![山西省忻州市忻府區(qū)忻州一中2025屆化學高一下期末學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view4/M01/15/3B/wKhkGGZ5ocyAC5EmAAKQuTsU5Qw900.jpg)
![山西省忻州市忻府區(qū)忻州一中2025屆化學高一下期末學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view4/M01/15/3B/wKhkGGZ5ocyAC5EmAAKQuTsU5Qw9002.jpg)
![山西省忻州市忻府區(qū)忻州一中2025屆化學高一下期末學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view4/M01/15/3B/wKhkGGZ5ocyAC5EmAAKQuTsU5Qw9003.jpg)
![山西省忻州市忻府區(qū)忻州一中2025屆化學高一下期末學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view4/M01/15/3B/wKhkGGZ5ocyAC5EmAAKQuTsU5Qw9004.jpg)
![山西省忻州市忻府區(qū)忻州一中2025屆化學高一下期末學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view4/M01/15/3B/wKhkGGZ5ocyAC5EmAAKQuTsU5Qw9005.jpg)
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
山西省忻州市忻府區(qū)忻州一中2025屆化學高一下期末學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、根據(jù)元素周期律判斷,下列物質(zhì)的性質(zhì)比較,正確的是()A.酸性:H2SO4>HClO4B.堿性:NaOH>KOHC.非金屬性:P>S>ClD.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S2、下列有關(guān)化學用語表示正確的是A.中子數(shù)為18的氯原子:Cl B.氯化鎂的電子式:C.乙炔的結(jié)構(gòu)簡式:HCCH D.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:3、核電荷數(shù)小于18的某元素X,其原子核外電子層數(shù)為a,最外層電子數(shù)為(2a+l)。下列有關(guān)元素X的說法中,不正確的是A.元素X的原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)可能為(2a2-l)B.元素X形成的單質(zhì)既能作氧化劑又能作還原劑C.元素X形成的簡單離子,各電子層的電子數(shù)均達到2n2個(n表示電子層數(shù))D.由元素X形成的某些化合物,可能具有殺菌消毒的作用4、液態(tài)的植物油不能發(fā)生的反應是A.酯化反應 B.氧化反應 C.水解反應 D.加成反應5、下列鑒別物質(zhì)的方法能達到目的的是A.用氨水鑒別MgCl2溶液和AlCl3溶液B.用澄清石灰水鑒別Na2CO3溶液和NaHCO3溶液C.用KSCN溶液鑒別FeCl3溶液和FeCl2溶液D.用淀粉溶液鑒別加碘鹽和未加碘鹽(己知加碘鹽中添加的是KIO3)6、下列實驗或?qū)嶒炦^程符合化學實驗“綠色化學”原則的是A.用雙氧水代替高錳酸鉀制取氧氣B.用銅粉代替銅絲進行銅和濃硝酸反應的實驗C.用溴水代替碘水進行萃取實驗D.用大量的氯氣進行性質(zhì)實驗7、圖中是可逆反應X2+3Y22Z2在反應過程中的反應速率(v)與時間(t)的關(guān)系曲線,下列敘述正確的是A.t1時,只有正向進行的反應B.t1~t2,
X2的物質(zhì)的量越來越多C.t2~t3,反應不再發(fā)生D.t2~t3,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化8、“納米材料”是粒子直徑為1~100nm(納米)的材料,納米碳就是其中的一種。若將納米碳均勻地分散到蒸餾水中,所形成的物質(zhì)①是溶液②是膠體③是濁液④不能透過濾紙⑤能透過濾紙⑥能產(chǎn)生丁達爾效應⑦靜置后,會析出黑色沉淀A.②⑤⑥ B.②⑥⑦ C.①⑤ D.③④⑦9、下列過程中發(fā)生的化學反應是取代反應的是A.苯和溴水混合后,靜置分層B.苯在空氣中燃燒C.葡萄糖在酒化酶作用下生成酒精和CO2D.淀粉在稀硫酸作用下水解生成葡萄糖10、X、Y、Z、W均為短周期元素,它們在周期表中相對位置如圖所示,若Y原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的三倍,下列說法正確的是A.原子半徑:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)B.W的最高價氧化物對應水化物的酸性比Z的強C.Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比Y的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強D.X與Y形成的化合物都易溶于水11、丙烯酸(CH2=CH-COOH)的性質(zhì)時可能有①加成反應;②聚合反應,③酯化反應;④中和反應;⑤氧化反應A.只有①③B.只有①③④C.只有①③④⑤D.①②③④⑤12、下列排列順序不正確的是()A.熱穩(wěn)定性:H2O>NH3>PH3B.原子半徑:Si>Na>OC.堿性:CsOH>KOH>NaOHD.失電子能力:K>Na>Mg13、某元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為:,則該元素在元素周期表中的位置是A.第二周期,第ⅠA族B.第二周期,第ⅤA族C.第三周期,第ⅣA族D.第三周期,第ⅤA族14、下列反應與Na2O2+SO2→Na2SO4相比較,Na2O2的作用相同的是A.2Na2O2+2CO2→2Na2CO3+O2 B.2Na2O2+2SO3→2Na2SO4+O2C.2Na2O2+H2SO4→Na2SO4+H2O2 D.3Na2O2+Cr2O3→2Na2CrO4+Na2O15、下列關(guān)于有機物的敘述不正確的是()A.