版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
試卷第=page11頁(yè),共=sectionpages33頁(yè)試卷第=page11頁(yè),共=sectionpages33頁(yè)3.1電離平衡基礎(chǔ)檢測(cè)上學(xué)期高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修1一、單選題1.下列物質(zhì)中屬于弱電解質(zhì)的是A.鹽酸 B.氫氧化鈉 C.一水合氨 D.乙醇2.常態(tài)化核酸檢測(cè)保護(hù)著我們的健康,核酸檢測(cè)時(shí)的紅色溶液是加入了酚紅鈉鹽指示劑(變色pH如下圖)的病毒保存液。如果該試樣因非必要細(xì)菌大量增殖而變質(zhì),最有可能表現(xiàn)出什么顏色(已知細(xì)菌繁殖會(huì)產(chǎn)生較多)A.紅色 B.黃色 C.棕黃 D.紫紅3.下列電離方程式書寫正確的是A. B.C. D.4.下列事實(shí)用化學(xué)用語(yǔ)表述錯(cuò)誤的是A.用電子式表示NaCl的形成過(guò)程:B.中子數(shù)為20的K原子:C.常溫時(shí),0.1mol·L?1氨水的pH≈11.1:D.O2-的結(jié)構(gòu)示意圖:5.下列措施不能使氨水中的電離度增大的是A.加水 B.升溫 C.通入氨氣 D.加入鹽酸6.向氨水中加入晶體,溶液的堿性A.增強(qiáng) B.減弱 C.不變 D.無(wú)法判斷7.下物質(zhì)分類組合正確的是()ABCD強(qiáng)電解質(zhì)FeCl3HClH3PO4Ca(OH)2弱電解質(zhì)CH3COOHHFBaSO4HCl非電解質(zhì)CuNH3H2OC2H5OHA.A B.B C.C D.D8.下列電離方程式正確的是A.NaOH=Na++O2-+H+ B.H2SO4=H+C.Ba(OH)2=Ba2++2OH- D.CH3COOH=CH3COO-+H+9.下列物質(zhì)分類正確的是()A.膠體:分散質(zhì)顆粒直徑1﹣100mm的分散系B.弱電解質(zhì):HClO、NH3?H2O、AgCl、NH4NO3C.混合物:空氣、鹽酸、王水、氯水、水玻璃D.有機(jī)物:丙醇、丙酸、1,2﹣二溴戊烷、碳酸鈉10.常溫下,幾種弱酸的電離常數(shù)如表所示。酸HClOH2CO3H2SO3HCNKa3.0×10-8K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K1=1.5×10-2K2=1.0×10-74.9×10-10下列離子方程式正確的是A.向“84”消毒液中通入少量CO2:2ClO-+CO2+H2O=C+2HClOB.向漂粉精溶液中通入少量SO2:Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClOC.向KCN溶液中通入少量SO2:CN-+SO2+H2O=HCN+HSD.向漂粉精溶液中通入少量CO2:Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO11.下列關(guān)于電解質(zhì)電離的的敘述中,正確的是①碳酸鈣在水中的溶解度很小,其溶液的導(dǎo)電性很弱,所以碳酸鈣時(shí)弱電解質(zhì)②碳酸鈣在水中的溶解度雖小,但溶解的部分全部電離,所以碳酸鈣是強(qiáng)電解質(zhì)③氨的水溶液導(dǎo)電性很好,所以它是強(qiáng)電解質(zhì)④水難電離,純水幾乎不導(dǎo)電,所以水是弱電解質(zhì)A.② B.① C.①③ D.②④12.已知:25℃時(shí),HCOOH的電離平衡常數(shù)K=1.75×10-5,H2CO3的電離平衡常數(shù)K1=4.4×10-7、K2=4.7×10-11。下列說(shuō)法不正確的是(
)A.向Na2CO3溶液中加入甲酸有氣泡產(chǎn)生B.25℃時(shí),向甲酸溶液中加入NaOH溶液,HCOOH的電離程度和K均增大C.向甲酸溶液中加入蒸餾水,c(H+)減小D.向碳酸溶液中加入NaHCO3固體,c(H+)減小13.下列說(shuō)法不正確的是A.pH相等的NaOH和Na2CO3溶液c(NaOH)<c(Na2CO3)B.稀釋0.1mol/L醋酸溶液,其電離程度增大,pH也增大C.AlBr3溶液蒸干后得到的固體是AlBr3D.分別用等體積的蒸餾水和稀硫酸洗滌BaSO4沉淀,用水洗滌造成BaSO4的損失量大于用稀硫酸洗滌時(shí)的損失量14.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,下列溶液的導(dǎo)電能力變化不大的是A.醋酸溶液中滴入氨水至過(guò)量B.CuSO4溶液中加入NaOH固體至恰好反應(yīng)C.澄清石灰水中通入CO2至過(guò)量D.稀硫酸中滴入氫氧化鋇溶液至過(guò)量15.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是(
