2023-2024學年四川省成都市蓉城名校聯(lián)盟高一下學期6月期末考試生物試題

秘密★啟用前【考試時間:2024年6月18日09:20—12:00】2023~2024學年度下期高中2023級期末聯(lián)考生物考試時間75分鐘，滿分100分注意事項：1.答題前，考生務(wù)必在答題卡上將自己的姓名、座位號、準考證號用0.5毫米的黑色簽字筆填寫清楚，考生考試條形碼由監(jiān)考老師粘貼在答題卡上的“貼條形碼區(qū)”。2.選擇題使用2B鉛筆填涂在答題卡上對應(yīng)題目標號的位置上，如需改動，用橡皮擦擦干凈后再填涂其它答案；非選擇題用0.5毫米的黑色簽字筆在答題卡的對應(yīng)區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域答題的答案無效；在草稿紙上、試卷上答題無效。3.考試結(jié)束后由監(jiān)考老師將答題卡收回。一、選擇題：本題共40小題，每小題1.5分，共60分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列有關(guān)遺傳學概念的敘述，正確的是A.相對性狀一定是一種生物同一種性狀的兩種表現(xiàn)類型B.高莖和矮莖雜交，子代中既有高莖又有矮莖，該現(xiàn)象叫性狀分離C.控制相對性狀的一對遺傳因子實際是指一對等位基因D.雜合子自交后代都是雜合子2.豌豆和玉米是遺傳學研究中常用的實驗材料，下列相關(guān)敘述錯誤的是A.豌豆是兩性花、自花傳粉植物B.豌豆是閉花受粉植物，自然授粉時沒有外來花粉的干擾C.玉米是單性花植物，可自交也可雜交D.在進行人工異花傳粉時，玉米和豌豆實驗操作步驟完全相同3.某病是常染色體隱性遺傳病，一該病基因攜帶者女性與一患病男性結(jié)婚，將產(chǎn)生子代的情況繪制成遺傳圖解(如下圖)，對該遺傳圖解的評價正確的是A.精子類型書寫正確，該男性產(chǎn)生2個精子B.F?的表型和比例錯誤C.漏寫了雜交符號?D.應(yīng)補上親本的表型高中2023級生物試題第1頁(共10頁)4.關(guān)于孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗，下列敘述錯誤的是A.每一對相對性狀的遺傳都遵循分離定律B.F?出現(xiàn)的性狀為顯性性狀C.F?中的重組類型指基因型與親本不同的個體D.F?中雜合子占3/45.關(guān)于表型、基因型和等位基因的概念，下列相關(guān)敘述錯誤的是A.表型相同的個體，基因型不一定相同B.一對表型為單眼皮的夫婦，絕不可能生出雙眼皮的孩子C.等位基因一般用同種字母的大小寫表示，如A和aD.基因型是表型的內(nèi)在因素，表型是基因型的外在表現(xiàn)6.現(xiàn)有兩個小麥純合品種，一種性狀為高稈(D)抗銹病(T)，另一種性狀為矮稈(d)不抗銹病(t)，控制兩對相對性狀的兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)要培育能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗銹病新品種，過程如圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是A.上述過程為雜交育種，①代表雜交B.F?的表型是高稈抗銹病C.③的處理方法是篩選和連續(xù)自交，直至后代不發(fā)生性狀分離D.F?矮稈抗銹病中能穩(wěn)定遺傳的占1/167.下列關(guān)于人體減數(shù)分裂和受精作用過程的敘述，錯誤的是A.減數(shù)分裂Ⅱ后期，同源染色體分離，導致染色單體消失B.減數(shù)分裂前的間期，染色體復制使每條染色體上的DNA數(shù)目由1變?yōu)?C.受精作用的實質(zhì)是精子和卵細胞的細胞核相互融合D.減數(shù)分裂和受精作用使同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性8.果蠅有8條染色體，其染色體組成如圖。關(guān)于果蠅的精子和卵細胞的形成過程，下列敘述錯誤的是A.若一個正在分裂的細胞有8條染色體，4種不同形態(tài)，則該細胞可能來自雌性B.若一個正在分裂的細胞有8條染色體，4種不同形態(tài)，則該細胞所處分裂時期可能發(fā)生染色體互換C.卵細胞形成過程中的細胞，細胞質(zhì)都是不均等分裂的D.精子和卵細胞形成過程中，都是染色體復制1次，細胞分裂2次高中2023級生物試題第2頁(共10頁)9.