江蘇省溧中、省揚(yáng)中、鎮(zhèn)江一中、江都中學(xué)、句容中學(xué)2025屆生物高一下期末復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析

江蘇省溧中、省揚(yáng)中、鎮(zhèn)江一中、江都中學(xué)、句容中學(xué)2025屆生物高一下期末復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來(lái)的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．如圖表示基因與性狀之間的關(guān)系示意圖，下列相關(guān)說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是A．過(guò)程①、②合稱基因表達(dá)B．基因控制生物的性狀有間接控制和直接控制兩種方式，直接控制是通過(guò)控制酶的合成實(shí)現(xiàn)的C．密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上D．蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)具有多樣性的根本原因是DNA上的遺傳信息千變?nèi)f化2．關(guān)于細(xì)胞癌變、衰老的敘述，正確的是()A．癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白的含量比正常細(xì)胞的多B．多細(xì)胞生物細(xì)胞的衰老不等同于機(jī)體的衰老C．衰老的細(xì)胞內(nèi)，酶的活性降低，細(xì)胞核體積縮小D．癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比，遺傳物質(zhì)不一定發(fā)生改變3．互為同源染色體的兩條染色體，沒有下列哪項(xiàng)特征（）A．一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方B．在四分體時(shí)期共用一個(gè)著絲點(diǎn)C．形態(tài)大小一般相同D．在減數(shù)分裂過(guò)程中有聯(lián)會(huì)現(xiàn)象4．關(guān)于姐妹染色體的說(shuō)法中，不正確的是（）A．產(chǎn)生于分裂間期，消失于分裂后期 B．—條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方C．所含遺傳物質(zhì)通常相同 D．共用一個(gè)著絲粒5．蝗蟲的性別決定屬于XO型，O代表缺少一條性染色體，雄蝗蟲2N=23，雌蝗蟲2N=24?？刂企w色褐色（A)和黑色（a)的基因位于常染色體上，控制復(fù)眼正常（B)和異常（b)的基因位于X染色體上，且含基因b會(huì)使精子致死。下列有關(guān)蝗蟲的敘述，正確的是A．蝗蟲的群體中，不會(huì)存在復(fù)眼異常的雌雄個(gè)體B．雜合復(fù)眼正常雌體和復(fù)眼異常雄體雜交，后代復(fù)眼正常和復(fù)眼異常的比例為1:1C．薩頓通過(guò)觀察雄蝗蟲體細(xì)胞和精子細(xì)胞的染色體數(shù)，提出了基因在染色體上的假說(shuō)D．純合褐色復(fù)眼正常雌體和黑色復(fù)眼異常雄體雜交,后代雌雄個(gè)體都表現(xiàn)為褐色復(fù)眼正常6．如圖是人體內(nèi)的免疫過(guò)程示意圖，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A．圖中的細(xì)胞A在非特異性免疫和特異性免疫中均起作用；細(xì)胞B在細(xì)胞免疫和體液免疫中均起作用B．移植器官發(fā)生的排斥反應(yīng)，主要與①②⑥⑦有關(guān)C．HIV通過(guò)攻擊細(xì)胞C，導(dǎo)致機(jī)體免疫功能缺失引發(fā)艾滋病D．當(dāng)相同抗原再次進(jìn)入機(jī)體時(shí)，體內(nèi)會(huì)發(fā)生⑦或⑧的過(guò)程，進(jìn)而產(chǎn)生G或E，發(fā)揮特定的免疫效應(yīng)7．基因工程是在下列哪種水平上研究設(shè)計(jì)施工的A．細(xì)胞水平B．個(gè)體水平C．分子水平D．原子水平8．（10分）人的血友病屬伴性遺傳病，苯丙酮尿癥屬常染色體遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生下一個(gè)兩病皆患的男孩，如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，該女孩表現(xiàn)正常的概率是（）A．9/16 B．3/4 C．3/16 D．1/4二、非選擇題9．（10分）肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征，受多個(gè)基因的影響。研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。請(qǐng)作答?；蚧蛩谌旧w控制合成的蛋白質(zhì)臨床表現(xiàn)A第14號(hào)β-肌球蛋白重鏈輕度至重度，發(fā)病早B第11號(hào)肌球蛋白結(jié)合蛋白輕度至重度，發(fā)病晚C第1號(hào)肌鈣蛋白T2輕度肥厚，易猝死（1）基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代，出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有_________種。（2）β-肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位，體現(xiàn)了基因突變的__________?；蛲蛔兛梢鹦募〉鞍捉Y(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)，說(shuō)明上述致病基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞莀________。