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文檔簡(jiǎn)介
酸
堿
理
論
的
發(fā)
展
摘要:酸堿理論是闡明何為酸堿,以及什么是酸堿反應(yīng)的理論。人類
對(duì)于酸堿的認(rèn)識(shí)經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的時(shí)間。最初人們將有酸味的物質(zhì)叫做
酸,有澀味的物質(zhì)叫做堿。到了18世紀(jì)末期,拉瓦西提出氧元素是酸
的必要成份。酸堿理論的發(fā)展大致經(jīng)歷如下過程:早期酸堿認(rèn)識(shí)一阿
侖尼烏斯電離理論一酸堿溶劑理論f酸堿質(zhì)子理論一路易斯廣義酸
堿理論一皮爾遜軟硬酸堿理論。酸堿的概念的形成先后經(jīng)歷了三百年
的時(shí)間,最終使得化學(xué)界對(duì)于酸堿的概念有了普遍的更加深刻的認(rèn)
識(shí)。這里僅就酸堿理論發(fā)展的概況賦予扼要的介紹。
關(guān)鍵詞:酸堿理論酸堿電離理論酸堿溶劑理論酸堿質(zhì)子理論
酸堿電子理論軟硬酸堿理論
酸堿對(duì)于無機(jī)化學(xué)來說是一個(gè)非常重要的部份,日常生活中,人
們接觸過不少酸堿鹽之類的物質(zhì),例如食醋,它就是一種酸;日常用
的熟石灰是一種堿。人們最初是根據(jù)物質(zhì)的物理性質(zhì)來分辨酸堿的。
有酸味的物質(zhì)就歸為酸一類;而接觸有滑膩感的物質(zhì),有苦澀味的物
質(zhì)就歸為堿一類;類似于食鹽一類的物質(zhì)就歸為鹽一類。直到17世
紀(jì)末期,英國(guó)化學(xué)家波義耳才跟據(jù)實(shí)驗(yàn)的理論提出了樸素的酸堿理
論:
酸:凡是該物質(zhì)水溶液能溶解一些金屬,能與堿反應(yīng)失去原先特
性,能使石蕊水溶液變紅的物質(zhì)。
堿:凡是該物質(zhì)水溶液有苦澀味,能與酸反應(yīng)是失去原先特性,
能使石蕊水溶液變藍(lán)色的物質(zhì)。
從我們現(xiàn)在的眼光來看,這個(gè)理論明顯有不少漏洞,如碳酸氫鈉,他
符合堿的設(shè)定,但是它是一種鹽。這個(gè)理論主要跟不少鹽相混淆。隨
著科學(xué)的發(fā)展,人們又提出了更加科學(xué)的解釋,使得酸堿理論愈發(fā)成
熟。
一、酸堿電離理論
瑞典科學(xué)家阿倫尼烏斯(Arrhenius)總結(jié)大量事實(shí),于1987年提
出了關(guān)于酸堿本質(zhì)的觀點(diǎn)酸堿電離理論(Arrhenius酸堿理論)。
在酸堿電離理論中,酸堿的定義是:凡在水溶液中電離生成的陰離子
全都是H+的物質(zhì)叫做酸;在水溶液中電離生成的陽離子全都是0H-的
物質(zhì)叫做堿;酸堿中和反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是H.和0H-結(jié)合生成HOoArrhenius
2
的電離學(xué)說,使人們對(duì)酸堿的認(rèn)識(shí)發(fā)生了一個(gè)飛躍。HA=H.+A電
離出的正離子全部是H+,MOH=M++OH電離出的負(fù)離子全部是
OHo進(jìn)一步從平衡角度找到了比較酸堿強(qiáng)弱的標(biāo)準(zhǔn),即Ka,Kbo
Arrhenius理論在水溶液中是成功的,由于水溶液中H-和0H的濃度
是可以測(cè)量的,所以這一理論第一次從定量的角度來描寫酸堿的性質(zhì)
和它們?cè)诨瘜W(xué)反應(yīng)中的行為,酸堿電離理論合用于pH計(jì)算、電離度
