2022-2023學年陜西省寶雞市渭濱區(qū)高二下學期期末檢測生物試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1陜西省寶雞市渭濱區(qū)2022-2023學年高二下學期期末檢測試題一、單選題（本大題共30小題）1.有關基因工程的敘述中，不正確的是（）A.DNA連接酶將黏性末端的堿基對連接起來B.限制酶可用于目的基因的獲得C.目的基因須由運載體導入受體細胞D.人工合成目的基因不用限制酶〖答案〗A〖祥解〗基因工程至少需要三種工具：限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）、DNA連接酶、運載體.其中限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂；DNA連接酶能將目的基因和運載體之間的磷酸二酯鍵連接起來；運載體能將目的基因?qū)胧荏w細胞?！驹斘觥緼、DNA連接酶將黏性末端的磷酸二酯鍵連接起來，A錯誤；

B、限制性內(nèi)切酶用于目的基因的獲得和切割運載體，B正確；

C、目的基因需由運載體導入受體細胞，C正確；

D、人工合成目的基因有兩種方法，其一是化學合成法，即用游離的脫氧核糖核苷酸合成，不需要限制酶；其二是反轉錄法，即用已知的mRNA和逆轉錄酶先合成DNA單鏈，再進一步得到DNA雙鏈，也不需要限制酶，D正確。

故選A。2.下列關于蛋白質(zhì)工程和基因工程的比較，錯誤的是（）A.基因工程合成的是天然的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)工程合成的不一定是天然存在的蛋白質(zhì)B.蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎上發(fā)展起來的，最終還是要通過基因修飾或基因合成來完成C.基因工程產(chǎn)生的變異是可遺傳的，蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的變異是不可遺傳的D.基因工程和蛋白質(zhì)工程都需構建基因表達載體，都遵循中心法則〖答案〗C〖祥解〗蛋白質(zhì)工程是在基因工程基礎上延伸出的第二代基因工程，因為是對現(xiàn)有蛋白質(zhì)的改造或制造新的蛋白質(zhì)，所以必須通過基因修飾或基因合成實現(xiàn)，其流程為：預期蛋白質(zhì)功能→設計預期的蛋白質(zhì)結構→推測應有的氨基酸序列→找到相對應的脫氧核苷酸序列→合成DNA→表達出蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼、基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界中已存在的蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)工程可以對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，從而制造一種新的天然不存在的蛋白質(zhì)，A正確；B、蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎上發(fā)展起來的，蛋白質(zhì)工程最終還是要通過基因修飾或基因合成來完成，B正確；C、基因工程產(chǎn)生的變異是可遺傳的，蛋白質(zhì)工程的作用對象依然是基因，因此其產(chǎn)生的變異也是可遺傳的，C錯誤；D、基因工程和蛋白質(zhì)工程都遵循中心法則，都需構建基因表達載體，D正確。故選C。3.蚯蚓富含金屬硫蛋白（MT）等重金屬結合蛋白能選擇性吸收土壤中的鎘。利用一定技術可將蚯蚓MT基因轉入煙草，流程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.過程③把重組質(zhì)粒導入大腸桿菌的主要目的是對MT基因進行擴增B.過程④中攜帶有目的基因的Ti質(zhì)粒進入煙草愈傷組織細胞，并整合到植物細胞的染色體上C.轉基因產(chǎn)品即具有潛在的巨大經(jīng)濟效益，也可能存在一定的風險性D.觀察測定煙草是否表現(xiàn)出MT等蛋白并穩(wěn)定遺傳，是判斷轉基因成功的直接證據(jù)?！即鸢浮紹〖祥解〗基因工程的四個步驟是：獲取目的基因，構建基因表達載體，將目的基因?qū)胧荏w細胞，目的基因的檢測與鑒定。根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中過程①)表示通過反轉錄法合成相應的DNA：過程②表示利用PCR技術對目的基因進行擴增；過程③表示將目的基因?qū)氪竽c桿菌：過程④表示用農(nóng)桿菌轉化法將目的基因?qū)胫参镉鷤M織細胞?！驹斘觥緼、過程③把重組質(zhì)粒導入大腸桿菌的主要目的是利用大腸桿菌對MT基因進行擴增，以獲得更多的目的基因，A正確；B、過程④表示用農(nóng)桿菌轉化法將目的基因（T-DNA）導入植物愈傷組織細胞，利用農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)?？梢詫⒛康幕蛘系街参锏娜旧w上，Ti質(zhì)粒并沒有進入植物細胞，B錯誤；C、轉基因產(chǎn)品存在一定的安全爭議，也帶來了巨大的經(jīng)濟效益，C正確；D、MT等重金屬結合蛋白能選擇性吸收土壤中的鎘，判斷轉基因成功，最直接的即看MT蛋白是否合成并穩(wěn)定遺傳，D正確。故選B。4.下列獲取目的基因的方法中需要用到模板鏈的是（）①從基因文庫中獲取目的基因②利用PCR技術擴增目的基因③通過反轉錄法獲取目的基因④通過DNA合成儀利用化學方法直接人工合成目的基因A.①②③④ B.①②③ C.②③④ D.②③〖答案〗D〖祥解〗獲取目的基因的方法主要有兩種：（1）從供體細胞的DNA中直接分離基因，最常用的方法是“鳥槍法”，又叫“散彈射擊法”；（2）人工合成基因，這種方法有兩條途徑，一是以目的基因轉錄的信使RNA為模板，反轉錄成互補的單鏈DNA，再在酶的作用下合成雙鏈DNA，即目的基因；另一條途徑是根據(jù)蛋白質(zhì)的氨基酸序列，推測出信使RNA序列，再推測出目的基因的核苷酸序列，然后用化學的方法以單核苷酸為原料合成。【詳析】①從基因文庫中獲取目的基因不需要模板鏈，可通過限制酶直接切取，①錯誤；②利用PCR技術擴增目的基因需要已知的目的基因作為模板鏈，②正確；③反轉錄法合成目的基因需要以mRNA為模板鏈，③正確；④通過DNA合成儀利用化學方法人工合成目的基因不需要模板鏈，④錯誤；綜上所述，需要模板的有②③，D正確，ABC錯誤。故選D。5.如圖表示構建基因表達載體所用的質(zhì)粒與目的基因。已知限制酶Ⅰ的識別序列和切點是—G↓GATCC-，限制酶Ⅱ的識別序列和切點是—↓GATC—。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A.使用限制酶Ⅰ、Ⅱ切割可以防止目的基因自身環(huán)化B.限制酶Ⅱ可以切割兩種標記基因，所以沒有特異性C.可以用限制酶Ⅱ切割質(zhì)粒、限制酶工切割目的基因D.將目的基因插入到四環(huán)素抗性基因內(nèi)完成構建〖答案〗D〖祥解〗已知限制酶Ⅰ的識別序列和切點是-G↓GATCC-，酶Ⅰ切割質(zhì)粒不會把兩個標記基因都破壞，最好選擇限制酶I切割質(zhì)粒。限制酶Ⅱ的識別序列和切點是一↓GATC-，目的基因兩端均有酶Ⅱ的識別序列，因此用限制酶II切割目的基因所在的DNA。【詳析】A、限制酶Ⅰ的識別序列和切點是-G↓GATCC-，限制酶Ⅱ的識別序列和切點是-↓GATC-，兩者產(chǎn)生的黏性末端相同，不能防止目的基因自身環(huán)化，A錯誤；B、限制酶Ⅱ可以切割兩種標記基因，是因為兩種標記基因中含有-GATC-核苷酸序列，限制酶識別切割位點具有特異性，B錯誤；C、目的基因只有一端具有GGATCC的片段，只能用限制酶Ⅱ切割。質(zhì)粒上有兩個GATC片段，若用限制酶Ⅱ切割，會將質(zhì)粒切成兩小段，只能用限制酶Ⅰ切割，C錯誤；D、用限制酶Ⅰ切割質(zhì)粒的切割位點在四環(huán)素抗性基因內(nèi)部，所以將目的基因插入到四環(huán)素抗性基因內(nèi)完成構建，D正確。故選D。6.關于限制酶的說法中，正確的是（）A.限制酶是一種酶，只識別GAATTC堿基序列B.限制酶一般不切割自身的DNA分子，只切割外源DNAC.EcoRI切割的是G—A之間的氫鍵D.限制酶只存在于原核生物中〖答案〗B〖祥解〗限制酶：（1）來源：主要從原核生物中分離純化出來。（2）特異性：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。（3）結果：形成黏性末端或平末端。【詳析】A、限制酶有多種，每種限制酶都能識別DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，因此不是所有限制酶的切口都是GAATTC的堿基序列，A錯誤；B、細胞內(nèi)含有的限制酶一般不對自身DNA進行剪切，只切割外源DNA，這是在長期的進化過程中形成的一種保護，B正確；C、EcoRI切割的是G-A之間的磷酸二酯鍵，C錯誤；D、限制酶主要從原核生物中分離純化出來，D錯誤。故選B。7.基因工程的核心是構建表達載體，下列不屬于載體作用的是（）A.防止目的基因被受體細胞限制酶“切割”B.能協(xié)助目的基因在受體細胞中復制C.含有啟動子和終止子協(xié)助目的基因表達D.具有標記基因，便于篩選重組受體細胞〖答案〗A〖祥解〗1、基因表達載體的構建步驟包括：首先用限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和運載體，再用DNA連接酶連接目的基因和運載體形成重組DNA分子。