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18頁(yè)20236套生物真題分類解析專題06 遺傳的分子根底〔2023·6浙江月選考〕在DNA復(fù)制時(shí),5-溴尿嘧啶脫氧核苷〔BrdU〕可作為原料,與腺嘌呤配對(duì),摻入合成的子鏈。用Giemsa染料對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)展染色,DNA分子的雙鏈都含有BrdU的染色單體呈淺藍(lán)色,只有一條鏈含有BrdUBrdUGiemsa染料染色后,觀看分生區(qū)細(xì)胞分裂中期染色體的著色狀況。以下推想錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕A.第一個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體都呈深藍(lán)色B.其次個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體著色都不同C.第三個(gè)細(xì)胞周期的細(xì)胞中染色單體著色不同的染色體均為1/4D.根尖分生區(qū)細(xì)胞經(jīng)過(guò)假設(shè)干個(gè)細(xì)胞周期后,還能觀看到深藍(lán)色的染色單體【答案】C【解析】考察DNA的半保存復(fù)制和染色體、染色單體的概念。ADNA1次,2DNA均只有一條鏈含有BrdU,染色后為深藍(lán)色BDNA22DNADNADNA,淺藍(lán)CDNA3次,8DNA2DNA,8條染色單體,4條染色體。2DNA,位2條染色體上的染色單體中,故著色不同的染色體占1/2。D根尖分生區(qū)細(xì)胞經(jīng)過(guò)假設(shè)干個(gè)細(xì)胞周期后,DNA由于半保存復(fù)制,后代總是含有雜合DNA,所以還能觀看到深藍(lán)色的染色單體〔2023·6浙江月選考〕含有100個(gè)堿基對(duì)的—個(gè)DNA分子片段,其中一條鏈的A+T占40%,它的互補(bǔ)鏈中G與T分別占22%和18%,假設(shè)連續(xù)復(fù)制2次,則需游離的胞嘧啶脫氧核糖核苷酸數(shù)量為〔 〕A.240個(gè) B.180個(gè) C.114個(gè) D.90個(gè)【答案】BA+T40%A+T40%A+T40%。雙鏈中G+C60%,G=C,C=30%100C=602次,則需游離的胞嘧啶脫氧核糖核苷酸數(shù)量為〔22-1〕×60=180?!?023·6浙江月選考某單鏈A病毒的遺傳物質(zhì)是正鏈。該病毒感染宿主后,合成相應(yīng)物質(zhì)的過(guò)程如以下圖,其中①-①代表相應(yīng)的過(guò)程。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕A.+RNA復(fù)制出的子代RNAmRNA的功能B.病毒蛋白基因以半保存復(fù)制的方式傳遞給子代C.過(guò)程①①①的進(jìn)展需RNA聚合酶的催化D.過(guò)程①在該病毒的核糖體中進(jìn)展【答案】A【解析】BRNA,DNA雙鏈以半保存復(fù)制的方式進(jìn)展復(fù)制CRNARNA復(fù)制酶D病毒沒(méi)有核糖體4〔2023湖南高考真題細(xì)胞內(nèi)不同基因的表達(dá)效率存在差異,如以下圖。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕A.細(xì)胞能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控基因表達(dá),圖中基因A的表達(dá)效率高于基因BB.真校生物核基因表達(dá)的①和②過(guò)程分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中CmRNA、rRNAtRNADNA為模板進(jìn)展轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物D.②過(guò)程中,rRNAmRNA上密碼子互補(bǔ)配對(duì)的反密碼子【答案】ABC【分析】基因的表達(dá)的產(chǎn)物是蛋白質(zhì),包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程,圖中①為轉(zhuǎn)錄過(guò)程,②為翻譯過(guò)程?!驹斀狻緼、基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程,圖中基因A表達(dá)的蛋白質(zhì)分子數(shù)量明顯多于基因B表達(dá)的蛋白質(zhì)分子,說(shuō)明基因A表達(dá)的效率高于基因B,A正確;B、核基因的轉(zhuǎn)錄是以DNARNA的過(guò)程,發(fā)生的場(chǎng)所為細(xì)胞核,翻譯是以mRNA為模板翻譯出具有氨基酸排列挨次的多肽鏈,翻譯的場(chǎng)所發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體,B正確;CRNA〔mRNA、rRNA、tRNA〕DNA中的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來(lái)的,C正確;DtRNA上,rRNA是構(gòu)成核糖體的成分,不含有反密碼子,D錯(cuò)誤。ABC?!军c(diǎn)睛】5〔2023河北高考真題很多抗腫瘤藥物通過(guò)干擾A合成及功能抑制腫瘤細(xì)胞增殖。下表為三種抗瘤藥物的主要作用機(jī)理。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕藥物名稱羥基脲放線菌素D阿糖胞苷