計(jì)算、緩沖溶液計(jì)算、溶解度計(jì)算等,而且計(jì)算的精確度相對(duì)較高,
所以至今仍然是一個(gè)非常實(shí)用的理論;阿倫尼烏斯還指出,多元酸和
多元堿在水溶液中分步離解,能電離出多個(gè)氫離子的酸是多元酸,能
電離出多個(gè)氫氧根離子的堿是多元堿,它們?cè)陔婋x時(shí)都是分幾步進(jìn)行
的。但其在非水體系中的合用性,卻受到了挑戰(zhàn)。試比較下列兩組
反應(yīng):
2H0=OH+H0+NaOH+(HO)C1=Nad+2H0
2332
2NH=NH-+NH+NaNH+NHCl=NaCl+2NH
324243
溶劑自身的電離和液氨中進(jìn)行的中和反應(yīng),無法用Arrhenius
的理論去討論,因?yàn)樗褖A限制為氫氧化物,而對(duì)氨水呈堿性的事實(shí)
也無法說明,這曾經(jīng)使人們長(zhǎng)期誤認(rèn)為氨水是NH011,但實(shí)際上從未
分
4
離出這種物質(zhì)。還有,解離理論認(rèn)為酸和堿是兩種絕對(duì)不同的物質(zhì),
忽視了酸堿在對(duì)立中的相互聯(lián)系和統(tǒng)一。
無非Arrhenius的電離學(xué)說是一個(gè)較為實(shí)用的觀點(diǎn),它是根據(jù)物
質(zhì)在水溶液中所產(chǎn)生的離子來定義的,雖然這種理解在某種程度上忽
視了溶劑在酸堿體系中的作用,也犧牲了對(duì)酸堿關(guān)系的某些相當(dāng)實(shí)用
的見解
二、酸堿溶劑理論
富蘭克林(Franklin)于1905年提出酸堿溶劑理論(簡(jiǎn)稱溶劑論),
溶劑論的基礎(chǔ)仍是阿氏的電離理論,只無非它從溶劑的電離為基準(zhǔn)來
論證物質(zhì)的酸堿性。其內(nèi)容是:凡是在溶劑中產(chǎn)生該溶劑的特征陽離
子的溶質(zhì)叫酸,產(chǎn)生該溶劑的特征陰離子的溶質(zhì)叫堿。例如:液氨中
存在如下平衡:
2NH=NH++NH-
342
因此在液氨中電離出NH4+的是酸,例如NHCL電離出NH的是堿,
42
例如NaNH。液態(tài)N0中存在如下平衡:
224
N0=NO++N03
24
因此在液態(tài)N0中電離出N0+的是酸,例如NOCL電離出N0的是堿,
243
例如AgNOo酸堿溶劑理論中,酸和堿并非絕對(duì)的,在一種溶劑中
3
的酸,在另一種溶劑中可能是一種堿。富蘭克林把以水為溶劑的個(gè)別
現(xiàn)象,推廣到合用更多溶劑的普通情況,因此大大擴(kuò)展了酸和堿的范
圍。但溶劑論對(duì)于一些不電離的溶劑以及無溶劑的酸堿體系,則無法
說明。例如,苯不電離,NII和HC1在苯中也不電離,但NH和HC1在
33
苯中同樣可以反應(yīng)生成NHClo又如,Nil和HC1能在氣相進(jìn)行反應(yīng),
43
同樣也是溶劑論無法解釋的。
三'酸堿質(zhì)子理論
酸堿電離理論無法解釋非電離的溶劑中的酸堿性質(zhì)。針對(duì)這一點(diǎn),
1923年,丹麥化學(xué)家布朗斯特(J.N.BrGnsted)與英國(guó)化學(xué)家勞萊
(T.M.Lorry)分別獨(dú)立的提出了酸堿質(zhì)子理論。他們認(rèn)為,酸是能夠
給出質(zhì)子(H,)的物質(zhì),堿是能夠接收質(zhì)子(H,)的物質(zhì)。可見,酸
給出質(zhì)子后生成相應(yīng)的堿,而堿結(jié)合質(zhì)子后又生成相應(yīng)的酸。酸堿之
