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文檔簡介
廣東汕頭市2025屆化學高一下期末學業(yè)水平測試試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、用相對分子質量為43的烷基取代甲苯上的一個氫原子,所得芳香烴產物的數目為()A.3種 B.4種 C.6種 D.8種2、已知反應:3A(g)+B(g)C(s)+4D(g)△H<0。圖中a、b曲線表示在一定條件下,D的體積分數隨時間的變化情況,下列分析正確的是A.b曲線t2后,v正(B)=4v逆(D)B.a曲線t1時,4v正(A)>3v逆(D)C.升高溫度,可使曲線b變?yōu)榍€aD.縮小反應容器的體積,可使曲線a變?yōu)榍€b3、膠體區(qū)別于其它分散系的本質是A.膠體分散質粒子直徑在1nm-100nm之間B.具有丁達爾現象C.膠體粒子不能穿過半透膜,能通過濾紙空隙D.膠體粒子在一定條件下能穩(wěn)定存在4、某元素一種原子的質量數為A,其陰離子Xn-核外有x個電子,mg這種原子的原子核內中子的物質的量為A.mol B.molC.mol D.mol5、下列物質不屬于電解質的是A.NaOHB.H2SO4C.蔗糖D.NaCl6、在密閉容器中進行如下反應:aX(g)+bY(g)cZ(g)。平衡時測得Z的濃度是1mol/L。保持溫度不變,將容器體積壓縮為原來的一半,發(fā)現Z的濃度上升至1.7mol/L。下列判斷正確的是A.a+b>c B.平衡常數減小 C.Y的轉化率增大 D.X的體積分數增大7、下列化合物的一氯代物的數目排列順序正確的是()①CH3CH2CH2CH2CH2CH3②(CH3)2CHCH(CH3)2③(CH3)3CCH2CH3④(CH3)3CC(CH3)3A.①>②>③>④ B.②>③=①>④C.③>②>④>① D.③=①>②>④8、配制某物質的量濃度的溶液時,下列情況會造成所配溶液濃度偏小的是A.容量瓶中有蒸餾水 B.溶液轉移至容量瓶時,未洗滌玻璃棒和燒杯C.溶液未冷至室溫就定容 D.定容時俯視9、根據元素周期表和元素周期律,判斷下列敘述不正確的是A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:H2O>NH3B.鈉元素的金屬性比鎂元素的強C.圖所示實驗可證明元素的非金屬性:Cl>C>SiD.在元素周期表中金屬和非金屬的分界處可以找到半導體材料10、人體缺乏維生素A,會出現皮膚干燥、夜盲癥等癥狀。維生素A又稱視黃醇,分子結構如下圖所示,下列說法正確的是A.1mol維生素A最多能與7molH2發(fā)生加成反應B.維生素A不能被氧化得到醛C.維生素A是一種易溶于水的醇D.維生素A的分子式為C20H30O11、某元素X的氣態(tài)氫化物的分子式為H2X,該元素的最高價氧化物對應的水化物的分子式可能是()A.H2XO3 B.H2XO4 C.H4XO4 D.H3XO412、下列每組物質發(fā)生狀態(tài)變化時,克服粒子間的相互作用力屬于同種類型的是A.食鹽和蔗糖熔化B.氫氧化鈉和單質硫熔化C.碘和干冰升華D.二氧化硅和氧化鈉熔化13、下列各組物質中化學鍵的類型相同的是(
)A.HCl、MgCl2、NH4Cl B.NH3、H2O、CO2C.H2O、Na2O、CO2 D.CaCl2、NaOH、H2O14、下列離子在溶液中可以大量共存的是A.Na+、NO3-、SO42-B.Ag+、NO3-、Cl-C.H+、K+、CH3COO-D.NH4+、Na+、OH-15、下列金屬用熱還原法冶煉的是()A.鈉 B.銀 C.鐵 D.汞16、下列有關反應熱的說法正確的是()A.對于任何一個吸熱反應,使用催化劑后,△H將降低B.反應熱的大小與反應物所具有的總能量和生成物所具有的總能量相關C.