（3）已知A基因含23000個(gè)堿基對(duì)，其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4。該基因連續(xù)復(fù)制3次至少需要______個(gè)游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。（4）基因治療需應(yīng)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，其核心步驟是___________，所需的工具酶是_________。10．（14分）下圖為白化?。ˋ—a）和色盲（B—b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答：（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型，Ⅲ11________________，Ⅲ9________________。（2）色盲遺傳的特點(diǎn)有________________、________________。人類患白化病的實(shí)例說(shuō)明基因通過(guò)控制________________來(lái)控制生物的性狀。（3）Ⅲ8為純合子的概率為____________，Ⅱ6為雜合子的概率____________。（4）若Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚，生育一個(gè)白化病孩子的概率為_________，生育一個(gè)色盲男孩的概率為__________，生育一個(gè)正常孩子的概率為____________。11．（14分）已知西瓜紅瓤(R)對(duì)黃瓢(r)為顯性。下圖為三倍體無(wú)子西瓜的培育過(guò)程，圖中A是純種紅瓤瓜苗，B是黃瓤瓜苗。據(jù)圖回答下列問(wèn)題:（1）秋水仙素的作用是抑制細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中________的形成，從而使染色體數(shù)目加倍。（2）秋水仙素溶液應(yīng)滴在二倍體西瓜幼苗的_______，原因是這一部位的細(xì)胞分裂______。（3）H瓜瓤是__________色，基因型為________，其無(wú)子的原因是_______。（4）生產(chǎn)上培育無(wú)子西瓜的原理是______。12．回答下列關(guān)于生態(tài)系統(tǒng)的問(wèn)題。（1）廢棄的農(nóng)田演替至草本和灌木混生階段時(shí)，與初始階段相比，一年生草本植物的數(shù)量大幅度減少，其原因是____。（2）與農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)相比，森林生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力較強(qiáng)，其原因主要是_________________________（3）生態(tài)交錯(cuò)區(qū)又稱群落交錯(cuò)區(qū)，是兩個(gè)或多個(gè)生態(tài)地帶之間（或群落之間）的過(guò)渡區(qū)域。生態(tài)交錯(cuò)區(qū)物種的數(shù)目及一些物種的密度增大的趨勢(shì)稱為“邊緣效應(yīng)”。生態(tài)交錯(cuò)區(qū)物種數(shù)目的多少稱為_______。在森林草原交錯(cuò)區(qū)，隨著氣候越趨干旱，草本植物逐漸占優(yōu)勢(shì)，直到最后該地區(qū)只遺留了大片的草原，這屬于群落的___演替。（4）在農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中，使用人工合成的性引誘劑誘殺某種害蟲的雄性個(gè)體，破壞害蟲種群的________，導(dǎo)致該種害蟲的_______明顯降低，從而減輕害蟲的危害，上述控制動(dòng)物危害的技術(shù)屬于______防治。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】基因表達(dá)指的是基因控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制性狀的過(guò)程，包括①轉(zhuǎn)錄和②翻譯，A項(xiàng)正確；基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，屬于間接控制生物的性狀；二是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上，C項(xiàng)正確；蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)具有多樣性的根本原因是DNA分子的多樣性，即DNA上的遺傳信息千變?nèi)f化，D項(xiàng)正確。2、B【解析】試題分析：癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白的含量比正常細(xì)胞少，A錯(cuò)誤；對(duì)于多細(xì)胞生物，細(xì)胞的衰老不等同于機(jī)體的衰老，幼年個(gè)體也有衰老的細(xì)胞，B正確；衰老的細(xì)胞內(nèi)，多種酶的活性降低，細(xì)胞核體積增大，C錯(cuò)誤；癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比，遺傳物質(zhì)一定發(fā)生改變，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查細(xì)胞癌變、衰老的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。3、B【解析】