)A.1L0.1mol/L鹽酸中含有HCl分子0.1NAB.常溫常壓下,22.4LH2的分子數(shù)小于NAC.1molSO2在催化劑作用下與足量的O2反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NAD.常溫常壓下,4g氦氣中氦原子個(gè)數(shù)為2NA16.25℃時(shí),對(duì)于pH=2的CH3COOH溶液,下列判斷正確的是()A.加水稀釋,電離平衡正向移動(dòng),溶液中c(H+)增大,也增大B.通入少量HCl氣體,電離平衡逆向移動(dòng),c(CH3COO-)減小,Ka減小C.加入少量CH3COONa固體,電離平衡逆向移動(dòng),c(H+)減小,Ka不變D.升高溫度,電離平衡正向移動(dòng),c(H+)增大,pH增大17.25℃時(shí),下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是A.加水稀釋0.1mol·L-1氨水,溶液中c(H+)·c(OH-)和的值保持不變B.向CH3COONa溶液中加入少量CH3COONa,溶液中的值減小C.等體積、等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液混合:>D.將濃度為0.1mol·L-1HF溶液加水不斷稀釋過(guò)程中,電離平衡常數(shù)Ka(HF)保持不變,始終增大18.25℃時(shí),將濃度為0.1mol·L-1HF溶液加水不斷稀釋,下列各量始終保持增大的是A.c(H+)·c(F-) B.c(H+)/c(HF) C.c(F-)/c(OH-) D.Ka(HF)19.下列物質(zhì)屬于弱電解質(zhì)的是A.CH3COOH B.NaOH C.NaCl D.H2SO420.常溫下,體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液,n(Cl-)=n(CH3COO-)=0.01mol,下列敘述正確的是A.與NaOH完全中和時(shí),鹽酸所消耗的NaOH多B.分別與足量CaCO3反應(yīng)時(shí),放出的CO2一樣多C.兩種溶液的pH相等D.分別用水稀釋相同倍數(shù)時(shí),n(Cl-)>n(CH3COO-)21.下列各表述與示意圖一致的是A.圖①表示25℃時(shí),等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸溶液中加水,溶液的pH隨加入水體積的變化B.圖②表示2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0,正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度的變化C.圖③表示10mL0.01mol?L-1的酸性KMnO4溶液與過(guò)量的0.1mol?L-1的H2C2O4溶液混合時(shí),n(Mn2+)隨時(shí)間的變化D.圖④中a、b曲線分別表示反應(yīng)CH2=CH2(g)+H2(g)→CH3CH3(g)△H<0,使用和未使用催化劑時(shí),反應(yīng)過(guò)程中的能量變化22.下列組合正確的是選項(xiàng)強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì)酸性氧化物堿性氧化物ACa(OH)2乙醇N2O5Na2OBCaSO4HClOMn2O7CaOCNaHCO3氨水SO2Al2O3DHClHFCO2Na2O2A.A B.B C.C D.D23.常溫下,取的X、Y兩種堿的溶液各1mL,分別加水稀釋到100mL,其pH隨溶液體積(V)的變化關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.稀釋前X、Y溶液中溶質(zhì)的濃度一定相等B.稀釋相同倍數(shù)時(shí),X溶液的堿性比Y溶液的堿性強(qiáng)C.稀釋前,完全中和X、Y溶液時(shí),消耗同濃度鹽酸的體積:X>YD.若,則X、Y都是弱堿24.在25℃時(shí),用蒸餾水稀釋1mol·L-1草酸至0.01mol·L-1,隨溶液的稀釋,下列各項(xiàng)中始終保持增大趨勢(shì)的是A. B. C. D.c(H+)25.某溫度下,pH=11的氨水和NaOH溶液分別加水稀釋100倍,溶液的pH隨溶液體積變化的曲線如下圖所示。據(jù)圖判斷錯(cuò)誤的是()