甲烷的燃燒熱△H=-890kJ/mol,則:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890kJ/molD.已知常溫常壓下HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(1)△H=-57.3kJ/mol,則有H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4+2H2O△H=-114.6kJ/mol二、非選擇題(本題包括5小題)17、有X、Y、Z、M、R、Q六種短周期主族元素,部分信息如下表所示:XYZMRQ原子半徑/nm0.1860.0740.0990.160主要化合價+4,-4-2-1,+7其它陽離子核外無電子無機非金屬材料的主角六種元素中原子半徑最大次外層電子數是最外層電子數的4倍請回答下列問題:(1)X的元素符號為______
,R
在元素周期表中的位置是___________。(2)根據表中數據推測,Y的原子半徑的最小范圍是___________。(3)Q簡單離子的離子半徑比Z的小,其原因是___________。(4)下列事實能說明R非金屬性比Y強這一結論的是_______
(選填字母序號)。a.常溫下Y的單質呈固態(tài),R的單質呈氣態(tài)b.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性R>Y。c.Y與R形成的化合物中Y呈正價18、如圖是四種常見有機物的比例模型,請回答下列問題:(1)向丙中加入溴水,振蕩靜置后,觀察到溶液分層,上層為_______色。(2)甲的同系物的通式為CnH2n+2,當n=5時,寫出含有3個甲基的有機物的結構簡式_____。下圖是用乙制備D的基本反應過程(3)A中官能團為__________。(4)反應①的反應類型是__________。(5)寫出反應④的化學方程式_______。(6)現有138gA和90gC發(fā)生反應得到80gD。試計算該反應的產率為______(用百分數表示,保留一位小數)。19、某化學興趣小組為了探究常溫下某非金屬氧化物形成的未知氣體的成分。該小組成員將氣體通入澄清石灰水,發(fā)現澄清石灰水變渾濁,持續(xù)通入發(fā)現渾濁又變澄清,由此該小組成員對氣體的成分提出猜想?!咎岢霾孪搿坎孪?:氣體為CO2;猜想2:氣體為SO2;猜想3:氣體為CO2和SO2的混合氣體。為了驗證猜想,該小組設計實驗加以探究:【實驗探究】該小組同學按如圖所示裝置,將氣體從a端通入,則:(1)B中可以裝下列________試劑(填編號)。
A、NaCl溶液
B、KMnO4溶液
C、澄清石灰水
(2)A中品紅溶液的作用是:_________________________________。(3)C中品紅溶液的作用是:_________________________________。通過該實驗,該小組同學觀察到以下三個實驗現象:①A中品紅溶液褪色②C中品紅溶液不褪色
③D中澄清石灰水變渾濁【得出結論】(4)
由上述現象該小組同學確認該氣體的成分為:______________________。
(5)請寫出SO2與氯水發(fā)生反應的離子方程式:_________________________。20、下圖是實驗室干餾煤的裝置圖,結合下圖回答問題。(1)指出圖中儀器名稱:a__________;b__________;c__________;d__________。(2)裝置c的作用是____________________________________,d中的液體有________和________。有機物可以通過________的方法使其中的重要成分分離出來。(3)e處點燃的氣體是________,火焰的顏色是________色。(4)下列敘述錯誤的是________。A.