(高清版)GBT 40789-2021 氣體分析　一氧化碳含量、二氧化碳含量和氧氣含量在線自動(dòng)測(cè)量系統(tǒng)　性能特征的確定

ICS71.100.20GB/T40789—2021含量和氧氣含量在線自動(dòng)測(cè)量系統(tǒng)性能特征的確定國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)GB/T40789—2021苦北京市朝陽區(qū)和平里西街甲2號(hào)(100029)北京市西城區(qū)三里河北街16號(hào)(100045)服務(wù)熱線：400-168-0010關(guān)書號(hào)：155066·1-68592版權(quán)專有侵權(quán)必究IGB/T40789—2021前言 V 1 13術(shù)語和定義 14符號(hào)和縮略語 34.1符號(hào) 34.2縮略語 3 45.1采樣和樣品氣體處理系統(tǒng) 45.2分析儀 46性能特征和判定指標(biāo) 46.1性能特征判定指標(biāo) 46.2性能特征的測(cè)定 5 67.1測(cè)量系統(tǒng)的選擇 67.2采樣點(diǎn)的選擇 68質(zhì)量保證和質(zhì)量控制程序 6 6 6 7 8附錄A(資料性)本文件與ISO12039:2019的結(jié)構(gòu)性差異 9附錄B(資料性)本文件與ISO12039:2019的技術(shù)性差異及其原因 附錄C(資料性)對(duì)ISO12039:2019文件中的描述和計(jì)算錯(cuò)誤的更正及其原因 附錄D(資料性)紅外吸收法(CO含量和CO?含量) D.1基于紅外吸收技術(shù)的測(cè)量原理 D.2自動(dòng)測(cè)量系統(tǒng)簡(jiǎn)介 D.3采樣和樣品氣體處理系統(tǒng)的組成部分 附錄E(資料性)抽取式氧氣測(cè)量技術(shù) 21 21E.2自動(dòng)測(cè)量系統(tǒng)的簡(jiǎn)介 25附錄F(資料性)原位式CO含量、CO?含量和O?含量的測(cè)量 F.1基于可調(diào)諧激光光譜技術(shù)(TLS)原位測(cè)量CO含量、CO?含量和O?含量的原理 26F.2原位對(duì)穿式測(cè)量系統(tǒng) 26ⅡGB/T40789—2021F.3點(diǎn)式原位測(cè)量系統(tǒng) 附錄G(規(guī)范性)工作氣體 29 29G.2零點(diǎn)氣 29G.3量程氣 29G.4校準(zhǔn)氣 29附錄H(規(guī)范性)性能特征測(cè)定方法 H.1概述 H.2響應(yīng)時(shí)間 H.3零點(diǎn)和量程點(diǎn)的重復(fù)性 H.4缺乏擬合(線性) H.5交叉靈敏度 H.6采樣管線和處理系統(tǒng)的損耗檢驗(yàn) H.7采樣管線和處理系統(tǒng)泄漏檢驗(yàn) H.8零點(diǎn)漂移和量程漂移的測(cè)定 H.9零點(diǎn)漂移和量程漂移的定期測(cè)定 H.10原位式AMS中交叉疊加測(cè)量光束的偏移 H.11對(duì)樣品氣壓力的敏感性(壓力變化2kPa) H.12樣品氣流量對(duì)抽取式AMS的影響 H.13對(duì)環(huán)境溫度的敏感性(在制造商指定的溫度范圍內(nèi)變化10K) H.14對(duì)電壓的敏感性 附錄I(資料性)CO含量、CO?含量和O?含量測(cè)量的AMS性能特征測(cè)定結(jié)果實(shí)例 I.1CO含量測(cè)量的AMS I.2CO?含量測(cè)量的AMS I.3O?含量測(cè)量的AMS 附錄J(資料性)CO含量、CO?含量和O?含量測(cè)量的AMS性能特征測(cè)定的不確定度計(jì)算實(shí)例 J.1概述 40J.2CO含量測(cè)量的AMS性能特征的不確定度計(jì)算 J.3CO?含量測(cè)量的AMS性能特征的不確定度計(jì)算 J.4用順磁法(磁氣動(dòng)式和啞鈴式)和電化學(xué)電池法進(jìn)行O?含量測(cè)量的AMS性能特征的不確定度計(jì)算 43J.5用氧化鋯(ZrO?)和TLS法進(jìn)行O?含量測(cè)量的AMS性能特征的測(cè)量不確定度計(jì)算 附錄K(規(guī)范性)CO含量、CO?含量和O?含量的換算 K.1不同組成單位的換算 47K.2濕態(tài)到干態(tài)的換算 參考文獻(xiàn) 48 4表2運(yùn)行期間QA/QC的核查項(xiàng)目和核查頻次的最低要求 表A.1本文件與ISO12039:2019的章條編號(hào)對(duì)照情況 9ⅢGB/T40789—2021表B.1本文件與ISO12039:2019的技術(shù)性差異及其原因一覽表 表C.1本文件相比于ISO12039:2019的更正及其原因一覽表 表H.1交叉靈敏度測(cè)定時(shí)使用的干擾物質(zhì)濃度 表I.1用抽取式NDIR法和原位式TLS法進(jìn)行CO含量測(cè)量的AMS的性能特征 表I.2抽取式NDIR法和原位式TLS法進(jìn)行CO?含量測(cè)量的AMS的性能特征 表I.3抽取式順磁法(磁氣動(dòng)式和啞鈴式)和電化學(xué)法進(jìn)行O?含量測(cè)量的AMS的性能特征 表I.4抽取式氧化鋯法、原位式氧化鋯和TLS法進(jìn)行O?含量測(cè)量的AMS的性能特征 表J.1使用NDIR和TLS進(jìn)行CO含量測(cè)量的AMS性能特征(見表I.1)的不確定度計(jì)算結(jié)果………………………………………40表J.2使用NDIR和TLS進(jìn)行CO?含量測(cè)量的AMS性能特征(見表I.2)的不確定度計(jì)算結(jié)果…… 表J.3用順磁法(磁氣動(dòng)式和啞鈴式)和電化學(xué)電池法進(jìn)行O?含量測(cè)量的AMS性能特征(見表L.3)的不確定度計(jì)算結(jié)果 表J.4用ZrO?和TLS法進(jìn)行O?含量測(cè)量的AMS性能特征(表L4)的不確定度計(jì)算結(jié)果 圖D.1雙光束法NDIR分析儀示意圖 圖D.2氣體濾波相關(guān)型NDIR分析儀示意圖 圖D.3交叉調(diào)制型NDIR分析儀示意圖 圖D.4傅里葉變換紅外分析儀示意圖 圖D.5冷干抽取式自動(dòng)測(cè)量系統(tǒng)示意圖 圖D.6熱濕式加熱光學(xué)測(cè)量系統(tǒng)示意圖 圖E.1順磁法示意圖(啞鈴式) 圖E.2順磁法示意圖(磁風(fēng)式) 圖E.3順磁法示意圖(磁氣動(dòng)式) 23圖E.4氧化鋯法示意圖 圖E.5電化學(xué)電池法示意圖 圖F.1TLS原位式測(cè)量系統(tǒng)示意圖 26圖F.2TLS原位測(cè)量系統(tǒng)示意圖(點(diǎn)式) 28VGB/T40789—2021本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件使用重新起草法修改采用ISO12039:2019《固定污染源排放燃料氣中一氧化碳、二氧化本文件與ISO12039:2019相比在結(jié)構(gòu)上有較多調(diào)整，附錄A中列出了本文件與ISO12039:2019的章條編號(hào)對(duì)照一覽表。本文件與ISO12039:2019相比存在技術(shù)性差異，這些差異涉及的條款已通過在其外側(cè)頁邊空白位置的垂直單線(|)進(jìn)行了標(biāo)示，附錄B中給出了相應(yīng)技術(shù)性差異及其原因的一覽表。-—對(duì)ISO12039:2019中的描述和計(jì)算錯(cuò)誤進(jìn)行了更正，附錄C中給出了更正之處及其原因一 將表I.1、表1.2和表1.4中原位式測(cè)量系統(tǒng)的響應(yīng)時(shí)間均改為90s;——修改了參考文獻(xiàn)。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本文件由全國氣體標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC206)歸口。司、杭州制氧機(jī)集團(tuán)股份有限公司、國家空氣凈化產(chǎn)品及氣體檢測(cè)儀器質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(江蘇)(蘇州電局有限公司。李麗。1GB/T40789—2021含量和氧氣含量在線自動(dòng)測(cè)量系統(tǒng)性能特征的確定GB/T14850氣體分析詞匯(GB/T14850—2020,ISO7504:2015,IDT)GB/T36090氣體分析在線自動(dòng)測(cè)量系統(tǒng)質(zhì)量保證指南GB/T40870氣體分析混合氣體組成數(shù)據(jù)的換算(GB/T40870—2021,ISO14912:2003,IDT)3.1采用參考方法同時(shí)用性能特征待確定的AMS對(duì)同一管道中同一平面上距離較近的兩點(diǎn)進(jìn)行測(cè)3.23.32GB/T40789—20213.43.5抽取式自動(dòng)測(cè)量系統(tǒng)extractiveAMS使用采樣探頭，將樣品氣體通過采樣管線和樣品氣體處理系統(tǒng)輸送到分析儀取得代表性樣品的自3.6傳輸時(shí)間transporttime測(cè)量系統(tǒng)將樣品氣體從探頭入口輸送到分析儀入口的時(shí)間。3.73.8分析儀analyser抽取式AMS的分析部分或非抽取式AMS本身。3.9交叉靈敏度cross-sensitivity被測(cè)量組分之外的其他組分對(duì)測(cè)量系統(tǒng)的響應(yīng)產(chǎn)生的正或負(fù)的影響。3.10干擾物質(zhì)interferent;interferingsubstance除被測(cè)量組分之外，在所分析的氣體中存在且影響AMS響應(yīng)的物質(zhì)。3.11在不含測(cè)量組分的情況下，AMS輸出量(測(cè)量信號(hào))的特定值。在氧氣監(jiān)測(cè)AMS中，指最低的可3.12量程氣spangas用于調(diào)整和核查測(cè)量系統(tǒng)校準(zhǔn)曲線上量程點(diǎn)的純氣體或混合氣體。注：其組分含量通常為滿量程的70%～90%左右，一般選滿量程的80%。3.13量程點(diǎn)spanpoint生的正確測(cè)量值。