2025屆山東省泰安市生物高一下期末學(xué)業(yè)水平測試試題含解析

2025屆山東省泰安市生物高一下期末學(xué)業(yè)水平測試試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列關(guān)于“觀察洋蔥根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂”實驗的敘述，錯誤的是A．剪取洋蔥根尖5cm解離并制作臨時裝片B．漂洗的目的是洗去鹽酸和酒精C．壓片有利于根尖分生區(qū)細(xì)胞分散D．解離液是鹽酸和酒精1：1的混合液2．某醫(yī)院對新生兒感染的細(xì)菌進(jìn)行了耐藥性實驗，結(jié)果顯示70%的致病菌具有耐藥性。下列有關(guān)敘述正確的是A．孕婦食用了殘留抗生素的食品，導(dǎo)致其體內(nèi)大多數(shù)細(xì)菌突變B．即使孕婦和新生兒未接觸過抗生素，感染的細(xì)菌也有可能是耐藥菌C．新生兒體內(nèi)缺少免疫球蛋白，增加了致病菌的耐藥性D．新生兒出生時沒有及時接種疫苗，導(dǎo)致耐藥菌形成3．下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)和性狀三者關(guān)系的敘述，錯誤的是A．基因控制性狀是通過控制蛋白質(zhì)的合成來實現(xiàn)的B．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可以直接影響性狀C．基因可以通過控制酶的合成來影響性狀D．基因與性狀之間都是一一對應(yīng)的關(guān)系4．下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯誤的是（）A．在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極B．在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點都排列在赤道板上C．朱紅眼基因cn暗栗色眼基因cl為一對等位基因D．在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極5．磁共振技術(shù)可應(yīng)用于臨床疾病診斷，因為許多疾病會導(dǎo)致組織和器官內(nèi)的水分發(fā)生變化，這種變化恰好能在磁共振圖象中反映出來。下列有關(guān)敘述錯誤的是A．人體不同組織和器官的含水量是不一樣的B．水在細(xì)胞中存在的形式及功能是不會改變的C．組織發(fā)生病變會影響組織內(nèi)的化學(xué)變化D．發(fā)生病變的器官，其細(xì)胞代謝速率往往會發(fā)生改變6．下圖是人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸代謝的部分途徑，下列相關(guān)敘述正確的是（）A．基因①②③一般不會同時出現(xiàn)在人體內(nèi)的同一個細(xì)胞中B．當(dāng)人體衰老時，因酶②的活性降低而導(dǎo)致頭發(fā)變白C．苯丙酮尿癥的患者會因為黑色素不能合成同時患上白化病D．基因①②③的功能說明基因通過控制酶的合成從而控制生物的性狀二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖是兩種細(xì)胞的亞顯微鏡結(jié)構(gòu)示意圖。請據(jù)圖回答：（1）圖一細(xì)胞中與合成和分泌抗體直接有關(guān)的具膜結(jié)構(gòu)的兩種細(xì)胞器是_____（填標(biāo)號）。（2）圖一細(xì)胞中通過結(jié)構(gòu)④的物質(zhì)有______（舉一例）。（3）圖二細(xì)胞與圖一細(xì)胞相比，特有的兩種具膜細(xì)胞器是_______（填標(biāo)號）。（4）圖二細(xì)胞構(gòu)成的組織不適合做還原糖鑒定的材料，理由是_________________。（5）圖二中⑤的主要化學(xué)成分是__________和______________。（6）圖二代表的細(xì)胞若是根部的有分生能力的細(xì)胞，則不應(yīng)該有的結(jié)構(gòu)為_____和______________（填標(biāo)號）。（7）如果某細(xì)胞擁有圖一和圖二所有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，則為__________細(xì)胞，其中有色素的結(jié)構(gòu)有_____________（填標(biāo)號）。8．（10分）DNA復(fù)制是一個邊______的過程。9．（10分）純合黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交得到F1，讓F1自交得F2，則F2中表現(xiàn)型不同于親本的個體占3/8。10．（10分）某兩歲男孩應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。A．2B．3C．4D．6（4）一對健康的夫婦，男方在核電站工作，女方在化工廠工作，該夫婦生下一患有黏多糖貯積癥的男孩，于是向法院提出訴訟，要求核電站和化工廠賠償，請判斷核電站和化工廠對此是否負(fù)責(zé)任_____________，并說明理由_____________。11．（15分）下圖為白化病（A—a）和色盲（B—b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型，Ⅲ11________________，Ⅲ9________________。（2）色盲遺傳的特點有________________、________________。人類患白化病的實例說明基因通過控制________________來控制生物的性狀。（3）Ⅲ8為純合子的概率為____________，Ⅱ6為雜合子的概率____________。（4）若Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚，生育一個白化病孩子的概率為_________，生育一個色盲男孩的概率為__________，生育一個正常孩子的概率為____________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】

