2025屆福建省廈門市英才學(xué)校高一生物第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析

2025屆福建省廈門市英才學(xué)校高一生物第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列有關(guān)減數(shù)分裂與受精作用的敘述，不正確的是A．減數(shù)分裂實(shí)現(xiàn)了基因重組，從而導(dǎo)致有性生殖的后代具多樣性B．減數(shù)分裂與受精作用使親子代的體細(xì)胞中染色體數(shù)目恒定C．果蠅的次級(jí)精母細(xì)胞中含有Y染色體的數(shù)目可能是0條或1條或2條D．受精卵中的DNA一半來自父方一半來自母方2．下列與翻譯過程無關(guān)的物質(zhì)是（）A．DNA B．轉(zhuǎn)運(yùn)RNA C．信使RNA D．核糖體3．右圖是基因型為AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的某動(dòng)物組織切片顯微圖像，下列說法正確的是A．細(xì)胞分裂先后經(jīng)過①→②→③過程B．細(xì)胞②分裂結(jié)束后形成極體和次級(jí)卵母細(xì)胞C．細(xì)胞①中有4個(gè)四分體，8條染色單體 D．細(xì)胞③分裂結(jié)束后可能產(chǎn)生基因型為AB的兩個(gè)子細(xì)胞4．下列關(guān)于基因的敘述中，正確的是()A．基因是DNA的基本組成單位 B．基因全部位于細(xì)胞核中C．基因是遺傳物質(zhì)的功能和結(jié)構(gòu)單位 D．基因是DNA上任意一個(gè)片段5．由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是（）A．若父親患病，女兒一定不患此病 B．若母親患病，兒子一定患此病C．若外祖父患病，外孫一定患此病 D．若祖母為患者，孫女一定患此病6．下列關(guān)于人體內(nèi)環(huán)境及穩(wěn)態(tài)的敘述，正確的是（）A．內(nèi)環(huán)境是機(jī)體進(jìn)行細(xì)胞代謝的場所B．激素、神經(jīng)遞質(zhì)等是內(nèi)環(huán)境的成分C．人在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)大量乳酸進(jìn)入血液，血液由弱減性變?yōu)槿跛嵝訢．內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)共同作用的結(jié)果，與免疫無關(guān)二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因?yàn)锳、a，進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因?yàn)镋、e.下圖為甲、乙兩個(gè)家族遺傳系譜圖，每個(gè)家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對(duì)方家庭的致病基因），且6號(hào)個(gè)體不含致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答問題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進(jìn)行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號(hào)個(gè)體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳?。?。（3）若15號(hào)個(gè)體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會(huì)人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六。則：①12號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率是____，16號(hào)個(gè)體的基因型是____。②7號(hào)個(gè)體與18號(hào)個(gè)體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號(hào)個(gè)體與16號(hào)個(gè)體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測(cè)，她同時(shí)帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號(hào)個(gè)體基因型可能是XBEXbe或____。8．（10分）下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)：（1）該病是致病基因位于_________染色體上的_________性遺傳病。（2）Ⅱ7的基因型是_____，她是純合子的概率是_____。（3）若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)孩子，則該孩子不患圖中所示遺傳病的概率是_____。（4）若I4還是紅綠色盲基因的攜帶者，則I4的基因型是_____（用圖中所示遺傳病相關(guān)基因A和a及紅綠色盲相關(guān)基因B和b表示）。9．（10分）人類禿頂基因位于常染色體上，但表達(dá)受性別影響，基因型與性狀的關(guān)系如表。某家庭有關(guān)禿頂(相關(guān)基因用A、a表示)和紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)的遺傳系譜如圖。請(qǐng)回答下列問題：基因型AAAaaa表現(xiàn)型男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂(1)研究發(fā)現(xiàn)禿頂遺傳在性別中的差異與雄性激素的水平有關(guān)。合理的推測(cè)是雄性激素通過______________方式進(jìn)入靶細(xì)胞，與靶細(xì)胞內(nèi)的受體結(jié)合后會(huì)抑制________基因的表達(dá)。(2)圖中Ⅱ-1與Ⅱ-2的基因型分別是__________、__________。(3)Ⅲ-1患禿頂?shù)母怕适莀_______，同時(shí)患禿頂和紅綠色盲的概率是________。