A.a(chǎn)的數(shù)值一定大于9B.Ⅱ?yàn)榘彼♂寱r(shí)溶液的pH變化曲線C.稀釋后氨水中水的電離程度比NaOH溶液中水的電離程度大D.完全中和相同體積的兩溶液時(shí),消耗相同濃度的稀硫酸的體積:V(NaOH)<V(氨水)二、填空題26.電離度與電離平衡常數(shù)的關(guān)系在一定溫度下,弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)與弱電解質(zhì)溶液的初始濃度,而電離度與初始濃度。一般而言,弱電解質(zhì)溶液的濃度越大,電離度;弱電解質(zhì)溶液的濃度越小,電離度。27.回答下列問(wèn)題(1)在體積都為1L,pH都等于2的鹽酸和醋酸溶液中,投入0.65g鋅粒,則如圖所示符合客觀事實(shí)的是___________A. B.C. D.(2)25℃時(shí),pH=2的鹽酸和醋酸各1mL分別加水稀釋,pH隨溶液體積變化的曲線如下圖所示。請(qǐng)回答如下問(wèn)題
①曲線(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)代表鹽酸的稀釋過(guò)程②a溶液的導(dǎo)電性比c溶液的導(dǎo)電性(填“強(qiáng)”或“弱”)③將a、b兩溶液加熱至30℃,(填“變大”、“變小”或“不變”)④設(shè)稀釋前的醋酸電離度為0.1%,醋酸的電離常數(shù)Ka=。28.吸收工廠煙氣中的SO2,能有效減少SO2對(duì)空氣的污染。氨水、ZnO水懸濁液吸收煙氣中SO2后經(jīng)O2催化氧化,可得到硫酸鹽。已知:室溫下,ZnSO3微溶于水,Zn(HSO3)2易溶于水;溶液中H2SO3、HSO3-、SO32-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的分布如圖-1所示。(1)氨水吸收SO2。向氨水中通入少量SO2,主要反應(yīng)的離子方程式為;當(dāng)通入SO2至溶液pH=6時(shí),溶液中濃度最大的陰離子是(填化學(xué)式)。(2)ZnO水懸濁液吸收SO2。向ZnO水懸濁液中勻速緩慢通入SO2,在開始吸收的40min內(nèi),SO2吸收率、溶液pH均經(jīng)歷了從幾乎不變到迅速降低的變化(見圖-2)。溶液pH幾乎不變階段,主要產(chǎn)物是(填化學(xué)式);SO2吸收率迅速降低階段,主要反應(yīng)的離子方程式為。(3)O2催化氧化。其他條件相同時(shí),調(diào)節(jié)吸收SO2得到溶液的pH在4.5~6.5范圍內(nèi),pH越低SO生成速率越大,其主要原因是;隨著氧化的進(jìn)行,溶液的pH將(填“增大”、“減小”或“不變”)。答案第=page11頁(yè),共=sectionpages22頁(yè)答案第=page11頁(yè),共=sectionpages22頁(yè)參考答案:1.C【詳解】A.鹽酸是混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),A不合題意;B.氫氧化鈉是強(qiáng)堿,在水溶液中完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),B不合題意;C.一水合氨是弱堿,在水溶液中部分電離,屬于弱電解質(zhì),C符合題意;D.乙醇的水溶液和液體時(shí)均不能導(dǎo)電的化合物,屬于非電解質(zhì),D不合題意;故答案為:C。2.C【詳解】已知細(xì)菌繁殖會(huì)產(chǎn)生較多,二氧化碳和水反應(yīng)生成碳酸,導(dǎo)致溶液酸性增強(qiáng),由于碳酸為弱酸,酸性不是太強(qiáng),飽和碳酸溶液pH值約在4.1左右,故表現(xiàn)出溶液顏色為棕黃色;故選C。