3.14缺乏擬合lack-of-fit通過將校準(zhǔn)函數(shù)應(yīng)用于測(cè)量系統(tǒng)的觀測(cè)響應(yīng)，所獲得的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(3.3)的測(cè)量結(jié)果及其對(duì)應(yīng)的認(rèn)定值在適用范圍內(nèi)的系統(tǒng)偏差。3GB/T40789—20213.153.163.17自動(dòng)測(cè)量系統(tǒng)的檢定validationofautomatedmeasuringsystem檢查自動(dòng)測(cè)量系統(tǒng)指示的測(cè)量值與在同一測(cè)量點(diǎn)同時(shí)實(shí)施的并行測(cè)量值之間的統(tǒng)計(jì)關(guān)系的程序。i級(jí)殘差(缺乏擬合)k:包含因子Mx:X(CO、CO?或O?)的摩爾質(zhì)量(g/mol)N:測(cè)量次數(shù)S,:u(Yx):X(CO、CO?或O?)質(zhì)量x:測(cè)量值x,的平均值X:第i次測(cè)量值A(chǔ)MS:自動(dòng)測(cè)量系統(tǒng)(automatedmeasuringsystem)FTIR:傅里葉變換紅外(Fouriertransforminfrared)GFC:氣體濾波相關(guān)(gasfiltercorrelation)NDIR:非分散紅外(non-dispersiveinfrared)QA:質(zhì)量保證(qualityassurance)QC:質(zhì)量控制(qualitycontrol)TLS:可調(diào)諧激光光譜(tuneablelaserspectroscopy)4GB/T40789—2021在非抽取式采樣中除需要在過濾探頭尖端過濾掉可過濾物質(zhì)的之外，不需要進(jìn)行其他的樣品處理過程。附錄D和附錄E對(duì)抽取式采樣和樣品氣體處理系統(tǒng)進(jìn)行了詳細(xì)介紹。附錄F中介紹了兩種原位式系統(tǒng)。本文件涉及的分析儀基于以下幾種原理：——紅外吸收法(CO和CO?);——氧化鋯法(O?);-—電化學(xué)電池(O?);——可調(diào)諧激光光譜法(TLS)(CO、CO?、O?)。也可使用滿足第6章規(guī)定的性能特征判定指標(biāo)要求的其他原理的分析儀。附錄D、附錄E和附錄F中給出了基于上述幾種原理的分析儀的典型示例。6性能特征和判定指標(biāo)6.1性能特征判定指標(biāo)表1給出了在實(shí)驗(yàn)室和現(xiàn)場(chǎng)操作持續(xù)進(jìn)行質(zhì)量保證和質(zhì)量控制(QA/QC)的方式進(jìn)行性能測(cè)定時(shí)，待評(píng)估的分析儀和測(cè)量系統(tǒng)的性能特征及其判定指標(biāo)。性能特征的值應(yīng)滿足表1中規(guī)定的判定指標(biāo)的要求。表1測(cè)定CO含量、CO?含量和O?含量的AMS的性能特征和判定指標(biāo)性能特征性能特征判定指標(biāo)測(cè)定方法響應(yīng)時(shí)間≤200s(抽取式),≤90s(原位式)見H.2零點(diǎn)的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差≤所用最低測(cè)量范圍上限值的2%≤O?體積分?jǐn)?shù)值的0.2%b見H,3.2量程點(diǎn)的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差≤所用最低測(cè)量范圍上限值的2%≤O?體積分?jǐn)?shù)值的0.2%見H.3.3缺乏擬合(線性)≤所用最低測(cè)量范圍上限值的2%≤O?體積分?jǐn)?shù)值的0.2%見H,424h內(nèi)的零點(diǎn)漂移≤所用最低測(cè)量范圍上限值的2%≤O?體積分?jǐn)?shù)值的0.2%見H.824h內(nèi)的量程漂移≤所用最低測(cè)量范圍上限值的2%≤O?體積分?jǐn)?shù)值的0.2%見H.85GB/T40789—2021表1測(cè)定CO含量、CO?含量和O?含量的AMS的性能特征和判定指標(biāo)(續(xù))性能特征性能特征判定指標(biāo)測(cè)定方法CO和CO?無人值守期間的零點(diǎn)漂移≤所用最低測(cè)量范圍上限值的3%≤O?體積分?jǐn)?shù)值的0.2%見H.9無人值守期間的量程漂移≤所用最低測(cè)量范圍上限值的3%≤O?體積分?jǐn)?shù)值的0.2%見H.9對(duì)樣品氣壓力的敏感性(壓力變化2kPa)≤所用最低測(cè)量范圍上限值的3%≤O?體積分?jǐn)?shù)值的0.2%見H.11抽取式AMS對(duì)樣品氣流量的敏感性≤所用最低測(cè)量范圍上限值的2%≤O?體積分?jǐn)?shù)值的0.2%見H.12對(duì)環(huán)境溫度的敏感性(在制造商指定的溫度范圍內(nèi)變化10K)≤所用最低測(cè)量范圍上限值的3%≤O?體積分?jǐn)?shù)值的0.3%見H.13在制造商指定的電壓范圍內(nèi)對(duì)電壓的敏感性每變化10V均≤2%的所用最低測(cè)量范圍上限值≤O?體積分?jǐn)?shù)值的0.2%見H.14交叉靈敏度≤所用最低測(cè)量范圍上限值的4%≤O?體積分?jǐn)?shù)值的0.4%見H.5采樣管線及處理系統(tǒng)的損耗與泄漏≤2.0%的測(cè)量值損耗見H.6,泄漏見H.7原位式AMS中交叉疊加測(cè)量光束的偏移≤所用最低測(cè)量范圍上限值的2%見H.10“所用最低測(cè)量范圍上限的百分比值。氧氣體積分?jǐn)?shù)的百分比值。測(cè)量范圍取決于被測(cè)量或需要提供的量的值，其中給出了分析儀的不確定度范圍。所用的最低測(cè)量范圍的上限應(yīng)與實(shí)際應(yīng)用相符，以使測(cè)量值處于測(cè)量范圍的20%～80%。6.2性能特征的測(cè)定應(yīng)記錄性能測(cè)試期間的環(huán)境條件。性能特征測(cè)定所用的工作氣體的要求應(yīng)符合附錄G的規(guī)定。AMS性能特征測(cè)定值的不確定度應(yīng)根據(jù)測(cè)得的性能特征的值，按照GB/T36090進(jìn)行計(jì)算，并應(yīng)達(dá)到預(yù)期的不確定度水平。不確定度計(jì)算時(shí)所用的性能特征的值可由制造商或用戶測(cè)定。性能特征的測(cè)定方法見附錄H。附錄I和附錄J中給出了性能特征測(cè)定及其不確定度的計(jì)算實(shí)例。用戶在測(cè)量系統(tǒng)的持續(xù)運(yùn)行過程中，應(yīng)按表2規(guī)定的周期，按照測(cè)定性能特征的相關(guān)方法或附錄H現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用過程中所得組分含量測(cè)量值的測(cè)量不確定度水平應(yīng)由測(cè)量系統(tǒng)的用戶根據(jù)相應(yīng)的國際標(biāo)GB/T27418給出了測(cè)量不確定度評(píng)估方法?，F(xiàn)場(chǎng)操作時(shí)的測(cè)量不確定度不僅受分析儀本身性能6GB/T40789—2021——現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際條件；-—所用的校準(zhǔn)氣體?！h(huán)境溫度范圍；——?dú)怏w溫度范圍；——?dú)怏w中的水蒸氣含量；--—CO含量、CO?含量和O?含量的預(yù)期范圍；——潛在干擾物質(zhì)的預(yù)期濃度。8質(zhì)量保證和質(zhì)量控制程序?yàn)榱舜_保將CO含量、CO?含量和O?含量測(cè)量值的不確定度保持在測(cè)量要求的范圍內(nèi)，QA/QC在安裝后以及連續(xù)運(yùn)行期間，應(yīng)對(duì)AMS的性能特征進(jìn)行調(diào)整和核查。表2列出了性能特征測(cè)定的方法和核查頻次的最低要求。7GB/T40789—2021表2運(yùn)行期間QA/QC的核查項(xiàng)目和核查頻次的最低要求核查項(xiàng)目永久安裝的AMS的最低核查頻次測(cè)定方法響應(yīng)時(shí)間每年一次見H.2零點(diǎn)重復(fù)性的標(biāo)準(zhǔn)偏差每年一次見H.3.2量程點(diǎn)重復(fù)性的標(biāo)準(zhǔn)偏差每年一次見H.3.3缺乏擬合每年一次，并且在對(duì)AMS進(jìn)行任何重大整改或維修后也應(yīng)進(jìn)行一次，因其將對(duì)獲得的結(jié)果產(chǎn)生重大影響見H.4采樣系統(tǒng)和泄漏檢查每年一次或在對(duì)采樣系統(tǒng)進(jìn)行任何重大整改或維修之后進(jìn)行一次見H.7光束校準(zhǔn)(僅適用于原位式AMS)每年一次按照制造商的說明書由于清潔和積聚灰塵而導(dǎo)致的光強(qiáng)度衰減(僅適用于原位式AMS)按照制造商的要求按照制造商的說明書在采樣人口和監(jiān)測(cè)器入口處清潔或更換顆粒過濾器顆粒過濾器應(yīng)根據(jù)采樣點(diǎn)的含塵量定期更換。在更換過濾器時(shí)，應(yīng)清潔過濾器外殼按照制造商的說明書零點(diǎn)漂移在無人值守期間或國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的期間內(nèi)進(jìn)行一次見H.8量程漂移在無人值守期間或國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的期間內(nèi)進(jìn)行一次見H.8定期維護(hù)分析儀按照制造商的要求按照制造商的說明書可以使用內(nèi)置的檢測(cè)用氣室或光學(xué)過濾器核查分析儀。用戶應(yīng)證實(shí)所使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)滿足附錄H中規(guī)定的不確定度要求，例如與更高一級(jí)的氣體標(biāo)準(zhǔn)物AMS的校準(zhǔn)和檢定應(yīng)每年進(jìn)行一次，分析儀在維修后應(yīng)根據(jù)相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行校準(zhǔn)和檢定。