2023年高一生物實驗報告大全

2023導讀：本文2023，僅供參考，假設覺得很不錯，歡送點評和共享。試驗一觀看DNARNA試驗原理：DNA綠色，RNA紅色分布：真核生物DNADNA;RNA試驗結(jié)果：細胞核呈綠色，細胞質(zhì)呈紅色。試驗二物質(zhì)鑒定復原糖+斐林試劑磚紅色沉淀脂肪+蘇丹III橘黃色脂肪+蘇丹IV蛋白質(zhì)+雙縮脲試劑紫色反響1、復原糖的檢測白蘿卜。0.1g/mL的NaOH溶液，乙液：0.05g/mLCuSO4步驟：取樣液2mL于試管中→參與剛配的斐林試劑1mL(斐林試劑甲液和乙液等量混合均勻后再參與)→水浴加熱2min左右→觀看顏色變化(白色→淺藍色→磚紅色)1、取樣：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液2、檢測方法：斐林試劑(水浴加熱)或班氏試劑或尿糖試紙3、結(jié)果：(用斐林試劑檢測)試管內(nèi)發(fā)生消滅磚紅色沉淀的是糖尿病患者的尿液，未消滅磚紅色沉淀的是正常人的尿液。4、分析：由于糖尿病患者的尿液中含有復原糖，與斐林試劑發(fā)。2、脂肪的檢測(1)材料的選?。汉玖吭礁叩慕M織越好，如花生的子葉。(2)步驟：制作切片(切片越薄越好)將最薄的花生切片放在載玻片中心染色(滴蘇丹Ⅲ染液2～3滴切片上→2～3min后吸去染液→滴50%的酒精洗去浮色→吸去多余的酒精)1～2鏡檢鑒定(顯微鏡對光→低倍鏡觀看→高倍鏡觀看染成橘黃色的脂肪顆粒)3、蛋白質(zhì)的檢測試劑：雙縮脲試劑(A液：0.1g/mL的NaOH溶液，B液：0.01g/mLCuSO4加雙縮尿試劑B4考點提示：常見復原性糖與非復原性糖有哪些?葡萄糖、果糖、麥芽糖都是復原性糖;淀粉、蔗糖、纖維素都是非復原性糖。復原性糖植物組織取材條件?含糖量較高、顏色為白色或近于白色，如：蘋果、梨、白色甘藍葉、白蘿卜等。研磨中為何要加石英砂?不加石英砂對試驗有何影響?性糖削減，使鑒定時溶液顏色變化不明顯。斐林試劑甲、乙兩液的使用方法?混合的目的?為何要現(xiàn)混現(xiàn)用?混合后使用;產(chǎn)生氫氧化銅;氫氧化銅不穩(wěn)定。復原性糖中參與斐林試劑后，溶液顏色變化的挨次為：淺藍色棕色磚紅色花生種子切片為何要薄?只有很薄的切片，才能透光，而用于顯微鏡的觀看。轉(zhuǎn)動細準焦螺旋時，假設花生切片的細胞總有一局部清楚，另一局部模糊，其緣由一般是什么?切片的厚薄不均勻。脂肪鑒定中乙醇作用?洗去浮色。A、B兩液是否混合后用?先加A通過比照看顏色變化?不能混合;先加A樣液做比照。試驗三觀看葉綠體和細胞質(zhì)流淌1、材料：穎蘚類葉、黑藻葉或菠菜葉，口腔上皮細胞臨時裝片2、原理：葉綠體在顯微鏡下觀看，綠色，球形或橢球形。接近無色。學問概要：取材制片低倍觀看高倍觀看考點提示：胞構(gòu)成。葉綠體。怎樣加快黑藻細胞質(zhì)的流淌速度?最適溫度是多少?進展光照、提高水溫、切傷局部葉片;25℃左右。對黑藻什么部位的細胞觀看，所觀看到的細胞質(zhì)流淌的現(xiàn)象最明顯?葉脈四周的細胞。假設視野中某細胞中細胞質(zhì)的流淌方向為順時針，則在裝片中該細胞的細胞質(zhì)的實際流淌方向是怎樣的?仍為順時針。是否一般細胞的細胞質(zhì)不流淌，只有黑藻等少數(shù)植物的細胞質(zhì)才流淌?否，活細胞的細胞質(zhì)都是流淌的。假設觀看植物根毛細胞細胞質(zhì)的流淌，則對顯微鏡的視野亮度應如何調(diào)整?視野應適當調(diào)暗一些，可用反光鏡的平面鏡來采光或縮小光圈。較小有一面面對光源試驗四觀看有絲分裂。1、材料：洋蔥根尖(蔥，蒜)2、步驟：(一)洋蔥根尖的培育(二)裝片的制作制作流程：解離→漂洗→染色→制片解離：藥液：質(zhì)量分數(shù)為15%的鹽酸，體積分數(shù)為95%的酒精(1：1混合液)。時間：3~5min.目的：使組織中的細胞相互分別開來。