2023-2024學(xué)年高一生物下學(xué)期期末復(fù)習(xí)第5章基因突變及其他變異提升卷教師版新人教版必修2

第5章基因突變及其他變異（提升卷）一、單項(xiàng)選擇題：共15題，每題3分，共45分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1．如圖四個(gè)精細(xì)胞，下列有關(guān)分析正確的是（

）A．①配子出現(xiàn)的原因是非姐妹染色單體交叉互換所致B．A、a與B、b兩對(duì)非等位基因在產(chǎn)生配子過(guò)程中，遵循自由組合定律C．④配子出現(xiàn)的原因是非同源染色體片段易位所致D．①②③④四個(gè)精細(xì)胞可能由同一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生【答案】D【解析】【分析】精子的形成過(guò)程：精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復(fù)制）→初級(jí)精母細(xì)胞；初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級(jí)精母細(xì)胞；次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂過(guò)程（類似于有絲分裂）→精細(xì)胞；精細(xì)胞經(jīng)過(guò)變形→精子。【詳解】A、據(jù)圖分析，①配子中右側(cè)的染色體d部分來(lái)自非同源染色體，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯(cuò)誤；B、圖中A、a與B、b兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，不遵循基因的自由組合定律，B錯(cuò)誤；C、④配子出現(xiàn)的原因是同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換，C錯(cuò)誤；D、從圖中基因及染色體的關(guān)系來(lái)看，Ab基因在同一條染色體上，aB基因在另一條與之同源的染色體上，而D，d基因位于另一對(duì)同源染色體上，①②③④可能來(lái)自同一個(gè)精原細(xì)胞，如圖D正確。故選D。2．圖表示一動(dòng)物細(xì)胞某一分裂時(shí)期，①?④表示染色體，下列敘述正確的是A．基因B與基因b的分離屬于基因重組B．若①上的基因B與②上的基因b發(fā)生交換，則屬于染色體“易位”C．若①上的片段與③上的某片段發(fā)生互換，則屬于基因重組D．③和④相同位置上的基因可能相同，也可能不同【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中細(xì)胞內(nèi)同源染色體分離，并移向細(xì)胞兩極，說(shuō)明細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期【詳解】A、B和b是等位基因，位于一對(duì)同源染色體上，所以它們的分離不屬于基因重組，A錯(cuò)誤；B、若①上的基因B與②上的基因b發(fā)生交換，屬于同源染色體間的非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組，B錯(cuò)誤；C、若①上的片段與③上的某片段發(fā)生互換發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的“易位”，C錯(cuò)誤；D、③和④相同位置上的基因可能相同，對(duì)應(yīng)位置的基因也可以不同，不同的原因可能是因?yàn)殚g期發(fā)生了突變，也可能是四分體時(shí)期，同源染色體間的非姐妹染色單體之間的交叉互換，D正確。故選D。3．某生物興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株，其突變性狀是由其一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的[假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制]，為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了如下雜交實(shí)驗(yàn)方案：該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如表所示。性別野生性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀＋突變性狀)雄株M1M2Q＝M2/(M1＋M2)雌株N1N2P＝N2/(N1＋N2)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論的說(shuō)法不正確的是(

)A．如果突變基因位于Y染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1、0B．如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則Q和P值分別為0、1C．如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則該株突變個(gè)體的基因型為XAYa、XaYA或XAYAD．如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1/2、1/2【答案】C【解析】【分析】在解答本題時(shí)，需要運(yùn)用常染色體遺傳和性染色體遺傳的遺傳特點(diǎn)解題。如果該突變基因位于Y染色體上，此性狀只遺傳給雄性；如果該突變基因位于X染色體上并且為顯性，雄株的該基因一定遺傳給后代中的雌性；如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則該雄性即為雜合子，此時(shí)應(yīng)分情況討論?！驹斀狻緼、如果突變基因位于Y染色體上且為顯性，則突變性狀只有雄性，故Q和P值分別為1、0，A正確；B、如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則突變雄性個(gè)體的雌性后代全部是突變體，雄性后代為正常，故Q和P值分別為0、1，B正確；C、若突變基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，且為顯性，則該突變雄株的基因型為XaYA或XAYa，該雄株（XaYA）多株野生純合雌株（XaXa）雜交，后代雌性（XaXa）全為野生性狀，雄性（XaYA）均為突變性狀；該突變雄株（XAYa）與多株野生純合雌株（XaXa）雜交，子代雌性（XAXa）全為突變性狀，雄性（XaYa）全為野生性狀，C錯(cuò)誤；D、如果突變基因位于常染色體上，則后代的表現(xiàn)無(wú)性別之分，若突變基因?yàn)轱@性，則Q和P值相等，均為1/2，D正確。故選C。4．在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)一個(gè)如圖所示的細(xì)胞（圖中I、II表示該細(xì)胞中部分染色體，其他染色體均正常）。以下分析合理的是（

