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文檔簡介
課時作業(yè)13弱電解質(zhì)的電離平衡
1.下列物質(zhì)分類組合正確的是()
選項ABCD
強電解質(zhì)HBr
FeCbH3PO4CU(OH)2
弱電解質(zhì)CH3COOHHFBaSO4HI
非電解質(zhì)CuCO2H2OC2H50H
2.在水溶液中,下列物質(zhì)的電離方程式正確的是()
A.CH3coONH4WCH3co+NH;
B.H2co302H++CO,
C.KHCOa-K'+H'+COf
++
D.KHSO4=K+H+SOf
3.下表是幾種弱酸常溫下的電離平衡常數(shù):
CH3COOHH2CO3H2SH3PO4
Kai=7.5X10-3
7Kal=9.lX10-8
Ka=1.8X元|=4.3XIO-Ka2=6.2X10-8
10~5Ka2=5.6X1011Ka2=1.1X10,2
^3=2.2X1013
則下列說法中不正確的是()
A.碳酸的酸性強于氫硫酸
B.多元弱酸的酸性主要由第一步電離決定
C.多元弱酸的各步電離之間無影響
D.向弱酸溶液中加少量NaOH溶液,電離平衡常數(shù)不變
4.HC104,H2so八HNO3和HC1都是強酸,其在水溶液中的酸性強弱差別不大。如表
所示是某溫度下這四種酸在冰醋酸中的電離常數(shù):
酸HC1O4H2SO4HC1HNO3
Ka1.6X1056.3X1091.6X1094.2X1010
由表格中數(shù)據(jù)判斷下列說法不正確的是()
A.在冰醋酸中這四種酸都沒有完全電離
B.在冰醋酸中HC104是這四種酸中酸性最強的酸
C.在冰醋酸中H2sCU的電離方程式為H2so4=2H++SO]
D.水對這四種酸的酸性強弱沒有區(qū)分能力,但冰醋酸可以區(qū)分這四種酸的酸性強弱
5.相同體積、相同c(H')的某一元強酸溶液①和某一元弱酸溶液②分別與足量的鋅粉
發(fā)生反應(yīng),下列關(guān)于產(chǎn)生氫氣的體積(V)隨時間⑺變化的示意圖正確的是()
6.已知O.lmolL-i的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3coOHWCH3coO+H'。要使溶
液中,?的值增大'可以采取的措施是()
①加少量燒堿固體②升高溫度③加少量冰醋酸④加水
A.①②B.②③
C.③④D.②④
7.(雙選)某濃度的氨水中存在下列平衡:NH3-H2OWNH:+OH-,如想增大NH;的濃
度,而不增大OFT的濃度,應(yīng)采取的措施是()
A.適當升高溫度B.加入NH4cl固體
C.通入NH3D.加入少量鹽酸
8.設(shè)心為阿伏加德羅常數(shù)值。關(guān)于常溫下c(H+)=0.(Hmol]r的H3P溶液,下列說
法正確的是()
A.每升溶液中的H,數(shù)目為0.03以
+
B.C(H)=C(H2PO4)+2c(HP0f)+3c(P0「)+c(OH)
C.加水稀釋使電離度增大,溶液pH減小
D.加入NaH?PC)4固體,溶液酸性增強
9.下列事實能說明醋酸是弱電解質(zhì)的是()
①醋酸與水能以任意比例互溶②CH3co0H溶液能導(dǎo)電③CH3co0H溶液中存在醋
酸分子④常溫下,O.lmol/LCH3COOH溶液中的c(H')比O.lmol/L鹽酸中的c(H,?、荽?/p>
酸能與碳酸鈣反應(yīng)放出CO2⑥一定溫度下,大小相同的鐵片與相同物質(zhì)的量濃度的鹽酸和
CH3COOH溶液反應(yīng),CHjCOOH溶液產(chǎn)生H2的速率慢
A.②④⑥B.③④⑥
C.③④⑤D.①②
10.相同溫度下,根據(jù)三種酸的電離平衡常數(shù),下列判斷正確的是()