3.A【詳解】A.Al2O3在熔融狀態(tài)下電離產(chǎn)生Al3+和O2-,對(duì)應(yīng)電離方程式為:Al2O3(熔融)=2Al3++3O2-,A正確;B.NaHCO3電離產(chǎn)生Na+與,對(duì)應(yīng)電離方程式為:NaHCO3=Na++,B錯(cuò)誤;C.H2CO3屬于弱酸,在溶液中分步電離,電離方程式應(yīng)分步書寫,第一步電離產(chǎn)生H+與,對(duì)應(yīng)電離方程式為:H2CO3H++,C錯(cuò)誤;D.CH3COONH4屬于強(qiáng)電解質(zhì),在溶液中完全電離,連接符合應(yīng)該用等號(hào),對(duì)應(yīng)電離方程式為:CH3COONH4=CH3COO-+,D錯(cuò)誤;故答案選A。4.B【詳解】A.NaCl形成過(guò)程中,鈉原子失去一個(gè)電子形成Na+,Cl原子得到一個(gè)電子形成Cl-,二者結(jié)合生成NaCl,A正確;B.中子數(shù)為20的K原子的質(zhì)量數(shù)為20+19=39,符號(hào)為,B錯(cuò)誤;C.一水合氨為弱電解質(zhì),在水溶液中不完全電離:NH3·H2ONH+OH-,所以0.1mol·L?1的氨水中c(OH-)<0.1mol/L,pH≈11.1,C正確;D.O原子最外層有6個(gè)電子,得到兩個(gè)電子形成O2-,結(jié)構(gòu)示意圖為,D正確;綜上所述答案為B。5.C【分析】氨水中存在平衡:,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.加水可促進(jìn)一水合氨電離,使其電離度增大,A不符合題意;B.一水合氨的電離屬于吸熱反應(yīng),所以升溫促進(jìn)電離,使其電離度增大,B不符合題意;C.通入氨氣,生成更多的一水合氨,雖然會(huì)使平衡向正向移動(dòng),但一水合氨的濃度增大,會(huì)使電離度(轉(zhuǎn)化率)減小,C符合題意;D.加入鹽酸,增大氫離子濃度,消耗溶液中的氫氧根離子,從而使一水合氨的電離平衡向正向移動(dòng),增大其電離度,D不符合題意;故選C。6.B【詳解】稀氨水中存在如下平衡:NH3+H2ONH3·H2ONH+OH-,加入氯化銨固體,增大了NH的濃度,導(dǎo)致平衡逆向移動(dòng),堿性減弱,故選B。7.B【詳解】A.Cu是金屬單質(zhì),不屬于電解質(zhì),也不屬于非電解質(zhì),A錯(cuò)誤;B.選項(xiàng)中物質(zhì)分類符合分類標(biāo)準(zhǔn),B正確;C.H3PO4、H2O屬于弱電解質(zhì),C錯(cuò)誤;D.HCl是強(qiáng)電解質(zhì),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。8.C【詳解】A.NaOH電離產(chǎn)生Na+、OH-,電離方程式為:NaOH=Na++OH-,A錯(cuò)誤;B.H2SO4電離產(chǎn)生H+、,電離方程式為:H2SO4=2H++,B錯(cuò)誤;C.Ba(OH)2電離產(chǎn)生Ba2+、OH-,電離方程式為:Ba(OH)2=Ba2++2OH-,C正確;D.CH3COOH是弱酸,屬于弱電解質(zhì),書寫時(shí)應(yīng)使用可逆符號(hào),D錯(cuò)誤;答案為C。9.C【詳解】A、分散質(zhì)顆粒直徑在1nm~100nm之間的分散系屬于膠體,故A錯(cuò)誤;B、弱電解質(zhì)為HClO、NH3?H2O,AgCl、NH4NO3屬于強(qiáng)電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C、空氣是混合物、鹽酸是氯化氫氣體水溶液為混合物、王水是濃硝酸和濃鹽酸的混合物、氯水是氯氣的水溶液,屬于混合物、水玻璃是硅酸鈉的水溶液,屬于混合物,故C正確;D、丙醇、丙酸、1,2﹣二溴戊烷屬于有機(jī)物,碳酸鈉屬于無(wú)機(jī)物,故D錯(cuò)誤。10.D【詳解】A.根據(jù)“電離程度較大的物質(zhì)生成電離程度較小的物質(zhì)”規(guī)律,可知向NaClO溶液中通入少量CO2,生成NaHCO3,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.次氯酸具有強(qiáng)氧化性,選項(xiàng)中產(chǎn)物HClO與CaSO3不共存,會(huì)繼續(xù)反應(yīng):HClO+CaSO3===CaSO4+HCl,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.HS的電離常數(shù)大于HCN,故向KCN溶液中通入少量SO2,生成K2SO3,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.