油脂、淀粉、蔗糖和蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應B.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖C.糖類物質(zhì)都能發(fā)生水解反應D.苯、乙醇、乙酸和油脂都能發(fā)生取代反應16、2018世界地球日我國的主題為“珍惜自然資源,呵護美麗國土”。下列關(guān)于能源的描述正確的是A.水力、電力、風力屬一次能源B.棉花、麻、蠶絲、羊毛都是天然纖維C.汽油、柴油、煤油都是純凈物D.煤的氣化就是將煤在高溫條件由固態(tài)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)是物理變化過程17、已知A2+、B+、C3—、D—是第三周期元素的四種離子。下列敘述中正確的是A.四種離子都具有相同的電子層結(jié)構(gòu)B.原子半徑:r(D)>r(C)>r(A)>r(B)C.離子半徑:r(B+)>r(A2+)>r(C3—)>r(D—)D.B、D兩元素的最高價氧化物的水化物在溶液中反應的離子方程式可表示為H++OH—=H2O18、澳大利亞研究人員最近開發(fā)出被稱為第五形態(tài)的固體碳,這種新的碳結(jié)構(gòu)稱作“納米泡沫”,他外形類似海綿,比重極小,并具有磁性。納米泡沫碳與金剛石的關(guān)系是A.同系物 B.同分異構(gòu)體 C.同位素 D.同素異形體19、在容積固定的密閉容器中充入一定量的X、Y兩種氣體,一定條件下發(fā)生反應并達到平衡:3X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0。若測得平衡時X的轉(zhuǎn)化率為37.5%,Y的轉(zhuǎn)化率是X的,則下列敘述正確的是A.升高溫度,平衡向正反應方向移動B.起始時刻n(X):n(Y)=2:1C.充入氦氣增大容器內(nèi)的壓強,Y的轉(zhuǎn)化率提高D.若以X表示的反應速率為0.2mol/(L·s),則以Z表示的反應速率為0.3mol/(L·s)20、一定條件下進行反應:COCl2(g)Cl2(g)+CO(g),向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molCOCl2(g),反應過程中測得的有關(guān)數(shù)據(jù)見下表:t/s02468n(Cl2)/mol00.300.390.400.40下列說法不正確的是()A.使用恰當?shù)拇呋瘎┠芗涌煸摲磻俾蔅.該條件下,COCl2的最大轉(zhuǎn)化率為60%C.6s時,反應達到最大限度即化學平衡狀態(tài)D.生成Cl2的平均反應速率,0~2s比2~4s快21、已知反應A+B==C+D的能量變化如圖所示,下列說法正確的是A.形成產(chǎn)物C和D的化學鍵所放出的總能量高于斷開反應物A和B的化學鍵所吸收的總能量B.該反應只有在加熱條件下才能進行C.反應物的總能量高于產(chǎn)物的總能量D.該反應為吸熱反應22、下列各組比較正確的是()A.酸性:H2SO4<H2SO3B.堿性:NaOH>Mg(OH)2C.最外層電子數(shù):Ne=HeD.電子層數(shù):P>Si二、非選擇題(共84分)23、(14分)一種高分子化合物(Ⅵ)是目前市場上流行的墻面涂料之一,其合成路線如下(反應均在一定條件下進行):回答下列問題:(1)化合物Ⅲ中所含官能團的名稱是___________________、_______________________。(2)化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的同時,副產(chǎn)物為____________________________。(3)CH2=CH2與溴水反應方程式:_______________________________。(4)寫出合成路線中從化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反應方程式:_____________________。(5)下列關(guān)于化合物Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ的說法中,正確的是_____________。A化合物Ⅲ可以發(fā)生氧化反應B化合物Ⅲ不可以與NaOH溶液反應C化合物Ⅳ能與氫氣發(fā)生加成反應D化合物Ⅲ、Ⅳ均可與金屬鈉反應生成氫氣E化合物Ⅳ和Ⅴ均可以使溴的四氯化碳溶液褪色(6)寫出化合物Ⅰ與氧氣在Cu催化下反應的產(chǎn)物______________________。24、(12分)已知有五種元素的原子序數(shù)的大小順序為C>A>B>D>E,A、C同周期,B、C同主族;A與B形成的離子化合物A2B中所有離子的電子數(shù)都相同,其電子總數(shù)為30;D和E可形成4核10電子分子。試回答下列問題:(1)C兩種元素的名稱分別為________。(2)用電子式表示離子化合物A2B的形成過程:_______________。(3)寫出D元素形成的單質(zhì)的結(jié)構(gòu)式:________________________。(4)寫出下列物質(zhì)的電子式:A、B、E形成的化合物:________________;D、E形成的化合物:__________________。(5)A、B兩種元素組成的化合物A2B2屬于________(填“離子”或“共價”)化合物,存在的化學鍵類型是____________;寫出A2B2與水反應的化學方程式:___________________________。25、(12分)硫酰氯(SO2Cl2)對眼和上呼吸道黏膜有強烈的刺激性,但其在工業(yè)上有重要作用。其與硫酸的部分性質(zhì)如下表:物質(zhì)熔點/℃沸點/℃其他性質(zhì)SO2Cl2-54.169.1①遇水易水解,產(chǎn)生大量白霧,生成兩種強酸②易分解:SO2Cl2
SO2↑+Cl2↑H2SO410.4338強吸水性、穩(wěn)定不易分解實驗室用干燥純凈的氯氣和過量的二氧化硫在活性炭的催化作用下合成硫酰氯,反應方程式為:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(1)
