2024版藥品購銷合同范本

2024版藥品購銷合同范本精選合同編號(hào)：__________藥品購銷合同賣方信息：公司名稱：__________注冊地址：__________法定代表人：__________聯(lián)系電話：__________電子郵箱：__________買方信息：公司名稱：__________注冊地址：__________法定代表人：__________聯(lián)系電話：__________電子郵箱：__________一、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及價(jià)格1.藥品名稱：__________2.藥品規(guī)格：__________3.藥品數(shù)量：__________4.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：符合《中華人民共和國藥品管理法》及國家藥品監(jiān)管部門的相關(guān)規(guī)定，藥品質(zhì)量應(yīng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求。5.價(jià)格：__________元/（單位：__________）6.總價(jià)：__________元（大寫：__________元整）二、交貨及驗(yàn)收1.賣方應(yīng)按合同約定的數(shù)量、質(zhì)量、規(guī)格和時(shí)間向買方交付藥品。2.買方應(yīng)按合同約定的時(shí)間、地點(diǎn)接收藥品，并對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收合格的，買方應(yīng)簽收并及時(shí)付款；驗(yàn)收不合格的，買方應(yīng)在驗(yàn)收合格后三個(gè)工作日內(nèi)將不合格藥品退回賣方，賣方應(yīng)在收到退回藥品后三個(gè)工作日內(nèi)辦理退款手續(xù)。3.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量應(yīng)符合合同約定。三、付款及結(jié)算1.買方應(yīng)于藥品驗(yàn)收合格后____個(gè)工作日內(nèi)，向賣方支付藥品款項(xiàng)。2.付款方式：__________（現(xiàn)金、轉(zhuǎn)賬、信用證等）3.如有爭議，雙方可協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可通過訴訟或仲裁解決。四、違約責(zé)任1.一方違反合同的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，向守約方支付違約金，違約金為合同總價(jià)款的____%。2.因不可抗力導(dǎo)致合同無法履行或部分履行，雙方應(yīng)立即協(xié)商解決，可根據(jù)實(shí)際情況部分或全部免除違約責(zé)任。五、爭議解決1.雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。2.訴訟期間，除爭議事項(xiàng)外，雙方應(yīng)繼續(xù)履行合同約定的其他義務(wù)。六、其他約定1.本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份。2.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自合同生效之日起計(jì)算。3.本合同未盡事宜，可由雙方另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。4.雙方應(yīng)遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，不得從事違法經(jīng)營活動(dòng)。5.雙方應(yīng)保守合同中的商業(yè)秘密，不得向第三方泄露。賣方（蓋章）：__________買方（蓋章）：__________法定代表人（或授權(quán)代表）：__________法定代表人（或授權(quán)代表）：__________簽訂日期：__________年____月____日一、附件列表：1.藥品生產(chǎn)許可證2.藥品經(jīng)營許可證3.藥品注冊批件4.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告5.藥品說明書6.藥品標(biāo)簽7.法定代表人身份證明8.授權(quán)代表委托書9.合同履行保證金收據(jù)10.交付藥品的運(yùn)輸單據(jù)二、違約行為及認(rèn)定：1.賣方未能按照合同約定的數(shù)量、質(zhì)量、規(guī)格和時(shí)間交付藥品，或藥品驗(yàn)收不合格。2.買方未能按照合同約定的時(shí)間、地點(diǎn)接收藥品，或未按時(shí)支付藥品款項(xiàng)。3.雙方未能就合同履行過程中發(fā)生的問題達(dá)成一致的解決方案。4.一方違反合同約定的保密義務(wù)，向第三方泄露商業(yè)秘密。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》頒發(fā)的，允許企業(yè)生產(chǎn)藥品的法律文件。2.藥品經(jīng)營許可證：國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》頒發(fā)的，允許企業(yè)經(jīng)營藥品的法律文件。3.藥品注冊批件：國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對(duì)藥品注冊申請(qǐng)進(jìn)行審查后，發(fā)給的批準(zhǔn)文件。4.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告：藥品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品進(jìn)行檢驗(yàn)后，出具的關(guān)于藥品質(zhì)量是否合格的報(bào)告。5.GMP：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品驗(yàn)收不合格：買方應(yīng)立即通知賣方，并要求賣方在規(guī)定時(shí)間內(nèi)退換不合格藥品，或協(xié)商解決。2.付款爭議：雙方可協(xié)商解決，協(xié)商不成的，可通過訴訟或仲裁解決。3.合同履行過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題：雙方可協(xié)商請(qǐng)專業(yè)技術(shù)人員解決，或按合同約定的技術(shù)支持條款處理。4.保密義務(wù)違反：違約方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，向守約方支付違約金，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)