內(nèi)蒙古自治區(qū)鄂爾多斯市達(dá)拉特旗達(dá)拉特旗第一中學(xué)2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末生物試題

達(dá)拉特旗第一中學(xué)2024年春季學(xué)期高一期末考試生物學(xué)考生注意：1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。2.答題前，考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項(xiàng)目填寫清楚。3.考生作答時(shí)，請(qǐng)將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑；非選擇題請(qǐng)用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效，在試題卷、草稿紙上作答無(wú)效。4.本卷命題范圍：人教版必修2。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.朝著既定的目標(biāo)努力，可能會(huì)收獲意想之外的結(jié)果，就如孟德?tīng)栠M(jìn)行的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，起初并不是有意為探索遺傳規(guī)律而進(jìn)行的，他的初衷是希望獲得優(yōu)良品種，只是在試驗(yàn)的過(guò)程中，逐步把重點(diǎn)轉(zhuǎn)向了探索遺傳規(guī)律。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.孟德?tīng)柺讋?chuàng)了自交、正反交、測(cè)交等方法并獲得了成功B.孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中結(jié)果的產(chǎn)生需保證各種配子成活率相同C.若孟德?tīng)栆婚_始把生物的許多性狀同時(shí)作為研究對(duì)象可能就不會(huì)有兩大遺傳規(guī)律的問(wèn)世D.真核生物基因的遺傳不一定都能用孟德?tīng)栠z傳規(guī)律進(jìn)行解釋2.已知水稻雄性個(gè)體的育性由等位基因A、a控制，A對(duì)a為完全顯性，B基因會(huì)抑制不育基因的表達(dá)，反轉(zhuǎn)為可育?，F(xiàn)取甲（雄蕊異常，雌蕊正常，表現(xiàn)為雄性不育）、乙（可育）兩個(gè)品種的水稻進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果如下表所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是PF1F1個(gè)體自交單株收獲，種植并統(tǒng)計(jì)F2表型甲×乙全部可育可育株：雄性不育株=13：3A.甲的基因型是AAbb，乙的基因型是aaBBB.F2中雄性可育株的基因型共有9種C.控制水稻個(gè)體雄性不育的基因?yàn)锳D.等位基因A/a和B/b在遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律3.果蠅的剛毛與截毛由一對(duì)等位基因（B/b）控制，現(xiàn)將一只剛毛雌果蠅與一只截毛雄果蠅作為親本雜交，F(xiàn)1中剛毛：截毛=1：1，F(xiàn)1相互交配得F2。在不考慮互換等情況下，下列相關(guān)敘述正確的是A.若該對(duì)等位基因位于常染色體上，則F1中顯性性狀有兩種基因型B.若該對(duì)等位基因位于常染色體上，且剛毛為顯性，則F2中剛毛：截毛=9：7C.若該對(duì)等位基因只位于Ⅹ染色體上，且親本雌果蠅為雜合子，則剛毛為顯性性狀D.若F2中雌雄個(gè)體均表現(xiàn)為剛毛：截毛=1：1，則該對(duì)等位基因不可能位于X染色體上4.不同的生物，其性別決定的方式可能不同，下列有關(guān)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是A.伴性遺傳均存在代代遺傳的現(xiàn)象B.性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān)C.生物的性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫伴性遺傳D.性別由性染色體決定，無(wú)性染色體的生物無(wú)性別之分5.黨的十八大以來(lái)，我們高度重視科技創(chuàng)新工作，堅(jiān)持把創(chuàng)新作為引領(lǐng)發(fā)展的第一動(dòng)力。創(chuàng)新思想也在不斷推動(dòng)著生物學(xué)的發(fā)展，赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記法創(chuàng)新性地設(shè)計(jì)了噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，從而證明了DNA是遺傳物質(zhì)。下列相關(guān)敘述正確的是A.噬菌體復(fù)制所需的原料均由大腸桿菌提供B.離心后的試管中，沉淀部分只含有噬菌體的DNAC.培養(yǎng)時(shí)間會(huì)影響35S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果D.攪拌不充分會(huì)影響32P標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果6.