2024屆高考化學(xué)精英模擬卷 【河南版】含答案

2024屆高考化學(xué)精英模擬卷【河南版】可能用到的相對原子質(zhì)量：H—1、C—12、O—16、K—39、Cr—52、Fe—56、Br—80選擇題：本題共7小題，每小題6分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求的。1.化學(xué)與人類的生活密切相關(guān)。下列敘述正確的是()A.漂白粉與潔廁靈（含有鹽酸）混合使用，可提高漂白效果B.生活中常見的生鐵和熟鐵是組成相同、結(jié)構(gòu)不同的鐵單質(zhì)C.醋酸纖維、黏膠纖維、碳纖維以及光導(dǎo)纖維都屬于高分子材料D.“美人首飾侯王印，盡是沙中浪底來”，可知古人用沉降法得到黃金2.我國科學(xué)家在國際上首次實現(xiàn)人工合成淀粉，部分流程如圖所示。下列說法錯誤的是()A.X與Y中C原子的雜化方式不同B.Y分子中所有原子共平面C.X、Y都有毒，X沸點高于YD.DHA屬于羧酸，能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)3.X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期元素，由它們可組成一種新型共價化合物，W原子的質(zhì)子數(shù)等于X與Y的原子序數(shù)之和。下列說法正確的是()A.原子半徑：Z>Y>X B.第一電離能：Y>W>XC.Z的單質(zhì)具有較強的還原性 D.W、Y可組成一種具有導(dǎo)光性的物質(zhì)4.《JourmalofEnergyChemistry》報導(dǎo)了我國科學(xué)家設(shè)計熔鹽捕獲與轉(zhuǎn)化裝置，該裝置可耦合光伏組件實現(xiàn)綠色轉(zhuǎn)化。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.被熔鹽捕獲的過程中會生成和B.X極電極反應(yīng)式為C.Y極連接光伏電池的負(fù)極D.若光伏電池有1mol電子輸出，可捕獲標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6L5.由下列實驗操作和現(xiàn)象可得出相應(yīng)結(jié)論的是()實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A向溶液中通入少量有透明凝膠生成非金屬性：S>siB向兩份的溶液中分別加入2滴的溶液和2滴溶液前者產(chǎn)生氣泡較快催化能力：C向溶液中滴加溶液有白色沉淀生成與發(fā)生的是互相促進(jìn)的水解反應(yīng)D向5g甘蔗渣中滴加10mL75%的濃硫酸，加熱，過濾，向濾液中加入固體NaOH，至pH=9，再加入2mL銀氨溶液，水浴加熱有光亮的銀鏡產(chǎn)生纖維素發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生了還原性糖6.一種含Pt催化劑活化甲烷中碳?xì)滏I的反應(yīng)機理如圖4所示。下列說法錯誤的是（）圖4A.反應(yīng)Ⅱ、Ⅲ一定存在電子轉(zhuǎn)移B.該過程涉及的氧化物均為含極性鍵的極性分子C.催化循環(huán)中含S的分子或離子VSEPR模型不完全相同D.上述過程的總反應(yīng)：7.用AG表示溶液的酸度，。常溫下，一元酸HA的，實驗室中用的NaOH溶液滴定20.00mL某濃度的HA溶液，滴定結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A.室溫下，AG=14-pHB.滴定前該HA溶液中HA的電離度為C.A點時加入NaOH溶液的體積為20.00mLD.若B點時加入NaOH溶液的體積為40.00mL，此時溶液中二、非選擇題（共58分）8.（14分）正溴丁烷可用作稀有元素萃取溶劑、有機合成的中間體及烷基化試劑。實驗室可通過正丁醇制備正溴丁烷，其實驗原理和步驟如下。已知：醇類、醚類和烯烴可溶于濃硫酸，其他相關(guān)信息如下表。名稱相對分子質(zhì)量沸點/℃密度/（）溶解性正丁醇74117.70.8微溶于水正溴丁烷137101.61.3難溶于水實驗原理主反應(yīng)：副反應(yīng)：實驗步驟①在裝有冷凝管的圓底燒瓶中加入15mL水，然后緩慢加入20mL濃硫酸，冷卻至室溫后，再加入13mL正丁醇，混合后加入15g溴化鈉，充分振蕩，加入幾粒沸石，加熱回流半小時。②待反應(yīng)液冷卻后，將反應(yīng)所得混合液體加入另一蒸餾裝置中，蒸餾得到正溴丁烷粗產(chǎn)品。