2.2.1烯烴課件高二下學期化學人教版選擇性必修3

【學習任務】烯烴和炔烴的命名烯烴和炔烴的命名

命名方法：與烷烴相似，即“長”,“多”,“近”,“簡”,“小”,

但不同的是主鏈必須含有官能團（如雙鍵或三鍵）。

命名步驟：１、選主鏈，含官能團（雙鍵或三鍵）；２、定編號，近官能團（雙鍵或三鍵）；３、寫名稱，標官能團（雙鍵或三鍵）。【學習任務】烯烴和炔烴的命名CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—2—戊烯2，3—二甲基戊烷HH取代基位置取代基名稱雙鍵位置主鏈名稱取代基數目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—1—戊烯【學習任務】烯烴和炔烴的命名CH3—CC—CH—CH3

CH3例24—甲基—2—戊炔CH2CH—CHCH2

1，3—丁二烯例1【學習任務】烯烴和炔烴的命名課堂檢測

①CH3—CH=C—CH2—CH3

CH3②CH

C—CH—CH—CH3C2H5CH31２３４５3-甲基-2-戊烯1２３４5、63，4-二甲基-1-己炔【學習任務】烯烴和炔烴的命名3，5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔C—C—CC—C—C—CC

C—C—C—C—C

H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3練習：分子式為C6H12的某烯烴的所有的碳原子都在同一個平面上，則該烯烴的系統(tǒng)命名是

。2,3-二甲基-2-丁烯

衡陽市八中高二化學組

第二章烴第二節(jié)

烯烴

炔烴第一課時烯烴學習目標1、通過回顧和復習乙烯的結構與性質，從官能團和化學鍵的視角分析和認識烯烴的結構和性質。2、從化學鍵的視角分析順反異構產生的原因，并能識別烯烴的順式和反式結構。香蕉和芒果、水蜜桃一樣是后熟性水果，可以和蘋果一起放入泡沫箱自然催熟，變黃、稍軟了就可以吃啦！20世紀60年代，科學家通過氣相層析技術的讓人們知道果實成熟時釋放出的乙烯能夠，促進了其他果實的成熟【新課導入】回顧必修2乙烯的內容，思考：烯烴的結構和性質？一、烯烴的結構

觀察教材P33圖2-3并完成下表

幾種簡單烯烴的結構簡式和分子結構模型CH2＝CH2乙烯CH2＝CHCH3丙烯CH2＝CHCH2CH31-丁烯CH2＝CHCH2CH2CH31-戊烯單烯烴乙烯丙烯1--丁烯1--戊烯分子式結構簡式(鍵線式)

碳原子雜化類型共價鍵類型(σ鍵或π鍵)C2H4C3H6C4H8C5H10sp2sp3、sp2sp3、sp2sp3、sp2σ鍵和π鍵σ鍵和π鍵σ鍵和π鍵σ鍵和π鍵一、烯烴的結構一、烯烴的結構1、烯烴的官能團______________;2、化學鍵的類型：________________;3、單烯烴（鏈狀）的分子通式：_________。碳碳雙鍵

C=Cσ鍵和π鍵sp2雜化CnH2n烯烴：分子中含有碳碳雙鍵的烴，屬于不飽和烴。CCHHHHσ鍵σ鍵π鍵σ鍵133pm120°120°120°以碳碳雙鍵為中心的6個原子一定在同一平面單烯烴：烯烴分類：只有一個碳碳雙鍵的烯烴。二烯烴：多烯烴：含有二個碳碳雙鍵的烯烴。含有多個碳碳雙鍵的烯烴。（說明：不注明時，烯烴指“單烯烴”）一、烯烴的結構課堂練習1、有關烯烴的下列說法中，正確的是（）A．烯烴分子中所有的原子一定在同一平面上B．14g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數為2NAC．分子式為C4H8的烴分子中一定是鏈狀單烯烴D．

C4H8的烴分子中一定有σ鍵和π鍵B二、烯烴的物理性質二、烯烴的物理性質名稱結構簡式沸點相對密度乙烯CH2=CH2-103.70.566丙烯CH2=CHCH3-47.40.51931－丁烯CH2=CHCH2CH3-6.30.59511－戊烯CH2=CH(CH2)2CH3

