固體制劑包裝工作計劃

固體制劑包裝工作計劃第1篇固體制劑包裝工作計劃第1篇剛?cè)霃S，首先讓我們了解藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟悉相關(guān)原則，給我們介紹各個車間生產(chǎn)的藥品和車間領(lǐng)導(dǎo)人。然后就是各個部門管理人員給我們講解車間工藝，安全，消防知識和企業(yè)文化，讓我們熟悉了藥品生產(chǎn)工藝流程（從原料到成品），學(xué)習(xí)了各車間物料流程，加強了GMp知識和安全知識的學(xué)習(xí)，把理論與實踐相結(jié)合。在我們培訓(xùn)了這些知識后久把我們分配到了各個車間開始車間實習(xí)。

我被分配到四車間，和我一起的還有2名應(yīng)屆畢業(yè)生。這個車間是2000年建的車間，我們剛到車間時，我們主任給我們說進入車間的注意事項，然后給我們介紹車間主要生產(chǎn)的藥品。這個車間主要生產(chǎn)紫杉醇特素，Vc;醋酐等原料藥，...主任給我們分配崗位，我一開始被分配在膠塞鋁蓋清洗滅菌崗位，跟著陳新的師傅學(xué)習(xí)了很多關(guān)于膠塞機和鋁蓋機的工藝的知識與清洗操作。發(fā)現(xiàn)，就那樣小小的一個膠塞鋁蓋需要那么多的工藝流程才可以滅菌成功。后來主任又從新崗位，我被分到包裝。在包裝雖然不像別的崗位那么需要工藝知識，但我在包裝學(xué)習(xí)的很開心。我們每個新學(xué)員和包裝的師傅們關(guān)系很融洽。就這樣通過我們大家共同努力，我們完成了一次次的任務(wù)。我們每個新學(xué)員都由衷的開心。

在為期幾個月的實習(xí)里，就像和上班族一樣上班，天天早上七點半起床，八點三十準時到車間換好工作服開始進入工作狀態(tài)，實習(xí)過程中我遵守公司的各項制度，沒發(fā)生過重大事故，虛心向有經(jīng)驗的師傅學(xué)習(xí)，認真的完成領(lǐng)導(dǎo)下達的工作任務(wù)，并把在學(xué)校里所學(xué)的專業(yè)知識運用到工作當中，下班休息之余擴充自己的專業(yè)知識和崗位安全知識，使自己在工作中更有競爭力。

時間過得很快，眼看我們六個月的實習(xí)期就要滿了，我覺得實習(xí)是對一個應(yīng)屆畢業(yè)生來說非常重要的經(jīng)歷，實習(xí)是我們離開學(xué)校接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。這次在海南海藥有限公司為期六個月的實習(xí)生活讓我學(xué)到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。它讓我提高溝通及人際關(guān)系處理能力，提前體驗上班族生活。在實習(xí)過程中，豐富了自己的專業(yè)知識，積累了工作經(jīng)驗，為以后走上工作崗位打基礎(chǔ)，還找到自身的不足之處，早日彌補，增強了自己適應(yīng)社會的能力。讓我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術(shù)這個領(lǐng)域有了全新的熟悉，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學(xué)以致用，讓我學(xué)到了許多書本上學(xué)不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野，實習(xí)是我們把學(xué)校學(xué)到的理論知識應(yīng)用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習(xí)，我發(fā)現(xiàn)了不少問題，自己的缺點、不足，早該摒棄陋習(xí)。讓我知道自己所學(xué)的知識太膚淺，專業(yè)知識在實際運用中的匱乏。讓我更加明白我需要學(xué)習(xí)的太多，使我了解到必須讓自己懂得更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地.

固體制劑包裝工作計劃第2篇今天是實習(xí)的第一天，我很早就起床準備好一切，早早趕到了公司。8點30分，按照公司正常的上班時間，我在云南施普瑞生物工程有限公司第一次見到了我的實習(xí)導(dǎo)師嚴容芳女士。經(jīng)過短暫的自我介紹，嚴導(dǎo)師給我配備了專門的鞋柜和消毒的拖鞋、白大褂以及帽子，以后進入公司就要換鞋，按照有關(guān)規(guī)定穿戴整齊，嚴格執(zhí)行藥廠的規(guī)定。

由于是第一天實習(xí)，按照藥廠規(guī)定員工進入生產(chǎn)區(qū)必須配備健康證，而我還未到當?shù)貦z疫疾控中心辦理相關(guān)手續(xù)，因此無法進入生產(chǎn)區(qū)，就只好跟隨導(dǎo)師在行政辦公樓內(nèi)熟悉環(huán)境，順便了解真整個企業(yè)的平面規(guī)劃圖，雖然是在辦公室之間活動，但我們?nèi)潭即┲镜耐闲?，說實話，在昆明這樣的溫度下，雙腳真的覺得很凍，然而，這也恰恰說明了藥廠對于污染和交叉污染的嚴謹作風和重視程度。隨后又閱讀了最新修訂的GMP，就這樣，在我的期待與欣喜中，第一天的實習(xí)結(jié)束了。

實習(xí)的第三天，在基本熟悉了藥廠的環(huán)境后，我開始進入外包車間幫助包裝工人進行一些簡單的包裝工作。由于等待健康證的發(fā)放還有一周時間，我覺得自己應(yīng)該在基層崗位熟悉各種工作，即使是從包裝做起，也要好好鍛煉自己，盡量做到最好。

在外包車間幫忙的幾天時間里，我再次深刻認識到，藥廠的每一個工作環(huán)節(jié)都是那么認真嚴謹。盡管是普通的手頭活，包裝的箱號和藥品包裝盒子上的蓋章箱號依舊是完全吻合的，在抽樣檢查的時候倘若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，都能很快知道負責該項包裝的個人和小組，真正做到責任到人。另外，正如之前學(xué)習(xí)的GMP教程上所說，每種藥每一個批次都有自己具體的編號，同年且在同一批生產(chǎn)的同種藥物編號相同。每瓶藥品從生產(chǎn)到進入包裝容器的過程中都要經(jīng)過很多環(huán)節(jié)嚴格檢查，外包車間的每一位工人不但工作效率高且個個都非常嚴謹細心，在此受益頗多。

新的一周開始了，懷著同樣嶄新的心情，我來到了公司，開始了第二周的實習(xí)工作。今天認識了而我一樣同在生產(chǎn)部實習(xí)的趙同學(xué)，他就讀于新疆，同樣也是學(xué)習(xí)制藥工程專業(yè)的大四學(xué)生。盡管我們還未熟知彼此，但在一起共事就當互相學(xué)習(xí)。

不去車間幫忙的時間，我們會在辦公室看看導(dǎo)師的書，多是關(guān)于藥學(xué)方面的，盡管和我們的課本不一樣，但內(nèi)容其實相差無幾，很多書其實與課本出自同一出版社，突然之間意識到大學(xué)生活似乎虛度了，大學(xué)的課程原來真的很重要。老師總說要我們好好學(xué)習(xí)課本知識，當時的我們都沒太用心的念書，現(xiàn)在再次坐在這里跟隨導(dǎo)師重讀那些看似熟悉又始終模糊不清的知識，多少會后悔。

過去的時間再也不會回來，明天還是要繼續(xù)。實習(xí)的日子，似乎除了專業(yè)技能，心智也在日漸成熟。希望我能把握住當下，不要讓未來的自己討厭現(xiàn)在的自己，加油！

在藥廠做外包的第五天，時間一點點溜走，我與包裝車間的同事們漸漸熟悉起來，自己包裝的速度也漸漸提高。盡管這是幾乎不需要動腦筋的手頭活，但是想把它做好也不是件容易的事。檢藥、折藥盒、放說明書、貼瓶貼······每一個步驟都不容忽視。剛開始的時候，貼瓶貼我總是容易出錯，經(jīng)常把握不好角度使得瓶貼全部貼上后歪斜不好看，質(zhì)量當然也是不過關(guān)的，然而在一個上午的努力和學(xué)習(xí)之后，我也終于克服了自己的不足。

雖然看似簡單的一件事，如若你能將其從不會到熟練掌握，也是一種進步。今天在藥廠的工作確實單調(diào)，也覺得有些乏味，但我還是覺得很開心，每一次進步都是一種成長把簡單的事做好也是一樣的。希望趕快拿到健康證，早日進入潔凈區(qū)參觀學(xué)習(xí)，為自己的專業(yè)知識尋找更加有利的實踐經(jīng)驗，為將來的工作打下堅實的基礎(chǔ)，加油！

終于拿到健康證了，這就意味著只要導(dǎo)師有空，隨時都有可能帶我進入潔凈區(qū)，懷著這樣的期待，新的一天又開始了。

和往常一樣，換完干凈的鞋子進入生產(chǎn)區(qū)后，我將外衣?lián)Q下，穿戴整理好衣帽，和一起實習(xí)的同學(xué)進入車間幫忙做做包裝，順便學(xué)習(xí)各批產(chǎn)品的編號箱號序列號等編碼。中午吃過飯，導(dǎo)師們都在辦公室復(fù)習(xí)新版的GMP教程，詢問之后才知道，原來他們在今天下午要進行由本企業(yè)人力資源部門舉辦的培訓(xùn)考核，監(jiān)考老師嚴格控制考場秩序，但凡缺考或作弊的均處罰款，考試不及格者每人扣除工資300元。在座的各位幾乎都是擁有執(zhí)業(yè)藥師資格證且十年以上工齡的老員工，他們尚要進行如此嚴格的考試，普通員工自然要求也不會低。這次考試再次讓我明白了在藥廠工作的與時俱進和嚴謹?shù)奶刭|(zhì)。無論你具有怎樣的知識和工作經(jīng)歷，根據(jù)時代社會的變遷，新知識的學(xué)習(xí)和考核是至關(guān)重要的。任何時候，我們都應(yīng)該謹記學(xué)無止盡。

星期三，本來準備進入潔凈區(qū)的我在周末的時候感冒了，這是個非常遺憾的早晨，我?guī)缀跆岵黄鹁衩鎸σ惶斓墓ぷ鳌o論身體都么不舒服，我還是和每一個工作日一樣7點準時起床洗漱準備前往公司開始一天的工作。

不出我的所料，由于感冒嚴重，我不得不留在辦公室看看相關(guān)的書籍和資料，內(nèi)心難免有些失落和沮喪，但是又能怎樣，人生不如意之事十有八九，我就只能乖乖看書了。偶爾還是幫忙包裝，或者看看公司出的雜志，了解一些醫(yī)藥市場的發(fā)展動態(tài)，了解綠A的原生態(tài)文化，也許這也是一種進步，期待感冒早日康復(fù)。

固體制劑包裝工作計劃第3篇藥廠車間實習(xí)報告

九個月的實習(xí)結(jié)束了，原本迷茫與無知，現(xiàn)如今滿載而歸，我告別了我的藥廠實習(xí)生活，也永遠告別了我的學(xué)生時代，在這段時間里我收獲了許多，收獲了知識、技術(shù)、經(jīng)驗。