關(guān)于觀察細胞減數(shù)分裂和模擬減數(shù)分裂過程中染色體行為變化的實驗，下列說法錯誤的是A.通過顯微鏡可識別減數(shù)分裂不同時期染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目B.可選擇精母細胞減數(shù)分裂裝片觀察整個減數(shù)分裂連續(xù)變化的過程C.用顏色不同、形狀大小相同的橡皮泥，代表同源染色體D.模擬減數(shù)分裂Ⅰ后期時，移動染色體的著絲粒，同源染色體分離10.如圖為某動物體內(nèi)細胞(體細胞染色體2N=18)在減數(shù)分裂過程中一條染色體的行為變化示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是A.減數(shù)分裂經(jīng)過①過程染色體數(shù)目變?yōu)?6條B.該細胞在減數(shù)分裂過程中形成18個四分體C.減數(shù)分裂經(jīng)過③過程形成的兩條染色體是一對同源染色體D.正常情況下，經(jīng)過①②③④過程后，每個子細胞染色體數(shù)目為體細胞的一半11.馬和驢的體細胞中分別有64條和62條染色體，下列相關(guān)敘述錯誤的是A.一只雄性馬在不同時期產(chǎn)生的精子，其染色體數(shù)目一般都是32條B.一只雌性驢在不同時期產(chǎn)生的卵細胞，其染色體組合具有多樣性C.騾是馬和驢雜交產(chǎn)生的后代，騾的體細胞中有63條染色體D.騾的精原細胞和卵原細胞能進行正常的減數(shù)分裂12.下列有關(guān)基因和染色體的敘述，正確的是A.薩頓用實驗證明了基因在染色體上B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的D.在發(fā)現(xiàn)基因的過程中，薩頓和摩爾根都運用了假說一演繹法13.摩爾根利用紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅進行雜交實驗，發(fā)現(xiàn)了基因在染色體上的證據(jù)，下列相關(guān)說法錯誤的是A.果蠅作為實驗材料的優(yōu)點之一是染色體數(shù)目少，易觀察B.F?全是紅眼，說明紅眼為顯性性狀C.F?中白眼全為雄性，說明果蠅眼色的遺傳不符合分離定律D.摩爾根等人用測交實驗來驗證他們提出的假說14.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳病的敘述，錯誤的是A.性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于體細胞中B.正常情況下，男性的色盲基因只傳給女兒，不傳給兒子C.抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性婚配后代中，女性都是患者D.體細胞中含有兩條異型性染色體的生物，性別一定是雄性高中2023級生物試題第3頁(共10頁)

15.一對表型都正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩(白化病相關(guān)基因用A、a表示，色盲相關(guān)基因用B、b表示)，下列說法錯誤的是A.丈夫的基因型是AaXBYB.若他們再生一個孩子，患病的概率是1/16C.若他們再生一個孩子，只患白化病的概率是3/16D.正常情況下，他們不可能生出患紅綠色盲的女兒16.下列有關(guān)探索DNA是遺傳物質(zhì)的實驗，敘述錯誤的是A.格里菲思利用肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)B.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗采用了“減法原理”C.赫爾希和蔡斯在噬菌體侵染細菌實驗中用到了同位素標記等方法D.在探索遺傳物質(zhì)的過程中，科學與技術(shù)相互支持，相互促進17.如圖為“噬菌體侵染大腸桿菌實驗”過程的部分示意圖，親代噬菌體已做好放射性同位素標記，A、C中的方框代表大腸桿菌，下列敘述錯誤的是A.要想探究噬菌體的遺傳物質(zhì)，需要用35S和32P同時標記噬菌體B.若親代噬菌體用35S標記，攪拌離心后，上清液放射性較高C.若親代噬菌體用32P標記，攪拌不充分對實驗結(jié)果無明顯影響D.圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液，其內(nèi)的營養(yǎng)成分應(yīng)不含放射性18.