2025屆高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)課時(shí)跟蹤練49烴

課時(shí)跟蹤練49烴[基礎(chǔ)鞏固]1．丙烯可以由煤油的主要成分癸烷(C10H22)裂解制得：C10H22→2C3H6＋X。下列說法錯(cuò)誤的是()A．癸烷是難溶于水的液體B．丙烯通過加聚反應(yīng)生產(chǎn)聚丙烯用于制備口罩材料C．丙烯和X均可以使溴水褪色D．X的同分異構(gòu)體可以用“正”“異”進(jìn)行區(qū)分解析：選C。依據(jù)元素守恒可知，X的分子式為C4H10。A項(xiàng)，癸烷分子中含有10個(gè)碳原子，沸點(diǎn)較高，常溫下為液體，難溶于水，A正確；B項(xiàng)，丙烯分子中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，B正確；C項(xiàng)，X為丁烷，不含碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，X為丁烷，有正丁烷(CH3CH2CH2CH3)、異丁烷[CH(CH3)3]兩種同分異構(gòu)體，D正確。2．(2024·梅州統(tǒng)考)試驗(yàn)室制備硝基苯時(shí)，需經(jīng)過配制混酸、反應(yīng)、洗滌、分別、干燥、蒸餾等步驟。下列圖示裝置和原理均正確且能達(dá)到目的的是()解析：選B。A．配制混酸時(shí)應(yīng)將濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩倒入濃硝酸中，并用玻璃棒不斷攪拌，故A錯(cuò)誤；B．硝基苯不溶于水，可用分液的方法分別硝基苯，故B正確；C．硝基苯為液體，洗滌時(shí)應(yīng)在分液漏斗中進(jìn)行，用過濾法洗滌的對象為固體，故C錯(cuò)誤；D．蒸餾硝基苯時(shí)，為充分冷凝應(yīng)從冷凝管下端進(jìn)水，故D錯(cuò)誤。3．有機(jī)化合物M的分子式為C9H12，下列說法錯(cuò)誤的是()A．M不管是否含有苯環(huán)，在確定條件下都能發(fā)生氧化反應(yīng)B．M含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有8種(不考慮立體異構(gòu))C．M的一種結(jié)構(gòu)為，分子中全部碳原子均可處于同一平面上D．M的一種結(jié)構(gòu)為，該有機(jī)化合物能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)解析：選C。A項(xiàng)，該化合物屬于烴，在確定條件下能與氧氣燃燒產(chǎn)生CO2和H2O，燃燒反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，A正確。B項(xiàng)，分子式為C9H12，屬于芳香烴的有機(jī)化合物除苯環(huán)外還有—C3H7，若有1個(gè)取代基，則為丙基，有—CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH32種結(jié)構(gòu)；若有2個(gè)取代基，則為—CH3、—C2H5，有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu)；若有3個(gè)取代基，則為3個(gè)—CH3，有3種結(jié)構(gòu)，共2＋3＋3＝8種，B正確。C項(xiàng)，分子結(jié)構(gòu)中含有飽和碳原子，全部的碳原子確定不處于同一平面上，C錯(cuò)誤。D項(xiàng)，中含有碳碳雙鍵，能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。4．有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示(略去結(jié)構(gòu)中碳、氫原子)，某烴的鍵線式結(jié)構(gòu)如右圖所示。下列關(guān)于該烴的敘述正確的是()A．該烴屬于不飽和烴，分子式為C11H18B．該烴只能發(fā)生加成反應(yīng)C．該烴與Br2按物質(zhì)的量之比1∶1加成時(shí)，所得產(chǎn)物有5種(不考慮立體異構(gòu))D．該烴分子中全部碳原子可能在同一個(gè)平面內(nèi)解析：選C。A項(xiàng)，該烴含有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，依據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C11H16，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該烴含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)等，含有烷基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，三個(gè)碳碳雙鍵分別和一分子Br2加成有3種產(chǎn)物，有兩組共軛雙鍵，分別和一分子Br2發(fā)生1，4-加成有2種產(chǎn)物，共5種，故C正確；D項(xiàng)，該分子中有3個(gè)碳原子與同一飽和碳原子相連，與該碳原子上的氫原子形成四面體結(jié)構(gòu)，故全部碳原子不行能共平面，故D錯(cuò)誤。5．試驗(yàn)室用如下裝置制備溴苯并驗(yàn)證反應(yīng)有HBr生成。下列說法正確的是()A．X為苯和溴水的混合液B．Y可以是CCl4C．Z可以是淀粉和KI混合液D．苯和溴苯可以用如圖丁所示裝置分別解析：選B。A．苯與溴水不反應(yīng)，X為苯和液溴的混合液，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．溴易溶于四氯化碳，裝置中揮發(fā)的Br2被CCl4吸取，防止對HBr的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾，B項(xiàng)正確；C．HBr不能與KI反應(yīng)，故淀粉和KI混合液不能檢驗(yàn)HBr，丙中試劑檢驗(yàn)HBr可用硝酸銀溶液，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．