間的這種依賴關(guān)系稱為共麗關(guān)系。相應(yīng)的一對(duì)酸堿被稱為共酸堿對(duì)。
酸堿反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是兩個(gè)共酸堿對(duì)的結(jié)合,質(zhì)子從一種酸轉(zhuǎn)移到另一
種堿的過程。上式中酸堿稱為共胡酸堿對(duì)酸堿質(zhì)子理論很好的說明了
NH就是堿,因它可接受質(zhì)子生成HN+。同時(shí)也解釋了非水溶劑中的
34
酸堿反應(yīng)。
與酸堿的電離理論和溶劑理論相比,布朗斯特的質(zhì)子理論較前人
的酸堿理論已有了很大的進(jìn)步,他不僅包括了水一一電離理論的所有
酸,還擴(kuò)大了水——電離理論中堿的范圍。他還可以解釋溶劑論中不
能解釋的不電離溶劑,甚至是無溶劑體系。它把酸堿反應(yīng)中的反應(yīng)物
和生成物有機(jī)地結(jié)合起來,通過內(nèi)因和外因的聯(lián)系闡明了物質(zhì)的特
征。由于質(zhì)子理論的論述方法比溶劑論直接了當(dāng),明確易懂,實(shí)用價(jià)
值大,因此被廣泛的用于化學(xué)教學(xué)和研究中。
但是,質(zhì)子理論也有局限性,它只限于質(zhì)子的賦予和接受,對(duì)于
無質(zhì)子參預(yù)的酸堿反應(yīng)就無能為力了。
四'酸堿電子理論
任何理論都有它的局限性,不管是電離理論還是質(zhì)子理論,都把
酸的分類局限于含H的物質(zhì)上。有些物質(zhì)如:SO、BC1,根據(jù)上述
33
理論都不是酸,因?yàn)榧葻o法在水溶液中電離出H+,也不具備給出質(zhì)
子的能力,但它們確實(shí)能發(fā)生酸堿反應(yīng)如:
SO+Na0=NaSO
3224
BC1+NH=BC1?NH
3333
這里BC1,SO雖然不含H但是也起著酸的作用。
33
1923年美國(guó)化學(xué)家路易斯(G.N.Lewies)不受電力學(xué)說的束縛,結(jié)
合酸堿的電子結(jié)構(gòu),從電子對(duì)的配給和接受出發(fā),提出了酸堿的電子
理論。他是共價(jià)鍵理論的創(chuàng)建者,所以他更愿意用結(jié)構(gòu)上的性質(zhì)來區(qū)
別酸堿。電子理論的焦點(diǎn)是電子對(duì)的配給和接受,他認(rèn)為:堿是具有
孤對(duì)電子的物質(zhì),這對(duì)電子可以用來使別的原子形成穩(wěn)定的電子層
結(jié)構(gòu)。酸則是能接受電子對(duì)的物質(zhì),它利用堿所具有的孤對(duì)電子使其
本身的原子達(dá)到穩(wěn)定的電子層結(jié)構(gòu)。酸堿反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是堿的未共用電
子對(duì)通過配位鍵躍遷到酸的空軌道中,生成酸堿配合物的反應(yīng)。
這一理論很好的解釋了一些不能釋放H的物質(zhì)本質(zhì)上也是算,一
些不能接受質(zhì)子的物質(zhì)本質(zhì)上也是堿。同時(shí)也使酸堿理論脫離了氫元
素的束縛。將酸堿理論的范圍更加的擴(kuò)大。這就像以前人們向來把氧
化反應(yīng)只局限在必須有氧原子參加一樣,沒故意識(shí)到一些并沒有氧參
加的反應(yīng)本質(zhì)上也是氧化反應(yīng)。這使得化學(xué)的知識(shí)結(jié)構(gòu)更加的具有系
統(tǒng)性。Lewis酸堿理論較電離理論、溶劑論、質(zhì)子論有了更大的擴(kuò)展