）A．a(chǎn)基因產(chǎn)生的原因可能是其親代產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變B．該細(xì)胞產(chǎn)生的各項(xiàng)變異均可在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀察C．該細(xì)胞一定發(fā)生了染色體變異，一定沒(méi)有發(fā)生基因自由組合D．該細(xì)胞的變異均為可遺傳變異，都可通過(guò)有性生殖傳給后代【答案】C【解析】【分析】生物的變異類型有基因突變、基因重組、染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的變異，基因突變和基因重組不能從顯微鏡下觀察到，染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量變異可以觀察，根尖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，不會(huì)產(chǎn)生生殖細(xì)胞。【詳解】A、植物的根尖分生區(qū)細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，只能進(jìn)行有絲分裂，所以a基因的出現(xiàn)是有絲分裂過(guò)程中發(fā)生了基因突變，A錯(cuò)誤；B、基因突變不能在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀察，B錯(cuò)誤；C、由受精卵發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的生物是二倍體，而Ⅱ號(hào)染色體細(xì)胞中有三條，說(shuō)明發(fā)生了染色體數(shù)目變異；同時(shí)基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，而根尖細(xì)胞中只能發(fā)生有絲分裂，不能發(fā)生減數(shù)分裂，所以一定沒(méi)有發(fā)生非等位基因自由組合，C正確；D、可遺傳變異的來(lái)源有基因突變、基因重組和染色體變異，但體細(xì)胞發(fā)生的突變不能通過(guò)有性生殖傳給后代，D錯(cuò)誤。故選C。5．下列關(guān)于遺傳變異的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（

）A．三倍體無(wú)子西瓜中偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，原因是母本在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，有可能形成部分正常的配子B．染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變都可使DNA分子堿基對(duì)排列順序發(fā)生改變C．基因型為AaBb的植物自交，且遵循自由組合規(guī)律，后代有三種表現(xiàn)型，則子代中表現(xiàn)型不同于親本的個(gè)體所占比例可能為7/16D．八倍體小黑麥?zhǔn)怯善胀ㄐ←湥扼w）和黑麥（二倍體）雜交后再經(jīng)過(guò)染色體加倍后選育，它的花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是可育的【答案】D【解析】【分析】可遺傳的變異包括：1.基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換。2.基因重組是指同源染色體上非姐妹單體之間的互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。3.染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的改變。【詳解】A、三倍體西瓜由于減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生配子，因此形成無(wú)子西瓜，而無(wú)子西瓜中偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，原因是母本在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，有可能形成部分正常的配子，A正確；B、染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)導(dǎo)致基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，基因突變可使染色體上的DNA分子堿基對(duì)排列順序發(fā)生改變，B正確；C、基因型為AaBb的植物自交，且遵循自由組合規(guī)律，后代表現(xiàn)型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，現(xiàn)雜交后代有三種表現(xiàn)型，則子代中表現(xiàn)型不同于親本的個(gè)體所占比例可能為7/16，C正確；D、八倍體小黑麥?zhǔn)怯善胀ㄐ←湥扼w）和黑麥（二倍體）雜交后再經(jīng)過(guò)染色體加倍后選育，它的花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是單倍體，含有普通小麥的3個(gè)染色體組和黑麥的1個(gè)染色體組，在減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)會(huì)發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，因此不可育，D錯(cuò)誤。故選D。6．下列關(guān)于人類遺傳病的說(shuō)法，正確的是（