2、基因表達載體的構建目的：使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在并且可以遺傳給下一代并表達和發(fā)揮作用。3、基因表達載體的組成包括：目的基因、啟動子、終止子、標記基因，其中啟動子在基因的首段，它是RNA聚合酶的結合位點，能控制著轉錄的開始；終止子在基因的尾端，它控制著轉錄的結束；標記基因的作用是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來?！驹斘觥緼、限制酶是從微生物（主要是原核生物）中分離出來的，目的基因所導入的細胞不含有所使用的限制酶，不會發(fā)生切割，A錯誤；B、基因表達載體中有復制原點，目的基因會隨著載體的復制而復制，B正確；C、基因的表達過程包括轉錄和翻譯，基因表達載體中的啟動子是RNA聚合酶的結合位點，能控制著轉錄的開始，而終止子控制著轉錄的結束，C正確；D、標記基因便于目的基因的鑒定和篩選，D正確。故選A。8.“篩選”是生物工程中常用的技術手段，下列關于篩選的敘述錯誤的是（）A.基因工程中利用標記基因篩選出的細胞不一定含重組質(zhì)粒B.在誘變育種中需通過篩選才能得到數(shù)量較少的有利變異C.植物體細胞雜交過程中，原生質(zhì)體融合后獲得的細胞需進行篩選D.單克隆抗體制備過程中，第一次篩選的目的是獲得足夠數(shù)量的能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細胞〖答案〗D〖祥解〗1、標記基因的作用：鑒定受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。2、基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機性、不定向性、多害少利性。3、單克隆抗體制備的兩次篩選：①篩選得到雜交瘤細胞（去掉未雜交的細胞以及自身融合的細胞）；②篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細胞群?！驹斘觥緼、標記基因位于質(zhì)粒上，基因工程中利用標記基因篩選出的細胞不一定都含有重組質(zhì)粒，也可能只含有普通質(zhì)粒，A正確；B、誘變育種的原理是基因突變，而基因突變具有不定向性和多害少利性，因此在誘變育種中需要通過篩選才能得到數(shù)量較少的有利變異，B正確；C、植物體細胞雜交過程中，誘導原生質(zhì)體融合后，可獲得多種融合細胞，因此需要對獲得的細胞進行篩選，C正確；D、單克隆抗體制備過程中，第一次篩選出的是雜交瘤細胞，第二次篩選出的是既能迅速大量增殖又能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細胞，D錯誤。故選D。9.在基因工程中，為將目的基因?qū)胧荏w細胞常采用土壤農(nóng)桿菌轉化法，在土壤農(nóng)桿菌中常含有一個Ti質(zhì)粒。某科研小組欲將某抗蟲基因?qū)肽持参铮铝蟹治鲥e誤的是（）A.土壤農(nóng)桿菌成功感染植物細胞，可通過植物組織培養(yǎng)技術將該細胞培養(yǎng)成具有抗蟲性狀的植物B.Ti質(zhì)粒含有對宿主細胞生存具有決定性作用的基因，是基因工程中重要的載體C.用Ca2＋處理細菌是重組Ti質(zhì)粒導入土壤農(nóng)桿菌中的重要方法D.若能夠在植物細胞中檢測到抗蟲基因，則說明重組質(zhì)粒成功地導入到了受體細胞〖答案〗B〖祥解〗1、將目的基因?qū)胛⑸锛毎?）原核生物特點：繁殖快、多為單細胞、遺傳物質(zhì)相對較少等。（也是常用原核生物作為受體的原因）（2）轉化：用Ca2+處理細胞→感受態(tài)細胞→表達載體與感受態(tài)細胞混合（在緩沖液中）→一定溫度下，感受態(tài)細胞吸收DNA分子，完成轉化。2、農(nóng)桿菌轉化法的原理：農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉移至受體細胞，并且整合到受體細胞染色體的DNA上。根據(jù)農(nóng)桿菌的這一特點，如果將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上，通過農(nóng)桿菌的轉化作用，就可以把目的基因整合到植物細胞中染色體的DNA上?！驹斘觥緼、重組Ti質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌成功感染植物細胞，可通過植物組織培養(yǎng)技術將該細胞培養(yǎng)成具有抗蟲性狀的植物，這利用了植物細胞具有全能性的原理，A正確；B、一般來說，質(zhì)粒對受體細胞無害，即存在與否對宿主細胞生存沒有決定性的作用，B錯誤；C、用Ca2+處理細菌是重組Ti質(zhì)粒導入土壤農(nóng)桿菌中的重要方法，即感受態(tài)轉化法，C正確；D、能夠在植物細胞中檢測到抗蟲目的基因，說明重組質(zhì)粒成功地導入到了土壤農(nóng)桿菌，D正確。故選B。10.基因治療是治療遺傳病的一種方式，基因治療是用正常基因取代或修補病人體細胞中有缺陷的基因，從而達到治愈疾病的目的。下列關于基因治療的說法中正確的是（）A.遺傳病由遺傳物質(zhì)改變引起，不受環(huán)境影響B(tài).基因治療不適用于21三體綜合征C.基因治療的原理是基因突變D.經(jīng)基因治療治愈的病人，其后代不會再患同種基因疾病〖答案〗B〖祥解〗基因治療是指把正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)有缺陷的細胞中，使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的。例如將腺苷酸脫氨酶(ADA)基因?qū)牖颊叩牧馨图毎?，可以治療復合型免疫缺陷癥?！驹斘觥緼、遺傳病由遺傳物質(zhì)改變引起，但環(huán)境可影響遺傳物質(zhì)的改變，如物理、化學等因素可導致基因突變，A錯誤；B、21三體綜合征是染色體數(shù)目異常引起的，不含有致病基因，基因治療不適用于21三體綜合征，B正確；C、基因治療利用正?；蛉〈蛐扪a病人體細胞中有缺陷的基因，原理是基因重組，C錯誤；D、經(jīng)基因治療治愈的病人，其生殖細胞基因型未變，后代可能會再患同種基因疾病，D錯誤。故選B11.下列說法中正確的是（）A.可以根據(jù)某毒蛋白中的氨基酸序列推mRNA中的核糖核苷酸序列，進而推測出毒蛋白基因的核苷酸序列B.載體質(zhì)粒通常采用抗生素合成基因作為篩選標記基因C.轉基因作物被動物食用后，目的基因會轉入動物體細胞中D.自然界中天然存在的噬菌體自行感染細菌后，其DNA整合到細菌DNA上屬于基因工程〖答案〗A〖祥解〗基因工程技術的基本步驟：（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同，導入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斘觥緼、可以根據(jù)某毒蛋白中的氨基酸序列推mRNA中的核糖核苷酸序列，進而推測出毒蛋白基因的核苷酸序列，但由于密碼子的簡并性，這個核苷酸序列并不唯一，A正確；B、運載體質(zhì)粒通常采用抗生素抗性基因作為標記基因，以便篩選含有目的基因的受體細胞，B錯誤；C、動物取食轉基因作物后，要經(jīng)過消化吸收才進入身體，目的基因不可能直接進入動物體細胞中，C錯誤；D、基因工程是按照人們的意愿，對生物進行的定向改造，而自然界中天然存在的噬菌體自行感染細菌后，其DNA整合到細菌DNA上不符合基因工程的概念，D錯誤。故選A。12.用于判斷目的基因是否轉移成功的方法中，屬于個體水平鑒定的是（）A.目的基因片段與DNA探針能否形成雜交帶B.目的基因轉錄形成的mRNA與DNA探針能否形成雜交帶C.目的基因表達產(chǎn)物蛋白質(zhì)能否與抗體形成雜交帶D.通過抗蟲接種實驗，觀察轉基因棉上蟲體發(fā)育情況〖答案〗D〖祥解〗目的基因的檢測與鑒定：（1）分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術。（2）個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斘觥緼、檢測目的基因片段與DNA探針能否形成雜交帶，采用的是DNA分子雜交技術，屬于分子水平上的檢測，A錯誤；B、檢測目的基因轉錄形成的mRNA與DNA探針能否形成雜交帶，采用的是分子雜交技術，屬于分子水平上的檢測，B錯誤；C、檢測目的基因表達產(chǎn)物蛋白質(zhì)能否與特定抗體形成雜交帶，采用的是抗原-抗體雜交技術，屬于分子水平上的檢測，C錯誤；D、通過抗蟲接種實驗，觀察轉基因棉上蟲體發(fā)育情況，屬于個體水平上的鑒定，D正確。故選D。13.如圖是白菜-甘藍的培育流程，下列敘述錯誤的是（）A.過程①用到的酶是纖維素酶和果膠酶B.過程②常用的化學法是聚乙二醇處理C.經(jīng)過過程④獲得的細胞的全能性提高D.參與雜種細胞的細胞壁形成的細胞器主要是線粒體和核糖體〖答案〗D〖祥解〗據(jù)圖示可知：①是通過酶解法去除細胞壁獲得原生質(zhì)體，②是通過物理或化學方法（如聚乙二醇試劑）誘導原生質(zhì)體融合，過程③是再生細胞壁形成雜種細胞，過程④是脫分化過程形成愈傷組織，過程⑤是再分化生成完整植株。【詳析】A、植物細胞壁的主要成分是纖維素和果膠，所以去除細胞壁應用纖維素酶和果膠酶，A正確；B、過程②為人工誘導原生質(zhì)體融合，常用的化學方法是聚乙二醇處理，B正確；C、雜種細胞是已經(jīng)分化的細胞，而愈傷組織是由未分化的細胞組成，所以愈傷組織的全能性要高于雜種細胞，C正確；D、高爾基體與植物細胞壁的形成有關，參與植物細胞壁形成的細胞器主要是高爾基體和線粒體（提供能量），D錯誤。