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授課老師:司暖粉筆公考·官方微信1①據(jù)發(fā)表在《細胞》雜志上的一項研究,一個國際研究團隊使用基于CRISPR的譜系追蹤方法,從第一次致癌突變激活開始追蹤肺癌細胞,最終記錄了迄今為止最全面的肺癌細胞進化過程,這份詳細的腫瘤病史揭示了對肺癌如何進展和轉(zhuǎn)移的新見解。②癌細胞可進化出抗藥性、更具侵襲性和轉(zhuǎn)移性,并擴散到身體的其他部位形成新的腫瘤。癌癥進化的這些特征越多,它就越致命。研究人員想了解癌癥是如何演變的,從而進行預(yù)防和治療。但當(dāng)癌癥被發(fā)現(xiàn)時,它通常已在患者身上存在數(shù)年甚至數(shù)十年,而關(guān)鍵的進化時刻從沒有被觀察過。③美國懷特黑德研究所喬納森·韋斯曼和合作者開發(fā)了一種可追蹤幾代癌細胞的新方法,使研究人員能夠分析它們的進化歷史。這種譜系追蹤方法使用CRISPR技術(shù)為每個細胞嵌入可遺傳和可進化的DNA條形碼。④韋斯曼表示:“這是一種以更高的分辨率觀察癌癥進化的新方法。以前,導(dǎo)致腫瘤危及生命的關(guān)鍵事件一直是不透明的,因為它們湮滅在腫瘤遙遠的過去中,但這為我們提供了了解這段歷史的窗口。”為了從一開始就追蹤癌癥,研究人員開發(fā)了一種方法,可同時觸發(fā)細胞中的致癌突變并記錄細胞的發(fā)展過程。他們對小鼠進行改造,當(dāng)它們的肺細胞暴露于一種特制的病毒時,會激活Kras基因中的致癌突變,并使細胞中的腫瘤抑制基因Trp53失活,同時激活譜系追蹤。小鼠模型經(jīng)過工程改造后,使得肺癌在其中的發(fā)展與在人類中的發(fā)展方式非常相似。⑤研究人員在收獲肺癌細胞之前讓其進化了幾個月。然后他們使用之前開發(fā)的算法,從修改后的DNA條形碼中重建細胞的家譜,還使用RNA2測序測量了細胞中的基因表達,以表征每個細胞的狀態(tài)。有了這些信息,他們就可以“拼湊”這種類型的肺癌如何變得具有侵襲性和轉(zhuǎn)移性。研究人員表示,揭示腫瘤細胞之間的關(guān)系,是理解它們的基因表達譜和深入了解侵襲性狀態(tài)出現(xiàn)的關(guān)鍵。下面這段文字最適合放在文章的哪個位置?每次細胞分裂時,它的條形碼都會被輕微修改。當(dāng)研究人員最終收獲原就像相關(guān)物種的進化樹一樣。56.下面這段文字最適合放在文章的哪個位置?每次細胞分裂時,它的條形碼都會被輕微修改。當(dāng)研究人員最終收獲原就像相關(guān)物種的進化樹一樣。A①和②之間B②和③之間C③和④之間D④和⑤之間57.關(guān)于癌細胞所具有的特征,文中涉及到的有:①抗藥性②轉(zhuǎn)移性③侵襲性④穩(wěn)定性⑤活潑性⑥擴散性A①②⑤B①②③⑥C②③⑤⑥3D②③④58.實驗人員在復(fù)現(xiàn)文中所講的實驗時,不小心打翻鼠籠,導(dǎo)致兩組小鼠混淆。以下最有可能已經(jīng)對小鼠完成追蹤癌癥改造的是:A一只小鼠肺部癌細胞已經(jīng)具有侵襲及轉(zhuǎn)移性B一只小鼠的肺部已經(jīng)確定存在大量腫瘤細胞C一只小鼠肺部的癌細胞已擴散到身體其他部位D一只小鼠的腫瘤抑制基因Trp53失活且譜系追蹤被激活59.下列哪一說法在這篇文章中無法得到印證?A癌癥進化的特征越多,它就越致命B或可借助CRISPR技術(shù)對肺癌細胞進行追蹤CRNA測序是揭示腫瘤細胞間關(guān)系的主要因素D揭示腫瘤細胞間的關(guān)系對了解其基因表達譜很重要60.最適合做這篇文章標(biāo)題的是:A神奇的DNA條形碼B肺部腫瘤細胞的

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