）A．單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病B．唐氏綜合征是一種染色體異常遺傳病C．人類所有的遺傳病都是基因遺傳病D．多指和白化病都是由顯性致病基因引起的遺傳病【答案】B【解析】【分析】遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。人類遺傳病的五大類為：染色體病、單基因病、多基因病、體細(xì)胞遺傳病、線粒體遺傳病。染色體病是由于各種原因引起的染色體數(shù)目和（或）結(jié)構(gòu)異常的疾病；單基因病主要指由一對(duì)等位基因突變導(dǎo)致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致；多基因遺傳病指某種疾病的發(fā)生受兩對(duì)以上等位基因的控制，它們的基本遺傳規(guī)律也遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律，但多基因遺傳病除了決定于遺傳因素之外，還受著環(huán)境等多種復(fù)雜因素的影響，故也稱多因子病?！驹斀狻緼、單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，A錯(cuò)誤；B、唐氏綜合征是由21號(hào)染色體多了一條導(dǎo)致的遺傳病，是一種染色體數(shù)目異常遺傳病，B正確；C、人類遺傳病包括基因遺傳病和染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤；D、多指是由顯性致病基因引起的遺傳病，而白化病是由隱性致病基因引起的遺傳病，D錯(cuò)誤。故選B。7．某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)白化病的遺傳方式和發(fā)病率進(jìn)行調(diào)查，下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．調(diào)查白化病的遺傳方式需在人群中隨機(jī)調(diào)查B．調(diào)查白化病的發(fā)病率需在家族中調(diào)查C．在家系調(diào)查時(shí)對(duì)已經(jīng)去世的個(gè)體信息不做統(tǒng)計(jì)D．白化病的發(fā)病率=患者人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%【答案】D【解析】【分析】調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。【詳解】A、調(diào)查白化病的遺傳方式需在患者家族中調(diào)查，A錯(cuò)誤；B、調(diào)查白化病的發(fā)病率需在人群中隨機(jī)調(diào)查，B錯(cuò)誤；C、在家系調(diào)查時(shí)對(duì)已經(jīng)去世的個(gè)體信息要做統(tǒng)計(jì)，C錯(cuò)誤；D、白化病的發(fā)病率＝患者人數(shù)÷被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%，D正確。故選D。8．下列關(guān)于遺傳變異的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（

）A．三倍體無(wú)子西瓜中偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，原因是母本在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，有可能形成部分正常的卵細(xì)胞B．染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變都可使染色體上的DNA分子堿基對(duì)排列順序發(fā)生改變C．基因型為AaBb的植物自交，且遵循自由組合定律，后代有三種表型，則子代中表型不同于親本的個(gè)體所占比例可能為7/16D．八倍體小黑麥?zhǔn)怯善胀ㄐ←湥扼w）和黑麥（二倍體）雜交后再經(jīng)過(guò)染色體加倍后選育的，它的花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是可育的【答案】D【解析】【分析】三倍體西瓜由于減數(shù)分裂過(guò)程中，聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生配子，所以形成無(wú)子西瓜；染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)導(dǎo)致基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變；基因突變可使染色體上的DNA分子堿基對(duì)排列順序發(fā)生改變；花粉直接培養(yǎng)所得的個(gè)體是單倍體個(gè)體，一般高度不育。【詳解】A、三倍體西瓜由于減數(shù)分裂過(guò)程中，聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生配子，因此形成無(wú)子西瓜，而無(wú)子西瓜中偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，原因是母本在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，有可能形成部分正常的卵細(xì)胞，A正確；B、染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)導(dǎo)致基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，基因突變可使染色體上的DNA分子堿基對(duì)排列順序發(fā)生改變，B正確；C、基因型為AaBb的植物自交，且遵循自由組合定律，后代表型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，現(xiàn)雜交后代有三種表型，則子代中表型不同于親本的個(gè)體所占比例可能為7/16，C正確；D、八倍體小黑麥?zhǔn)怯善胀ㄐ←湥扼w）和黑麥（二倍體）雜交后再經(jīng)過(guò)染色體加倍后選育的，它的花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是單倍體，含有普通小麥的3個(gè)染色體組和黑麥的1個(gè)染色體組，在減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)會(huì)發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，因此不可育，D錯(cuò)誤。故選D。9．育種專家利用普通小麥與其近緣屬簇毛麥進(jìn)行相關(guān)的育種實(shí)驗(yàn)，如圖所示，相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

）A．普通小麥為多倍體，品系1和品系3則為單倍體B．品系1和品系3均由于不存在同源染色體而不育C．技術(shù)Ⅰ可為某藥物處理，品系2發(fā)生染色體丟失D．技術(shù)Ⅱ表示花藥離體培養(yǎng)【答案】A【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：品系3（ABD）是六倍體普通小麥（AABBDD）通過(guò)技術(shù)Ⅱ得到的，六倍體普通小麥（AABBDD）×二倍體簇毛麥（VV）→品系Ⅰ（ABDV）是異源四倍體植株，其染色體組的組成為ABDV，品系Ⅰ（ABDV）通過(guò)技術(shù)Ⅰ得到品系2（染色體數(shù)為49、55等），據(jù)此判斷?！驹斀狻緼、品系Ⅰ（ABDV）是異源四倍體植株，A錯(cuò)誤；B、品系1和品系3由于不存在同源染色體而均不育，B正確；C、由于品系Ⅰ（ABDV）通過(guò)技術(shù)Ⅰ得到品系2（染色體數(shù)為49、55等），由此可推測(cè)是技術(shù)Ⅰ為某藥物處理，使品系2發(fā)生染色體丟失所致，C正確；D、由育種流程圖可知，技術(shù)Ⅱ表示花藥離體培養(yǎng)，體現(xiàn)了細(xì)胞全能性，D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合育種流程圖，考查變異和育種的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，對(duì)生物學(xué)問(wèn)題作出準(zhǔn)確判斷和得出正確結(jié)論的能力。10．藥物敏感性耳聾主要是患者線粒體中的DNA發(fā)生基因突變所致，攜帶有該線粒體突變基因的個(gè)體，對(duì)氨基糖苷類抗生素異常敏感，使用小劑量就可導(dǎo)致耳聾。如圖為患有該病的某家系遺傳系譜圖，分析該系譜圖，下列敘述不正確的是（