和完善,在現(xiàn)代化學(xué)中的應(yīng)用比較廣泛。在lewis酸堿理論的基礎(chǔ)上,
人們發(fā)現(xiàn)了更為重要的軟硬酸堿理論,而軟硬酸堿與人們的生活密切
相關(guān),是人類必須深入研究的,這樣才干更好地服務(wù)于人類。
五'軟硬酸堿理論
1963年美國(guó)化學(xué)家皮爾松(R.G.Pearson)以lewis酸堿為基礎(chǔ),
把lewis酸堿軟、硬兩大類。把首電子原子體積小、正電荷高、極化
力差的,也就是外層電子控制的緊的稱為硬酸;而收電子體積大、正
電荷低或者等于零、極化性高的,也就是外層電子控制的松的稱為軟酸。
介于軟硬酸堿之間的稱為交壤酸堿。上述對(duì)于軟硬酸堿的分類并不算
絕對(duì)的,就像化學(xué)鍵一樣,離子鍵和共價(jià)鍵沒有絕對(duì)的界限,有的化
合物即顯示一定的離子鍵所具有的性質(zhì)又能顯示共價(jià)鍵具有的性質(zhì)。
因此軟硬酸堿之間存在一個(gè)過渡階段。例如,氨和水都屬于硬堿的范
圍之內(nèi),但相比較來說,氨比水較軟一些,只是目前我們還沒有足夠
的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以用來細(xì)致的進(jìn)行軟硬酸堿的分類。因此,暫時(shí)也只能
較粗略地進(jìn)行分類,即所謂軟、交壤、硬三類。
雖然軟硬酸堿不能準(zhǔn)確的進(jìn)行分類,但它們之間在結(jié)構(gòu)上存在著
比較明顯的差異。在軟硬酸堿反應(yīng)的過程中,有一個(gè)很重要的經(jīng)驗(yàn)性
規(guī)律或者原則,級(jí)所謂“軟硬酸堿原則”,這個(gè)原則的內(nèi)容可以經(jīng)驗(yàn)
的總結(jié)為“軟親軟,硬親硬,軟硬交壤就不管”。所謂親就是容易
和生成的物質(zhì)比較穩(wěn)定,如:硬酸Na,和硬堿C1等,但是軟與硬也
不是絕對(duì)不反應(yīng),只是產(chǎn)物不穩(wěn)等而已。幾乎所用的離子,份子和
原子團(tuán)都能歸納到軟硬酸堿中,這就大大擴(kuò)展了酸堿的范圍,使酸堿
理論更深,更明確。軟硬酸堿規(guī)則是一個(gè)經(jīng)驗(yàn)性的總結(jié),對(duì)解釋酸
堿的反應(yīng),酸堿加合物的穩(wěn)定性,起到了一定的預(yù)測(cè)和指導(dǎo)意義。
但是它僅限于定性反應(yīng)應(yīng)用,并有一定的局限性和許多例外情況,
目前還沒有定量和半定量的標(biāo)準(zhǔn),有待進(jìn)一步的研究和發(fā)展。
至這人類對(duì)酸和堿的研究有了一套比較完整的理論體系,但人們
從未住手過對(duì)酸堿的探討與深究,酸堿理論的研究伴有著化學(xué)的成長(zhǎng)
也在不斷的成長(zhǎng)著。探索酸堿的概念發(fā)展的長(zhǎng)遠(yuǎn)的歷史我們可以發(fā)
現(xiàn),人類的理論并非一出來就是正確的,不少理論都是經(jīng)過一代又
一代科學(xué)家加以改進(jìn),創(chuàng)新而得以進(jìn)步的。就像18世紀(jì)非常流行的
燃素理論一樣,燃素理論確實(shí)能夠解釋不少不少的事情,但是它其實(shí)
還是錯(cuò)的,那個(gè)理論是人們未了解事物的本質(zhì)的時(shí)候提出的。當(dāng)人們
了解到氧氣的存在的時(shí)候,才發(fā)現(xiàn)燃素理論是徹底錯(cuò)誤的??傊?,我
們要通
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