在入廠第一天，公司領(lǐng)導(dǎo)就安排所有的實習(xí)生在會議室進行培訓(xùn)，首先讓我們了解藥廠廠區(qū)布局、車間布局，熟悉相關(guān)原則，給我們介紹各個車間生產(chǎn)的藥品和車間領(lǐng)導(dǎo)人，然后就是各個部門管理人員給我們講解保健品方面的知識、車間工藝、安全、消防知識和企業(yè)文化，讓我們熟悉了藥品生產(chǎn)工藝流程，學(xué)習(xí)了各車間物料流程，加強了gmp知識和安全知識的學(xué)習(xí)，把理論與實踐相結(jié)合，在我們培訓(xùn)了這些知識后把我們分配到了各個部門開始實習(xí)。我被分配到生產(chǎn)部的固體制劑車間，一進車間就是清場，親身實踐6s，之后被分配到顆粒分裝崗位跟著師傅學(xué)習(xí)顆粒包裝機的知識，然后跟著壓片的師傅學(xué)習(xí)了很多關(guān)于壓片機和壓片工藝的知識。發(fā)現(xiàn)，就那樣小小的一個藥片需要那么多的工藝流程才可以制作成功。在為期九個月的實習(xí)里，我們每個新學(xué)員像一個真正的員工一樣每天簽到，有自己的工作服，有自己的工作日志，感覺自己已經(jīng)不是一個學(xué)生了，和上班族一樣，每天早上早早地起床，準時到車間換好工作服開始進入工作狀態(tài)。下面我把實習(xí)以來的工作做如下簡要的總結(jié)：

一、思想紀律方面

實習(xí)期間，我嚴格遵守公司的各項規(guī)章制度，按時上下班，不隨便曠工，對工作認真負責，積極地向公司靠攏，平時遵紀守法，愛護公共財產(chǎn)，樂于助人，人際關(guān)系融洽，并積極參加公司開展的各種培訓(xùn)活動，在培訓(xùn)中積極發(fā)表自己的看法。

二、自身要求嚴格，樹立良好形象

在工作中，我更是積極要求上進，跟著師傅從最基本的做起，從清掃地面、墻壁到清洗機器，努力工作，記得從小事做起，從身邊做起，車間里的衛(wèi)生查差了，不是自己當值也拿掃帚掃掃，哪個房間的燈開著沒人就隨手把燈關(guān)了，在車間里親自實踐“6s”，明白了“6s”的`重要性;幫師傅剔除牛初乳鈣片上的黑點，體會到了余世維老師說的職業(yè)化工作態(tài)度：力求完美，用心把事情做好。

三、端正生活態(tài)度，謹記工作職責

健康和文明的生活態(tài)度越來越受到人們的關(guān)注和重視，作為一名當代大學(xué)生，我們的生活態(tài)度應(yīng)該是更積極的，意志是更堅定的，要正確面對現(xiàn)實，并對自己和社會要有高度的責任感。在實習(xí)期間，車間溫度經(jīng)常是達到三十多攝氏度，加料加到胳膊酸痛;在制粒間濃重的酒精味嗆的都喘不過氣···這些苦我們都抱怨過，但我們沒有退縮，看著藥片一片片從機器中出來，我們滿足地笑了，因此我們不再怕臟怕累，認真謹慎地做好每一項工作，從不松懈。

四、處理好人際關(guān)系，關(guān)心愛護身邊的每一個人

良好的人際關(guān)系是我們前進和發(fā)展的重要條件，因此作為一名當代大學(xué)生的我在處理好自己的人際關(guān)系，還協(xié)助、引導(dǎo)身邊的人奮發(fā)有為、積極進取。

固體制劑包裝工作計劃第4篇藥廠車間實習(xí)總結(jié)900字

剛?cè)霃S，首先讓我們了解藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟悉相關(guān)原則，給我們介紹各個車間生產(chǎn)的藥品和車間領(lǐng)導(dǎo)人。然后就是各個部門管理人員給我們講解車間工藝，安全，消防知識和企業(yè)文化，讓我們熟悉了藥品生產(chǎn)工藝流程（從原料到成品），學(xué)習(xí)了各車間物料流程，加強了GMP知識和安全知識的學(xué)習(xí)，把理論與實踐相結(jié)合。在我們培訓(xùn)了這些知識后久把我們分配到了各個車間開始車間實習(xí)。

我被分配到四車間，和我一起的還有2名應(yīng)屆畢業(yè)生。這個車間是2000年建的車間，我們剛到車間時，我們主任給我們說進入車間的注意事項，然后給我們介紹車間主要生產(chǎn)的藥品。這個車間主要生產(chǎn)紫杉醇特素，Vc;醋酐等原料藥，...主任給我們分配崗位，我一開始被分配在膠塞鋁蓋清洗滅菌崗位，跟著陳新的師傅學(xué)習(xí)了很多關(guān)于膠塞機和鋁蓋機的工藝的知識與清洗操作。發(fā)現(xiàn)，就那樣小小的一個膠塞鋁蓋需要那么多的工藝流程才可以滅菌成功。后來主任又從1…

新崗位，我被分到包裝。在包裝雖然不像別的崗位那么需要工藝知識，但我在包裝學(xué)習(xí)的很開心。我們每個新學(xué)員和包裝的師傅們關(guān)系很融洽。就這樣通過我們大家共同努力，我們完成了一次次的任務(wù)。我們每個新學(xué)員都由衷的開心。

在為期幾個月的實習(xí)里，就像和上班族一樣上班，天天早上七點半起床，八點三十準時到車間換好工作服開始進入工作狀態(tài)，實習(xí)過程中我遵守公司的各項制度，沒發(fā)生過重大事故，虛心向有經(jīng)驗的師傅學(xué)習(xí)，認真的完成領(lǐng)導(dǎo)下達的工作任務(wù)，并把在學(xué)校里所學(xué)的專業(yè)知識運用到工作當中，下班休息之余擴充自己的專業(yè)知識和崗位安全知識，使自己在工作中更有競爭力。

時間過得很快，眼看我們六個月的實習(xí)期就要滿了，我覺得實習(xí)是對一個應(yīng)屆畢業(yè)生來說非常重要的經(jīng)歷，實習(xí)是我們離開學(xué)校接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。這次在海南海藥有限公司為期六個月的實習(xí)生活讓我學(xué)到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。它讓我提高溝通及人際關(guān)系處理能力，提前體驗上班族生活。在實…

習(xí)過程中，豐富了自己的專業(yè)知識，積累了工作經(jīng)驗，為以后走上工作崗位打基礎(chǔ)，還找到自身的不足之處，早日彌補，增強了自己適應(yīng)社會的能力。讓我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術(shù)這個領(lǐng)域有了全新的熟悉，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學(xué)以致用，讓我學(xué)到了許多書本上學(xué)不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野，實習(xí)是我們把學(xué)校學(xué)到的理論知識應(yīng)用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習(xí)，我發(fā)現(xiàn)了不少問題，自己的缺點、不足，早該摒棄陋習(xí)。讓我知道自己所學(xué)的知識太膚淺，專業(yè)知識在實際運用中的匱乏。讓我更加明白我需要學(xué)習(xí)的太多，使我了解到必須讓自己懂得更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地.3

固體制劑包裝工作計劃第5篇在下半年，我車間要在上半年所有工作已經(jīng)達到較好效果的基礎(chǔ)上，與工廠管理實踐相結(jié)合，通過深入開展“比學(xué)趕幫”活動，重點精力放在生產(chǎn)管理和隊伍建設(shè)上，不斷深化對標建標追標，努力降低裝置成本，提高產(chǎn)品質(zhì)量，建設(shè)安全穩(wěn)定向上的新包裝。實現(xiàn)車間生產(chǎn)管理和隊伍建設(shè)的科學(xué)發(fā)展，進一步提升我廠的環(huán)保經(jīng)濟運行水平，為公司“安全，效率，發(fā)展，和諧”建設(shè)作出自己的貢獻。現(xiàn)制定下半年的工作計劃：

一、不斷加強安全管理工作

我們將在認真吸取事故教訓(xùn)的基礎(chǔ)上，把安全生產(chǎn)作為公司管理工作的重中之重來抓，采取多種措施保障安全生產(chǎn)無事故。

1、堅持開展安全培訓(xùn)工作。將安全用電，各工種及設(shè)備的操作規(guī)程和應(yīng)急搶救知識作為培訓(xùn)重點，不斷強化意識安全。

2、突出安全重點，抓好安全薄弱環(huán)節(jié)的有效監(jiān)控。加強中夜班現(xiàn)場管理，堅持車間管理人員跟班作業(yè)；重點抓好預(yù)處理酸洗，鍍銅酸洗堿洗，行車吊運等要害部位的管理工作。

3、堅持安全常規(guī)管理，對安全工作常抓不懈。健全車間安全生產(chǎn)會議，巡回檢查，設(shè)備檢修，交接班等記錄，將整個生產(chǎn)過程記錄在案，便于分析查找問題。

二、開源節(jié)流，降本增效

節(jié)能降耗是公司長期發(fā)展的重要工作，節(jié)能降耗就意味著增效，只有增效我們的企業(yè)才會有更美好的明天。下半年我們將在以下幾方面開展工作，以期進一步降低原輔材料和能源消耗，為企業(yè)節(jié)省沒一分錢。

1、合理安排人員，對現(xiàn)有的崗位人員進行梳理，以產(chǎn)定員，盡量減少公司的勞動力成本。

2、合理安排工作時間，盡量連續(xù)生產(chǎn)，避免能源浪費，合理安排用電時間，大用電量的設(shè)備盡量在晚上開啟，并在生產(chǎn)間隙關(guān)閉水電氣，節(jié)約每一度能源。

3、對原輔材料進行精細管理，杜絕浪費現(xiàn)象的發(fā)生，將原輔材料的消耗控制在3%之內(nèi)；四是將消耗與員工的收益掛鉤，有獎有罰。

三、提高員工的質(zhì)量意識，加大質(zhì)量管理力度，提高成品一次合格率

為了應(yīng)對上半年實芯焊絲在質(zhì)量管理上存在的一系列問題，我們將在下半年采取以下措施來保證產(chǎn)品質(zhì)量，提高成品一次合格率。

1、加強生產(chǎn)操作人員質(zhì)量培訓(xùn)，強化員工質(zhì)量意識。我們將與質(zhì)檢部門合作，對操作員進行定期的培訓(xùn)，使員工了解質(zhì)量工作的重要性，并對iso9000質(zhì)量管理體系有初步的認識，且在平時生產(chǎn)現(xiàn)場中對員工的質(zhì)量意識不斷強化，使其熟知本工位可能產(chǎn)生的質(zhì)量問題和避免方法。

2、加強檢驗員的質(zhì)量巡檢工作，避免重大質(zhì)量事故的發(fā)生，并要求其對當班質(zhì)量情況記錄在案，使我們有跡可循，便于質(zhì)量管理與研究。

3、建立合理的獎懲制度，在考核機制中加入質(zhì)量考核，與員工的收入掛鉤，獎優(yōu)罰劣。通過以上措施保證全年產(chǎn)品一次合格率達到98%。

四、加強設(shè)備管理

在經(jīng)濟運行部的領(lǐng)導(dǎo)下，針對車間設(shè)備管理現(xiàn)狀，制定辦法加強設(shè)備保養(yǎng)及管理，不斷提高設(shè)備保養(yǎng)技能，有力的保證了生產(chǎn)效率的提高和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定：

1、制訂設(shè)備保養(yǎng)及管理辦法：對設(shè)備的日保，周保，月保制度化，定期檢查，實施各種激勵手段，引導(dǎo)員工運用正確的方法進行設(shè)備保養(yǎng)。

2、加強設(shè)備保養(yǎng)技能交流，培訓(xùn)，定期召開設(shè)備管理會議：主要是糾正不良設(shè)備使用和保養(yǎng)行為，交流工作技能。