下列有關(guān)生物遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是A.病毒的遺傳物質(zhì)是DNA和RNAB.細胞核的遺傳物質(zhì)是DNA，細胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)是RNAC.所有細菌的遺傳物質(zhì)均是DNAD.絕大多數(shù)真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA19.如圖是DNA雙螺旋模型構(gòu)建過程圖解，下列敘述錯誤的是A.圖①代表的物質(zhì)中的含氮堿基共有4種B.圖②中相鄰的堿基通過氫鍵相連C.圖③中含有2個游離的磷酸基團D.圖④為DNA立體結(jié)構(gòu)，兩條鏈反向平行高中2023級生物試題第4頁(共10頁)20.在一個含有4種堿基的DNA雙鏈區(qū)域中，含有200個堿基對，其中腺嘌呤有80個。下列關(guān)于該DNA分子的敘述，錯誤的是A.脫氧核苷酸數(shù)=堿基總數(shù)=磷酸數(shù)=200B.堿基之間的氫鍵數(shù)為520個C.鳥嘌呤的數(shù)量為120個D.一條鏈中A+T=80個21.科學家以大腸桿菌為實驗材料探究了DNA復制的方式，下圖的試管是模擬可能出現(xiàn)的結(jié)果(注：培養(yǎng)方法為在含15N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代，再轉(zhuǎn)至含14N的培養(yǎng)液中繁殖兩代)，下列相關(guān)敘述錯誤的是A.在含15N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代，離心后會出現(xiàn)試管①結(jié)果B.若為全保留復制，試管②是復制一代的結(jié)果C.若為半保留復制，試管④是復制兩代的結(jié)果D.該實驗運用了同位素標記技術(shù)、離心技術(shù)等22.下圖為DNA復制示意圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是A.新合成的子鏈延伸方向是從5'端向3'端B.解旋酶使DNA螺旋的雙鏈完全打開后再開始復制C.若DNA中含C—G堿基對比例高，解旋時會消耗更多能量D.DNA復制保證了親代與子代之間遺傳信息的連續(xù)性23.一個DNA的雙鏈均被32P標記，其中含有胞嘧啶2000個，將其置于含有31P的環(huán)境中復制3次。下列相關(guān)敘述錯誤的是A.共形成8個DNA分子B.復制3次需要消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸1.4×10?個C.子代DNA中含有32P的單鏈與含有31P的單鏈之比為1：7D.子代中含有32P的DNA與含有31P的DNA數(shù)量之比為1:3高中2023級生物試題第5頁(共10頁)24.DNA能夠儲存足夠量的遺傳信息，下列相關(guān)敘述錯誤的是A.遺傳信息蘊藏在堿基的排列順序中B.在刑偵方面DNA能鑒定個人身份，主要利用了DNA的特異性C.生物體的多樣性和特異性是DNA多樣性和特異性的客觀體現(xiàn)D.不同DNA蘊含的遺傳信息不同，是因為不同DNA分子中堿基配對方式不同25.下列關(guān)于染色體、DNA和基因的說法，正確的是A.真核細胞中的基因都以染色體為載體B.三者都是生物細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)C.基因可以是具有遺傳效應(yīng)的RNA片段D.人的一個體細胞中，染色體、DNA和基因的數(shù)目相等26.下列有關(guān)基因指導蛋白質(zhì)的合成的相關(guān)敘述，合理的是A.已知氨基酸的序列，就能確定mRNA中的堿基排列順序B.從核糖體上脫落下來的是具有特定功能的成熟蛋白質(zhì)C.tRNA只含有3個堿基,稱為反密碼子D.真核細胞中mRNA、tRNA、rRNA都是以DNA為模板合成的27.下列對真核生物的氨基酸、密碼子與反密碼子的敘述，錯誤的是A.密碼子與反密碼子是一一對應(yīng)的關(guān)系B.幾乎所有生物共用一套密碼子C.每種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸D.一種氨基酸對應(yīng)一種或幾種密碼子28.如圖為中心法則的示意圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是A.