(4)若Ⅱ-1與Ⅱ-2再生一個(gè)小孩，為降低發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，你會(huì)建議他們生________(填“男孩”或“女孩”)；為確保子代正常，懷孕后還應(yīng)進(jìn)行________(填“基因診斷”或“羊水檢查”)。10．（10分）肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病，有的是常染色體顯性遺傳，有的是常染色體隱性遺傳，也有伴X染色體隱性遺傳。（1）某人患肌營養(yǎng)不良癥，其父母雙方均正常，則可推測(cè)該致病基因?yàn)開______（填“顯性”或“隱性”）基因。為什么？______________________________________________。（2）若該患者為女性，則可推測(cè)致病基因位于______________（填“常染色體”或“X染色體”）上。為什么？___________________________________________。11．（15分）英國某地的樺尺蛾多為灰色，生活在長滿灰色地衣的樹干，但也有個(gè)別突變型為黑色蛾。19世紀(jì)中葉后，工業(yè)污染導(dǎo)致該地區(qū)的樹干變黑，黑色尺蛾的數(shù)量迅速增加。請(qǐng)回答下列問題：（1）黑色尺蛾和灰色尺蛾____（是、不是）同一物種，因?yàn)樗麄儽舜碎g不存在_____隔離。（2）在不同環(huán)境下，兩種尺蛾的數(shù)量差異是_____的結(jié)果。（3）尺蛾的體色是由一對(duì)等位基因決定的，當(dāng)環(huán)境逐漸受到保護(hù)，樹干上的地衣恢復(fù)生長后，_____色尺蛾的生存機(jī)會(huì)逐漸減少，這將導(dǎo)致控制該顏色的基因頻率_____。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、D【解析】減數(shù)分裂實(shí)現(xiàn)了基因重組（非同源染色體自由組合、交叉互換），從而導(dǎo)致有性生殖的后代具多樣性，A正確。減數(shù)分裂與受精作用使親子代的體細(xì)胞中染色體數(shù)目恒定，B正確。初級(jí)精母細(xì)胞會(huì)形成2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，則有一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞可能不含Y染色體，當(dāng)次級(jí)精母細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前、中期時(shí)，可能含1條Y染色體，當(dāng)處于減數(shù)第二次分裂后期時(shí)，可能含2條Y染色體，C正確。受精卵中的DNA大部分來自母方，D錯(cuò)誤。【名師點(diǎn)睛】配子中染色體組合具有多樣性(1)減數(shù)第一次分裂的后期，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中染色體組合具有多樣性。(2)四分體中同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，導(dǎo)致減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類具有多樣性。2、A【解析】DNA是轉(zhuǎn)錄的模板，與翻譯過程沒有直接關(guān)系，A正確；信使RNA是翻譯過程的直接模板，B錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)運(yùn)RNA是翻譯過程中氨基酸的運(yùn)載工具，與翻譯過程具有直接關(guān)系，C錯(cuò)誤；核糖體是翻譯的場所，D錯(cuò)誤。3、D【解析】略4、C【解析】試題分析：脫氧核苷酸是DNA的基本組成單位，A錯(cuò)誤；基因主要位于細(xì)胞核中，少數(shù)位于葉綠體和線粒體，B錯(cuò)誤；基因是遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位，C正確；基因是DNA分子上具有遺傳效應(yīng)的片段，D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查基因、DNA和染色體的關(guān)系，要求考生識(shí)記基因的概念，明確基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；識(shí)記染色體的主要成分，明確基因與染色體之間的關(guān)系，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。5、B【解析】試題分析：對(duì)于X染色體上隱性基因控制的遺傳病，如果母親患病，其兩條X染色體上都有患病基因，那么其兒子的X染色體上一定有患病基因，故B正確。考點(diǎn)：本題考查伴性遺傳的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。6、B【解析】

關(guān)于“內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)”應(yīng)掌握以下幾點(diǎn)：（1）實(shí)質(zhì)：體內(nèi)滲透壓、溫度、pH等理化特性呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)平衡的過程；（2）定義：在神經(jīng)系統(tǒng)和體液的調(diào)節(jié)下，通過各個(gè)器官、系統(tǒng)的協(xié)調(diào)活動(dòng)，共同維持內(nèi)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)；（3）調(diào)節(jié)機(jī)制：神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)；（4）層面：水、無機(jī)鹽、血糖、體溫等的平衡與調(diào)節(jié)。