同源染色體是指配對(duì)的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方．同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)，所以聯(lián)會(huì)的兩條染色體一定是同源染色體。據(jù)此答題。【詳解】A、同源染色體中的兩條染色體一條來(lái)自父方、一條來(lái)自母方，A正確；

B、四分體時(shí)期的同源染色體不共有一個(gè)著絲點(diǎn)，B錯(cuò)誤；

C、同源染色體中的兩條染色體的形態(tài)、大小一般相同（也有不相同的，如X和Y這兩條性染色體），C正確；

D、減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對(duì)，即聯(lián)會(huì)形成四分體，D正確。

故選B。4、B【解析】

有絲分裂各時(shí)期的變化特點(diǎn)：

（1）間期：完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成．

（2）前期：染色質(zhì)絲螺旋化形成染色體，核仁解體，核膜消失，細(xì)胞兩極發(fā)出紡綞絲，形成紡錘體．

（3）中期：染色體的著絲點(diǎn)兩側(cè)都有紡綞絲附著，并牽引染色體運(yùn)動(dòng)，使染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上．這個(gè)時(shí)期是觀察染色體的最佳時(shí)期，同時(shí)注意赤道板并不是一個(gè)具體結(jié)構(gòu)，是細(xì)胞中央的一個(gè)平面．

（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體，分別移向細(xì)胞兩極，分向兩極的兩套染色體形態(tài)和數(shù)目完全相同．

（5）末期：染色體變成染色質(zhì)，紡錘體消失，出現(xiàn)新的核膜和核仁，出現(xiàn)細(xì)胞板，擴(kuò)展形成細(xì)胞壁，將一個(gè)細(xì)胞分成二個(gè)子細(xì)胞．【詳解】A、姐妹染色單體產(chǎn)生于分裂間期DNA復(fù)制后，消失于分裂后期著絲點(diǎn)分裂后，A正確；

B、姐妹染色單體是復(fù)制關(guān)系，而不是一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方的兩條染色體，B錯(cuò)誤；