沃森和克里克在發(fā)表DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的短文結(jié)尾處寫道：“值得注意的是，我們提出的這種堿基特異性配對(duì)方式，暗示著遺傳物質(zhì)進(jìn)行復(fù)制的一種可能機(jī)制?！毕铝杏嘘P(guān)DNA復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是A.堿基特異性配對(duì)方式確保了DNA復(fù)制過(guò)程中不容易出錯(cuò)B.梅塞爾森和斯塔爾運(yùn)用假說(shuō)—演繹法證明DNA的復(fù)制方式C.一條子鏈與其模板鏈按反向平行的方式盤旋成新鏈D.DNA的復(fù)制過(guò)程在真核生物中均發(fā)生在細(xì)胞核，在原核生物中均發(fā)生在擬核區(qū)域7.將DNA雙鏈均被32P標(biāo)記的某精原細(xì)胞（2n=20）置于含31P的培養(yǎng)液中連續(xù)分裂2次，獲得了多個(gè)子細(xì)胞。下列有關(guān)敘述正確的是A.該精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)連續(xù)分裂2次后，一定獲得了4個(gè)子細(xì)胞B.得到的子細(xì)胞中兩個(gè)帶32P放射性標(biāo)記，兩個(gè)不帶32P放射性標(biāo)記C.得到的子細(xì)胞所有的DNA中帶32P放射性標(biāo)記占1/2D.得到的子細(xì)胞中帶32P放射性的DNA單鏈占所有DNA單鏈的1/48.2023年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予KatalinKariko和DrewWeissman，以表彰他們?cè)诤塑諌A基修飾方面的發(fā)現(xiàn)。研究人員用本來(lái)存在于一些噬菌體DNA中的堿基Z（2-氨基腺嘌呤）取代mRNA中全部的堿基A創(chuàng)建了Z-mRNA。結(jié)果顯示，與未修飾的mRNA相比，Z-mRNA更容易進(jìn)入樹突狀細(xì)胞（人體的一種免疫細(xì)胞，可識(shí)別外來(lái)物質(zhì)并將其清除），提高了翻譯能力，且樹突狀細(xì)胞將Z-mRNA識(shí)別為外來(lái)物質(zhì)的能力大大降低。下列敘述錯(cuò)誤的是A.含四種堿基的Z-mRNA在細(xì)胞中作為翻譯的模板指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)B.相應(yīng)基因在轉(zhuǎn)錄時(shí)Z堿基替換了A堿基，提高了Z-mRNA的翻譯能力C.未修飾的mRNA易被樹突狀細(xì)胞識(shí)別為外來(lái)物質(zhì)，使其充當(dāng)模板的能力降低D.無(wú)論是否被堿基修飾，mRNA作為模板合成蛋白質(zhì)后都會(huì)被降解9.如圖為中心法則圖解，數(shù)字表示某種生理過(guò)程。下列敘述正確的是A.人體中每個(gè)細(xì)胞都可以完成①②③過(guò)程B.真核細(xì)胞中過(guò)程①②③可以在同一場(chǎng)所中完成C.HIV入侵宿主細(xì)胞后分別通過(guò)過(guò)程④和過(guò)程⑤繁殖D.上述過(guò)程體現(xiàn)了生命是物質(zhì)和信息的統(tǒng)一體，與能量無(wú)直接關(guān)系10.基因組印跡是一種不改變DNA序列而改變生物表型的表觀遺傳現(xiàn)象，它是指來(lái)自父親和母親的基因分別發(fā)生了某種標(biāo)記后通過(guò)精子和卵細(xì)胞的結(jié)合將標(biāo)記傳遞給下一代。這種特殊標(biāo)記使后代只表達(dá)來(lái)源于父親或母親的基因。下列敘述正確的是A.親本的基因被帶上印跡后堿基序列發(fā)生了變化，可控制該基因是否表達(dá)B.基因組印跡現(xiàn)象的遺傳可以用孟德?tīng)栠z傳定律解釋C.基因組印跡可能使來(lái)自父本或母本的基因被激活或關(guān)閉，從而影響后代性狀D.后代中來(lái)自父本或母本的基因不能表達(dá)是因?yàn)榛蚪M印跡使其基因變成了隱性基因11.下列關(guān)于細(xì)胞的癌變和癌細(xì)胞的敘述，正確的是A.癌細(xì)胞膜表面糖蛋白分子增多，導(dǎo)致其容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移B.由于基因突變具有普遍性，因此每個(gè)人體內(nèi)的原癌基因和抑癌基因都一定會(huì)發(fā)生突變C.在致癌因子的作用下，不分裂的細(xì)胞中也可能發(fā)生基因突變D.原癌基因定向突變或過(guò)量表達(dá)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變12.某小組用洋蔥（2n=16）根尖為材料開展“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”的實(shí)驗(yàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是A.實(shí)驗(yàn)中應(yīng)選洋蔥根尖分生區(qū)的細(xì)胞為材料B.溫度越低抑制紡錘體形成的效果越好，染色體數(shù)加倍的細(xì)胞越多C.對(duì)誘導(dǎo)后的細(xì)胞用卡諾氏液浸泡后要用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗D.