?H<0,其實驗裝置如圖所示(夾持儀器已省略):(1)儀器A的名稱為____________,冷卻水應該從______
(填“a”或“b”)
口進入。(2)儀器B中盛放的藥品是__________。(3)實驗時,裝置戊中發(fā)生反應的化學方程式為____________。(4)若缺少裝置乙和丁,則硫酰氯會水解,硫酰氯水解的化學方程式為___________。(5)反應一段時間后,需在丙裝置的三頸瓶外面加上冷水浴裝置,其原因是__________。(6)實驗開始時,戊中開始加入12.25gKC1O3,假設KC1O3在過量鹽酸作用下完全轉(zhuǎn)化為Cl2,實驗結(jié)束后得到32.4g純凈的硫酰氯,則硫酰氯的產(chǎn)率為______。(7)少量硫酰氯也可用氙磺酸(ClSO2OH)直接分解獲得,反應方程式為:2ClSO2OH=H2SO4+SO2Cl2。①在分解產(chǎn)物中分離出硫酰氯的實驗操作名稱是_____,現(xiàn)實驗室提供的玻璃儀器有漏斗、燒杯、蒸發(fā)皿、酒精燈、接液管、錐形瓶,該分離操作中還需要補充的玻璃儀器是_____、_____、_____。②分離出的產(chǎn)品中往往含有少量的H2SO4,請設計實驗方案檢驗產(chǎn)品中有硫酸(可選試劑:稀鹽酸、稀硝酸、BaCl2溶液、蒸餾水、紫色石蕊試液):___________________。26、(10分)如圖在試管甲中先加入2mL95%的乙醇,并在搖動下緩緩加入2mL濃硫酸,充分搖勻,冷卻后再加入少量無水乙酸,用玻璃棒充分攪拌后將試管固定在鐵架臺上,在試管乙中加入5mL飽和的碳酸鈉溶液,按圖連接好裝置,用酒精燈對試管甲小火加熱3~5min后,改用大火加熱,當觀察到乙試管中有明顯現(xiàn)象時停止實驗。試回答:(1)試管乙中觀察到的現(xiàn)象是______________________。(2)液體混合加熱時液體容積不能超過其容積_____,本實驗反應開始時用小火加熱的原因是__________;(已知乙酸乙酯的沸點為77℃;乙醇的沸點為78.5℃;乙酸的沸點為117.9℃)(3)試管甲中加入濃硫酸的目的是__________。(4)該實驗中長導管的作用是_______,其不宜伸入試管乙的溶液中,原因是________。(5)試管乙中飽和Na2CO3的作用是______________________________________。(6)寫出試管甲中發(fā)生反應的化學方程式________________________________。27、(12分)(1)在實驗室里制取乙烯常因溫度過高而使乙醇和濃H2SO4反應生成少量的SO2,有人設計如圖所示實驗以確認上述混和氣體中有C2H4和SO2。(乙烯的制取裝置略)①Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ裝置可盛入的試劑是:Ⅰ______、Ⅱ______、Ⅲ______、Ⅳ______。(將下列有關(guān)試劑的序號填入空格內(nèi))A.品紅溶液B.NaOH溶液C.濃H2SO4D.酸性KMnO4溶液②能說明SO2氣體存在的現(xiàn)象是____________________。③使用裝置Ⅲ的目的是____________________________。④確定含有乙烯的現(xiàn)象是_________________________。(2)取一支試管,向其中加入10mL溴水,再加入5mL正己烷(分子式為C6H14,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CH3)。將此試管中的混合液在光照下振蕩后靜置,液體分為幾乎都是無色的上、下兩層。用玻璃棒蘸取濃氨水伸入試管內(nèi)液面上方,有白煙出現(xiàn)。①請寫出生成白煙的化學反應方程式:_____________________________。②該實驗證明了這是一個__________。A.取代反應B.加成反應C.氧化反應D.水解反應28、(14分)(1)利用反應Cu+2FeCl3===CuCl2+2FeCl2設計成如下圖所示的原電池,回答下列問題:①寫出正極電極反應式:___________②圖中X溶液是_______,原電池工作時,鹽橋中的_____(填“陽”、“陰”)離子向X溶液方向移動。(2)控制適合的條件,將反應2Fe3++2I-2Fe2++I2設計成如圖所示的原電池。請回答下列問題:①反應開始時,乙中石墨電極上發(fā)生______(填“氧化”或“還原”)反應,電極反應式為_____。②電流表讀數(shù)為0時,反應達到平衡狀態(tài),此時在甲中加入FeCl2固體,則乙中的石墨電極上的反應式為_________。(3)利用反應2Cu+O2+2H2SO4===2CuSO4+2H2O可制備CuSO4,若將該反應設計為原電池,其正極電極反應式為________。29、(10分)(1)原電池可將化學能轉(zhuǎn)化為電能。若Fe、Cu和濃硝酸構(gòu)成原電池,負極是_____(填“Cu”或“Fe”);若Zn、Ag和稀鹽酸構(gòu)成原電池,正極發(fā)生_____反應(填“氧化“或還原”)。質(zhì)量相同的銅棒和鋅棒用導線連接后插入CuSO4溶液中,一段時間后,取出洗凈、干燥、稱量,二者質(zhì)量差為12.9g。則導線中通過的電子的物質(zhì)的量是____
mol。(2)肼-空氣堿性(KOH為電解質(zhì))燃料電池(氧化產(chǎn)物為大氣主要成分)的能量轉(zhuǎn)化率高。已知:電流效率可用單位質(zhì)量的燃料提供的電子數(shù)表示。肼-空氣堿性(KOH為電解質(zhì))燃料電池、氨氣-空氣堿性(KOH為電解質(zhì))燃料電池(氧化產(chǎn)物為大氣主要成分)的電流效率之比為____。(3)一定溫度下,將3molA氣體和1molB氣體通入一容積固定為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g)xC(g),反應1min時測得剩余1.8molA,C的濃度為0.4mol/L,x為_____。若反應經(jīng)2min達到平衡,平衡時C的濃度____0.8mol/L(填“大于,小于或等于”)。若已知達平衡時,該容器內(nèi)混合氣休總壓強為p,混合氣體起始壓強為p0。請用p0、p來表示達平衡時反應物A的轉(zhuǎn)化率為________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】分析:根據(jù)元素周期律解答。詳解:A.非金屬性越強最高價含氧酸的酸性越強,非金屬性S<Cl,則酸性:H2SO4<HClO4,A錯誤;B.金屬性越強,最高價氧化物水化物的堿性越強,金屬性Na<K,則堿性:NaOH<KOH,B錯誤;C.同周期自左向右非金屬性逐漸增強,則非金屬性:P<S<Cl,C錯誤;D.非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,非金屬性F>Cl>S,則氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S,D正確。答案選D。2、D【解析】
