高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課后限時集訓(xùn)38烴的含氧衍生物含解析新人教版

一輪復(fù)習(xí)精品資料(高中)PAGE1-課后限時集訓(xùn)(三十八)(建議用時：40分鐘)1．扁桃酸是重要的醫(yī)藥合成中間體，工業(yè)上合成它的路線之一如下：下列有關(guān)說法錯誤的是()A．1mol與足量的新制Cu(OH)2懸濁液共熱，可生成Cu2O1molB．扁桃酸可直接用于合成高分子化合物C．1mol扁桃酸分別與Na、NaHCO3溶液反應(yīng)時，生成氣體的種類及物質(zhì)的量均不相同D．苯甲醛分子中共平面的原子最多有14個，核磁共振氫譜有4組峰〖〖答案〗〗C2．下列關(guān)于化合物X(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)的說法正確的是()A．1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOHB．X既可以發(fā)生加聚反應(yīng)，也能發(fā)生縮聚反應(yīng)C．X在堿性條件下的水解產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色D．X分子的不飽和度為12D〖X中含有一個羧基和一個酚酯基，1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH，A項錯誤；X能發(fā)生加聚反應(yīng)，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，B項錯誤；X在堿性條件下完全水解后的產(chǎn)物為酚鈉和乙酸鈉，二者均不含有酚羥基，不能使FeCl3溶液顯紫色，C項錯誤；X分子式為C23H24O5，計算其不飽和度為eq\f(23×2＋2－24,2)＝12，D項正確?！?．水楊酸、冬青油、阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法不正確的是()A．由水楊酸制冬青油的反應(yīng)是取代反應(yīng)B．阿司匹林的分子式為C9H8O4，在一定條件下水解可得水楊酸C．冬青油苯環(huán)上的一氯取代物有4種D．可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水楊酸D〖水楊酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)可生成冬青油，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，A項正確；阿司匹林的分子式為C9H8O4，阿司匹林在酸性條件下水解可得水楊酸，B項正確；冬青油苯環(huán)上有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故其苯環(huán)上的一氯取代物有4種，C項正確；冬青油中含有的酚羥基和酯基都能與NaOH溶液反應(yīng)，故不能用NaOH溶液除去冬青油中少量的水楊酸，D項錯誤?！?．化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是()A．1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)B．Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC．X、Y均不能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)D．室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等D〖A項，1個X分子中含有1個羧基和1個酚酯基，所以1molX最多能消耗3molNaOH，錯誤；B項，Y中的羧基與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)物不是X，錯誤；C項，X、Y中均含有碳碳雙鍵，均可以被酸性KMnO4溶液氧化，錯誤；D項，X與足量Br2加成后，生成分子中含有3個手性碳原子的有機(jī)物，Y與足量Br2加成后，也生成分子中含有3個手性碳原子的有機(jī)物，正確?！?．已知有機(jī)物雙草酸酯(CPPO)的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)說法正確的是()A．該有機(jī)物既是芳香族化合物，又是酯類化合物B．該有機(jī)物能發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C．1mol該有機(jī)物與足量氫氧化鈉稀溶液反應(yīng)(不考慮苯環(huán)上鹵素原子的水解)時，最多消耗4molNaOHD．該有機(jī)物與10mol氫氣完全加成時，參加反應(yīng)的該有機(jī)物為1molA〖選項A，該有機(jī)物含有苯環(huán)，也含有酯基，正確。選項B，該有機(jī)物不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，錯誤。選項C,1個該有機(jī)物分子中含有4個酯基，水解后又產(chǎn)生2個酚羥基，所以1mol該有機(jī)物與足量氫氧化鈉稀溶液反應(yīng)(不考慮苯環(huán)上鹵素原子的水解)時，最多消耗6molNaOH，錯誤。選項D，酯基不能發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該有機(jī)物完全加成時需要6mol氫氣，錯誤?！?．(2020·湖北華師一附中、黃岡中學(xué)等八校聯(lián)考改編)碳酸亞乙酯是一種重要的添加劑，其結(jié)構(gòu)簡式為。用環(huán)氧乙烷合成碳酸亞乙酯的反應(yīng)為＋CO2eq\o(→,\s\up17(催化劑))。下列說法錯誤的是()A．碳酸亞乙酯中所有原子可能處于同一平面內(nèi)B．碳酸亞乙酯的二氯代物只有2種C．上述反應(yīng)屬于加成反應(yīng)D．