C、姐妹染色單體是復(fù)制關(guān)系，所以含有的遺傳物質(zhì)通常相同，C正確；

D、姐妹染色單體是復(fù)制關(guān)系，共用一個(gè)著絲粒，仍屬于一條染色體，D正確。

故選B。【點(diǎn)睛】對(duì)于同源染色體概念的理解是解答本題的關(guān)鍵。5、B【解析】

根據(jù)題意，雄性蝗蟲染色體組成為22+XO，雌性蝗蟲染色體組成為22+XX?？刂茝?fù)眼正常（B)和異常（b)的基因位于X染色體上，且基因b使精子致死，故群體中不會(huì)出現(xiàn)XbXb的個(gè)體?！驹斀狻坑捎诨騜使精子致死，但含b基因的卵細(xì)胞可以存活，故群體中不會(huì)出現(xiàn)XbXb的個(gè)體，但可以出現(xiàn)XbY的個(gè)體，A錯(cuò)誤；雜合復(fù)眼正常雌體（XBXb）和復(fù)眼異常雄體（XbY）雜交，由于基因b使精子致死，故XbY產(chǎn)生的配子中只有含Y的能夠參與受精，故后代均為雄性，且復(fù)眼正常和復(fù)眼異常的比例為1:1，B正確；薩頓通過(guò)用蝗蟲細(xì)胞作材料，研究精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程，并觀察體細(xì)胞和精子細(xì)胞、卵細(xì)胞中的染色體數(shù)量的關(guān)系，提出了基因在染色體上的假說(shuō)，C錯(cuò)誤；純合褐色復(fù)眼正常雌體（AAXBXB）和黑色復(fù)眼異常雄體（aaXbY）雜交,由于基因b使精子致死，故aaXbY產(chǎn)生的配子中只有含aY的能夠參與受精，故后代只有雄性（AaXBY），表現(xiàn)為褐色復(fù)眼正常，D錯(cuò)誤。故選B。6、C【解析】由圖可知，A是吞噬細(xì)胞，B是T細(xì)胞，C是B細(xì)胞，D是記憶B細(xì)胞，E是漿細(xì)胞，F(xiàn)是記憶T細(xì)胞，G是效應(yīng)T細(xì)胞。吞噬細(xì)胞既可以在非特異免疫中發(fā)揮作用-直接吞噬消滅各種病原微生物，又可在特異性免疫中發(fā)揮作用-吞噬處理抗原，吞噬抗原和抗體的結(jié)合物。T細(xì)胞在細(xì)胞免疫中能增殖分化形成效應(yīng)T細(xì)胞和記憶細(xì)胞，在體液免疫中能識(shí)別和呈遞抗原，A正確；移植的器官發(fā)生排斥反應(yīng)與細(xì)胞免疫有關(guān)，即與圖中的①②⑥⑦過(guò)程有關(guān)，B正確；HIV通過(guò)攻擊T細(xì)胞（圖中的細(xì)胞B），導(dǎo)致機(jī)體免疫功能缺失引發(fā)，C錯(cuò)誤；當(dāng)抗原再次進(jìn)入機(jī)體，會(huì)刺激記憶細(xì)胞增殖分化（⑦或⑧的過(guò)程），使得第二次免疫反應(yīng)快而強(qiáng)，D正確。7、C【解析】基因工程又叫DNA重組技術(shù)，是指按照人們的意愿，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，并通過(guò)體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。由此可見，基因工程的操作對(duì)象是基因，屬于分子水平，故選C。8、B【解析】