煤發(fā)生了化學變化B.d中液體顯堿性C.d中液體不分層D.e處的氣體可以還原氧化銅,也可以使溴水褪色21、海洋中繁衍著無數水生生物,海帶中含有豐富的碘。為了從海帶中提取碘,某研究性學習小組設計并進行了以下實驗:(1)步驟①的實驗操作名稱是________;(2)現有燒杯、玻璃棒以及必要的夾持儀器、物品。完成步驟①的實驗尚缺少的玻璃儀器是_________________,步驟③中的萃取劑可選擇________________(3)步驟②中反應的離子方程式是______________________________;(4)請設計一種簡單的實驗方法,檢驗提取碘后的水溶液中是否還含有單質碘:_________________
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
烷基組成通式為CnH2n+1,烷基式量為43,所以14n+1=43,解得n=3,所以烷基為-C3H7,當為正丙基,甲苯苯環(huán)上的H原子種類有3種,所以有3種同分異構體;當為異丙基,甲苯苯環(huán)上的H原子種類有3種,所以有3種同分異構體,故該芳香烴產物的種類數共為6種,故C正確;故選C。2、B【解析】
A.b曲線t2后D的體積分數不再發(fā)生變化,反應達到平衡狀態(tài),4v正(B)=v逆(D),A項錯誤;B.a曲線t1時D的體積分數仍然再發(fā)生變化,反應向正反應方向進行,正反應速率大于逆反應速率,4v正(A)>3v逆(D),B項正確;C.正反應放熱,升高溫度平衡向逆反應方向進行,D的體積分數減小,不能使曲線b變?yōu)榍€a,C項錯誤;D.反應前后體積不變,縮小反應容器的體積平衡不移動,但反應速率增大,達到平衡的時間減少,不能使曲線a變?yōu)榍€b,D項錯誤;答案選B。3、A【解析】
膠體區(qū)別于其它分散系的本質是膠體分散質粒子直徑在1nm-100nm之間,答案選A。4、A【解析】元素原子的質量數為A,mg這種元素的原子,其物質的量為mol,陰離子Xn-核外有x個電子,則質子數為x-n,原子核內中子數為A-(x-n)=A-x+n,則mg這種元素的原子核內中子數為mol×(A-x+n)=mol,答案選A。5、C【解析】試題分析:電解質是指在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導電的化合物,NaOH、H2SO4、NaCl分別是堿,酸和鹽類,能在水溶液中或熔融狀態(tài)下電離出離子,使得溶液能導電,屬于電解質,蔗糖在水溶液中不能電離出離子,是非電解質,選C。考點:電解質和非電解質的概念。6、D【解析】將容器的體積壓縮到原來的一半,各物質的濃度都變?yōu)樵瓉淼?倍,當再次到平衡,Z的濃度上升至1.7mol/L,說明平衡逆向移動,a+b<c,Y的轉化率減小,X的體積分數增大,溫度不變,平衡常數不變,答案選D。7、D【解析】
根據分子中等效H原子判斷,分子中有幾種H原子,其一氯代物就有幾種異構體?!驹斀狻竣貱H3CH2CH2CH2CH2CH3中有3種等效H原子,其一氯代物有3種;②(CH3)2CHCH(CH3)2中有2種等效H原子,其一氯代物有2種;③(CH3)3CCH2CH3中有3種等效H原子,其一氯代物有3種;④(CH3)3CC(CH3)3中有1種等效H原子,其一氯代物有1種;所以一氯代物同分異構體數為①=③>②>④,故選D?!军c睛】本題考查同分異構體數目判斷,確定分子的等效H原子是關鍵,①分子中同一甲基上連接的氫原子等效;②同一碳原子所連甲基上的氫原子等效;③處于鏡面對稱位置上的氫原子等效。8、B【解析】