在顯微鏡下不能觀察到細(xì)胞染色體數(shù)目加倍的動(dòng)態(tài)過(guò)程13.人類的某些疾病是由遺傳物質(zhì)改變引起的，下列關(guān)于這類疾病的敘述，正確的是A.只要是遺傳物質(zhì)改變所引起的疾病都能遺傳給下一代B.遺傳病不都是由致病基因控制的疾病，但都和DNA發(fā)生變化有關(guān)C.唐氏綜合征患者體細(xì)胞中含有47條染色體，包含3個(gè)染色體組D.由多對(duì)基因控制的遺傳病都不遵循孟德?tīng)柕淖杂山M合規(guī)律14.達(dá)爾文認(rèn)為各種適應(yīng)性特征的形成來(lái)源于微小的有利變異的逐漸積累。下列敘述正確的是A.適應(yīng)就是指同種生物之間、生物與環(huán)境之間都有適應(yīng)B.可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件C.達(dá)爾文認(rèn)為適應(yīng)的來(lái)源是獲得性遺傳，適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果D.經(jīng)多變的環(huán)境誘發(fā)產(chǎn)生可遺傳變異的個(gè)體大都更加適應(yīng)新環(huán)境15.可遺傳變異、自然選擇和隔離是物種形成的重要環(huán)節(jié)，下列敘述正確的是A.交配后能產(chǎn)生可育后代的個(gè)體一定不存在隔離B.生物的變異一定會(huì)引起種群基因頻率的改變和生物進(jìn)化C.具有有利變異的個(gè)體，都能成功地生存并繁殖后代D.種群中一些個(gè)體發(fā)生基因突變，使種群基因頻率改變，說(shuō)明種群發(fā)生了進(jìn)化二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)是符合題目要求的，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但選不全得1分，有選錯(cuò)得0分。16.某生物興趣小組的同學(xué)以兩副市售原裝撲克牌（每副牌中紅、黑花色數(shù)量相等）為材料來(lái)進(jìn)行“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”，相關(guān)實(shí)驗(yàn)步驟如下表所示。下列相關(guān)敘述正確的是步驟具體方法①將兩副原裝撲克牌從牌盒內(nèi)取出并除去大小王，單獨(dú)放置，不要相混②分別洗每副牌，使每副牌中不同花色和點(diǎn)數(shù)的牌被充分打亂排列次序③兩副牌分別洗好后，在桌上單獨(dú)放置，隨機(jī)從每副牌的任一位置端開，亮出各自底牌，并記下兩張底牌的顏色組合。紅桃、方塊都記紅色（R），黑桃、梅花都記黑色（r）④端開后的每副牌再合在一起，并△_________⑤記錄并統(tǒng)計(jì)□__________A.實(shí)驗(yàn)中牌盒代表生殖器官，紙牌的紅、黑花色代表不同的配子B.表中“△”為多次重復(fù)步驟②和③，“□”為不同顏色組合（RR、Rr、rr）的數(shù)量及比例C.除步驟①外，其他步驟中兩副牌若不小心混入對(duì)方，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)明顯影響D.每副牌隨機(jī)亮出的底牌顏色是紅或是黑的機(jī)會(huì)相等，模擬的是雜合子產(chǎn)生不同遺傳因子類型的配子機(jī)會(huì)相等17.蠶絲是絲綢原料的主要來(lái)源，在人類經(jīng)濟(jì)生活及文化歷史上有重要地位。養(yǎng)蠶人喜歡多養(yǎng)雄蠶，因?yàn)樾坌Q比雌蠶產(chǎn)絲量多，而消耗的桑葉又比雌蠶少。家蠶膚色表現(xiàn)正常和油性是一對(duì)相對(duì)性狀，現(xiàn)有親代均有正常蠶和油性蠶的三組家蠶雜交結(jié)果如下表（家蠶性別決定方式為ZW型，W染色體上無(wú)相關(guān)基因）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是代別組別親代子代母本×父本♀♂A組________×________正常蠶正常蠶B組________×________油性蠶正常蠶C組________×________正常蠶、油性蠶正常蠶、油性蠶A.A組親代為油性蠶母本和純合的正常蠶父本B.根據(jù)B組可判斷控制該性狀的基因位于Z染色體C.C組子代的正常蠶進(jìn)行交配，后代油性蠶為雄性D.三組子代雄性正常蠶個(gè)體的基因型均為純合子18.短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）是DNA序列中核心序列為2～6個(gè)堿基的短串聯(lián)重復(fù)結(jié)構(gòu)。20世紀(jì)90年代初，STR基因座首次作為一種重要的遺傳標(biāo)記在人類親子鑒定中被使用，不同人體內(nèi)STR序列中A—T堿基對(duì)所占的比例各不相同，但均大于同一DNA分子中C—G堿基對(duì)所占的比例。下列相關(guān)敘述正確的是A.DNA分子徹底水解，得到四種小分子物質(zhì)B.相對(duì)于其他同長(zhǎng)度的DNA序列，STR片段結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性更強(qiáng)C.不同個(gè)體短串聯(lián)重復(fù)次數(shù)可能不同，是人群中STR多樣性的原因之一D.若某一STR序列一條鏈中（A+C）為55%，則另一條鏈中（A+C）為45%19.