1mol碳酸亞乙酯水解最多可消耗2molNaOHA〖碳酸亞乙酯中含有—CH2—結(jié)構(gòu)，所有原子不可能處于同一平面內(nèi)，A項錯誤；碳酸亞乙酯的二氯代物只有2種，B項正確；由題給反應(yīng)可知，環(huán)氧乙烷中碳氧單鍵斷裂，CO2中碳氧雙鍵斷裂，然后發(fā)生加成反應(yīng)生成碳酸亞乙酯，C項正確；1mol碳酸亞乙酯水解最多可消耗2molNaOH，D項正確?！?．(2020·云南七校聯(lián)考)有機(jī)物F的合成路線如下：請回答下列問題：(1)寫出F的結(jié)構(gòu)簡式________；F中所含官能團(tuán)名稱為________________。(2)簡述檢驗有機(jī)物C中官能團(tuán)的方法__________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)反應(yīng)④～⑦中，屬于取代反應(yīng)的是___________________。(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式___________________________________________________________________________________。(5)反應(yīng)④、⑥的作用是___________________________。(6)有機(jī)物D的同分異構(gòu)體有________種(包括D)?！肌冀馕觥健?1)由題給框圖和已知條件可推出A為CH3CH2OH，B為CH3CHO，C為CH3CH=CHCHO，D為CH3CH2CH2CH2OH，E為，F(xiàn)為。(2)先取一份物質(zhì)C，加入銀氨溶液，加熱，有銀鏡生成，證明含醛基(或先取一份物質(zhì)C，加入新制氫氧化銅懸濁液，煮沸，有磚紅色沉淀生成，證明含醛基)；然后酸化后滴入溴水，振蕩、褪色，證明含有碳碳雙鍵。(5)酸性高錳酸鉀既能氧化羥基，又能氧化甲基，為使羥基不被氧化，先將羥基保護(hù)起來。(6)符合條件的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH、CH3OCH2CH2CH3、CH3OCH(CH3)2、CH3CH2OCH2CH3，共7種?！肌即鸢浮健?1)(酚)羥基、酯基(2)先取一份物質(zhì)C，加入銀氨溶液，加熱，有銀鏡生成，證明含醛基(或先取一份物質(zhì)C，加入新制氫氧化銅懸濁液，煮沸，有磚紅色沉淀生成，證明含醛基)；然后酸化后滴入溴水，振蕩、褪色，證明含有碳碳雙鍵(3)④⑥⑦(4)2CH3CHOeq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do7(△))CH3CH=CHCHO＋H2O(5)保護(hù)—OH，防止氧化—CH3時，—OH被氧化(6)78．(2020·江西南昌摸底考試)有機(jī)物G是有機(jī)合成中間體，可合成高聚物。G的合成線路如圖所示。已知：，A的苯環(huán)上的一氯代物只有2種。②有機(jī)物B是最簡單的單烯烴?；卮鹣铝袉栴}：(1)X的化學(xué)名稱為________________。(2)寫出F→G的有機(jī)反應(yīng)類型：_______________________。(3)碳原子上連有4個不同的原子或原子團(tuán)時，該碳原子稱為手性碳原子。寫出F的結(jié)構(gòu)簡式，并用星號(*)標(biāo)出F中的手性碳原子：____________________。(4)寫出C→D的化學(xué)方程式：_________________________________________________________________________________。(5)寫出A的兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________________________________________________________________________________________________。(6)參照上述合成路線，設(shè)計由苯合成的路線(無機(jī)試劑任選)：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________?！肌冀馕觥健浇Y(jié)合已知信息①和X的分子式可知X的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)A的苯環(huán)上的一氯代物只有2種，可確定A為。根據(jù)已知信息②可知B為CH2=CH2，結(jié)合題圖反應(yīng)條件可知C、D分別為CH3CH2OH和CH3CHO。根據(jù)已知信息③可確定E為，E經(jīng)銀氨溶液氧化、酸化得到的F為，F(xiàn)在濃硫酸及加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成G。(5)根據(jù)題中限定條件可知A的同分異構(gòu)體中含有醛基和苯環(huán)，則A可以為苯環(huán)上連接—CH3和—CHO，二者分別處于鄰位和間位，也可以為苯環(huán)上直接連接—CH2CHO，故共有3種符合條件的同分異構(gòu)體?！肌即鸢浮健?1)甲苯(2)消去反應(yīng)9．(2020·洛陽模擬)以下為合成2-氧代環(huán)戊羧酸乙酯K和聚酯L的路線：已知如下信息：Ⅰ.鏈烴A可生產(chǎn)多種重要有機(jī)化工原料，生成合成樹脂、合成橡膠等，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.875g·L－1。請回答以下問題：(1)A的名稱是________，K中含氧官能團(tuán)的名稱為________。(2)②的反應(yīng)類型是________。(3)寫出反應(yīng)⑤、⑦的化學(xué)方程式：⑤____________________________________________________、⑦_(dá)__________________________________________________。