血友病屬于伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肏、h表示），苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病（用A、a表示），則表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型為A_XHX_×A_XHY，生下既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩即aaXhY，所以該夫婦的基因型為AaXHXh、AaXHY?！驹斀狻坑煞治隹芍?，這對(duì)夫婦的基因型為AaXHXh、AaXHY，單獨(dú)考慮血友病，他們所生女孩的基因型為XHXH或XHXh，不會(huì)患血友病；單獨(dú)考慮苯丙酮尿癥，他們生下正常孩子A_的概率是3/4，綜合以上分析可知，這對(duì)夫婦親再生一個(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是3/4×1＝3/4，B正確。二、非選擇題9、12隨機(jī)性通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制生物體的性狀96600構(gòu)建目的基因表達(dá)載體限制酶、DNA連接酶【解析】試題分析：本題考查自由組合定律、基因突變、基因?qū)π誀畹目刂?、DNA復(fù)制、基因工程，考查自由組合定律的應(yīng)用、對(duì)基因突變特點(diǎn)、基因控制性狀的途徑、半保留復(fù)制特點(diǎn)、堿基互補(bǔ)配對(duì)關(guān)系的理解、對(duì)基因工程工具、步驟的識(shí)記。（1）基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同，出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有3×2×2=12種。（2）β-肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性?；蛲蛔兛梢鹦募〉鞍捉Y(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)，說(shuō)明上述致病基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制生物體的性狀。（3）A基因含23000個(gè)堿基對(duì)，其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4，則C+G占單鏈堿基數(shù)和DNA總堿基數(shù)比例均為（2+4）/（1+2+3+4）=6/10，其中G占3/10，共13800個(gè)。該基因通過(guò)半保留復(fù)制連續(xù)復(fù)制3次，得到8個(gè)基因，相當(dāng)于7個(gè)新基因，至少需要13800×7=96600個(gè)游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。（4）轉(zhuǎn)基因技術(shù)的核心步驟是構(gòu)建目的基因表達(dá)載體，所需的工具酶是限制酶、DNA連接酶?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：（1）題眼：“基因型不同，臨床表現(xiàn)不同”；（2）明確“A基因含23000個(gè)堿基對(duì)”，而不是“A基因含23000個(gè)堿基”。10、AAXBY或AaXBY(A_XBY)aaXbXb男性患者多于女性患者交叉遺傳酶的合成進(jìn)而影響新陳代謝1/2100%1/61/45/12【解析】試題分析：白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此以圖示信息為解題的切入點(diǎn)，準(zhǔn)確推知有關(guān)個(gè)體的基因型并結(jié)合題意，圍繞基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳、基因?qū)π誀畹目刂频戎R(shí)進(jìn)行相關(guān)問(wèn)題的解答。(1)白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ9為兩病兼患，其基因型為aaXbXb，所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為AaXbY、AaXBXb，進(jìn)而推知：Ⅲ11的基因型AAXBY或AaXBY。(2)色盲遺傳的特點(diǎn)有：男性患者多于女性患者、交叉遺傳。人類患白化病的原因是基因突變導(dǎo)致缺少酪氨酸酶，說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制新陳代謝過(guò)程進(jìn)而影響生物的性狀。(3)Ⅲ8是白化病患者，其基因型為aa；Ⅱ3和Ⅱ4均不患色盲，而Ⅲ7為色盲患者，據(jù)此可知Ⅱ3和Ⅱ4與色盲相關(guān)的基因型為XBY、XBXb，進(jìn)而推知Ⅲ8為1/2XBXB、1/2XBXb；所以Ⅲ8的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，是純合子的概率為1/2。結(jié)合對(duì)(1)的分析可知：Ⅱ6的基因型為AaXBXb，為雜合子的概率是100%。(4)若只考慮白化病，因Ⅱ4為白化病患者，其基因型為aa，所以Ⅲ7的基因型為Aa；由Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均為Aa可知：Ⅲ10的基因型為2/3Aa、1/3AA結(jié)婚；因此Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚，生育一個(gè)白化病孩子的概率為2/3×1/2aa＝1/6aa，正常孩子的概率為1—1/6＝5/6。若只研究色盲，Ⅱ5和Ⅲ7均為色盲患者，基因型均為XbY，進(jìn)而推知Ⅲ10的基因型為XBXb，所以Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚，生育一個(gè)色盲男孩的概率為1/2Y×1/2Xb＝1/4XbY，生育一個(gè)色盲女孩的概率為1/2Xb×1/2Xb＝1/4XbXb，正常孩子的概率為1—1/4—1/4＝1/2。若將白化病和色盲一起研究，則Ⅲ7與Ⅲ10生育一個(gè)正常孩子的概率為5/6×1/2＝5/12。11、紡錘體芽尖旺盛紅RRrE(三倍體)植株減數(shù)分裂過(guò)程中染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的生殖細(xì)胞染色體變異【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：A是純種紅瓤瓜苗，基因型為RR，經(jīng)秋水仙素處理后染色體數(shù)目加倍，基因型變?yōu)镽RRR，為四倍體母本；B是黃瓤瓜苗，基因型為rr，為二倍體父本。兩者雜交得到的三倍體基因型為RRr，西瓜瓜瓤是由子房壁發(fā)育而來(lái)，與母本基因型相同?！驹斀狻浚?）秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍。（2）由于芽尖細(xì)胞有絲分裂旺盛，所以秋水仙素溶液應(yīng)滴在二倍體西瓜幼苗的芽尖。（3）H是三倍體母本上所結(jié)的無(wú)籽西瓜，由于三倍體植株減數(shù)分裂過(guò)程中染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的生殖細(xì)胞，所以當(dāng)接受普通二倍體西瓜的花粉刺激后，發(fā)育成的三倍體西瓜中沒有種子；而瓜瓤是由子房壁(母本體細(xì)胞)發(fā)育而來(lái)，故瓜瓤的基因型為為RRr，顏色為紅色。（4）生產(chǎn)上培育無(wú)子西瓜的原理是染色體數(shù)目變異。【點(diǎn)睛】本題考查多倍體育種與果皮的來(lái)源等知識(shí)，在本題中易錯(cuò)點(diǎn)在第三小問(wèn)，由于瓜瓤屬于內(nèi)果皮的部分，是由子房壁細(xì)胞發(fā)育，而不是由受精卵發(fā)育的，所以基因型是和母本完全相同的，與此相同的還有種皮，種皮是由珠被發(fā)育而來(lái)，基因型也同母本。12、一年生草本植物在競(jìng)爭(zhēng)陽(yáng)光和空間中處于劣勢(shì)，大部分被取代