酸HXHYHZ
電離平衡常數(shù)K9X10-79X10-61X10-2
A.三種酸的酸性強弱關(guān)系:HX>HY>HZ
B.反應(yīng)HZ+Y-=HY+Z-能夠發(fā)生
C.由電離平衡常數(shù)可以判斷,HZ屬于強酸,HX和HY屬于弱酸
D.相同溫度下,ImolL-MX溶液的電離平衡常數(shù)大于O.lmolLrHX溶液的電離平衡
常數(shù)
11.某學(xué)生為探究人的影響因素,做了以下實驗。
(1)查閱資料,不同溫度下水的離子積常數(shù)如表所示。
小C0102025405090100
Kw/10”0.1150.2960.6871.012.875.3137.154.5
由此推出:隨著溫度的升高,的值;水的電離程度;水的電離平
衡向移動,水的電離過程是過程。
(2)取三只燒杯A、B、C,分別加入適量水,再向B、C燒杯中分別加入少量鹽酸和NaOH
溶液,分析并填寫下表。
A(純水)B(加少量鹽酸)C(加少量NaOH溶液)
cM)1.0X10-7moIL-1增大
c(OH-)1.0X107molL-1增大
c(H+)和c(OFT)大小比c(H")—
c(H+)=c(OH-)c(H+)______c(OH)
較c(OH)
水的電離平衡移動方向
Kw1.0X10-14________________
綜上所述,可得出如下結(jié)論:
①溫度、、均能影響水的電離平衡。
②Kw只受的影響,而與其他因素無關(guān)。
12.一定溫度下有:a.鹽酸b.硫酸c.醋酸三種酸。
⑴當其物質(zhì)的量濃度相同時,c(H+)由大到小的順序是o
(2)同體積、同物質(zhì)的量濃度的三種酸,中和NaOH能力的順序是。
(3)當其c(H+)相同時,物質(zhì)的量濃度由大到小的順序為o
(4)當其c(H+)相同、體積相同時,分別加入足量鋅,相同狀況下產(chǎn)生氣體的體積由大到
小的順序為?
(5)當c(H+)相同、體積相同時,同時加入鋅,若產(chǎn)生相同體積的H2(相同狀況),則開始
時的反應(yīng)速率,反應(yīng)所需時間。
(6)將以酎湘同的三種酸均稀釋10倍后,c(H+)由大到小的順序是o
13.根據(jù)電離平衡常數(shù)的大小可以判斷電解質(zhì)的相對強弱。25℃時,有關(guān)物質(zhì)的電離平
衡常數(shù)如下表所示.
化學(xué)式電離平衡常數(shù)(元)
HF7.2X10F
CH3COOH1.8X10-5
K=1.54X10-2
H2SO3氏=1.02X10-7
K=4.4X1(T7
H2CO3
&=4.7x10-11
K=1.3X107
H2S57.1X10-15
根據(jù)表中數(shù)據(jù),回答下列問題:
(1)等濃度的「、CO;、CH3coe)一、HS一結(jié)合H+的能力最強的為
(2)溶液中不可能大量共存的離子組是(填序號)。
a.HS,SO,b.HF、CH3COO
c.HS,HCO3d.HSO;、HCO3
(3)Na2co3溶液通入過量H2S,反應(yīng)的離子方程式是
(4)已知pH=-lgc(H+),體積為10mL、pH=2的醋酸溶液與一元酸HX溶液分別加水
稀釋至1000mL,稀釋過程中pH變化如圖所示,則HX的電離平衡常數(shù)(填
或“=")醋酸的電離平衡常數(shù)。任意寫一種方法證明醋酸是弱電解質(zhì):
14.(1)已知25℃,NH3H2O的Kb=1.8Xl(T5,H2sO3的Kai=1.3X10?《2=6.2X10
-8o若氨水的濃度為2.0moLLr,溶液中的“OH-)=mol.L'?將SO2通入該氨水
中,當以0m)降至1.0X1?!?molLr時,溶液中的c(SO;)/c(HSO;尸?