A選項,Cl原子的質(zhì)子數(shù)為17,質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),則中子數(shù)為18的Cl的質(zhì)量數(shù)為35,可表示為,故A錯誤;
B選項,氯化鎂是一個鎂離子,兩個氯離子,應該為,故B錯誤;C選項,乙炔是共用三對電子,故碳碳之間應該是碳碳三鍵,,故C錯誤;D選項,對硝基甲苯中,硝基和甲基在苯環(huán)上處于對位的位置,且與苯環(huán)直接相連的是原子,而非O原子,故結(jié)構(gòu)簡式可表示為,故D正確;
綜上所述,答案為D。3、C【解析】
A、若a=1時,一個電子層的原子最外層不能為3個電子;若a=2時,二個電子層,最外層為5個電子,X元素為N元素;若a=3時,三個電子層,最外層為7個電子,X元素為Cl元素;無論X為N元素還是Cl元素,其核內(nèi)質(zhì)子數(shù)均符合(2a2-1),A項正確;B、N2和Cl2既能作氧化劑又能作還原劑,B項正確;C、若X為Cl元素,簡單陰離子Cl-的M層的電子數(shù)沒有達到2n2個,C項不正確;D、NaClO、HClO具有殺菌消毒的作用,D項正確。答案選C。4、A【解析】
液態(tài)的植物油屬于油脂,含有碳碳雙鍵和酯基,碳碳雙鍵能夠發(fā)生氧化反應和加成反應,酯基能夠發(fā)生水解反應,不含有羧基,不能發(fā)生酯化反應,故選A?!军c睛】本題考查油脂的性質(zhì),注意油脂含有的官能團與性質(zhì)的關(guān)系是解答關(guān)鍵。5、C【解析】A.二者都與氨水反應生成沉淀,可用氫氧化鈉溶液鑒別,因氫氧化鋁為兩性氫氧化物,故A錯誤;B.二者都與氫氧化鈣溶液反應,可加入氯化鈣溶液鑒別,故B錯誤;C.FeCl3溶液與KSCN發(fā)生絡合反應,而FeCl2不反應,可用KSCN溶液鑒別,故C正確;D.淀粉遇碘變藍色,但食鹽中的碘為化合物,與淀粉不反應,故D錯誤;故選C。6、A【解析】
A.雙氧水制取氧氣的產(chǎn)物為水,對環(huán)境沒有任何污染,也沒有產(chǎn)生任何固體廢物,而且在反應過程中使用催化劑,使反應速度大大加快,反應過程也不需要任何額外的能量供應,節(jié)省了能源,符合化學實驗“綠色化學”原則,故A正確;B.用銅粉與濃硝酸反應,在不需要反應時,不能控制反應的停止,容易造成環(huán)境污染,不符合綠色化學原則,故B錯誤;C.溴水易揮發(fā)、溴蒸氣有毒,會污染空氣,不符合綠色化學理念,故C錯誤;D.氯氣有毒,易污染環(huán)境,實驗時應減少其用量,不符合“綠色化學”原則,故D錯誤;故選A。【點睛】本題的易錯點為B,主要原因是不易控制反應的發(fā)生與停止,容易造成污染。7、D【解析】分析:A.可逆反應中,只要反應發(fā)生,正逆反應同時存在;B.t1~t2,正反應速率大于逆反應速率,平衡向正反應方向移動,反應物的轉(zhuǎn)化率增大,X2的物質(zhì)的量越來越少;C.t2~t3,可逆反應達到平衡狀態(tài),正逆反應速率相等但不等于0;D.t2~t3,正逆反應速率相等,可逆反應達到平衡狀態(tài)。詳解:A.可逆反應中,只要反應發(fā)生,正逆反應同時存在,所以t1時,正逆反應都發(fā)生,但平衡正向移動,故A錯誤;B.t1~t2,正反應速率大于逆反應速率,平衡向正反應方向移動,反應物轉(zhuǎn)化率增大,X2的物質(zhì)的量越來越少,直到反應達到平衡狀態(tài),故B錯誤;C.t2~t3,可逆反應達到平衡狀態(tài),正逆反應速率相等但不等于0,該反應達到一個動態(tài)平衡,故C錯誤;D.t2~t3,正逆反應速率相等,可逆反應達到平衡狀態(tài),所以反應體系中各物質(zhì)的量及物質(zhì)的量濃度都不變,故D正確;故選D。8、A【解析】
①納米碳粒子直徑為l~100nm之間,分散到水中,所形成的分散系為膠體,錯誤;②納米碳粒子直徑為l~100nm之間,形成的分散系為膠體,正確;③濁液分散質(zhì)粒子直徑大于100nm,錯誤;④溶液和膠體分散系中粒子的直徑都比濾紙中小孔直徑小,能全部透過濾紙,錯誤;⑤膠體分散系中粒子的直徑都比濾紙中小孔直徑小,能全部透過濾紙,正確;⑥膠體具有丁達爾效應,正確;⑦膠體處于介穩(wěn)定狀態(tài),則不會形成黑色沉淀,錯誤。綜上,答案為A。9、D【解析】A、苯和溴水混合,利用溴單質(zhì)易溶于有機溶劑,苯從溴水中萃取出溴單質(zhì),屬于物理變化,故A錯誤;B、苯燃燒生成CO2和H2O,屬于氧化反應,故B錯誤;C、此反應不屬于取代反應,故C錯誤;D、淀粉水解成葡萄糖的反應(C6H10O5)n+nH2O→nC6H12O6,此反應是取代反應,故D正確。10、B【解析】分析:X、Y、Z、W均為短周期元素,Y原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則Y原子有2個電子層,最外層含有6個電子,則Y為O元素,根據(jù)X、Y、Z、W在周期表中相對位置可知,X為氮元素,Z為硫元素,W為氯元素。詳解:根據(jù)上述分析,X為氮元素,Y為O元素,Z為硫元素,W為氯元素。A.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑:r(