漂粉精溶液中通入少量CO2生成碳酸鈣和次氯酸,D項(xiàng)正確;答案選D。11.D【詳解】①電解質(zhì)強(qiáng)弱與溶液導(dǎo)電性沒有必然關(guān)系,強(qiáng)弱電解質(zhì)的根本區(qū)別在于能否完全電離,碳酸鈣溶于水的部分完全電離,所以碳酸鈣為強(qiáng)電解質(zhì),故錯(cuò)誤;②雖然碳酸鈣的溶解度很小,但溶解的碳酸鈣能全部電離,完全電離的電解質(zhì)是強(qiáng)電解質(zhì),所以碳酸鈣是強(qiáng)電解質(zhì),故正確;③氨氣的水溶液導(dǎo)電,導(dǎo)電的離子是氨氣和水反應(yīng)生成的一水合氨電離的,不是氨氣本身電離的,所以氨氣為非電解質(zhì),故錯(cuò)誤;④部分電離的電解質(zhì)是弱電解質(zhì),水能夠極少量電離出氫離子和氫氧根離子,純水幾乎不導(dǎo)電,所以水屬于弱電解質(zhì),故正確;綜上所述,②④符合題意,本題選D。【點(diǎn)睛】中學(xué)階段所接觸到的鹽,絕大多數(shù)屬于強(qiáng)電解質(zhì),在這些鹽中有的易溶、有的可溶、有的微溶、有的難溶;電解質(zhì)的強(qiáng)弱與它們?cè)谒腥芙舛鹊拇笮o(wú)關(guān),氨的水溶液能導(dǎo)電,是由于NH3和H2O反應(yīng)生成了NH3?H2O,NH3?H2O電離出NH4+、OH-,而NH3本身不能電離,所以NH3屬于非電解質(zhì),像這樣的物質(zhì)還有CO2、SO3等。12.B【詳解】A.電離常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),酸性強(qiáng)的可以制酸性弱的,甲酸的酸性大于碳酸,所以向Na2CO3溶液中加入甲酸會(huì)生成二氧化碳?xì)怏w,故A不符合題意;B.電離常數(shù)只與溫度有關(guān),25℃時(shí),向甲酸中加入NaOH溶液,NaOH消耗了氫離子,氫離子濃度減小,HCOOH的電離程度增大,K值只受溫度的影響,K不變,故B符合題意;C.甲酸的稀溶液中加水稀釋,促進(jìn)甲酸的電離,氫離子的物質(zhì)的量增大,溶液的體積也增大,由于體積增大的多,所以氫離子濃度減小,故C不符合題意;D.向碳酸溶液中加入NaHCO3固體,NaHCO3電離出的碳酸氫根離子抑制碳酸的電離,溶液中氫離子濃度減小,故D不符合題意;答案選B。13.C【詳解】A.NaOH為強(qiáng)電解質(zhì),在溶液中可以完全電離,碳酸根在水溶液中發(fā)生水解,當(dāng)NaOH和Na2CO3的pH相等時(shí),NaOH中的氫氧根濃度和碳酸鈉溶液中的氫氧根濃度相同,但碳酸根的水解程度較低,故碳酸鈉的濃度大于氫氧化鈉的濃度,A正確;B.醋酸為弱電解質(zhì),稀釋醋酸時(shí)加水可以促進(jìn)醋酸的電離,醋酸的電離程度增大,同時(shí)由于加水稀釋,醋酸的濃度減小,溶液中的氫離子濃度減小,溶液pH增大,B正確;C.AlBr3為強(qiáng)酸弱堿鹽,Al3+在水溶液中易水解生成Al(OH)3,同時(shí)得到HBr,故將AlBr3溶液蒸干得不到AlBr3固體,C錯(cuò)誤;D.BaSO4在水中存在沉淀溶解平衡,利用稀硫酸洗滌沉淀時(shí),稀硫酸中的硫酸根抑制了BaSO4的電離,而用蒸餾水洗滌可以促進(jìn)BaSO4的電離,故用稀硫酸洗滌可以減少BaSO4的損失,D正確;故選C。14.B【詳解】溶液的導(dǎo)電能力與溶液中離子濃度大小以及溶液中離子所帶電荷多少有關(guān),導(dǎo)電能力變化不大,說(shuō)明溶液中離子濃度以及離子電荷數(shù)量變化不大,A.醋酸是弱電解質(zhì),部分電離,醋酸溶液中滴入氨水反應(yīng)生成強(qiáng)電解質(zhì)醋酸銨,溶液中離子濃度增大,導(dǎo)電能力增強(qiáng),故A不符合題意;B.CuSO4溶液中加入NaOH固體至恰好反應(yīng)生成硫酸鈉和氫氧化銅,離子反應(yīng)為:Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓,溶液中生成的Na2SO4濃度與CuSO4濃度相等,溶液中離子濃度變化不大,導(dǎo)電能力變化不大,故B符合題意;C.氫氧化鈣是微溶物,通入過(guò)量二氧化碳時(shí),先生成碳酸鈣沉淀后沉淀轉(zhuǎn)化為可溶性的碳酸氫鈣,導(dǎo)致溶液中離子濃度變化很大,導(dǎo)電性變化很大,故C不符合題意;D.