）A．該病的相關(guān)基因可以通過(guò)女性家庭成員向下傳遞B．該病患者個(gè)體的出現(xiàn)是遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果C．Ⅲ1、Ⅲ2必須禁用氨基糖苷類抗生素，才能不會(huì)因藥物致聾D．線粒體中的DNA能進(jìn)行半自主自我復(fù)制，并通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯控制某些蛋白質(zhì)的合成【答案】C【解析】【分析】由題干信息可知：藥物敏感性耳聾患者對(duì)氨基糖苷類抗生素異常敏感，致病原因是患者線粒體中的DNA發(fā)生基因突變所致，屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，不遵循遺傳定律，但仍符合中心法則的傳遞特點(diǎn)?！驹斀狻緼、線粒體中的基因?qū)儆诩?xì)胞質(zhì)基因，其遺傳信息一般只能通過(guò)卵細(xì)胞傳給子代，A正確；B、攜帶有該線粒體突變基因的個(gè)體正常情況下不患病，使用氨基糖苷類抗生素后才患病，說(shuō)明該病患病個(gè)體的出現(xiàn)是遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，B正確；C、Ⅱ2是藥物敏感性耳聾的男性患者，其線粒體DNA上的相關(guān)基因不會(huì)遺傳給Ⅲ1，Ⅲ1可以使用氨基糖苷類抗生素；Ⅱ4是藥物敏感性耳聾的女性患者，其線粒體DNA上的相關(guān)突變基因會(huì)遺傳給Ⅲ2，Ⅲ2必須禁用氨基糖苷類抗生素，才能不會(huì)因藥物致聾，C錯(cuò)誤；D、線粒體中的DNA和細(xì)胞核中的DNA一樣，其遺傳信息的傳遞遵循中心法則，D正確。故選C。11．下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時(shí)期的判斷，正確的是（