Y)>r(Z)>r(W)>r(X),故A錯誤;B.非金屬性越強,最高價氧化物的水化物酸性越強,則非金屬性W>Z,最高價氧化物的水化物酸性W較Z強,故B正確;C.非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性Y>Z,則Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比Y的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱,故C錯誤;D.N、O元素形成的NO不溶于水,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查了原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的應用,正確推斷Y元素為解答關(guān)鍵。本題的易錯點為D,要知道氮的氧化物種類有多種,其中一氧化氮難溶于水。11、D【解析】分析:丙烯酸(CH2=CH-COOH)中含有碳碳雙鍵和羧基,結(jié)合乙烯和乙酸的性質(zhì)分析解答。詳解:丙烯酸(CH2=CH-COOH)中含有雙鍵和羧基兩種官能團,雙鍵能發(fā)生加成反應和氧化反應以及加聚反應,羧基能發(fā)生中和反應,也能發(fā)生酯化反應(取代反應),故選D。12、B【解析】A.非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,熱穩(wěn)定性:H2O>NH3>PH3,A正確;B.同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族從上到下原子半徑逐漸增大,原子半徑:Na>Si>O,B錯誤;C.金屬性越強,最高價氧化物水化物的堿性越強,堿性:CsOH>KOH>NaOH,C正確;D.同周期自左向右金屬性逐漸減小,同主族從上到下金屬性逐漸增大,因此失電子能力:K>Na>Mg,D正確,答案選B。13、D【解析】試題分析:根據(jù)原子結(jié)構(gòu)示意圖可知質(zhì)子數(shù)是15個,有3個電子層,最外層電子數(shù)是5個,則位于元素周期表的第三周期第ⅤA族,答案選D。考點:考查元素周期表的結(jié)構(gòu)14、D【解析】
反應Na2O2+SO2→Na2SO4中SO2是還原劑,過氧化鈉是氧化劑,則A、反應2Na2O2+2CO2→2Na2CO3+O2中過氧化鈉既是氧化劑,也還原劑,A不正確;B、反應2Na2O2+2SO3→2Na2SO4+O2中過氧化鈉既是氧化劑,也還原劑,B不正確;C、反應2Na2O2+H2SO4→Na2SO4+H2O2中元素的化合價均沒有發(fā)生變化,不是氧化還原反應,C不正確;D、反應3Na2O2+Cr2O3→2Na2CrO4+Na2O中,過氧化鈉是氧化劑,Cr2O3是還原劑,D正確;答案選D。15、C【解析】
A.淀粉、油脂、蛋白質(zhì)、蔗糖都能水解,淀粉水解最終產(chǎn)物是葡萄糖,油脂水解的最終產(chǎn)物是高級脂肪酸和丙三醇,蛋白質(zhì)水解生成氨基酸,蔗糖水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖和果糖,故A正確;B.淀粉是多糖,水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,故B正確;C.糖類物質(zhì)中單糖不能發(fā)生水解反應,故C錯誤;D.苯與液溴生成溴苯的反應為取代反應、乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反應為取代反應、油脂水解成高級脂肪酸和丙三醇為取代反應,故D正確;答案選C。16、B【解析】
A.直接從自然界取得的能源稱為一次能源,一次能源經(jīng)過加工、轉(zhuǎn)換得到的能源為二次能源,電力屬于二次能源,故A錯誤;B.棉花、麻、蠶絲、羊毛在自然界中存在,是天然纖維,故B正確;C.石油的餾分仍然是混合物,汽油、柴油、煤油等都是混合物,故C錯誤;D.煤的氣化是化學變化,是將煤轉(zhuǎn)化為氣體燃料,故D錯誤;故選B。17、D【解析】試題分析:四種離子是第三周期元素,故分別是:Mg、Na、P、Cl,A、前兩個表現(xiàn)正價,失電子,核外電子排布相同,都是2、8,后者表現(xiàn)負價,得電子達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),核外電子排布相同,都是2、8、8,故A選項不正確;B、同周期從左向右原子半徑依次減小(稀有氣體除外),r(Na)>r(Mg)>r(P)>r(Cl),故B不正確;C、看電子層數(shù):電子層數(shù)越多,半徑越大,原子序數(shù):核外電子排布相同,離子半徑隨原子序數(shù)遞增,而減小,離子半徑:r(P3-)>r(Cl-)>r(Na+)>r(Mg2+),故C錯誤;D、B的最高價氧化物的水化物是NaOH,D的最高價氧化物對應水化物HClO4,其離子反應方程式:H++OH—=H2O??键c:考查原子結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等知識。18、D【解析】
它們均屬于C構(gòu)成的不同的物質(zhì),屬于同素異形體。本題答案選D。19、B【解析】
A.正反應為放熱反應,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,故A錯誤;B.設開始時X、Y的物質(zhì)的量分別為m、n,轉(zhuǎn)化的Y為x,則
3X(g)+Y(g)?2Z(g)開始m
n轉(zhuǎn)化3x
x則:=37.5%,=25%,m:n=:=2:1,故B正確;C.若向容器中充入氦氣,恒容容器充入惰氣總壓增大,反應混合物各組分濃度不變,平衡不動,Y的轉(zhuǎn)化率不變,故C錯誤;D.化學反應速率之比等于其化學計量數(shù)之比,若X的反應速率為0.2mol?L-1?s-1,則Z的反應速率為×0.2mol?L-1?s-1=mol/(L?s),故D錯誤;故答案為B。20、B【解析】A.使用恰當?shù)拇呋瘎┠芗涌煸摲磻俾?,A正確;B.該條件下平衡時生成氯氣0.4mol,消耗COCl20.4mol,所以COCl2的最大轉(zhuǎn)化率為40%,B錯誤;C.6s時氯氣的濃度不再發(fā)生變化,反應達到最大限度即化學平衡狀態(tài),C正確;D.0~2s和2~4s生成氯氣的物質(zhì)的量分別是0.3mol、0.09mol,因此生成Cl2的平均反應速率,0~2s比2~4s快,D正確,答案選B。21、D【解析】試題分析:A.根據(jù)圖像可知反應物的總能量低于生成物的總能量,因此是吸熱反應,則形成產(chǎn)物C和D的化學鍵放出的總能量低于斷開反應物A和B的化學鍵所吸收的總能量,A錯誤;B.