2024護理核心制度考核題

2024護理核心制度考核題1.醫(yī)療質(zhì)量管理是（）的核心。A.醫(yī)療管理B.醫(yī)院管理(正確答案)C.衛(wèi)生管理D.護理管理2.（）是本醫(yī)療機構醫(yī)療質(zhì)量管理的第一責任人。A.院長B.醫(yī)務科主任C.醫(yī)療機構主要負責人(正確答案)D.衛(wèi)生計生局3.患者入院評估應在患者入院（）內(nèi)完成。A.2小時B.6小時C.8小時D.12小時E.24小時(正確答案)4.患者自理能力分級的依據(jù)是（）。A.根據(jù)醫(yī)生醫(yī)囑確定B.根據(jù)分級護理的等級來確定C.采用Barthel指數(shù)評定量表對日常生活活動進行評定，根據(jù)Barthel指數(shù)總分，確定自理能力等級(正確答案)D.根據(jù)病情來分級5.下列哪項不屬于新技術和新項目臨床應用前的準備工作（）。A.充分論證可能存在的安全隱患B.加強項目的質(zhì)量控制工作(正確答案)C.制定相應預案D.充分論證技術風險6.一級護理要求每（）小時巡視病房，觀察患者病情變化。A.0.5小時B.1小時(正確答案)C.1.5小時D.2小時E.2.5小時7.下列哪項屬于護理文書具有的社會屬性（）。A.患者生命體征記錄B.病情觀察記錄C.各項護理活動記錄D.客觀資料E.具有法律效力(正確答案)8.一般情況下，安全性、有效性肯定的成熟技術，如已獲國家批準的檢查、檢驗類項目，管理周期一般為（）。A.2-3年B.1-2年C.0.5-1年(正確答案)D3-6個月9.未經(jīng)審批或備案，科室自行開展新技術而引起的醫(yī)療及醫(yī)學倫理上的缺陷、糾紛、事故將由當事人及其科室負責人承擔（）。A.沒有責任B.輕微責任C.部分責任D.全部責任(正確答案)10.護理文書書寫內(nèi)容與其他病歷資料的關系，描述不正確的是（）。A.有機結合B.相互統(tǒng)一C.自成一體(正確答案)D.避免重復E.避免矛盾11.為了防止醫(yī)療差錯，保障醫(yī)療安全，醫(yī)務人員須核查的內(nèi)容不包括哪一項？（）A.患者身份B.陪護人員信息(正確答案)C.醫(yī)療行為D.醫(yī)療設施設備及藥品12.新項目新技術轉為常規(guī)技術前的評估，原則上要有幾次評估（）。A.2次以上(正確答案)B.3次以上C.4次以上D.5次以上13.下列關于查對制度基本要求的描述，不正確的是（D）。每項醫(yī)療行為都必須查對患者身份(正確答案)應當至少使用兩種身份查對方式，嚴禁將床號作為身份查對的標識為無名患者進行診療活動時，須雙人核對使用電子設備辨別患者身份時，不再需要口語化查對14.下列關于電子護理文書歸檔管理的描述，哪一項是正確的（）。A.歸檔后特殊情況下確需修改的，經(jīng)醫(yī)院醫(yī)務部門批準后進行修改并保留修改痕跡(正確答案)B.歸檔后電子護理文書可以自行修改C.門（急）診電子病歷由醫(yī)療機構保管的，保存時間自患者最后一次就診之日起不少于10年D.住院電子病歷保存時間自患者最后一次出院之日起不少于15年E.歸檔電子病歷不支持護理人員借閱15.下列關于給藥查對主要內(nèi)容的描述，不正確的是（）。A.備藥時查對藥品質(zhì)量、批號及有效期B.給藥時應查對患者姓名、床號、藥名、劑量、濃度、用藥時間、用法及藥品有效期C.使用毒、麻、限、劇藥時，應經(jīng)過雙人核對D.用藥以醫(yī)務人員為主導，患者提出疑問不用查對解釋(正確答案)16.手術安全核查的目的不包括（）。A.確保正確的患者B.確保正確的麻醉C.正確的手術部位及手術方式D.確保正確的收費(正確答案)17.下列哪項不是新技術和新項目（）。A.新診療設備的臨床應用B.使用新試劑的診斷項目C.常規(guī)開展的診療技術的新應用D.院內(nèi)常規(guī)開展的診療技術(正確答案)18.下列關于護理會診要求的描述，不正確的是（）。A.根據(jù)會診范圍可分為機構內(nèi)會診和機構外會診B.機構內(nèi)急會診要求10分鐘達位C.普通會診要求48小時到位(正確答案)D.會診記錄應統(tǒng)一格式及填寫規(guī)范19.術中用藥、輸血的核查：由麻醉醫(yī)師或手術醫(yī)師根據(jù)情況需要下達醫(yī)囑并做好相應記錄，由（）共同核查。A.巡回護士與麻醉醫(yī)師(正確答案)B.巡回護士與手術醫(yī)師C.洗手護士與麻醉醫(yī)師D.洗手護士與手術