A.容量瓶中有蒸餾水,對溶液濃度無影響,故A錯誤;B.溶液轉移至容量瓶時,未洗滌玻璃棒和燒杯,溶質減少,溶液濃度偏小,故B正確;C.溶液未冷至室溫就定容,冷卻后液面下降,溶液體積減小,溶液濃度偏大,故C錯誤;D.定容時俯視,液面在刻度線下方,溶液體積減小,溶液濃度偏大,故D錯誤;故答案為B?!军c睛】配制一定物質的量濃度溶液的常見誤差分析的基本方法:緊抓c=分析,如:用量筒量取濃硫酸倒入小燒杯后,用蒸餾水洗滌量筒并將洗滌液轉移至小燒杯中,用量筒量取液體藥品,量筒不必洗滌,因為量筒中的殘留液是量筒的自然殘留液,在制造儀器時已經將該部分的體積扣除,若洗滌并將洗滌液轉移到容量瓶中,導致n偏大,所配溶液濃度偏高;再如:配制氫氧化鈉溶液時,將稱量好的氫氧化鈉固體放入小燒杯中溶解,未冷卻立即轉移到容量瓶中并定容,容量瓶上所標示的使用溫度一般為室溫,絕大多數物質在溶解或稀釋過程中常伴有熱效應,使溶液溫度升高或降低,從而影響溶液體積的準確度,氫氧化鈉固體溶于水放熱,定容后冷卻至室溫,溶液體積縮小,低于刻度線,導致V偏小,濃度偏大,若是溶解過程中吸熱的物質,則溶液濃度偏小等。9、C【解析】
A.元素的非金屬性越強,其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,O元素非金屬性強于N元素,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:H2O>NH3,故A正確;B.在同一周期中,從左至右金屬性越來越弱,Na元素在Mg元素的左邊,所以鈉元素的金屬性比鎂元素的強,故B正確;C.證明非金屬性強弱,比較的是元素的最高價氧化物對應水化物的酸性,稀鹽酸不是氯元素的最高價氧化物對應的水化物,故C錯誤;D.根據周期表元素位置,可以看出在元素周期表中金屬和非金屬的分界處可以找到半導體材料,故D正確;故答案為:C。10、D【解析】
A.維生素A中含5個碳碳雙鍵,1mol維生素A最多可以與5molH2發(fā)生加成反應,A錯誤;B.根據維生素A結構簡式可以看出該物質中含有-CH2OH結構,因此能被氧化得到醛,B錯誤;C.維生素A的烴基部分含有的C原子數較多,烴基是憎水基,烴基部分越大,水溶性越小,所以維生素A是一種在水中溶解度較小的醇,C錯誤;D.維生素A的分子式為C20H30O,D正確;故合理選項是D。11、B【解析】分析:根據主族元素元素的最高正價與最低負價的絕對值之和為8,確定X元素的化合價進行判斷。詳解:元素X氣態(tài)氫化物的化學式為H2X,則最低價是-2價,所以X的最高價是+6價,根據化合價代數和為零,H2XO3中X元素化合價是+4價,A選項不符合;H2XO4中X元素化合價是+6價,B選項符合;H4XO4中X元素化合價是+4價,C選項不符合;H3XO4中X元素化合價是+5價,D選項不符合;正確選項B。點睛:掌握主族元素化合價的計算依據是解答的關鍵,①主族元素的最高正價等于主族序數,且等于主族元素原子的最外層電子數(O除外),其中氟無正價。②主族元素的最高正價與最低負價的絕對值之和為8,絕對值之差為0、2、4、6的主族元素分別位于ⅣA、ⅤA、ⅥA、ⅦA族。12、C【解析】分析:根據晶體類型判斷,相同類型的晶體,克服的相互作用力相同,離子晶體克服的是離子鍵,分子晶體的是分子間作用力,原子晶體克服的是共價鍵,金屬晶體克服的是金屬鍵。詳解:食鹽是離子晶體,蔗糖是分子晶體,熔化克服作用力分別為離子鍵、分子間作用力,A錯誤;氫氧化鈉是離子晶體,硫是分子晶體,熔化克服作用力分別為離子鍵、分子間作用力,B錯誤;碘、干冰都是分子晶體,升華均克服分子間作用力,C正確;二氧化硅是原子晶體,氧化鈉是離子晶體,熔化克服作用力分別為共價鍵、離子鍵,D錯誤;正確選項C。點睛:離子晶體熔化時破壞離子鍵,分子晶體熔化時破壞分子間作用力(個別物質還有氫鍵),原子晶體熔化時破壞共價鍵。13、B【解析】