原核細(xì)胞中同一個(gè)mRNA分子在不同的位點(diǎn)結(jié)合多個(gè)核糖體的示意圖如下，已知有些核糖體可以從mRNA的內(nèi)部開始翻譯，圖中的三個(gè)核糖體上合成的產(chǎn)物分別為①②③。下列敘述錯(cuò)誤的是A.原核細(xì)胞的翻譯場(chǎng)所和轉(zhuǎn)錄場(chǎng)所由不同的膜系統(tǒng)分隔開B.與原核生物相比，真核生物核基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯在時(shí)間和空間上沒(méi)有分開C.圖中三個(gè)核糖體在mRNA上的結(jié)合位點(diǎn)不同將導(dǎo)致產(chǎn)物①②③不一定相同D.圖中多個(gè)核糖體共同合成一個(gè)蛋白質(zhì)分子的過(guò)程提高了翻譯效率20.如圖為幾種不同的生物細(xì)胞所含染色體的示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是A.若由A發(fā)育而來(lái)的個(gè)體是單倍體，則產(chǎn)生細(xì)胞A的生物的體細(xì)胞中含有2條染色體B.B細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含有3條染色體C.含有A細(xì)胞的生物可能是二倍體，B細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)紊亂D.含有C細(xì)胞的生物一定是單倍體，含有D細(xì)胞的生物一定是四倍體三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.（11分）小鼠的毛色受常染色體上三對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，基因B/b與色素的形成有關(guān)：基因B控制黑色色素的合成，基因b控制褐色色素的合成；A基因使色素分布不均勻，a基因使色素分布均勻；當(dāng)存在基因C時(shí)才能合成色素，否則小鼠毛色為白色。該小鼠體內(nèi)不同的色素種類及分布情況會(huì)使小鼠形成不同的毛色，具體如下表：色素種類分布情況黑色素分布均勻黑色素分布不均勻渴色素分布不均勻碣色素分布均勻無(wú)色素毛色黑色野生色肉桂色巧克力色白色不考慮任何變異，回答下列問(wèn)題：（1）在小鼠的自然種群中，基因型為AaBbCc個(gè)體的毛色為___________，這種毛色的基因型共有___________種。（2）黑色的雄鼠和巧克力色的雌鼠交配，子代中不可能出現(xiàn)的毛色是___________。（3）若某野生色小鼠和肉桂色小鼠交配的子代出現(xiàn)了野生色、黑色和白色三種表型（子代數(shù)量足夠多），則親本的基因型為___________。（4）若讓某肉桂色雄鼠和巧克力色雌鼠雜交，子代中出現(xiàn)白色個(gè)體的最大比例為___________，出現(xiàn)黑色個(gè)體的最大比例為___________。（子代數(shù)量足夠多）（5）現(xiàn)有某巧克力色的雄性小鼠甲，欲確定該雄性小鼠甲是純合子還是雜合子，提供表型為黑色、野生色、肉桂色和白色的雌性小鼠各若干只，請(qǐng)選擇合適的小鼠，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定小鼠甲是否為純合子，寫出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論。（子代數(shù)量足夠多）實(shí)驗(yàn)思路：______________________。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論：______________________。22.（11分）圖1柱形圖表示某動(dòng)物細(xì)胞分裂不同時(shí)期產(chǎn)生的細(xì)胞數(shù)、染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA數(shù)變化，圖2為分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化曲線?；卮鹣铝袉?wèn)題：圖1圖2（1）圖1中a、c分別代表________，C時(shí)期細(xì)胞名稱為________，圖1中B時(shí)期對(duì)應(yīng)圖2的_______段。（2）自由組合定律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分過(guò)程中，___________，發(fā)生在圖2的___________（填“BC”或“FG”）段；圖2中DE時(shí)期染色體數(shù)目變化的原因是___________。（3）HI代表___________，減數(shù)分裂與該過(guò)程共同保證了生物___________。23.（11分）噬菌體SP8的DNA分子由兩條堿基組成很不平均的鏈構(gòu)成：一條鏈富含嘌呤（為重鏈），另一條鏈富含嘧啶（為輕鏈）?？茖W(xué)家將SP8噬菌體的雙鏈DNA溫和加熱，使兩條鏈分離（即DNA變性），并用噬菌體SP8侵染枯草桿菌后，從枯草桿菌中分離出RNA，分別與DNA的重鏈和輕鏈混合并緩慢冷卻，來(lái)探究轉(zhuǎn)錄時(shí)的DNA分子中的模板鏈?zhǔn)且粭l還是兩條。相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作示意圖如圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）噬菌體SP8入侵枯草桿菌后，以自身的DNA為模板，在___________酶的催化下轉(zhuǎn)錄出相應(yīng)的RNA。