苯和溴苯可以用蒸餾的方法分別，題圖丁所示裝置中溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶的支管口處，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6．(2024·佛山模擬)利用下列試驗(yàn)藥品進(jìn)行試驗(yàn)，能達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康牡氖?)選項(xiàng)試驗(yàn)?zāi)康脑囼?yàn)藥品A除去己烷中的己烯樣品、溴水B證明乙炔能和Br2反應(yīng)電石、飽和食鹽水、CuSO4溶液和溴水C檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子溴乙烷、NaOH水溶液和AgNO3溶液D驗(yàn)證乙醇消去產(chǎn)物中有乙烯乙醇、濃硫酸和溴水解析：選B。A．己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成的二溴己烷會(huì)溶于己烷中，引入新雜質(zhì)，不能除雜；B．電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成的乙炔中含硫化氫等雜質(zhì)，硫酸銅溶液可除去雜質(zhì)，乙炔使溴水褪色，可證明乙炔能和Br2反應(yīng)；C．AgNO3能與NaOH反應(yīng)生成沉淀，不能檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子；D．濃硫酸使乙醇脫水后，C與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫，二氧化硫、乙烯均能與溴水反應(yīng)，不能驗(yàn)證乙醇消去產(chǎn)物中有乙烯。7．有機(jī)化合物m和n在酸性催化劑以及高溫條件下發(fā)生傅克烷基化反應(yīng)，其反應(yīng)原理如下：下列說法正確的是()A．n存在順反異構(gòu)B．m、n、p均能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)C．p分子中存在手性碳原子D．p分子中處于同一平面上的碳原子數(shù)目最多為7解析：選B。A．n中雙鍵的一側(cè)C原子連接的原子均為H原子，不存在順反異構(gòu)，故A錯(cuò)誤；B．m、n、p分子中均含有碳碳不飽和鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有烷基，能發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；C．由p的結(jié)構(gòu)可知，p分子中不存在手性碳原子，故C錯(cuò)誤；D．p分子中可能處于同一平面的碳原子如圖所示，故p分子中處于同一平面上的碳原子數(shù)目最多為9，故D錯(cuò)誤。8．碳?xì)浠衔镉址Q為烴?；卮鹣铝袉栴}：(1)乙炔三聚可以得到苯或二乙烯基乙炔(CH2=CH—C≡C—CH=CH2)，鑒別苯和二乙烯基乙炔可用的試劑是。將上述試劑加入苯中，能視察到的現(xiàn)象有_____________________________________________。(2)乙炔加聚能得到導(dǎo)電塑料聚乙炔。聚乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為，含有的官能團(tuán)名稱是。(3)全部原子處于同一平面的是(填字母)。(4)某烴的分子式為C6H14，只有一個(gè)甲基支鏈，一氯代物有5種，其結(jié)構(gòu)簡式為，系統(tǒng)命名為。(5)甲苯可以通過三步反應(yīng)轉(zhuǎn)化為對甲基環(huán)己醇：X的結(jié)構(gòu)簡式為；某同學(xué)認(rèn)為保持試劑與條件不變，僅將第一步與其次步依次交換，最終也能得到對甲基環(huán)己醇，評價(jià)這種說法是否正確并說明理由：_____________________________。解析：(1)二乙烯基乙炔分子中含有碳碳三鍵和碳碳雙鍵，因此鑒別苯和二乙烯基乙炔可以用的試劑為溴水或酸性KMnO4溶液；若將溴水加入苯中，則上層有機(jī)層為紅棕色，下層水層無色；若將酸性高錳酸鉀溶液加入苯中，則下層水層為紫紅色，上層有機(jī)層無色。(2)乙炔發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚乙炔，聚乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為CH=CH，含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵。(3)A．CCl4與CH4結(jié)構(gòu)相像，為正四面體形，CCl4分子中全部原子不處于同一平面；B．為平面結(jié)構(gòu)，但四個(gè)—CH3為四面體結(jié)構(gòu)，分子中全部原子不處于同一平面；C．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，但—CH3為四面體結(jié)構(gòu)，分子中全部原子不處于同一平面；D．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，為直線結(jié)構(gòu)，分子中全部原子處于同一平面。(4)只有一個(gè)甲基支鏈，故只能位于2或3號位碳原子上，有5種一氯代物，故甲基只能位于2號位碳原子上，結(jié)構(gòu)簡式為，系統(tǒng)命名為2-甲基戊烷。(5)第一步為苯環(huán)上甲基的對位氫原子被溴原子取代，其次步為加氫，第三步為水解，故X的結(jié)構(gòu)簡式為；該同學(xué)說法不正確，若交換，則第一步為加成，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到的與Br2在Fe催化下不反應(yīng)。