觀察植物細(xì)胞有絲分裂實驗：1、解離：剪取根尖2-3mm（最好每天的10-14點取根，因此時間是洋蔥根尖有絲分裂高峰期），立即放入盛有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的氯化氫溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液的混合液（1：1）的玻璃皿中，在室溫下解離3-5min。2、漂洗：待根尖酥軟后，用鑷子取出，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗約10min。3、染色：把洋蔥根尖放進(jìn)盛有質(zhì)量濃度為0.01g/mL或0.02g/mL的龍膽紫溶液的培養(yǎng)皿中，染色3-5min。4、制片：取一干凈載玻片，在中央滴一滴清水，將染色的根尖用鑷子取出，放入載玻片的水滴中，并且用鑷子尖把根尖弄碎，蓋上蓋玻片，在蓋玻片再加一載玻片．然后，用拇指輕輕地壓載玻片．取下后加上的載玻片，既制成裝片。5、觀察：（1）低倍鏡觀察把制成的洋蔥根尖裝片先放在低倍鏡下觀察，要求找到分生區(qū)的細(xì)胞，特點是：細(xì)胞呈正方形，排列緊密，有的細(xì)胞正在分裂。（2）高倍鏡觀察找到分生區(qū)的細(xì)胞后，把低倍鏡移走，直接換上高倍鏡，用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋和反光鏡把視野調(diào)整的既清晰又較亮，直到看清細(xì)胞物象為止?！驹斀狻緼、剪取根尖2-3mm解離并制作臨時裝片，A錯誤；B、漂洗的目的是洗去鹽酸和酒精，防止解離過度，B正確；C、壓片有利于根尖分生區(qū)細(xì)胞分散，便于觀察，C正確；D、解離液是鹽酸和酒精1：1的混合液，D正確。故選A。2、B【解析】殘留抗生素不會導(dǎo)致細(xì)菌突變，只能對細(xì)菌的抗藥性進(jìn)行選擇，A項錯誤；耐藥菌突變屬于不定向變異，與抗生素使用與否無關(guān)，即使孕婦和新生兒未接觸過抗生素，感染的細(xì)菌也有可能是耐藥菌，B項正確；免疫球蛋白與致病菌的耐藥性無關(guān)，C項錯誤；新生兒出生時沒有及時接種疫苗，將導(dǎo)致致病菌在體內(nèi)繁殖，耐藥菌的形成是基因突變所致與疫苗無關(guān)，D項錯誤?！究键c定位】基因突變3、D【解析】