永久安裝的用于持續(xù)監(jiān)控的AMS應(yīng)與以下項(xiàng)目比較進(jìn)行校準(zhǔn)：a)參考方法；b)有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。GB/T36090中給出了AMS校準(zhǔn)的方法。無論采用哪種方式進(jìn)行校準(zhǔn)，都應(yīng)確定AMS校準(zhǔn)時(shí)所得測(cè)量值的不確定度，不確定度應(yīng)滿足的要求和評(píng)估方法見6.2.2。每次校準(zhǔn)之前，均應(yīng)按8.2的規(guī)定對(duì)AMS進(jìn)行調(diào)整和性能測(cè)定，以確保所得的測(cè)量不確定度在該8GB/T40789—20219測(cè)定報(bào)告a)對(duì)本文件的引用；b)對(duì)測(cè)量目標(biāo)的描述；c)氣體采樣的原理；d)有關(guān)分析儀的信息以及采樣和處理管線的描述；e)所用的分析儀編號(hào)，以及表1中所列出的分析儀的性能特征；g)樣品氣溫度、樣品氣壓力和通過光學(xué)元件的光程長度(僅適用于原位式測(cè)量);h)所用量程氣的質(zhì)量等級(jí)和組分含量的詳細(xì)信息；i)關(guān)于車間和工藝的描述；j)采樣車間的編號(hào)；k)為取得代表性樣品而采取的措施；1)采樣點(diǎn)在采樣車間中所處的位置描述；m)車間工藝操作條件的描述；n)采樣期間車間工藝的變化；p)相關(guān)周期的平均時(shí)間；q)測(cè)量值[CO含量、CO?含量和O?含量測(cè)量值在不同單位和狀態(tài)(濕態(tài)和干態(tài))下的換算按附錄K的規(guī)定執(zhí)行];s)所有核查的結(jié)果；t)與本文件的任何偏差。9(資料性)本文件與ISO12039:2019的結(jié)構(gòu)性差異表A.1給出了本文件與ISO12039:2019的章條編號(hào)對(duì)照一覽表。表A.1本文件與ISO12039:2019的章條編號(hào)對(duì)照情況本文件章條編號(hào)對(duì)應(yīng)的ISO文件章條編號(hào)引言第1章的第四段第5章的第三段44第5章的第一段、第二段第5章的第四段、第五段、第六段56GB/T40789—2021表A.1本文件與ISO12039:2019的章條編號(hào)對(duì)照情況(續(xù))本文件章條編號(hào)對(duì)應(yīng)的ISO文件章條編號(hào)6.2,第1章的第二段、第三段6..2787.2的第一段8.2.1的第一句的第二段、第三段8.2.2的注7.2的第四段8.2.1的第二句899.2的第一段第三句9附錄A附錄D附錄A附錄G附錄D附錄H附錄IJ.1的第一段G.1的第一段第一句J.1的第一段的a),b)G.1的第二句J.1的第二段J.2J.2的第一段GB/T40789—2021表A.1本文件與ISO12039:2019的章條編號(hào)對(duì)照情況(續(xù))本文件章條編號(hào)對(duì)應(yīng)的ISO文件章條編號(hào)J.2.1的表J.1G.2的表G.1J.3.1的第一段J.3.1的表J.2G.4的表G.2J.4.1的第一段J.4.1的表J.3G.7的表G.3.1J.5.1的第一段J.5.1的表J.4G.10的表G.3.2附錄KGB/T40789—2021(資料性)本文件與ISO12039:2019的技術(shù)性差異及其原因表B.1給出了本文件與ISO12039:2019的技術(shù)性差異及其原因一覽表。表B.1本文件與ISO12039:2019的技術(shù)性差異及其原因一覽表對(duì)應(yīng)章條編號(hào)技術(shù)性變動(dòng)變動(dòng)原因2——關(guān)于規(guī)范性引用文件，本文件做了具有技術(shù)性差異的調(diào)整，調(diào)整的情況具體反映在第2章“規(guī)范性引用文件”中，具體調(diào)整如下：●增加了GB/T14850、GB/T36090GB/T40870三個(gè)規(guī)范性引用文件(見第3章、6.2,1、H.4、K,1);●刪去了ISO14956符合我國具體情況6.1中表1將原位式測(cè)量系統(tǒng)的響應(yīng)時(shí)間改為90s根據(jù)國內(nèi)相關(guān)的在線分析儀的校準(zhǔn)、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)要求編寫修改了采樣點(diǎn)的選擇標(biāo)準(zhǔn)減少引用未轉(zhuǎn)化ISO標(biāo)準(zhǔn)，增加標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)用性H.2修改了響應(yīng)時(shí)間的測(cè)定方法按照國內(nèi)相關(guān)的在線分析儀的校準(zhǔn)、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測(cè)定方法進(jìn)行編寫H.8修改了零點(diǎn)漂移和量程漂移的測(cè)定的點(diǎn)的數(shù)量和時(shí)間間隔，以及判定漂移的方法按照國內(nèi)相關(guān)的在線分析儀的校準(zhǔn)、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測(cè)定方法進(jìn)行編寫K.1用國家標(biāo)準(zhǔn)代替ISO文件中換算方式內(nèi)容符合我國情況GB/T40789—2021(資料性)對(duì)ISO12039:2019文件中的描述和計(jì)算錯(cuò)誤的更正及其原因?qū)SO12039:2019文件中的描述和計(jì)算錯(cuò)誤的更正及其原因一覽表見表C.1。表C.1本文件相比于ISO12039:2019的更正及其原因一覽表本文件章條編號(hào)章條編號(hào)修改內(nèi)容修改原因H,3.2E.3.2將“先通入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，等待讀數(shù)穩(wěn)定，再通入零點(diǎn)氣或待測(cè)氣體，然后再測(cè)量量程氣”修改為“先通入零點(diǎn)氣，等待讀數(shù)穩(wěn)定，再通入量程氣或待測(cè)氣體，然后再測(cè)量零點(diǎn)氣”ISO12039:2019對(duì)零點(diǎn)和量程點(diǎn)的重復(fù)性測(cè)定描述是完全一樣的，這顯然是錯(cuò)誤的。因?yàn)镋.3測(cè)定的為零點(diǎn)重復(fù)性，因此最終測(cè)量的應(yīng)該是零點(diǎn)氣，而不是量程氣，通入的試驗(yàn)氣體應(yīng)為零點(diǎn)氣之外的氣體，那么應(yīng)該是量程氣或待測(cè)氣體J.3.2.2G.6將“———合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度：0.39%(體積分?jǐn)?shù))(2.0%);———擴(kuò)展不確定度[U(Yco?)]:0.76%(體積分?jǐn)?shù))(3.8%)”修改為“——合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度：0.32%(體積分?jǐn)?shù)),該值為測(cè)量范圍上限的1.6%;——擴(kuò)展不確定度[U(Yco?)]:0.63%(體積分?jǐn)?shù)),該值為測(cè)量范圍上限的3.2%”J.3.1中表J.2(源于ISO12039:2019表F.2.1,本文件的表J.2),ISO12039:2019計(jì)算有誤表J.4表G.3.2將ISO12039:2019表G.3.2,抽取式氧化鋯型的標(biāo)準(zhǔn)不確定度“0.23”修改為“0.023”ISO12039:2019中缺乏擬合一項(xiàng)的標(biāo)準(zhǔn)不確定度計(jì)算有誤，應(yīng)為0.023而非0.23J.5.2.2G,12將“——合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度：0.31%(體積分?jǐn)?shù))(1.2%)--—擴(kuò)展不確定度：0.61%(體積分?jǐn)?shù))(2.4%)?！毙薷臑椤啊铣蓸?biāo)準(zhǔn)不確定度：0.27%(體積分?jǐn)?shù)),該值為最低測(cè)量范圍上限的1.1%;——擴(kuò)展不確定度：0.53%(體積分?jǐn)?shù)),該值為最低測(cè)量范圍上限的2.2%”ISO12039:2019中該數(shù)值計(jì)算有誤GB/T40789—2021表C.1本文件相比于ISO12039:2019的更正及其原因一覽表(續(xù))本文件章條編號(hào)ISO12039:2019章條編號(hào)修改內(nèi)容修改原因J.5.1,表J.4表G.3.2將“0.06%”修改為“0.1%”根據(jù)ISO12039:2019表F.3.2,ISO12039:2019表G.3.2中TLS型的實(shí)驗(yàn)室中零點(diǎn)的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差數(shù)值為0.1而不是0.06,對(duì)應(yīng)的合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度等也相應(yīng)修改J.5.2.3G.13將“———合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度：0.55%(體積分?jǐn)?shù))(2.2%);—--—擴(kuò)展不確定度：1.1%(體積分?jǐn)?shù))(4.3%)”修改為“——合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度：0.56%(體積分?jǐn)?shù)),該值為最低測(cè)量范圍上限的2.3%;——擴(kuò)展不確定度：1.1%(體積分?jǐn)?shù)),該值為最低測(cè)量范圍上限的4.4%”GB/T40789—2021(資料性)紅外吸收法(CO含量和CO?