護(hù)理核心工作制度考試題

護(hù)理核心工作制度考試題1.醫(yī)療質(zhì)量管理是（）的核心A.醫(yī)療管理B.醫(yī)院管理(正確答案)C.衛(wèi)生管理D.護(hù)理管理2.（）是本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量管理的第一責(zé)任人A.院長(zhǎng)B.醫(yī)務(wù)科主任C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人(正確答案)D.衛(wèi)生健康局3.患者入院評(píng)估應(yīng)在患者入院（）內(nèi)完成A.2小時(shí)B.6小時(shí)C.8小時(shí)(正確答案)D.12小時(shí)E.24小時(shí)4.患者自理能力分級(jí)的依據(jù)是（）A.根據(jù)醫(yī)生醫(yī)囑確定B.根據(jù)分級(jí)護(hù)理的等級(jí)來確定C.采用Barthel指數(shù)評(píng)定量表對(duì)日常生活活動(dòng)進(jìn)行評(píng)定，根據(jù)Barthel指數(shù)總分，確定自理能力等級(jí)(正確答案)D.根據(jù)病情來分級(jí)5.下列哪項(xiàng)不屬于新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用前的準(zhǔn)備工作（）A.充分論證可能存在的安全隱患B.加強(qiáng)項(xiàng)目的質(zhì)量控制工作(正確答案)C.制定相應(yīng)預(yù)案D.充分論證技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)6.一級(jí)護(hù)理要求每（）小時(shí)巡視病房，觀察患者病情變化A.0.5小時(shí)B.1小時(shí)(正確答案)C.1.5小時(shí)D.2小時(shí)E.2.5小時(shí)7.下列哪項(xiàng)屬于護(hù)理文書具有的社會(huì)屬性（）A.患者生命體征記錄B.病情觀察記錄C.各項(xiàng)護(hù)理活動(dòng)記錄D.客觀資料E.具有法律效力(正確答案)8.一般情況下，安全性、有效性肯定的成熟技術(shù)，如已獲國(guó)家批準(zhǔn)的檢查、檢驗(yàn)類項(xiàng)目，管理周期一般為（）。A.2-3年B.1-2年C.0.5-1年(正確答案)D.3-6個(gè)月9.未經(jīng)審批或備案，科室自行開展新技術(shù)而引起的醫(yī)療及醫(yī)學(xué)倫理上的缺陷、糾紛、事故將由當(dāng)事人及其科室負(fù)責(zé)人承擔(dān)（）。A.沒有責(zé)任B.輕微責(zé)任C.部分責(zé)任D.全部責(zé)任(正確答案)10.護(hù)理文書書寫內(nèi)容與其他病歷資料的關(guān)系，描述不正確的是（）。A.有機(jī)結(jié)合B.相互統(tǒng)一C.自成一體(正確答案)D.避免重復(fù)E.避免矛盾11.為了防止醫(yī)療差錯(cuò)，保障醫(yī)療安全，醫(yī)務(wù)人員須核查的內(nèi)容不包括哪一項(xiàng)？（）A.患者身份B.陪護(hù)人員信息(正確答案)C.醫(yī)療行為D.醫(yī)療設(shè)施設(shè)備及藥品12.新項(xiàng)目新技術(shù)轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)前的評(píng)估，原則上要有幾次評(píng)估（）A.2次以上(正確答案)B.3次以上C.4次以上D.5次以上13.下列關(guān)于查對(duì)制度基本要求的描述，不正確的是（）。A.每項(xiàng)醫(yī)療行為都必須查對(duì)患者身份B.應(yīng)當(dāng)至少使用兩種身份查對(duì)方式，嚴(yán)禁將床號(hào)作為身份查對(duì)的標(biāo)識(shí)C.為無名患者進(jìn)行診療活動(dòng)時(shí)，須雙人核對(duì)D.使用電子設(shè)備辨別患者身份時(shí)，不再需要口語化查對(duì)(正確答案)14.下列關(guān)于電子護(hù)理文書歸檔管理的描述，哪一項(xiàng)是正確的（）。A.歸檔后特殊情況下確需修改的，經(jīng)醫(yī)院醫(yī)務(wù)部門批準(zhǔn)后進(jìn)行修改并保留修改痕跡B.