）選項(xiàng)個(gè)體基因型配子基因型發(fā)生異常時(shí)期ADDD、d減數(shù)第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b減數(shù)第二次分裂CXaYXaY、XaY減數(shù)第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a減數(shù)第二次分裂A．A B．B C．C D．D【答案】C【解析】【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、基因型為DD的個(gè)體，產(chǎn)生的配子為D、d，說(shuō)明發(fā)生異常的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂前的間期進(jìn)行染色體復(fù)制時(shí)，基因發(fā)生了突變，A錯(cuò)誤；B、基因型為AaBb的個(gè)體，產(chǎn)生的配子為AaB、AaB、b、b，說(shuō)明等位基因Aa沒(méi)有分離，則發(fā)生異常的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時(shí)，含Aa的同源染色體沒(méi)有分離，B錯(cuò)誤；C、基因型為XaY的個(gè)體，產(chǎn)生的配子為XaY、XaY，說(shuō)明XY染色體沒(méi)有分離，則發(fā)生異常的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時(shí)，XY同源染色體沒(méi)有分離，C正確；D、基因型為AaXBXb的個(gè)體，產(chǎn)生的配子為AAXBXb、XBXb、a、a，說(shuō)明XBXb沒(méi)有分離，則發(fā)生異常的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂后期；又因?yàn)锳A沒(méi)有分離，則發(fā)生異常的時(shí)期是減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后，含有A基因的染色體移向了同一極，D錯(cuò)誤。故選C。12．基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同點(diǎn)是A．對(duì)生物都是有害的 B．在所有生物中都能發(fā)生C．都會(huì)改變生物的表現(xiàn)型 D．遺傳物質(zhì)都發(fā)生了改變【答案】D【解析】【分析】基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同點(diǎn)：都是可遺傳的變異；都能產(chǎn)生新的基因型；都能為生物進(jìn)化提供原材料。【詳解】A、基因突變和染色體變異大都對(duì)生物體有害，基因重組對(duì)生物一般無(wú)害，A錯(cuò)誤；B、基因突變?cè)谒猩镏卸寄馨l(fā)生，染色體變異只能發(fā)生在具有染色體的生物中，基因重組一般只能發(fā)生在進(jìn)行有性生殖的生物中，B錯(cuò)誤；C、基因突變、基因重組和染色體變異都會(huì)改變生物的基因型，但不一定會(huì)改變生物的表現(xiàn)型，C錯(cuò)誤；D、基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳變異，因此遺傳物質(zhì)都發(fā)生了改變，D正確。故選D。13．唐氏綜合征一般稱為21三體綜合征，又叫先天性愚型，是最常見(jiàn)的嚴(yán)重出生缺陷病之一。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．用光學(xué)顯微鏡可觀察到患者細(xì)胞中含有3條21號(hào)染色體B．一對(duì)均患有21三體綜合征的夫婦所生子女中可能有正常的C．21三體綜合征的形成可能是母方減數(shù)第一次或第二次分裂后期異常所致D．若21三體綜合征患者的基因型為AAA，則其產(chǎn)生的配子類型只有一種【答案】D【解析】【分析】21三體綜合征是第21號(hào)染色體增加引起的染色體數(shù)目的變異；減數(shù)分裂時(shí)，配對(duì)的兩條21號(hào)染色體正常分離，未配對(duì)的21號(hào)染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極。【詳解】A、用光學(xué)顯微鏡可觀察到患者細(xì)胞中含有3條21號(hào)染色體，A項(xiàng)正確；B、一對(duì)均患有21三體綜合征的夫婦，能產(chǎn)生正常的含有一條21號(hào)染色體的精子或卵細(xì)胞，因而他們所生子女中可能有正常的，B項(xiàng)正確；C、若雙親之一在減數(shù)第一次分裂后期或在減數(shù)第二次分裂后期，2條21號(hào)染色體移向同一極，則可能產(chǎn)生含有2條21號(hào)染色體的卵細(xì)胞或精子，它們與正常精子或卵細(xì)胞受精時(shí)，會(huì)使后代患21三體綜合征，C項(xiàng)正確；D、若患者的基因型為AAA，減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子種類及比例為A：AA=1：1，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選D。14．下圖為染色體上基因（用字母表示）的排列次序及其變化，有關(guān)①和②過(guò)程所產(chǎn)生的變異敘述正確的是A．①是基因突變 B．②是基因重組 C．①是缺失 D．②是倒位【答案】D【解析】【分析】圖示為染色體上基因（用字母表示）的排列次序，染色體結(jié)構(gòu)變異（SV）是染色體變異的一種，是內(nèi)因和外因共同作用的結(jié)果，主要類型有缺失、重復(fù)、倒位、易位。1.缺失染色體中某一片段的缺失例如，貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，因?yàn)榛疾和蘼曒p，音調(diào)高，很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位低下，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，而且存在嚴(yán)重的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的2.重復(fù)染色體增加了某一片段果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的3.倒位染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列如女性習(xí)慣性流產(chǎn)（第9號(hào)染色體長(zhǎng)臂倒置）4.易位染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域如人慢性粒白血?。ǖ?2號(hào)染色體的一部分易位到第14號(hào)染色體上造成），夜來(lái)香也經(jīng)常發(fā)生這樣的變異。【詳解】①和②過(guò)程都屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，①過(guò)程的a基因被j基因取代，b基因缺失；②過(guò)程的d基因發(fā)生倒位。故選D。15．甲圖表示基因型為BbRr的水稻的基因與染體的位置關(guān)系。乙圖表示該水稻DNA中的一個(gè)片段。下列敘述正確的是A．若乙圖左側(cè)的鏈為基因B，則乙圖中右側(cè)的鏈為基因b，這是一對(duì)等位基因B．若該水稻染色體交叉互換使上述非等位基因重組，就能產(chǎn)生兩種重組型配子C．乙圖中AT堿基對(duì)的缺失和染色體片段缺失一樣，都是具有可逆性的變異D．若甲圖中右側(cè)的染色體部分?jǐn)嗔巡⑦B接到左側(cè)的染色體上，該變異稱為易位【答案】B【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼.一對(duì)等位基因是位于一對(duì)同源染色體上，不是位于同一段DNA上，A錯(cuò)誤；B.若該水稻染色體交叉互換使上述非等位基因重組，就能產(chǎn)生4種配子，即RB、Rb、rB、和rb，其中屬于基因重組產(chǎn)生的配子是Rb、rB，B正確；C.乙圖中AT堿基對(duì)的缺失若造成基因結(jié)構(gòu)改變，則屬于基因突變，不屬于染色體片段缺失，C錯(cuò)誤；D.甲圖中兩條染色體為同源染色體，則其右側(cè)的染色體部分?jǐn)嗔巡⑦B接到左側(cè)的染色體上，該變異稱為基因重組，D錯(cuò)誤。二、多項(xiàng)選擇題：共5題，每題4分，共20分。每題有多個(gè)選項(xiàng)符合題意。16．如圖是某種高等動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖（數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因）。根據(jù)下圖，分析不正確的是（