300.64051－己烯CH2=CH(CH2)3CH363.30.67311－庚烯CH2=CH(CH2)4CH393.60.6970(1)狀態(tài)：(2)熔沸點：(3)密度：(4)溶解性：隨C數目的增加，熔沸點升高隨C數目的增加而增大；但相對密度都小于1幾乎不溶于水；但可溶于有機溶劑氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)。標準狀況下C2—C4呈氣態(tài)碳原子數相同時，支鏈越多，熔沸點越低。乙烯的化學性質烯烴的結構特征預測烯烴化學性質有碳碳雙鍵有碳氫單鍵在空氣中能燃燒能被酸性高錳酸鉀溶液氧化能發(fā)生加成反應或加聚反應一定條件下能發(fā)生取代反應在空氣中能燃燒能被酸性高錳酸鉀溶液氧化能發(fā)生加成反應或加聚反應三、烯烴的化學性質氧化反應三、烯烴的化學性質——與乙烯相似三、烯烴的化學性質烯烴的化學性質(1)氧化反應①可燃性C2H4＋3O22CO2＋2H2O點燃

3/2nO2nCO2+nH2OCnH2n+因烯烴中碳元素的質量分數較大，燃燒時常伴有黑煙。②使酸性KMnO4溶液褪色CH2=CH2KMnO4、H2SO4（aq）CO2【思考】甲烷中混有乙烯，可用酸性高錳酸鉀溶液除雜嗎？不能，會產生新的雜質氣體CO2三、烯烴的化學性質教材P40練習與應用

T6變式烯烴被氧化的部位氧化產物CH2=CO2C=OR1R2RCOOHC=R1R2RCH=羧酸酮二氫成氣一氫成酸無氫成酮烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應的規(guī)律練習1.已知某烯烴的化學式為C5H10，它與酸性高錳酸鉀溶液反應后得到的產物為乙酸和丙酸，推測此烯烴的結構。

【練習與鞏固】CH3CH=CHCH2CH3練習2.若與酸性高錳酸鉀溶液反應后得到的產物是二氧化碳和CH3CH2COCH3(丁酮)，推測此烯烴的結構。

CH3CH2C=CH2CH3三、烯烴的化學性質【思考】

若一種烯烴（廣義）被高錳酸鉀氧化，只生成一種產物，則該烯烴的結構有什么特點？練習3.1mol某烴C11H20在催化劑作用下可吸收2molH2；用熱酸性KMnO4溶液氧化得到三種產物：丁酮、丙酮、琥珀酸該烴的結構簡式為：________________________________。三、烯烴的化學性質三、烯烴的化學性質烯烴的化學性質(2)加成反應以乙烯為例P33思考與討論與H2、X2、HX、H2O等發(fā)生加成反應a.乙烯與H2：CH2=CH2+H2CH3CH3b.乙烯與Br2：CH2＝CH2＋Br2CH2BrCH2Br乙烯可使Br2的CCl4溶液或Br2的水溶液褪色c.乙烯與HCl：CH2=CH2+HClCH3CH2Cld.乙烯制乙醇CH2=CH2+H2OCH2

CH2OHH烷烴鹵代烴醇注意：三、烯烴的化學性質烯烴的化學性質(2)加成反應試劑丙烯溴水氯化氫水CH3CH＝CH2＋Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH＝CH2＋HClCH3CH2CH2Cl

△催化劑CH3CH＝CH2＋HClCH3CHClCH3△催化劑CH3CH＝CH2＋H2OCH3CH2CH2OH催化劑加熱、加壓CH3CH＝CH2＋H2OCH3CH(OH)CH3催化劑加熱、加壓完成教材P33思考與討論表格P33思考與討論主次三、烯烴的化學性質烯烴的化學性質(2)加成反應1868年馬爾科夫尼科夫提出一個決定加成方向的規(guī)則，簡稱馬氏規(guī)則。其內容為：當不對稱烯烴與氫鹵酸加成時，氫總是加到含氫多的雙鍵碳原子上，鹵素加到含氫少的雙鍵碳原子上。H加H多——馬氏規(guī)則主次＋HBrCH2

CHCH3BrCH2

CHCH3H催化劑BrCH2

CHCH3H在溴乙烯與氯化氫的加成反應中，因為溴電負性大于碳，具有吸電子誘導效應，使得溴乙烯雙鍵上的電子云密度降低，加成活性比乙烯小，反應速率也比乙烯慢。但是，必須強調指出的是：因為p電子云與π電子云側面重疊產生離域現象——p-π共軛效應，其方向起了主導作用，使得加成符合馬氏規(guī)則。＋HClCH2