A、HCl共價化合物,只含共價鍵;MgCl2是離子化合物,只含離子鍵;NH4Cl是離子化合物,含有離子鍵和共價鍵,A錯誤;B、NH3、H2O、CO2均為共價化合物,只含共價鍵,B正確;C、H2O和CO2均為共價化合物,只含共價鍵;Na2O是離子化合物,只含離子鍵,C錯誤;D、CaCl2是離子化合物,只含離子鍵;NaOH是離子化合物,含有離子鍵和共價鍵;H2O是共價化合物,只含共價鍵,D錯誤;故選B。14、A【解析】A.Na+、NO3-、SO42-離子間不發(fā)生反應,能夠大量共存,故A正確;B.Ag+與Cl-能夠反應生成沉淀,不能大量共存,故B錯誤;C.H+與CH3COO-能夠反應生成難電離的物質,不能大量共存,故C錯誤;D.NH4+與OH-能夠反應生成難電離的物質,不能大量共存,故D錯誤;故選A。點晴:本題考查離子的共存。要注意離子反應發(fā)生的條件,利用離子不能結合生成水、氣體、沉淀,不能發(fā)生氧化還原反應等,要熟記常見的易錯的一些離子反應,如:Fe2+與NO3-能共存,但在強酸性條件下(即Fe2+、NO3-、H+相遇)不能共存等。15、C【解析】分析:金屬的冶煉根據金屬性強弱不同一般有電解法、熱還原法、熱分解法等。詳解:A、Na為活潑金屬,較難用還原劑還原,通常采用電解熔融的金屬化合物的方法冶煉,在加熱條件下難以分解,A錯誤;B、Ag為不活潑金屬,可以直接用加熱分解的方法將金屬從其化合物中還原出來,B錯誤;C、Fe是金屬活動性順序表中處于中間位置的金屬,通常是用還原劑(C、CO、H2、活潑金屬等)將金屬從其化合物中還原出來,C正確;D、汞為不活潑金屬,可以直接用加熱分解的方法將金屬從其化合物中還原出來,D錯誤;答案選C。16、B【解析】
A、使用催化劑只改變活化能,對△H無影響,△H只與始態(tài)和終態(tài)有關,故A錯誤;B、反應熱等于生成物總能量減去反應物總能量,所以反應熱的大小與反應物所具有的總能量和生成物所具有的總能量有關,故B正確;C、根據燃燒熱的定義,可燃物生成氧化物是穩(wěn)定的,H2O應為液態(tài),該熱化學反應方程式中水為氣態(tài),即△H>-890kJ·mol-1,故C錯誤;D、H2SO4與Ba(OH)2發(fā)生反應除了生成水,Ba2+與SO42-生成BaSO4沉淀,也伴隨有熱量的變化,即硫酸與Ba(OH)2反應的△H≠-114.6kJ·mol-1,故D錯誤;答案選B?!军c睛】D項為易錯點,中和熱指的是稀酸與稀堿發(fā)生中和反應生成1molH2O時放出的熱量,酸和堿必須是強酸、強堿,且只發(fā)生H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、H第三周期VIIA族大于0.099nm小于0.160nmMg2+和Na+核外電子排布完全相同,前者的核電荷數大于后者,核對電子的吸引力大于后者b、c【解析】分析:X、Y、Z、M、R、Q六種短周期主族元素,X陽離子核外無電子,則X為氫元素;Y有-4、+4價,處于ⅣA族,是無機非金屬材料的主角,則Y為Si元素;R有+7、-1價,處于ⅦA族,R為Cl元素;M有-2價,處于ⅥA族,原子半徑小于Cl原子,則M為氧元素;Q次外層電子數是最外層電子數的4倍,Q有3個電子層,最外層電子數為2,則Q為Mg元素;Z在六種元素中原子半徑最大,則Z為Na元素,據此解答。詳解:根據上述分析,X為氫元素,Y為Si元素,Z為Na元素,M為氧元素,R為Cl元素,Q為Mg元素。(1)X為氫元素,R為Cl元素,原子核外有3個電子層,最外層電子數為7,處于周期表中第三周期ⅦA族,故答案為:H;第三周期ⅦA族;(2)同周期自左而右原子半徑減小,Si的原子半徑介于Mg以Cl原子半徑之間,故Si的原子半徑的最小范圍是大于0.099nm,小于0.160nm,故答案為:大于0.099nm,小于0.160nm;(3)Na+、Mg2+電子層結構相同,核電荷數越大,核對電子的吸引力越大,離子半徑越小,故離子半徑的大小順序為Na+>Mg2+,故答案為:Mg2+和Na+核外電子排布完全相同,前者的核電荷數大于后者,核對電子的吸引力大于后者;(4)同周期自左而右非金屬性增強,故非金屬性Cl>Si,a.物質的聚集狀態(tài)屬于物理性質,不能說明非金屬性強弱,故a錯誤;b.