上述措施有效的保證了設(shè)備的高效，穩(wěn)定運轉(zhuǎn)，為按時保質(zhì)交貨提供了強有力的支持。

五、保證工藝貫徹率

在下半年，我們將加強員工的生產(chǎn)工藝培訓(xùn)，增加員工對本工位的工藝熟知度，加強員工的技能水平，保證工藝的貫徹率達到98%。

六、加強現(xiàn)場管理，推進5s管理制度

在下半年，我們將進一步加強生產(chǎn)現(xiàn)場管理，對生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)組織，人員，設(shè)備，物料調(diào)配等不斷優(yōu)化，保持生產(chǎn)現(xiàn)場的整潔有序，推進標準化生產(chǎn)，推進5s管理制度，力爭在下半年生產(chǎn)管理工作不斷提高，走上新臺階。

最后，要力所能及地幫助，關(guān)心所有車間工作人員，解決工人的實際困難，以確保員工隊伍的穩(wěn)定，創(chuàng)造一個和諧工作的氣氛，促進工作計劃目標的全面實現(xiàn)。

固體制劑包裝工作計劃第6篇藥廠車間實習(xí)心得1

畢業(yè)實習(xí)總結(jié)畢業(yè)實習(xí)是每個大學(xué)本科畢業(yè)生必修的一門課程，也是十分重要的一門人生必修課。這短短的在古漢集團衡陽制藥廠實習(xí)的一個月，我獲益匪淺，也為畢業(yè)后正式走進社會做了很好的準備，實習(xí)是對一個應(yīng)屆大學(xué)生畢業(yè)生來說十分重要的經(jīng)歷。

實習(xí)期間，我不斷將學(xué)校所學(xué)到的書本知識與藥廠的實際情景融合在一齊。經(jīng)過這幾個月的學(xué)習(xí)。使我受益匪淺。不但鞏固了自我在學(xué)校學(xué)到的知識。還經(jīng)過自我的努力學(xué)到了以前不懂的知識。

對于這次實習(xí)我按照教師的安排制定了相應(yīng)的實習(xí)計劃。注重在實習(xí)階段對所學(xué)的理論知識進行進一步的鞏固和提高，以期到達根據(jù)理論知識，指導(dǎo)日常的工作實踐的目的，收到了較好的效果。

這是第一次正式與社會接軌踏上工作崗位，開始與以往完全不一樣的生活。每一天在規(guī)定的時間上下班，上班期間要認真準時地完成自我的工作任務(wù)，不能草率敷衍了事。我們的肩上開始扛著民事職責，凡事得謹慎細心，否則隨時可能要為一個小小的錯誤承擔嚴重的后果付出巨大的代價，再也不是一句對不起和一紙道歉書所能解決。

制藥廠是一個對環(huán)境、衛(wèi)生、人員要求十分嚴格的單位。衡陽制藥廠主要生產(chǎn)的藥品是大容量注射液，要求員工進入車間必須進行更換衣、鞋方可進入。一般生產(chǎn)區(qū)需更換一般生產(chǎn)區(qū)的工作鞋、工作服及帽子。進入不一樣級別的潔凈區(qū)，需更換不一樣潔凈度的工作鞋工作服及口罩。必須進行手消毒。它的主要工藝流程是：檢瓶——洗瓶(粗洗、精洗)——灌裝——上塞——軋蓋——上瓶——滅菌——下瓶——燈檢——包裝。

實習(xí)生活，感觸是很深的，提高的方面很多，但對我來說最主要的是工作本事的提高。畢業(yè)實習(xí)主要的目的就是提高我們應(yīng)屆畢業(yè)生社會工作的本事，如何學(xué)以至用，給我們一次將自我在大學(xué)期間所學(xué)習(xí)的各種書面以及實際的知識，實際操作、演練的機會。

自走進古漢集團衡陽制藥廠開始我本著進取肯干，虛心好學(xué)、工作認真負責的態(tài)度，進取主動的參與企業(yè)市場調(diào)查、產(chǎn)品跟蹤、產(chǎn)品銷售、以及對企業(yè)的各種產(chǎn)品的了解，對企業(yè)分公司的熟悉，讓自我以最快的速度融入公司，發(fā)揮自我特長。同時認真完成實習(xí)日記、撰寫實習(xí)報告，成績良好。實習(xí)單位的反饋情景證明，在實習(xí)期間反映出我具有較強的適應(yīng)本事，具備了必須的組織本事和溝通本事，能很好的完成企業(yè)在實習(xí)期間給我布置的工作任務(wù)。

我很慶幸自我能在這樣有限的時間里，在這么和諧的氣氛中工作、學(xué)習(xí)，和同事們一齊分享歡樂，分擔工作。所以我努力向同事學(xué)習(xí)，不懂就問，認真完成領(lǐng)導(dǎo)和同事交給我的每一項工作。部門領(lǐng)導(dǎo)和同事也都盡力幫忙我，給我講授和業(yè)務(wù)有關(guān)的知識，耐心解答我的疑難困惑，并給我制定了一系列的實習(xí)計劃，幫我到達實習(xí)的目的。

藥廠實習(xí)總結(jié)(二)：

經(jīng)過這次認識實習(xí)，我獲益匪淺，不僅僅學(xué)到了很多專業(yè)知識，還學(xué)到了許多優(yōu)秀的工作態(tài)度與為人處世的方法。

由于這次實習(xí)是在我們專業(yè)課知識了解不多的情景下開展的，所以本次實習(xí)對我來說有很大難度。然而這剛好也讓我明白專業(yè)知識的重要性，讓我會更加努力地學(xué)好專業(yè)知識，進而為將來進入藥事行業(yè)打下堅實的基礎(chǔ)。

課本學(xué)的是理論基礎(chǔ)，與實際生產(chǎn)差別還是很大的，所以，最主要的是如何將課本知識與實際生產(chǎn)聯(lián)系起來，科學(xué)有效的解決生產(chǎn)問題。這次的認識實習(xí)，我粗略的學(xué)習(xí)了前處理車間，提取車間，生產(chǎn)車間，污水處理車間，倉庫管理，片劑車間，動力車間等車間的操作流程。由于藥品與人的生命息息相關(guān)，所以藥品生產(chǎn)車間對環(huán)境的要求十分高，而我們也是無法進入這些車間仔細觀看生產(chǎn)的流程，幸運的是參觀江中藥谷時，觀看到了無菌的生產(chǎn)車間，雖然只是外頭觀摩，可是已經(jīng)很不錯了。江中藥業(yè)不愧是全國知名企業(yè)，該公司的各項設(shè)備，硬件，軟件，環(huán)境都是全國一流水平的。江中藥谷是目前國內(nèi)生態(tài)環(huán)境最好、制劑水平最高的制藥基地之一，占地近3000畝的生產(chǎn)基地、廠房等生產(chǎn)設(shè)施僅有不到300畝，其余都是自然環(huán)境掩映下的丘陵綠景、湖光山色。那里的每一條生產(chǎn)線都是按照國家制藥最高等級建設(shè)，所有生產(chǎn)線均是從德國和意大利引進的世界最先進的制藥設(shè)備。從這些似乎能夠看到鐘虹光領(lǐng)導(dǎo)下的江中集團對制藥業(yè)務(wù)精益求精、近乎苛刻的品質(zhì)理念和讓中藥走向世界的決心。每年數(shù)以億計的江中草珊瑚含片、健胃消食片等知名產(chǎn)品在那里走向全國億萬家庭。而有幸參觀了江中藥谷，這讓我十分的自豪!

這次的參觀實習(xí)雖然不給我們的動手，可是仍比整日坐在教室內(nèi)紙上談兵要強許多，當看到真實的機械設(shè)備時，我對這些裝置的參數(shù)，性能，運行原理等的實際問題的興趣極大的提高，不時地向教師提問，我覺得在這種環(huán)境下學(xué)習(xí)對我來說效果是最棒的，同時印象也是最深的，能夠說我?guī)缀醪挥檬潞笤購?fù)習(xí)，都能夠當場記住主要資料，并且會堅持多年，這為將來從事藥業(yè)方面事業(yè)會有很大幫忙。

一周的認識實習(xí)我的收貨主要有以下幾點：

1、經(jīng)過認識實習(xí)了解制藥企業(yè)的建設(shè)環(huán)境，生產(chǎn)過程的基本特點(原材料，物料處理加工特點，物流狀況)。

2、了解化學(xué)藥品制備生產(chǎn)過程的物理，化學(xué)，供能，物料輸送的特點，由原料生產(chǎn)為化學(xué)品的基本步驟。

3、了解制藥企業(yè)所使用的機器、設(shè)備的特點，控制儀表，計算機應(yīng)用的場合。

4、了解實習(xí)工廠的產(chǎn)品特點，技術(shù)狀況，管理措施。

5、學(xué)習(xí)工廠(企業(yè))管理人員、工程技術(shù)人員和工人對生產(chǎn)的高度職責感，工作盡職盡責，勇于進取改革，不斷創(chuàng)新的奉獻精神和協(xié)作精神。

然而我也認識到了自我的很多不足：

1、所學(xué)知識掌握運用不夠，所以需要我努力好好學(xué)習(xí)專業(yè)知識。

2、對于工作要求的各種態(tài)度不熟悉清楚，這也需要我在今后的學(xué)習(xí)中努力培養(yǎng)自我的職業(yè)素養(yǎng)。

總體來說，這次實習(xí)不僅僅是鍛煉了我在機械設(shè)備方面的一些技能，同時，經(jīng)過這次實習(xí)，我還從中學(xué)到了很多課本上所沒有提及的知識，還有就是在就業(yè)心態(tài)上我也有很大的改變速成長。此次認識實習(xí)將成為我人生中一筆重要的資本。

藥廠實習(xí)總結(jié)(三)：

轉(zhuǎn)眼間已經(jīng)來北元已經(jīng)一年了，總結(jié)這一年，爭取更多的提高。

從集團培訓(xùn)完后，我被分配到了北元公司。由于正值7月溫度較高、濕度很大導(dǎo)致生產(chǎn)成本增加，所以整個公司的生產(chǎn)線停止生產(chǎn)，而我有幸被安排到營銷部門實習(xí)。在營銷，我在內(nèi)勤崗位實習(xí)，開始感覺內(nèi)勤工作十分的繁瑣，幸好在師傅們的指導(dǎo)下我迅速整理好工作思路，從K3系統(tǒng)中打印出銷售出庫單，再和銷售員的登記單做比較，比較藥品品種、規(guī)格、數(shù)量和收貨人，再把出庫單按鐵路、汽運和郵寄分開，再填寫各種貨運單。由于沒有工作經(jīng)驗，我從打印出庫單，發(fā)傳真，復(fù)印資料這些簡單平常而又不可或缺的工作做起，慢慢積累經(jīng)驗。隨著工作的熟練，工作也變得得心應(yīng)手，慢慢的發(fā)現(xiàn)了工作的樂趣。

20__年8月中旬隨著生產(chǎn)線的開工，我來到了生產(chǎn)車間實習(xí)。我有幸被安排到八樓實習(xí)，在八樓我先后在洗瓶崗位、輔助崗位、壓蓋崗位和包裝崗位實習(xí)，在實習(xí)過程中我認真的學(xué)習(xí)SOP、工藝控制點、操作要領(lǐng)，嚴格的按照SOP的要求操作。在實習(xí)過程中遇到不懂的問題，我及時向師傅們虛心請教。我從來不以自我是一個大學(xué)生自居，我深知自我的工作經(jīng)驗很少，而一線的工人師傅每一天和機器打交道，有著豐富的工作經(jīng)驗，他們有很多東西值得我學(xué)習(xí)。“人類健康至上，質(zhì)量永遠第一”的的確確的深入了每一個員工心里，這種精神深深地感動著我，我相信這種精神會在我的身上繼續(xù)傳承下去。