硫酸是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離,氫氧化鋇和硫酸反應(yīng)生成硫酸鋇和水,溶液中離子濃度明顯減小,導(dǎo)電能力變化很大,故D不符合題意;答案選B。15.B【詳解】A.HCl為強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離生成H+、Cl-,故鹽酸中不含有HCl分子,故A錯(cuò)誤;B.常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,則22.4LH2的物質(zhì)的量小于1mol,故分子數(shù)小于NA,故B正確;C.SO2在催化劑作用下與O2反應(yīng)生成SO3的反應(yīng)為可逆反應(yīng),即,S元素化合價(jià)從+4價(jià)升高到+6價(jià),若1molSO2完全參與反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA,而1molSO2在催化劑作用下與足量的O2反應(yīng),參與反應(yīng)的SO2的物質(zhì)的量小于1mol,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于2NA,故C錯(cuò)誤;D.氦氣為單原子分子,摩爾質(zhì)量為4g/mol,則4g氦氣的物質(zhì)的量為1mol,故1mol氦氣含有氦原子的個(gè)數(shù)為NA,故D錯(cuò)誤;故選B。16.C【詳解】A.加水稀釋,促進(jìn)醋酸電離,電離平衡正向移動(dòng),但根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)原理(電離平衡也適用),溶液中c(H+)減小,=Ka,溫度一定時(shí)Ka是常數(shù),故A錯(cuò)誤;B.通入少量HCl氣體,c(H+)增大,根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)原理,電離平衡逆向移動(dòng),c(CH3COO-)減小,但溫度一定時(shí)Ka是常數(shù),故B錯(cuò)誤;C.加入少量CH3COONa固體,c(CH3COO-)增大,根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)原理,CH3COOH電離平衡逆向移動(dòng),c(H+)減小,因?yàn)闇囟葲]變,所以Ka不變,故C正確;D.CH3COOH的電離是吸熱過(guò)程,升高溫度,電離平衡正向移動(dòng),c(H+)增大,pH減小,故D錯(cuò)誤;故選C。17.C【詳解】A.0.1mol·L-1氨水稀釋過(guò)程中c(H+)增大,c(OH-)減小,因而變大,溫度不變,c(H+)·c(OH-)=Kw不變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.=,加入CH3COONa,溶液堿性增強(qiáng),則c(H+)降低,所以的值增大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.等體積、等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液混合,根據(jù)電離常數(shù)有Ka1=、Ka2=,同一溶液中c(H+)相等,則c(H+)=Ka1·=Ka2·,而Ka1>Ka2,則>,C項(xiàng)正確;D.0.1mol·L-1的HF加水稀釋,c(F-)趨近于0,而c(H+)趨于不變(10-7mol·L-1),故比值變小,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選C。18.B【詳解】A.由HFH++F-可知,Ka(HF)=,則c(H+)·c(F-)=Ka(HF)·c(HF),當(dāng)濃度為0.1mol·L-1HF溶液加水不斷稀釋,c(HF)不斷減小,Ka(HF)只是溫度的函數(shù),Ka(HF)·c(HF)不斷減小,故A不符合題意;B.由HFH++F-可知,Ka(HF)=,則=,當(dāng)濃度為0.1mol·L-1HF溶液加水不斷稀釋,c(F-)不斷減小,Ka(HF)只是溫度的函數(shù),始終保持增大,故B符合題意;C.由HFH++F-可知,加水稀釋促進(jìn)HF電離,但HF電離增大程度小于溶液體積增大程度,導(dǎo)致溶液中c(F-)、c(H+)減小,溫度不變水的離子積常數(shù)不變,則溶液中c(OH-)增大,所以不斷減小,故C不符合題意;D.