⑵碑(As)是一些工廠和礦山廢水中的污染元素,使用吸附劑是去除水中碑的有效措施之
0
H3ASO3和H3Ase)4水溶液中含碎的各物種的分布分數(shù)(平衡時某物種的濃度占各物種濃
度之和的分數(shù))與pH的關(guān)系分別如圖1和圖2所示。
S
66
64
62
a
O
2
4689.21012
PH
圖1
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
246,81012
pH
圖2
H3ASO4第一步電離方程式H3ASO4?H2ASO;+H+的電離常數(shù)為Kal,則pATal=
(PK1=—IgKal)
5
15.I.已知25℃時,ATa(CH3COOH)=1.6XWO
(1)向0.1molL「醋酸溶液中加入一定量鹽酸時,醋酸的電離平衡常數(shù)數(shù)值是
否發(fā)生變化?(填“是”或“否。解釋原因:
(2)若醋酸的起始濃度為O.OlOmolLi,平衡時c(H")=(忽略水的電離)。
II.已知常溫常壓下,空氣中的CCh溶于水,達到平衡時,溶液的pH=5.60,c(H2co3)
=6.25X105molL若忽略水的電離及H2cO3的第二級電離,則H2c。3巾(20;+酎的電
離常數(shù)Kal=。[已知10-5.60=2.5X10-6,pH=-lgc(H+)]
III.在25℃下,將amoLL-i的氨水與O.Olmolir的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時溶液
+-1
中c(H)=c(OH)=1XlO^mol.L;用含a的代數(shù)式表示NH3H2O的電離常數(shù)Kb=
課時作業(yè)13弱電解質(zhì)的電離平衡
1.答案:B
2.解析:CH3coONE是強電解質(zhì),完全電離,電離方程式為CH3co0NH4-CH3co0
一+NH:,A項錯誤;H2cCh為二元弱酸,電離應(yīng)分步進行,B項錯誤;多元弱酸的酸式鹽
為強電解質(zhì),但其電離產(chǎn)生的酸式酸根離子不能完全電離,所以不能拆分,C項錯誤;KHSO4
為多元強酸的酸式鹽,在水溶液中可以完全電離出K\H\SOf,電離方程式為
++
KHSO4=K+H+sof,D項正確。
答案:D
3.解析:由表中H2cCh和H2s的電離平衡常數(shù)可知,H2c的兄1大于H2s的K;n,
則碳酸的酸性強于氫硫酸,A項正確;多元弱酸分步發(fā)生電離,第一步電離產(chǎn)生的H+抑制
第二步、第三步的電離,故多元弱酸的酸性主要由第一步電離決定,B項正確,C項錯誤;
電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),向弱酸溶液中加少量NaOH溶液,溶液溫度不變,則電離平
衡常數(shù)不變,D項正確。
答案:C
4.解析:由電離常數(shù)的概念可知,這四種酸在冰醋酸中都不能完全電離,且電離常數(shù)
越大,酸性越強,故在冰醋酸中酸性:HC1O4>H2SO4>HC1>HNO3oH2so4在冰醋酸中存在
電離平衡,其電離方程式為H2SOQH++HSO4。故選C。
答案:c
5.解析:相同體積、相同c(H+)的一元強酸和一元弱酸,剛開始與鋅粉反應(yīng)的速率是
相同的,隨著反應(yīng)進行,弱酸繼續(xù)電離,故其反應(yīng)速率比強酸的大,排除B、D項;弱酸的
物質(zhì)的量濃度大于強酸的,所以弱酸與足量的鋅粉反應(yīng)生成氫氣的量較多,排除A項。
答案:C
6.解析:①,加少量燒堿固體,溶液的酸性減弱,
c(CH3coOH)c(CH3coO)
使醋酸的電離平衡正向移動,式CH3co0一)增大,「二,1n值減小,故①錯誤;②弱
電解質(zhì)的電離過程是吸熱的,升高溫度促進電離,溶液中c(H+)增大,c(CH3co0H)降低,
c(H+)/?(H*)K
-TFGTKKC-值增大,故②正確;③(「cch)=。-'cm’加少量冰醋酸,
c(CH3co0H)c(CH3cOOH)c(CH3coO)
/TJrX
使醋酸的電離平衡正向移動,c(CH3co0一)增大,」“「ecu、值減小,故③錯誤;
④c(CH3coOH)=n(CH3COOH)'加水促進電離,溶液中"(才)增大,?(CH3COOH)^
低’c(CH3co0H)值增大,故④正確。
答案:D