漂洗：用清水漂洗約10min.目的：洗去藥液，防止解離過度，并有利于染色。染色：用質(zhì)量濃度為0.01g/mL0.02g/mL的龍膽紫溶3~5min4.制片：將根尖放在載玻片上，加一滴清水，并用鑷子把根尖弄碎，蓋上蓋玻片，在蓋玻片上再加一片載玻片。然后用拇指輕輕地按壓載玻片。目的：使細胞分散開來，有利于觀看。(三)觀看1、先在低倍鏡下找到根尖分生區(qū)細胞：細胞呈正方形，排列嚴密，有的細胞正在分裂。2(留意各時期細胞內(nèi)染色體形態(tài)和分布的特點)。其中，處于分裂間期的細胞數(shù)目最多?？键c提示：無氧呼吸造成根的腐爛。培育根尖時，應選用老洋蔥還是洋蔥?為什么?應選用舊洋蔥，由于洋蔥尚在休眠，不易生根。為何每條根只能用根尖?取根尖的時間是何時?為何?由于根尖分生區(qū)的細胞能進展有絲分裂;上午10時到下午2時;由于此時細胞分裂活潑。解離和壓片的目的分別是什么?壓片時為何要再加一塊載玻來;再加一塊載玻片是為了受力均勻，防止蓋玻片被壓破。壓片時用力過大。解離過程中鹽酸的作用是什么?丙酮可代替嗎?分解和溶解細胞間質(zhì);不能，而硝酸可代替。為何要漂洗?洗去鹽酸便于染色。細胞中染色最深的構(gòu)造是什么?染色最深的構(gòu)造是染色質(zhì)或染色體。假設所觀看的細胞各局部全是紫色，其緣由是什么?染液濃度過大或染色時間過長。生區(qū)嗎?為什么?是：細胞呈正方形，排列嚴密，有的細胞處于分裂狀態(tài);不能用高倍鏡找分生區(qū)，由于高倍鏡所觀看的實際范圍很小，難以覺察分生區(qū)。(11)分生區(qū)細胞中，什么時期的細胞最多?為什么?間期;由于在細胞周期中，間期時間最長。不能，由于所觀看的細胞都是停留在某一時期的死細胞。觀看洋蔥表皮細胞能否看到染色體?為什么?不能，由于洋蔥表皮細胞一般不分裂。沒有找到分生區(qū)細胞;沒有找處處于分裂期的細胞;染液過稀;染色時間過短。Fe3+的催化效率考點提示：為何要選穎的肝臟?由于在不穎的肝臟中，過氧化氫酶的活性會由于細菌的破壞而降低。該試驗中所用試管應選較粗的還是較細的?為什么?應選用較燃。為何要選動物的肝臟組織來做試驗，其他動植物的組織的研磨液能替代嗎?由于肝臟組織中過氧化氫酶含量較豐富;其它動植物組織也含有少量的過氧化氫酶，所以能夠替代。么?研磨液效果好;由于它增加過氧化氫酶與過氧化氫的接觸面積。不行共用，防止過氧化氫酶與氯化鐵混合，而影響試驗效果。試驗六色素的提取和分別1、原理：葉綠體中的色素能溶解在有機溶劑丙酮或無水乙醇——提取色素同——分別色素2、步驟：提取色素研磨制備濾紙條畫濾液細線：均勻，直，細，重復假設干次(4)分別色素：不能讓濾液細線觸及層析液(5ab)?？键c提示：對葉片的要求?為何要去掉葉柄和粗的時脈?綠色、是深綠色。由于葉柄和葉脈中所含色素很少。二氧化硅的作用?不加二氧化硅對試驗有何影響?溶解色素。它可用酒精等有機溶劑來代替，但不能用水來代替，由于色素不溶于水。碳酸鈣的作用?不加碳酸鈣對試驗有何影響?濾液會變成黃綠色或褐色。研磨為何要快速?要充分?過濾時為何用布不用濾紙?研磨快速，是為了防止丙酮大量揮發(fā);只有充分研磨，才能使大量色素溶解到丙酮中來。色素不能通過濾紙，但能通過尼龍布。濾紙條為何要剪去兩角?防止兩側(cè)層析液集中過快。為何不能用鋼筆或圓珠筆畫線?由于鋼筆水或圓珠筆油中含有其它色素，會影響色素的分別結(jié)果。濾液細線為何要直?為何要重畫幾次?防止色素帶的重疊;增加色素量，使色素帶的顏色更深一些。濾液細線為何不能觸到層析液?防止色素溶解到層析液中。濾紙條上的集中速度就不同。色素帶最寬的是什么色素?它在層析液中的溶解度比什么色素大一些?最寬的色素帶是葉綠素a，它的溶解度比葉綠素b(12)濾紙條上相互間距的是哪兩種色素?胡蘿卜素和葉黃素。(13)色素帶最窄的是第幾條色素帶?為何?第一條色素帶，由于胡蘿卜素在葉綠體的四種色素中含量最少。