在四樓衣管實習(xí)我收獲也不小，那里負責整個公司衣服的洗滌和消毒。在衣管，師傅們耐心的教我，衣服從收到洗再到烘干最終到消毒，工藝上沒有什么多復(fù)雜，可操作上沒有那么簡單。我認真的學(xué)習(xí)每一個操作要領(lǐng)，從工業(yè)洗衣機的載荷到洗滌劑的用量，再到衣服的烘干程度。由于當時衣管人員緊缺，工作任務(wù)重，但師傅們沒有一個人有怨言任勞任怨，是我深受感動，而我以最快的速度適應(yīng)工作的需要，進取的配合師傅們完成工作任務(wù)。20__年11月我來到了機械動力部實習(xí)，我實習(xí)的第一個崗位是生產(chǎn)鉗工。生產(chǎn)鉗工維護的是公司生產(chǎn)線上的很多進口設(shè)備，設(shè)備種類繁多，結(jié)構(gòu)原理復(fù)雜。而這些進口設(shè)備已經(jīng)使用了十幾年，磨損情景嚴重，經(jīng)常出現(xiàn)問題。我認真向鉗工師傅學(xué)習(xí)設(shè)備的檢修與維護，并到現(xiàn)場觀察設(shè)備運行狀況，逐步加深認識。我不但跟隨鉗工師傅日常巡檢和檢修，平時修車我也是經(jīng)常跟著學(xué)習(xí)，不斷的學(xué)習(xí)，不斷的總結(jié)。從中了解了洗瓶機、分裝機、壓蓋機和貼標機等主要設(shè)備的工作原理和簡單日常維修，慢慢的我體會到只要對機器日常維護的好，許多問題都能夠避免。接下來我來到空調(diào)和空壓崗位實習(xí)，在跟隨師傅們的日常巡檢中，對空調(diào)機組和空壓機的工作原理有了必須的認識，對風量、壓差和溫濕度的調(diào)整有了初步的認識。由于正值冬季，冷凍機沒有工作，給溫度的調(diào)節(jié)帶來必須的困難，為了節(jié)能減排降低生產(chǎn)成本，師傅們經(jīng)常去各樓層調(diào)節(jié)開關(guān)、閥門。

20__年3月我迎來了更大的挑戰(zhàn)-GMP改造，對于剛參加工作不久的我，這才是真正意義上的挑戰(zhàn)。從施工原材料進廠檢驗，到施工過程的監(jiān)督管理，再到工程的竣工驗收，我都從一點一滴做起，從不放過一個漏洞。這次改造我負責上下水的改造和回水管路的新建，由于在夾層內(nèi)施工，這給施工帶來較大的困難，我和施工人員一齊在夾層內(nèi)研究管路走向和坡度等問題。夾層內(nèi)施工的另一個問題就是安全問題，由于環(huán)境復(fù)雜并且還要氣割電焊，防火是至關(guān)重要的。我必須和施工方溝通好，做好安全教育，保證施工安全有序的進行。經(jīng)過這次改造我對公司上下水管路布局不僅僅是圖紙上認識，對夾層實際管路有了更深的認識!硬件改造完后，就是軟件升級，我嚴格按照上級的要求完成對sop完善和改版，按照進度完成。我還要對動力組的記錄進行檢查和復(fù)核，對于記錄中的問題及時和組長溝通，保證貼合GMP的要求。

對于外圍鉗工組的管理對我也是一個挑戰(zhàn)，外圍鉗工組的最大問題在我看來是工作的進取性差和團隊的凝聚力不足，而并不是個人技能水平的問題。工作中我和劉師傅努力的調(diào)動大家的進取性。異常面比較較大故障需要大家協(xié)作時，對各個小組的分工盡量做到分工相當，勞動強度相當，讓大家不相互抱怨，慢慢讓組員相互信任。這樣慢慢的調(diào)動大家的進取性，把組員凝聚到一齊。

在北元的實習(xí)的這一年，我收獲頗豐。但我明白工作還存在很多不足，異常是理論聯(lián)系實際的本事不足，使我在工作中壓力很大，我會認真實習(xí)，不斷的充實自我，以最快的速度適應(yīng)工作的需要，為北元和華藥的發(fā)展貢獻一份力量。

藥廠實習(xí)總結(jié)(四)：

在此實習(xí)期間，我充分的運用了學(xué)校中所學(xué)習(xí)的知識，提高了自身的技能，剛剛畢業(yè)的學(xué)生與在崗就業(yè)許多年的老職員相比，無論是在技能上，還是在經(jīng)驗上都遠遠遜色于他們，我認為，書本上的知識固然重要，但學(xué)校應(yīng)當讓學(xué)生多接觸一些實踐，這樣，在實習(xí)時才能給公司留下很好的印象，這樣，我們__學(xué)院才能更好的發(fā)展起來。

但此次實習(xí)也是有許多不足之處，例如，學(xué)生在學(xué)校時的生活環(huán)境，生活方式及理念，都與社會大大的不一樣，而這僅僅八個月的實習(xí)不能徹底的將我們改造成一個正真的工作人員，所以今后，無論在何地工作，都要將身心都融入到這個社會，與之完全融合，成為社會中的一員。

對于學(xué)校的師弟師妹要實習(xí)時，學(xué)校應(yīng)和公司領(lǐng)導(dǎo)談?wù)創(chuàng)Q崗就業(yè)實習(xí)，這樣我相信，學(xué)生會學(xué)到更多的知識，會更好的融入這個社會。

剛剛進入實習(xí)單位，提議各位必須要挑選適合自我的崗位，例如，有的同學(xué)在學(xué)校，中藥材驗證的好，或者化驗學(xué)的不錯，那就應(yīng)當選擇去化驗室，有的喜歡顯微鑒別，就應(yīng)當學(xué)理化，口才比較不錯的，就應(yīng)當嘗試一下營銷專業(yè)，想要歷練的同學(xué)，自然要去車間走一遭，真的讓人受益匪淺。此次實習(xí)，在此便圓滿結(jié)束了，感激學(xué)校然我們有了這次實習(xí)的平臺，感激學(xué)校讓我們懂得了工作的艱辛，讓我們從學(xué)生過渡到了職員。

今后，我們會再接再厲，為我們__學(xué)院爭光，最終，祝學(xué)弟學(xué)妹即將的實習(xí)能夠順利。

藥廠實習(xí)總結(jié)(五)：

經(jīng)過近半年的實習(xí)，我從中收獲了很多，我感覺我也成長了不少。實習(xí)期間，我不斷將學(xué)校所學(xué)到的書本知識與藥廠的實際操作情景融合在一齊，這不但鞏固了自我在學(xué)校學(xué)到的知識，并且我還經(jīng)過自我的努力弄明白了以前總結(jié)一些不懂的一些知識。到此刻我仍然還清晰地記得入廠第一天的情形，公司讓所有參加實習(xí)的應(yīng)屆畢業(yè)生在會議室進行相關(guān)的上崗培訓(xùn)，首先給我們講了企業(yè)文化，讓我們對這個廠有一個初步的了解，之后讓我們了解藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟悉相關(guān)原則，給我們介紹各個車間生產(chǎn)的藥品和車間領(lǐng)導(dǎo)人。然后就是各個部門管理人員給我們講解車間工藝，安全，消防知識，讓我們熟悉了藥品生產(chǎn)工藝流程，從原料到中間體再到最終的成品，都有很詳細的講解。我們首先學(xué)習(xí)了各車間物料流程，加強了GMP知識和安全知識的學(xué)習(xí)，要求我們要把理論與實踐相結(jié)合起來。

培訓(xùn)了一個星期之后就把我們分配到了各個車間開始車間實習(xí)，而我被幸運地分配到了化驗室，緊之后開始了接下來的一系列的學(xué)習(xí)與工作。和我一齊在化驗室實習(xí)的還有我們學(xué)校環(huán)境系一個工業(yè)分析班的學(xué)生，我們兩個一齊相互幫忙一齊探討把我們接下來的實習(xí)工作做好。這是我的第一次正式的踏上社會的工作崗位，從來到佳爾科的那天起我就開始了與以往完全不一樣的生活。每一天在規(guī)定的時間上下班，按時打卡出勤。上班期間要認真準時地完成自我的工作任務(wù)，跟著師傅們一步步學(xué)習(xí)最基本的操作，然后總結(jié)開始獨立操作，總結(jié)對自我做的檢驗結(jié)果負職責。

是的，我們身上有了一種職責，這就要求我們要很細心，要很認真地去做每一件事，對于檢驗每一個項目的本身或許是一件小事，可是對于這個產(chǎn)品的生產(chǎn)流程來說就是一個大的問題，如果某些問題由于我們的疏忽沒有把問題檢測出來而進入到了下一道程序，那么接下來的損失就不僅僅是我們想的那么簡單了，這對于一個廠來說做壞了一鍋爐的.產(chǎn)品損失時很大的。所以凡事得謹慎細心，否則隨時可能要為一個小小的錯誤承擔嚴重的后果付出巨大的代價，并且也不是一句對不起和道歉所能解決的。佳爾科藥業(yè)集團是生產(chǎn)甾體類激素的藥廠，要求很嚴格，要求員工進入車間必須進行更換衣、鞋方可進入。一般生產(chǎn)區(qū)需更換一般生產(chǎn)區(qū)的工作鞋、工作服及帽子。進入不一樣級別的潔凈區(qū)，需更換不一樣潔凈度的工作鞋與工作服及口罩，必須進行手消毒。并且進入生產(chǎn)的廠區(qū)碰到有毒有害的物質(zhì)必須帶防毒面具，安全在那里時時是最重要的問題，我們要注意防止事故的發(fā)生放明火以免發(fā)生爆炸事故。在佳爾科我始終本著進取肯干，虛心好學(xué)、工作認真負責的態(tài)度，進取主動的參與融入到公司的各項活動中，進取配合我的師傅完成工作，發(fā)揮自我的價值。

在那里我認真完成實習(xí)周記，認真做好自我的本職工作，并且還會與在那里與我一齊實習(xí)的校友進取交流，相互交流學(xué)習(xí)。這段時間我也問了一下化驗室的同事對于我這半年多來實習(xí)工作的一些評價與看法，他們對于我的表現(xiàn)既表示了一些肯定，說我踏實肯干，樂于學(xué)習(xí)，脾氣好，待人真誠容易相處，期望我再接再厲，當然也有很多做的不好的地方，我需要不斷地取長補短來提高自我，學(xué)習(xí)是永遠的。我很慶幸自我能在佳爾科實習(xí)，在這樣有限的時間里，在這么和諧的氣氛中工作、學(xué)習(xí)，和同事們一齊工作，交流分享許多趣味的東西。在化驗室里我們的領(lǐng)導(dǎo)--蔡主任也很好，他對我們很關(guān)心，有什么問題我們能夠放心跟他說，不用擔心太多，很多時候我有不明白的地方他也都盡力幫忙我，給我講授相關(guān)的知識，耐心解答我的困惑，讓我明白是怎樣的一回事。