7.答案:BD
8.解析:H3P。4是三元弱酸,氫離子濃度為O.OlmolL1,每升溶液中含有H’的數(shù)目
為0.01NA,A錯誤;H3Poi溶液中存在電荷守恒:c(H+)=c(H2Po4)+2c(HP0;)+3c(P01)
+c(OH),該式也是溶液中的質(zhì)子守恒表達式,B正確;“越稀越電離”,弱酸溶液加水稀
釋,電離度增大,但是c(H+)減小,pH增大,C錯誤;向H3Po4溶液中加入NaH2PCU固體,
溶液中c(H2P0;)增大,使H3Po4的電離平衡左移,c(H+)減小,因此酸性減弱,D錯誤。
答案:B
9.答案:B
10.解析:相同溫度下,電離平衡常數(shù)越大,酸性越強,三種酸的酸性強弱關(guān)系:HX
<HY<HZ,故A錯誤;根據(jù)較強酸制較弱酸原理,反應(yīng)HZ+Y=HY+Z「能夠發(fā)生,故
B正確;由電離平衡常數(shù)可以判斷,HX、HY、HZ都屬于弱酸,故C錯誤;電離平衡常數(shù)
只與溫度有關(guān),與酸的濃度無關(guān),故D錯誤。
答案:B
11.答案:⑴增大增大右吸熱(2)減小減小><向左向左1.0X10-14
1.0X10-14①酸堿②溫度
12.解析:鹽酸是一元強酸,硫酸是二元強酸,醋酸是一元弱酸。當其物質(zhì)的量濃度相
同,硫酸的c(H+)最大,醋酸的c(H。最小。同體積、同物質(zhì)的量濃度的三種酸,硫酸消耗
的NaOH最多。當其c(H+)相同、體積相同時,醋酸的物質(zhì)的量最多,與鋅反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣
最多。c(H+)相同的三種酸均稀釋10倍,強酸c(H+)減小的多,弱酸由于促進電離,c(H+)
減小的少。
答案:(l)b>a>c
(2)b>a=c
(3)c>a>b
(4)c>a=b
(5)a=b=ca=b>c
(6)c>a=b
13.解析:(1)電離平衡常數(shù)越小,表明對應(yīng)酸的酸性越弱,該酸越難電離出H,,其酸
根離子結(jié)合H,能力越強。由表格數(shù)據(jù)知,各酸根離子對應(yīng)酸的電離常數(shù)大小關(guān)系為HF>
CH3coOH>H2S>HCC>3,所以結(jié)合H+的能力最強的為CO;。
(2)根據(jù)電離常數(shù)大小可知酸性:HS-<HSO;,由弱酸不能制取較強酸,HS」與S0「
不發(fā)生反應(yīng),故在溶液中HS和S0[可以大量共存,a項不符合題意;根據(jù)電離常數(shù)大小
可知酸性:HF>CH3COOH,由較強酸能制取較弱酸,可推知反應(yīng)HF+CH3co0
=CH3co0H+『可發(fā)生,所以在溶液中HF和CH3coCT不能大量共存,b項符合題意;
根據(jù)電離常數(shù)大小可知酸性:H2CO3>H2S>HCO;>HS,由弱酸不能制取較強酸,HS
和HCO3之間不發(fā)生反應(yīng),所以在溶液中可以大量共存,c項不符合題意;根據(jù)電離常數(shù)
大小可知酸性:H2SO3>H2CO3>HSO;,HSO,和HCO3之間不發(fā)生反應(yīng),所以在溶液中
HSO;和HCO;可以大量共存,d項不符合題意。
(3)根據(jù)電離常數(shù)大小關(guān)系可知酸性強弱:H2CO3>H2S>HCO3>HS\根據(jù)較強酸制
較弱酸原理,Na2cCh與過量H2s在溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為H2S+CO;==HCO;
+HS,
(4)弱酸在溶液中存在電離平衡,加水稀釋使電離平衡向電離方向移動,因此,當起始
pH相同且稀釋相同倍數(shù)時,酸越弱,pH變化程度越小。由圖像可知,pH均為2的CH3COOH
和HX溶液均稀釋100倍后,CH3coOH溶液的pH變化小于HX溶液,表明HX的酸性比
醋酸強,所以HX的電離平衡常數(shù)大于醋酸的電離平衡常數(shù)。常溫下,測定O.lmolL1的
CH3co0H溶液的pH,若pH>l,說明醋酸是弱酸,即醋酸是弱電解質(zhì)。
答案:(1)CO;(2)b
(3)H2S+COr=HCO;+HS
(4)>常溫下測定O.lmoIL-i的CH3coOH溶液的pH,若pH>l,說明醋酸是弱酸,
即醋酸是弱電解質(zhì),其他合理答案均可