反應是副反應還是吸熱反應與反應條件沒有關(guān)系,B錯誤;C.反應物的總能量低于產(chǎn)物的總能量,C錯誤;D.該反應為吸熱反應,D正確,答案選D。考點:考查反應熱的有關(guān)判斷22、B【解析】A項,硫酸為強酸,亞硫酸為弱酸,故A錯誤;B項,元素的金屬性NaMg,對應的最高價氧化物的水化物的堿性NaOH>Mg(OH)2,故B正確;C項,最外層電子數(shù):Ne為8,He為2,故C錯誤;D項,P和Si都是第三周期元素電子層數(shù)相同,故D錯誤。點睛:本題考查同周期、同主族元素的性質(zhì),熟悉元素周期律及元素性質(zhì)的比較方法即可解答,注意同種非金屬元素形成的含氧酸,其成酸元素價態(tài)越高酸性越強。二、非選擇題(共84分)23、羥基羧基H2OCH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2BrCH2=CH-COOH+CH3OHCH2=CH-COOCH3+H2OACDEH2O、CH2ClCHO【解析】
乙烯通過加成反應生成I,I通過取代反應得到II,II中-CN轉(zhuǎn)化為-COOH,III發(fā)生消去反應生成IV,結(jié)合VI采用逆分析法可推出V為CH2=CH-COOCH3,則(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合官能團的分類作答;(2)依據(jù)有機反應類型和特點作答;(3)乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷;(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ發(fā)生的是酯化反應;(5)化合物Ⅲ中含羧基和羥基,化合物Ⅳ中含碳碳雙鍵和羧基,化合物Ⅴ中含碳碳雙鍵和酯基,根據(jù)官能團的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析解答;(6)羥基在銅做催化劑作用下發(fā)生催化氧化?!驹斀狻浚?)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可判斷,化合物Ⅲ中所含官能團的名稱是羥基和羧基;(2)化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的反應是羥基的消去反應,所以另一種生成物是H2O;(3)乙烯含有碳碳雙鍵,能和溴水發(fā)生加成反應,反應方程式為CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br;(4)Ⅵ是高分子化合物,其單體CH2=CH-COOCH3,所以從化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反應是酯化反應,方程式為CH2=CH-COOH+CH3OHCH2=CH-COOCH3+H2O;(5)A.化合物Ⅲ中含羥基,可以發(fā)生氧化反應,A項正確;B.化合物Ⅲ中含有羧基,能和氫氧化鈉反應,B項錯誤;C.化合物Ⅳ中含碳碳雙鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應,C項正確;D.化合物Ⅲ中含羥基,化合物Ⅳ中含羧基,均可與金屬鈉反應生成氫氣,D項正確;E.化合物Ⅳ和Ⅴ中均含碳碳雙鍵,均可以使溴的四氯化碳溶液褪色,E項正確;答案選ACDE;(6)化合物Ⅰ中含有羥基,能被催化氧化,所以生成物是H2O和CH2ClCHO。24、硫離子離子鍵和共價鍵2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑【解析】分析:因為
A2B中所有離子的電子數(shù)相同,在電子總數(shù)為30的
A2B型化合物中,每個離子的電子數(shù)為10,所以可推知A是Na,B是O;因為4個原子核10個電子形成的分子中,每個原子平均不到3個電子,所以只能從原子序數(shù)為1~8的元素中尋找,則一定含有氫原子,分子中有4個原子核共10個電子,則一定為
NH3;因為原子序數(shù)D>E,所以D為N,E為H。C與A(Na)同周期,與B(O)同主族,所以C位于第三周期第ⅥA族,為S。詳解:(1)根據(jù)上述分析可知,C的元素名稱為硫;(2)離子化合物A2B應為氧化鈉,用電子式表示其形成過程:;(3)D元素為氮元素,單質(zhì)為N2,N2中氮原子和氮原子之間以氮氮三鍵相結(jié)合。結(jié)構(gòu)式為;(4)A、B、E形成離子化合物氫氧化鈉,電子式為;D、E形成共價化合物氨氣,電子式為;(5)A、B兩種元素組成的化合物A2B2為過氧化鈉,是離子化合物,其中即含有離子鍵,也含有共價鍵;過氧化鈉與水反應生成氫氧化鈉和氧氣,方程式為2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑。點睛:本題需要掌握常見的10電子微粒,10電子原子有氖原子;10電子的離子有O2-、F-、OH-、Na+、Mg2+、Al3+、NH4+等;10電子分子有CH4、NH3、H2O、HF等。在本題中需要注意離子化合物的電子式要表明正負離子,例如,共價化合物中的共價鍵用共用電子對表示,例如。25、直形冷凝管a堿石灰KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2OSO2Cl2+H2O=H2SO4+2HCl由于制備反應為放熱反應,反應一段時間后溫度升高,可能會導致產(chǎn)品分解或揮發(fā)80%蒸餾蒸餾燒瓶溫度計冷凝管取一定量產(chǎn)品加熱到100℃以上充分反應后,取少許剩余的液體加入到紫色石蕊溶液,觀察到溶液變紅,則證明含有H2SO4。(或取剩余的液體少許加入到BaCl2溶液和稀鹽酸的混合液中,產(chǎn)生白色沉淀,則證明含有H2SO4。)【解析】分析:二氧化硫和氯氣合成硫酰氯:丙裝置:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(l),硫酰氯會水解,儀器B中盛放的藥品是堿石灰防止空氣中的水蒸氣進入裝置,同時吸收揮發(fā)出去的二氧化硫和氯氣,戊裝置:濃鹽酸和氯酸鉀反應制取氯氣,濃鹽酸易揮發(fā),制取的氯氣中含有氯化氫,丁裝置:除去Cl2中的HCl,乙裝置:干燥二氧化硫;(1)根據(jù)圖示判斷儀器,采用逆流的冷凝效果好,判斷冷凝管的進水口;