歸檔后電子護(hù)理文書可以自行修改C.門（急）診電子病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管的，保存時(shí)間自患者最后一次就診之日起不少于10年D.住院電子病歷保存時(shí)間自患者最后一次出院之日起不少于15年E.歸檔電子病歷不支持護(hù)理人員借閱(正確答案)15.下列關(guān)于給藥查對(duì)主要內(nèi)容的描述，不正確的是（）。A.備藥時(shí)查對(duì)藥品質(zhì)量、批號(hào)及有效期B.給藥時(shí)應(yīng)查對(duì)患者姓名、床號(hào)、藥名、劑量、濃度、用藥時(shí)間、用法及藥品有效期C.使用毒、麻、限、劇藥時(shí)，應(yīng)經(jīng)過雙人核對(duì)D.用藥以醫(yī)務(wù)人員為主導(dǎo)，患者提出疑問不用查對(duì)解釋(正確答案)16.手術(shù)安全核查的目的不包括（）。A.確保正確的患者B.確保正確的麻醉C.正確的手術(shù)部位及手術(shù)方式D.確保正確的收費(fèi)(正確答案)17.下列哪項(xiàng)不是新技術(shù)和新項(xiàng)目（）。A.新診療設(shè)備的臨床應(yīng)用B.使用新試劑的診斷項(xiàng)目C.常規(guī)開展的診療技術(shù)的新應(yīng)用D.院內(nèi)常規(guī)開展的診療技術(shù)(正確答案)18.下列關(guān)于護(hù)理會(huì)診要求的描述，不正確的是（）。A.根據(jù)會(huì)診范圍可分為機(jī)構(gòu)內(nèi)會(huì)診和機(jī)構(gòu)外會(huì)診B.機(jī)構(gòu)內(nèi)急會(huì)診要求10分鐘達(dá)位C.普通會(huì)診要求48小時(shí)到位(正確答案)D.會(huì)診記錄應(yīng)統(tǒng)一格式及填寫規(guī)范19.術(shù)中用藥、輸血的核查：由麻醉醫(yī)師或手術(shù)醫(yī)師根據(jù)情況需要下達(dá)醫(yī)囑并做好相應(yīng)記錄，由（）共同核查。A.巡回護(hù)士與麻醉醫(yī)師(正確答案)B.巡回護(hù)士與手術(shù)醫(yī)師C.洗手護(hù)士與麻醉醫(yī)師D.洗手護(hù)士與手術(shù)醫(yī)師20.取血時(shí)，應(yīng)對(duì)血庫發(fā)出的血液進(jìn)行血液質(zhì)量檢查，檢查血液質(zhì)量的內(nèi)容不包括（）。A.血液有效期B.血量(正確答案)C.血液有無變色，有無氣泡D.血袋包裝是否完好21.下列關(guān)于醫(yī)療器械、設(shè)施設(shè)備使用查對(duì)的描述，不正確的是（）。A.應(yīng)有設(shè)備運(yùn)行正常的明顯標(biāo)記B.使用前應(yīng)查對(duì)器械、設(shè)備名稱、器械C.使用前應(yīng)查對(duì)設(shè)備是否完好D.醫(yī)療器械、設(shè)備不需要查對(duì)有效期(正確答案)22.下列關(guān)于標(biāo)本采集的描述，不正確的是（）。A醫(yī)務(wù)人員均可采集(正確答案)B.采集前：查對(duì)醫(yī)囑、檢驗(yàn)/檢查申請(qǐng)單、標(biāo)本容器上的標(biāo)簽是否相符C.采集時(shí)床旁核對(duì)：患者姓名、性別、年齡、病案號(hào)/門診號(hào)、床號(hào)及診斷無誤D.采集后再次核對(duì)檢驗(yàn)/檢查申請(qǐng)單、標(biāo)本容器上的信息與患者是否相符23.下列關(guān)于供應(yīng)室查對(duì)的描述，不正確的是（）。A.收器械包時(shí)，只需查對(duì)器械數(shù)量(正確答案)B.準(zhǔn)備器械包時(shí)，查對(duì)品名、數(shù)量、質(zhì)量、清潔度C.發(fā)器械包時(shí)，查對(duì)名稱、消毒日期D.高壓消毒滅菌后的物件查驗(yàn)化學(xué)指示卡是否達(dá)標(biāo)24.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定滿意度監(jiān)測(cè)指標(biāo)并不斷完善，定期開展（）滿意度監(jiān)測(cè)，努力改善患者就醫(yī)體驗(yàn)和