（2）用CsCl密度梯度離心法能將a鏈和b鏈分開的依據(jù)是___________。（3）在DNA分子中，a鏈和b鏈的關(guān)系是___________（答出一點(diǎn)），a鏈的嘌呤數(shù)量與嘧啶數(shù)量的大小關(guān)系是___________。（4）圖中的c鏈?zhǔn)鞘删wSP8的DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)的RNA，轉(zhuǎn)錄后提取RNA，并使之與每條DNA單鏈雜交，根據(jù)圖示結(jié)果判斷，能與c鏈雜交的是___________（填“a”“b”或“a和b”）鏈，判斷依據(jù)是___________。（5）噬菌體SP8轉(zhuǎn)錄出的RNA可以作為模板指導(dǎo)合成___________（填“噬菌體SP8”或“枯草桿菌”）的蛋白質(zhì)，完成該過(guò)程還需要___________分子運(yùn)輸氨基酸。24.（10分）玉米（2N=20）是雌雄同株植物，無(wú)性染色體，是我國(guó)重要的糧食作物之一，玉米的高稈（H）對(duì)矮稈（h）為顯性，抗銹?。≧）對(duì)易感銹病（r）為顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。如圖表示利用品種甲和乙通過(guò)三種育種方法（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）培育優(yōu)良品種的過(guò)程?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）若進(jìn)行玉米基因組測(cè)序，需要檢測(cè)___________條染色體DNA序列。（2）用方法I培育優(yōu)良品種時(shí)，利用花藥離體培養(yǎng)獲得hR植株，利用的原理是___________，hR植株的特點(diǎn)是___________，需經(jīng)誘導(dǎo)染色體加倍后才能用于生產(chǎn)實(shí)踐。與方法Ⅱ相比，方法Ⅰ的優(yōu)點(diǎn)是___________。（3）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三種方法中，最不易獲得優(yōu)良品種（hhRR）的是方法___________，原因是___________。（4）育種專家發(fā)現(xiàn)玉米體細(xì)胞內(nèi)2號(hào)染色體上存在兩個(gè)純合致死基因A、B。基因型AaBb（Ab在同一條染色體上，aB在另一條染色體上）的玉米隨機(jī)自由交配，忽略突變和基因重組，子代___________（填“發(fā)生”或“未發(fā)生”）進(jìn)化，原因是___________。25.（12分）人類15號(hào)染色體上UBE3A基因參與控制神經(jīng)細(xì)胞的正常生理活動(dòng)。在一般體細(xì)胞中，來(lái)自父本和母本的15號(hào)染色體上的UBE3A基因都可以表達(dá)，但在神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)，只有來(lái)自母本15號(hào)染色體上的UBE3A基因可以表達(dá)。若來(lái)自母本15號(hào)染色體上的為缺陷基因U3A，使得神經(jīng)細(xì)胞中UBE3A蛋白含量或活性降低可導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育遲緩、智力低下而患天使綜合征（AS）。某AS患者家族系譜圖如圖，回答下列問(wèn)題：（1）若I1和I2個(gè)體均無(wú)缺陷基因U3A，則Ⅲ代中出現(xiàn)AS男女最可能的原因是___________。神經(jīng)細(xì)胞和一般體細(xì)胞中UBE3A基因的表達(dá)情況存在差異是基因___________的結(jié)果。（2）研究發(fā)現(xiàn)來(lái)自父本染色體上的UBE3A基因在神經(jīng)細(xì)胞中發(fā)生表觀遺傳。表觀遺傳是指___________的現(xiàn)象。若I1個(gè)體攜帶缺陷基因U3A，則Ⅱ3個(gè)體與Ⅱ4個(gè)體再次生育，后代患AS的概率是___________（忽略突變和基因重組）。（3）在受精卵及其早期分裂階段，若細(xì)胞內(nèi)某一同源染色體存在三條，細(xì)胞有一定概率會(huì)隨機(jī)清除其中的一條，稱為“三體自救”。某個(gè)體細(xì)胞中15號(hào)染色體組成情況如圖。①該個(gè)體___________（填“患”或“不患”）AS。②從異常染色體來(lái)源和“三體自救”角度，解釋該個(gè)體15號(hào)染色體組成情況形成的原因：___________（寫出一種情況）。達(dá)拉特旗第一中學(xué)2024年春季學(xué)期高一期末考試·生物學(xué)參考答案、提示及評(píng)分細(xì)則1.A測(cè)交是孟德?tīng)柺讋?chuàng)的，但自交、正反交等方法并不是孟德?tīng)柺讋?chuàng)的，A錯(cuò)誤；孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中結(jié)果的產(chǎn)生需保證各種配子成活率相同，B正確；從生物的整體形式和行為中很難觀察并發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律，而從個(gè)別性狀中卻容易觀察，孟德?tīng)栂纫陨锏囊粚?duì)相對(duì)性狀作為研究對(duì)象，再觀察不同相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，最終得出孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，C正確；孟德?tīng)栠z傳規(guī)律僅適用于真核生物細(xì)胞核基因進(jìn)行有性生殖時(shí)的遺傳，D正確。