基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物的性狀，基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀；②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀?！驹斀狻坑苫?qū)π誀畹目刂品绞娇芍蚩刂菩誀钍峭ㄟ^控制蛋白質(zhì)的合成來實現(xiàn)的，A正確；蛋白質(zhì)是生命活動的體現(xiàn)者，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可直接影響性狀，B正確；基因可以通過控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀，C正確；基因與性狀之間不一定是一一對應(yīng)的關(guān)系，也有性狀是由多對等位基因決定的，如人的身高，D錯誤。【點睛】注意：基因控制性狀的兩種方式，一種是控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接決定生物的性狀；另一種是控制酶的合成來影響代謝過程，進(jìn)而間接決定性狀；這兩種方式有時可統(tǒng)一說成基因控制蛋白質(zhì)的合成來決定生物性狀。4、C【解析】

據(jù)圖分析可知，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，辰砂眼基因v和白眼基因w位于X染色體上?！驹斀狻緼.在有絲分裂后期，每條染色體的著絲點一分為二，姐妹染色單體分離并移向兩級，圖中的四個基因也會隨著染色體移向兩極，A正確；B.在有絲分裂中期，細(xì)胞中的所有染色體的著絲點都排列在細(xì)胞中央的赤道板上，B正確；C.因為朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一條常染色體上，不是位于一對同源染色體，所以不可能是等位基因，C錯誤；D.在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，則圖中的常染色體和X染色體可能移向同一級，進(jìn)入同一個細(xì)胞中，當(dāng)該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期時，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D正確。

故選C。

【點睛】注意：等位基因正常情況下是位于一對同源染色體的相同位置上，在同一條染色體或非同源染色體上不存在等位基因；其次要注意有絲分裂后期移到細(xì)胞兩極的染色體相同，含有一般體細(xì)胞內(nèi)的全套基因。5、B【解析】試題分析：水分在人體不同組織和器官中的含量是不同的，故A正確。水在細(xì)胞中有結(jié)合水和自由水兩種存在形式，能進(jìn)行相互轉(zhuǎn)化，故B錯誤。組織病變會影響到組織細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)變化，故C正確。發(fā)生病變的器官，代謝速率會加快或變慢，故D正確?？键c：本題考查組成細(xì)胞的水相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的識記理解掌握程度。6、B【解析】人體內(nèi)的不同細(xì)胞含有相同的遺傳物質(zhì)，A項錯誤；當(dāng)人體衰老時，因酶②的活性降低而導(dǎo)致頭發(fā)變白，B項正確；酪氨酸不一定從苯丙氨酸轉(zhuǎn)化而來，可以從食物中獲得，苯丙酮尿癥患者不一定患白化病，C項錯誤；基因①②的功能說明基因通過控制酶的合成從而控制生物的性狀，③的功能說明基因通過控制蛋白質(zhì)的機(jī)構(gòu)直接控制生物的性狀，D項錯誤。二、綜合題：本大題共4小題7、③⑦RNA和蛋白質(zhì)②⑧含葉綠體，顏色深DNA蛋白質(zhì)②⑧低等植物②⑧【解析】試題分析：圖一細(xì)胞不含細(xì)胞壁和液泡，含有中心體，是動物細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖；圖二細(xì)胞含有液泡、細(xì)胞壁，不含中心體，屬于高等植物細(xì)胞的模式圖。（1）圖一動物細(xì)胞中與合成和分泌抗體直接有關(guān)的具膜結(jié)構(gòu)的兩種細(xì)胞器是③內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、⑦高爾基體。（2）圖一細(xì)胞中結(jié)構(gòu)④是核孔，能通過核孔的物質(zhì)有mRNA、解旋酶、DNA聚合酶等。（3）圖二細(xì)胞與圖一細(xì)胞相比，特有的兩種具膜細(xì)胞器是②液泡、⑧葉綠體。（4）還原糖檢測實驗結(jié)果是出現(xiàn)磚紅色沉淀，而圖二細(xì)胞構(gòu)成的組織不適合做還原糖鑒定的材料，理由是細(xì)胞內(nèi)含有葉綠體，提取的組織樣液呈綠色，對實驗結(jié)果形成干擾。（5）圖二中⑤是染色質(zhì)，主要化學(xué)成分是DNA和蛋白質(zhì)。（6）根部的有分生能力的細(xì)胞，不含有②液泡和⑧葉綠體。（7）如果某細(xì)胞擁有圖一和圖二所有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，則為低等植物細(xì)胞，其中有色素的結(jié)構(gòu)有②液泡和⑧葉綠體。8、解旋邊復(fù)制【解析】