故選D。14.寒蘭為名貴的蘭花品種，一般生長在深山幽谷的山腰谷壁。為了增加野生寒蘭數(shù)量，科研人員對其進行人工大量繁殖，再移栽至原有生活環(huán)境中。在人工繁殖時可以應用的最適合的生物工程技術手段是（）A.將生長素基因轉入野生寒蘭獲得生長速度快的寒蘭B.將寒蘭的體細胞核移植到其他植物去核卵細胞中C.將寒蘭的組織放置在培養(yǎng)基中進行植物組織培養(yǎng)D.將寒蘭體細胞與繁殖力強的其他植物細胞進行融合〖答案〗C〖祥解〗植物組織培養(yǎng)的原理是植物細胞具有全能性，其過程為：離體的植物組織，器官或細胞經(jīng)過脫分化過程形成愈傷組織（高度液泡化，無定形狀態(tài)薄壁細胞組成的排列疏松、無規(guī)則的組織），愈傷組織經(jīng)過再分化過程形成胚狀體，進一步發(fā)育成為植株?！驹斘觥緼、得到數(shù)量較多的野生寒蘭植株，不需要通過基因工程得到寒蘭植株，A錯誤；B、是得到數(shù)量較多的野生寒蘭植株，不需要進行細胞核移植，B錯誤；C、“為了增加野生寒蘭數(shù)量，對其進行人工大量繁殖，再移栽至原有生境”，可利用植物組織培養(yǎng)技術得到寒蘭幼苗，然后再移栽，C正確；D、由題干信息“為了增加野生寒蘭數(shù)量，對其進行人工大量繁殖，再移栽至原有生境”，不需要與其他植物細胞進行融合，D錯誤。故選C。15.下列關于細胞工程的敘述，錯誤的是（）A電刺激可誘導植物原生質(zhì)體融合或動物細胞融合B.某種植物甲乙兩品種體細胞雜交與甲乙兩品種雜交后代的染色體數(shù)目相同C.小鼠骨髓瘤細胞和經(jīng)抗原免疫小鼠的B淋巴細胞融合可制備單克隆抗體D.去除植物細胞的細胞壁和將動物組織分散成單個細胞均需酶處理〖答案〗B〖祥解〗本題考查雜交育種、植物體細胞雜交、動物細胞融合、單克隆抗體制備等技術，要求考生理解相關生物技術的原理和方法，并能對這些方法進行比較分析，做出合理的判斷或得出正確的結論。【詳析】A、電刺激可誘導植物原生質(zhì)體融合或動物細胞融合，A正確；

B、某種植物甲乙兩品種體細胞雜交后代的染色體數(shù)是甲乙兩品種雜交后代的染色體數(shù)的二倍，B錯誤；

C、小鼠骨髓瘤細胞和經(jīng)抗原免疫小鼠的B淋巴細胞融合可制備單克隆抗體，C正確；

D、去除植物細胞的細胞壁和將動物組織分散成單個細胞均需酶處理，D正確。

故選B。16.植物細胞或動物細胞融合過程中，下列有關敘述不正確的是（）A.在將兩種植物細胞進行體細胞雜交前，必須先利用酶解法去除細胞的有關結構B.制備人抗某病毒的單克隆抗體的過程中，培養(yǎng)雜交瘤細胞的培養(yǎng)液中通常要加入血清等一些天然成分C.人工誘導動物細胞融合可使用滅活的病毒，而植物細胞融合不能D.細胞融合技術與傳統(tǒng)的有性雜交相比，其優(yōu)越性在于能定向地改造生物的性狀〖答案〗D〖祥解〗植物體細胞雜交是指將不同來源的植物體細胞，在一定條件下融合成雜種細胞，并把雜種細胞培育成新植物體的技術。植物體細胞雜交技術在打破生殖隔離，實現(xiàn)遠緣雜交育種，培育植物新品種等方面展示出獨特的優(yōu)勢?！驹斘觥緼、植物體細胞雜交過程中需要用纖維素酶、果膠制備原生質(zhì)體，然后再進行融合酶去除細胞壁，A正確；B、制備人抗某病毒的單克隆抗體的過程，在培養(yǎng)雜交瘤細胞的培養(yǎng)液中通常要加入一定量抗生素、血清等物質(zhì)，同時還要定期更換培養(yǎng)基，防止代謝產(chǎn)物的積累，B正確；C、動物細胞融合過程中可用滅活的病毒進行誘導，而滅活的病毒不能促進植物原生質(zhì)體融合，C正確；D、細胞融合技術與傳統(tǒng)的有性雜交相比，能克服有性雜交的不親和性，創(chuàng)造體細胞雜種生物，不能定向地改造生物的性狀，D錯誤。故選D。17.下列關于細胞工程的有關敘述，錯誤的是（）A.利用花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株，從紫草的愈傷組織中提取紫草素，利用細胞工程培育“番茄-馬鈴薯”雜種植株，都利用了植物組織培養(yǎng)技術B.在進行組織培養(yǎng)時，由根尖細胞形成愈傷組織的過程中，會發(fā)生細胞脫分化、基因突變和基因重組C.動物細胞培養(yǎng)可用于檢測有毒物質(zhì)，莖尖組織培養(yǎng)可獲得脫毒植株D.煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新個體，小鼠雜交瘤細胞培養(yǎng)能得到細胞代謝產(chǎn)物〖答案〗B〖祥解〗1、植物組織培養(yǎng)技術：（1）過程：離體的植物組織，器官或細胞（外植體）→愈傷組織→胚狀體→植株（新植體）。（2）原理：植物細胞的全能性。（3）條件：①細胞離體和適宜的外界條件（如適宜溫度、適時的光照、pH和無菌環(huán)境等）；②一定的營養(yǎng)（無機、有機成分）和植物激素（生長素和細胞分裂素）。（4）應用：植物繁殖的新途徑（包括微型繁殖，作物脫毒、人工種子等）、作物新品種的培育（單倍體育種、突變體的利用）、細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。2、植物組織培養(yǎng)和動物細胞培養(yǎng)的比較：比較項目植物組織培養(yǎng)動物細胞培養(yǎng)原理細胞的全能性細胞增殖培養(yǎng)基性質(zhì)固體培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基培養(yǎng)基成分營養(yǎng)物質(zhì)（蔗糖）、植物激素等營養(yǎng)物質(zhì)（葡萄糖）、動物血清等培養(yǎng)結果植物體細胞株、細胞系培養(yǎng)目的快速繁殖、培育無毒苗等獲得細胞或細胞產(chǎn)物分散處理無有脫分化有無【詳析】A、利用花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株，從紫草的愈傷組織中提取紫草素，利用細胞工程培育“番茄、馬鈴薯”雜種植株，都利用了植物組織培養(yǎng)技術，A正確；B、在進行組織培養(yǎng)時，由根尖細胞脫分化形成愈傷組織的過程中，細胞通過有絲分裂方式增殖，會發(fā)生細胞脫分化、基因突變，而不可能發(fā)生基因重組，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中，B錯誤；C、有毒物質(zhì)能使動物細胞發(fā)生染色體變異，動物細胞培養(yǎng)可用于檢測有毒物質(zhì)，在高倍鏡下觀察細胞發(fā)生染色體變異細胞的比例，莖尖組織培養(yǎng)可獲得脫毒植株，C正確；D、煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新的植物個體，而對小鼠雜交瘤細胞培養(yǎng)能得到所需要的細胞代謝產(chǎn)物——單克隆抗體，D正確。故選B。18.下列關于動物細胞培養(yǎng)的說法錯誤的是（）A.可用機械的方法處理新鮮的組織使細胞分散B.原代培養(yǎng)的細胞分化程度低C.進行傳代培養(yǎng)前需更換培養(yǎng)液D.雜交瘤細胞在培養(yǎng)過程中會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象〖答案〗D〖祥解〗動物細胞培養(yǎng)就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞，然后放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細胞生長和增殖。過程：取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞，制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)?！驹斘觥緼、對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法，A正確；B、原代培養(yǎng)是指直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進行培養(yǎng)，此時的細胞保持原有細胞的基本性質(zhì)，分化程度較低，B正確；C、當原代培養(yǎng)成功以后，隨著培養(yǎng)時間的延長和細胞不斷分裂，會因營養(yǎng)物不足和代謝物積累而不利于生長或發(fā)生中毒，故進行傳代培養(yǎng)前需更換培養(yǎng)液，C正確；D、雜交瘤細胞可以無限增殖，在培養(yǎng)過程中不會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象，D錯誤。故選D。19.植物體細胞雜交與動物細胞工程中所用技術與原理不相符的是（）A.纖維素酶、果膠酶處理和胰蛋白酶處理--酶的專一性B.植物組織培養(yǎng)和動物細胞培養(yǎng)--細胞的全能性C.原生質(zhì)體融合和動物細胞融合--生物膜的流動性D.紫草細胞培養(yǎng)和雜交瘤細胞的培養(yǎng)--細胞增殖〖答案〗B〖祥解〗用纖維素酶和果膠酶去除細胞壁獲得原生質(zhì)體和用胰蛋白酶處理動物組織得到單個細胞都采用了酶的專一性原理。誘導原生質(zhì)體融合和動物細胞融合都采用了生物膜的流動性原理。植物組織培養(yǎng)的原理是細胞的全能性。動物細胞培養(yǎng)的原理是細胞增殖?！