2.B由表可知，F(xiàn)1個(gè)體自交得到的F2中可育株：雄性不育株=13：3，則甲的基因型是AAbb、乙的基因型是aaBB，F(xiàn)1的基因型為AaBb，A正確；AaBb自交后代的基因型共9種，其中AAbb、Aabb表現(xiàn)為不育，因此雄性可育株的基因型共有9-2=7（種），B錯(cuò)誤；B基因會(huì)抑制不育基因的表達(dá)，反轉(zhuǎn)為可育，說(shuō)明雄性不育株一定不含B基因，根據(jù)F2的表型比例，進(jìn)而確定控制雄性不育的基因?yàn)锳，C正確；13：3是9：3：3：1的變式，說(shuō)明該性狀受兩對(duì)等位基因控制，遵循自由組合定律，D正確。3.C若該對(duì)等位基因位于常染色體上，根據(jù)題干信息能夠得出親本基因型為Bb×bb，F(xiàn)1雌雄個(gè)體中基因型均為Bb、bb，顯性個(gè)體均為雜合子，A錯(cuò)誤；若該對(duì)等位基因位于常染色體上，且剛毛為顯性，則F1親本雌雄個(gè)體產(chǎn)生的配子均為：B=1/4，b=3/4，截毛（bb）=3/4×3/4=9/16，剛毛（B_）=1-9/16=7/16，故剛毛：截毛=7：9，B錯(cuò)誤；若該對(duì)等位基因位于X染色體上，且親本雌果蠅為雜合子，則親本基因型為XBXb×XbY，剛毛為顯性性狀，C正確；若截毛為顯性性狀，且位于X染色體上，則親本基因型為XbXb×XBY，F(xiàn)1基因型為XBXb，XbY，F(xiàn)1相互交配，F(xiàn)2基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY，F(xiàn)2雌雄個(gè)體中均表現(xiàn)為剛毛：截毛=1：1，D錯(cuò)誤。4.B并不是所有的伴性遺傳都會(huì)出現(xiàn)代代遺傳現(xiàn)象，如X染色體隱性遺傳病，父親患病，子女均正常，A錯(cuò)誤；性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān)，如果蠅的眼色基因、人類的紅綠色盲基因均與性別決定無(wú)關(guān)，B正確；控制相關(guān)性狀的基因位于性染色體上，生物的性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫伴性遺傳，遺傳上出現(xiàn)生物的性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象不一定是伴性遺傳，如母系遺傳、從性遺傳，C錯(cuò)誤；性別的決定方式有：環(huán)境決定型（溫度決定，如蛙、很多爬行類動(dòng)物）；年齡決定型（如鱔）；染色體數(shù)目決定型（如蜜蜂和螞蟻）；有染色體形態(tài)決定型（本質(zhì)上是基因決定型，比如人類和果蠅等XY型、矢鵝和蛾類等ZW型）等，如大多數(shù)雌雄同株植物，無(wú)性染色體，但仍存在雄性不育植株，有性別之分，D錯(cuò)誤。5.A噬菌體無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，復(fù)制所需原料均由宿主細(xì)胞大腸桿菌提供，A正確；離心后的試管中，沉淀部分還有大腸桿菌和其體內(nèi)的子代噬菌體蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；35S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)中被標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入大腸桿菌，培養(yǎng)時(shí)間不會(huì)影響上清液的放射性強(qiáng)度，C錯(cuò)誤；32P標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)中被標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì)外殼無(wú)放射性，攪拌的目的是使親代噬菌體蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分離，故攪拌不充分對(duì)該實(shí)驗(yàn)放射性結(jié)果無(wú)影響，D錯(cuò)誤。6.D堿基特異性配對(duì)方式在一定程度上保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確的進(jìn)行，使DNA復(fù)制過(guò)程不容易出錯(cuò)，A正確；梅塞爾森和斯塔爾證明DNA的復(fù)制方式時(shí)用到了假說(shuō)—演繹法，B正確；一條子鏈與其模板鏈按反向平行的方式盤旋成新鏈，C正確；DNA的復(fù)制過(guò)程在真核生物中主要發(fā)生在細(xì)胞核，線粒體、葉綠體中也可以發(fā)生DNA的復(fù)制，在原核生物中主要發(fā)生在擬核區(qū)域，在細(xì)胞質(zhì)中的質(zhì)粒也可以發(fā)生DNA的復(fù)制，D錯(cuò)誤。