DNA復(fù)制時間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點：半保留復(fù)制；DNA復(fù)制結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA；DNA復(fù)制意義：通過復(fù)制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性?！驹斀狻客ㄟ^分析可知，DNA復(fù)制是一個邊邊解旋邊復(fù)制的過程，其復(fù)制方式是半保留。【點睛】本題考查的是DNA復(fù)制的有關(guān)知識，試題難度較易，屬于對識記層次的考查。9、對【解析】

純合黃色圓粒豌豆（YYRR）與綠色皺粒豌豆（yyrr）雜交，讓所得F1（YyRr）自交。在F2中，黃色圓粒（Y_R_）∶綠色圓粒（yyR_）∶黃色皺粒（Y_rr）∶綠色皺粒（yyrr）＝9∶3∶3∶1，其中綠色圓粒與黃色皺粒為表現(xiàn)型不同于親本的個體，占（3＋3）÷（9＋3＋3＋1）＝3/8。10、隱性X33/4(或75%)ACD核電站無責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任患黏多糖貯積癥男孩的致病基因只能來自其母親，不可能來自父親【解析】

1、遺傳方式的判斷：（1）顯隱性判斷：雙無生有為隱性，雙有生無為顯性；（2）致病基因位置判斷：假設(shè)基因在?；蛐匀旧w上→結(jié)合題意推斷出結(jié)論→比較此結(jié)論與題干信息是否相符→判斷假設(shè)正誤→確定基因在?；蛐匀旧w上。

2、基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，就叫做基因突變?！驹斀狻考僭O(shè)此對等位基因用A、a表示。

（1）Ⅲ1、Ⅲ2正常但生出患病的孩子，該病是隱性遺傳病，整個家族每代只有男性患病，所以致病基因可能位于X染色體上。因此，該病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）Ⅳ5的致病基因Xa來自Ⅲ3（Ⅲ4正常，不含致病基因），Ⅲ3的Xa來自Ⅱ3（Ⅱ2正常，不含致病基因）。隨著二胎政策的放開，該男孩的父（XAY）母（XAXa）打算再生一個孩子，則生出正常孩子的概率是3/4。

（3）Ⅳ1是患者，他的致病基因來自Ⅲ2，Ⅲ2可能會把致病基因傳給Ⅳ2；Ⅳ5是患者，他的致病基因來自Ⅲ3，Ⅲ3可能會把致病基因傳給Ⅳ4；Ⅲ7是患者，他的致病基因來自Ⅱ3，Ⅱ3可能會通過Ⅲ5把患病基因傳遞給Ⅳ6，故Ⅳ代中的2、4、6應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，可以抽取羊水，檢測胎兒脫落上皮細(xì)胞的致病基因。

（4）由于該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，因此患有該病的男孩的致病基因只能來自其母親，不可能來自父親，由此可推知核電站無責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)遺傳系譜圖判斷出患病的遺傳方式最可能為伴X隱性遺傳病，同時了解伴X隱性遺傳病的特點也是解答本題的關(guān)鍵。11、AAXBY或AaXBY(A_XBY)aaXbXb男性患者多于女性患者交叉遺傳酶的合成進(jìn)而影響新陳代謝1/2100%1/61/45/12【解析】試題分析：白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此以圖示信息為解題的切入點，準(zhǔn)確推知有關(guān)個體的基因型并結(jié)合題意，圍繞基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳、基因?qū)π誀畹目刂频戎R進(jìn)行相關(guān)問題的解答。(1)白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ9為兩病兼患，其基因型為aaXb