在正常人體細胞中，一般不發(fā)生的過程是④⑤B.②過程需要解旋酶、RNA聚合酶參與C.③④過程堿基配對方式相同D.①⑤過程的產(chǎn)物相同，但催化的酶不相同29.下列有關(guān)基因、基因表達的產(chǎn)物和性狀之間的關(guān)系，正確的是A.皺粒豌豆的形成機制說明基因可以通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀B.囊性纖維化是基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物體性狀的實例C.不同基因之間完全獨立，分別控制不同的性狀D.生物的性狀受多種因素的影響高中2023級生物試題第6頁(共10頁)30.生物體多種性狀的形成，都是以細胞分化為基礎(chǔ)的，下列相關(guān)敘述錯誤的是A.同種生物不同類型的細胞，基因的表達存在選擇性B.同種生物不同類型的細胞，形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能不同是因為基因不同C.分化后的各種細胞中的mRNA和蛋白質(zhì)不完全相同D.細胞分化的本質(zhì)是基因的選擇性表達，該表達與基因表達的調(diào)控有關(guān)31.表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體生命活動過程中，下列有關(guān)敘述錯誤的是A.DNA甲基化是引起表觀遺傳的常見方式B.同卵雙胞胎之間的微小差異可能與表觀遺傳有關(guān)C.男性吸煙者的精子活力下降，精子中DNA的甲基化水平明顯升高D.表觀遺傳生物體基因的堿基序列保持不變，所以引起的表型變化不可遺傳32.鐮狀細胞貧血是由基因突變引起的一種遺傳病，下列相關(guān)敘述錯誤的是A.該病的直接原因是血紅蛋白上一個氨基酸被替換，導致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變B.可通過顯微鏡觀察紅細胞的形態(tài)是否發(fā)生改變判斷是否患病C.基因突變能引起基因堿基序列改變，也能引起基因數(shù)目改變D.基因突變不一定能遺傳給后代33.癌癥是威脅人類健康的最嚴重疾病之一，下列有關(guān)細胞癌變的敘述，正確的是A.正常細胞中不存在原癌基因和抑癌基因B.癌癥是多個基因突變累積的效應(yīng)C.癌細胞細胞膜上的糖蛋白增加，易發(fā)生分散和轉(zhuǎn)移D.細胞癌變的根本原因是抑癌基因突變成原癌基因34.基因突變和基因重組是兩種可遺傳變異，下列相關(guān)敘述正確的是A.紫外線、亞硝酸鹽等屬于誘發(fā)基因突變的物理因素B.在沒有外界不良因素的影響下，生物不會發(fā)生基因突變C.基因突變可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，說明基因突變具有普遍性D.二者均是生物變異的來源，均能為生物進化提供原材料35.下列有關(guān)染色體組、二倍體、單倍體和多倍體的敘述，錯誤的是A.每個染色體組中均無同源染色體B.一般情況下，二倍體減數(shù)分裂形成的配子只有一個染色體組C.單倍體只含有一個染色體組D.多倍體植株常常莖稈粗壯，葉片、果實較大36.人們常常采用人工誘導多倍體的方法來獲得多倍體植株，下列相關(guān)敘述正確的是A.人工誘導選材時應(yīng)選細胞分裂旺盛的材料B.用秋水仙素誘導多倍體形成時，抑制了紡錘體形成，使著絲粒不分裂C.低溫誘導多倍體形成時，所有細胞染色體數(shù)目均加倍D.低溫誘導多倍體形成過程中，體積分數(shù)為95%的酒精只用于解離過程高中2023級生物試題第7頁(共10頁)37.下圖為生物體變異的示意圖，下列相關(guān)說法正確的是A.圖①為染色體片段顛倒引起的變異B.圖②和③表示同源染色體非姐妹染色單體互換，屬于基因重組C.圖④的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失D.圖⑤中染色體組加倍，是三倍體38.遺傳病常常給患者本人和家庭帶來影響和負擔，下列相關(guān)敘述正確的是A.先天性疾病都是遺傳病，后天性疾病都不是遺傳病B.不攜帶致病基因的個體不會患遺傳病C.各種單基因遺傳病在自然人群中男性和女性發(fā)病率均相同D.多基因遺傳病受環(huán)境影響較大，在群體中發(fā)病率較高39.有關(guān)調(diào)查人群中遺傳病及對遺傳病的檢測和預(yù)防的敘述，正確的是A.