妹染色單體的細(xì)胞,其染色體數(shù)目等于DNA數(shù)目,即①③⑦,正在進(jìn)行DNA復(fù)制的細(xì)胞,其核DNA分子數(shù)目處在2n和4n之間,即④⑤,可能出現(xiàn)四分體的細(xì)胞(處于減數(shù)分裂Ⅰ前期),染色體數(shù)目和體細(xì)胞相同,核DNA分子數(shù)目是體細(xì)胞的二倍,即⑥。(4)依據(jù)題意,染色體橋可能導(dǎo)致基因重復(fù)安排到一個(gè)子細(xì)胞中,所以H基因所在的染色體出現(xiàn)染色體橋,子細(xì)胞的基因型可能是HHh或h,該變異屬于染色體變異。14.答案:(1)個(gè)體蒼老也是組成個(gè)體的細(xì)胞普遍蒼老的過(guò)程體積增大,核膜內(nèi)折,染色質(zhì)收縮、染色加深(2)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)NAMPTNAMPT通過(guò)促進(jìn)NAD+的合成來(lái)延緩細(xì)胞蒼老(3)胞吐血液中的pH等影響了蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)解析:(1)對(duì)哺乳動(dòng)物而言,細(xì)胞蒼老與個(gè)體蒼老并不是一回事,二者的關(guān)系是個(gè)體蒼老也是組成個(gè)體的細(xì)胞普遍蒼老的過(guò)程。細(xì)胞蒼老是細(xì)胞的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生困難變更的過(guò)程,最終細(xì)胞核會(huì)表現(xiàn)出體積增大,核膜內(nèi)折,染色質(zhì)收縮、染色加深的特征。(2)哺乳動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸將NAD+轉(zhuǎn)化成NADH的場(chǎng)所為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)。與乙組相比較,甲組小鼠的脂肪細(xì)胞、心肌細(xì)胞等處均檢