7.A該精原細(xì)胞進(jìn)行的連續(xù)2次分裂可以是2次有絲分裂，獲得了4個(gè)精原細(xì)胞，也可以是一次減數(shù)分裂，獲得4個(gè)精細(xì)胞，A正確；若進(jìn)行的是有絲分裂，帶有32P放射性標(biāo)記的細(xì)胞是2或3或4個(gè)，若進(jìn)行的是減數(shù)分裂，所得子細(xì)胞一定都帶有32P放射性標(biāo)記，B錯(cuò)誤；若進(jìn)行2次有絲分裂，DNA復(fù)制兩次，帶有32P放射性DNA占1/2，若進(jìn)行的是減數(shù)分裂，DNA復(fù)制一次，所有的DNA均帶有32P放射性，C錯(cuò)誤；若進(jìn)行2次有絲分裂，DNA復(fù)制兩次，帶有32P放射性DNA單鏈占所有DNA單鏈的1/4，若進(jìn)行的是減數(shù)分裂，DNA復(fù)制一次，帶有32P放射性DNA單鏈占所有DNA單鏈的1/2，D錯(cuò)誤。8.BZ-mRNA中沒(méi)有堿基A而有Z，其他三種堿基不被取代，故Z-mRNA中含有四種堿基，它進(jìn)入細(xì)胞后作為翻譯的模板指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)，A正確；在Z-mRNA中，用Z堿基替換A堿基是人為完成的，不是基因轉(zhuǎn)錄時(shí)完成的，B錯(cuò)誤；未修飾的mRNA易被樹突狀細(xì)胞識(shí)別為外來(lái)物質(zhì)被清除掉，使其充當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)合成模板的能力降低，C正確；不管mRNA是否被堿基修飾，它作為蛋白質(zhì)合成的模板這一功能發(fā)揮完成后都會(huì)被降解成小分子物質(zhì)（核苷酸等），D正確。9.B圖中的過(guò)程①表示DNA復(fù)制、過(guò)程②表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程、過(guò)程③表示翻譯過(guò)程、過(guò)程④表示RNA復(fù)制、過(guò)程⑤表示逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程。人體中能分裂的細(xì)胞才可以完成過(guò)程①，不分裂的細(xì)胞可以完成過(guò)程②③，A錯(cuò)誤；真核細(xì)胞中過(guò)程①②③可以在同一場(chǎng)所完成，如葉綠體基質(zhì)或線粒體基質(zhì)中存在基因的復(fù)制和基因的表達(dá)過(guò)程，B正確；HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒，入侵宿主細(xì)胞后只能通過(guò)過(guò)程⑤①②③繁殖，不能通過(guò)過(guò)程④繁殖，C錯(cuò)誤；在遺傳信息的流動(dòng)過(guò)程中，ATP為其提供能量，上述過(guò)程體現(xiàn)了生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體，D錯(cuò)誤。10.C基因組印跡不涉及DNA序列變化，但能改變生物表型，因此出現(xiàn)基因組印跡后基因的堿基組成不發(fā)生變化，A錯(cuò)誤；表觀遺傳現(xiàn)象不符合孟德?tīng)栠z傳定律，B錯(cuò)誤；根據(jù)題干知，這種特殊標(biāo)記使后代只表達(dá)來(lái)源于父親或母親的基因，因此基因組印跡可能使來(lái)自父本或者母本的不同基因被激活或關(guān)閉，通過(guò)這種方式可以影響后代性狀，C正確；基因組印跡只控制基因是否能夠表達(dá)，不會(huì)改變基因的顯隱性狀態(tài)，D錯(cuò)誤。11.C癌細(xì)胞膜表面糖蛋白含量減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，A錯(cuò)誤；基因突變具有普遍性是指基因突變?cè)谏锝绫容^普遍，但基因突變具有低頻性，因此并非每個(gè)人體內(nèi)的原癌基因和抑癌基因都一定會(huì)發(fā)生突變，B錯(cuò)誤；進(jìn)行分裂的細(xì)胞由于進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)雙鏈解旋而使堿基更容易發(fā)生增添、替換或缺失，但在致癌因子的作用下，不分裂的細(xì)胞中也可能會(huì)出現(xiàn)基因突變，C正確；基因突變具有不定向性，D錯(cuò)誤。12.B洋蔥的分生區(qū)細(xì)胞才能進(jìn)行分裂，為了能找到染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞，應(yīng)該選分生區(qū)細(xì)胞為材料，A正確；低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)加倍的原理是低溫抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目發(fā)生變化，但若溫度過(guò)低會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡從而不能分裂，所以誘導(dǎo)的溫度并非越低越好，一般選擇4℃左右的溫度進(jìn)行誘導(dǎo)，B錯(cuò)誤；對(duì)誘導(dǎo)后的細(xì)胞用卡諾氏液浸泡后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗，以保證后續(xù)的染色效果，C正確；由于解離時(shí)已將細(xì)胞殺死，細(xì)胞固定在某一時(shí)期，所以在顯微鏡下不會(huì)觀察到細(xì)胞染色體數(shù)加倍的動(dòng)態(tài)過(guò)程，D正確。