氫化物越穩(wěn)定,中心元素的非金屬性越強,穩(wěn)定性HCl>SiH4,說明非金屬性Cl>Si,故b正確;c.Si與Cl形成的化合物中Si呈正價,說明Cl吸引電子的能力強,Cl元素的非金屬性更強,故c正確;故答案為:bc。點睛:本題考查結構性質位置關系、元素周期律等,利用原子半徑及化合價來推斷出元素是解答本題的關鍵。本題的易錯點為R的判斷,要注意R不能判斷為F,因為F沒有正價。18、橙紅(或橙)—OH(或羥基)加成反應CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O60.6%【解析】
由四種常見有機物的比例模型可知,甲為CH4,乙為乙烯,丙為苯,丁為CH3CH3OH。乙烯與水反應生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,乙醛氧化生成乙酸,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,乙醇D為乙酸乙酯,結合四種物質的結構和性質分析解答?!驹斀狻?1)苯的密度比水小,溴易溶于苯,上層溶液顏色為橙紅色(或橙色),下層為水層,幾乎無色,故答案為:橙紅(或橙);(2)當n=5時,分子中含有3個甲基,則主鏈有4個C原子,應為2-甲基丁烷,結構簡式為,故答案為:;(3)乙烯與水反應生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,乙醛氧化生成乙酸,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,乙醇D為乙酸乙酯,因此A為乙醇,含有的官能團為-OH(或羥基),故答案為:-OH
(或羥基);(4)反應①為乙烯與水的加成反應,故答案為:加成反應;(5)反應④為乙醇和乙酸的酯化反應,反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(6)138g乙醇的物質的量為=3mol,90g乙酸的物質的量為=1.5mol,則乙酸完全反應,可得1.5mol乙酸乙酯,質量為132g,而反應得到80g乙酸乙酯,則反應的產率為×100%=60.6%,故答案為:60.6%。19、B檢驗SO2的存在檢驗SO2是否被除盡該氣體是SO2,CO2的混合氣體SO2+Cl2+2H2O=SO42-+2Cl-+4H+【解析】(1)裝置B的作用是除去SO2,防止影響CO2檢驗。A.氯化鈉溶液能不能吸收二氧化硫,A錯誤;B、酸性高錳酸鉀溶液氧化二氧化硫為硫酸,不能吸收二氧化碳,B正確;C.澄清石灰水和二氧化碳、二氧化硫都能反應,C錯誤;答案選B。(2)檢驗SO2用品紅溶液,品紅溶液褪色說明含有SO2,裝置A的作用是檢驗SO2的存在;(3)為檢驗SO2是否完全被除盡,則C中品紅溶液的作用是檢驗SO2是否被除盡。(4)①A中品紅褪色,說明氣體含有SO2;②C中品紅不褪色且③D中澄清石灰水變渾濁,說明含有氣體中含有CO2,故該氣體是SO2、CO2的混合氣體;(5)氯氣和二氧化硫通入水中反應生成硫酸和鹽酸,反應的離子方程式為SO2+Cl2+2H2O=SO42-+2Cl-+4H+。點睛:本題考查了物質性質的實驗驗證方法和實驗設計,明確物質的性質和反應現象是解題的關鍵。注意探究實驗的一般思維流程:明確實驗目的→根據物質的組成、結構和性質→提出假設→設計實驗、驗證假設→觀察現象、記錄數據→分析比較現象和數據→綜合歸納概括總結得出結論。20、酒精噴燈硬質玻璃管水槽U形管將干餾生成的氣體進行降溫和冷凝粗氨水煤焦油分餾焦爐氣藍C【解析】
本題是關于煤干餾的實驗,根據煤干餾的主要產品,b中得到的應是焦炭,d中得到的應是粗氨水和煤焦油,e處點燃的應
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