在為期六個月的實習(xí)里，我們每個實習(xí)生像其他在那里工作的員工一樣，都擁有自我的上崗證與工作卡，這階段實習(xí)下來我感覺自我已經(jīng)不是一個學(xué)生了，和其他的正式員工一樣上班，每一天六點二十左右起床，七點差不多到公司的食堂去吃早飯，然后七點二十五準時打卡進入工作狀態(tài)中，超過七點二十五就算遲到，之后準時到化驗室換好工作服開始進入工作狀態(tài)，首先需要打掃一下衛(wèi)生，每一個人都有一個包干區(qū)，每個人來的第一件事就是要打掃干凈各自的包干區(qū)，然后就是開始一天的準備工作，接收到請驗單，然后去取樣，去車間取完樣就要開始測定，測定各項指標是否貼合要求，然后開報告單，告訴車間生產(chǎn)的結(jié)果，車間根據(jù)檢驗的結(jié)果看是否能進入到下一道工序，還是不合格要進行重新再處理。在這階段的實習(xí)過程中我遵守公司的各項制度，做到了不睡崗，托崗，闖崗，不缺勤，沒有違法亂紀的行為，虛心向有經(jīng)驗的師傅學(xué)習(xí)，認真的完成主任交給我的工作任務(wù)，并把在大學(xué)里所學(xué)的專業(yè)知識運用到工作當中，下班休息之余擴充自我的專業(yè)知識和崗位安全知識，使自我在工作中更有競爭力。

一晃眼時間還過得真快，眼看我們六個月的實習(xí)期就要滿了，我覺得實習(xí)是對一個應(yīng)屆大學(xué)畢業(yè)生來說十分重要的經(jīng)歷，實習(xí)是我們離開學(xué)校接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。在常州佳爾科藥業(yè)集團的實習(xí)對我有著十分重要的意義。這個過程不僅僅豐富了我的專業(yè)知識，并且還讓我積累了工作經(jīng)驗，為以后走上工作崗位打基礎(chǔ)，增強了自我適應(yīng)社會的本事。這才是我邁向社會的第一步，以后還有更多的挑戰(zhàn)等著我，所以我要繼續(xù)努力。

固體制劑包裝工作計劃第7篇20xx年年度安全工作計劃書是為加強安全管理，完成安全管理目標，強化安全意識，有效控制各類傷亡和其它重大安全事故，預(yù)防或減少一般安全事故，服從上級部門有關(guān)安全生產(chǎn)規(guī)定，強化監(jiān)管，深化整治，夯實基礎(chǔ)，細化責任，嚴格執(zhí)行。以法制化、標準化、規(guī)范化、系統(tǒng)化的方式推進安全生產(chǎn)。

20xx年安全工作重心：“安全第一，預(yù)防為主，綜合治理”為安全生產(chǎn)方針，“全員、全過程、全方位、全天候”為安全管理原則，健全和落實以安全生產(chǎn)責任制為中心的各項安全管理制度，做到有章可循，違章必究，獎罰分明，杜絕違章、違紀現(xiàn)象。特制定20xx年年度安全工作計劃書。

一、20xx年年度安全目標：“00003”重大生產(chǎn)事故為零、重大火災(zāi)爆炸事故為零、急性職業(yè)中毒事故為零、重傷以上人身事故為零、生產(chǎn)現(xiàn)場千人負傷率≤3

二、20xx年年度工作要點：

（一）通過技術(shù)進步促進安全生產(chǎn)，實施裝置和過程的安全性配置改造，提高裝置本質(zhì)安全水平。

1、完善工藝措施安全性，從危險操作著手，抓好平穩(wěn)操作，逐漸樹立系統(tǒng)地平衡操作的觀念，適當?shù)倪M行系統(tǒng)改進。

2、對車間特種設(shè)備定期進行安全檢驗，并做資料保存和做好臺帳，對檢驗時有問題的特種設(shè)備要及時停用或檢修，并有計劃地更換相應(yīng)的設(shè)備或管線。

（二）推進安全標準化工作，完善安全組織和管理體系，落實安全責任，強化安全管理，并保障有效實施。

1、進一步完善安全生產(chǎn)的目標責任制管理，層層簽訂安全目標責任書，落實到每個崗位、每個人。并實行“誰主管，誰負責；誰使用，誰負責；誰的崗位，誰負責；誰違章，誰負責”的管理原則，層層落實，加強監(jiān)督，嚴格考核。

2、認真開展安全標準化工作，完善車間各項安全管理制度、記錄臺帳。按時完成、改進各項工作。

3、嚴格執(zhí)行重大危險源管理制度，強化各項監(jiān)控措施。

4、嚴格執(zhí)行安全生產(chǎn)責任制，落實安全責任，做到組織措施、管理措施、技術(shù)措施的認真落實。

5、強化現(xiàn)場安全管理，認真抓好危險作業(yè)的管理，加大監(jiān)護力度，節(jié)假日和特殊時期作業(yè)車間領(lǐng)導(dǎo)必須堅守現(xiàn)場，確保作業(yè)安全。

6、嚴格落實《安全檢查和隱患整改制度》，組織開展綜合、日常、節(jié)假日等各種安全檢查活動，發(fā)現(xiàn)隱患及時整改。

7、嚴格執(zhí)行外單位來廠施工過程中的安全協(xié)管規(guī)定，明確安全生產(chǎn)條款和責任，并加強監(jiān)督。

（三）加強全員安全技能、意識的培養(yǎng)和安全文化建設(shè)。

1、加強新職工三級安全教育。以及復(fù)工、換崗職工和新設(shè)備、新工藝、新技術(shù)投產(chǎn)前的安全教育工作，使之掌握基本安全生產(chǎn)技能，合格上崗。

2、抓好特種作業(yè)人員（司爐、水化）的安全培訓(xùn)取證、復(fù)審，保證持證上崗。

3、組織開展班組安全活動，抓好安全生產(chǎn)有關(guān)法律、法規(guī)學(xué)習(xí)和日常安全教育。組織職工學(xué)習(xí)“安全管理制度”“崗位安全責任制”，明確各自安全職責，增強安全意識，提高安全技能。

4、組織開展“安全生產(chǎn)月”活動。通過“安全生產(chǎn)月”，不斷提高員工安全意識和安全技能，查找隱患，加大整改力度，提高本質(zhì)安全水平。5、修訂車間應(yīng)急預(yù)案、崗位現(xiàn)場處置，定期進行應(yīng)急演練。

6、繼續(xù)開展落實“手指口述”、“雙指雙述”、“白國周班組管理法”

固體制劑包裝工作計劃第8篇能在此與大家分享我在過去一年里的工作情況和明年的管理工作計劃，請各位領(lǐng)導(dǎo)、同事指正。

（一）20xx年工作總結(jié)

（1）、生產(chǎn)管理方面：

重點是做好春節(jié)加班生產(chǎn)安排、強化車間班組管理、現(xiàn)場基礎(chǔ)管理，生產(chǎn)目標的組織落實等，現(xiàn)就具體工作完成情況總結(jié)如下：

1、春節(jié)假期生產(chǎn)的安排

春節(jié)前協(xié)調(diào)車間生產(chǎn)各項原輔料的到貨和做好人員加班安排，在整個春節(jié)期間，我也留守公司在崗值守，在公司里度過了一個很有意義的春節(jié)，期間重點是做好了車間生產(chǎn)、設(shè)備運行、廠區(qū)安全巡查和協(xié)調(diào)，整個春節(jié)假期車間生產(chǎn)安全、穩(wěn)定、可控，保障了產(chǎn)品的銷售供應(yīng)。

2、車間6S現(xiàn)場管理

3月底制定6S現(xiàn)場管理實施方案，重點是開展“整理”和“整頓”兩個S,并制作下發(fā)宣傳手冊。后續(xù)按計劃開展；其中4月組織培訓(xùn)和現(xiàn)場診斷，列出整改清單和組織整改，分階段進行整理，5月份起結(jié)合衛(wèi)生區(qū)域劃分和清潔管理清單實施，并制訂了相應(yīng)的管理考核辦法，強化車間對現(xiàn)場衛(wèi)生清潔的管理；6月份繼續(xù)組織車間主任方面的6S管理的培訓(xùn)，此外，4月份組織生產(chǎn)體系人員前往QC學(xué)習(xí)交流6S現(xiàn)場管理，較好地促進體系人員（尤其是主任）對6S的認識和工作開展。

3、車間班組建設(shè)和管理

3月份起XXX和生產(chǎn)部堅持每周參與化工車間的班組例會，通過參與，逐漸強化班組人員管理意識和責任心，加強與車間班組管理聯(lián)動與交流；另外，通過建立車間“6S、班組管理看板”,以看板的形式來帶動班組和6S的管理，促進管理交流；8月份以來，通過一系列的班組長培訓(xùn)，進一步強化班組長的管理技能和管理意識，今年我們開始做了，明年我們還會做得更好。

4、生產(chǎn)目標的組織實施

今年主要抓好增產(chǎn)和能耗管理工作。XXX線和XXX線的增產(chǎn)實現(xiàn)，使車間產(chǎn)能大幅度提升，更好地與銷售匹配；能耗管理上重點是加強能耗的使用監(jiān)控和跟進，通過建立能耗看板和月度對比分析小結(jié)，讓車間更直觀地了解生產(chǎn)狀況與能耗使用控制情況，及時糾偏來促進管理；3月份又會同財務(wù)部制定車間能耗考核標準，并組織車間落實，降低生產(chǎn)成本；

5、建立車間醫(yī)藥應(yīng)急管理辦法和籌備藥箱、藥品

10月份各車間均籌備了藥箱和一些應(yīng)急藥品物資，并制訂相應(yīng)的管理辦法，應(yīng)對車間人員出現(xiàn)傷害時的應(yīng)急初步處理。

（2）部門工作管理方面：

我以“強化人員責任心，細化工作和職責”為目標，圍繞生產(chǎn)體系20xx年管理工作計劃安排，協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)開展了如下幾項工作：

1、加強體系內(nèi)部建設(shè)

建立生產(chǎn)體系人員信息電子檔案和人員管理月報，為員工考核提供參考依據(jù)，較好地強化體系內(nèi)部的管理。另外，7月份組織生產(chǎn)、安全體系的管理交流分享會，通過管理經(jīng)驗分享、工作體會的交流，和對當下管理集中的問題進行討論，明確下一步體系管理思路和方向；

2、完善生產(chǎn)管理制度、細化工作分工

今年重點在車間基礎(chǔ)管理方面進行完善，以制度化、規(guī)范化來促進現(xiàn)場和班組管理提升。今年部門工作增加很多，但人員較少，尤其是在1人借調(diào)新車間籌備和1人請產(chǎn)假后，部門通過工作調(diào)整和細化，生產(chǎn)管理工作沒因此而受到影響，仍有條不紊地組織開展落實。

3、建立部門工作考核和組織生產(chǎn)管理例會

2月份率先建立各組工作目標建立和考核要求，有效地促進部門工作效率和激勵員工的積極性。3月份起通過定期生產(chǎn)管理例會，建立了更多、更好的管理工作交流平臺，很好地推動了部門的工作落實，也促使部門人員共同進步。

4、建立部門管理模式

今年在部門管理中一直思考和實踐一個問題，就是“給我一人上團隊，我應(yīng)該怎樣去管？”我主要是通過“工作日志-日信息快報-周計劃和小結(jié)-月度總結(jié)”的管理模式，結(jié)合部門6S開展，快速、高效地提升部門工作管理，也較好地促進各項工作的落實。

（3）其它方面工作：

1、參與GMP檢查驗審

今年5次參與GMP檢查驗審的陪同工作，期間非常感謝XXX和XXX、XXX和XXX在過程中的指導(dǎo)，參與檢查的經(jīng)歷，讓我對GMP管理的整個系統(tǒng)有了更全面地認識和實踐，對車間GMP管理中還有待加強地方也更明晰，因此，8月份起我從就物料臺賬的管理方面著手，逐漸去完善物料方面管理，明年工作計劃中也將把更多的GMP管理要求會溶入到生產(chǎn)管理中，尤其是現(xiàn)場方面的突破，去提升和促進生產(chǎn)和保證產(chǎn)品質(zhì)量。