驹斘觥緼、細胞工程中，利用酶的專一性原理，用纖維素酶和果膠酶去除細胞壁獲得原生質(zhì)體，用胰蛋白酶處理動物組織得到單個細胞，A正確；B、植物組織培養(yǎng)的原理是細胞的全能性，而動物細胞培養(yǎng)的原理是細胞增殖，B錯誤；C、利用生物膜的流動性原理，采用誘導技術可以誘導原生質(zhì)體融合和動物細胞融合，C正確；D、紫草細胞培養(yǎng)和雜交瘤細胞的培養(yǎng)的原理都是細胞增殖，D正確。故選B。20.下列教材實驗與其用到的科學研究方法或技術，不匹配的是選項實驗方法或技術A摩爾根證明基因在染色體上的實驗假說一演繹法B克隆羊多莉的培育核移植技術C小鼠細胞和人細胞融合實驗同位素標記法D研究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化建構模型法A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖祥解〗摩爾根用假說——演繹法證明基因在染色體上；克隆羊的培育用到了細胞核移植技術；小鼠細胞和人細胞融合實驗用到了熒光標記法；研究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化用到了建構模型法?！驹斘觥緼、摩爾根利用果蠅作為實驗材料，運用假說—演繹法證明了基因在染色體上的，A正確；B、克隆羊多莉的培育利用了核移植技術、胚胎移植技術等，B正確；C、小鼠細胞和人細胞融合實驗利用了熒光標記法，C錯誤；D、研究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化實驗，運用了建構模型法，D正確。故選C。21.下列對哺乳動物體細胞核移植技術的描述不正確的是（）A.該技術的難度明顯高于胚胎細胞核移植B.通常采用減數(shù)第二次分裂期卵母細胞作為受體細胞C.可通過顯微操作法除去卵母細胞核D.克隆動物是對提供體細胞的動物進行了完全的復制〖答案〗D〖祥解〗動物體細胞核移植是指將動物的一個細胞的細胞核，移入一個已經(jīng)去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育為克隆動物?！驹斘觥緼、體細胞的全能性低于胚胎細胞，所以哺乳動物體細胞核移植的難度明顯高于胚胎細胞核移植，A正確；B、減數(shù)第二次分裂中期的卵母細胞已經(jīng)成熟，通常采用減數(shù)第二次分裂中期的卵母細胞作為受體細胞，B正確；C、去除卵母細胞核時，可采用顯微操作法，C正確；D、克隆動物的核基因完全來自供體動物，而細胞質(zhì)基因來自受體細胞，因此克隆動物不是對提供體細胞的動物進行了完全復制，D錯誤。故選D。22.如圖為動物細胞培養(yǎng)過程中細胞增殖情況的變化曲線，圖中B、E兩點表示經(jīng)篩選、分裝后繼續(xù)培養(yǎng)。有關敘述正確的是（）A.動物細胞培養(yǎng)選用的培養(yǎng)材料大多為動物的受精卵B.原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)的分界點是曲線中B點C.細胞培養(yǎng)過程中通常在培養(yǎng)液中通入5%的CO2刺激細胞呼吸D.培養(yǎng)過程中細胞在培養(yǎng)瓶壁上可形成多層細胞〖答案〗B〖祥解〗動物細胞培養(yǎng)指從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞，然后，在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細胞生長和增殖?！驹斘觥緼、動物細胞培養(yǎng)選用材料多為早期胚胎組織或幼齡動物的組織器官，A錯誤；B、AB段細胞幾乎生長停滯，可能發(fā)生了接觸抑制，原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)的分界點是曲線中B點，B正確；C、細胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)液中通入5%的CO2是為了維持培養(yǎng)液的pH，C錯誤；D、培養(yǎng)過程中，會出現(xiàn)細胞接觸抑制，不會形成多層細胞，D錯誤。故選B。23.利用細胞工程方法，以H7N9病毒顆粒外膜表面糖蛋白為抗原制備出單克隆抗體。下列相關敘述錯誤的是（）A.單克隆抗體制備過程中需要進行兩次篩選，且篩選的目的不同B.經(jīng)滅活的仙臺病毒誘導融合并篩選得到的雜交瘤細胞具有二倍體核型C.經(jīng)多次抗體檢驗得到的陽性雜交瘤細胞，可注射到小鼠腹水中繼續(xù)培養(yǎng)D.利用該單克隆抗體，通過抗原—抗體雜交技術可診斷出H7N9病毒感染者〖答案〗B〖祥解〗1、效應B細胞能夠分泌抗體，但是不具有增殖能力，而骨髓瘤細胞具有無限增殖的能力，因此利用動物細胞融合技術將效應B細胞和骨髓瘤細胞融合成雜交瘤細胞，利用該細胞制備單克隆抗體。2、該雜交瘤細胞既能無限增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體，并且單克隆抗體具有特異性強、靈敏度高、可大量制備等特點。3、單克隆抗體：由單個B淋巴細胞進行無性繁殖形成的細胞系所產(chǎn)生出的化學性質(zhì)單一、特異性強的抗體。單克隆抗體具有特異性強、靈敏度高、可大量制備等特點?！驹斘觥緼、單克隆抗體制備過程中需要進行兩次篩選，第一次篩選的目的是獲得雜交瘤細胞，第二次篩選的目的是獲得能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞，A正確；B、經(jīng)滅活的仙臺病毒誘導融合并篩選得到的雜交瘤細胞具有四倍體核型，B錯誤；C、經(jīng)多次抗體檢驗得到的陽性系交瘤細胞，可注射到小鼠腹水中繼續(xù)培養(yǎng)，從小鼠的腹水中提取單克隆抗體，C正確；D、該單克隆抗體可以與H7N9病毒發(fā)生特異性結合，利用該單克隆抗體，通過抗原—抗體雜交技術可診斷出H7N9病毒感染者，D正確。故選B。24.在骨髓中的多能造血干細胞只能分化產(chǎn)生各種血細胞，但是這種造血干細胞在體外受某些促進分化的因子誘導，還可以分化為神經(jīng)細胞。下列有關敘述錯誤的是（）A.造血干細胞的細胞核中含有與受精卵相同的全套基因B.造血干細胞分化形成上述各種類型的細胞體現(xiàn)了細胞的全能性C.造血干細胞通過基因的選擇性表達分化成各種血細胞D.造血干細胞中不同基因的表達受環(huán)境因子的影響〖答案〗B〖祥解〗1、細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程；2、細胞分化的特點：普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性；3、細胞分化的實質(zhì)：基因的選擇性表達；4、細胞分化的意義：使多細胞生物體中的細胞趨向?qū)ｉT化，有利于提高各種生理功能的效率?！驹斘觥緼、造血干細胞由受精卵分裂分化形成，所以細胞核中含有與全套基因，A正確；B、造血干細胞分化形成各種類型的細胞，但沒有形成完整個體，因此不能體現(xiàn)細胞的全能性，B錯誤；C、由于基因的選擇性表達，造血干細胞可以分化形成各種血細胞，例如紅細胞、白細胞和血小板，C正確；D、由于造血干細胞在體外受某些促進分化的因子誘導，所以不同基因的表達受環(huán)境因子的影響，D正確。故選B。25.對于單克隆抗體說法不正確的敘述是()A.在體外培養(yǎng)條件下，一個B淋巴細胞是不可能無限增殖的。骨髓瘤細胞可以大量增殖B.雜交瘤細胞的特點：既能大量繁殖，又能產(chǎn)生專一的抗體C.單克隆抗體的優(yōu)點：特異性強，靈敏度高，并可能大量制備D.取相應B細胞前必須先注射相應抗體，形象地說先“打針”，否則失敗〖答案〗D〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細胞；誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體．【詳析】A、在體外培養(yǎng)條件下，一個B淋巴細胞是不可能無限增殖的。骨髓瘤細胞可以大量增殖，A正確；B、篩選出的雜交瘤細胞具有雙親的遺傳物質(zhì)，因此既能大量增殖，又能產(chǎn)生單克隆抗體，B正確；C、單克隆抗體與常規(guī)抗體相比，特異性強，靈敏度高，并可能大量制備，C正確；D、取相應B細胞前必須先注射相應抗原，形象地說先“打針”，否則失敗，D錯誤。故選D。26.下列表示抗凝血酶乳腺生物反應器的制備過程，下列說法正確的是（）A.該轉基因牛中的抗凝血酶基因只存在于乳腺細胞中B.②表示性別為雄性的胚胎C.常用農(nóng)桿菌轉化法將基因?qū)胧荏w細胞D.①表示受精卵〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：圖示為抗凝血酶乳腺生物反應器的制備過程，其中①為受體細胞，應該是受精卵；②表示早期胚胎（性別為雌性）?！驹斘觥緼、該轉基因牛中的抗凝血酶基因存在于所有體細胞中，只是在乳腺細胞中表達，A錯誤；B、由于只有母牛能產(chǎn)奶，因此②表示性別為雌性的胚胎，B錯誤；C、常用顯微注射法將基因?qū)胧荏w細胞，C錯誤；D、培育轉基因動物時應該以受精卵為受體細胞，因此①表示受精卵，D正確。故選D。27.以下有關動物細胞工程和胚胎工程中所用技術操作與原理不相符的是（）A.動物細胞培養(yǎng)--應用酶的專一性原理對所附材料用胰蛋白酶進行處理B.胚胎移植--應用細胞增殖原理對受體、供體母畜進行同期發(fā)情處理C.制備單克隆抗體--應用免疫學原理對實驗鼠注射特定的抗原D.