(4)與H官能團(tuán)的種類和數(shù)目完全相同的同分異構(gòu)體有________種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為1∶2∶3∶4的是______________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(5)利用以上合成路線中的相關(guān)信息，請寫出以乙醇為原料制備(其他試劑任選)的合成路線流程圖?！肌冀馕觥健?1)根據(jù)鏈烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.875g·L－1，可知A的相對分子質(zhì)量為22.4×1.875＝42，根據(jù)“A→B→C”的轉(zhuǎn)化關(guān)系，知A中含3個碳原子，則A為丙烯。K中含氧官能團(tuán)的名稱為羰基、酯基。(2)B為CH3CHClCH2Cl，反應(yīng)②為CH3CHClCH2Cl的水解反應(yīng)。(3)根據(jù)圖示中轉(zhuǎn)化關(guān)系，E為，F(xiàn)為，則反應(yīng)⑤為的消去反應(yīng)。C為，反應(yīng)⑦為與的縮聚反應(yīng)。(4)的同分異構(gòu)體可以看作C4H10中兩個氫原子被兩個—COOH取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、兩種，兩個—COOH取代CH3CH2CH2CH3中同一個C上的兩個H，有2種；兩個—COOH取代中不同C上的H，有4種；兩個—COOH取代中同一個C上的兩個H，有1種；兩個—COOH取代CH3CHCH3CH3中不同C上的H，有2種，總共有9種，除去H，故滿足條件的同分異構(gòu)體有8種。其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為1∶2∶3∶4的是。(5)運用逆合成分析法，倒推中間產(chǎn)物，確定合成路線?！肌即鸢浮健?1)丙烯羰基、酯基(2)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))10．(2020·鄭州模擬)X()是一種具有特殊用途的芳香酸，工業(yè)上合成它的流程如圖所示。其中1molA(芳香烴)完全燃燒時生成9molCO2、5molH2O，B、C、D含有相同的含氧官能團(tuán)且芳香族化合物B是其同系物中相對分子質(zhì)量最小的物質(zhì)。請回答下列問題：(1)A的分子式為__________，B的名稱是__________，X的分子式為________。(2)E中官能團(tuán)的名稱是_______，G→X的反應(yīng)類型是___________。(3)寫出F與NaOH醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____________________________________________________________________________________________________________。(4)Y是D的同分異構(gòu)體，具有如下性質(zhì)的Y共有________種；滿足下列條件，其中核磁共振氫譜有4組峰的Y的結(jié)構(gòu)簡式為________________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②分子中有一個甲基③1molY能與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)(5)以丙烯為基本原料可以合成環(huán)狀化合物。①寫出相應(yīng)的合成路線(無機(jī)試劑任選)：_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。②最后一步反應(yīng)中還可得到目標(biāo)產(chǎn)物的一種同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式為________________?！肌冀馕觥健礁鶕?jù)題給數(shù)據(jù)，由碳、氫原子守恒易求出A的分子式為C9H10。由題給流程圖及B、C、D的結(jié)構(gòu)特點知B、C、D中均含有—CHO，結(jié)合B的物質(zhì)類型、相對分子質(zhì)量關(guān)系知其是苯甲醛()，則C是CH3CHO，結(jié)合已知信息及流程圖可知D是，故E是，F(xiàn)是，G是。(4)由①知分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上連接有—OH，結(jié)合②、③及D的分子式知，另外的取代基可以是1個—C≡C—CH3或1個—C≡CH與1個—CH3，當(dāng)苯環(huán)上有兩個取代基時，可形成3種同分異構(gòu)體，當(dāng)有3個不同的取代基時，可形成10種同分異構(gòu)體，故共有13種同分異構(gòu)體?！肌即鸢浮健?1)C9H10苯甲醛C14H14O2(2)碳碳雙鍵、羧基加成反應(yīng)〖教師用書備選〗CAPE是蜂膠主要活性組分之一，具有抗炎、抗氧化和抗腫瘤的作用，在醫(yī)學(xué)上具有廣闊的應(yīng)用前景。合成CAPE的路線設(shè)計如下：已知：①A的核磁共振氫譜有三個波峰，紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵；請回答下列問題：(1)A中官能團(tuán)的名稱為________。(2)C生成D所需試劑和條件是________。(3)E生成F的反應(yīng)類型為______________。(4)1molCAPE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為________。(5)咖啡酸生成CAPE的化學(xué)方程式為_____________________________________________________________________________________________________________。