由HFH++F-可知,Ka(HF)=,Ka(HF)只是溫度的函數(shù),溫度不變,Ka(HF)不變,故D不符合題意;答案為B。19.A【詳解】A.CH3COOH在水中部分電離產(chǎn)生CH3COO-、H+,主要以CH3COOH存在,在水溶液中存在電離平衡,CH3COOHCH3COO-+H+,因此CH3COOH屬于弱電解質(zhì),A符合題意;B.NaOH在水中完全電離產(chǎn)生Na+、OH-,因此NaOH屬于強(qiáng)電解質(zhì),B不符合題意;C.NaCl在水中完全電離產(chǎn)生Na+、Cl-,因此NaCl屬于強(qiáng)電解質(zhì),C不符合題意;D.H2SO4在水中完全電離產(chǎn)生H+、,因此H2SO4屬于強(qiáng)電解質(zhì),D不符合題意;故合理選項(xiàng)是A。20.C【詳解】A.HCl是一元強(qiáng)酸,完全電離,n(Cl-)=n(H+);醋酸是一元弱酸,存在電離平衡,n(CH3COOH)>n(H+)=n(CH3COO-),因此當(dāng)兩種溶液體積相同時(shí),n(CH3COOH)>n(HCl),所以與NaOH完全中和時(shí),醋酸所消耗的NaOH多,A錯(cuò)誤;B.由于醋酸的物質(zhì)的量比HCl多,因此二者分別與足量CaCO3反應(yīng)時(shí),醋酸放出的CO2多,B錯(cuò)誤;C.體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液,n(Cl-)=n(CH3COO-)=0.01mol,根據(jù)電離方程式:HCl=H++Cl-;CH3COOHCH3COO-+H+,則兩種溶液中n(H+)相同,溶液中c(H+)相同,故溶液pH相等,C正確;D.分別用水稀釋相同倍數(shù)時(shí),HCl是強(qiáng)酸,完全電離,n(Cl-)不變,而醋酸是一元弱酸,存在電離平衡,稀釋使醋酸電離程度增大,導(dǎo)致溶液中n(CH3COO-)增大,故離子濃度:n(Cl-)<n(CH3COO-),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。21.B【詳解】A.酸溶液加水稀釋后仍為酸性,pH<7,故A錯(cuò)誤;B.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0,升高溫度平衡逆向移動(dòng),K(正)減?。籏(正)、K(逆)互為倒數(shù),所以升高溫度K(逆)增大,故B正確;C.反應(yīng)中生成的Mn2+對(duì)該反應(yīng)有催化作用,反應(yīng)過(guò)程中溶液中錳離子濃度逐漸增大,所以反應(yīng)速率先慢后快,圖象不符合,故C錯(cuò)誤;D.因該反應(yīng)是放熱反應(yīng),應(yīng)反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,但圖象描述是吸熱反應(yīng),故D錯(cuò)誤。故選B。22.B【詳解】A.乙醇在水中和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電,因此屬于非電解質(zhì),A錯(cuò)誤;B.選項(xiàng)物質(zhì)分類符合對(duì)應(yīng),因此分類合理,B正確;C.氨水是混合物,不是純凈物,因此不屬于電解質(zhì);Al2O3是兩性氧化物,不是堿性氧化物,C錯(cuò)誤;D.Na2O2屬于過(guò)氧化物,不是堿性氧化物,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。23.D【分析】根據(jù)圖象曲線變化及信息可知,兩種堿溶液具有相同的體積和pH,堿的溶液加水稀釋時(shí),氫氧根離子濃度不斷減小,pH不斷減小,并且Y的pH變化小于X的pH變化,則X、Y的堿性強(qiáng)弱:X>Y,并且Y一定是弱堿,據(jù)此分析解答。【詳解】A.稀釋前X、Y溶液的pH相等,則X溶液中溶質(zhì)的濃度小于Y溶液中溶質(zhì)的濃度,A錯(cuò)誤;B.稀釋相同倍數(shù)時(shí),溶液的pH:X<Y,則X溶液的堿性比Y溶液的堿性弱,B錯(cuò)誤;C.稀釋前X、Y溶液的pH相等,X、Y的堿性強(qiáng)弱:X>Y,則Y的物質(zhì)的量濃度大于X,消耗同濃度鹽酸的體積:X<Y,C錯(cuò)誤;D.