調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要在足夠大的群體中隨機抽樣調(diào)查B.可選取紅綠色盲患者作為調(diào)查對象C.染色體異常遺傳病可通過基因檢測來診斷D.通過產(chǎn)前診斷可以預(yù)防所有遺傳病40.某隱性遺傳病，其致病a基因是由A基因編碼的序列部分缺失產(chǎn)生。對圖1所示家族成員(都未知基因型和表型)中的1~6號分別進行基因檢測，得到的條帶如圖2所示。(注：基因檢測是從人的組織中提取DNA，經(jīng)酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖)，下列敘述錯誤的是A.該病的致病基因位于X染色體上B.成員8號的基因型是XAYC.7號是攜帶者的概率是1/2D.基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a，這種變異屬于基因突變高中2023級生物試題第8頁(共10頁)二、非選擇題：本題共4小題，共40分。41.(10分)某二倍體雌性動物細胞分裂過程中每條染色體DNA含量變化如圖1所示，圖2為該動物減數(shù)分裂染色體數(shù)量變化示意圖，不同時期細胞分裂示意圖如圖3。據(jù)圖回答下列問題:(1)圖1中B?C?段染色體、染色單體、核DNA的比例為。(2)若圖1和圖2表示同一個細胞分裂的過程，則圖1中C?D?段的變化原因與圖2中段的變化原因相同。(3)圖3中含有同源染色體的有(填字母)，細胞d的名稱是。(4)圖3中細胞e的染色體主要行為是(答出2點即可)。42.(10分)如圖甲是遺傳信息的傳遞過程，①~⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程，圖乙表示c過程中的一種現(xiàn)象。據(jù)圖回答下列問題：(可能用到的密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、UCU—絲氨酸、UUC—苯丙氨酸、AGA—精氨酸、AAG—賴氨酸)(1)遺傳信息的表達是圖甲中的(填字母)過程。(2)密碼子位于(填標號)上，⑤攜帶的氨基酸是。(3)若①上有堿基2400對，則由其指導合成的肽鏈最多含有氨基酸個(不考慮終止密碼子)。(4)圖乙中核糖體的移動方向是(填“左→右”或“右→左”)，多個核糖體相繼結(jié)合在同一個mRNA分子上的生物學意義是。高中2023級生物試題第9頁(共10頁)43.(10分)圖1是有關(guān)生物變異來源的概念圖，圖2是某21三體綜合征患者21號染色體組成示意圖。據(jù)圖回答下列問題：(1)圖1中①指DNA分子中發(fā)生堿基的，而引起的基因堿基序列的改變。(2)圖1中③指的是，若④是指隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合，則發(fā)生的時期為。(3)圖1中蜜蜂中的雄蜂的體細胞染色體數(shù)目與本物種中的染色體數(shù)目相同；蜜蜂中的雄蜂是倍體。(4)若圖2中21三體綜合征患者在減數(shù)分裂時3條21號染色體隨機移向兩極，最終形成具有1條和2條染色體的配子(只考慮圖2的基因)，則該患者形成的配子基因型有(填具體基因組成)。44.(10分)某兩性花二倍體植物的花色由2對等位基因控制，其中基因A控制紫色，基因a無控制紫色素合成的功能，也不會影響其他基因的功能。基因B控制紅色，基因b控制藍色。所有基因型的植株都能正常生長和繁殖，基因型為AB和Abb的植株花色為紫紅色和靛藍色?，F(xiàn)有該植物的3個不同純種品系甲、乙、丙，分別為靛藍色花、藍色花和紅色花，不考慮突變，雜交結(jié)果如下表所示?；卮鹣铝袉栴}：雜交組合組合方式F?表型F?表型及比例(一)甲×丙紫紅色紫紅色:靛藍色:紅色:藍色=9:3:3:1(二)乙×丙紅色紅色:藍色=3:1(1)該植物的花色性狀遺傳符合自由組合定律，作出此判斷的依據(jù)是。(2)丙植株的基因型是，雜交組合(一)的F?中靛藍色花植株的基因型有種。(3)現(xiàn)有一株雜交組合(二)F?中的紅色花植株，欲用最簡便的方法判斷其基因型，請寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：①實驗思路:。②預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：。高中2023級生物試題第10頁(共10頁)2023~2024學年度下期高中2023級期末聯(lián)考生物參考答案及評分標準一、選擇題:本題共40小題,每小題1.5分,共60分。