含量)D.1基于紅外吸收技術(shù)的測(cè)量原理非色散紅外吸收法是基于氣體分子中不同組成的原子在特定的波長吸收紅外光譜，該測(cè)量技術(shù)利用的原理如下：a)雙光束法惰性氣體(通常為氮?dú)?的參比氣室。如果樣品氣體中含有CO或CO?,則一些紅外(IR)能量會(huì)被吸收，到達(dá)檢測(cè)器的IR能量之差與含有的CO含量或CO?含量成正比。檢測(cè)器的設(shè)計(jì)使其僅對(duì)CO或CO?的特定波長有響應(yīng)。圖D.1給出了雙光束法NDIR分析儀示意圖。223415678b氣體出口。圖D.1雙光束法NDIR分析儀示意圖b)單光束法單光束法至少有以下三種類型：測(cè)量波長和參比波長比值的函數(shù)。可采用具有不同帶通波長的可調(diào)濾光片代替多個(gè)濾光片?！跉怏w濾波相關(guān)型(GFC,圖D.2)中，將測(cè)量干涉濾光片替換為氣體濾光片，其他則與上述方法相似。氣體分析儀由相關(guān)輪組成，相關(guān)輪由充入CO或CO?等樣品氣體的濾光片和充入相關(guān)零點(diǎn)氣體(N?)的參比氣體濾光片以及斬波輪組成。樣品氣進(jìn)入樣品室后，相關(guān)輪和斬波輪就不斷旋轉(zhuǎn)。氣體分析儀測(cè)量交替通過樣品氣體濾光片和參比氣體濾光片光束的紅外吸收差GB/T40789—2021異。該方法具有更高的靈敏度，并降低了交叉靈敏度的影響?？梢灶~外使用其他的氣體濾光片以減少其他氣體的干擾。——交叉調(diào)制型非色散紅外分析儀(見圖D.3)檢測(cè)樣品氣體與參比氣體(如脫去NO?、SO?等的空氣)交替進(jìn)入測(cè)量室所引起的紅外吸收差異。所測(cè)得的差值由被測(cè)物的含量造成，從而消除了干擾組分的影響。5-—樣品氣濾光片；圖D.2氣體濾波相關(guān)型NDIR分析儀示意圖GB/T40789—20211——檢測(cè)部分(濾光片和檢測(cè)器);2——樣品室；氣體入口。4——樣品氣體；5——電磁閥；圖D.3交叉調(diào)制型NDIR分析儀示意圖c)傅里葉變換紅外光譜法在FTIR常用的雙光束干涉儀(見圖D.4)中，從紅外源發(fā)出的光被準(zhǔn)直并定向到分束器。部分光的組合輸出光束的強(qiáng)度隨光程差(鏡面位置)的變化而變化。這種強(qiáng)度變化的信號(hào)稱為干涉圖，對(duì)其進(jìn)波、相位校正)并計(jì)算其傅里葉變換的倒數(shù)來獲得光譜。根據(jù)已建立的光譜圖庫對(duì)得到的光譜進(jìn)行分圖D.4傅里葉變換紅外分析儀示意圖GB/T40789—2021圖D.4傅里葉變換紅外分析儀示意圖(續(xù))D.2自動(dòng)測(cè)量系統(tǒng)簡(jiǎn)介D.2.1冷干抽取式系統(tǒng)存在的粉塵。圖D.5給出了可實(shí)現(xiàn)不同功能的完整測(cè)量系統(tǒng)的示意圖。5——采樣管線(根據(jù)需要加熱);氣體出口。圖D.5冷干抽取式自動(dòng)測(cè)量系統(tǒng)示意圖GB/T40789—2021D.2.2熱濕抽取式系統(tǒng)當(dāng)使用配備熱樣品室的分析儀(用于FTIR,NDIR等)時(shí)，通常使用如圖D.6所示的自動(dòng)測(cè)量系統(tǒng)。圖D.6熱濕式加熱光學(xué)測(cè)量系統(tǒng)示意圖D.3采樣和樣品氣體處理系統(tǒng)的組成部分氣體溫度低于200℃的場(chǎng)合]。D.3.2過濾器應(yīng)使用過濾器去除顆粒物以保護(hù)采樣系統(tǒng)和分析儀。過濾器應(yīng)由陶瓷、PTFE、硼硅酸鹽玻璃或燒結(jié)金屬制成。過濾器加熱溫度應(yīng)高于水露點(diǎn)或酸露點(diǎn)。建議使用過濾精度為2μm的過濾器。過濾器的尺寸應(yīng)根據(jù)所需的樣品流量和制造商提供的單位面積流量來確定。采樣探頭和過濾器的溫度應(yīng)至少比氣體的水露點(diǎn)或酸露點(diǎn)溫度高10℃~20℃。D.3.3采樣管線采樣管線應(yīng)由PTFE、四氟乙烯(PFA)或不銹鋼制成。管線應(yīng)在高于可冷凝物質(zhì)露點(diǎn)(通常是水露點(diǎn)或酸露點(diǎn))15℃的溫度下運(yùn)行。應(yīng)基于所需的管線長度D.3.4除濕系統(tǒng)應(yīng)使用除濕系統(tǒng)脫除氣體中的水蒸氣。露點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)低于環(huán)境溫度，建議為2℃~5℃。根據(jù)要采集的氣體量和其中的水蒸氣含量進(jìn)行充分冷卻。對(duì)于熱濕抽取式系統(tǒng)(見D.2.2),不使用除濕系統(tǒng)。20GB/T40789—2021D.3.5采樣泵應(yīng)由耐腐蝕材料制成。采樣泵應(yīng)能為分析儀提供所需的氣體流量，為了降低在采樣管線中的傳輸時(shí)間對(duì)于熱濕抽取式系統(tǒng)(見D.2.2),泵應(yīng)可在180℃以上的溫度下運(yùn)行。D.3.6二級(jí)過濾器為了保護(hù)泵和分析儀，需要使用二級(jí)過濾器以去除殘留的顆粒物質(zhì)。建議使用顆粒過濾精度為1μm的過濾器。過濾器材質(zhì)可以選用PTFE、硼硅酸鹽玻璃或燒結(jié)金屬。過濾器的尺寸應(yīng)根據(jù)所需的樣品流量和制造商提供的單位面積流量來確定。D.3.7流量調(diào)節(jié)器和流量計(jì)GB/T40789—2021(資料性)抽取式氧氣測(cè)量技術(shù)本文件以三種基本檢測(cè)技術(shù)為例：a)啞鈴式分析儀(見參考文獻(xiàn)[7])體被推離磁場(chǎng)更遠(yuǎn)。該系統(tǒng)最初是在不含樣品氣體的情況下建立的，這樣光線就會(huì)從反射鏡反射到光電池上。在反饋將再次檢測(cè)到反射光。氧氣存在時(shí)所需的復(fù)位量(通過導(dǎo)線的電流)與氧氣濃度有關(guān)。典型的啞鈴式分析儀的結(jié)構(gòu)示意圖如圖E.1所示。4——反射鏡；7——光電池(檢測(cè)器)。樣品氣入口。h樣品氣出口。圖E.1順磁法示意圖(啞鈴式)22GB/T40789—2021b)磁風(fēng)式分析儀第二種技術(shù)使用順磁效應(yīng)的溫度系數(shù)。順磁系數(shù)與熱力學(xué)溫度成反比。如果將強(qiáng)磁場(chǎng)與溫度梯度磁風(fēng)式分析儀典型結(jié)構(gòu)示意圖如圖E.2所示。5——橋接電流。圖E.2順磁法示意圖(磁風(fēng)式)c)磁氣動(dòng)式分析儀磁氣動(dòng)式分析儀的典型結(jié)構(gòu)示意圖如圖E.3所示。GB/T40789—2021圖E.3順磁法示意圖(磁氣動(dòng)式)E.1.2氧化鋯法(O?)氧化鋯法使用一種經(jīng)氧化釔穩(wěn)定后的氧化鋯電池(多孔的鉑電極覆蓋于其內(nèi)外表面)測(cè)量氣體中的氧氣含量。當(dāng)電池被加熱到600℃以上的高溫，可允許氧離子滲透進(jìn)入，其晶格層的空位允許氧離子移動(dòng)，使電池變成一個(gè)氧離子導(dǎo)電的固體電解質(zhì)。電池的兩個(gè)鉑電極為氧分子和氧離子互相轉(zhuǎn)化提供了一個(gè)催化表面，電池中，高濃度參比氣體的一側(cè)，氧分子獲得電子變成氧離子進(jìn)入到電解質(zhì)中。同時(shí)，在另一個(gè)電極，氧離子失去電子變成氧分子從電極表面釋放。當(dāng)電池兩側(cè)的氧離子濃度不同時(shí)，氧離子就會(huì)從高濃度一側(cè)遷移至低濃度一側(cè)，這種離子流動(dòng)造成電子不平衡，導(dǎo)致電極間產(chǎn)生電勢(shì)差，電勢(shì)差是電池的溫度和電池兩側(cè)氧氣分壓比值的函數(shù)。輸出電壓是溫度和樣品氣體與參比氣體中氧氣濃度的函數(shù)，該函數(shù)用公式(E.1)中的能斯特方程表示：E——輸出電壓，單位為伏特(V);…………(E.1)R——?dú)怏w常數(shù)，其值為8.314,單位為焦每摩爾開爾文[J/(mol·K)];T——熱力學(xué)溫度，單位為開爾文(K);F——法拉第常數(shù)，其值為96485,單位為庫侖每摩爾(C/mol);p?——參比氣體中氧氣分壓，單位為千帕(kPa);p?——過程氣體中氧氣分壓，單位為千帕(kPa)。24GB/T40789—2021氧化鋯法的典型結(jié)構(gòu)示意圖如圖E.4所示。7-—內(nèi)部Pt電極。如果電氧化性或電還原性氣體在電極上產(chǎn)生的電流與氣體的分壓成正比，電化學(xué)電池可用于測(cè)定O?含量。在該電池中，氣體通過選擇性半滲透膜擴(kuò)散到電極和電解液。氣體在電極上發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)測(cè)量由于陰極/陽極反應(yīng)產(chǎn)生的電動(dòng)勢(shì)(emf)引起的電流。在電極之間維持一種延遲電位，以防止氣體組分的氧化可能產(chǎn)生的干擾。電化學(xué)分析儀的典型結(jié)構(gòu)示意圖如圖E.5所示。25GB/T40789—20218--—滲透膜。的顆粒物質(zhì)。完整的O?測(cè)量系統(tǒng)的典型流程與D.2.1中描述的相同(基于NDIR的CO和CO?測(cè)注：氧化鋯傳感器也可用于熱濕抽取式系統(tǒng)(見D.2.2)或原位式測(cè)量系統(tǒng)。GB/T40789—2021F.1基于可調(diào)諧激光光譜技術(shù)(TLS)原位測(cè)量CO含量、CO?含量和O?含量的原理下面給出原位式TLS的示例。其分析原理是基于用可調(diào)諧激光分析儀，直接測(cè)量氣流中未經(jīng)處理的CO含量、CO?含量和O?含量。當(dāng)需要干態(tài)標(biāo)準(zhǔn)條件下的數(shù)據(jù)時(shí)，建議同時(shí)測(cè)量水蒸氣的含量。注：TLS同樣也適用于抽取式系統(tǒng)。4標(biāo)引序號(hào)說明：1——接收器單元；2—-—吹掃法蘭；3——三通閥；4—-—發(fā)射器單元；6--——壓力傳感器(如果管道條件恒定，則不需要); 溫度傳感器(如果管道條件恒定，則不需要)吹掃氣。h吹掃氣、量程氣或零點(diǎn)氣?！郎y(cè)氣。27GB/T40789—2021F.2.2TLS原位測(cè)量系統(tǒng)的組成(對(duì)穿式)F.2.2.1發(fā)射器和接收器單元發(fā)射器單元包含激光光源，接收器單元包含光電探測(cè)器。