(6)芳香化合物X是G(C9H8O3)的同分異構(gòu)體，滿足下列條件，X的可能結(jié)構(gòu)有________種。a．屬于芳香族化合物b．能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2c．能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比為1∶2∶2∶1∶1∶1，寫出一種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式______________。(7)參照上述合成路線，以和丙醛為原料(其他試劑任選)，設(shè)計制備的合成路線：__________________________________________________________________________________________________________________________________________?！肌冀馕觥健紸的核磁共振氫譜有三個波峰，結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡式知，A為，A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到B為，B發(fā)生②的反應(yīng)生成C為，C和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到E，E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F，則E結(jié)構(gòu)簡式為，D為，F(xiàn)發(fā)生信息③的反應(yīng)生成G，G結(jié)構(gòu)簡式為，G發(fā)生銀鏡反應(yīng)然后酸化生成咖啡酸，紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵，咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式為，咖啡酸和3-溴乙基苯發(fā)生取代反應(yīng)生成CAPE，CAPE結(jié)構(gòu)簡式為?！肌即鸢浮健?1)氯原子(2)氯氣、光照(3)氧化反應(yīng)(4)4mol課后限時集訓(xùn)(三十八)(建議用時：40分鐘)1．扁桃酸是重要的醫(yī)藥合成中間體，工業(yè)上合成它的路線之一如下：下列有關(guān)說法錯誤的是()A．1mol與足量的新制Cu(OH)2懸濁液共熱，可生成Cu2O1molB．扁桃酸可直接用于合成高分子化合物C．1mol扁桃酸分別與Na、NaHCO3溶液反應(yīng)時，生成氣體的種類及物質(zhì)的量均不相同D．苯甲醛分子中共平面的原子最多有14個，核磁共振氫譜有4組峰〖〖答案〗〗C2．下列關(guān)于化合物X(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)的說法正確的是()A．1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOHB．X既可以發(fā)生加聚反應(yīng)，也能發(fā)生縮聚反應(yīng)C．X在堿性條件下的水解產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色D．X分子的不飽和度為12D〖X中含有一個羧基和一個酚酯基，1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH，A項錯誤；X能發(fā)生加聚反應(yīng)，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，B項錯誤；X在堿性條件下完全水解后的產(chǎn)物為酚鈉和乙酸鈉，二者均不含有酚羥基，不能使FeCl3溶液顯紫色，C項錯誤；X分子式為C23H24O5，計算其不飽和度為eq\f(23×2＋2－24,2)＝12，D項正確。〗3．水楊酸、冬青油、阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法不正確的是()A．由水楊酸制冬青油的反應(yīng)是取代反應(yīng)B．阿司匹林的分子式為C9H8O4，在一定條件下水解可得水楊酸C．冬青油苯環(huán)上的一氯取代物有4種D．可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水楊酸D〖水楊酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)可生成冬青油，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，A項正確；阿司匹林的分子式為C9H8O4，阿司匹林在酸性條件下水解可得水楊酸，B項正確；冬青油苯環(huán)上有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故其苯環(huán)上的一氯取代物有4種，C項正確；冬青油中含有的酚羥基和酯基都能與NaOH溶液反應(yīng)，故不能用NaOH溶液除去冬青油中少量的水楊酸，D項錯誤?！?．化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是()A．1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)B．Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC．X、Y均不能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)D．