2、另外做好了溶媒庫搬遷和管路對接的協(xié)調(diào)；組織開展車間氣味源巡查和設(shè)備點檢通報；協(xié)助做好其它各項配合工作等。

（二）、20xx年管理工作計劃

針對20xx年的工作完成情況，明年的工作我將從以下幾個主要方面來開展：

1、繼續(xù)強化自身管理水平

2、繼續(xù)深化部門管理和建設(shè)

3、繼續(xù)抓好車間現(xiàn)場管理和班組管理

4、XXX噸新車間的試產(chǎn)和生產(chǎn)管理統(tǒng)籌

XXX噸新車間（包括動力車間）的試產(chǎn)和生產(chǎn)管理，會作為部門明年的重大工作之一，新車間的自動化程度很高，必然管理的要求就會很高，重點和難點將是管理的問題，如何去化解管理的問題？作為生產(chǎn)管理就更應(yīng)全面統(tǒng)籌和創(chuàng)新，思考現(xiàn)有車間生產(chǎn)、人員管理如何穩(wěn)步實現(xiàn)過渡，去做好試產(chǎn)的各項生產(chǎn)統(tǒng)籌等。對于設(shè)備的管理，要思考如何實現(xiàn)與生產(chǎn)的和諧、當然，還有環(huán)保、安全、節(jié)能降耗方面都需要去思考優(yōu)化，需要建立嚴格規(guī)范的制度化來管理，通過可視化管理來改善現(xiàn)場，強化現(xiàn)場來促生產(chǎn)；同時，要把GMP管理、質(zhì)量意識與生產(chǎn)管理結(jié)合起來。此外，最關(guān)鍵的還是需要建立一套生產(chǎn)、安全、設(shè)備等異常的應(yīng)急處置管理機制，應(yīng)對出現(xiàn)的各類異常。當然，一個新的車間，不僅僅是一個個設(shè)備的拼加和人員的簡單轉(zhuǎn)移，也不僅僅是一個工藝的簡單放大或新技術(shù)的使用，會涉及到很多問題，因此，面對問題時需要公司各部門之間加強協(xié)作，來共同促進新車間的投產(chǎn)和正常、有序的生產(chǎn)運作。

5、物料專項管理

6、組織車間生產(chǎn)分析管理例會

20xx年不是結(jié)束，而是開始，我與我的團隊會繼續(xù)努力，并與公司一起前進，共創(chuàng)下一個傳奇，我相信在公司領(lǐng)導(dǎo)的帶領(lǐng)下，公司的發(fā)展會更快、更高、更強，謝謝大家！

固體制劑包裝工作計劃第9篇國家規(guī)定，醫(yī)院藥價在藥品零售價基礎(chǔ)上上浮15%，你去全國任何一個正規(guī)醫(yī)院都是一樣，元，也就是說，藥店的價格應(yīng)該在680元左右，也許藥店會搞一些活動，讓一些利，但是不會有如此高的差價。

請注意，我所說的是完全相同的藥，同樣的成分，不同的工藝和性質(zhì)，廠家藥價都不同，例如，同樣的羅紅霉素，一些小廠只要10元左右一盒，聯(lián)邦的卻在20元左右，再例如，同樣的頭孢，泡騰片或者分散片就要貴一些。

另外，請你注意，醫(yī)生給你開處方的地點和你拿藥的地點是分開的，你可以選擇拿到處方，到劃價處劃價，到收費處交錢，再到藥房拿藥。也可以選擇拿到處方，走出醫(yī)院大門，找到藥店，購買藥物。在此過程中，醫(yī)生不會有時間跟著你，并且我保證，你的人身是安全的。當然，有些藥物藥店不會有，或者不會有一模一樣的，不過大部分門診用藥，藥店是有的，或者有代替品的，請相信藥店服務(wù)員的業(yè)務(wù)水平，他們是看得懂處方的，并且知道，什么藥就是什么，可以用什么代替。

固體制劑包裝工作計劃第10篇緒論：

工藝過程：利用勞動工具改變勞動對象的大小、形狀、大小、成分、性質(zhì)、位置、或表面形狀，使成為預(yù)期產(chǎn)品的過程。

機械與設(shè)備的區(qū)別：設(shè)備：主要過程與機械能無關(guān)，僅在物料輸送和強化過程中需要機械能。機械：用機械功改變勞動對象的形狀、狀態(tài)等設(shè)備。

機械代碼結(jié)構(gòu)：共六層，前兩層為，第三層為制藥機械大類，第四層為區(qū)別各種劑型機械的代碼，第五層為按功能分類的代碼，第六層為型式、結(jié)構(gòu)代碼。制藥機械產(chǎn)品型號由主型號和輔型號組成。主型號按照機械的分類名稱，產(chǎn)品型式，功能及特征代號組成，輔助型號主要包括：主要參數(shù)、改進設(shè)計順序號。

機械名稱及代號：原料藥機械及設(shè)備(L)；制劑機械（Z）；藥用粉碎機械（F）；飲片機械（Y）；藥用純水設(shè)備（S）；藥用包裝機械（B）；藥物檢測設(shè)備（J）；制藥輔助設(shè)備（Q）。

藥品GMP認證兩種形式：藥品企業(yè)（車間）GMP認證；藥品品種GMP認證。藥品GMP認證的標準：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量生產(chǎn)管理規(guī)范》《_藥典》《__藥品標準》《中國生物制品規(guī)范》

驗證：證明任何程序，生產(chǎn)過程，設(shè)備、物料、活動或系統(tǒng)能達到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動。注射劑生產(chǎn)設(shè)備

水針劑滅菌工藝：高壓蒸汽滅菌、水浴式滅菌易折安瓿：色環(huán)易折安瓿、刻點痕易折安瓿

安瓿洗滌設(shè)備：噴淋式安瓿洗瓶機組，不適宜曲頸安瓿；汽水噴射式洗瓶機組，經(jīng)過二水二氣的沖洗吹凈。

安瓿灌封設(shè)備：LAG1-2拉絲灌封機主要執(zhí)行機構(gòu)是：送瓶機構(gòu)、灌封機構(gòu)、封口機構(gòu)安瓿灌封機構(gòu)：凸輪—杠桿機構(gòu)；注射液機構(gòu)；缺瓶止灌機構(gòu)拉絲封口火焰：1400攝氏度左右，距離：10mm安瓿灌封問題及解決措施：沖液：將注射針頭制成三角形開口，中間并攏的所謂梅花形針端；調(diào)節(jié)注射針頭進入安瓿的位置恰到好處；改進提供針頭托架運動的凸輪輪廓設(shè)計，使針頭出液先急后緩，減緩沖液。束液：改進灌液凸輪的輪廓設(shè)計，使其在注液結(jié)束時返回行程縮短，速度加快；設(shè)計使用有單孔的單向玻璃閥；在儲液瓶和針管連接的導(dǎo)管加一只螺絲夾，靠乳膠管的彈性作用控制束液。安瓿灌封過程中的封口常見問題有焦頭、泡頭、平頭和尖頭。

安瓿滅菌：單扉柜式滅菌箱功能：高溫滅菌、灌注有色水檢漏、沖洗色跡

光電檢出系統(tǒng)原理：散射光法：利用安瓿內(nèi)動態(tài)異物產(chǎn)生的散射光線的原理檢出異物。透射光法：利用安瓿內(nèi)動態(tài)異物遮掩光線產(chǎn)生投影的原理檢出異物。輸液劑：通過靜脈注射直接進入體內(nèi)人體血液系統(tǒng)而起作用的大容量注射劑。輸液規(guī)格：50ml、100ml、250ml、500ml、1000ml玻璃輸液瓶標準：A型輸液瓶、B型輸液瓶醫(yī)用翻邊型橡膠塞用于B型瓶膠塞清洗設(shè)備：采用夾層灌多次蒸煮漂洗：氫氧化鈉煮沸約30分鐘，用自來水和新沸水洗去沾附表面的各種雜質(zhì)；用10%Hcl煮30分，用蒸餾水填充液和酸液，在用蒸餾水煮沸30分。最后用過濾直射用水過夜。臨用時用注射用水反復(fù)洗。輸液劑灌裝機：漏式灌裝機、量杯式負壓、計量泵注射式、恒壓、塑料瓶裝輸液、塑料袋輸液灌裝機。

八泵直線式灌裝機：安裝玻璃瓶，灌裝前先用8個充氮頭向瓶充氮氣，邊灌裝邊充氮氣

封口設(shè)備：塞膠塞機主要用于t型膠塞對A型玻璃瓶封口；塞塞翻塞機主要用于翻邊型膠塞對B型封口，能自動完成輸瓶、理塞、送塞、塞塞、翻塞。

滅菌工藝條件：熱分布均勻性規(guī)定階段時間對瓶內(nèi)藥液升溫、保溫、降溫整過程。恒溫階段溫差小于等于°CF0值：在不同溫度下的致死效果折算成藥品完全暴露在121°c濕熱溫度時的致死效果。粉針劑用抗生素玻璃瓶—管制、模制抗生素瓶分裝機：氣流、螺標分裝機

分針分裝時裝藥誤差：分裝頭旋轉(zhuǎn)時徑向跳動使分裝孔藥面不平；分裝頭端面使這么空壓縮氣泄漏；分裝頭外圓表面粗糙黏藥；內(nèi)控粗糙黏藥；分裝孔分度對不準藥粉外漏；分裝孔不圓使分裝藥粉吸走；分裝頭內(nèi)腔八邊形與軸線不垂直氣漏；粉劑隔離賽過于疏松或緊密；壓縮空氣不穩(wěn)使氣體流量過大或過小；藥粉粒徑含水量流動性造成。冷凍干燥過程：

1、預(yù)凍；

2、干燥：第一階段干燥：擱板溫度可控升高一定溫度，為防止制品破壞，干層不得超過允許溫度，板溫控制在±10°C之間，冰全部生華，第一階段結(jié)束；第二階段目的除去殘余水分，應(yīng)提供較大的壓力梯度，適當提高板溫，制品溫度緩慢上升，此階段避免制品過分干燥；凍干過程終點判定：第二階段末，制品溫度與板溫重合或者箱內(nèi)壓力無變化，即表示達到終點；干燥后操作：干燥后應(yīng)迅速蓋塞。藥用純水設(shè)備：

工藝用水包括：飲用水、純化水、注射用水純化水設(shè)備：離子交換柱、電滲析器、反滲透裝置

四效蒸餾水機流程：1、2、3、4：蒸發(fā)機；5：冷凝器。從左往右：

1、進蒸汽，出冷凝水；

4、出廢水；

5、出蒸餾水，進冷卻水和進料水

口服制劑生產(chǎn)設(shè)備：口服液包裝：安瓿瓶包裝、塑料包裝、直口瓶包裝、螺口瓶包裝糖漿劑生產(chǎn)設(shè)備：方法：溶解法、混合法

包裝：通常用玻璃瓶包裝，封口主要有螺紋封口，內(nèi)塞加螺紋封口，滾軋防盜蓋封口片劑生產(chǎn)設(shè)備：

粉碎機：機械式粉碎機、研磨機、氣流式粉碎機

制粒設(shè)備：搖擺式制顆粒機（和槽式混合機搭配）；快速混合制粒機：通過攪拌器混合及高速旋轉(zhuǎn)制粒刀切割，將物料制成濕顆粒的機械，具有混合與制粒的功能；沸騰制粒機：以沸騰形式進行混合、制粒，干燥的一步制粒設(shè)備，又稱一步制粒機。壓片機：將各種顆粒狀或者粉狀的藥物置于?？變?nèi)，用沖頭壓制成片劑的機械。壓片機組成：沖模、加料、填充、壓制、壓片