胚胎分割--因桑椹胚細胞一般具有全能性，常選取形態(tài)正常的桑椹胚進行移植〖答案〗B〖祥解〗制備單克隆抗體時，用特定的抗原多次注射免疫小鼠主要目的是刺激小鼠機體產(chǎn)生更多的能產(chǎn)生特異性抗體的淋巴細胞。胰蛋白酶處理動物細胞使其分散成單個細胞，利用了酶的專一性。【詳析】A、根據(jù)酶的專一性原理，動物細胞間的蛋白質(zhì)可以用胰蛋白酶處理，以使動物細胞分散開，A不符合題意；B、胚胎移植過程中，對供體和受體進行同期發(fā)情處理，利用的是相關激素的調(diào)節(jié)作用，沒有利用細胞增殖的原理，B符合題意；C、在制備單克隆抗體過程中，需要對實驗鼠多次注射特定的抗原，讓其刺激小鼠的免疫系統(tǒng)，使其產(chǎn)生能產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細胞，該過程利用了免疫學原理，C不符合題意；D、胚胎分割時可以選擇桑椹胚，因桑椹胚細胞還沒有分化，具有發(fā)育的全能性，每個細胞都能發(fā)育為一個個體，D不符合題意。故選B。28.下列關于動物細胞工程和胚胎工程的敘述，錯誤的是（）A.采用胚胎分割技術獲得同卵雙胎或多胎，多胎成功率高于雙胎B.細胞核移植可以看作動物的無性繁殖C.胚胎移植時，供體母畜需要具備優(yōu)良的遺傳性能D.試管動物技術主要包括體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術〖答案〗A〖祥解〗1、胚胎移植的基本程序主要包括：①對供、受體的選擇和處理（選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體，有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的受體。用激素進行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理）；②配種或人工授精；③對胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存（對胚胎進行質(zhì)量檢查，此時的胚胎應發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段）；④對胚胎進行移植；⑤移植后的檢查。2、胚胎分割移植的特點：來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì)，胚胎分割可以看做動物無性繁殖或克隆的方法之一。3、試管動物技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精，并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術。【詳析】A、采用胚胎分割技術獲得同卵雙胎或多胎，多胎成功率低于雙胎，A錯誤；B、動物細胞核移植技術是將體細胞的細胞核和卵細胞的細胞質(zhì)形成重組細胞，沒有經(jīng)過生殖細胞的融合，所以可以看作動物的無性繁殖，B正確；C、胚胎移植時，供體母畜需選擇遺傳性能和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的個體，C正確；D、試管動物技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精，并通過培養(yǎng)發(fā)育成早期胚胎后，再經(jīng)移植產(chǎn)生后代的技術，因此試管動物技術主要包括體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術，D正確。故選A。29.下列有關生物技術安全性和倫理問題的觀點及論述，不合理的是（）A.轉基因植物的外源基因來源于自然界，沒有任何安全性問題B.我國禁止生殖性克隆，但不反對治療性克隆C.要防止有人濫用設計試管嬰兒技術設計嬰兒性別D.我國不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器，并反對其擴散〖答案〗A〖祥解〗轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）?！驹斘觥緼、種植轉基因植物可能因基因擴散而影響野生植物的遺傳多樣性，也會存在潛在的安全性問題，A錯誤；B、中國政府的態(tài)度是禁止生殖性克隆，但不反對治療性克隆，B正確；C、我國明確反對利用體外受精等技術培育“設計試管嬰兒”，C正確；D、中國在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器，并反對生物武器及其技術和設備的擴散，D正確。故選A。30.下列關于生態(tài)工程的敘述，正確的是（）A.實施“退耕還林”運用了種植業(yè)與畜牧業(yè)合理優(yōu)化技術B.屠宰場利用廢血提取生產(chǎn)凝血酶屬于物質(zhì)循環(huán)利用的生態(tài)工程C.“過腹還田”可使牛羊糞便中所含的能量流入農(nóng)作物，促進農(nóng)作物生長D.為提高庭院生態(tài)系統(tǒng)的經(jīng)濟效益，要充分利用系統(tǒng)內(nèi)部的投入和產(chǎn)出，如秸稈、人糞尿等〖答案〗A〖祥解〗生態(tài)工程是指應用生態(tài)系統(tǒng)中物種共生與物質(zhì)循環(huán)再生原理、結構與功能相協(xié)調(diào)原則，結合系統(tǒng)分析的最優(yōu)化方法而設計的促進物質(zhì)被分層多級利用的生態(tài)工藝系統(tǒng)。其目的是遵循自然界物質(zhì)循環(huán)的規(guī)律，充分發(fā)揮資源的生產(chǎn)潛力，防止環(huán)境污染，達到經(jīng)濟效益和生態(tài)效益的同步發(fā)展?！驹斘觥緼、退耕還林草的措施，主要利用的農(nóng)業(yè)生態(tài)工程技術是種植業(yè)和畜牧業(yè)合理優(yōu)化技術，A正確；B、屠宰場利用廢血提取生產(chǎn)凝血酶屬于節(jié)水和廢水處理與應用的生態(tài)工程，B錯誤；C、農(nóng)作物屬于自養(yǎng)型生物，不能利用牛羊糞便中所含的能量，C錯誤；D、為提高庭院生態(tài)系統(tǒng)的經(jīng)濟效益，要充分利用系統(tǒng)外部的投入和產(chǎn)出，如秸稈、人糞尿等，D錯誤。故選A。二、識圖作答題（本大題共6小題）31.下面是利用現(xiàn)代生物工程技術治療遺傳性糖尿?。ɑ蛉毕輰е乱葝uB細胞不能正常合成胰島素）的過程設計圖解，請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖中①所示的結構名稱是______。（2）圖中Ⅰ、Ⅲ所示的生物技術名稱分別是______、______。（3）過程Ⅰ通常用去核的卵母細胞作為受體細胞的原因除了它體積大、易操作、營養(yǎng)物質(zhì)豐富外，還因為它______。（4）圖中過程Ⅲ通常用②作為受體細胞的原因是______。（5）圖示治病的方法與一般的異體移植相比最大的優(yōu)點是______?！即鸢浮剑?）細胞核（2）①.核移植技術②.基因工程或重組DNA技術（3）細胞質(zhì)中含有促進細胞核全能性表達的物質(zhì)（4）②為胚胎干細胞，這類細胞分化程度很低，具有發(fā)育全能性，可以定向誘導分化成各類細胞、組織、器官（5）沒有排斥反應〖祥解〗人體的免疫系統(tǒng)能夠?qū)毦?、病毒、異物、異體組織、人造材料等“異己成分”進行攻擊、破壞、清除，這種復雜的免疫學反應會使受者進行同種異體組織或器官移植后，發(fā)起針對移植物的攻擊、破壞和清除，這種免疫學反應就是移植排斥反應，可以采取下列方法避免免疫排斥：1、轉基因技術，把正?；?qū)牖颊叩募毎?，通過體外基因治療或體內(nèi)基因治療實現(xiàn)治療疾病的目的，或者是利用基因工程手段抑制抗原決定基因，再利用克隆技術培育出沒有免疫排斥反應的豬器官，從而解決供體短缺問題；2、細胞工程的方法即治療性克隆，指把患者體細胞核移植到去核卵母細胞中形成重組胚，把重組胚體外培養(yǎng)到囊胚，然后從囊胚內(nèi)分離出ES細胞，獲得的ES細胞使之定向分化為所需的特定細胞類型(如神經(jīng)細胞，肌肉細胞和血細胞），用于替代療法?！拘?詳析】對題目中的圖分析可知，從患者的體細胞取出結構①和去核卵細胞組成重組細胞，所以結構①是細胞核?！拘?詳析】過程Ⅰ表示將細胞核移植到去核的卵細胞中，表示的是核移植技術，Ⅲ將目的基因（健康胰島B細胞基因）導入受體細胞（內(nèi)細胞團的細胞），表示轉基因技術?！拘?詳析】過程Ⅰ核移植時，通常用去核的卵母細胞作為受體細胞的原因是卵母細胞體積大、易操作，營養(yǎng)物質(zhì)豐富，尤其是它細胞質(zhì)中含有能促進細胞核全能性表達的物質(zhì)?！拘?詳析】②為胚胎干細胞，用②作為受體細胞的原因是②胚胎干細胞，分化程度很低，具有發(fā)育全能性，經(jīng)誘導可形成各種類型的組織和器官?！拘?詳析】圖示方法由于細胞核來自患者自身的體細胞，與一般的異體移植相比最大的優(yōu)點是不發(fā)生免疫排斥反應。32.如圖為哺乳動物胚胎分割和性別鑒定示意圖。請據(jù)圖回答問題：（1）胚胎分割時，一般采用發(fā)育良好、形態(tài)正常的______或囊胚，對囊胚進行分割時，要特別注意將______均等分割。（2）應用胚胎工程技術可以培育出試管牛，試管牛的培育需經(jīng)過體外受精、______以及在母體中發(fā)育和產(chǎn)出等過程。（3）在試管牛的培育過程中，要使精子和卵子在體外成功結合，需要對精子進行______處理；另外，培養(yǎng)的卵母細胞需要發(fā)育至MII期，該時期在顯微鏡下可觀察到次級卵母細胞和______。