試驗七觀看質(zhì)壁分別和復原1、條件：細胞內(nèi)外溶液濃度差，活細胞，大液泡2、材料：紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞(具紫色大液泡)，質(zhì)量濃0.3g/mL3、步驟：制作洋蔥鱗片葉外表皮細胞臨時裝片→觀看→蓋玻片一側(cè)滴蔗糖溶液，另一側(cè)用吸水紙吸引→觀看(液泡由大到小，顏色由淺變深，原生質(zhì)層與細胞壁分別)→蓋玻片一側(cè)滴清水，另一側(cè)用吸水紙吸引→觀看(質(zhì)壁分別復原)4、結(jié)論：細胞外溶液濃度>細胞內(nèi)溶液濃度，細胞失水質(zhì)壁分別細胞外溶液濃度學問概要：制片觀看加液觀看加水觀察考點提示：洋蔥為何要選紫色的?假設紫色過淡怎么辦?紫色的洋蔥有紫色的大液泡，便于觀看液泡的大小變化;縮小光圈，使視野變暗些。洋蔥表皮應撕還是削?為何?表皮應撕不能削，由于削的表皮往往太厚。植物細胞為何會消滅質(zhì)壁分別?動物細胞會嗎?當細胞失去水分時，其原生質(zhì)層的伸縮性大于細胞壁的伸縮性;動物細胞不會發(fā)生質(zhì)壁分別，由于動物細胞沒有細胞壁。細胞發(fā)生質(zhì)壁分別時，液泡變小，紫色加深;當細胞質(zhì)壁分別復原時，液泡變大，紫色變淺。假設發(fā)生質(zhì)壁分別后的細胞，不能發(fā)生質(zhì)壁分別復原，其緣由是什么?細胞已經(jīng)死亡(可能是外界溶液濃度過大，細胞失水過多或質(zhì)壁分別時間過長)高倍鏡使用前，裝片如何移動?向左方移動，由于顯微鏡視野中看到的是倒像。換高倍物鏡后，怎樣使物像清楚?視野明暗度會怎樣變化?如暗，可調(diào)大光圈或改用反光鏡的凹面鏡來使視野變亮。所用目鏡、物鏡的長度與放大倍數(shù)的關(guān)系?目鏡越長，放大倍數(shù)越小;物鏡越長，放大倍數(shù)越大。物像清楚后，物鏡與載玻片之間的距離和放大倍數(shù)的關(guān)系?物鏡與載玻片之間的距離越小，放大倍數(shù)越大?？偡糯蟊稊?shù)的計算方法?放大倍數(shù)具體指面積的放大倍數(shù)還是長度的放大倍數(shù)?總放大倍數(shù)等于目鏡放大倍數(shù)與物鏡放大倍數(shù)的乘積;放大倍數(shù)是指細小物體長度或?qū)挾鹊姆糯蟊稊?shù)。放大倍數(shù)越大，視野中細胞越大、數(shù)目越少、視野越暗。更換目鏡，假設異物消逝，則異物在目鏡上;更換物鏡，假設異物消逝，則異物在物鏡上、移動載玻片，假設異物移動，則異物在載玻片上。怎樣利用質(zhì)壁分別現(xiàn)象來測定植物細胞液的濃度?①配制一系列濃度從小到大的蔗糖溶液②分別用以上不同濃度的溶液制成某植物細胞的臨時裝片③用顯微鏡觀看某植物細胞是否發(fā)生質(zhì)壁分別。某植物細胞液的濃度就介于不能引起質(zhì)壁分別的濃度和能引起質(zhì)壁分別的濃度之間。DNA考點提示：雞血能用豬血代替嗎?為什么?不能，由于哺乳動物的紅細胞DNA.雞血中為何要加檸檬酸鈉?為何要棄去雞血細胞的上清液?DNA.脹破細胞的方法?能用生理鹽水嗎?向血細胞中參與蒸餾水，使細胞大量吸水而脹破;不能用生理鹽水，由于血細胞在蒸餾水中不能吸取水分。該試驗中應用玻璃燒杯還是塑料燒杯?為什么?用塑料燒杯，DNA.前后三次過濾時，所用紗布的層數(shù)分別是多少?為什么?第一次用一層紗布，有利于核物質(zhì)透過紗布進入濾液;其次次用多DNADNA假設試驗中所得黏稠物太少，其緣由是什么?第一次加蒸餾水過少，細胞未充分脹破;其次次加蒸餾水過多或過少;第一次過濾用了多層紗布;其次次過濾用了一層紗布。兩次參與蒸餾水的目的分別是什么?第一次是為了使血細胞吸水脹破;其次次是為了降低氯化鈉的濃DNADNA子受到損傷。DNADNADNADNA第一次、其次次都是用濃度為2mol/L的氯化鈉溶液，第三次用0.015mol/L2mol/LDNA質(zhì)的量濃度為0.14mol/L