2
_+c(NH;)c(OFT)c(OFF)
14.解析:(1)氨水中,c(OH)^C(NH4),故Kb=―,(\H3HQ)---觸―20—=
1.8X10-5,解得C(OH)=6.0X103moH/i。H2SO3溶液的乂2=。產(chǎn),,所以
c(HSO3)
c(SOf)Ka,6.2X108
C(HSO3)=77iFT=10-7=062。
c(HASO;)<(H+),+
(2)Kai=----2c(H3AsO4)-----,pH=2.2時c(H)=1022molL,(XH3ASO4)=
+
一c(H2ASO;)-c(H)
C(H2ASO4),P0=-lgKai=-1g一c(H3AS0Q—'=2.2o
答案:(l)6.0Xl(f3062(2)2.2
15.解析:I.(1)向醋酸溶液中加入鹽酸,醋酸的電離平衡常數(shù)不變,因為電離平衡常
數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,醋酸的電離平衡常數(shù)不變。(2)若忽略水的電離,則溶液中的H
+
+全部來自醋酸分子的電離,醋酸溶液中存在平衡:CH3COOH-H+CH3COO,仆=
c(CH3coO)c(H’)
,其中c(H+)=c(CH3co0一),由于醋酸電離程度很小,故溶液中
c(CH3COOH)
CH3coOH濃度的近似為O.OlOmolLI貝Uc(H+)=dKa-c(CH3coOH)10-5X0.010
4-I
mol-L^'=4X10mol-Lo
II.飽和C02水溶液的pH=5.60,所以c(H')=10~56molL1=2.5X106molL'',c(H2cO3)
小-c(H+)-c(HCO;)
=6.25X105moiLL則H2cO3WHCO3+H*的平衡常數(shù)心=------“、—=
c(H2c5)
2.5X10—6x2.5X10-6
=1.0X107
6.25X105
79
IILKb=c(NH:)-c(OH)/C(NH3H20)=(0.005X1O^)/(J-O.OO5)=10^/(a-0.01)?
答案:L(l)否電離常數(shù)不隨濃度變化而變化,在一定溫度下電離常數(shù)為定值
(2)4X10^4mol-L^1
10-9
II.10-7III
a-0.01
課時作業(yè)14溶液的酸堿性與pH
1.4體積的pH=9的Ca(OH)2溶液與1體積的pH=13的NaOH溶液混合后,溶液中
氫離子的濃度為()
A.5X10^l3mol-L-1
B.2X1012moi
C.|(1X10^'+4X10^5)mol-L-1
D.1(1X1O-|3+4X1O-9)mol-L-1
2.100℃時,純水中H+的物質(zhì)的量濃度為IX106moiLi,若把O.OlmolNaOH固體溶
解于100℃純水中配成1L溶液,則溶液的pH為()
A.4B.10
C.2D.12
3.常溫下,pH=13的強堿溶液與pH=2的強酸溶液混合,所得混合液的pH=11,則
強堿與強酸的體積比是()
A.11:1B.9:1
C.1:11D.1:9
4.常溫時,現(xiàn)有下列三種溶液:
①0.001moH/i氨水與0.001molL'HC1溶液的等體積混合液;
②pH=3的HC1溶液與pH=11的NaOH溶液的等體積混合液;
③pH=ll的氨水與pH=3的HC1溶液的等體積混合液。
其pH大小關(guān)系正確的是()
A.①二②二③B.①>②=③
C.①〈②二③口.①<②〈③
5.下列有關(guān)常溫下pH均為3的硫酸和醋酸溶液的說法正確的是()
A.分別加水稀釋100倍后,硫酸溶液的pH變化比醋酸溶液小
B.兩種溶液中,由水電離出的c(H+)=lX10Fmolir
C.與pH=11的NaOH溶液等體積混合后,都恰好中和
D.分別加入足量鋅片充分反應(yīng)后,兩溶液中產(chǎn)生的氫氣的量一樣多
6.在25℃時,關(guān)于下列溶液混合后溶液pH的說法中正確的是()
A.pH=10與pH=12的NaOH溶液等體積混合,溶液的pH約為11
B.pH=5的鹽酸溶液稀釋1000倍,溶液的pH=8
C.pH=2的H2sO4與pH=12的NaOH溶液等體積混合,混合液pH=7
D.pH=12的NH3H2O與pH=2的HC1溶液等體積混合,混合液pH=7
7.常溫下,下列四種溶液:①pH=2的CH3coOH溶液;②pH=2的HC1溶液;③pH