光束由位于發(fā)射器單元中的激光二極管連接端口。應(yīng)定期執(zhí)行檢定程序以驗(yàn)證TLS測(cè)量系統(tǒng)的功能。檢定的方法之一是采用外部的檢定池，該外部檢定池永久安裝在管道和發(fā)射器/接收器單元之間的光路中。另一種方法是使用濃度穩(wěn)定的充氣池。兩種方法所使用的氣體濃度取決于光程長度、檢定池以及測(cè)量范圍。一般使用滿量程70%～90%濃度的測(cè)定氣體。注：用該方法計(jì)算出檢定池中O?和CO2的含量可能會(huì)超過100%,因此該方法不適用于O?和CO?含量的測(cè)定。F.2.2.4壓力和溫度傳感器力和/或溫度傳感器可向TLS測(cè)量系統(tǒng)提供相應(yīng)的氣體壓力或溫度，以糾正溫度和壓力變化的影響。F.3點(diǎn)式原位測(cè)量系統(tǒng)F.3.1概述點(diǎn)式原位測(cè)量系統(tǒng)由收發(fā)器單元和探頭組成。光束通常通過樣品氣流的短路徑進(jìn)行傳輸，并經(jīng)探頭尖端的反射鏡反射。圖F.2是點(diǎn)式原位測(cè)量系統(tǒng)的典型流程示意圖。28GB/T40789—2021a)過濾型(探頭側(cè)視圖)b)非過濾型(探頭側(cè)視圖)量程氣或零點(diǎn)氣。*待測(cè)氣體。圖F.2TLS原位測(cè)量系統(tǒng)示意圖(點(diǎn)式)F.3.2TLS原位測(cè)量系統(tǒng)的組成(點(diǎn)式)F.3.2.1概述(見圖F.2)。F.3.2.2信號(hào)收發(fā)器29GB/T40789—2021(規(guī)范性)工作氣體G.1概述本附錄介紹了執(zhí)行本文件時(shí)需要使用的幾種工作氣體。含量為21%),含量為2%或3%的氣體作為零點(diǎn)氣。零點(diǎn)氣中相關(guān)待測(cè)組分的含量不得超過所用測(cè)量范圍的1.0%。量程氣一般為合成空氣或氮?dú)庵械腃O、CO?或氮?dú)庵械腛?,其含量應(yīng)已知，最大擴(kuò)展不確定度為其標(biāo)稱值的2%,且可溯源到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。量程氣的濃度應(yīng)為選定測(cè)量范圍上限的70%～90%。根據(jù)其G.4校準(zhǔn)氣校準(zhǔn)氣一般為合成空氣中的CO、CO?或氮?dú)庵械腛?。其含量應(yīng)已知，最大擴(kuò)展不確定度為其標(biāo)稱值的2%,且可溯源至相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。GB/T40789—2021(規(guī)范性)性能特征測(cè)定方法在進(jìn)行測(cè)定前，應(yīng)按制造商規(guī)定的時(shí)間進(jìn)行預(yù)熱，若制造商未明確規(guī)定預(yù)熱時(shí)間，則應(yīng)至少預(yù)在測(cè)定AMS的性能特征之前，應(yīng)根據(jù)制造商的要求和8.3中所述的方法對(duì)分析儀進(jìn)行設(shè)置。對(duì)于所有的性能特征測(cè)定，下列測(cè)定條件應(yīng)保持在以下規(guī)定的范圍之內(nèi)：—-—環(huán)境溫度±2℃;——采樣壓力士0.2kPa;——電源電壓為額定線電壓的±1%(對(duì)電壓的敏感性測(cè)定除外)。為了測(cè)定各種性能特征，應(yīng)使用濃度和不確定度相適應(yīng)的氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品。注：對(duì)于原位式系統(tǒng)，響應(yīng)時(shí)間、零點(diǎn)和量程點(diǎn)的重復(fù)性、缺乏擬合、交叉靈敏度、零點(diǎn)漂移和量程漂移、對(duì)環(huán)境溫度的敏感性、電壓的敏感性可使用外置的測(cè)定室進(jìn)行測(cè)定。H.2響應(yīng)時(shí)間響應(yīng)時(shí)間測(cè)定所用氣體：氧氣含量測(cè)定的AMS選用滿量程20%的氮中氧氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品，一氧化碳含量和二氧化碳含量測(cè)定的AMS選用其量程氣。響應(yīng)時(shí)間的測(cè)定方法為，分析儀通入零點(diǎn)氣體回零后，按說明書要求的流量通入上述氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品，待分析儀示值穩(wěn)定后，讀取分析儀示值，該示值為初始值，然后通入零點(diǎn)氣回零，再次通入氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品，并同時(shí)用秒表記錄分析儀達(dá)到初始值90%時(shí)的時(shí)間，重復(fù)上述步驟3次，記錄各次時(shí)間測(cè)定數(shù)據(jù)，取3次測(cè)得值的算術(shù)平均值作為AMS的響應(yīng)時(shí)間。H.3零點(diǎn)和量程點(diǎn)的重復(fù)性根據(jù)H.3.2和H.3.3中的方法，在零點(diǎn)和量程點(diǎn)濃度下進(jìn)行多次測(cè)量，計(jì)算兩個(gè)系列測(cè)量(零點(diǎn)和量程點(diǎn))的標(biāo)準(zhǔn)偏差，用以表述零點(diǎn)和量程點(diǎn)的重復(fù)性。H.3.2實(shí)驗(yàn)室測(cè)定的零點(diǎn)重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差零點(diǎn)重復(fù)性的標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)通過使用零點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(零點(diǎn)氣)來測(cè)定：先調(diào)整分析儀的零點(diǎn)，然后將零點(diǎn)氣通入分析儀樣品入口。如果零點(diǎn)重復(fù)性的標(biāo)準(zhǔn)偏差是在缺乏擬合測(cè)定時(shí)測(cè)得的，則應(yīng)使用測(cè)定時(shí)所用的零濃度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。先通入零點(diǎn)氣，待讀數(shù)穩(wěn)定，再通入量程氣或待測(cè)氣體，然后再測(cè)量零點(diǎn)氣，至少重復(fù)10次，記錄連續(xù)10次測(cè)量的獨(dú)立讀數(shù)，以此確定AMS零點(diǎn)的測(cè)量值。注：獨(dú)立讀數(shù)是指不受上次讀數(shù)影響的讀數(shù)，兩個(gè)獨(dú)立讀數(shù)之間至少應(yīng)間隔四個(gè)響應(yīng)時(shí)間。利用所得測(cè)量值，采用公式(H.1)計(jì)算零點(diǎn)重復(fù)性的標(biāo)準(zhǔn)偏差：GB/T40789—2021s,——重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差；x;——第i次的測(cè)量值；x——測(cè)量值x;的平均值；N——重復(fù)測(cè)量次數(shù)。零點(diǎn)重復(fù)性的標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)符合表1的規(guī)定。H.3.3實(shí)驗(yàn)室測(cè)定的量程點(diǎn)重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差量程點(diǎn)重復(fù)性的標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)通過在量程點(diǎn)使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(量程氣)來測(cè)定。量程氣應(yīng)從樣品氣入口引入。如果量程點(diǎn)重復(fù)性的標(biāo)準(zhǔn)偏差是在缺乏擬合測(cè)定時(shí)測(cè)得的，則應(yīng)使用期間所用濃度最高的標(biāo)準(zhǔn)續(xù)10次測(cè)量的獨(dú)立讀數(shù)，以此確定AMS量程點(diǎn)的測(cè)量值。利用所得測(cè)量量程點(diǎn)重復(fù)性的標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)符合表1的規(guī)定。H.4缺乏擬合(線性)按GB/T36090規(guī)定的方法測(cè)定ASM的線性。各個(gè)濃度試驗(yàn)氣體的殘差均應(yīng)滿足表1規(guī)定的性能指H.5交叉靈敏度待測(cè)氣體中可能存在的潛在干擾物質(zhì)的影響應(yīng)通過將試驗(yàn)用混合氣體通入整個(gè)AMS來測(cè)定(如有試驗(yàn)氣體冷凝器，則試驗(yàn)氣體應(yīng)在冷凝器之前引入)?；旌蠚怏w可借助混合系統(tǒng)，在零點(diǎn)氣和量程氣中加入干擾組分獲得。所用的混合系統(tǒng)應(yīng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，且擴(kuò)展不確定度不應(yīng)大于1%。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(如氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品)應(yīng)經(jīng)過認(rèn)證(可溯源到國家標(biāo)準(zhǔn)),其擴(kuò)展不確定度不應(yīng)大于2%。干擾物質(zhì)及其濃度的界定與測(cè)量原理和待測(cè)物有關(guān)。應(yīng)檢測(cè)表H.1中列出的干擾物質(zhì)，且每個(gè)干將量程點(diǎn)和零點(diǎn)處，所有超過量程氣濃度0.5%的正偏差和所有低于量程氣濃度0.5%的負(fù)偏差分別求和。上述四個(gè)加和絕對(duì)值的最大值應(yīng)符合表1的規(guī)定。