1~5:CDDCB6~10:DACBD11~15:DBCDB16~20:AACBA21~25:BBDDC26~30:DABDB31~35:DCBDC36~40:AADBB二、非選擇題：本題共4小題，共40分。(以下為參考答案，其他合理答案酌情給分)41.(10分,每空2分)(1)1:2:2(2)D?E?(3)abce(少答給1分,錯答不給分)極體(4)同源染色體聯(lián)會形成四分體(1分)、四分體的非姐妹染色單體互換(1分)42.(10分,除標注外,每空2分)(1)b、c(2)②(1分)苯丙氨酸(1分)(3)800(4)右→左少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白質(zhì)43.(10分,除標注外,每空2分)(1)替換、增添或缺失(2)基因重組減數(shù)分裂Ⅰ后期(3)配子(1分)單(1分)(4)Dd、dd、D、d(2分,少答給1分,錯答不給分)44.(10分,每空2分)(1)雜交組合(一)中F?表型及比例為9:3:3:1,和為16,符合自由組合定律(2)aaBB2(3)①讓該紅色花植株自交，觀察后代表型及比例②若后代全為紅色，則該紅色花植株的基因型為aaBB(1分)；若后代紅色：藍色=3：1，則該紅色花植株的基因型為aaBb(1分)1解析：1.C【解析】相對性狀指一種生物同一性狀的多種表現(xiàn)類型，不一定只有兩種；性狀分離指雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象；雜合子自交后代既有雜合子又有純合子。2.D【解析】玉米是單性花，豌豆是兩性花，在人工異花傳粉時步驟有所不同。3.D【解析】aa產(chǎn)生的精子只有1種，不是2個。?是自交符號，×是雜交符號。4.C【解析】重組類型指與親本表型不同的個體。5.B【解析】生物的性狀主要決定于基因型，但也會受到環(huán)境因素、個體發(fā)育中的其他條件等影響。若夫婦中有基因型為AA或Aa，但因提上瞼肌纖維發(fā)育不完全，則可能表現(xiàn)為單眼皮，他們可生下雙眼皮的孩子；基因突變也可能導致基因型為aa的單眼皮父母生下雙眼皮的孩子。6.D【解析】F?中矮稈抗銹病占3/16，其中能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗銹病占1/3。7.A【解析】減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂，導致染色單體消失；同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期。8.C【解析】卵細胞形成過程中極體的細胞質(zhì)分裂是均等的。9.B【解析】減數(shù)分裂裝片中的細胞已經(jīng)死亡，不能看到連續(xù)變化的過程。10.D【解析】減數(shù)分裂經(jīng)過①過程染色體復制，染色體數(shù)目不變，仍為18條；1個四分體含有1對同源染色體，所以該細胞在減數(shù)分裂過程中形成9個四分體；同源染色體一條來自父方，一條來自母方，減數(shù)分裂經(jīng)過③過程形成的兩條染色體是姐妹染色單體，來自同一親本。11.D【解析】騾的精原細胞和卵原細胞有63條染色體，減數(shù)分裂會出現(xiàn)聯(lián)會紊亂。12.B【解析】薩頓提出基因在染色體上的假說，并無實驗證據(jù)；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成；薩頓并未利用假說一演繹法。13.C【解析】F?中紅眼：白眼=3：1，符合分離定律。14.D【解析】ZW性別決定方式生物，兩條異型性染色體是雌性。15.B【解析】丈夫的基因型是AaXBY，妻子的基因型是AaXBX?，生下正常孩子的概率是9/16，生下患病孩子的概率是7/16。16.A【解析】格里菲思利用肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明了S型細菌體內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子。17.A【解析】要想探究噬菌體的遺傳物質(zhì)，需要用35S和32P分別標記噬菌體。18.C【解析】病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA；細胞結(jié)構(gòu)生物遺傳物質(zhì)都是DNA；真核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。