13.B人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變所引起的人類疾病，但遺傳病不一定都能遺傳給下一代，若遺傳物質(zhì)的改變不發(fā)生在生殖細(xì)胞中則不會(huì)遺傳給下一代，A錯(cuò)誤；遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，遺傳病不都受基因控制，但都和DNA發(fā)生變化（如DNA的結(jié)構(gòu)或DNA的數(shù)量發(fā)生變化）有關(guān)，B正確；唐氏綜合征患者比正常人多了一條21號(hào)染色體，其他染色體數(shù)正常，體細(xì)胞中含有47條染色體，包含2個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；若控制某種遺傳病的多對(duì)基因分別位于不同對(duì)的同源染色體上，則可能遵循自由組合定律，D錯(cuò)誤。14.B適應(yīng)是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能或者生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定環(huán)境中生存和繁殖；生物與環(huán)境，生物與生物之間都有適應(yīng)，A錯(cuò)誤；群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件，B正確；達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)認(rèn)為適應(yīng)的來(lái)源是可遺傳的變異，適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，適應(yīng)形成的必要條件是出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇，C錯(cuò)誤；基因突變具有不定向性，經(jīng)環(huán)境誘發(fā)產(chǎn)生的基因突變不一定都更加適應(yīng)環(huán)境，D錯(cuò)誤。15.D自然條件下能相互交配并產(chǎn)生可育后代個(gè)體屬于同一物種，不存在生殖隔離，但可能存在地理隔離，A錯(cuò)誤；可遺傳的變異可能會(huì)引起種群基因頻率的改變，進(jìn)而引起生物進(jìn)化，但不可遺傳的變異不會(huì)引起基因頻率的改變，不會(huì)引起生物進(jìn)化，B錯(cuò)誤；適應(yīng)具有相對(duì)性，一方面具有有利變異的個(gè)體，可能由于環(huán)境突然改變，而成為不利變異，從而導(dǎo)致過(guò)早死亡，不能繁殖后代；另一方面具有有利變異的個(gè)體，由于傳染病、被捕食等造成部分死亡，具有有利變異的個(gè)體，不都能成功地生存和繁殖后代，C錯(cuò)誤；種群中發(fā)生基因突變，則會(huì)導(dǎo)致基因頻率的改變，說(shuō)明種群發(fā)生了進(jìn)化，D正確。16.ABD“3:1”的性狀分離比是概率上的統(tǒng)計(jì)值，需要多次重復(fù)步驟②和③，實(shí)驗(yàn)中牌盒代表生殖器官，紙牌代表配子，紙牌的紅、黑花色代表不同的配子（R、r），所以不同顏色的紙牌組合（RR、Rr、rr）就代表著子代遺傳因子類型組合，因而需要記錄并統(tǒng)計(jì)紙牌不同顏色組合（RR、Rr、rr）的數(shù)量及比例，A、B正確；以上各步中，兩副牌始終不可以混入對(duì)方，如果相混，就有可能出現(xiàn)每副牌中紅、黑花色的紙牌數(shù)量不等（隨機(jī)亮出的底牌顏色是紅或黑的機(jī)會(huì)不相等），以及同性別配子的錯(cuò)誤組合，C錯(cuò)誤；隨機(jī)亮出底牌并記錄底牌的顏色組合，模擬雌雄配子的形成和隨機(jī)結(jié)合過(guò)程。每副牌隨機(jī)亮出的底牌顏色是紅或是黑的機(jī)會(huì)相等，模擬的是雜合子產(chǎn)生不同遺傳因子類型的配子機(jī)會(huì)相等，D正確。17.CD由于三組親本中均含有正常蠶和油性蠶，根據(jù)A組子代可判斷正常蠶為顯性，根據(jù)B組子代可判斷該對(duì)等位基因位于Z染色體上，因此A組親本為油性蠶母本和純合的正常蠶父本，A、B正確；假設(shè)該對(duì)性狀由等位基因A、a控制，則C組親本為ZaW和ZAZa，子代正常蠶基因型為ZAW、ZAZa，相互交配后，油性蠶表現(xiàn)為雌性，C錯(cuò)誤；A組親本基因型為ZaW、ZAZA，子代正常蠶雄性為ZAZa，B組親代基因?yàn)閆AW、ZaZa，子代雄性正常蠶為ZAZa，三組子代雄性正常蠶均為雜合子，D錯(cuò)誤。18.CDDNA分子徹底水解，得到6種小分子物質(zhì)，A錯(cuò)誤；A—T堿基對(duì)含有兩個(gè)氫鍵，C—G堿基對(duì)含有三個(gè)氫鍵，STR的A—T堿基對(duì)所占的比例較多，相對(duì)于其他同長(zhǎng)度DNA，STR的穩(wěn)定性可能較差，B錯(cuò)誤；不同個(gè)體短串聯(lián)重復(fù)次數(shù)可能不同，導(dǎo)致STR序列不同，體現(xiàn)出STR的多樣性，C正確；STR序列一條鏈中（A+C）為55%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，另一條鏈中（T+G）為55%，則（A+C）為45%，D正確。19.ABD原核細(xì)胞的翻譯