（4）通常奶牛每次排出一枚卵母細胞，采用激素處理可使其一次排出多枚卵母細胞，常使用的激素是______?！即鸢浮剑?）①.桑椹胚②.內(nèi)細胞團（2）早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植（3）①.獲能②.第一極體（4）促性腺激素〖祥解〗分析題圖：圖示為哺乳動物胚胎分割和性別鑒定示意圖。圖中a為內(nèi)細胞團，又稱為胚胎干細胞，具有發(fā)育的全能性，胚胎分割時需要將其進行均等分割；①表示取滋養(yǎng)層細胞進行性別鑒定；②表示胚胎分割過程?！拘?詳析】胚胎分割時，一般采用發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚。對囊胚期的胚胎進行分割時，要特別注意將內(nèi)細胞團均等分割，否則會影響分割后的胚胎恢復和進一步發(fā)育。【小問2詳析】試管牛的培育需經(jīng)過體外受精、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植以及在母體中發(fā)育和產(chǎn)出等過程。【小問3詳析】剛產(chǎn)生的精子不具有受精的能力，需要對精子進行獲能處理才可在體外完成受精；MⅡ期在顯微鏡下可觀察到次級卵母細胞和第一極體。【小問4詳析】獲取卵母細胞時，通常采用促性腺激素處理，促使其超數(shù)排卵。33.人們在科學研究和生產(chǎn)實踐中廣泛應用植物組織培養(yǎng)技術來培育和推廣優(yōu)良品種，請回答下列問題：（1）利用優(yōu)良品種的月季莖段進行組織培養(yǎng)可以形成試管苗。用韌皮部細胞可以培養(yǎng)成完整的植株，這是因為植物細胞具有______。與常規(guī)的種子繁殖方法相比，利用組織培養(yǎng)來繁殖月季的優(yōu)點有______（答出2點即可）。這種繁殖方式屬于______繁殖。（2）用脫毒苗進行繁殖，可以減少作物感染病毒。為了獲得脫毒苗，可以選取植物的______進行組織培養(yǎng)。（3）誘導外植體形成愈傷組織和誘導愈傷組織形成試管苗需要更換新的培養(yǎng)基，其原因是______。在新的培養(yǎng)基上愈傷組織通過細胞的______過程，最終可形成試管苗。該過程還需要進行照光培養(yǎng)，其作用是______?！即鸢浮剑?）①.全能性②.能保持植物原有的遺傳特性；繁殖速度快③.無性（2）莖尖（3）①.誘導愈傷組織形成和誘導愈傷組織分化形成試管苗所需的生長素和細胞分裂素的比例不同②.再分化③.誘導葉綠素的形成，使試管苗能夠進行光合作用〖祥解〗植物組織培養(yǎng)的應用：（1）植物離體快速繁殖；（2）無病毒苗木培育，無性繁殖植物，病毒在體內(nèi)積累，對生產(chǎn)造成極大損失。利用組織培養(yǎng)方法可脫除病毒，獲得脫病毒小苗；（3）通過花藥和花粉培養(yǎng)獲得單倍體植株、縮短育種年限；（4）培養(yǎng)細胞突變體的應用；（5）利用組織培養(yǎng)的材料作為植物生物反應器?！拘?詳析】利用優(yōu)良品種的月季莖段進行組織培養(yǎng)可以形成試管苗。用韌皮部細胞可以培養(yǎng)成完整的植株，利用的是植物組織培養(yǎng)激素，這是因為植物細胞具有全能性。與常規(guī)的種子繁殖方法相比，利用組織培養(yǎng)來繁殖月季的優(yōu)點有能保持植物原有的遺傳特性、繁殖速度快。這種繁殖方式?jīng)]有經(jīng)過兩性生殖細胞的結合，屬于無性繁殖?！拘?詳析】用脫毒苗進行繁殖，可以減少作物感染病毒。為了獲得脫毒苗，可以選取植物的莖尖進行組織培養(yǎng)，這是因為莖尖帶有的病毒較少，甚至不含毒?！拘?詳析】誘導外植體形成愈傷組織和誘導愈傷組織形成試管苗需要更換新的培養(yǎng)基，是因為誘導愈傷組織形成和誘導愈傷組織分化形成試管苗所需的生長素和細胞分裂素的比例不同。在新的培養(yǎng)基上愈傷組織通過細胞的再分化過程，最終可形成試管苗該過程還需要進行照光培養(yǎng)，是因為需要誘導葉綠素的形成，使試管苗能夠進行光合作用。34.戊型肝炎病毒是一種RNA病毒，ORF2基因編碼的結構蛋白（pORF2）位于病毒衣殼表面。我國科研人員利用基因工程技術，在大腸桿菌中表達pORF2，制備戊型肝炎疫苗，過程如下圖。請回答下列問題：（1）過程①④需要的酶分別是____________、____________。（2）過程⑤需要用____________處理大腸桿菌使其成為____________細胞，以完成轉化過程。（3）基因表達載體上ORF2基因的啟動子需來源于____________。表達載體上往往帶有抗性基因，其作用是____________。（4）生產(chǎn)pORF2的意義主要有兩個：一是開發(fā)戊肝疫苗，用于預防戊型肝炎；二是用于戊肝抗體診斷試劑盒的生產(chǎn)?？贵w診斷試劑盒所利用的原理是____________?！即鸢浮剑?）①.逆轉錄酶（多答限制酶也給分，只答限制酶不給分）②.DNA連接酶（2）①.Ca2+②.感受態(tài)（3）①.大腸桿菌②.鑒別受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來（4）抗原―抗體雜交（或抗原與抗體特異性結合）〖祥解〗題圖分析，肝炎病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，因此，圖中①過程表示目的基因的獲取過程，經(jīng)過逆轉錄過程，用到逆轉錄酶，②表示從大腸桿菌中獲取所需要的質(zhì)粒，③表示對質(zhì)粒進行切割，便于和目的基因連接，④表示目的基因表達載體的構建過程，該過程需要DNA連接酶，⑤將目的基因?qū)氲绞荏w細胞中，⑥從轉基因大腸桿菌的培養(yǎng)液中活動結構蛋白?！拘?詳析】戊型肝炎病毒是一種RNA病毒，過程①是以病毒RNA為模板合成DNA的過程，需要的酶是逆轉錄酶；過程④是將目的基因與質(zhì)粒連接在一起，需要的酶是DNA連接酶?！拘?詳析】⑤過程表示將目的基因?qū)氪竽c桿菌的過程，由于受體細胞是大腸桿菌，通常需要用Ca2+處理大腸桿菌，使其成為感受態(tài)，增大大腸桿菌細胞壁的透過性，利于吸收周圍環(huán)境中DNA，以完成轉化過程?！拘?詳析】啟動子是一段有特殊結構的DNA片段，其作用是驅(qū)動目的基因的轉錄，啟動子具有物種或組織特異性，構建在大腸桿菌細胞內(nèi)特異性表達pORF2蛋白的載體時，需要選擇大腸桿菌細胞的啟動子。標記基因的作用是鑒別受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來?！拘?詳析】生產(chǎn)pORF2的意義主要有兩個：一是開發(fā)戊肝疫苗，用于預防戊型肝炎；二是用于戊肝抗體診斷試劑盒的生產(chǎn)。戊肝抗體診斷試劑盒利用抗原一抗體雜交原理，即利用了抗原和抗體發(fā)生特異性結合的原理實現(xiàn)的，通過檢測是否產(chǎn)生雜交帶來分析被測個體體內(nèi)是否產(chǎn)生pORF2的特異性抗體。35.人體心肌細胞中的肌鈣蛋白由三種結構不同的亞基組成，即肌鈣蛋白T（cTnT）、肌鈣蛋白I（cTnI）和肌鈣蛋白C（cTnC），其中cTnI在血液中含量上升是心肌損傷的特異性指標。為制備抗cTnI的單克隆抗體，科研人員完成了以下過程。請據(jù)圖分析回答下列問題：（1）動物細胞培養(yǎng)應在含5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進行，CO2的作用是_________。（2）為了防止細胞培養(yǎng)過程中細菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的_________。為了防止有害代謝物的積累，可采用_________的方法，以便清除代謝物。（3）每隔2周用cTnI作為抗原注射小鼠1次，共注射3次，其目的是_________，最后一次免疫后第3天，取脾臟內(nèi)部分組織制成細胞懸液與骨髓瘤細胞誘導融合。（4）甲、乙、丙中，只含雜交瘤細胞的是_________，②過程表示將乙細胞接種到多孔培養(yǎng)板上，進行抗體陽性檢測，之后稀釋、培養(yǎng)、再檢測，并多次重復上述操作，其目的是篩選獲得_____________。（5）上述單克隆抗體生產(chǎn)過程應用到了動物細胞融合和_____________生物技術?！即鸢浮剑?）維持培養(yǎng)液的pH（2）①.抗生素②.定期更換培養(yǎng)液（3）加強免疫，刺激小鼠機體產(chǎn)生更多的B淋巴細胞（4）①.乙和丙②.能產(chǎn)生（特異性強、靈敏度高的）抗cTnI抗體的雜交瘤細胞（5）動物細胞培養(yǎng)〖祥解〗1、在體外培養(yǎng)雜交瘤細胞時，培養(yǎng)液中通常加入血清或血漿等天然成分，將其置于含95%空氣加5%CO2的混合氣體環(huán)境中進行培養(yǎng)，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH；為防止有害代謝物的積累，需要定期更換培養(yǎng)液；動物細胞體外培養(yǎng)的適宜溫度一般與動物的體溫相近。2、單克隆抗體的制備過程：首先用特定抗原注射小鼠體內(nèi)，使其發(fā)生免疫，小鼠體內(nèi)產(chǎn)生具有免疫能力的B淋巴細胞。利用動物細胞融合技術將B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合，單克隆抗體制備過程中的兩次篩選：第一次篩選：利用特定選擇培養(yǎng)基篩選，獲得雜交瘤細胞，即AB型細胞（A為B淋巴細胞，B為骨髓瘤細胞），不需要A、B、AA、BB型細胞。