表H.1交叉靈敏度測(cè)定時(shí)使用的干擾物質(zhì)濃度干擾物質(zhì)質(zhì)量濃度或體積分?jǐn)?shù)值單位3#和21%H?O%mg/m3GB/T40789—2021表H.1交叉靈敏度測(cè)定時(shí)使用的干擾物質(zhì)濃度(續(xù))干擾物質(zhì)質(zhì)量濃度或體積分?jǐn)?shù)值單位%N?O(流化床燃燒)SO?(未脫硫燃煤發(fā)電站)HCl(燃煤發(fā)電站)用氧氣濃度為3%的試驗(yàn)氣體代替不含干擾物質(zhì)(即氧氣)的試驗(yàn)氣體進(jìn)行測(cè)定，獲得不存在干擾時(shí)的讀數(shù)。H.6采樣管線和處理系統(tǒng)的損耗檢驗(yàn)采樣管線和處理系統(tǒng)中的損耗檢驗(yàn)方式如下：在盡可能靠近排氣口處(盡可能在過濾器前面),通過驗(yàn)氣體中的CO含量、CO?含量或O?含量應(yīng)為測(cè)量范圍的70%～80%。由于表面的吸附或解吸，整個(gè)系統(tǒng)中存在的雜質(zhì)可能會(huì)產(chǎn)生記憶效應(yīng)。通過與不通過采樣系統(tǒng)測(cè)定的偏差應(yīng)小于2%。H.7采樣管線和處理系統(tǒng)泄漏檢驗(yàn)——關(guān)閉管口出口并打開泵；H.8零點(diǎn)漂移和量程漂移的測(cè)定零點(diǎn)和量程點(diǎn)的位置應(yīng)通過通入零點(diǎn)氣和量程氣手動(dòng)確定。測(cè)量值與其標(biāo)稱值在零點(diǎn)和量程點(diǎn)的偏差應(yīng)符合表1的規(guī)定。零點(diǎn)漂移和量程漂移的具體測(cè)定方法如下：d)重復(fù)上述步驟4次，按照公式(H.2)、公式(H.3)計(jì)量零點(diǎn)漂移△Z和量程漂移△S。注1:本測(cè)定通常應(yīng)用于原位式光學(xué)技術(shù)中的交叉疊加，同時(shí)也適用于具有單獨(dú)發(fā)射器和接收器組件的抽取注2:本測(cè)定需要校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)(如標(biāo)準(zhǔn)濾光片)和光具座。注3:盡管測(cè)量是在最大光程處進(jìn)行，但本實(shí)驗(yàn)的測(cè)定光程通?？蛇x在1m～5m。應(yīng)在常用的兩個(gè)測(cè)量光程上，對(duì)零點(diǎn)和大約70%～90%輸出范圍的量程點(diǎn)均進(jìn)行偏轉(zhuǎn)。偏轉(zhuǎn)應(yīng)在應(yīng)給出AMS滿足判定指標(biāo)要求的最大允許偏轉(zhuǎn)角度。對(duì)于自動(dòng)準(zhǔn)直的AMS,操作方法應(yīng)通過測(cè)范圍上限的70%～80%之間?！哂诖髿鈮毫s2kPa±0.2kPa;GB/T40789—2021確定各壓力下的平均讀數(shù)與大氣壓力下的平均讀數(shù)之間的偏差。偏差應(yīng)符合表1的規(guī)定。H.12樣品氣流量對(duì)抽取式AMS的影響AMS的零點(diǎn)和量程點(diǎn)在上述兩個(gè)流量下的測(cè)量信號(hào)均需要進(jìn)行測(cè)定，待讀數(shù)穩(wěn)定，記錄三次連續(xù)測(cè)量的獨(dú)立讀數(shù)并取其平均值。確定兩個(gè)流量下平均讀數(shù)之間的偏差，該偏差應(yīng)符合表1的規(guī)定。原則上該測(cè)定應(yīng)在零點(diǎn)、量程點(diǎn)各重復(fù)三次，但如果AMS在第一次測(cè)定中即達(dá)到判定指標(biāo)的兩倍應(yīng)同時(shí)測(cè)定狀態(tài)信號(hào)的性能。H.13對(duì)環(huán)境溫度的敏感性(在制造商指定的溫度范圍內(nèi)變化10K)環(huán)境溫度變化對(duì)AMS的零點(diǎn)和量程點(diǎn)數(shù)值的影響。如果AMS安裝在室外，則應(yīng)按照以下規(guī)定的順序設(shè)置人工氣20℃→0℃→—20℃→20℃→如果AMS安裝在溫度可控的地方，則應(yīng)按照以下規(guī)定的順序設(shè)置人工氣候室內(nèi)的溫度：在溫度充分平衡后，測(cè)量每個(gè)溫度下零點(diǎn)和量程點(diǎn)AMS的測(cè)量信號(hào)。的獨(dú)立讀數(shù)并取其平均值。在人工氣候室中每次溫度變化之間至少應(yīng)等待6h,以使AMS達(dá)到平衡，才能進(jìn)行讀數(shù)。另外，建議在每次溫度變化后監(jiān)測(cè)AMS的讀數(shù)。如果分析儀能在6h內(nèi)穩(wěn)定下來，那么可以適當(dāng)確定各溫度下的平均讀數(shù)與20℃下的平均讀數(shù)之間的偏差。各溫度下的偏差均應(yīng)符合表1中規(guī)定的判定指標(biāo)。原則上該測(cè)定應(yīng)在零點(diǎn)、量程點(diǎn)各重復(fù)三次，但如果AMS在第一次實(shí)驗(yàn)中即達(dá)到判定H.14對(duì)電壓的敏感性AMS的電源電壓應(yīng)使用絕緣變壓器，從額定電源電壓開始，以其5%的變化量逐步變化至制造商規(guī)定的上限和下限。測(cè)量每個(gè)電壓下零點(diǎn)和量程點(diǎn)的AMS測(cè)量信號(hào)，測(cè)量時(shí)，待讀數(shù)穩(wěn)定，記錄三次連續(xù)的獨(dú)立讀數(shù)并其取平均值。應(yīng)確定每個(gè)電壓下的平均讀數(shù)與額定電源電壓下平均讀數(shù)之間的偏差。每個(gè)電壓下的偏差均應(yīng)符合表1中規(guī)定的判定指標(biāo)。原則上該測(cè)定應(yīng)在零點(diǎn)、量程點(diǎn)各重復(fù)三次，但如果AMS在第一次實(shí)驗(yàn)中GB/T40789—2021(資料性)CO含量、CO?含量和O?含量測(cè)量的AMS性能特征測(cè)定結(jié)果實(shí)例1.1CO含量測(cè)量的AMS根據(jù)附錄H的性能特征測(cè)定方法，采用冷抽取式NDIR法(見附錄D)和原位式TLS法(見附錄F)進(jìn)行CO含量測(cè)量的AMS的性能特征測(cè)定結(jié)果列于表I.1。注：表1.1～表1.4中列出的大多數(shù)數(shù)據(jù)取自EN15267測(cè)定報(bào)告(見參考文獻(xiàn)[表I.1用抽取式NDIR法和原位式TLS法進(jìn)行CO含量測(cè)量的AMS的性能特征性能特征性能判定指標(biāo)冷抽取式原位式NDIR交叉調(diào)制型NDIR雙光束型TLS型常用的最低測(cè)量范圍上限50mg/m375mg/m?250mg/m3響應(yīng)時(shí)間≤200s(抽取式),≤90s(原位式)零點(diǎn)的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差≤所用最低測(cè)量范圍上限值的2%0.6%0.02%0.1%量程點(diǎn)的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差所用最低測(cè)量范圍上限值的2%0.05%0.45%缺乏擬合所用最低測(cè)量范圍上限值的2%0.60%—0.17%0.96%24h內(nèi)的零點(diǎn)漂移≤所用最低測(cè)量范圍上限值的2%—24h內(nèi)的量程漂移≤所用最低測(cè)量范圍上限值的2%——無人值守期間的零點(diǎn)漂移≤所用最低測(cè)量范圍上限值的3%—0.4%無人值守期間的量程漂移≤所用最低測(cè)量范圍上限值的3%—2.0%對(duì)樣品氣壓力的敏感性(壓力變化2kPa)≤所用最低測(cè)量范圍上限值的3%抽取式AMS對(duì)樣品氣流量的敏感性≤所用最低測(cè)量范圍上限值的2%—0.1%對(duì)環(huán)境溫度的敏感性(在制造商指定的溫度范圍內(nèi)變化10K)所用最低測(cè)量范圍上限值的3%GB/T40789—2021表I.1用抽取式NDIR法和原位式TLS法進(jìn)行CO含量測(cè)量的AMS的性能特征(續(xù))性能特征性能判定指標(biāo)冷抽取式原位式NDIR交叉調(diào)制型NDIR雙光束型TLS型在制造商指定的電壓范圍內(nèi)對(duì)電壓的敏感性每10V內(nèi)≤2%的所用最低測(cè)量范圍0.5%0.10%0.8%交叉靈敏度所用最低測(cè)量范圍上限值的4%—2.4%原位式AMS中交叉疊加測(cè)量光束的偏移≤所用最低測(cè)量范圍上限值的2%數(shù)據(jù)取自EN15267測(cè)定報(bào)告。I.2CO?含量測(cè)量的AMS根據(jù)附錄H的性能特征測(cè)定方法，采用抽取式NDIR法(見附錄D)和原位式TLS法(見附錄F)進(jìn)行CO?含量測(cè)量的AMS的性能特征測(cè)定結(jié)果見表1.2。表I.2抽取式NDIR法和原位式TLS法進(jìn)行CO?含量測(cè)量的AMS的性能特征性能特征性能判定指標(biāo)冷抽取式原位式NDIR交叉調(diào)制型NDIR雙光束型TLS型常用的最低測(cè)量范圍上限20%(體積分?jǐn)?shù))20%(體積分?jǐn)?shù))20%(體積分?jǐn)?shù))響應(yīng)時(shí)間≤200s(抽取式),≤90s(原位式)零點(diǎn)的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差≤所用最低測(cè)量范圍上限值的2%0.0%0.0%0.07%量程點(diǎn)的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差≤所用最低測(cè)量范圍上限值的2%0.1%0.05%0.07%缺乏擬合所用最低測(cè)量范圍上限值的2%0.35%24h內(nèi)的零點(diǎn)漂移≤所用最低測(cè)量范圍上限值的2%—0.2%24h內(nèi)的量程漂移所用最低測(cè)量范圍上限值的2%—無人值守期間的零點(diǎn)漂移≤所用最低測(cè)量范圍上限值的3%—0.6%0.10%無人值守期間的量程漂移≤所用最低測(cè)量范圍上限值的3%—1.8GB/T40789—2021表I.2抽取式NDIR法和原位式TLS法進(jìn)行CO?