(2)儀器B中盛放的藥品是堿石灰防止空氣中的水蒸氣進入裝置,同時吸收揮發(fā)出去的二氧化硫和氯氣;
(3)實驗時,裝置戊中氯酸鉀+5價的氯和鹽酸中-1價的氯發(fā)生氧化還原反應生成氯氣;
(4)SO2Cl2遇水生成硫酸和氯化氫,根據(jù)原子守恒書寫;
(5)丙裝置:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(l)?H<0,反應放熱,受熱易分解;(6)根據(jù)多步反應進行計算;(7)①二者沸點相差較大,采取蒸餾法進行分離,根據(jù)蒸餾實驗的操作步驟確定需要的儀器;
②氯磺酸(ClSO3H)分解:2ClSO3H═H2SO4+SO2Cl2,設計實驗方案檢驗產(chǎn)品,需檢驗氫離子、檢驗硫酸根離子。詳解:(1)根據(jù)圖示,儀器A的名稱是:直形冷凝管;冷凝管采用逆流時冷凝效果好,所以冷凝管中的冷卻水進口為a,正確答案為:直形冷凝管;a;
(2)丙裝置:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2,二氧化硫、氯氣為有毒的酸性氣體,產(chǎn)物硫酰氯會水解,所以儀器B中盛放的藥品是堿性物質(zhì)堿石灰,可防止空氣中的水蒸氣進入裝置,同時吸收揮發(fā)出去的二氧化硫和氯氣,正確答案為:堿石灰;
(3)濃鹽酸和氯酸鉀發(fā)生反應生成KCl、氯氣和水,反應為:6HCl(濃)+KClO3=KCl+3Cl2↑+3H2O,正確答案:6HCl(濃)+KClO3=KCl+3Cl2↑+3H2O(4)SO2Cl2遇水生成硫酸和氯化氫,反應的水解方程式為:SO2Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl,正確答案為:SO2Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl;
(5)制取SO2Cl2是放熱反應,導致反應體系的溫度升高,而SO2Cl2受熱易分解:SO2Cl2
SO2↑+Cl2↑,SO2Cl2的沸點是69.1℃,受熱易揮發(fā),所以為防止分解、揮發(fā)必需進行冷卻,正確答案:由于制備反應為放熱反應,反應一段時間后溫度升高,可能會導致產(chǎn)品分解或揮發(fā);(6)由反應方程式:6HCl(濃)+KClO3=KCl+3Cl2↑+3H2O和SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2得:關(guān)系式:KClO3∽3SO2Cl2122.5g405g12.25gm(SO2Cl2)m(SO2Cl2)=40.5g,所以SO2Cl2的產(chǎn)率:32.4g/40.5g×100%=80%,正確答案:80%;(7)①二者為互溶的液體,沸點相差較大,可采取蒸餾法進行分離;根據(jù)蒸餾實驗的操作步驟確定需要的玻璃儀器:酒精燈、蒸餾燒瓶、冷凝管、溫度計、接液管、錐形瓶,所以缺少的玻璃儀器有:蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管,正確答案:蒸餾;蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管;②氯磺酸(ClSO3H)分解反應為:2ClSO3H=H2SO4+SO2Cl2,取產(chǎn)物在干燥條件下加熱至100℃以上完全分解,冷卻后加水稀釋;取少量溶液滴加紫色石蕊試液變紅,證明溶液呈酸性,再取少量溶液,加入BaCl2溶液和鹽酸的混合溶液產(chǎn)生白色沉淀,說明含有H2SO4,或取反應后的產(chǎn)物直接加BaCl2溶液和鹽酸混合溶液,有白色沉淀,證明含有硫酸根離子,再滴加紫色石蕊試液變紅,說明含有H2SO4;正確答案為:取產(chǎn)物在干燥條件下加熱至100℃以上完全分解,冷卻后加水稀釋;取少量溶液滴加紫色石蕊試液變紅,證明溶液呈酸性,再取少量溶液,加入BaCl2溶液和鹽酸的混合溶液產(chǎn)生白色沉淀,說明含有H2SO4,或取反應后的產(chǎn)物直接加BaCl2溶液和鹽酸混合溶液,有白色沉淀,證明含有硫酸根離子,再滴加紫色石蕊試液變紅,說明含有H2SO4。26、液體分層1/3加快反應速率,同時又防止了反應物未來得及反應而揮發(fā)損失催化劑、吸水劑導氣、冷凝防止加熱不充分而倒吸除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層析出CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O【解析】分析:(1)根據(jù)乙酸乙酯的性質(zhì)、含有的雜質(zhì)結(jié)合碳酸鈉的性質(zhì)分析判斷實驗現(xiàn)象;(2)依據(jù)實驗基本操作分析,液體混合加熱時液體容積不能超過其容積的三分之一,開始時用小火加熱的原因是加快反應速率,避免反應物的揮發(fā);(3)濃硫酸的作用是作酯化反應的催化劑和吸水劑;(4)加熱反應過程中乙醇、乙酸乙揮發(fā)出,長導管起到冷凝作用,不宜伸入試管乙的溶液中是防止加熱不充分發(fā)生倒吸;(5)根據(jù)乙酸乙酯的性質(zhì)、含有的雜質(zhì)分析用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯的原因;(6)裝置甲中醋酸和乙醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應,生成乙酸乙酯和水。詳解:(1)乙酸乙酯不溶于水、密度小于水,混有的乙酸和乙醇被碳酸鈉溶液反應或溶解,則試管乙飽和碳酸鈉溶液中,生成的乙酸乙酯在水溶液上層,試管中觀察到的現(xiàn)象是:液體分層,在飽和碳酸鈉上層產(chǎn)生有特殊香味的無色液體;(2)液體混合加熱時液體容積不能超過其容積的三分之一,開始時用小火加熱的原因是加快反應速率,同時又防止了反應物未來得及反應而揮發(fā)損失;(3)濃硫酸有吸水性,促進該反應向正反應方向移動,濃硫酸能加快反應速率,所以濃硫酸的作用是作催化劑和吸水劑;(4)已知乙酸乙酯的沸點為77℃;乙醇的沸點為78.5℃;乙酸的沸點為117.9℃,加熱反應過程中乙醇、乙酸乙揮發(fā)出,長導管起到冷凝作用,不宜伸入試管乙的溶液中是防止加熱不充分發(fā)生倒吸;(5)碳酸鈉溶液溶解乙醇,能跟乙酸反應吸收乙酸,便于聞到乙酸乙酯的香味,降低乙酸乙酯的溶解度,使乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液,便于分層,即飽和碳酸鈉溶液的作用是除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層析出;(6)裝置中醋酸和乙醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應,生成乙酸乙酯和水,反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。點睛:本題考查乙酸乙酯的制備,題目難度不大,本題注意把握乙酸乙酯的制備原理和實驗方法,學習中注重實驗評價能力的培養(yǎng)。27、ABADI中品紅褪色檢驗SO2是否除盡Ⅲ中品紅不褪色,IV中酸性KMnO4溶液褪色NH3+HBr=NH4BrA【解析】
