管理藥品招投標

管理藥品招投標合同編號：__________甲方（采購方）：__________地址：__________聯(lián)系電話：__________乙方（供應(yīng)商）：__________地址：__________聯(lián)系電話：__________鑒于甲方為合法注冊并有效存在的企業(yè)，需采購藥品以滿足生產(chǎn)經(jīng)營需要；乙方為具備藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)，愿意向甲方供應(yīng)藥品，雙方經(jīng)友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：一、藥品供應(yīng)1.1乙方根據(jù)甲方的采購需求，向甲方供應(yīng)符合國家法規(guī)、質(zhì)量合格的藥品。1.2乙方應(yīng)確保所供藥品來源合法、有效，不得供應(yīng)假冒偽劣、過期、失效、變質(zhì)的藥品。1.3乙方在供應(yīng)藥品時，應(yīng)提供完整的藥品包裝、標簽、說明書等資料，確保藥品的合規(guī)性。1.4乙方應(yīng)按照甲方的要求，及時、足額供應(yīng)藥品，確保甲方生產(chǎn)經(jīng)營不受影響。二、價格及支付2.2甲方應(yīng)按照雙方約定的付款方式，及時支付合同價格。2.3乙方應(yīng)提供合法、有效的發(fā)票，作為甲方支付藥品款項的依據(jù)。三、質(zhì)量保證3.1乙方保證所供藥品質(zhì)量符合國家法規(guī)、藥品質(zhì)量標準及相關(guān)要求。3.2乙方在供應(yīng)藥品前，應(yīng)提交相關(guān)藥品的質(zhì)量檢驗報告，以證明藥品的合格性。3.3乙方在供應(yīng)藥品過程中，如發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)承擔相應(yīng)的法律責(zé)任，并負責(zé)召回、更換有質(zhì)量問題的藥品。四、售后服務(wù)4.1乙方應(yīng)對甲方提供的藥品進行使用培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)，確保甲方正確、安全地使用藥品。4.2乙方在供應(yīng)藥品后，應(yīng)按照甲方的要求，提供相應(yīng)的售后服務(wù)，解答甲方在藥品使用過程中遇到的問題。4.3乙方應(yīng)在甲方要求的時間內(nèi)，響應(yīng)并解決藥品使用過程中出現(xiàn)的問題。五、合同的生效、變更和解除5.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為______年，自合同生效之日起計算。5.2在合同有效期內(nèi)，如雙方同意變更或解除本合同，應(yīng)簽訂書面協(xié)議，經(jīng)雙方確認后生效。5.3在合同有效期內(nèi)，如一方未履行合同義務(wù)，另一方有權(quán)要求違約方承擔違約責(zé)任。六、爭議解決6.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。七、其他約定7.1本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。7.2本合同未盡事宜，可由雙方另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方（采購方）：__________乙方（供應(yīng)商）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品清單2.藥品質(zhì)量檢驗報告3.藥品合格證明4.藥品說明書5.藥品標簽6.培訓(xùn)資料7.技術(shù)指導(dǎo)文件8.售后服務(wù)記錄二、違約行為及認定：1.乙方供應(yīng)假冒偽劣、過期、失效、變質(zhì)的藥品，或不符合國家法規(guī)、藥品質(zhì)量標準及相關(guān)要求的藥品，構(gòu)成違約。2.乙方未按照甲方要求及時、足額供應(yīng)藥品，影響甲方生產(chǎn)經(jīng)營，構(gòu)成違約。3.乙方未按照約定提供完整的藥品包裝、標簽、說明書等資料，構(gòu)成違約。4.乙方未按照甲方要求提供售后服務(wù)，或售后服務(wù)不符合約定，構(gòu)成違約。5.乙方未按照約定提交相關(guān)藥品的質(zhì)量檢驗報告，構(gòu)成違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品：指符合國家法規(guī)、經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)、可供臨床使用的藥品。2.假冒偽劣藥品：指未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準，冒用他人藥品批準證明文件、藥品名稱、生產(chǎn)批號等，或質(zhì)量不符合國家法規(guī)、藥品質(zhì)量標準的藥品。3.違約：指合同一方未履行合同約定的義務(wù)。4.合同價格：指雙方約定的藥品供應(yīng)價格。5.質(zhì)量檢驗報告：指由具有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具的，對藥品質(zhì)量進行檢驗的報告。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，乙方應(yīng)立即召回、更換有質(zhì)量問題的藥品，并承擔相應(yīng)的法律責(zé)任。2.藥品供應(yīng)延誤：如乙方未能按約定時間供應(yīng)藥品，甲方有權(quán)要求乙方盡快履行合同義務(wù)，并要求乙方承擔因此給甲方造成的損失。3.售后服務(wù)不足：如乙方提供的售后服務(wù)不符合約定，甲方有權(quán)要求乙方改正，并要求乙方承擔因此給甲方造成的損失。4.爭議解決：如合同履行過程中發(fā)生爭議，雙方應(yīng)通過友好協(xié)商解決；如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合