室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等D〖A項，1個X分子中含有1個羧基和1個酚酯基，所以1molX最多能消耗3molNaOH，錯誤；B項，Y中的羧基與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)物不是X，錯誤；C項，X、Y中均含有碳碳雙鍵，均可以被酸性KMnO4溶液氧化，錯誤；D項，X與足量Br2加成后，生成分子中含有3個手性碳原子的有機(jī)物，Y與足量Br2加成后，也生成分子中含有3個手性碳原子的有機(jī)物，正確。〗5．已知有機(jī)物雙草酸酯(CPPO)的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)說法正確的是()A．該有機(jī)物既是芳香族化合物，又是酯類化合物B．該有機(jī)物能發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C．1mol該有機(jī)物與足量氫氧化鈉稀溶液反應(yīng)(不考慮苯環(huán)上鹵素原子的水解)時，最多消耗4molNaOHD．該有機(jī)物與10mol氫氣完全加成時，參加反應(yīng)的該有機(jī)物為1molA〖選項A，該有機(jī)物含有苯環(huán)，也含有酯基，正確。選項B，該有機(jī)物不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，錯誤。選項C,1個該有機(jī)物分子中含有4個酯基，水解后又產(chǎn)生2個酚羥基，所以1mol該有機(jī)物與足量氫氧化鈉稀溶液反應(yīng)(不考慮苯環(huán)上鹵素原子的水解)時，最多消耗6molNaOH，錯誤。選項D，酯基不能發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該有機(jī)物完全加成時需要6mol氫氣，錯誤?！?．(2020·湖北華師一附中、黃岡中學(xué)等八校聯(lián)考改編)碳酸亞乙酯是一種重要的添加劑，其結(jié)構(gòu)簡式為。用環(huán)氧乙烷合成碳酸亞乙酯的反應(yīng)為＋CO2eq\o(→,\s\up17(催化劑))。下列說法錯誤的是()A．碳酸亞乙酯中所有原子可能處于同一平面內(nèi)B．碳酸亞乙酯的二氯代物只有2種C．上述反應(yīng)屬于加成反應(yīng)D．1mol碳酸亞乙酯水解最多可消耗2molNaOHA〖碳酸亞乙酯中含有—CH2—結(jié)構(gòu)，所有原子不可能處于同一平面內(nèi)，A項錯誤；碳酸亞乙酯的二氯代物只有2種，B項正確；由題給反應(yīng)可知，環(huán)氧乙烷中碳氧單鍵斷裂，CO2中碳氧雙鍵斷裂，然后發(fā)生加成反應(yīng)生成碳酸亞乙酯，C項正確；1mol碳酸亞乙酯水解最多可消耗2molNaOH，D項正確。〗7．(2020·云南七校聯(lián)考)有機(jī)物F的合成路線如下：請回答下列問題：(1)寫出F的結(jié)構(gòu)簡式________；F中所含官能團(tuán)名稱為________________。(2)簡述檢驗有機(jī)物C中官能團(tuán)的方法__________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)反應(yīng)④～⑦中，屬于取代反應(yīng)的是___________________。(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式___________________________________________________________________________________。(5)反應(yīng)④、⑥的作用是___________________________。(6)有機(jī)物D的同分異構(gòu)體有________種(包括D)?！肌冀馕觥健?1)由題給框圖和已知條件可推出A為CH3CH2OH，B為CH3CHO，C為CH3CH=CHCHO，D為CH3CH2CH2CH2OH，E為，F(xiàn)為。(2)先取一份物質(zhì)C，加入銀氨溶液，加熱，有銀鏡生成，證明含醛基(或先取一份物質(zhì)C，加入新制氫氧化銅懸濁液，煮沸，有磚紅色沉淀生成，證明含醛基)；然后酸化后滴入溴水，振蕩、褪色，證明含有碳碳雙鍵。(5)酸性高錳酸鉀既能氧化羥基，又能氧化甲基，為使羥基不被氧化，先將羥基保護(hù)起來。(6)符合條件的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH、CH3OCH2CH2CH3、CH3OCH(CH3)2、CH3CH2OCH2CH3，共7種?！肌即鸢浮健?1)(酚)羥基、酯基(2)先取一份物質(zhì)C，加入銀氨溶液，加熱，有銀鏡生成，證明含醛基(或先取一份物質(zhì)C，加入新制氫氧化銅懸濁液，煮沸，有磚紅色沉淀生成，證明含醛基)；然后酸化后滴入溴水，振蕩、褪色，證明含有碳碳雙鍵(3)④⑥⑦(4)2CH3CHOeq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do7(△))CH3CH=CHCHO＋H2O(5)保護(hù)—OH，防止氧化—CH3時，—OH被氧化(6)78．(2020·江西南昌摸底考試)有機(jī)物G是有機(jī)合成中間體，可合成高聚物。G的合成線路如圖所示。已知：，A的苯環(huán)上的一氯代物只有2種。②有機(jī)物B是最簡單的單烯烴。回答下列問題：(1)X的化學(xué)名稱為________________。(2)寫出F→G的有機(jī)反應(yīng)類型：_______________________。(3)碳原子上連有4個不同的原子或原子團(tuán)時，該碳原子稱為手性碳原子。寫出F的結(jié)構(gòu)簡式，并用星號(*)標(biāo)出F中的手性碳原子：____________________。(4)寫出C→D的化學(xué)方程式：_________________________________________________________________________________。(5)寫出A的兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________________________________________________________________________________________________。