）A．圖甲細(xì)胞中1與2或1與4的片段部分交換，前者屬基因重組，后者屬染色體結(jié)構(gòu)變異B．圖乙細(xì)胞表明該動(dòng)物可能發(fā)生了基因重組C．圖丙細(xì)胞僅可能通過(guò)基因突變產(chǎn)生D．圖丙細(xì)胞只能為次級(jí)精母細(xì)胞【答案】BCD【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：甲細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；乙細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；丙細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。【詳解】A、圖甲細(xì)胞中1與2是同源染色體，其片段部分交換屬于基因重組；1與4是非同源染色體，且片段部分交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），A正確；B、圖乙細(xì)胞細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，不可能發(fā)生基因重組，因此圖乙細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變，B錯(cuò)誤；C、圖丙細(xì)胞表明發(fā)生了基因突變或發(fā)生了染色體交叉互換，C錯(cuò)誤；D、圖丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可能是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體，D錯(cuò)誤。故選BCD。17．下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3為M型，I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是A．Ⅱ-3的基因型可能為L(zhǎng)MLNXBXBB．Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型C．Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D．Ⅲ-1攜帶的Xb可能來(lái)自于I-3【答案】AC【解析】【分析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，Y染色體不含有其等位基因；男性的色盲基因來(lái)自于母親，只能遺傳給女兒，而女性的色盲基因既可以來(lái)自于母親，也可以來(lái)自于父親，既能遺傳給女兒，也能遺傳給兒子。在MN血型系統(tǒng)中，M型、N型和MN型的基因型依次為L(zhǎng)MLM、LNLN和LMLN。在此基礎(chǔ)上結(jié)合題意并依據(jù)圖示呈現(xiàn)的親子代的表現(xiàn)型推知相應(yīng)個(gè)體的基因型，進(jìn)而判斷各選項(xiàng)的正確與否?！驹斀狻?jī)H研究紅綠色盲，依題意和圖示分析可知：Ⅱ-1的基因型為XbY，由此推知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是XBY和XBXb，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例為XBXB∶XBXb＝1∶1。僅研究MN血型，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均為L(zhǎng)MLN。綜上分析，Ⅱ-3的基因型為L(zhǎng)MLNXBXB或LMLNXBXb，Ⅱ-2是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2，A、C正確；Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分別是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-4的基因型為L(zhǎng)MLN，表現(xiàn)型為MN型，B錯(cuò)誤；Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均為XBY，因此Ⅲ-1攜帶的Xb來(lái)自于Ⅱ-3，Ⅱ-3攜帶的Xb來(lái)自于Ⅰ-2，即Ⅲ-1攜帶的Xb可能來(lái)自于Ⅰ-2，D錯(cuò)誤。故選AC。18．下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述，正確的是（

）A．二倍體生物一定是由受精卵直接發(fā)育而來(lái)的B．單倍體生物體細(xì)胞中不一定只含有一個(gè)染色體組C．采用花藥離體培養(yǎng)的方法得到的個(gè)體是單倍體D．三倍體無(wú)子西瓜細(xì)胞中都只含有三個(gè)染色體組【答案】BC【解析】【分析】1．根據(jù)單倍體、二倍體和多倍體的概念可知，由受精卵發(fā)育成的生物體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就叫幾倍體；由配子發(fā)育成的個(gè)體，無(wú)論含有幾個(gè)染色體組都為單倍體。2．單倍體往往是由配子發(fā)育形成的，無(wú)同源染色體，故高度不育，而多倍體含多個(gè)染色體組，一般莖稈粗壯，果實(shí)種子較大?！驹斀狻緼、二倍體生物不一定是受精卵直接發(fā)育而來(lái)的，如二倍體生物經(jīng)過(guò)無(wú)性生殖產(chǎn)生，則不經(jīng)過(guò)受精卵發(fā)育，A錯(cuò)誤；B、單倍體生物體細(xì)胞中，含有本物種配子染色體組數(shù)，不一定含有一個(gè)染色體組，可能含有多個(gè)染色體組，B正確；C、采用花藥體培養(yǎng)的方法得到的個(gè)體都含有本物種配子中的染色體數(shù)目，都是單倍體，C正確；D、三倍體無(wú)子西瓜的細(xì)胞在有絲分裂過(guò)程中可以有六個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。故選BC。19．中心體異?？梢鹑旧w移動(dòng)異常。科研人員用熒光蛋白對(duì)健康細(xì)胞和乳腺癌細(xì)胞的中心體進(jìn)行標(biāo)記，結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（