第二次篩選：利用多孔板法和抗原-抗體雜交法篩選，獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞?！拘?詳析】動物細胞培養(yǎng)時將其置于含95%空氣加5%CO2的混合氣體環(huán)境中進行培養(yǎng)，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH?！拘?詳析】為了防止細胞培養(yǎng)過程中細菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的抗生素。為了防止有害代謝物的積累，可采用定期更換培養(yǎng)液的方法，以便清除代謝物?！拘?詳析】為了提高淋巴細胞的免疫能力，刺激小鼠機體產(chǎn)生更多的淋巴細胞，一般通過3次注射相應抗原實現(xiàn)。最后一次免疫后第3天，取脾臟內(nèi)部分組織制成細胞懸液與骨髓瘤細胞誘導融合?！拘?詳析】由圖可知：雜交瘤細胞需要對甲篩選，因此乙和丙應該是篩選得到的雜交瘤細胞；其中①代表用特定的選擇培養(yǎng)基進行篩選，②過程表示將乙細胞接種到多孔培養(yǎng)板上，進行抗體陽性檢測，之后稀釋、培養(yǎng)、再檢測，并多次重復上述操作，就能獲得足夠數(shù)量的能分泌抗cTnI抗體的細胞?！拘?詳析】單克隆抗體生產(chǎn)過程在使B淋巴細胞和骨髓瘤細胞形成雜交瘤細胞的過程中應用到了動物細胞融合，在生產(chǎn)單克隆抗體的過程中應用了動物細胞培養(yǎng)技術。36.體外受精技術又稱試管嬰兒技術，第一代試管嬰兒的操作流程如圖所示。請分析回答下列問題：（1）將收集的精子放在一定濃度的肝素溶液中進行培養(yǎng)，其目的是_______________。（2）超數(shù)排卵技術的處理措施是對母體注射______________。從母體內(nèi)獲得的卵母細胞需要培養(yǎng)到______________（填時期）才能與精子結合。（3）受精過程中防止多精入卵的生理反應包括___________反應和___________反應。（4）進行早期胚胎的體外培養(yǎng)時，培養(yǎng)液中除了含有各種有機鹽類、維生素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分外，還種有機鹽類、維生素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分外，還要添加激素和______________。（5）一般將受精卵培養(yǎng)至______________時期進行胚胎移植?！即鸢浮舰?誘導精子獲能②.一定的激素（促性腺激素）③.減數(shù)第二次分裂中期（MⅡ中期）④.透明帶⑤.卵細胞膜⑥.人的血清⑦.桑椹胚或囊胚〖祥解〗1、對精子進行獲能處理：包括培養(yǎng)法和化學誘導法。對于嚙齒動物、家兔和豬等動物的精子，一般采用培養(yǎng)法，即將取自附睪的精子，放入人工配置的獲能液中，培養(yǎng)一段時間后，精子就可獲能；對于牛、羊等家畜的精子常采用化學法，即將精子放在一定濃度的肝素或鈣離子載體A23187溶液。2、受精過程為：頂體反應→穿越放射冠→穿越透明帶（透明帶反應）→卵細胞膜反應（卵黃膜封閉作用）→卵子完成減數(shù)第二次分裂并釋放第二極體→雌雄原核的形成、核膜消失，雌、雄原核融合形成合子→第一次卵裂開始。3、胚胎移植的基本程序主要包括：①對供、受體的選擇和處理（選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體，有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的受體．用激素進行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理）；②配種或人工授精；③對胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存（對胚胎進行質(zhì)量檢查，此時的胚胎應發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段）；④對胚胎進行移植；⑤移植后的檢查?！驹斘觥浚?）將收集的精子放在一定濃度的肝素溶液中進行培養(yǎng)，其目的是使精子獲能。（2）對母體注射一定的促性腺激素可促使其超數(shù)排卵；從母體內(nèi)獲得的卵母細胞不能立即用于受精，要在體外經(jīng)人工培養(yǎng)至減數(shù)第二次分裂中期才具備受精能力。（3）防止多精入卵的生理反應包括透明帶反應和卵細胞膜反應。（4）進行早期胚胎的體外培養(yǎng)時，培養(yǎng)液中除了含有各種有機鹽類、維生素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分外，還要添加激素和人體血清，模擬體內(nèi)環(huán)境。（5）體外受精得到的受精卵一般需要培養(yǎng)至桑椹胚或囊胚時期才能進行胚胎移植。陜西省寶雞市渭濱區(qū)2022-2023學年高二下學期期末檢測試題一、單選題（本大題共30小題）1.有關基因工程的敘述中，不正確的是（）A.DNA連接酶將黏性末端的堿基對連接起來B.限制酶可用于目的基因的獲得C.目的基因須由運載體導入受體細胞D.人工合成目的基因不用限制酶〖答案〗A〖祥解〗基因工程至少需要三種工具：限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）、DNA連接酶、運載體.其中限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂；DNA連接酶能將目的基因和運載體之間的磷酸二酯鍵連接起來；運載體能將目的基因?qū)胧荏w細胞?！驹斘觥緼、DNA連接酶將黏性末端的磷酸二酯鍵連接起來，A錯誤；

B、限制性內(nèi)切酶用于目的基因的獲得和切割運載體，B正確；

C、目的基因需由運載體導入受體細胞，C正確；

D、人工合成目的基因有兩種方法，其一是化學合成法，即用游離的脫氧核糖核苷酸合成，不需要限制酶；其二是反轉錄法，即用已知的mRNA和逆轉錄酶先合成DNA單鏈，再進一步得到DNA雙鏈，也不需要限制酶，D正確。

故選A。2.下列關于蛋白質(zhì)工程和基因工程的比較，錯誤的是（）A.基因工程合成的是天然的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)工程合成的不一定是天然存在的蛋白質(zhì)B.蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎上發(fā)展起來的，最終還是要通過基因修飾或基因合成來完成C.基因工程產(chǎn)生的變異是可遺傳的，蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的變異是不可遺傳的D.基因工程和蛋白質(zhì)工程都需構建基因表達載體，都遵循中心法則〖答案〗C〖祥解〗蛋白質(zhì)工程是在基因工程基礎上延伸出的第二代基因工程，因為是對現(xiàn)有蛋白質(zhì)的改造或制造新的蛋白質(zhì)，所以必須通過基因修飾或基因合成實現(xiàn)，其流程為：預期蛋白質(zhì)功能→設計預期的蛋白質(zhì)結構→推測應有的氨基酸序列→找到相對應的脫氧核苷酸序列→合成DNA→表達出蛋白質(zhì)。【詳析】A、基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界中已存在的蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)工程可以對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，從而制造一種新的天然不存在的蛋白質(zhì)，A正確；B、蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎上發(fā)展起來的，蛋白質(zhì)工程最終還是要通過基因修飾或基因合成來完成，B正確；C、基因工程產(chǎn)生的變異是可遺傳的，蛋白質(zhì)工程的作用對象依然是基因，因此其產(chǎn)生的變異也是可遺傳的，C錯誤；D、基因工程和蛋白質(zhì)工程都遵循中心法則，都需構建基因表達載體，D正確。故選C。3.蚯蚓富含金屬硫蛋白（MT）等重金屬結合蛋白能選擇性吸收土壤中的鎘。利用一定技術可將蚯蚓MT基因轉入煙草，流程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.過程③把重組質(zhì)粒導入大腸桿菌的主要目的是對MT基因進行擴增B.過程④中攜帶有目的基因的Ti質(zhì)粒進入煙草愈傷組織細胞，并整合到植物細胞的染色體上C.轉基因產(chǎn)品即具有潛在的巨大經(jīng)濟效益，也可能存在一定的風險性D.觀察測定煙草是否表現(xiàn)出MT等蛋白并穩(wěn)定遺傳，是判斷轉基因成功的直接證據(jù)?！即鸢浮紹〖祥解〗基因工程的四個步驟是：獲取目的基因，構建基因表達載體，將目的基因?qū)胧荏w細胞，目的基因的檢測與鑒定。根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中過程①)表示通過反轉錄法合成相應的DNA：過程②表示利用PCR技術對目的基因進行擴增；過程③表示將目的基因?qū)氪竽c桿菌：過程④表示用農(nóng)桿菌轉化法將目的基因?qū)胫参镉鷤M織細胞?！