(6)參照上述合成路線，設(shè)計由苯合成的路線(無機(jī)試劑任選)：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________?！肌冀馕觥健浇Y(jié)合已知信息①和X的分子式可知X的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)A的苯環(huán)上的一氯代物只有2種，可確定A為。根據(jù)已知信息②可知B為CH2=CH2，結(jié)合題圖反應(yīng)條件可知C、D分別為CH3CH2OH和CH3CHO。根據(jù)已知信息③可確定E為，E經(jīng)銀氨溶液氧化、酸化得到的F為，F(xiàn)在濃硫酸及加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成G。(5)根據(jù)題中限定條件可知A的同分異構(gòu)體中含有醛基和苯環(huán)，則A可以為苯環(huán)上連接—CH3和—CHO，二者分別處于鄰位和間位，也可以為苯環(huán)上直接連接—CH2CHO，故共有3種符合條件的同分異構(gòu)體?！肌即鸢浮健?1)甲苯(2)消去反應(yīng)9．(2020·洛陽模擬)以下為合成2-氧代環(huán)戊羧酸乙酯K和聚酯L的路線：已知如下信息：Ⅰ.鏈烴A可生產(chǎn)多種重要有機(jī)化工原料，生成合成樹脂、合成橡膠等，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.875g·L－1。請回答以下問題：(1)A的名稱是________，K中含氧官能團(tuán)的名稱為________。(2)②的反應(yīng)類型是________。(3)寫出反應(yīng)⑤、⑦的化學(xué)方程式：⑤____________________________________________________、⑦_(dá)__________________________________________________。(4)與H官能團(tuán)的種類和數(shù)目完全相同的同分異構(gòu)體有________種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為1∶2∶3∶4的是______________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(5)利用以上合成路線中的相關(guān)信息，請寫出以乙醇為原料制備(其他試劑任選)的合成路線流程圖?！肌冀馕觥健?1)根據(jù)鏈烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.875g·L－1，可知A的相對分子質(zhì)量為22.4×1.875＝42，根據(jù)“A→B→C”的轉(zhuǎn)化關(guān)系，知A中含3個碳原子，則A為丙烯。K中含氧官能團(tuán)的名稱為羰基、酯基。(2)B為CH3CHClCH2Cl，反應(yīng)②為CH3CHClCH2Cl的水解反應(yīng)。(3)根據(jù)圖示中轉(zhuǎn)化關(guān)系，E為，F(xiàn)為，則反應(yīng)⑤為的消去反應(yīng)。C為，反應(yīng)⑦為與的縮聚反應(yīng)。(4)的同分異構(gòu)體可以看作C4H10中兩個氫原子被兩個—COOH取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、兩種，兩個—COOH取代CH3CH2CH2CH3中同一個C上的兩個H，有2種；兩個—COOH取代中不同C上的H，有4種；兩個—COOH取代中同一個C上的兩個H，有1種；兩個—COOH取代CH3CHCH3CH3中不同C上的H，有2種，總共有9種，除去H，故滿足條件的同分異構(gòu)體有8種。其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為1∶2∶3∶4的是。(5)運用逆合成分析法，倒推中間產(chǎn)物，確定合成路線。〖〖答案〗〗(1)丙烯羰基、酯基(2)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))10．(2020·鄭州模擬)X()是一種具有特殊用途的芳香酸，工業(yè)上合成它的流程如圖所示。其中1molA(芳香烴)完全燃燒時生成9molCO2、5molH2O，B、C、D含有相同的含氧官能團(tuán)且芳香族化合物B是其同系物中相對分子質(zhì)量最小的物質(zhì)。請回答下列問題：(1)A的分子式為__________，B的名稱是__________，X的分子式為________。(2)E中官能團(tuán)的名稱是_______，G→X的反應(yīng)類型是___________。(3)寫出F與NaOH醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____________________________________________________________________________________________________________。(4)Y是D的同分異構(gòu)體，具有如下性質(zhì)的Y共有________種；滿足下列條件，其中核磁共振氫譜有4組峰的Y的結(jié)構(gòu)簡式為________________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②分子中有一個甲基③1molY能與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)(5)以丙烯為基本原料可以合成環(huán)狀化合物。①寫出相應(yīng)的合成路線(無機(jī)試劑任選)：_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________