19.B【解析】相鄰的堿基通過“一脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”相連。20.A【解析】在一個含有4種堿基的DNA雙鏈區(qū)域中，含有200個堿基對，就是400個堿基，所以脫氧核苷酸數(shù)=堿基總數(shù)=磷酸數(shù)=400。21.B【解析】若為全保留復制，復制一代會出現(xiàn)重帶和輕帶兩條條帶，試管②是重帶和中帶。22.B【解析】DNA的復制是邊解旋邊復制。23.D【解析】子代中含有32P的DNA有2個,含有31P的DNA有8個,所以數(shù)量之比為1:4。24.D【解析】不同DNA蘊含的遺傳信息不同，是因為不同DNA分子中堿基排列順序不同，不同DNA分子中堿基配對方式相同。25.C【解析】真核細胞中的基因主要以染色體為載體，少量在線粒體、葉綠體中；DNA才是生物細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)；一個DNA上有許多個基因，一般情況下，一條染色體上有1個DNA，在細胞分裂時，染色體復制后，一條染色體上有2個DNA。26.D【解析】一種氨基酸可以由多種密碼子決定，已知氨基酸的序列，不能確定mRNA中的堿基排列順序；從核糖體上脫落下來的是肽鏈，需要經(jīng)過盤曲折疊形成具有特定功能的成熟蛋白質(zhì)；tRNA上含有多個堿基。27.A【解析】密碼子與反密碼子并不是一一對應(yīng)的關(guān)系，終止密碼子無對應(yīng)的反密碼子。28.B【解析】②過程不需要解旋酶參與，RNA聚合酶有解旋的作用。29.D【解析】皺粒豌豆的形成機制是基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物體性狀的實例；囊性纖維化說明基因可以通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀；不同基因之間相對獨立。30.B【解析】同種生物不同類型的細胞，基因相同，形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能不同是基因的選擇性表達的結(jié)果。31.D【解析】表觀遺傳引起的表型變化可遺傳。32.C【解析】基因突變能引起基因堿基序列改變，但不能引起基因數(shù)目改變。33.B【解析】正常細胞中也存在原癌基因和抑癌基因；癌細胞細胞膜上的糖蛋白減少，易發(fā)生分散和轉(zhuǎn)移；正常細胞生長和分裂失控變成癌細胞，原因是基因突變。34.D【解析】紫外線屬于物理因素，亞硝酸鹽屬于化學因素；在沒有外界不良因素的影響下，生物也會自發(fā)發(fā)生基因突變；基因突變可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，說明基因突變具有隨機性。35.C【解析】單倍體是含有本物種配子染色體數(shù)、染色體組數(shù)，可能不止一個染色體組，如四倍體的單倍體含有2個染色體組。36.A【解析】用秋水仙素誘導多倍體形成時，抑制了紡錘體形成，但著絲粒要分裂，使染色體數(shù)目加倍；低溫誘導多倍體形成時，有的細胞染色體數(shù)目均加倍，有的細胞不加倍；低溫誘導多倍體形成過程中，體積分數(shù)為95%酒精可用于固定細胞形態(tài)后沖洗，也可用于解離過程。37.A【解析】圖②表示同源染色體非姐妹染色單體互換，屬于基因重組；圖③發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；圖④的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復；三倍體是體細胞中含有3個染色體組，圖⑤中染色體組未加倍，是三體。38.D【解析】先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前3個月內(nèi)感染風疹病毒使胎兒患先天性白內(nèi)障，不是遺傳??；后天性疾病也可能是遺傳病，如高血壓。39.B【解析】調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要在患者家系中調(diào)查；染色體異常遺傳病不可以通過基因檢測來診斷；通過產(chǎn)前診斷可預(yù)防部分遺傳病。40.B【解析】成員8號的基因型是XAY或Xay。41.【解析】(1)B?C?段每條染色體上2個DNA，說明有染色單體，所以染色體、染色單體、核DNA的比例為1：2：2。(2)圖1中C?D?段每條染色