作用機(jī)理阻擋脫氧核糖核苷酸的合成DNA的模板功能抑DNA聚合酶活性A.羥基脲處理后,腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都消滅原料匱乏B.放線菌素D處理后,腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都受到抑制C.阿糖胞苷處理后,腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程中子鏈無(wú)法正常延長(zhǎng)D.將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減弱它們對(duì)正常細(xì)胞的不利影響【答案】BCD【分析】依據(jù)表格中信息可知,羥基脲阻擋脫氧核糖核苷酸的合成,從而影響DNA復(fù)制過(guò)程中原料的供給;放線菌素DDNADNADNADNA模板;DNADNA復(fù)制過(guò)程?!驹斀狻緼DNA復(fù)制過(guò)程,而轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要的原料是核糖核苷酸,不會(huì)受到羥基脲的影響,A錯(cuò)誤;B、據(jù)分析可知,放線菌素DDNADNADNA復(fù)制和DNA模板,B正確;CDNADNA復(fù)制過(guò)程,DNADNA復(fù)制過(guò)程中子鏈無(wú)法正常延長(zhǎng),C正確;D、將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可以抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,由于三種藥物是精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞,因此,可以減弱它們對(duì)正常細(xì)胞的不利影響,D正確;BCD。6〔2023·1浙江選考〕以下關(guān)于遺傳學(xué)進(jìn)展史上4個(gè)經(jīng)典試驗(yàn)的表達(dá),正確的選項(xiàng)是〔 A.孟德?tīng)柕膯我蜃与s交試驗(yàn)證明白遺傳因子位于染色體上B.摩爾根的果蠅伴性遺傳試驗(yàn)證明白基因自由組合定律C.T2噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)證明白DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)D.肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明白DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)【答案】D【分析】1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)包括活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和離體細(xì)菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn),其中活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為SDNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)步驟:標(biāo)記噬菌體→標(biāo)記的噬菌體與大腸桿菌混合培育→后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該試驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。3、薩頓提出基因在染色體上的假說(shuō),摩爾根通過(guò)果蠅伴性遺傳試驗(yàn)證明白基因位于染色體上?!驹斀狻緼、孟德?tīng)柕膯我蜃与s交試驗(yàn)沒(méi)有證明遺傳因子位于染色體上,當(dāng)時(shí)人們還沒(méi)有生疏染色體,A錯(cuò)誤;B、摩爾根的果蠅伴性遺傳試驗(yàn)只爭(zhēng)論了一對(duì)等位基因,不能證明基因自由組合定律,B錯(cuò)誤;C、T2噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)證明白DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì),C錯(cuò)誤;D、肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明白DNADNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì),D正確。應(yīng)選D。【點(diǎn)睛】此題考察人體對(duì)遺傳物質(zhì)的探究歷程,要求考生了解人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探究歷程,識(shí)記不同科學(xué)家承受的試驗(yàn)方法及得出的試驗(yàn)結(jié)論,能結(jié)合所學(xué)的學(xué)問(wèn)準(zhǔn)確推斷各選項(xiàng)。