③將粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入分液漏斗，用10mL水洗滌，將所得有機層轉(zhuǎn)入另一干燥的分液漏斗中，用5mL濃硫酸洗滌，分去硫酸層后，有機層依次用水、飽和碳酸氫鈉溶液、水洗滌。④將上述有機層轉(zhuǎn)入干燥的錐形瓶，加入無水氯化鈣后再次蒸餾，收集99~103℃的餾分，最終得到產(chǎn)品9.6mL?；卮鹣铝袉栴}：（1）在步驟①的反應(yīng)裝置中應(yīng)選用_______（填“直形”或“球形”）冷凝管，在冷凝管的上面用橡膠管連接一個漏斗，倒置于盛有NaOH溶液的燒杯中，目的是_______。（2）蒸餾得到正溴丁烷粗產(chǎn)品時，判斷正溴丁烷是否完全蒸出的方法是_______。（3）若正溴丁烷粗產(chǎn)品呈紅棕色，可加入適量的飽和溶液除去雜質(zhì)，反應(yīng)的離子方程式為_______。（4）在步驟③中加入濃硫酸洗滌的作用是_______。（5）粗產(chǎn)品用濃硫酸洗滌后，不直接用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌而要先用水洗滌的原因是_______。（6）加入無水氯化鈣的目的是_______。（7）本實驗中正溴丁烷的產(chǎn)率為_______（計算結(jié)果保留3位有效數(shù)字）。9.（14分）高鐵酸鉀（）具有高效的消毒作用，廣泛應(yīng)用于飲用水處理。濕法制備的工藝流程如圖所示：已知：①高鐵酸鉀的熱穩(wěn)定性差；②高鐵酸鉀在堿性環(huán)境下的穩(wěn)定性優(yōu)于在酸性環(huán)境下的穩(wěn)定性；③?；卮鹣铝袉栴}：（1）中Fe的化合價為______。（2）操作1的名稱是______。（3）制備的化學(xué)方程式為______?？刂品磻?yīng)溫度在30℃以下的目的是______。（4）向溶液A中加入飽和KOH溶液的主要目的是______。（5）用于飲用水處理，能殺菌消毒和凈水，請簡要敘述其中的過程：______。高鐵酸鉀的凈水能力與廢水的pH有關(guān)，當(dāng)溶液pH=2時，廢水中______。（6）用法測定的純度：稱取提純后的樣品0.40g于燒杯中，加入稀硫酸靜置30min，使全部轉(zhuǎn)化成；在熱的濃HCl溶液中用將大部分還原成，再用還原剩余的（為使不過量，以作指養(yǎng)劑，能將無色還原成藍(lán)色），振蕩搖勻，用溶液滴定至藍(lán)色消失，再用溶液以二苯胺磺酸鈉為指示劑滴定，消耗溶液30mL，則該樣品的純度為_____。（已知滴定過程中發(fā)生的部分反應(yīng)：、）10.（15分）乙烯的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，近幾年各國都加大了乙烯的制備的研發(fā)力度?；卮鹣铝袉栴}：（1）乙烷分解法已知CO的燃燒熱為。以和為原料可以協(xié)同制取和CO，發(fā)生的反應(yīng)如下：反應(yīng)1：反應(yīng)2：①的_____。②恒溫條件下，下列能夠提高反應(yīng)中乙烯產(chǎn)率的措施有_____（填標(biāo)號）。A.保持體積不變，通入氮氣B.保持壓強不變，通入乙烷C.保持體積不變，通入乙烷D.及時分離出氫氣③恒溫恒壓（100kPa）下，在密閉容器中通入乙烷和稀有氣體，平衡時各組分的體積分?jǐn)?shù)分別為：乙烷5%、氫氣20%、乙烯20%。該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)=____kPa（用物質(zhì)的平衡分壓代替平濃度，平衡分壓=總壓強×體積分?jǐn)?shù)）。（2）二氧化碳轉(zhuǎn)化法反應(yīng)原理為。在體積固定的密閉容器中，加入一定量的與和催化劑，一段時間內(nèi)測得二氧化碳的濃度變化如圖1所示。在相同時間段內(nèi)，測得乙烯的體積分?jǐn)?shù)隨溫度變化如圖2所示。①由圖1可知，0~8min用乙烯表示的平均反應(yīng)速率為_______。②圖2中，a、b、c三點表示的平均化學(xué)平衡常數(shù)由大到小的順序為；b點的反應(yīng)速率______（填“<“>”或“=”）。③b點后乙烯的體積分?jǐn)?shù)隨溫度升高逐漸減小的原因可能是______、______。④實驗測定，反應(yīng)中，（、為速率常數(shù)，只與溫度有關(guān)），精確實驗表明，達(dá)到平衡時的值為的2倍，則該反應(yīng)的平衡常數(shù)_____。