含量測(cè)量的AMS的性能特征(續(xù))性能特征性能判定指標(biāo)冷抽取式原位式NDIR交叉調(diào)制型NDIR雙光束型TLS型對(duì)樣品氣壓力的敏感性(壓力變化2kPa)所用最低測(cè)量范圍上限值的3%抽取式AMS對(duì)樣品氣流量的敏感性所用最低測(cè)量范圍上限值的2%0.1%——對(duì)環(huán)境溫度的敏感性(在制造商指定的溫度范圍內(nèi)變化10K)≤所用最低測(cè)量范圍上限值的3%0.5%0.5%在制造商指定的電壓范圍內(nèi)對(duì)電壓的敏感性每10V≤2%的所用最低測(cè)量范圍—0.6%0.0%—0.6%交叉靈敏度所用最低測(cè)量范圍上限值的4%—1.0%—0.8%—0.4原位式AMS中交叉疊加測(cè)量光束的偏移≤所用最低測(cè)量范圍上限值的2%"數(shù)據(jù)取自EN15267測(cè)定報(bào)告。1.3O?含量測(cè)量的AMS根據(jù)附錄H的性能特征測(cè)定方法，采用順磁法和電化學(xué)法(見附錄E)測(cè)量O?含量的AMS性能特征測(cè)定結(jié)果見表I.3。表I.3抽取式順磁法(磁氣動(dòng)式和啞鈴式)和電化學(xué)法進(jìn)行O?含量測(cè)量的AMS的性能特征性能特征性能判定指標(biāo)冷抽取式磁氣動(dòng)式“啞鈴式“電化學(xué)電池式“常用的最低測(cè)量范圍上限25%(體積分?jǐn)?shù))響應(yīng)時(shí)間零點(diǎn)的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差≤0.2%(體積分?jǐn)?shù))0.01%(體積分?jǐn)?shù))0.00%(體積分?jǐn)?shù))0.04%(體積分?jǐn)?shù))量程點(diǎn)的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差≤0.2%(體積分?jǐn)?shù))0.02%(體積分?jǐn)?shù))0.00%(體積分?jǐn)?shù))0.04%(體積分?jǐn)?shù))缺乏擬合≤0.2%(體積分?jǐn)?shù))0.07%(體積分?jǐn)?shù))0.03%(體積分?jǐn)?shù))0.02%(體積分?jǐn)?shù))24h內(nèi)的零點(diǎn)漂移≤0.2%(體積分?jǐn)?shù))24h內(nèi)的量程漂移≤0.2%(體積分?jǐn)?shù))無人值守期間的零點(diǎn)漂移≤0.2%(體積分?jǐn)?shù))0.19%(體積分?jǐn)?shù))0.02%(體積分?jǐn)?shù))—0.06%(體積分?jǐn)?shù))GB/T40789—2021表I.3抽取式順磁法(磁氣動(dòng)式和啞鈴式)和電化學(xué)法進(jìn)行O?含量測(cè)量的AMS的性能特征(續(xù))性能特征性能判定指標(biāo)冷抽取式磁氣動(dòng)式啞鈴式電化學(xué)電池式a無人值守期間的量程漂移≤0.2%(體積分?jǐn)?shù))0.16%(體積分?jǐn)?shù))0.05%(體積分?jǐn)?shù))0.05%(體積分?jǐn)?shù))對(duì)樣品氣壓力的敏感性(壓力變化2kPa)≤0.2%(體積分?jǐn)?shù))抽取式AMS對(duì)樣品氣流量的敏感性≤0.2%(體積分?jǐn)?shù))0.1%(體積分?jǐn)?shù))對(duì)環(huán)境溫度的敏感性(在制造商指定的溫度范圍內(nèi)變化10K)≤0.3%(體積分?jǐn)?shù))0.22%(體積分?jǐn)?shù))0.10%(體積分?jǐn)?shù))0.23%(體積分?jǐn)?shù))在制造商指定的電壓范圍內(nèi)對(duì)電壓的敏感性每10V≤0.2%(體積分?jǐn)?shù))0.04%(體積分?jǐn)?shù))0.00%(體積分?jǐn)?shù))0.02%(體積分?jǐn)?shù))交叉靈敏度≤0.4%(體積分?jǐn)?shù))—0.19%(體積分?jǐn)?shù))0.10%(體積分?jǐn)?shù))0.00%(體積分?jǐn)?shù))“數(shù)據(jù)取自EN15267測(cè)定報(bào)告。采用抽取式氧化鋯法(見附錄E)和原位式氧化鋯法和TLS法(見附錄F)測(cè)量O?含量的AMS性能特征測(cè)定結(jié)果見表I.4。表I.4抽取式氧化鋯法、原位式氧化鋯和TLS法進(jìn)行O?含量測(cè)量的AMS的性能特征性能特征判定指標(biāo)抽取式原位式氧化鋯型“熱氧化鋯型TLS型典型最低測(cè)量范圍上限25%(體積分?jǐn)?shù))響應(yīng)時(shí)間≤200s(抽取式)≤90s(原位式)零點(diǎn)的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差≤0.2%(體積分?jǐn)?shù))0.02%(體積分?jǐn)?shù))0.00%(體積分?jǐn)?shù))0.02%(體積分?jǐn)?shù))量程點(diǎn)的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差≤0.2%(體積分?jǐn)?shù))0.0%(體積分?jǐn)?shù))0.07%(體積分?jǐn)?shù))0.11%(體積分?jǐn)?shù))缺乏擬合≤0.2%(體積分?jǐn)?shù))—0.04%(體積分?jǐn)?shù))0.09%(體積分?jǐn)?shù))0.55%(體積分?jǐn)?shù))24h內(nèi)的零點(diǎn)漂移≤0.2%(體積分?jǐn)?shù))0.45%(體積分?jǐn)?shù))典型最低測(cè)量范圍上限25%(體積分?jǐn)?shù))24h內(nèi)的量程漂移≤0.2%(體積分?jǐn)?shù))0.13%(體積分?jǐn)?shù))無人值守期間的零點(diǎn)漂移≤0.2%(體積分?jǐn)?shù))—0.052%(體積分?jǐn)?shù))0.16%(體積分?jǐn)?shù))無人值守期間的量程漂移≤0.2%(體積分?jǐn)?shù))0.10%(體積分?jǐn)?shù))0.19%(體積分?jǐn)?shù))對(duì)樣品氣壓力的敏感性(壓力變化2kPa)≤0.2%(體積分?jǐn)?shù))-0.20%(體積分?jǐn)?shù))GB/T40789—2021表I.4抽取式氧化鋯法、原位式氧化鋯和TLS法進(jìn)行O?含量測(cè)量的AMS的性能特征(續(xù))性能特征判定指標(biāo)抽取式原位式氧化鋯型熱氧化鋯型TLS型抽取式AMS對(duì)樣品氣流量的敏感性≤0.2%(體積分?jǐn)?shù))0.063%(體積分?jǐn)?shù))對(duì)環(huán)境溫度的敏感性(在制造商指定的溫度范圍內(nèi)變化10K)≤0.3%(體積分?jǐn)?shù))0.23%(體積分?jǐn)?shù))0.15%(體積分?jǐn)?shù))0.30%(體積分?jǐn)?shù))在制造商指定的電壓范圍內(nèi)對(duì)電壓的敏感性≤0.2%(體積分?jǐn)?shù))0.023%(體積分?jǐn)?shù))0.06%(體積分?jǐn)?shù))0.0%(體積分?jǐn)?shù))交叉靈敏度≤0,4%(體積分?jǐn)?shù))0.14%(體積分?jǐn)?shù))—0.23%(體積分?jǐn)?shù))0.0%(體積分?jǐn)?shù))原位式AMS中交叉疊加測(cè)量光束的偏移≤為所用最低量程測(cè)量值的2%“數(shù)據(jù)取自EN15267測(cè)定報(bào)告。GB/T40789—2021(資料性)CO含量、CO?含量和O?含量測(cè)量的AMS性能特征測(cè)定的不確定度計(jì)算實(shí)例本附錄中的模型方程以及不確定度分量的計(jì)算與分析儀的測(cè)量值有關(guān)，CO含量以mg/m3表示，CO?含量和O?含量以體積分?jǐn)?shù)(%)表示。某一性能特征對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度影響的分量計(jì)算如下：a)如果極限值以零為中心對(duì)稱分布，則不確定分量按矩形分布用公式(J.1)進(jìn)行計(jì)算；…………(J.1)u(x;)性能特征的標(biāo)準(zhǔn)不確定度；△xj.p-—性能特征的測(cè)定值。b)性能特征的值即為測(cè)定結(jié)果，則測(cè)定結(jié)果即認(rèn)為是不確定度貢獻(xiàn)。例如，對(duì)于性能特征中的“實(shí)驗(yàn)室中零點(diǎn)的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差”和“實(shí)驗(yàn)室中量程點(diǎn)的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差”,屬于后者，即性能特征的值即為測(cè)定結(jié)果，測(cè)定結(jié)果即認(rèn)為是不確定度貢獻(xiàn)。而對(duì)于其他的性能特征，則屬于前者，為極限值，以零為中心對(duì)稱分布，則按公式(J.1)計(jì)算不確定度分量。J.2CO含量測(cè)量的AMS性能特征的不確定度計(jì)算J.2.1不確定度分量的計(jì)算結(jié)果使用NDIR和TLS進(jìn)行CO含量測(cè)量的AMS性能特征(見表I.1)的不確定度計(jì)算結(jié)果見表J.1。