7〔2023全國(guó)乙卷高考真題在格里菲思所做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,無(wú)毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)從小鼠體內(nèi)分別出了有毒性的S型活細(xì)菌某同學(xué)依據(jù)上述試驗(yàn),結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)學(xué)問(wèn)所做的以下推想中,不合理的是〔 〕A.與R型菌相比,S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B.SDNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D.將SDNADNA酶處理后與R型菌混合,可以得到S型菌【答案】D【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn),其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,沒(méi)有證明轉(zhuǎn)化因子是什么物質(zhì),而艾弗里體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn),將各種物質(zhì)分開(kāi),單獨(dú)爭(zhēng)論它們?cè)谶z傳中的作用,并用到了生物試驗(yàn)中的減法原理,最終DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、與R型菌相比,S型菌具有莢膜多糖,S型菌有毒,故可推想S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān),A正確;B、SDNA進(jìn)入R型菌細(xì)胞后使R型菌具有了S型菌的性狀,可知SDNA進(jìn)入R型菌細(xì)胞后指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,B正確;C、加熱殺死的S型菌不會(huì)使小白鼠死亡,說(shuō)明加熱殺死的S型菌的蛋白質(zhì)功能喪失,而加熱殺死的S型DNA可以使RDNA功能不受影響,C正確;DSDNADNA酶處理后,DNARS型菌,D錯(cuò)誤。應(yīng)選D。8〔2023廣東高考真題A雙螺旋構(gòu)造模型的提出是二十世紀(jì)自然科學(xué)的宏大成就之一。以下?tīng)?zhēng)論成果中,為該模型構(gòu)建供給主要依據(jù)的是〔 〕DNA是遺傳物質(zhì)的試驗(yàn)DNA分子X(jué)射線衍射圖譜DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相等DNA半保存復(fù)制機(jī)制①②【答案】B【分析】

B.②③ C.③④ D.①④DNA衍射圖譜;查哥夫提出堿基A的量總是等于T的量,C的量總是等于G的量;沃森和克里克在以上根底上提出了DNA分子的雙螺旋構(gòu)造模型?!驹斀狻緿NADNA雙螺旋構(gòu)造模型無(wú)關(guān),①錯(cuò)誤;②沃森和克里克依據(jù)富蘭克林等拍攝的DNA分子X(jué)DNA分子呈螺旋構(gòu)造,②正確;DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相等,沃森和克里克據(jù)此推出堿基的配對(duì)方式,③正確;DNADNA雙螺旋構(gòu)造模型之后提出的,④錯(cuò)誤。應(yīng)選B。9〔2023廣東高考真題金霉素〔一種抗生素〕可抑制A與A的結(jié)合,該作用直接影響的過(guò)程是〔 〕A.DNA復(fù)制【答案】C【分析】

轉(zhuǎn)錄 C.翻譯 D.逆轉(zhuǎn)錄1DNA的一條鏈為模板,依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成RNA的過(guò)程。2mRNA為模板,合成具有確定氨基酸排列挨次的蛋白質(zhì)的過(guò)程。3、DNADNA為模板,依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成子代DNA的過(guò)程。4RNA為模板,依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成DNA的過(guò)程?!驹斀狻糠治鲱}意可知,金霉素可抑制tRNAmRNA的結(jié)合,使tRNA不能攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體,從而直接影響翻譯的過(guò)程,C正確。應(yīng)選C。10〔2023河北高考真題關(guān)于基因表達(dá)的表達(dá),正確的選項(xiàng)是〔 〕A.全部生物基因表達(dá)過(guò)程中用到的RNA和蛋白質(zhì)均由DNA編碼B.DNA雙鏈解開(kāi),RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄、移動(dòng)到終止密碼子時(shí)停頓轉(zhuǎn)錄C.翻譯過(guò)程中,核酸之間的相互識(shí)別保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性D.多肽鏈的合成過(guò)程中,tRNA讀取mRNA上全部堿基序列信息【答案】C【分析】mRNA鏈經(jīng)過(guò)折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)。