CHBrHCH2

CHBrCl催化劑δ+δ-δ-δ+理解：馬氏規(guī)則＋HClCH2

CHClCH2

CHCF3H催化劑CF3思考：下列反應違反馬氏規(guī)則嗎？反應機理＋HClCH2

CHClCH2

CHCF3H催化劑δ+δ-FFFCδ+δ-CH2

CH2+FFFC從本質來看，該反應并不違反馬氏規(guī)則練習4

一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴組成的混合物共10g，混合氣體的密度是相同狀況下氫氣密度的12.5倍，該混合氣體通過Br2水時，Br2水的質量增加8.4g，則組成該混合氣體的可能是（）甲烷、乙烯B.丙烷、乙烯C.乙烷、丙烯D.甲烷、丙烯A【練習與鞏固】三、烯烴的化學性質三、烯烴的化學性質課堂練習5

(1)1mol的某烯烴能與1molCl2發(fā)生加成反應，生成氯代烴，1mol該氯代烴能與4molCl2發(fā)生完全取代反應，該烴的結構簡式為__________。CH2=CH2(2)相對分子質量為70的鏈狀單烯烴，分子式為_____，若該烯烴與足量H2加成后生成含3個甲基的烷烴，則該烯烴可能的結構簡式_______。C5H10CH2=C▁CH2▁CH3CH3CH3▁C=CH

▁CH3CH3CH3▁CH▁CH=

CH2CH3(3)某單烯烴與足量H2加成后產物如圖所示，則該烯烴可能有_____種。CH3

CHCHC(CH3)3CH3CH33三、烯烴的化學性質烯烴的化學性質(2)加聚反應

由相對分子質量小的化合物分子互相結合成相對分子質量大的高分子的反應叫做聚合反應。nCH2＝CH2[CH2—CH2]n一定條件下單體聚合度鏈節(jié)書寫方法：碳碳雙鍵改單鍵，不飽和碳連成線，其他基團上下擺，烴的結構不改變。三、烯烴的化學性質P33思考與討論

(2)請根據乙烯、氯乙烯發(fā)生的加聚反應，分別寫出丙烯、異丁烯()發(fā)生加聚反應的化學方程式。教材P33【思考與討論】（2）三、烯烴的化學性質課堂練習6、完成下列加聚反應的化學方程式①苯乙烯加聚反應：②nCH3CH=CHCOOH[CH—CH2]nCH3COOH[CH?CH2]n

加聚反應是獲得高分子材料的重要途徑之一，人們日常生活中經常接觸到的聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、ABS工程塑料、順丁橡膠等材料，以及一些重要新型材料如導電高聚物等都是通過加聚反應得到的。聚乙烯塑料合成橡膠三、烯烴的化學性質(2)加聚反應（3）重要的化工原料：生產聚乙烯、聚氯乙烯塑料小結：1、烯烴的化學性質烯烴CnH2n不飽和烴類別結構性質官能團：碳碳雙鍵（1）氧化反應：燃燒，使酸性KMnO4褪色（2）加成反應（3）加聚反應用途（1）水果催熟劑（2）植物生長調節(jié)劑決定拓展資料學習：二烯烴P34資料卡片(1)定義含有兩個碳碳雙鍵的烯烴；通式為CnH2n-2

(n≥4)(2)類別根據兩個雙鍵在碳鏈中的位置不同分類如1，3-丁二烯：_______________________CH2==CH—CH==CH2①C—C=C=C—C累積二烯烴③C=C—C—C=C孤立二烯烴②C=C—C=C—C共軛二烯烴

(不穩(wěn)定)(性質同單烯烴)二烯烴P34資料卡片二烯烴二烯烴的性質(3)共軛二烯烴的加成反應（1）完全加成（1：2加成）

CH2=CH-CH=CH2+2Br2CH2-CH-CH-CH2BrBrBrBrP34資料卡片二烯烴(3)共軛二烯烴的加成反應（2）競爭加成（1：1加成）

1，3-丁二烯與溴按1∶1發(fā)生加成反應時有兩種情況①1，2-加成CH2==CH—CH==CH2＋Br2―→

②1，4-加成CH2==CH—CH==CH2＋Br2―→

CH2==CH—CHBr—CH2BrCH2Br—CH==CH—CH2Br1,3-丁二烯的1,2-加成和1,4-加成是競爭反應，到底哪一種加成占優(yōu)勢，取決于反應條件。在溫度較高的條件下大多發(fā)生1,4-加成，在溫度較低的條件下大多發(fā)生1,2-加成。練習.

（異戊二烯）和HBr發(fā)生加成反應，共可能有幾種產物（包括不完全和完全加成）