表J.1使用NDIR和TLS進(jìn)行CO含量測(cè)量的AMS性能特征(見表I.1)的不確定度計(jì)算結(jié)果性能特征標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量在所用最低測(cè)量范圍上限的標(biāo)準(zhǔn)不確定度值mg/m3冷抽取式原位式NDIR交叉調(diào)制型NDIR雙光束型TLS型實(shí)驗(yàn)室中零點(diǎn)的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差ur.00.6%×50=0.30.02%×75=0.020.1%×250=0.25實(shí)驗(yàn)室中量程點(diǎn)的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差ur.81.3%×50=0.650.05%×75=0.040.45%×250=1.1缺乏擬合24h內(nèi)的零點(diǎn)漂移24h內(nèi)的量程漂移GB/T40789—2021表J.1使用NDIR和TLS進(jìn)行CO含量測(cè)量的AMS性能特征(見表I.1)的不確定度計(jì)算結(jié)果(續(xù))性能特征標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量在所用最低測(cè)量范圍上限的標(biāo)準(zhǔn)不確定度值mg/m3冷抽取式原位式NDIR交叉調(diào)制型NDIR雙光束型TLS型無人值守期間的零點(diǎn)漂移無人值守期間的量程漂移對(duì)樣品氣壓力的敏感性(壓力變化2kPa)Minf.p抽取式AMS對(duì)樣品氣流量的敏感性對(duì)環(huán)境溫度的敏感性，改變10KWinf,T電壓敏感性u(píng)inf,V交叉靈敏度Wj.c0原位式AMS中交叉疊加測(cè)量光束的偏移WmbJ.2.2CO測(cè)量的AMS的性能特征的合成和擴(kuò)展不確定度計(jì)算J.2.2.1概述合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度u(Yco)和擴(kuò)展不確定度U(Yco)計(jì)算如公式(J.2)和公式(J.3)所示：u(Yco)=√u2.+u2s+u2+u2.o+u2,s+u2f.p+u2.+u2,+u2m,v+u2co+u2(J.2)U(Yco)=k×u(Yco)=1.96u(Yco)…………(J.3)k——包含因子(=1.96)。CO?含量和O?含量測(cè)量的AMS性能特征的合成和擴(kuò)展不確定度計(jì)算與CO的計(jì)算方法相同。J.2.2.2NDIR交叉調(diào)制型AMS根據(jù)表J.1所列的每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量的數(shù)值，用公式(J.2),計(jì)算合成不確定度u(Yco):u(Yco)=√0.32+0.652+0.172+(-0.12)2+0.662+0.02+0.352+0.142+0.752=√1.70mg/m3=1.30mg/m3因此，擴(kuò)展不確定度U(Yco)計(jì)算為1.96×1.30mg/m3=2.55mg/m3(最低測(cè)量范圍的5.1%)。42GB/T40789—2021J.2.2.3NDIR雙光束型AMS因此，計(jì)算出擴(kuò)展不確定度U(Yco)為4.04mg/m3(最低測(cè)量范圍的5.4%)。J.2.2.4原位TLS型AMS由此，計(jì)算出擴(kuò)展不確定度U(Yco)為11.8mg/m3(最低測(cè)量范圍的4.7%)。J.3CO?含量測(cè)量的AMS性能特征的不確定度計(jì)算使用NDIR和TLS進(jìn)行CO?含量測(cè)量的AMS性能特征(見表I.2)的不確定度計(jì)算結(jié)果見表J.2。表J.2使用NDIR和TLS進(jìn)行CO?含量測(cè)量的AMS性能特征(見表I.2)的不確定度計(jì)算結(jié)果性能特征標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量在所用最低測(cè)量范圍上限的標(biāo)準(zhǔn)不確定度值mg/m3冷抽取式原位式NDIR交叉調(diào)制型NDIR雙光束型TLS型零點(diǎn)的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差ur,00.0%×20=0.00.0%×20=0.00.07%×20=0.01量程點(diǎn)的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差0.1%×20=0.020.05%×20=0.010.07%×20=0.01缺乏擬合24h內(nèi)的零點(diǎn)漂移24h內(nèi)的量程漂移無人值守期間的零點(diǎn)漂移Md,0無人值守期間的量程漂移Wd,s對(duì)樣品氣壓力的敏感性(壓力變化2kPa)抽取式AMS對(duì)樣品氣流量的敏感性對(duì)環(huán)境溫度的敏感性，改變10KWinf-T43GB/T40789—2021表J.2使用NDIR和TLS進(jìn)行CO?含量測(cè)量的AMS性能特征(見表I.2)的不確定度計(jì)算結(jié)果(續(xù))性能特征標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量在所用最低測(cè)量范圍上限的標(biāo)準(zhǔn)不確定度值mg/m3冷抽取式原位式NDIR交叉調(diào)制型NDIR雙光束型TLS型電壓敏感性交叉靈敏度Mi,CO?原位式AMS中交叉疊加測(cè)量光束的偏移J.3.2CO?含量測(cè)量的AMS性能特征的合成和擴(kuò)展不確定度計(jì)算J.3.2.1NDIR交叉調(diào)制型AMS根據(jù)表J.2所列數(shù)據(jù)，最低測(cè)量范圍上限為20%(體積分?jǐn)?shù))的CO?含量測(cè)量的AMS性能特征的合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度計(jì)算如下：——合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度：0.38%(體積分?jǐn)?shù)),該值為最低測(cè)量范圍上限的1.9%;——擴(kuò)展不確定度[U(Yco?)]:0.74%(體積分?jǐn)?shù)),該值為最低測(cè)量范圍上限的3.7%。J.3.2.2NDIR雙光束型AMS根據(jù)表J.2所列數(shù)據(jù)，最低測(cè)量范圍上限為20%(體積分?jǐn)?shù))的CO?含量測(cè)量的AMS性能特征的合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度計(jì)算如下：——合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度：0.32%(體積分?jǐn)?shù)),該值為最低測(cè)量范圍上限的1.6%;-—擴(kuò)展不確定度[U(Yco?)]:0.63%(體積分?jǐn)?shù)),該值為最低測(cè)量范圍上限的3.2%。J.3.2.3原位TLS型AMS根據(jù)表J.2所列數(shù)據(jù)，最低測(cè)量范圍上限為20%(體積分?jǐn)?shù))的CO?含量測(cè)量的AMS性能特征的合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度計(jì)算如下：——合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度：0.39%(體積分?jǐn)?shù)),該值為最低測(cè)量范圍上限的2.0%;——擴(kuò)展不確定度[U(Yco?)]:0.77%(體積分?jǐn)?shù)),該值為最低測(cè)量范圍上限的3.8%。J.4用順磁法(磁氣動(dòng)式和啞鈴式)和電化學(xué)電池法進(jìn)行O?含量測(cè)量的AMS性能特征的不確定度計(jì)算J.4.1O?含量測(cè)量的AMS性能特征的不確定度分量計(jì)算結(jié)果用順磁法(磁氣動(dòng)式和啞鈴式)和電化學(xué)電池法進(jìn)行O?含量測(cè)量的AMS性能特征(見表I.3)的不確定度計(jì)算結(jié)果見表J.3。44GB/T40789—2021表J.3用順磁法(磁氣動(dòng)式和啞鈴式)和電化學(xué)電池法進(jìn)行O?含量測(cè)量的AMS性能特征性能特征標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量在所用最低測(cè)量范圍上限的標(biāo)準(zhǔn)不確定度值(體積分?jǐn)?shù))%冷抽取式磁氣動(dòng)式啞鈴式電化學(xué)電池法零點(diǎn)的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差r.00.000.01量程點(diǎn)的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差ur,s0.010.0010.01缺乏擬合U]of24h內(nèi)的零點(diǎn)漂移Md,024h內(nèi)的量程漂移Md.8無人值守期間的零點(diǎn)漂移Wd.0無人值守期間的量程漂移Md.8對(duì)樣品氣壓力的敏感性(壓力變化2kPa)Uinf,p抽取式AMS對(duì)樣品氣流量的敏感性Winf.f對(duì)環(huán)境溫度的敏感性，改變10KWinf.T電壓敏感性交叉靈敏度Wj,O?J.4.2O?含量測(cè)量的AMS性能特征的合成和擴(kuò)展不確定度計(jì)算J.4.2.1磁氣動(dòng)式AMS根據(jù)表J.3所列數(shù)據(jù)，最低測(cè)量范圍上限為25%的O?含量測(cè)量的AMS性能特征的合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度計(jì)算如下：——合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度：0.24%(體積分?jǐn)?shù)),該值為最低測(cè)量范圍上限的1.0%;——擴(kuò)展不確定度[U(Yo?)]:0.47%(體積分?jǐn)?shù)),該值為最低測(cè)量范圍上限的1.9%。J.4.2.2啞鈴式AMS根據(jù)表J.3所列數(shù)據(jù)，最低測(cè)量范圍上限為25%的O?含量測(cè)量的AMS性能特征的合成標(biāo)準(zhǔn)不確45GB/T40789—2021定度和擴(kuò)展不確定度計(jì)算如下：——擴(kuò)展不確定度[U(Yo?)]:0.18%(體積分?jǐn)?shù)),該值為最低測(cè)量范圍上限的0.7%。根據(jù)表J.3所列數(shù)據(jù)，最低測(cè)量范圍上限為25%的O?含量測(cè)量的AMS性能特征的合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)