根據(jù)二氧化硫的漂白性、還原性及乙烯的性質(zhì)設計實驗檢驗它們的存在;根據(jù)有機反應的產(chǎn)物特點分析有機反應類型?!驹斀狻浚?)①由題干信息及圖示裝置可知,裝置用于檢驗乙烯和二氧化硫,因為乙烯和二氧化硫都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故先用品紅溶液檢驗二氧化硫,再用氫氧化鈉溶液除去二氧化硫,再次用品紅溶液檢驗二氧化硫是否除盡,最后通入酸性KMnO4溶液檢驗是否有乙烯,②能說明SO2氣體存在的現(xiàn)象是:I中品紅褪色;③使用裝置Ⅲ的目的是:檢驗SO2是否除盡;④確定含有乙烯的現(xiàn)象是:Ⅲ中品紅不褪色,IV中酸性KMnO4溶液褪色;故答案為A,B,A,D;I中品紅褪色;檢驗SO2是否除盡;Ⅲ中品紅不褪色,IV中酸性KMnO4溶液褪色;(2)①產(chǎn)生白煙是因為有白色固體生成,由題意分析是溴化氫與氨氣反應,化學反應方程式:NH3+HBr=NH4Br;②有溴化氫生成說明該反應為取代反應;故答案為NH3+HBr=NH4Br;A?!军c睛】在判斷是否存在乙烯時,因為二氧化硫也可以使高錳酸鉀溶液褪色,所以一定要在二氧化硫除盡的情況下,高錳酸鉀溶液褪色才可以說明存在乙烯,在實驗現(xiàn)象的描述時要說清楚。28、2Fe3++2e-===2Fe2+FeCl3陽氧化2I--2e-===I2I2+2e-===2I-O2+4e-+4H+===2H2O【解析】
(1)該反應中,Cu元素化合價由0價變?yōu)?2價、Fe元素化合價由+3價變?yōu)?2價,所以Cu作負極,不如Cu活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘僮髡龢O,F(xiàn)eCl3溶液為電解質(zhì)溶液,以此解答該題;(2)①反應開始時,乙中碘離子失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為:2I--2e-=I2,F(xiàn)e3+被還原成Fe2+,則發(fā)生還原反應,電極反應式為:Fe3++e-=Fe2+;②反應達到平衡后,向甲中加入適量FeCl2固體,F(xiàn)e2+濃度增大,平衡逆向移動,則Fe2+失去電子生成Fe3+;(3)該反應中Cu元素化合價由0價變?yōu)?2價、O元素化合價由0價變?yōu)?2價,要將該反應設計成原電池,Cu作負極,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)①該反應中,Cu元素化合價由0價變?yōu)?2價、Fe元素化合價由+3價變?yōu)?2價,所以Cu作負極,不如Cu活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘僮髡龢O,因此C為正極,發(fā)生還原反應,電極方程式為2Fe3++2e-=2Fe2+,故答案為:2Fe3++2e-=2Fe2+;②銅被氧化,應為原電池負極,由裝置圖可知,Y是氯化銅溶液,電解質(zhì)溶液X是FeCl3,右池是正極池,所以鹽橋中的陽離子向X溶液方向(正極)移動,故答案為:FeCl3;陽;(2)①反應開始時,乙中碘離子失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為:2I--2e-=I2,F(xiàn)e3+被還原成Fe2+,則發(fā)生還原反應,電極
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024秋七年級數(shù)學上冊 第二章 有理數(shù)2.2數(shù)軸 2在數(shù)軸上比較數(shù)的大小說課稿(新版)華東師大版
- 2023九年級數(shù)學下冊 第二十八章 銳角三角函數(shù)28.2 解直角三角形及其應用28.2.2 應用舉例第2課時 方向角和坡角問題說課稿 (新版)新人教版
- Module 7 Unit 2 There are twelve boys on the bike(說課稿)-2024-2025學年外研版(三起)英語 四年級上冊
- 16赤壁賦說課稿
- 4《說說我們的學校》(說課稿)- 2004-2025學年統(tǒng)編版道德與法治三年級上冊001
- 2025銷售居間合同勞動合同
- Unit4《Bobbys House》lesson6(說課稿)-2024-2025學年北師大版(三起)英語四年級上冊
- 10在牛肚子里旅行 說課稿-2024-2025學年三年級上冊語文統(tǒng)編版
- 16新年的禮物 (說課稿)統(tǒng)編版道德與法治一年級上冊
- 2024年九年級語文上冊 第五單元 第9課《劉姥姥進賈府》說課稿 北師大版
- 2025年醫(yī)美醫(yī)院公司組織架構(gòu)和業(yè)務流程
- 防滑防摔倒安全教育
- 乳腺癌課件教學課件
- 連續(xù)性腎替代治療抗菌藥物劑量調(diào)整專家共識(2024年版)解讀
- 春節(jié)節(jié)后收心安全培訓
- 2024年廣西區(qū)公務員錄用考試《行測》真題及答案解析
- 高中物理斜面模型大全(80個)
- 2025年高考物理復習壓軸題:電磁感應綜合問題(解析版)
- 2024-2030年芯片行業(yè)市場發(fā)展分析及發(fā)展趨勢前景預測報告
- 2024年個人車位租賃合同經(jīng)典版(二篇)
- 相互批評意見500條【5篇】
評論
0/150
提交評論