加料：靴型加料器（左右擺動間歇加料）、月形柵式加料器、強迫式加料器。片劑包衣設(shè)備：

1、噴霧包衣：（1）有氣噴霧：包衣溶液從噴槍口隨氣流一起從噴槍口噴出；（2）無氣噴霧：包衣溶液具有一定粘性的溶液，懸浮液受到壓力的情況下從噴槍口噴出，液體噴出時不帶氣體。

2、高效包衣機：鍋型結(jié)構(gòu)：網(wǎng)孔式、間隔網(wǎng)孔式、無孔式硬膠囊生產(chǎn)設(shè)備：

1、空心硬膠囊：最理想儲存條件：相對濕度50%、溫度21°C。

2、膠囊填充方式：粉末機及顆粒填充：沖程法、填塞式定量法、間接插管式定量法、連續(xù)插管式定量

ZJT—2DA全自動膠囊填充機：作業(yè)操作過程：

1、送囊：將空膠囊送及位置及矯正；

2、分囊：膠囊的分離并且高度一致；

3、填充：顆粒、粉劑填充；

4、剔囊：廢膠囊的剔除；

5、鎖囊：膠囊鎖合；

6、出囊：排出已填充的膠囊；

7、清潔：清潔上下模套軟膏劑生產(chǎn)：

軟膏劑分類：油膏、乳膏、凝膠

制膏機：新型真空制膏機內(nèi)包括三組攪拌：一是主攪拌（20r/min）；二是溶解攪拌（1000r/min）；三是均質(zhì)攪拌（3000r/min）

軟膏灌裝設(shè)備：GZ型自動灌裝機，組成：上管機構(gòu)、灌裝機構(gòu)、光電對位裝置、封口機構(gòu)、出管機構(gòu)

軟膠囊生產(chǎn)：制法：壓制法、滴制法生產(chǎn)設(shè)備：滾模式軟膠囊機、滴制式軟膠囊機中藥制劑：

浸出率（E）：表示固體藥材中可溶物質(zhì)被浸出的百分率?？捎盟幉慕鲆核鑫镔|(zhì)量與原藥材中所含浸出物質(zhì)總量的比值表示。丸劑生產(chǎn)設(shè)備：制丸機：大蜜丸機、小丸制丸機空氣凈化

潔凈度：潔凈環(huán)境中空氣含塵量多少的程度。

潔凈度級別：等級名稱的命名各國有所不同，如美國以顆粒數(shù)量（粒/ft2）命名級別，如100級、1000級；中國以nX35表示顆粒數(shù)量（粒/m3），再以n命名級別，如100X35粒/m3,潔凈度為100級。

空氣凈化系統(tǒng)一般采用三級過濾：粗效、中效、高效。粗效過濾：過濾10微米以上塵粒和異物；中效過濾：過濾1~10微米的懸浮塵粒；高效過濾：用于濾除1微米以下控制送風系統(tǒng)含塵量。

氣壓差：潔凈區(qū)10pa；非潔凈區(qū)5pa相鄰結(jié)構(gòu)建筑物間距：12m總平面布置的技術(shù)經(jīng)濟指標：

1、廠區(qū)占地面積：廠區(qū)圍墻內(nèi)的占地面積

2、建筑物和構(gòu)筑物占地面積：設(shè)計的按軸線算，原有的按外墻邊緣算。

3、建筑占地面積：建筑物和構(gòu)筑物占地面積/廠區(qū)占地面積x100%

4、堆場系數(shù)：露天堆場面積/廠區(qū)占地面積x100%

5、道路及廣場系數(shù)：道路及廣場鋪筑面積總和/廠區(qū)占地面積x100%

6、土石方工程量（m3）：場地整平土石方工程量

7、土石方工程量指標：m3/m2場地土石方工程量和廠區(qū)面積之比

8、綠地率：綠地面積/廠區(qū)占地面積x100%

9、建（構(gòu)）筑物展開面積：建（構(gòu)）筑物占地面積加上二層及以上各層的面積。

10、建筑展開系數(shù)：建（構(gòu)）筑物/廠區(qū)占地面積x100%

關(guān)于藥廠車間管理淺談管理沒有什么通則，主要是因人而施，因時而施。作為一個生產(chǎn)管理體系，一個車間主任，一個技術(shù)員，底下是班組長或工段長，這種模式普遍常用，老土是談不上的。技術(shù)......

固體制劑包裝工作計劃第11篇車間質(zhì)量監(jiān)控點

1.前處理車間：

領(lǐng)料：結(jié)存品種、數(shù)量、批號；新領(lǐng)品種、數(shù)量、批號、日期；按品種或批次集中存放；標志標識（物料、衛(wèi)生）；記錄；每品種每件檢查。

稱量：先進先用（結(jié)存先用）、零頭先用、包裝破損先用；計量器具校準（零位、水平、穩(wěn)定）、計量器具精度檢查；數(shù)據(jù)復(fù)核（即時復(fù)核、追溯復(fù)核）、標識（標明用途）、損耗、清場、記錄

洗潤：潤制時間、效果；清洗效果；雜物挑選、集中存放；離地離物間距；洗潤方法（搶洗、沖洗、淋洗、淘洗、水潤、黃酒潤等），蒸制用輔料、處理方式及相關(guān)事項、蒸制時的每鍋料重量、蒸制起止時間、蒸制品檢查，標簽標識（物料、廠房、設(shè)備、衛(wèi)生、用途：如供××用）、移交時間；清場、記錄。

切制：品種、批號、數(shù)量、切制要求（片、段、絲、塊）、雜物挑選(尤其是金屬異物)、切制質(zhì)量檢查（大小、長短、形態(tài)、雜物）、物料定置、標識（應(yīng)標明用途及批次），標志、清場清潔、記錄

干燥：待干燥品種、批號、數(shù)量，干燥溫度要求（60℃、80℃、日曬等）、上00料厚度、干燥溫度設(shè)置、（帶式干燥）運行速度檢查、實際溫度、干燥方式（電熱、蒸汽）、干燥效果及質(zhì)量（如烘箱左右、上下位置、進出風位置干燥效果不一樣）、干燥起止時間、水份測定；收料袋的潔凈程度、密封效果、捆扎方式、收料量（含包件）、物料平衡或收率，物料標簽（品名、數(shù)量、批號、日期、復(fù)驗期、狀態(tài)、人員）、標識（設(shè)備、廠房、衛(wèi)生）、入庫時間、清場清潔、記錄

炒制：待炒制品種、批號、數(shù)量，輔料名稱、數(shù)量（需預(yù)處理的輔料應(yīng)按規(guī)定處理，如熬制姜汁、蜜制麩皮等），火候（文火、大火、武火或炒制溫度）、每鍋料數(shù)量、主輔料配比、炒藥機運行速度檢查、實際炒制溫度、每鍋炒制時間、炒制效果（每鍋檢查，應(yīng)顏色均一）、水份測定；攤涼措施（自然冷卻、強制吹風等，防起火）篩選機目數(shù)、篩選效果、收料袋的潔凈程度、密封效果、捆扎方式、收料量（含包件數(shù)），物料標簽（品名、數(shù)量、批號、日期、復(fù)驗期、狀態(tài)、人員）、標識（設(shè)備、廠房、衛(wèi)生）、入庫時間、入庫數(shù)量、物料平衡或收率、清潔清場、記錄

中間站：接收、養(yǎng)護、結(jié)存、發(fā)放四個環(huán)節(jié)。接收與發(fā)放、結(jié)存時均應(yīng)注意品名、批號、數(shù)量、質(zhì)量狀態(tài)、包裝質(zhì)量、標簽標識內(nèi)容檢查、有效隔離措施、明顯標識，日常檢查（混淆、短缺、掉簽、生蟲、吸潮、霉變，實物與臺賬等），對車間退回的物料在接收時應(yīng)及時檢查品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、日期、人員、質(zhì)量狀態(tài)、包裝狀態(tài)、實物與標簽應(yīng)進行對比檢查，防止差錯；滅鼠防蟲措施完好性檢查、溫濕度檢查。發(fā)料復(fù)核（與原進庫數(shù)量、包件數(shù)對比）、發(fā)料時，應(yīng)先核對配核料單、復(fù)核標簽和實物，最后物料出庫集中存放，再次清點無誤后移交，臺賬、記錄

要求：各工序生產(chǎn)前后應(yīng)進行全部檢查，重點檢查物料及其標識、設(shè)備廠房的運行狀態(tài)、衛(wèi)生標識、藥材干燥溫度、炒制溫度及炒制效果、防混淆措施。

2.提取車間

領(lǐng)料：生產(chǎn)配核料單、領(lǐng)料物料的名稱、批號、數(shù)量（含重量、件數(shù)）、復(fù)驗期、有效期；酒精、白酒領(lǐng)用時的酒精度數(shù)、批號、數(shù)量、儲存罐號（酒精、白酒領(lǐng)用或轉(zhuǎn)移前，應(yīng)核實進出管道流向、閥門開關(guān)情況、罐內(nèi)結(jié)存物料情況）。標志標識、記錄

投料：品種核對（品種、批號、重量、包件數(shù)），設(shè)備編號，投料先后順序；揮發(fā)油的數(shù)量、顏色、質(zhì)量；溶劑濃度（應(yīng)另行記錄需配制的溶劑配制過程）、數(shù)量（水表起止碼）；罐體密封狀態(tài)、生產(chǎn)狀態(tài)標志，清潔清場、記錄

回流提取：品種、批號、設(shè)備編號，浸泡時間、提取加熱起止時間、料液溫度、回流起止時間、回流量；濃縮真空度變化范圍；過濾布清潔度、目數(shù)、完好性；清膏量、顏色、數(shù)量、溶化性、含量、鑒別等檢查，異常情況，生產(chǎn)狀態(tài)標志，物料標簽（注意標簽顏色）、暫存罐的罐號、清潔狀態(tài)、轉(zhuǎn)料管道確認、狀態(tài)標識，收膏桶的清潔程度、完好性；薄膜袋清潔度、存放地點。扎口方式、進庫時間、進庫數(shù)量，取樣檢驗、收率、記錄

浸漬、滲漉：藥材品種、批號、數(shù)量（含包件數(shù)）、藥材性狀（如片、塊、粗粉等）、浸漬周期（起止時間）；溶劑濃度（應(yīng)另行記錄需配制的溶劑配制過程）、溶劑用量；浸泡次數(shù)，每次收集浸泡液量、浸泡液儲存容器；出料起止時間、出料量、浸泡液性狀、藥渣處理方式（煎煮時注意加水量、煎煮時間、溫度、煎液量、性狀；出渣時檢查其浸泡或煎煮效果）；滲漉起止時間、加液濃度（應(yīng)另行記錄配制溶劑過程）及用量、每次加入時間、滲漉速度、滲漉液量及顏色、藥渣處理、滲漉液收集管道、儲存容器、狀態(tài)標志。記錄

醇沉：待醇沉清膏批號、品種、清膏量、清膏相對密度、加入乙醇的濃度及其來源（回收或酒精庫）、加料管道的確認、加入乙醇的量、醇沉前物料溫度、攪拌時間、靜置起止時間、冷卻水開關(guān)時間、醇沉效果、上清液量、醇沉后藥渣處理（稀釋回收、廢棄等）、狀態(tài)標志、罐號罐次，記錄

靜置：罐號罐次、進出管道（進口、出口、三通）、罐內(nèi)清潔、罐內(nèi)物料（品種、批號、時間、質(zhì)量）狀態(tài)標志、靜置起止時間、靜置起止溫度、冷卻水開關(guān)時間、冷卻水進出溫度，靜置效果，出料時間、出料管道復(fù)核，記錄