若X為強(qiáng)堿,則,若,則X為弱堿,由于堿性:X>Y,則當(dāng)X是弱堿時(shí),Y一定是弱堿,D正確。答案為D。24.A【分析】草酸是二元弱酸,Ka1=,加水稀釋,促進(jìn)草酸的電離,n(H2C2O)、n(H+)增大,但濃度減小,以此解答即可?!驹斀狻緼.Ka1=,由于在稀釋過(guò)程中,減小,而不變,故增大,故A正確;B.c(H+)減小,增大,減小,故B不符合題意;C.Ka1=,稀釋時(shí)c(H+)減小,而不變,故增大,則減小,故C不符合題意;D.由上述分析可知,雖然加水稀釋,促進(jìn)草酸的電離,n(H+)增大,但其濃度減小,故D錯(cuò)誤。答案選A。25.C【詳解】A.根據(jù)題意知,一水合氨為弱電解質(zhì),氫氧化鈉為強(qiáng)電解質(zhì),pH相同的氨水和氫氧化鈉溶液,氨水的物質(zhì)的量濃度大于氫氧化鈉溶液;加水稀釋相同的倍數(shù),一水合氨的電離平衡正向移動(dòng),溶液的pH變化較小。根據(jù)題給圖象可知,開始二者pH相同,在稀釋過(guò)程中促進(jìn)氨水的電離,則氨水的pH變化較小,即Ⅱ?yàn)榘彼♂寱r(shí)溶液的pH變化曲線,a的數(shù)值一定大于9,A正確;B.根據(jù)A中分析可知Ⅱ?yàn)榘彼♂寱r(shí)溶液的pH變化曲線,B正確;C.稀釋后氨水的pH大于NaOH溶液的pH,稀釋后氨水中水的電離程度比NaOH溶液中水的電離程度小,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)題給圖象可知,開始二者pH相同,一水合氨為弱電解質(zhì),氫氧化鈉為強(qiáng)電解質(zhì),pH相同的氨水和氫氧化鈉溶液,氨水的物質(zhì)的量濃度大于氫氧化鈉溶液;加水稀釋相同的倍數(shù),氨水的物質(zhì)的量濃度仍較大,完全中和稀釋后相同體積的兩溶液時(shí),消耗相同濃度的稀硫酸的體積V(NaOH)<V(氨水),D正確;答案選C。26.無(wú)關(guān)有關(guān)越小越大【詳解】在一定溫度下,弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)與弱電解質(zhì)溶液的初始濃度無(wú)關(guān),而電離度與初始濃度有關(guān);一般而言,弱電解質(zhì)溶
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度車場(chǎng)設(shè)施維護(hù)與租賃一體化管理合同4篇
- 智能交通切片應(yīng)用-深度研究
- 情感語(yǔ)義挖掘與識(shí)別-深度研究
- 2025年度個(gè)人知識(shí)產(chǎn)權(quán)質(zhì)押貸款保證合同2篇
- 印尼動(dòng)力煤2025年度買賣合同的爭(zhēng)議調(diào)解與仲裁3篇
- 實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)處理與分析方法-第1篇-深度研究
- 二零二五年度文化演出派遣勞務(wù)合作協(xié)議4篇
- 2025民商法擔(dān)保法律合同履行監(jiān)管合同4篇
- 二零二五年度農(nóng)業(yè)農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全追溯合同3篇
- 2025年度個(gè)人房產(chǎn)買賣交易資金監(jiān)管服務(wù)合同
- 青島版二年級(jí)下冊(cè)三位數(shù)加減三位數(shù)豎式計(jì)算題200道及答案
- GB/T 12723-2024單位產(chǎn)品能源消耗限額編制通則
- GB/T 16288-2024塑料制品的標(biāo)志
- 麻風(fēng)病防治知識(shí)課件
- 干部職級(jí)晉升積分制管理辦法
- TSG ZF003-2011《爆破片裝置安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》
- 2024年代理記賬工作總結(jié)6篇
- 電氣工程預(yù)算實(shí)例:清單與計(jì)價(jià)樣本
- VOC廢氣治理工程中電化學(xué)氧化技術(shù)的研究與應(yīng)用
- 煤礦機(jī)電設(shè)備培訓(xùn)課件
- 高考寫作指導(dǎo)議論文標(biāo)準(zhǔn)語(yǔ)段寫作課件32張
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論