=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液。相同條件下,下列有關(guān)上述溶液的比較中正確的是
()
A.由水電離出的c(H+):①二②下③二④
B.將②③兩種溶液混合后,若pH=7,則消耗溶液的體積:②>③
C.等體積的①②溶液分別與足量鋁粉反應(yīng),生成H2的量:②較多
D.向等體積的四種溶液中分別加入100mL水后,溶液的pH:③下④〉①〉②
8.水的電離平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是()
c(OH)(mol/L)
A.圖中對應(yīng)點的溫度關(guān)系為a>b>c
B.純水僅升高溫度,可從a點變到c點
C.水的離子積常數(shù)Kw數(shù)值大小關(guān)系為b>c>d
D.在b點對應(yīng)溫度下,0.5mol/L的H2sCU溶液與Imol/L的KOH溶液等體積混合,充
分反應(yīng)后,所得溶液的pH=7
9.pH=2的X、Y、Z三種酸的溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其pH與溶液
體積(V)的變化關(guān)系如下圖所示,下列說法中錯誤的是()
A.X是強酸,Y和Z是弱酸
B.稀釋前的濃度大小關(guān)系:c(Z)>c(Y)>c(X)
C.稀釋前電離程度大小關(guān)系:X>Y>Z
D.pH=2時,X、Y、Z都是稀溶液
10.某溫度下,重水中存在電離平衡:DzOWD'+OD-,D2O的離子積常數(shù)為1.0X10-
%若pD=—lgc(D+),該溫度下有關(guān)分析不正確的是()
A.O.lmolNaOD溶于重水制成1L溶液,pD=13
B.將pD=4的DC1的重水溶液稀釋100倍,所得溶液的pD不等于6
C.向30mL0.5molL'NaOD的重水溶液中加入20mL0.5moiDC1的重水溶液,所得溶
液的pD=U
D.pD=10的NaOD的重水溶液中,由重水電離出的c(OD-)為1.0X10一|。010卜「
11.有一學(xué)生在實驗室測某溶液的pH,實驗時,先用蒸儲水潤濕pH試紙,然后用潔
凈干燥的玻璃棒蘸取試樣進行檢測。
(1)該學(xué)生的操作(填“正確”或“錯誤”),理由是
___________________________________________________________________________O
(2)如不正確,請分析是否一定有誤差:
(3)若用此法分別測定c(H+)相等的氫氧化鈉溶液和氨水的pH,誤差較大的是
原因是___________________________________________________________________________
(4)只從下列試劑中選擇實驗所需的試劑,你能否區(qū)分O.lmol/L硫酸和0.01mol/L硫酸?
(填''能"或“不能”),簡述操作過程:
試劑:A.紫色石蕊溶液B.酚甑溶液C.甲基橙溶液D.蒸儲水E.氯化鋼溶液
F.pH試紙
12.⑴某溫度時,測得O.OlmolLr的NaOH溶液的pH=10,在此溫度下,將O.OlmolL
r的H2SO4溶液KL與pH=12的NaOH溶液VhL混合,若所得混合液pH=ll,則Va:Vb
(2)1℃時,有pH=2的稀硫酸和pH=ll的NaOH溶液等體積混合后溶液呈中性,則該
溫度下水的離子積常數(shù)Kw=o
①該溫度下?!?,將lOOmLO.lmol-L1的稀H2s0』溶液與lOOmLO.4moi1一|的NaOH溶
液混合后(溶液體積變化忽略不計),溶液的pH=。
②該溫度下。℃),1體積的稀硫酸和10體積的NaOH溶液混合后溶液呈中性,則稀硫
酸的pH(pHa)與NaOH溶液的pH(pHb)的關(guān)系是。
13.下表是不同溫度下水的離子積數(shù)據(jù):
溫度/℃25t\t2
水的離子積Kw1X1014a1X1012
試回答以下問題:
⑴若2541a2,則a(填“〈”或“=")1X10-14,作此判斷的理由是
(2)25℃下,某Na2s。4溶液中c(SO7)=5XlOFmolI/i,取該溶液1mL加水稀釋至
10mL,則稀釋后溶液中c(Na+):c(OK)=。
(3)在下pH=10的NaOH溶液中,水電離產(chǎn)生的OFT的濃度為。