驹斘觥緼、過程③把重組質(zhì)粒導入大腸桿菌的主要目的是利用大腸桿菌對MT基因進行擴增，以獲得更多的目的基因，A正確；B、過程④表示用農(nóng)桿菌轉化法將目的基因（T-DNA）導入植物愈傷組織細胞，利用農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)?？梢詫⒛康幕蛘系街参锏娜旧w上，Ti質(zhì)粒并沒有進入植物細胞，B錯誤；C、轉基因產(chǎn)品存在一定的安全爭議，也帶來了巨大的經(jīng)濟效益，C正確；D、MT等重金屬結合蛋白能選擇性吸收土壤中的鎘，判斷轉基因成功，最直接的即看MT蛋白是否合成并穩(wěn)定遺傳，D正確。故選B。4.下列獲取目的基因的方法中需要用到模板鏈的是（）①從基因文庫中獲取目的基因②利用PCR技術擴增目的基因③通過反轉錄法獲取目的基因④通過DNA合成儀利用化學方法直接人工合成目的基因A.①②③④ B.①②③ C.②③④ D.②③〖答案〗D〖祥解〗獲取目的基因的方法主要有兩種：（1）從供體細胞的DNA中直接分離基因，最常用的方法是“鳥槍法”，又叫“散彈射擊法”；（2）人工合成基因，這種方法有兩條途徑，一是以目的基因轉錄的信使RNA為模板，反轉錄成互補的單鏈DNA，再在酶的作用下合成雙鏈DNA，即目的基因；另一條途徑是根據(jù)蛋白質(zhì)的氨基酸序列，推測出信使RNA序列，再推測出目的基因的核苷酸序列，然后用化學的方法以單核苷酸為原料合成?！驹斘觥竣購幕蛭膸熘蝎@取目的基因不需要模板鏈，可通過限制酶直接切取，①錯誤；②利用PCR技術擴增目的基因需要已知的目的基因作為模板鏈，②正確；③反轉錄法合成目的基因需要以mRNA為模板鏈，③正確；④通過DNA合成儀利用化學方法人工合成目的基因不需要模板鏈，④錯誤；綜上所述，需要模板的有②③，D正確，ABC錯誤。故選D。5.如圖表示構建基因表達載體所用的質(zhì)粒與目的基因。已知限制酶Ⅰ的識別序列和切點是—G↓GATCC-，限制酶Ⅱ的識別序列和切點是—↓GATC—。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A.使用限制酶Ⅰ、Ⅱ切割可以防止目的基因自身環(huán)化B.限制酶Ⅱ可以切割兩種標記基因，所以沒有特異性C.可以用限制酶Ⅱ切割質(zhì)粒、限制酶工切割目的基因D.將目的基因插入到四環(huán)素抗性基因內(nèi)完成構建〖答案〗D〖祥解〗已知限制酶Ⅰ的識別序列和切點是-G↓GATCC-，酶Ⅰ切割質(zhì)粒不會把兩個標記基因都破壞，最好選擇限制酶I切割質(zhì)粒。限制酶Ⅱ的識別序列和切點是一↓GATC-，目的基因兩端均有酶Ⅱ的識別序列，因此用限制酶II切割目的基因所在的DNA。【詳析】A、限制酶Ⅰ的識別序列和切點是-G↓GATCC-，限制酶Ⅱ的識別序列和切點是-↓GATC-，兩者產(chǎn)生的黏性末端相同，不能防止目的基因自身環(huán)化，A錯誤；B、限制酶Ⅱ可以切割兩種標記基因，是因為兩種標記基因中含有-GATC-核苷酸序列，限制酶識別切割位點具有特異性，B錯誤；C、目的基因只有一端具有GGATCC的片段，只能用限制酶Ⅱ切割。質(zhì)粒上有兩個GATC片段，若用限制酶Ⅱ切割，會將質(zhì)粒切成兩小段，只能用限制酶Ⅰ切割，C錯誤；D、用限制酶Ⅰ切割質(zhì)粒的切割位點在四環(huán)素抗性基因內(nèi)部，所以將目的基因插入到四環(huán)素抗性基因內(nèi)完成構建，D正確。故選D。6.關于限制酶的說法中，正確的是（）A.限制酶是一種酶，只識別GAATTC堿基序列B.限制酶一般不切割自身的DNA分子，只切割外源DNAC.EcoRI切割的是G—A之間的氫鍵D.限制酶只存在于原核生物中〖答案〗B〖祥解〗限制酶：（1）來源：主要從原核生物中分離純化出來。（2）特異性：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。（3）結果：形成黏性末端或平末端?！驹斘觥緼、限制酶有多種，每種限制酶都能識別DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，因此不是所有限制酶的切口都是GAATTC的堿基序列，A錯誤；B、細胞內(nèi)含有的限制酶一般不對自身DNA進行剪切，只切割外源DNA，這是在長期的進化過程中形成的一種保護，B正確；C、EcoRI切割的是G-A之間的磷酸二酯鍵，C錯誤；D、限制酶主要從原核生物中分離純化出來，D錯誤。故選B。7.基因工程的核心是構建表達載體，下列不屬于載體作用的是（）A.防止目的基因被受體細胞限制酶“切割”B.能協(xié)助目的基因在受體細胞中復制C.含有啟動子和終止子協(xié)助目的基因表達D.具有標記基因，便于篩選重組受體細胞〖答案〗A〖祥解〗1、基因表達載體的構建步驟包括：首先用限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和運載體，再用DNA連接酶連接目的基因和運載體形成重組DNA分子。2、基因表達載體的構建目的：使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在并且可以遺傳給下一代并表達和發(fā)揮作用。3、基因表達載體的組成包括：目的基因、啟動子、終止子、標記基因，其中啟動子在基因的首段，它是RNA聚合酶的結合位點，能控制著轉錄的開始；終止子在基因的尾端，它控制著轉錄的結束；標記基因的作用是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來?！驹斘觥緼、限制酶是從微生物（主要是原核生物）中分離出來的，目的基因所導入的細胞不含有所使用的限制酶，不會發(fā)生切割，A錯誤；B、基因表達載體中有復制原點，目的基因會隨著載體的復制而復制，B正確；C、基因的表達過程包括轉錄和翻譯，基因表達載體中的啟動子是RNA聚合酶的結合位點，能控制著轉錄的開始，而終止子控制著轉錄的結束，C正確；D、標記基因便于目的基因的鑒定和篩選，D正確。故選A。8.“篩選”是生物工程中常用的技術手段，下列關于篩選的敘述錯誤的是（）A.基因工程中利用標記基因篩選出的細胞不一定含重組質(zhì)粒B.在誘變育種中需通過篩選才能得到數(shù)量較少的有利變異C.植物體細胞雜交過程中，原生質(zhì)體融合后獲得的細胞需進行篩選D.單克隆抗體制備過程中，第一次篩選的目的是獲得足夠數(shù)量的能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細胞〖答案〗D〖祥解〗1、標記基因的作用：鑒定受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。2、基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機性、不定向性、多害少利性。3、單克隆抗體制備的兩次篩選：①篩選得到雜交瘤細胞（去掉未雜交的細胞以及自身融合的細胞）；②篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細胞群?！驹斘觥緼、標記基因位于質(zhì)粒上，基因工程中利用標記基因篩選出的細胞不一定都含有重組質(zhì)粒，也可能只含有普通質(zhì)粒，A正確；B、誘變育種的原理是基因突變，而基因突變具有不定向性和多害少利性，因此在誘變育種中需要通過篩選才能得到數(shù)量較少的有利變異，B正確；C、植物體細胞雜交過程中，誘導原生質(zhì)體融合后，可獲得多種融合細胞，因此需要對獲得的細胞進行篩選，C正確；D、單克隆抗體制備過程中，第一次篩選出的是雜交瘤細胞，第二次篩選出的是既能迅速大量增殖又能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細胞，D錯誤。故選D。9.在基因工程中，為將目的基因?qū)胧荏w細胞常采用土壤農(nóng)桿菌轉化法，在土壤農(nóng)桿菌中常含有一個Ti質(zhì)粒。某科研小組欲將某抗蟲基因?qū)肽持参?，下列分析錯誤的是（）A.土壤農(nóng)桿菌成功感染植物細胞，可通過植物組織培養(yǎng)技術將該細胞培養(yǎng)成具有抗蟲性狀的植物B.Ti質(zhì)粒含有對宿主細胞生存具有決定性作用的基因，是基因工程中重要的載體C.用Ca2＋處理細菌是重組Ti質(zhì)粒導入土壤農(nóng)桿菌中的重要方法D.若能夠在植物細胞中檢測到抗蟲基因，則說明重組質(zhì)粒成功地導入到了受體細胞〖答案〗B〖祥解〗1、將目的基因?qū)胛⑸锛毎?）原核生物特點：繁殖快、多為單細胞、遺傳物質(zhì)相對較少等。（也是常用原核生物作為受體的原因）（2）轉化：用Ca2+處理細胞→感受態(tài)細胞→表達載體與感受態(tài)細胞混合（在緩沖液中）→一定溫度下，感受態(tài)細胞吸收DNA分子，完成轉化。2、農(nóng)桿菌轉化法的原理：農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉移至受體細胞，并且整合到受體細胞染色體的DNA上。根據(jù)農(nóng)桿菌的這一特點，如果將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上，通過農(nóng)桿菌的轉化作用，就可以把目的基因整合到植物細胞中染色體的DNA上?！驹斘觥緼、重組Ti質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌成功感染植物細胞，可通過植物組織培養(yǎng)技術將該細胞培養(yǎng)成具有抗蟲性狀的植物，這利用了植物細胞具有全能性的原理，A正確；B、一般來說，質(zhì)粒對受體細胞無害，即存在與否對宿主細胞生存沒有決定性的作用，B錯誤；C、用Ca2+處理細菌是重組Ti質(zhì)粒導入土壤農(nóng)桿菌中的重要方法，即感受態(tài)轉化法，C正確；D、