答案：(1)溴水(或酸性KMnO4溶液)分層，上層為紅棕色，下層無色(或分層，上層無色，下層為紫紅色)(2)CH=CH碳碳雙鍵(3)D(4)2-甲基戊烷(5)不正確，與H2發(fā)生加成反應(yīng)得到的CH3與在Fe催化下不反應(yīng)[素養(yǎng)提升]9．化合物：(a)、(b)、(c)HC≡C—CH=CH2的分子式均為C4H4。下列說法正確的是()A．a(chǎn)的一氯代物有兩種B．c的同分異構(gòu)體只有a、b兩種C．a(chǎn)、b、c均可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D．c的全部原子不行能處于同一平面解析：選A。A．a(chǎn)有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故其一氯代物有兩種，A項(xiàng)正確；B．分子式為C4H4的物質(zhì)還有等，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．b分子中不含碳碳雙鍵和三鍵，不行與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．—C≡C—為直線結(jié)構(gòu)，為平面結(jié)構(gòu)，c中全部原子處于同一平面上，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10．(2024·汕頭模擬)環(huán)庚三烯廣泛用于有機(jī)金屬化學(xué)中的配體以及有機(jī)合成中間體，一種合成路途如下。下列說法正確的是()A．環(huán)庚三烯與乙烯互為同系物B．苯與亞甲基卡賓發(fā)生加成反應(yīng)得到環(huán)庚三烯C．環(huán)庚三烯的一氯代物有2種(不考慮立體異構(gòu))D．環(huán)庚三烯分子中全部原子共平面解析：選B。A．環(huán)庚三烯分子與乙烯分子含有碳碳雙鍵的個(gè)數(shù)不同，二者不互為同系物，故A錯(cuò)誤；B．依據(jù)題圖可知，苯與亞甲基卡賓發(fā)生加成反應(yīng)得到環(huán)庚三烯，故B正確；C．環(huán)庚三烯有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，一氯代物有、、、4種，故C錯(cuò)誤；D．環(huán)庚三烯分子中含有1個(gè)飽和碳原子(用*號標(biāo)記的為飽和碳原子)，全部原子不行能共平面，故D錯(cuò)誤。11．科學(xué)家提出由WO3催化乙烯和2-丁烯合成丙烯的反應(yīng)歷程如下圖所示(全部碳原子均滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu))。下列說法錯(cuò)誤的是()A．乙烯、丙烯和2-丁烯互為同系物B．乙烯、丙烯和2-丁烯的沸點(diǎn)依次上升C．Ⅲ→Ⅳ過程中加入的2-丁烯具有反式結(jié)構(gòu)D．碳、鎢(W)原子間的化學(xué)鍵在Ⅳ→Ⅰ的過程中未發(fā)生斷裂解析：選D。A項(xiàng)，結(jié)構(gòu)相像、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)化合物互為同系物，乙烯、丙烯和2-丁烯互為同系物，故A正確；B項(xiàng)，乙烯、丙烯和2-丁烯分子中碳原子數(shù)依次增加，沸點(diǎn)依次上升，故B正確；C項(xiàng)，2-丁烯分子中雙鍵碳原子連接的兩個(gè)甲基位于雙鍵的兩側(cè)時(shí)為反式結(jié)構(gòu)，故C正確；D項(xiàng)，由反應(yīng)歷程圖可知，碳、鎢(W)原子間的化學(xué)鍵在Ⅳ→Ⅰ的過程中發(fā)生斷裂，故D錯(cuò)誤。12．(2024·珠海調(diào)研)一種抗癌藥物中間體(c)的部分合成路途如下：下列說法不正確的是()A．化合物a、b、c均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．化合物a分子中全部原子在同一平面上C．化合物b完全氫化后有2個(gè)手性碳原子D．化合物c的一氯代物共有5種解析：選B。A．a(chǎn)中含有碳碳雙鍵、b和c中與苯環(huán)相連的碳原子上都有氫原子，都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；B．化合物a中含有2個(gè)飽和碳原子，故a分子中全部原子不行能在同一平面上，B錯(cuò)誤；C．b完全氫化后的結(jié)構(gòu)簡式為(用*標(biāo)記的碳原子為手性碳原子)，有2個(gè)手性碳原子，C正確；D．c的一氯代物有5種，如圖：，D正確。13．一種由甲苯合成多取代芳香族化合物的反應(yīng)路途如下：回答下列問題：(1)甲苯分子中最多有個(gè)原子共平面。(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：，反應(yīng)類型為____________________________________________。(3)甲苯易在甲基的鄰、對位發(fā)生反應(yīng)，若不進(jìn)行反應(yīng)①，干脆進(jìn)行反應(yīng)②～④，可能會(huì)得到的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式有(寫出兩種)。(4)反應(yīng)⑤的目的是。(5)產(chǎn)物A與足量氫氣加成后的產(chǎn)物，核磁共振氫譜有組峰，1mol產(chǎn)物B可與mol氫氧化鈉反應(yīng)。(6)不變更取代基的結(jié)構(gòu)與個(gè)數(shù)，產(chǎn)物B的同分異構(gòu)體(不包括B)有種。解析：(1)甲苯分子中苯環(huán)以及與苯環(huán)干脆相連的碳原子確定共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基上最多有一個(gè)氫原子可以與苯環(huán)共平面，故最多有13個(gè)原子共平面。(4)后續(xù)步驟中須要將苯環(huán)上的甲基氧化成羧基，酚羥基易被氧化，所以反應(yīng)⑤的目的是疼惜酚羥基，防止其被高錳酸鉀氧化。(5)產(chǎn)物A與足量氫氣加成得到的產(chǎn)物為，其分子中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以核磁共