）A．癌細(xì)胞中心體數(shù)量增加說(shuō)明微管蛋白合成旺盛B．中心體發(fā)出的星射線確保了染色體的精確分離C．原癌基因和抑癌基因突變導(dǎo)致中心體數(shù)量異常D．中心體的復(fù)制和紡錘體的出現(xiàn)發(fā)生在分裂前期【答案】ABC【解析】【分析】中心體由兩個(gè)互相垂直的中心粒組成及周圍的物質(zhì)，與細(xì)胞有絲分裂有關(guān)，分布在低等植物和動(dòng)物細(xì)胞中，在間期復(fù)制，在前期發(fā)出星射線組成紡錘體?！驹斀狻緼、中心體是由微管蛋白組成的，所以中心體數(shù)量增加說(shuō)明微管蛋白合成旺盛，A正確；B、中心體發(fā)出的星射線連接到染色體的著絲點(diǎn)，確保了染色體的精確分離，B正確；C、原癌基因和抑癌基因突變導(dǎo)致細(xì)胞癌變，中心體數(shù)量異常，C正確；D、中心體的復(fù)制發(fā)生在分裂間期，D錯(cuò)誤。20．某種植物的E基因決定花粉的可育程度，F(xiàn)基因決定植株是否存活。科研人員利用基因工程技術(shù)將某抗病基因?qū)隕EFF植株的受精卵，獲得改造后的EeFF和EEFf兩種植株(e和f分別指抗病基因插入E和F基因)，e基因會(huì)使花粉的育性減少1/2。下列選項(xiàng)正確的是（

）A．從E和F基因的角度分析，插入抗病基因，其變異類型為基因重組B．♂EeFFx♀EEFF為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1中抗病植株所占的比例為1/3C．選擇EeFF與EEFf進(jìn)行雜交，再讓F1中基因型為EeFf的植株自交，若兩對(duì)基因的遺傳滿足自由組合定律，則F2中抗病植株所占的比例為11/12D．抗病植株中，若同一植株所產(chǎn)生的花粉育性都相同，則這些植株的基因型可能有3種【答案】BD【解析】【分析】E基因決定花粉的可育程度，F(xiàn)基因決定植株是否存活，e和f分別指抗病基因插入E和F基因?；虻淖杂山M合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物，在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！驹斀狻緼、從E和F基因的角度分析，插入抗病基因，引起其發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤；B、♂EeFF×♀EEFF為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，EEFF只產(chǎn)生一種基因型為EF的配子，EeFF作為父本時(shí)，e基因會(huì)使花粉的育性減少1/2，故產(chǎn)生配子的種類及比例為EF：eF=2：1，F(xiàn)1中EEFF：EeFF=2：1，所以F1中抗病植株所占的比例為1/3，B正確；C、Ee植株產(chǎn)生的雌配子及其比例為E：e=1：1，產(chǎn)生的花粉（雄配子）及其比例為E：e=2：1，因此Ee植株自交后代的基因型及其比例為EE：Ee：ee=2：3：1；Ff植株自交后代的基因型及其比例為FF：Ff：ff（死亡）=1：2：1，即FF：Ff=1：2；F1中基因型為EeFf的植株自交，若兩對(duì)基因的遺傳滿足自由組合定律，則F2中抗病植株所占的比例為1-2/6EE×1/3FF=8/9，C錯(cuò)誤；D、抗病植株的基因型有EEFf、EeFf、eeFf、EeFF、eeFF，共5種，若同一植株所產(chǎn)生的花粉育性都相同，只有EEFf,eeFf,eeFF這三種，D正確。故選BD。三、非選擇題：共3題，共35分。21．（6分）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問(wèn)題:（1）由上述可知，癡呆患者發(fā)生的變異是___________。（2）若此夫婦再生一個(gè)小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_(kāi)____。（3）該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為_(kāi)_____，故在產(chǎn)前應(yīng)對(duì)胎兒做診斷，可以通過(guò)顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中處于分裂______期的染色體結(jié)構(gòu)。（4）已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A，a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B，b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為_(kāi)_________、___________?！敬鸢浮浚?）染色體（或染色體結(jié)構(gòu)）（1分）（2）1/4（1分）（3）1/4