【詳解】A、RNA病毒的蛋白質(zhì)由病毒的遺傳物質(zhì)RNA編碼合成,A錯(cuò)誤;B、DNA雙鏈解開(kāi),RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合進(jìn)展轉(zhuǎn)錄,移動(dòng)到終止子時(shí)停頓轉(zhuǎn)錄,B錯(cuò)誤;C、翻譯過(guò)程中,核酸之間通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)相互識(shí)別保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性,C正確;DmRNAtRNAmRNA上全部堿基序列信息,D錯(cuò)誤。應(yīng)選C?!军c(diǎn)睛】二、非選擇題1〔2023廣東高考真題人體缺乏尿酸氧化酶,導(dǎo)致體內(nèi)嘌呤分解代謝的終產(chǎn)物是尿酸〔存在形式為尿酸鹽。尿酸鹽經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)后,局部被腎小管細(xì)胞膜上具有尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)功能的蛋白URAT1GLUT9重吸取,最終回到血液。尿酸鹽重吸取過(guò)量會(huì)導(dǎo)致高尿酸血癥或痛風(fēng)。目前,E是針對(duì)上述蛋白治療高尿酸血癥或痛風(fēng)的常用臨床藥物。為研發(fā)的藥物,爭(zhēng)論人員對(duì)自然化合物F的降尿酸作用進(jìn)展了爭(zhēng)論。給正常試驗(yàn)大鼠〔有尿酸氧化酶〕灌服尿酸氧化酶抑制劑,獲得了假設(shè)干只高尿酸血癥大鼠,并將其隨機(jī)分成數(shù)量相等的兩組,一組設(shè)為模型組,另一組灌服F設(shè)為治療組,一段時(shí)間后檢測(cè)相關(guān)指標(biāo),結(jié)果見(jiàn)圖。答復(fù)以下問(wèn)題:與分泌蛋白相像,URAT1和GLUT9在細(xì)胞內(nèi)的合成、加工和轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程需要 及線粒體等細(xì)胞器〔答出兩種即可〕共同參與。腎小管細(xì)胞通過(guò)上述蛋白重吸取——尿酸鹽,表達(dá)了細(xì)胞膜具有 的邊能特性。原尿中還有很多物質(zhì)也需借助載體蛋白通過(guò)腎小管的細(xì)胞膜,這類跨膜運(yùn)輸?shù)木唧w方式有 。URAT1分布于腎小管細(xì)胞刷狀〔以以下圖示意圖該構(gòu)造有利于尿酸鹽的重吸取緣由是 。與空白比照組〔灌服生理鹽水的正常試驗(yàn)大鼠〕相比,模型組的自變量。與其它兩組比較,設(shè)置模型組的目的是 。依據(jù)尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白檢測(cè)結(jié)果,推想F降低治療組大鼠血清尿酸鹽含量的緣由可能是 ,削減尿酸鹽重吸取,為進(jìn)一步評(píng)價(jià)F的作用效果,本試驗(yàn)需要增設(shè)比照組,具體為 ?!敬鸢浮?〕核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體 選擇透過(guò)性 幫助集中、主動(dòng)運(yùn)輸腎小管細(xì)胞刷狀緣形成很多突起,增大吸取面積尿酸氧化酶活性低 排解血清尿酸鹽含量降低的緣由是由于大鼠體內(nèi)尿酸氧化酶的作用〔確保血清尿酸鹽含量降低是F作用的結(jié)果〕〔4〕F抑制轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白URAT1和GLUT9基因的表達(dá) 高尿酸血癥大鼠灌服E【分析】由圖可知,模型組〔有尿酸氧化酶的正常試驗(yàn)大鼠灌服尿酸氧化酶抑制劑〕尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白增多,血清尿酸鹽含量增高;治療組尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白削減,F(xiàn)降低治療組大鼠血清尿酸鹽含量。分泌蛋白的合成與分泌過(guò)程:附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)展粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)展再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜,整個(gè)過(guò)程還需要線粒體供給能量?!驹斀狻糠置诘鞍自诩?xì)胞內(nèi)的合成、加工和轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體及線粒體等細(xì)胞器共同URAT1GLUT9URAT1GLUT9在細(xì)胞內(nèi)的合成、加工和轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)URAT1GLUT9蛋白重吸取尿酸鹽,表達(dá)了細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性。借助載體蛋白的跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞接袔椭泻椭鲃?dòng)運(yùn)輸。由圖可知,腎小管細(xì)胞刷狀緣形成很多突起,增大吸取面積,有利于尿酸鹽的重吸取?!灿心蛩嵫趸赶啾龋P徒M的自變量是尿酸氧化酶活性低,與空白比照組和灌服F的治療組比較,設(shè)置模

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