刮板濃縮：品種、批次，進料量、真空度變化范圍、溫度范圍、冷卻水開關(guān)時間、濃縮起止時間、回收液轉(zhuǎn)移管道確認、清膏相對密度、過濾布清潔度、目數(shù)、完好性；清膏量、顏色、數(shù)量、溶化性、含量、鑒別等，清膏數(shù)量（含包件數(shù)）、生產(chǎn)狀態(tài)標志，物料標簽（注意標簽顏色）、收膏桶的清潔程度、完好性；薄膜袋清潔度、存放地點。扎口方式、進庫時間、進庫數(shù)量，記錄

噴霧干燥：待干燥物料名稱、批號、數(shù)量、批量、存放時間，儲液罐號、液位、清膏質(zhì)量，干燥起止日期及時間、料液溫度、蒸汽壓力、干燥室溫度、干燥室壓力、噴霧狀態(tài)、出風溫度、冷卻柜冷卻水開關(guān)時間、收粉速度、細粉干濕狀態(tài)、混合前細粉數(shù)量、混合起止時間、混合后細粉數(shù)量（包件數(shù)）、取樣、包裝質(zhì)量、標簽標識、入庫時間、入庫數(shù)量、清潔清場。記錄跟蹤

微波干燥：清膏品種、批號、數(shù)量、相對密度，固態(tài)輔料品種、批號、數(shù)量、混合比例、每盤加料重量，微波功率、溫度、運轉(zhuǎn)速度、干燥狀態(tài)、每次干燥時間、出料溫度、收料量（包件數(shù)）、堆碼狀態(tài)、標簽標識、清潔清場，記錄

粉碎：生產(chǎn)配核料單、接收物料的品種、批號、數(shù)量、包件數(shù)、標簽標識、質(zhì)量狀態(tài)，篩網(wǎng)規(guī)格，除鐵措施、除鐵效果，除塵器安裝、除塵效果，細粉狀態(tài)（檢查篩網(wǎng)是否破損），除塵機內(nèi)尾粉質(zhì)量和數(shù)量，標簽、標識，清潔清場，記錄

混合：待混合物料名稱、批號，混合機清潔狀態(tài)，混合開始時間、運行速度、出料時間、出料量（含包件數(shù)）、標簽標識、包裝方式（雙層薄膜袋/薄膜袋+編織袋/薄膜袋+布袋等）、扎口檢查，入庫時間、入庫數(shù)量、取樣、清潔清場，記錄

乙醇回收：回收前儲存罐號、數(shù)量、濃度、來源，回收塔清潔狀態(tài)，回收塔進出管道確認，冷卻水運行確認，回收起止時間、回收的乙醇濃度、溫度、速度、數(shù)量、儲存罐號，狀態(tài)標志，最后稀乙醇量、濃度，清潔清場、記錄

儲存：（冷庫、細粉庫）接收時間、品種、數(shù)量（含包件數(shù)）、標簽標識、物料狀態(tài)（是否滅菌等）、間距、冷庫運行溫度、每天檢查冷庫內(nèi)庫存物料的質(zhì)量狀態(tài)（每批最低抽樣兩至三桶，循環(huán)檢查）、細粉庫存放的物料應(yīng)檢查是否吸潮、發(fā)霉、生蟲、鼠咬，發(fā)料復(fù)核（與原進庫數(shù)量、包件數(shù)對比）、發(fā)料時，應(yīng)先核對配核料單、復(fù)核標簽，然后出庫集中存放，再次清點無誤后移交，臺賬、記錄

3.液體制劑車間（液體制劑、酒劑、外用、艾嬰康、艾陰潔）

領(lǐng)料：生產(chǎn)配核料單、批量、結(jié)存品種（含回料）、數(shù)量、批號；新領(lǐng)品種、數(shù)量、批號、日期；集中存放、固液分開；拋射劑品種檢查和復(fù)核、容器有效期復(fù)核，標志標識；每品種每件檢查，臺賬、記錄；稱量、計量：先進先用（結(jié)存先用）、零頭先用；計量器具合格標識；計量器具校準（零位、水平、穩(wěn)定）、計量器具精度檢查；計量結(jié)果復(fù)核（每物料計量前數(shù)量、使用數(shù)量、結(jié)存數(shù)量、批號）、標識（標明用途）、損耗、清場、記錄跟蹤

配料：配料順序（罐次、鍋次），罐、鍋清潔狀態(tài)檢查、原輔料名稱、批號、數(shù)量；溶劑品類、濃度、數(shù)量、溫度、加入起止時間、加熱起止時間、攪拌速度、攪拌（或循環(huán)）時間、冷卻起止時間、取樣檢驗、記錄。

過濾：管道檢查、復(fù)核，過濾器名稱、濾材材料、規(guī)格、完好性、用量、更換時間，是否消毒、消毒液名稱、濃度、消毒時間，過濾起止時間、過濾效果、過濾次數(shù)、濾液儲存罐號、標志標識、濾材后續(xù)處理、記錄

灌裝：配核料單，包材品類、批號、數(shù)量（含包件數(shù)，應(yīng)結(jié)存先用，零頭先用、破損不用）、質(zhì)量（有無破損、臟污、異物等），（酒劑）洗瓶質(zhì)量，瓶重、蓋重、中間品質(zhì)量檢驗結(jié)果（性狀、密度、粘度、PH值、溶化性、含量、鑒別、濃度等）、灌裝設(shè)備清潔時間、潔凈狀態(tài)、管道狀態(tài)，壓縮空氣檢查，拋射劑檢查，灌裝速度、灌裝時料溫、灌裝穩(wěn)定性、裝量檢查，鋁箔封口機溫度設(shè)置、功率、封口（軋蓋）質(zhì)量檢查、泄漏檢查（含艾陰潔漏氣檢查）、不良品處理，余料處理，結(jié)存包材的密封、數(shù)量，收率或物料平衡，清潔、清場、消毒、記錄

貼標：配核料單、卷標名稱、批號、數(shù)量（含原結(jié)存物料清點）、（剩余）卷標密封狀態(tài)、“三期”檢查、字模更換記錄、貼標時物料溫度、貼標質(zhì)量檢查、不合格品存放、處理，廢棄標簽數(shù)量、使用數(shù)量、產(chǎn)品數(shù)量（含容器數(shù)），防混淆差錯措施，異常情況，物料平衡，清理、清潔，記錄

噴碼：現(xiàn)場檢查復(fù)核，配核料單復(fù)核，包材名稱、批號、數(shù)量（含原結(jié)存物料清點），（剩余）包材密封狀態(tài)、“三期”檢查、字模更換記錄、噴碼質(zhì)量檢查，不合格品存放、處理，已噴碼包材轉(zhuǎn)移儲存、標志標識、異常情況、物料平衡，清潔清場、記錄

外包：配核料單、品種、批號、批量、，小盒、中盒、說明書、外箱、變更單、合格證、（大、?。┓饪诤灐|片、量杯、藥勺使用情況、廢棄情況、結(jié)存情況，每天每人應(yīng)進行上下午最低各兩次以上的抽檢（新進人員尤其應(yīng)重點抽檢），包材返工情況、異常情況、不合格品處理、取樣送檢、入庫數(shù)量、電子監(jiān)管碼關(guān)聯(lián)和上報、物料平衡、收率

4.固體制劑車間（丸劑、固體制劑）

領(lǐng)料：生產(chǎn)配核料單，結(jié)存品種（含回料）、數(shù)量、批號；新領(lǐng)品種名稱、數(shù)量、批號、質(zhì)量；集中存放、固液分開；標志標識；每品種每件檢查，臺賬、記錄；

稱量、計量：先進先用（結(jié)存先用）、零頭先用；計量器具合格標識；計量器具校準（零位、水平、穩(wěn)定）、計量器具精度檢查；計量結(jié)果復(fù)核（每物料計量前數(shù)量、使用數(shù)量、結(jié)存數(shù)量、批號）、標識（標明用途）、損耗、清場、記錄

煎煮、過濾：清膏（蜂蜜）煎煮鍋次、每鍋清膏（蜂蜜）數(shù)量、加水量、沸騰起止時間、過濾方式、濾材材料、規(guī)格、完好性，是否消毒、消毒液名稱、濃度、消毒時間，過濾起止時間、過濾效果、過濾后清膏量、標志標識、濾材后續(xù)處理，粘合劑品類、濃度、數(shù)量、溫度，清潔清場、記錄

煉藥：細粉量、輔料量、蜂蜜（蜜水或水）量、煉藥起止時間、煉藥質(zhì)量（干濕、軟硬、冷熱等）狀態(tài)標識、清場、記錄

制丸：制丸設(shè)備編號、潤滑劑及其濃度，蓋面細粉、模具規(guī)格、制丸速度、制丸質(zhì)量（大小、顏色、圓整），拋光速度、拋光效果、濕選效果、狀態(tài)標志、清場清潔、模具管理、記錄。（要求每臺設(shè)備都要檢查）

干燥：微波干燥溫度、功率、運行速度，螺旋干燥溫度、振動頻率，烘箱干燥溫度、加料量、換盤時間、進料起止時間、干燥效果（水分、完整性），狀態(tài)標識、包裝容器潔凈度檢查、干丸數(shù)量（包件數(shù)）、標簽，清潔、清場（丸劑的干燥設(shè)備中清場檢查尤其重要，防止存有其它品種的丸子）、記錄

選丸：品種、批號、選前數(shù)量、選丸起止時間、選丸效果（大小均勻、無粘丸、異形丸、裂丸等）成丸數(shù)量（包件數(shù)）、不合格丸數(shù)量、標簽，進站時間，清潔清場、記錄。

制粒：配料順序，廠房、設(shè)備狀態(tài)，原輔料（含回料）加入量、清膏或粘合劑加入量、搖擺制粒時篩網(wǎng)規(guī)格、完好性檢查；沸騰床干燥時的物料溫度、除鐵措施完好性、有效性檢查；一步制粒時的噴漿速度、壓縮空氣壓力、進風溫度、干燥溫度、每鍋生產(chǎn)起止時間、沸騰狀態(tài)；整粒機上下篩網(wǎng)規(guī)格、完好性檢查、顆粒檢查（性狀、水分、粒度、溶化性）；顆粒數(shù)量（含包件數(shù)）、尾料數(shù)量（含包件數(shù)）、標簽標識，收率或物料平衡率，轉(zhuǎn)入中間站時間，取樣檢驗、清潔、清場，記錄

混合：混合機潔凈狀態(tài)檢查，混合前顆粒名稱、批號、數(shù)量，揮發(fā)油批號、數(shù)量、質(zhì)量，其它輔料加入數(shù)量、批號，混合起止時間，混合后顆粒數(shù)量（含包件數(shù)）、質(zhì)量狀態(tài)（如顏色、粒度分布等）、包裝方式（如桶裝、袋裝）、密封情況，進站時間，標簽標識、碼放間距，取樣檢驗、清潔清場、記錄。

壓片：領(lǐng)取的顆粒品種、批號、數(shù)量（含包件），壓片機編號、潔凈狀態(tài)、沖模規(guī)格、沖模形態(tài)（平、深、淺等），轉(zhuǎn)速、理論片重、實壓片重、平均片重、片重差異、光潔度、硬度、崩解時限、脆碎度、每天最低上下午各兩次進行片重、平均片重、硬度、片重差異檢查；合格片數(shù)量、不合格數(shù)量、合格片進站時間、不合格品處理、包裝方式、密封情況、標簽標識、清潔清場、記錄

填充：空心膠囊數(shù)量、批號、質(zhì)量情況；填充模具、填充速度、理論重量、實填重量、平均重量、重量