(4地℃下,將pH=ll的苛性鈉溶液ViL與pH=l的稀硫酸V2L混合(設(shè)混合后溶液的
體積為原兩溶液體積之和),所得混合溶液的pH—2,則%:V2—。
14.7T下的某溶液中,以14+)=10-'010卜「1,c(OH_)=10_>mol-L-',x與y的關(guān)系如圖
所示。請回答下列問題:
⑴此溫度下,水的離子積Kw=,則T25(填或“=")0
(2)在此溫度下,向Ba(OH)2溶液中逐滴加入pH="的鹽酸,測得混合溶液的部分pH
如表所示:
Ba(0H)2溶液的體
實驗序號鹽酸的體積/mL溶液的pH
積/mL
①22.000.008
②22.0018.007
③22.0022.006
假設(shè)溶液混合前后的體積變化忽略不計,則a=,實驗②中由水電離產(chǎn)生的
c(OH)=mol-L
1
(3)在此溫度下,將0.1mol-L的NaHSCU溶液與0.1molL,的Ba(OH)2溶液按下表中甲、
乙、丙、丁不同方式混合:
甲乙丙丁
0.1molL'Ba(0H)2溶液
10101010
體積/mL
O.lmolL'NaHSCU溶液
5101520
體積/mL
①按丁方式混合后,所得溶液顯_______性(填“酸”“堿”或“中”)。
②寫出按乙方式混合后,反應(yīng)的離子方程式
③按甲方式混合后,所得溶液的pH為。
(4)在25℃下,將amolL-的NaCN的溶液與O.OlmolL-i的鹽酸等體積混合,反應(yīng)后
測得溶液pH=7,則a(填或“=")0.01;用含a的代數(shù)式表示HCN
的電離常數(shù)Ka=。
課時作業(yè)14溶液的酸堿性與pH
4X[。-5+]x101
2
1.解析:c(OH)=mol-L122X10mol-L根據(jù)Kw,求得c(H*)
_13
=5X10molL''o
答案:A
2.解析:100℃時,純水中C(H+)=C(O}T)=lXl(T6moi.L7,則Kw=c(H、c(OH-)=
1X106x1X106=ix10|2?若把O.OlmolNaOH固體溶解于100℃純水中配成1L溶液,
則溶液中c(OH-)=lX10-2moiLl故溶液中《H+)=c(富-)=1X10l0molL則pH
=-lgl0-10=10,故B項正確。
答案:B
3.解析:可設(shè)堿與酸的體積分別為V碌和V%由題意可知,混合后堿過量,可列等式:
10-1473>.必_10-2.%
=10-(14-11)解之可得戲“位:
心+憶V=19o
答案:D
4.解析:①中二者恰好反應(yīng)生成氯化鍍,溶液的pH<7;②中鹽酸與氫氧化鈉恰好完全
反應(yīng),溶液的pH=7;③中NH3H2O是弱堿,反應(yīng)后過量,溶液的pH>7。
答案:D
5.解析:H2s04是強電解質(zhì),在水溶液中完全電離,醋酸是弱電解質(zhì),加水稀釋,醋
酸繼續(xù)電離出H+,分別加水稀釋100倍后,硫酸溶液的pH為5,醋酸溶液的pH小于5,
所以硫酸溶液的pH變化比醋酸溶液大,故A錯誤;pH均為3的硫酸和醋酸溶液,溶液中
___io-14
c(H)=1X10-3mol-L^l,c(OH^)="jyTmol-L'=1X10-Umol-Lr,溶液中c*(H+)=c(OH),
故兩種溶液中由水電離出的cMH+)=lX10-"molLr,故B正確;硫酸為強酸,pH=3的
硫酸溶液與pH=ll的氫氧化鈉溶液等體積混合恰好中和,而醋酸為弱酸,若pH=3的醋酸
溶液與pH=ll的氫氧化鈉溶液等體積混合,醋酸過量,故C錯誤;溶液體積未知,無法比
較產(chǎn)生H2的量,故D錯誤。
答案:B
104+10一2i.oxi()—i4
31
6.解析:c(OH-加/=mol-L'?5.0X10molLc(H)混合=nolL
25.0Xio^*
~'-2X10l2molLpH=-lg(2XI(p2)=i2—lg2=11.7,A項不正確;pH=5的稀鹽酸
中,稀釋1000倍后溶液的pH<7,B項不正確。pH之和為14的酸、堿溶液等體積混合時,
酸與堿誰弱,溶液顯誰性,故C正確。
答案:C
7.解析:加入酸、堿都會抑制水的電離。因CH3coOH溶液、HC1溶液中的C(FT)與
氨水、NaOH溶液中的c(OK)相等,對水電離的抑制程度相等,故由水電離出的H卡濃度相
等,A項錯誤。NH3H2O是弱堿,只能部分電離,將②③兩種溶液混合,若pH=7,則消耗