【詳解】A、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)是機(jī)體進(jìn)行細(xì)胞代謝的場所，A錯(cuò)誤；B、激素、神經(jīng)遞質(zhì)存在于細(xì)胞外液中，是內(nèi)環(huán)境的成分，B正確；C、人在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)大量乳酸進(jìn)入血液，但由于緩沖物質(zhì)的調(diào)節(jié)作用，PH值基本不變，C錯(cuò)誤；D、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)及免疫調(diào)節(jié)共同作用的結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選B。二、綜合題：本大題共4小題7、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對(duì)Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不攜帶相關(guān)基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進(jìn)行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進(jìn)行性肌萎縮，乙家族具有扁平足遺傳基因。（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不攜帶相關(guān)基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號(hào)患病，說明5號(hào)是攜帶者，則7號(hào)基因型為XEXE或XEXe。（3）若15號(hào)個(gè)體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會(huì)人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12號(hào)個(gè)體生有患乙病的子女，則12號(hào)一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號(hào)不患乙病，但是有患乙病的父親，16號(hào)的基因型為Aa（XEXE）。②7號(hào)個(gè)體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號(hào)個(gè)體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。③9號(hào)個(gè)體（AAXeY）與16號(hào)個(gè)體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測(cè)，她同時(shí)帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號(hào)個(gè)體基因型可能是XBEXbe或XBeXbE?！军c(diǎn)睛】本題主要考查遺傳病的類型，解答本題的關(guān)鍵是首先學(xué)會(huì)判斷患病的遺傳方式，再根據(jù)題意進(jìn)行相應(yīng)的概率計(jì)算。8、常隱Aa03/4AaXBXb【解析】

分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ6、Ⅱ7正常，生育一個(gè)患病兒子，可知，此病為隱性遺傳?。挥捎冖?患病，父親正常，所以此病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，只能是常染色體上的遺傳病。【詳解】（1）由分析可知，該病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病。（2）分析遺傳系譜圖可知，Ⅲ10號(hào)個(gè)體基因型為aa，所以Ⅱ7的基因型是Aa，她是純合子的概率是0。（3）若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)孩子，則該孩子患病概率為1/4，所以不患病的概率是3/4。（4）由于Ⅱ9患圖中遺傳病，所以I4基因型是Aa，若I4還是紅綠色盲基因的攜帶者XBXb，則I4的基因型是AaXBXb。【點(diǎn)睛】人類遺傳病判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病（女患者），父子患病為伴性——伴X染色體隱性遺傳病。有中生無為顯性，顯性遺傳看男?。谢颊撸?，母女患病為伴性——伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等，則為常染色體遺傳。9、自由擴(kuò)散A或非禿頂AaXBXbAaXBY3/43/8女孩基因診斷【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，而人類禿頂基因位于常染色體上，所以它們位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻浚?）雄性激素的化學(xué)本質(zhì)是固醇類，因此雄性激素可通過自由擴(kuò)散進(jìn)入靶細(xì)胞。由表中信息可知，男性含a基因就表現(xiàn)禿頂，而只含A基因則表現(xiàn)非禿頂，這說明雄性激素與靶細(xì)胞內(nèi)的受體結(jié)合后會(huì)抑制A基因或非禿頂基因的表達(dá)。（2）Ⅰ-1是禿頂女性，其Ⅱ-1必含有a基因，Ⅰ-2是紅綠色盲男性，則Ⅱ-1必是紅綠色盲攜帶者，因此Ⅱ-1的基因型是AaXBXb；Ⅰ-4是非禿頂男性，則Ⅱ-2必含A基因，Ⅱ-2是禿頂男性，則其基因型是AaXBY。（3）由第（2）小題分析可知，Ⅱ-1的基因型是AaXBXb，Ⅱ-2的基因型是AaXBY，Ⅲ-1是男性，其基因型可能是AA或Aa或aa，因此其患禿頂（Aa+aa）的概率為；Ⅲ-1與紅綠色盲相關(guān)的基因型是XBY或XbY，因此Ⅲ-1同時(shí)患禿頂和紅綠色盲的概率為×=。（4）禿頂是常染色體遺傳，在Ⅱ-1與Ⅱ-2后代中男女患病率相當(dāng)，無法選擇性別進(jìn)行是否禿頂?shù)膬?yōu)生措施；Ⅱ-1與Ⅱ-2后代的女兒視覺正常，而兒子有一半患紅綠色盲，因此建議他們生女孩。因?yàn)樽哟泻⒌幕蛐涂赡苁荴BY或XbY，所以為保證后代正常，懷孕時(shí)需對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷。【點(diǎn)睛】本題以表格和家系圖為載體，綜合考查遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病的知識(shí)。通過對(duì)Ⅰ-1和Ⅰ-4的禿頂和色覺情況分析得知