11.（15分）PTP1B（蛋白酪氨酸磷酸酶1B）是蛋白酪氨酸磷酸酶家族的主要成員之一，在胰島素信號傳導(dǎo)中起著重要的負(fù)調(diào)控作用，F(xiàn)是一種具有PTP抑制活性的溴代天然海洋產(chǎn)物，其合成路線如下：已知：回答下列問題：（1）F的分子式為______，E中含氧官能團(tuán)的名稱是______。（2）已知B有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個數(shù)比為3：1：1，則B的結(jié)構(gòu)簡式為______。（3）C→D的反應(yīng)類型為______，D中第一電離能最大的元素是______。（4）寫出反應(yīng)A+B→C的化學(xué)方程式______。（5）A有多種同分異構(gòu)體，其中滿足下列條件的芳香族化合物有種。Ⅰ.1mol該物質(zhì)最多消耗3molNa、2molNaOH、1molⅡ.紅外光譜法測定后發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)中無甲基上述芳香族化合物核磁共振氫譜有9組峰的結(jié)構(gòu)簡式為______。（6）二苯甲酮（）是一種定香劑，參照上述合成路線設(shè)計以苯為原料合成二苯甲酮的合成路線（其他試劑任選）______。

答案以及解析1.答案：D解析：漂白粉的有效成分次氯酸鈣與潔廁靈（含有鹽酸）混合，會發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成有毒的氯氣，漂白效果變差，兩者不能混合使用，A錯誤；生鐵和熟鐵均屬于合金，不是鐵的單質(zhì)，B錯誤；光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅，不屬于高分子材料，C錯誤；“盡是沙中浪底來”，從中可以得出古人從沙子中得到黃金的方法為沉降法，D正確。2.答案：D解析：根據(jù)題圖可知X中C原子的雜化方式是，Y中C原子的雜化方式是，A正確；甲醛含有碳氧雙鍵，雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，所以四個原子共平面，B正確；甲醇與甲醛都有毒，甲醇分子間存在氫鍵，因此其沸點高于甲醛，C正確；DHA的結(jié)構(gòu)簡式為，無羧基，不屬于羧酸，DHA分子含有羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，含有羧基，能發(fā)生加成反應(yīng)，D錯誤。3.答案：D解析：同周期主族元素，從左到右原子半徑依次減小，則C、O、F的原子半徑大小順序為C>O>F，A錯誤；同周期主族元素，從左到右元素的第一電離能呈增大趨勢，同主族元素，從上到下元素的第一電離能依次減小，則C、O、Si的第一電離能的大小順序為O>C>Si，B錯誤；位于元素周期表右上角的氟元素的非金屬性最強，單質(zhì)具有很強的氧化性，C錯誤；二氧化硅具有導(dǎo)光性，D正確。4.答案：B解析：根據(jù)圖示可知本裝置是電解池。A項，與熔鹽反應(yīng)生成和，正確；B項，生成的和分別在X、Y兩極放電，其中X極電極反應(yīng)式是，錯誤；C項，Y極電極反應(yīng)式是，Y是陰極，連接光伏電池的負(fù)極，正確；D項，由上述分析可知總反應(yīng)是，每轉(zhuǎn)移4mol電子，捕獲1mol，故若光伏電池有1mol電子輸出，則可捕獲0.25mol，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積是5.6L，正確。5.答案：D解析：將通入溶液中，發(fā)生反應(yīng)，說明的酸性強于的，但不是硫元素的最高價含氧酸，故無法通過此實驗比較硫、硅元素非金屬性的強弱，A錯誤；雖然，兩個實驗也相同，但由于陰離子種類不相同，則不能比較和的催化能力，B錯誤；向溶液中滴加溶液，發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)是一個“奪氫反應(yīng)”，即奪取電離出的，不屬于互相促進(jìn)的水解反應(yīng)，C錯誤；甘蔗渣的主要成分為纖維素，在75%的濃硫酸、加熱條件下，會發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明有還原性糖生成，D正確。6.