溶液的體積:②〉③,B項正確。醋酸為弱酸,HC1為強酸,pH相同時,兩種酸溶液的物
質(zhì)的量濃度:c(CH3coOH)>c(HCl),故等體積的①②溶液分別與足量鋁粉反應(yīng),①生成H2
的量較多,C項錯誤。pH相同的強酸和弱酸(或強堿和弱堿)溶液,稀釋相同的倍數(shù),強酸(或
強堿)溶液的pH變化幅度較大,故向等體積的四種溶液中分別加入100mL水后,溶液pH
大小關(guān)系應(yīng)為③>④>②>①,D項錯誤。
答案:B
8.解析:水的電離是吸熱反應(yīng),溫度升高,水的離子積常數(shù)增大,根據(jù)圖中數(shù)據(jù)得出
水的離子積常數(shù)數(shù)值大小關(guān)系為b>c>a=d,溫度關(guān)系為b>c>a=d,C項正確,A項錯誤;
a點和c點的c(OET)相等而c(H+)不相等,若純水僅升高溫度,c(OH。與c(H*)都增大,B
項錯誤;b點的Kw=lXl()r2,o.5mol/L的H2sO4溶液與lmol/L的KOH溶液等體積混合,
充分反應(yīng)后所得溶液顯中性,pH=6,D項錯誤。
答案:C
9.解析:pH=2的酸溶液中c(H+)=0.01molL-1,當將其稀釋到原溶液體積的1000
倍時,若為強酸,則稀釋后的溶液中c(H+)=10-5mo].Lr,此時pH=5;若為弱酸,由于稀
釋過程中電離程度增大,使“(H+)增大,則稀釋后的C(H+)>1(T5moi此時pH<5。由三
條曲線的變化趨勢可知,Z表示濃的弱酸溶液稀釋過程中pH的變化,X、Y表示稀溶液稀
釋過程中的變化,因為X為強酸,Y為弱酸,要使初始pH均為2,則c(Y)>c(X);pH=2
時,X已完全電離,而弱酸在稀溶液中比在濃溶液中電離程度大,故A、B、C正確,D錯
誤。
答案:D
10.解析:DzO的離子積常數(shù)為1.0X10-12,pD=6的溶液為中性;溶液中c(OD)=
O.lmolL則c(D')=1.0X10"molLpD=ll,A不正確;pD=6的溶液為中性,DC1
的重水溶液稀釋100倍后接近中性,pD接近6但不等于6,B正確;混合溶液中以O(shè)D-)=
0.03LX0.5mol-L-1-0.02LX0.5molL1
=0.1molL-',則c(D+)=1.0X10"mol-LpD=ll,
0.05L
C正確;NaOD的重水溶液中,D’全部由重水電離出來,pD=10,說明c(D')=1.0X10l0molL
-i,重水電離出來的氫離子和氫氧根離子濃度相等,D正確。
答案:A
11.解析:本題主要考查pH試紙的使用、弱電解質(zhì)的電離平衡及相關(guān)知識的綜合應(yīng)用。
(1)用pH試紙測溶液的pH時,pH試紙不能用蒸儲水潤濕,否則相當于將原溶液稀釋。(2)
若溶液呈酸性或堿性,稀釋必定會造成誤差,若溶液呈中性,則不會造成誤差。(3)NH3-H2O
是弱電解質(zhì),加水稀釋促進它的電離,故對OPT濃度相等的氫氧化鈉溶液和氨水來說,加
水稀釋相同倍數(shù),氨水的pH減小程度較小,誤差較小。(4)分別測定這兩種硫酸的pH,pH
較小的是濃度較大的溶液,pH較大的是濃度較小的溶液。
答案:(1)錯誤測得的pH是稀釋后溶液的pH
(2)該學(xué)生操作錯誤,但不一定產(chǎn)生誤差。若原溶液是酸性或堿性溶液,稀釋后溶液的
pH會發(fā)生一定程度的變化,若原溶液為中性溶液,稀釋后不會產(chǎn)生誤差
(3)氫氧化鈉溶液稀釋過程中,促進了NH3H2O的電離,減弱了因稀釋造成的OIT濃
度減小的程度
(4)能用玻璃棒分別蘸取兩種溶液點在兩張pH試紙上,與標準比色卡對照,其中pH
較大的是0.01mol/L硫酸
12.解析:⑴溶液中c(OH)=10"moiL-i、c(H+)=10Inmol-L所以Kw=10%混
ImolL1XV-10-2molL-|XVX2
ba-1
合后溶液呈堿性,c(OH-)==10^'mol-L,Va:Vb=
15:2,
(2)「C時,混合溶液呈中性,則0.01=儕,故該溫度下水的電子積常數(shù)尺,=10「13。
①由題知〃H2so4=0.01mol,〃NaOH=0.04mol,則混合后NaOH是過量的,所以溶液中c(OH
_0.04mol—0.02mol?,K八_,,_??
)0=0.1
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