（1分）中（4）AaXBXb

（1分）AaXBY（1分）【解析】【分析】本題考查染色體變異、減數(shù)分裂、伴性遺傳，考查對(duì)染色體變異種類、減數(shù)分裂過(guò)程和伴性遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用。解答本題的關(guān)鍵信息是：減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離?！驹斀狻浚?）9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上，說(shuō)明癡呆患者發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）。（2）兩對(duì)染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，父親產(chǎn)生的精子中，同時(shí)具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，該精子與母方產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞結(jié)合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。（3）父親產(chǎn)生的精子中，同時(shí)具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰，通過(guò)顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中染色體是否正常，應(yīng)選擇處于中期的染色體結(jié)構(gòu)。（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩，說(shuō)明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。22．（15分）某二倍體雌雄同株植物的花色受獨(dú)立遺傳且完全顯性的三對(duì)基因（用Dd、Ii、Rr表示）控制。研究發(fā)現(xiàn)，體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R時(shí)，R基因的表達(dá)減弱而形成粉紅花突變體。基因控制花色色素合成的途徑、粉紅花突變體體細(xì)胞中基因與染色體的組成（其他基因數(shù)量與染色體均正常）如圖所示。(1)正常情況下，甲圖中紅花植株的基因型有____________種。某正常紅花植株自交，F(xiàn)1出現(xiàn)了紅花和白花兩種表現(xiàn)型，且比例為3：1，則該親本紅花植株的基因型為_(kāi)___________；讓F1中所有紅花植株隨機(jī)交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)____________。(2)基因型為iiDdRr的花芽中，出現(xiàn)基因型為iiDdr的一部分細(xì)胞，其發(fā)育形成的花呈_____________色，該變異是細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)_____________的結(jié)果?；蛐蜑閕iDdr的突變體自交所形成的部分受精卵不能發(fā)育，其根本原因是_____________。(3)某基因型為iiDdRR的正常紅花作父本與粉紅花突變體③雜交，后代中出現(xiàn)正常紅花、粉紅花和白花，用遺傳圖解表示上述雜交的過(guò)程。【答案】(1)4（2分）iiDdRR或iiDDRr

（2分）紅花：白花=8：1（2分）(2)白（1分）染色體數(shù)目變異或缺失（2分）缺少發(fā)育成完整個(gè)體的部分基因（2分）(3)（4分）【解析】【分析】根據(jù)二倍體植物的花色受獨(dú)立遺傳且完全顯性的三對(duì)基因控制，說(shuō)明其遵循基因的自由組合定律。1、分析圖甲：由于I抑制D的表達(dá)，所以正常情況下形成紅色物質(zhì)的基因組成為iiD-R-。2、分析圖乙：突變體①和突變體③是染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變異，突變體②是染色體數(shù)目發(fā)生變異。突變體③減數(shù)分裂可產(chǎn)生R、rr兩種配子，比例為1∶1(1)正常情況下，甲圖中紅花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRr共4種。某正常紅花植株自交，F(xiàn)1出現(xiàn)了紅花和白花兩種表現(xiàn)型，且比例為3：1，符合基因的分離定律，則該親本紅花植株的基因型為iiDdRR或iiDDRr，后代基因型iiD-RR（或iiDDR-）∶iiddRR（或iiDDrr）=3∶1。以親本紅花植株的基因型為iiDdRR為例，F(xiàn)1中所有紅花植株iiDDRR、iiDdRR隨機(jī)交配，產(chǎn)生的配子iDR、idR，所以F2：iiD-RR，iiddRR，表現(xiàn)型及比例為紅花：白花=8：1。(2)由于基因型為iiDdr的細(xì)胞中缺少R，不能形成紅色物質(zhì)，所以其發(fā)育形成的花呈白色。該變異是細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)染色體數(shù)目變異或缺失的結(jié)果?；蛐蜑閕iDdr的突變體自交所形成的部分受精卵不能發(fā)育，其根本原因應(yīng)該是缺少發(fā)育成完整個(gè)體的部分基因。(3)基因型為iiDdRR的正常紅花作父本與粉紅花突變體③雜交，后代中出現(xiàn)正常紅花、粉紅花和白花（由于父本含RR，應(yīng)該含dd），所以粉紅花突變體③的基因型為iiDdRrr，產(chǎn)生iDR、iDrr、idR、idrr四種比例相等的配子。所以其遺傳圖解為：。23．