答案：B解析：A，反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ過程中有S元素化合價發(fā)生改變，發(fā)生的是氧化還原反應(yīng)，故一定有電子轉(zhuǎn)移，A正確；B.該過程涉及的氧化物有、，為含極性鍵的極性分子，為含極性鍵的非極性分子，B錯誤；C.、中S原子的價層電子對數(shù)都為3，二者VSEPR模型均為平面三角形；而子中S的價層電子對數(shù)為4，VSEPR模型為四面體形，故催化循環(huán)中S的VSEPR模型不完全相同，C正確；D.根據(jù)反應(yīng)機理圖，上述過程的總反應(yīng)為,D正確；本題選B。7.答案：B解析：，A錯誤。8.（14分）答案：（1）球形（1分）；吸收揮發(fā)出的溴化氫、溴蒸氣和，防止污染空氣（1分）（2）觀察蒸餾燒瓶中正溴丁烷有機層是否完全消失，若完全消失，說明正溴丁烷完全蒸出（2分）（3）（2分）（4）除去雜質(zhì)正丁醇、正丁醚、1-丁烯（2分）（5）先用水洗可以洗去大部分殘留的硫酸，否則硫酸會消耗較多的碳酸氫鈉，且會產(chǎn)生較多的二氧化碳，導(dǎo)致分液漏斗內(nèi)壓強增大，洗滌時會有液體沖出，造成產(chǎn)品損失（2分）（6）除去產(chǎn)品中的水（2分）（7）64.8%（2分）解析：（1）用于冷凝回流的冷凝管是球形冷凝管。NaOH溶液的作用是吸收未反應(yīng)的HBr和副反應(yīng)生成的溴蒸氣、，防止污染空氣。（2）觀察蒸餾燒瓶中正溴丁烷有機層是否完全消失，若完全消失，說明正溴丁烷完全蒸出?；?qū)⑿率占降酿s出液加入裝有蒸餾水的試管中，若無分層現(xiàn)象，說明正溴丁烷完全蒸出。（3）根據(jù)發(fā)生的副反應(yīng)可知，紅棕色的雜質(zhì)是，故反應(yīng)的離子方程式為。（4）根據(jù)已知信息醇類、醚類和烯烴可溶于濃硫酸知，加入濃硫酸洗滌的作用是除去未反應(yīng)的正丁醇及副產(chǎn)物正丁醚、1-丁烯。（5）因為剛用濃硫酸洗滌過的產(chǎn)品中還含有較多硫酸，若直接用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，會消耗較多的碳酸氫鈉，且會有較多的二氧化碳產(chǎn)生，導(dǎo)致分液漏斗內(nèi)壓強增大，洗滌時會有液體沖出，造成產(chǎn)品損失。（6）加入無水氯化鈣的目的是除去產(chǎn)品中的水。（7）根據(jù)關(guān)系可知，理論上，實際上，正溴丁烷的產(chǎn)率=。9.（14分）答案：（1）+6（1分）（2）過濾（1分）（3）（2分）；防止溫度過高時分解（1分）（4）增大的濃度，促進(jìn)從溶液中析出（1分）（5）具有強氧化性，能將病菌氧化變性（2分）；的還原產(chǎn)物水解生成的膠體具有較大的表面積，可吸附水中的懸浮物，起到凈水作用（2分）；0.04（2分）（6）89.1%（2分）解析：（1）化合物中各元素化合價代數(shù)和為0，則中Fe的化合價為+6。（2）操作1后得到固體和濾液，則操作1是過濾。（3）分析流程可知操作2分離出粗品，則，依據(jù)氧化還原反應(yīng)方程式的配平原則配平即可。結(jié)合已知信息①高鐵酸鉀的熱穩(wěn)庭性差，控制反應(yīng)溫度在30℃以下是為了防止溫度過高時分解。（4）飽和KOH溶液可增大的濃度，促進(jìn)從溶液中析出。（5）具有強氧化性，能將病菌氧化變性，起到殺菌作用；的還原產(chǎn)物水解生成的膠體具有較大的表面積，可吸附水中的懸浮物，起到凈水作用。當(dāng)溶液pH=2時，常溫下，，。（6）結(jié)合題意得：，的樣品的純度為。10.（15分）答案：（1）①+136（1分）；②D（1分）；③80（1分）（2）①0.025（2分）；②a>b>c（2分）；>（2分）；③溫度升高，催化劑的活性降低，反應(yīng)速率降低（2分）；溫度升高，發(fā)生其他副反應(yīng)（2分）；④0.5（2分）解析：（1）。②A項保持體積不變，通入氮氣，對平衡無影響；B項保持壓強不變，通入乙烷，各組分體積分?jǐn)?shù)不變，產(chǎn)率不變；C項保持體積不變，通入乙烷，等于加壓，平衡逆向移動，乙烯產(chǎn)率減??；D項及時分離出氫氣，平衡正向移動，乙烯產(chǎn)率增大。③根據(jù)題意，，。（2）①根據(jù)圖1，0~8min，，，故用乙烯表示的平均反應(yīng)速率為0.025。②根據(jù)圖2中，平衡時的體積分?jǐn)?shù)曲線，可知溫度升高乙烯的體積分?jǐn)?shù)減小，該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，溫度升高，化學(xué)平衡